JPH02285015A - 高炉出銑孔用マッド材 - Google Patents
高炉出銑孔用マッド材Info
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- JPH02285015A JPH02285015A JP1108258A JP10825889A JPH02285015A JP H02285015 A JPH02285015 A JP H02285015A JP 1108258 A JP1108258 A JP 1108258A JP 10825889 A JP10825889 A JP 10825889A JP H02285015 A JPH02285015 A JP H02285015A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は高炉における出銑孔用マッド材に関するもの
である。
である。
炉内容積(d)〕を高める努力が続けられており、出銑
比2.0以上の高炉が増えている。
比2.0以上の高炉が増えている。
この出銑比を高めるため、送風量を増加させると出銑滓
の流出速度が大きくなり、出銑孔マッド材の損傷が大き
く出銑時間の低下をきたす。また、高出銑比操業では開
孔径が小さいと、出銑初期に造銑滓速度より出銑滓速度
が小さすぎて、炉内の貯銑滓レベルが高くなり、炉内圧
の変動等を生じ、操業に悪影響を及ぼす。従って、開孔
径を大きくする必要があるが、開孔径を大きくすると出
銑時間の低下をきたす。
の流出速度が大きくなり、出銑孔マッド材の損傷が大き
く出銑時間の低下をきたす。また、高出銑比操業では開
孔径が小さいと、出銑初期に造銑滓速度より出銑滓速度
が小さすぎて、炉内の貯銑滓レベルが高くなり、炉内圧
の変動等を生じ、操業に悪影響を及ぼす。従って、開孔
径を大きくする必要があるが、開孔径を大きくすると出
銑時間の低下をきたす。
従来の高炉出銑孔用マッド材としてはろう石、シャモッ
ト、アルミナ、炭化珪素、カーボン等の耐火骨材、耐火
粘土、金属珪素等の焼結剤並びにタール等のバインダー
からなるものが使用されている。
ト、アルミナ、炭化珪素、カーボン等の耐火骨材、耐火
粘土、金属珪素等の焼結剤並びにタール等のバインダー
からなるものが使用されている。
最近の鉄鋼業界では少基数の大型高炉への集約がなされ
、出銑比〔1日の出銑量(t−pigiron) /〔
発明が解決しようとする課題〕 上記、炭化珪素、カーボンは耐食性、耐摩耗性を増大さ
せるためにかなりの量が添加されるが、これ等物質は自
己焼結性がないため、添加量の増加に伴って強度が低下
する。そこで、このような強度の低下を防止するために
粘土が多量に添加されるのであるが、この粘土は高炉ス
ラグと反応し、低融物を生成する。従って、高炉スラグ
の流出に伴い出銑孔径の拡大が急激に生じ、炉内に溶銑
、溶滓を残したまま出銑が終了してしまい、出銑回数の
増加、労働負荷の増大につながっていた。
、出銑比〔1日の出銑量(t−pigiron) /〔
発明が解決しようとする課題〕 上記、炭化珪素、カーボンは耐食性、耐摩耗性を増大さ
せるためにかなりの量が添加されるが、これ等物質は自
己焼結性がないため、添加量の増加に伴って強度が低下
する。そこで、このような強度の低下を防止するために
粘土が多量に添加されるのであるが、この粘土は高炉ス
ラグと反応し、低融物を生成する。従って、高炉スラグ
の流出に伴い出銑孔径の拡大が急激に生じ、炉内に溶銑
、溶滓を残したまま出銑が終了してしまい、出銑回数の
増加、労働負荷の増大につながっていた。
この問題を解決するために、従来は粘土量を減少させる
こと、アルミナ微粉、ジルコン微粉等を使用することが
試みられてきた。
こと、アルミナ微粉、ジルコン微粉等を使用することが
試みられてきた。
しかしながら、アルミナやジルコン等では粘土量の焼結
性が得られず、実炉使用時に出銑初期の孔径拡大が大き
くなる欠点があった。
性が得られず、実炉使用時に出銑初期の孔径拡大が大き
くなる欠点があった。
この発明は上記従来の事情に鑑みて提案されたものであ
って、溶銑、溶滓に対して高い耐食性を有するとともに
、大きな強度を有し、出銑孔の急激な拡大現象がないマ
ッド材を提供することを目的とする。
って、溶銑、溶滓に対して高い耐食性を有するとともに
、大きな強度を有し、出銑孔の急激な拡大現象がないマ
ッド材を提供することを目的とする。
上記目的を達成するためにこの発明は、SiO2含有M
含有−75〜90%酸ろう石を主原料として使用し、粒
径44μm以下の黒鉛を0. 5〜4重量部と粒径44
μm以下の窒化珪素鉄15〜30重量部とカオリン粘土
5〜15重量部と残部のその他の耐火材として、炭化珪
素、コークス等の非酸化物を使用し、タール等の残炭素
有機化合物を加えて混練するようにしている。
含有−75〜90%酸ろう石を主原料として使用し、粒
径44μm以下の黒鉛を0. 5〜4重量部と粒径44
μm以下の窒化珪素鉄15〜30重量部とカオリン粘土
5〜15重量部と残部のその他の耐火材として、炭化珪
素、コークス等の非酸化物を使用し、タール等の残炭素
有機化合物を加えて混練するようにしている。
この発明に使用される窒化珪素鉄は、フェロシリコンを
窒化したものであり、Si、N4を70〜80%含有し
、残りの大部分は金属Fe及びFs3iである。この中
のSi、N、は共有結合的性質を有し本来耐酸化性が高
く、溶銑、熔融スラグに対して濡れ難いという性質を有
してい゛るが、1400℃以上の温度で徐々に分解して
窒素を放出する性質がある。この窒素はカーボンの存在
下でカオリン粘土と反応し耐火物中に固定され、マッド
材の緻密化及び耐食性が向上すると推定される。
窒化したものであり、Si、N4を70〜80%含有し
、残りの大部分は金属Fe及びFs3iである。この中
のSi、N、は共有結合的性質を有し本来耐酸化性が高
く、溶銑、熔融スラグに対して濡れ難いという性質を有
してい゛るが、1400℃以上の温度で徐々に分解して
窒素を放出する性質がある。この窒素はカーボンの存在
下でカオリン粘土と反応し耐火物中に固定され、マッド
材の緻密化及び耐食性が向上すると推定される。
すなわち、カオリン粘土はカーボンの存在下で上記第(
11式に示すように窒素と反応しサイアロンを生じる。
11式に示すように窒素と反応しサイアロンを生じる。
N、−*S t、N、 ・A1.O,・AzN+上記
反応により生じたサイアロンは溶銑、溶融スラグに濡れ
難く、粘土の欠点である溶融スラグと反応して低融点物
質を生じる性質がなくなり、マント材の耐食性が大きく
改良される。
反応により生じたサイアロンは溶銑、溶融スラグに濡れ
難く、粘土の欠点である溶融スラグと反応して低融点物
質を生じる性質がなくなり、マント材の耐食性が大きく
改良される。
この窒化珪素鉄は44μm以下の微粉が粘土と反応しや
すく、添加量はマッド材中で15〜30重量部が適当で
ある。15重量部以下では窒素の揮散が少なく、上記粘
土と窒素の反応が充分に生じ得ない。30重量部以上で
は反応焼結強度が高くなりすぎて、開孔が困難となり不
都合である。
すく、添加量はマッド材中で15〜30重量部が適当で
ある。15重量部以下では窒素の揮散が少なく、上記粘
土と窒素の反応が充分に生じ得ない。30重量部以上で
は反応焼結強度が高くなりすぎて、開孔が困難となり不
都合である。
窒化珪素鉄の粒径が44μm以上では粘土との反応が乏
しく、粘土が未反応として残るので耐食性が低下する。
しく、粘土が未反応として残るので耐食性が低下する。
主骨材は、高炉スラグと反応して高粘性融液を生じ徐々
に損傷されるS i 02含有量75〜90%の高珪酸
ろう石が適当である。SiO□含有量が75%より少な
いと融液の粘性が下がりすぎて損耗が大きくなる。5i
Ot含有量が90%より多いと焼結不足となり、強度が
低下する。
に損傷されるS i 02含有量75〜90%の高珪酸
ろう石が適当である。SiO□含有量が75%より少な
いと融液の粘性が下がりすぎて損耗が大きくなる。5i
Ot含有量が90%より多いと焼結不足となり、強度が
低下する。
本発明では粒径44μm以下の黒鉛を使用する。
黒鉛は上記窒素と粘土の反応を促進するものである。そ
の配合割合は0.5〜4重量部が適当であり、0.5重
量部以下では窒素との反応が充分得られず、4重量部以
上では焼結を阻害して不都合である。黒鉛の粒径は44
μm以下が好ましく、44μm以上では窒素と粘土の反
応が乏しく、粘土が未反応として残るので、耐食性が低
下する。
の配合割合は0.5〜4重量部が適当であり、0.5重
量部以下では窒素との反応が充分得られず、4重量部以
上では焼結を阻害して不都合である。黒鉛の粒径は44
μm以下が好ましく、44μm以上では窒素と粘土の反
応が乏しく、粘土が未反応として残るので、耐食性が低
下する。
カオリン粘土は5重量部以下ではカーボン、窒素との反
応が不十分であり、15重量部を越えると未反応の粘土
が多くなりすぎて、マッド材の耐食性に悪影響を及ぼす
。
応が不十分であり、15重量部を越えると未反応の粘土
が多くなりすぎて、マッド材の耐食性に悪影響を及ぼす
。
この他、残部の耐火性物質として、炭化珪素、コークス
等の非酸化物原料、金属珪素、フェロシリコン、アルミ
ニウム粉等の添加剤等を必要に応じて使用することがで
きる。バインダーは残炭素有機化合物、例えば通常使用
されるタール、クールピッチ、フェノールレジンを使用
することができる。
等の非酸化物原料、金属珪素、フェロシリコン、アルミ
ニウム粉等の添加剤等を必要に応じて使用することがで
きる。バインダーは残炭素有機化合物、例えば通常使用
されるタール、クールピッチ、フェノールレジンを使用
することができる。
以上の構成及び作用により、この発明のマッド材は使用
温度付近での良好な耐食性及び充分な強度を発揮し、し
かも、出銑時に低融点物質を生成しないので、低出銑比
操業時の出銑孔の急激な拡大がなくなる。
温度付近での良好な耐食性及び充分な強度を発揮し、し
かも、出銑時に低融点物質を生成しないので、低出銑比
操業時の出銑孔の急激な拡大がなくなる。
00℃における)、耐食性を示したものである。
この第1表からも理解できるように本願発明品は、熱間
曲げ強さ、耐食性とも従来品の比較例よりも遥かに優れ
ていることが理解できる。
曲げ強さ、耐食性とも従来品の比較例よりも遥かに優れ
ていることが理解できる。
本発明マッド材を高炉に使用したことろ、出銑中の孔径
拡大が少なく、出銑時間が従来に比して1.5倍程長く
なり、これによってマッド材の使用量及び労働負荷が低
減した。
拡大が少なく、出銑時間が従来に比して1.5倍程長く
なり、これによってマッド材の使用量及び労働負荷が低
減した。
以下、実施例、比較例を挙げ、本発明をより一層明瞭な
ものとする。
ものとする。
第1表はこの発明の実施例(a) (b)及び従来製法
に係る比較品(C)の配合割合及び熱間曲げ強さ(14
第1表 〔発明の効果〕 以上説明したように、この発明はSiO□含有175〜
90%の高珪酸ろう石を主原料として、微粉部に粒径4
4μm以下の窒化珪素鉄と粒径44μm以下の黒鉛及び
粘土を組み合わせることにより、使用温度域での耐食性
、強度が充分となり、高炉におけて出銑孔の急激な拡大
を生じない利点がある。
に係る比較品(C)の配合割合及び熱間曲げ強さ(14
第1表 〔発明の効果〕 以上説明したように、この発明はSiO□含有175〜
90%の高珪酸ろう石を主原料として、微粉部に粒径4
4μm以下の窒化珪素鉄と粒径44μm以下の黒鉛及び
粘土を組み合わせることにより、使用温度域での耐食性
、強度が充分となり、高炉におけて出銑孔の急激な拡大
を生じない利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔1〕SiO_2含有量75〜90%の高珪酸ろう石を
主原料として使用し、粒径44μm以下の黒鉛を0.5
〜4重量部と粒径44μm以下の窒化珪素鉄15〜30
重量部とカオリン粘土5〜15重量部とその他の残部の
耐火材と残炭素有機化合物を加えて混練したことを特徴
とする高炉出銑孔用マッド材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1108258A JP2787951B2 (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 高炉出銑孔用マッド材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1108258A JP2787951B2 (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 高炉出銑孔用マッド材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02285015A true JPH02285015A (ja) | 1990-11-22 |
| JP2787951B2 JP2787951B2 (ja) | 1998-08-20 |
Family
ID=14480097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1108258A Expired - Lifetime JP2787951B2 (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 高炉出銑孔用マッド材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2787951B2 (ja) |
-
1989
- 1989-04-27 JP JP1108258A patent/JP2787951B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2787951B2 (ja) | 1998-08-20 |
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