JPH02286085A - 酵素固定化物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は担体結合法による酵素固定化物に関し、特に、
担体と酵素の間にスペーサーを介する酵素固定化物に関
する。

［従来の技術］ 酵素は通常の化学触媒と異なり、常温、常圧といった緩
和な条件下で効率よく化学反応を触媒的に促進し、しか
も、その触媒作用特異性が非常に高いという特徴をもっ
ており、食品工業、医薬品工業、化学工業等の広い分野
にわたって利用されている。しかしながら、酵素は一般
に熱、強酸、強アルカリ、有機溶媒などに対して不安定
であって、使用粂件が非常に限定されている。また、酵
素反応は酵素を水に溶かした状態で基質に作用させ、い
わゆるバッチ法く回分法）で行われるため、反応終了後
に反応液から酵素を回収し、再利用することは技術的に
非常に困難で、１反応毎に酵素を捨ててしまうという不
経済な利用法となっている。

そこで、酵素本来の特性を生かし、更に利用目的に適し
たように酵素の性質を人工的に改善しようという試みが
行われるようになった。その１つの手段として、酵素を
触媒活性をもったまま水に不溶性にする、すなわち担体
に酵素を固定化することが検討されるに至っている。

酵素を固定化する利点は酵素が安定化することと、同一
の酵素を反応に何度もつかえること、酵素を高密度化で
きること、有機溶媒中でも酵素反応を行えることなどで
ある。

酵素の固定化方法は既に多くの方法が報告されており、
次の３つの方法に大別することができる。

■担体結合法：水不溶性の担体に酵素を結合させる方法
。

■架橋法：　　官能基を２個以上もった試薬を酵素に作
用させて酵素分子同士を架 橋することによって固定化する方 法。

■包括法；　　酵素を高分子ゲルマトリックス格子の中
に包み込んだり、半透膜の 高分子の皮膜のマイクロカプセル の中に封じ込める方法。

しかし、これらの方法による酵素固定化物中の酵素は、
いずれも高分子基質に対して高活性が得られず、また、
有機溶媒中の反応においては安定性は増加しているもの
の、依然として十分な安定性を得られていない。

更に、上述の問題を解決する方法として、酵素と担体の
間にスペーサーを介する方法、光架橋性樹脂プレポリマ
ーあるいはウレタンプレポリマーを用いる方法が開発さ
れた。

このうち、酵素と担体の間にスペーサーを介する方法は
、スペーサーとしてアクリル酸を用いるものであり、こ
の酵素固定化方法はｆ゛機能材料」９月号（１９８５）
の１３頁に記載されている。これによると、アクリル酸
をグラフトした絆セルロースを担体として、水溶性カル
ボジイミド［１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプ
ロピル）カルボジイミド塩酸塩］を縮合剤として用い、
酵素をスペーサーに結合して酵素を固定化する方法であ
る、また、光架橋性樹脂プレポリマーあるいはウレタン
プレポリマーを用いる方法は親水性のプレポリマーと疎
水性のプレポリマーとを混合することによって、親水性
−疎水性バランスが任意の割合に調整されたゲルに酵素
を固定化するという方法であり、醗酵工学第６１巻第３
号１５３頁（１９８３）に記載されている。

光架橋性樹脂プレポリマーを用いる方法では、ポリエチ
レングリコール、ヒドロキシエチルアクリレート、イン
ホロンジインシアナートから合成されるＥＮＴ（商品名
二関西ペイント製）やポリプロピレングリコール、ヒド
ロキシエチルアクリレート、インホロンジイソシアナー
トから合成されるＥＮＴＰ（商品名二関西ペイント製）
等に光増感剤（ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン
イソブチルエーテル等）を混合し、酵素水溶液を加え、
３００〜４００ｎａ＋の近紫外線を照射することによっ
て酵素が固定化されている。

また、ウレタンプレポリマーを用いる方法では、ポリエ
チレングリコールあるいはポリエチレングリコールとポ
リプロピレングリコールからなる主鎖の両末端にトルエ
ンジイソシアナートを結合させたウレタンプレポリマー
を任意の割合で混合し、酵素水溶液を加えることによっ
て酵素が固定化されている。

［発明が解決しようとする課題］ このような酵素と担体の間にスペーサーとしてアクリル
酸を介する酵素固定化物、光架橋性樹脂プレポリマーあ
るいはウレタンプレポリマーを用いる酵素固定化物は従
来の酵素固定化物に比べ、酵素と担体の間にアクリル酸
を介した場きには、酵素の触媒作用を受ける基質の担体
による立体障害が少なくなり、高分子基質に対しても高
活性を得ることができるが、有機溶媒中での反応に対す
る検討がなされておらず、有機溶媒中では酵素が不安定
で、活性が低いままであった。

また、光架橋性樹脂プレポリマーあるいはウレタンプレ
ポリマーを用いた場合には、ゲルの有機溶媒に対する保
護作用、ゲルによる透過、拡散の調節等により有機溶媒
中での安定性が増し、高活性を得ることができたが、高
分子基質では酵素がゲルの網目中に存在するため、基質
が酵素近くまで到達することができないので、酵素の活
性は改善されなかった。

［課題を解決するための手段］ 本発明は酵素の触媒作用を受ける高分子基質に対して酵
素が高活性を有し、また、有機溶媒中においても酵素が
安定で、高活性を維持することができる酵素の固定化物
について鋭意研究した結果、担体結合法において、担体
と酵素の間にスペーサーを介する場合に、スペーサーと
してポリエチレングリコールを共有結合で介在させるこ
とによって高分子基質に対して酵素が担体による立体障
害を受けることなく、高活性を有し且つ有機溶媒中にお
いてもポリエチレングリコールの水分保持化用により、
酵素が安定で、高活性を維持できることを見出したもの
である。

即ち、本発明は担体と酵素の間にスペーサーを介する酵
素固定化物において、スペーサーがポリエチレングリコ
ールであることを特徴とする酵素固定化物を提供するに
ある。

［作　　用］ 本発明の酵素固定化物は、担体と酵素の間にスペーサー
としてポリエチレングリコールを共有結合で介在させる
ことによって、高分子基質に対して高活性を有し、また
、有機溶媒中においても安定で、高活性を維持すること
ができる。

該酵素固定化物は、多孔性ガラス、多孔性セラミック、
セルロース等の担体に、カップリング剤を用いてポリエ
チレングリコールを共有結合させ、更に、そのポリエチ
レングリコール鎖の先端にカップリング剤を用いて酵素
を共有結合させるか、あるいは担体に、酵素が共有結合
しているポリエチレングリクールの鎖の先端をカップリ
ング剤を用いて共有結合させるか、あるいは活性基を有
しているポリエチレングリコールに担体と酵素を共有結
合させることによって得ることができる。

本発明の酵素固定化物に用いることができる担体はポリ
エチレングリコールとの共有結合に関与する官能基を十
分１有するものが好ましく、例えば多孔性ガラス、多孔
性セラミックス、セルロース等のいずれも使用できる。

ポリエチレングリコールは分子量２００から２００００
まで種々のものが市販されているが、これらのいずれも
使用することができる。

担体とポリエチレングリコールとを共有結合させるカッ
プリング剤については担体の種類に依存して選択する必
要があり、例えば多孔性ガラスを担体とした場合には、
シランカップリング剤であるγ−インシアネートプロピ
ルトリエトキシシランあるいはγ−グリシドキシプロビ
ルトリメトキシシラン等を使用することができる。

上記の担体、カップリング剤、ポリエチレングリコール
を常法に従って結合させることによって担体−ポリエチ
レングリコール複合体を得ることができる。

また、ポリエチレングリコールと酵素とを共有結合させ
るカップリング剤については、酵素における結合させた
い官能基によって選択されるが、リゾープスニベウス由
来の酵素であるグルコアミラーゼ中のアミノ基に共有結
合させる場合には、例えば臭化ブロモアセチルあるいは
トリクロロ−８−トリアジン等をカップリング剤として
使用することができる。

上記の酵素、カップリング剤、担体−ポリエチレングリ
コール複合体を常法に従って共有結合させることによっ
てポリエチレングリコールを介した酵素固定化物を得る
ことができる。

なお、本発明の酵素固定化物において固定化される酵素
は特に限定されるものではなく、任意の酵素を固定化す
ることができ、例えば細菌、酵母、糸状菌、豚すい臓起
源の酵素であるリパーゼ、豚肝臓起源の酵素であるエス
テラーゼ等を固定化することができる。

［実　施　例］ 以下に実施例を挙げて本発明の酵素固定化物を更に説明
する。

実施例１ ポリエチレングリコール２０００（分子量２０００）０
．１ｙをベンゼン２，７鶴ｌに溶解し、得られたベンゼ
ン溶液に多孔性シリカガラス（エレクトロ〜ヌクレオニ
クス社製：　ＣＰＧ−１０、表面積６．８ｍ”／ｆ、孔
容積０．７３ｃｅ／＃、平均孔径２７３４人、粒径１２
０〜２００メツシユ）１０００Ｂ、γ−イソシアネート
プロピルトリエトキシシラン（日本ユニカー製：Ｙ−９
０３０＞０．３ｖｈｌを添加し、十分撹拌した後、２５
℃で４時間静置した。この混合物を１０５℃で２時間真
空乾燥し、乾燥終了後ガラスフィルター（ＩＯ２）を用
いてアセトン１５０ｅｍｆ！で洗浄濾過し、再度、真空
乾燥し、多孔性シリカガラス−ポリエチレングリコール
複合体（１０２９ｍｇ）を得た。

この多孔性シリカガラス−ポリエチレングリコール複合
体５００Ｂをジオキサン３ｍｌとブロモ酢酸ｔｏ、ｏｇ
を混合した溶液中に加え、回転振とう器を用いて３０℃
、１００　ｒｐｓ＋で１６６時間振う後、臭化ブロモア
セチル７．５ｍＮを加え、更に７時間振とうし、反応さ
せた１反応終了後、この反応物を蒸留水ｌｌ中に性態し
、静置後、上澄を除去した。この操作を２回反復した。

得られた沈澱物をガラスフィルター（ＩＯ２）を用いて
０．１規定炭酸ナトリウム１５０曽Ｎ、蒸留水１５０ａ
＃で洗浄濾過した。

次に、得られた活性化多孔性シリカガラス−ポリエチレ
ングリコール複合体をグルコアミラーゼ［グルコアミラ
ーゼ（長瀬生化学工業製：リゾープスニベウス起源、比
活性５単位／−９、分子量７００００）２００ｕ及び硫
酸アンモニウム２．０１をｐＨ８，５の０．２モル濃度
りん酸緩衝液１０ｍ１に溶解して１ｍ１当たり酵素を酵
素蛋白として２．４Ｂ含有する溶液１’ｚａｌ’中に添
加し、回転振どう器を用いて７℃、１００　ｒｐｍで２
４４時間振うし、グルコアミラーゼの固定化を行った。

反応終了後、ガラスフィルター（ＩＯ２）を用いて０．
９％塩化ナトリウム水溶液１５０ｍｊ！、ｐＨ５，０の
０．０５５モル濃マキルベイン緩衝液１５（１＋１’で
洗浄濾過し、固定化グルコアミラーゼ（酵素固定化物）
を得た。

次に、この固定化グルコアミラーゼ（酵素固定化物）を
゛２％可溶性デンプン（高分子基質）水溶液５０ｍ１中
に加え、回転振どう器を用いて２５℃、１００ｒｐ−で
１０分間反応させた０反応終了後、グルコース定量用試
薬（テクニコン社製：グルシネット試薬）を用いて生成
グルコース量を測定し、固定化グルコアミラーゼの活性
を求めた。

なお、グルコアミラーゼの活性化多孔性シリカガラス−
ポリエチレングリコール複合体への固定化量は固定化反
応残液中の残存蛋白量をローリ−らの方法を用いて測定
し、添加蛋白量との差として求めた。結果を第１表に示
す。

第１表の結果から、高分子基質での活性保持率が従来の
直接に酵素を担体に共有結合した酵素固定化物の場合の
５〜２０％、アクリル酸をスペーサーとしグラフト綿セ
ルロースを担体とした酵素固定化物の場合の２０〜６５
％（いずれも酵素はグルコアミラーゼ）［参考文献二機
能材料９月号（１９８５年）１３頁１と比較して８０％
と大きく、本発明の効果が非常に大きいことが判る。

実施例２ 実施例１と同様の方法で得られた多孔性シリカガラス−
ポリエチレングリコール複合体５００ｅＨにベンゼン２
０ｍｆｆ、無水炭酸ナトリウム１．３ｇ、トリクロロ−
８−トリアジン７５．６輪９をカロえ、還流しながら１
２０時間反応を行った１反応終了後、石油エーテル１５
０ｇ＋＃とベンゼン：アセトン（１：１）溶液１５０ｍ
１を用いて洗浄した。この操作を３回反復した。洗浄終
了後、真空乾燥器を用いて６０℃で２時間乾燥を行った
。この活性化多孔性シリカガラス−ポリエチレングリコ
ール複合体をグルコアミラーゼ水溶液（グルコアミラー
ゼ２００ｍｇをｐＨ１０，０の０．４モル濃度ホウ酸緩
衝液１０社に溶解して１ｗ、１当たり酵素を酵素蛋白と
して３．３ｍ１１含有する溶液）５ｓ＋ｌ！中に添加し
、回転大振どう器を用いて３７℃、１１００ｒｐで１時
間振とうし、グルコアミラーゼの固定化を行い、ｐＨ８
，０の０．１モル濃度ホウ酸緩衝液１００＋ａｔ！を加
えることで反応を終了させた。反応終了後、ガラスフィ
ルター（ＩＯ２）を用いてｐＨ５，０のマキルベインＭ
８ｖ液Ｌ５０ｍｌで洗浄濾過し、固定化グルコアミラー
ゼ（酵素固定化物）を得た。固定化グルコアミラーゼの
活性及び固定化量の測定は実施例１と同様の方法で行っ
た。結果を第２表に示す。

回走１しグルコアミラーゼ　４．’）’）　　　　１．
２２　　　　＜）８．０第２表の結果から、活性保持率
は実施例１の場合より小さいが、前記従来法によるスペ
ーサーとしてアクリル酸を用いた酵素固定化物よりも大
きく、本発明の効果が大きいことが判った。

［発明の効果１ 以上のように、担体と酵素の間にスペーサーとして本発
明の特徴であるポリエチレングリコールを共有結合で介
させることによって高分子基質に対して高活性を有し、
また、有機溶媒中においても安定で、高活性を維持でき
る酵素固定化物を得ることができ、工業的に有効に利用
できる。

例えば酵素として細菌、酵母、糸状菌、豚すい臓起源の
酵素であるリパーゼ、豚肝臓起源の酵素であるエステラ
ーゼ等を用いると、各種のポリエステルの加水分解ある
いは合成を行うことができるので、高分子基質に対して
高活性を有し、有機溶媒中でも安定で、高活性を持続で
きる本発明の酵素固定化物において、酵素としてリパー
ゼ、エステラーゼ等を用いると廃棄されたポリエステル
樹脂の分解処理あるいは各種モノマーからのポリエステ
ル合成を効率的に行うことができ、工業化が可能となる
。この時のポリエステル合成は生分解性（微生物分解性
）ポリマーの合成となるものである。また、水に不溶で
、有機溶媒に可溶な物質を基質とし、光学活性選択的な
酵素反応を利用することによって化学合成法では得られ
ない高純度な香料、色素等ファインケミカル物質を効率
的に合成でき、工業化が可能となる。

特許出願人　株式会社　日本製鋼所

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、担体と酵素の間にスペーサーを介する酵素固定化物
   において、スペーサーがポリエチレングリコールである
   ことを特徴とする酵素固定化物。 ２、担体とポリエチレングリコールとの間が化学的に結
   合している請求項１記載の酵素固定化物。 ３、ポリエチレングリコールと酵素との間が化学的に結
   合している請求項１記載の酵素固定化物。