JPH02289259A - メンブレンフィルタの装着不良検出方法 - Google Patents
メンブレンフィルタの装着不良検出方法Info
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- JPH02289259A JPH02289259A JP1110053A JP11005389A JPH02289259A JP H02289259 A JPH02289259 A JP H02289259A JP 1110053 A JP1110053 A JP 1110053A JP 11005389 A JP11005389 A JP 11005389A JP H02289259 A JPH02289259 A JP H02289259A
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- pressure
- pump
- plasma
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、血液に含まれているコレステロール等の有害
成分を選択的に除去する血中成分除去装置に使用するメ
ンブレンフィルタが良好に装着されているかを検出する
メンブレンフィルタの装着不良検出方法に関する。
成分を選択的に除去する血中成分除去装置に使用するメ
ンブレンフィルタが良好に装着されているかを検出する
メンブレンフィルタの装着不良検出方法に関する。
〈従来の技術〉
従来、特開昭５９−１９７２５５号公報に開示されてい
るような血中成分除去装置が公知である。
るような血中成分除去装置が公知である。
この除去装置は、供血者から採取した血液を送液する第
１ポンプと、血液を血漿と血球成分に分離する血漿分離
部と、血漿に含まれている特定成分（例えばリボ蛋白等
）を選択的に除去する選択的除去部と、この選択的除去
部に前記血漿分離部で分離された血漿を送液する第２ポ
ンプと、前記血漿分離部で分離された血球成分に前記特
定成分が除去された血漿を混合させる混合部とを設け、
上記第１及び第２のポンプを手動操作でスピードコント
ロールして、血液に含まれている前記特定成分を除去す
るようにしている。
１ポンプと、血液を血漿と血球成分に分離する血漿分離
部と、血漿に含まれている特定成分（例えばリボ蛋白等
）を選択的に除去する選択的除去部と、この選択的除去
部に前記血漿分離部で分離された血漿を送液する第２ポ
ンプと、前記血漿分離部で分離された血球成分に前記特
定成分が除去された血漿を混合させる混合部とを設け、
上記第１及び第２のポンプを手動操作でスピードコント
ロールして、血液に含まれている前記特定成分を除去す
るようにしている。
第３図は、このような血中成分除去装置に使用するメン
ブレンフィルタの周辺構成説明図であり、図中、２０は
圧力センサー、２１は内部を血液などの液体が流れる液
回路、２２はメンブレンフィルタ、２３は液回路２１内
の圧力を測定するために設けられているチャンバー、２
４ａはメンブレンフィルタ２２と圧力センサー２０の接
続部分、２４ｂはメンブレンフィルタ２２とチャンバー
２３の接続部分である。このようなメンブレンフィルタ
の周辺において、接続部分２４ａ、２４ｂでリークが生
ずると、液回路２１内の液体の圧力によってチャンバー
２３内の液面レベルが変動する。
ブレンフィルタの周辺構成説明図であり、図中、２０は
圧力センサー、２１は内部を血液などの液体が流れる液
回路、２２はメンブレンフィルタ、２３は液回路２１内
の圧力を測定するために設けられているチャンバー、２
４ａはメンブレンフィルタ２２と圧力センサー２０の接
続部分、２４ｂはメンブレンフィルタ２２とチャンバー
２３の接続部分である。このようなメンブレンフィルタ
の周辺において、接続部分２４ａ、２４ｂでリークが生
ずると、液回路２１内の液体の圧力によってチャンバー
２３内の液面レベルが変動する。
このなめ、圧力センサー２０がチャンバー２３内の液面
レベルが低下したときと同様の検出信号を出力し、その
結果、血中成分除去装置による患者の治療を停止したり
する誤動作を招来していた。
レベルが低下したときと同様の検出信号を出力し、その
結果、血中成分除去装置による患者の治療を停止したり
する誤動作を招来していた。
また、チャンバー２３内の液面レベルが上昇するように
フィードバック動作がかかり、チャンバー２３からあふ
れた液体によってメンブレンフィルタ２２が濡れたりす
るという間頭も発生していた。
フィードバック動作がかかり、チャンバー２３からあふ
れた液体によってメンブレンフィルタ２２が濡れたりす
るという間頭も発生していた。
メンブレンフィルタ２２に使用されている膜は液体不透
過性であるため、メンブレンフィルタ２２に使用されて
いる膜がいったん濡れると、以後の圧力測定が不可能と
なり、治療を中断してメンブレンフィルタ２２の交換を
行ったりしなければならないなどの欠点があった。
過性であるため、メンブレンフィルタ２２に使用されて
いる膜がいったん濡れると、以後の圧力測定が不可能と
なり、治療を中断してメンブレンフィルタ２２の交換を
行ったりしなければならないなどの欠点があった。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明はかかる従来例の欠点に鑑みてなされたものであ
り、その解決しようとする技術的課題は、前記血中成分
除去装置に使用するメンブレンフィルタが良好に装着さ
れているか否かを容易に検出することができるメンブレ
ンフィルタの装着不良検出方法を提供することにある。
り、その解決しようとする技術的課題は、前記血中成分
除去装置に使用するメンブレンフィルタが良好に装着さ
れているか否かを容易に検出することができるメンブレ
ンフィルタの装着不良検出方法を提供することにある。
く問題点を解決するための手段〉
本発明は、血液ガング４ａ、血漿ポンプ４ｂ再生液ポン
プ４ｃ、第１〜第１１のバルブ８ａ〜８ｋ、第１〜第７
の圧力計３ａ〜３ｇ、吸着器６ａ、６ｂ及びセパレータ
５を有し供血者から血液を採取しこの血液を前記セパレ
ータで血漿と血球成分に分離し、血漿に含まれる有害成
分を前記吸着器で選択的に除去し、前記分離された血球
成分に前記有害成分を除去した血漿を混合して前記供血
者に返血する血中成分除去装置に使用するメンブレンフ
ィルタが良好に装着されているか否かを下記（イ）乃至
（ホ）の手順で検出することにより前記問題点を解決し
たものである。
プ４ｃ、第１〜第１１のバルブ８ａ〜８ｋ、第１〜第７
の圧力計３ａ〜３ｇ、吸着器６ａ、６ｂ及びセパレータ
５を有し供血者から血液を採取しこの血液を前記セパレ
ータで血漿と血球成分に分離し、血漿に含まれる有害成
分を前記吸着器で選択的に除去し、前記分離された血球
成分に前記有害成分を除去した血漿を混合して前記供血
者に返血する血中成分除去装置に使用するメンブレンフ
ィルタが良好に装着されているか否かを下記（イ）乃至
（ホ）の手順で検出することにより前記問題点を解決し
たものである。
（イ）血液ボン７４ａをオフにすることにより血液側回
路を塞ぐと共に、バルブ８ｋを閉じることにより返血側
回路を塞ぎ、且つ、再生液ポンプ４ｃをオフにすること
により再生液供給側を塞ぐと共に、バルブｓｔ、ｓｈを
閉じることにより排液側回路を塞ぐことにより閉回路を
作る。
路を塞ぐと共に、バルブ８ｋを閉じることにより返血側
回路を塞ぎ、且つ、再生液ポンプ４ｃをオフにすること
により再生液供給側を塞ぐと共に、バルブｓｔ、ｓｈを
閉じることにより排液側回路を塞ぐことにより閉回路を
作る。
（ロ）バルブ８ｇ、８ｆを閉じることにより、バルブ８
ｅ、８ｆからチャンバー２ｅを経由して血漿ポンプ４ｂ
、血液ポンプ４ａ、及びバルブ８ｋに至る第１の回路と
、バルブ８ｅ 、８／からダミ−チューブ１５．１６を
経由して血漿ポンプ４ｂ及び再生液ポンプ４ｃに至る第
２の回路とに、前記閉回路を分離する。
ｅ、８ｆからチャンバー２ｅを経由して血漿ポンプ４ｂ
、血液ポンプ４ａ、及びバルブ８ｋに至る第１の回路と
、バルブ８ｅ 、８／からダミ−チューブ１５．１６を
経由して血漿ポンプ４ｂ及び再生液ポンプ４ｃに至る第
２の回路とに、前記閉回路を分離する。
（ハ）血漿ポンプ４ｂをオンにし、前記第１回路におけ
る圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ ｌ ＋圧力計３ｂで
検出される圧力Ｐ２．及び圧力計３でで検出される圧力
Ｐコの値を陰正にすると共に、前記第２回路における圧
力計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出さ
れる圧力Ｐ５は陽圧にする。
る圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ ｌ ＋圧力計３ｂで
検出される圧力Ｐ２．及び圧力計３でで検出される圧力
Ｐコの値を陰正にすると共に、前記第２回路における圧
力計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出さ
れる圧力Ｐ５は陽圧にする。
（ニ）圧力計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅ
で検出される圧力Ｐ５の値が一定値になったとき血漿ポ
ンプ４ｂをオフにする。
で検出される圧力Ｐ５の値が一定値になったとき血漿ポ
ンプ４ｂをオフにする。
（ホ）一定時間後の前記圧力Ｐ１〜Ｐ５の値と血漿ポン
プ４ｂ停止時の値を比較し、偏差が一定値以上であれば
前記メンブレンフィルタのいずれかの接続部分でリーク
が発生していると判断する〈実施例〉 以下、図面に従い本発明の詳細な説明する。第１図は血
中成分除去装置の構成説明図である。この図において、
１ａは供血者の腕等（図示せず）から血液を採取する採
血部、１ｂは供血者の腕等に血液を戻す返血部、２ａ〜
２ｆは血液、血漿、再生液用のチャンバー、２ａ−〜２
ｆ −はバルブ、３ａ〜３９は第３図の圧力センサー２
０と同様の圧力計、３ａ 〜３ｇ−は第３図のメンブレ
ンフィルタ２２と同様のメンブレンフィルタ、４ａは血
液を送液する第１のポンプ（血液ポンプ）、４ｂは血漿
を送液する第２のポンプ（血漿ポンプ）、４ｃは再生液
を送液する第３のポンプ（再生液ポンプ）、５は例えば
チューブ状の膜によって内部が内室と外室とに仕切られ
、前記内室には流入口５ａと流出口５ｂが設けられ、前
記外室には流出口５ｃが設けられ、内部が滅菌液で満た
されたウェツト型のセパレータ、６ａ、６ｂは吸着剤が
充填され、夫々に流入口６ａ ＋ ＋ ６ｂ ＋と流出
口６ａ２．６ｂ２とが設けられ、内部が滅菌液で満たさ
れたウェツト型の吸着器、７は混合部、８ａ〜８ｈは吸
着器６ａ、６ｂの動作を血中成分除去動作と再生動作と
に切換えるバルブ、８ｉ、８．＋は洗浄液の排出径路を
切換えるバルブ、８には返血回路を開閉するバルブ、９
は吸着器６ａ＋６ｂの再生状態をチエツクする為の導電
率計、１０は生理食塩水が入れられた生食バッグ、１１
は吸着器６ａ、６ｂを再生する再生液が入れられた再生
液バッグ、１２は返血部１ｂに至る部分に設けれた気泡
検出器、１３はヒータである。
プ４ｂ停止時の値を比較し、偏差が一定値以上であれば
前記メンブレンフィルタのいずれかの接続部分でリーク
が発生していると判断する〈実施例〉 以下、図面に従い本発明の詳細な説明する。第１図は血
中成分除去装置の構成説明図である。この図において、
１ａは供血者の腕等（図示せず）から血液を採取する採
血部、１ｂは供血者の腕等に血液を戻す返血部、２ａ〜
２ｆは血液、血漿、再生液用のチャンバー、２ａ−〜２
ｆ −はバルブ、３ａ〜３９は第３図の圧力センサー２
０と同様の圧力計、３ａ 〜３ｇ−は第３図のメンブレ
ンフィルタ２２と同様のメンブレンフィルタ、４ａは血
液を送液する第１のポンプ（血液ポンプ）、４ｂは血漿
を送液する第２のポンプ（血漿ポンプ）、４ｃは再生液
を送液する第３のポンプ（再生液ポンプ）、５は例えば
チューブ状の膜によって内部が内室と外室とに仕切られ
、前記内室には流入口５ａと流出口５ｂが設けられ、前
記外室には流出口５ｃが設けられ、内部が滅菌液で満た
されたウェツト型のセパレータ、６ａ、６ｂは吸着剤が
充填され、夫々に流入口６ａ ＋ ＋ ６ｂ ＋と流出
口６ａ２．６ｂ２とが設けられ、内部が滅菌液で満たさ
れたウェツト型の吸着器、７は混合部、８ａ〜８ｈは吸
着器６ａ、６ｂの動作を血中成分除去動作と再生動作と
に切換えるバルブ、８ｉ、８．＋は洗浄液の排出径路を
切換えるバルブ、８には返血回路を開閉するバルブ、９
は吸着器６ａ＋６ｂの再生状態をチエツクする為の導電
率計、１０は生理食塩水が入れられた生食バッグ、１１
は吸着器６ａ、６ｂを再生する再生液が入れられた再生
液バッグ、１２は返血部１ｂに至る部分に設けれた気泡
検出器、１３はヒータである。
このような構成からなる血中成分除去装置の動作は、採
血部１ａに接続される針を生食バッグ１０に穿刺し、返
血部１ｂに接続される針を供血者より外した状態とし、
セパレータ５並びに吸着器６、、．６ｂは接続せず、点
線で示すダミーチューブ１４〜１６を接続した状態で洗
浄を行う、ダミーチューブ１４はセパレータ５の流入口
５ａが接続される血液回路に一端が接続され、他端は二
股に分れセパレータ５の流出口５ｂ、５ｃが接続される
血液回路に接続され、ダミーチューブ１５は吸着器６ａ
の流入口６ａｌ及び流出口６ａ２が接続される回路に接
続され、ダミーチューブ１６は吸着器６ｂｆ）流入口６
ｂ＋及び流出口６ｂ２が接続される回路に接続される。
血部１ａに接続される針を生食バッグ１０に穿刺し、返
血部１ｂに接続される針を供血者より外した状態とし、
セパレータ５並びに吸着器６、、．６ｂは接続せず、点
線で示すダミーチューブ１４〜１６を接続した状態で洗
浄を行う、ダミーチューブ１４はセパレータ５の流入口
５ａが接続される血液回路に一端が接続され、他端は二
股に分れセパレータ５の流出口５ｂ、５ｃが接続される
血液回路に接続され、ダミーチューブ１５は吸着器６ａ
の流入口６ａｌ及び流出口６ａ２が接続される回路に接
続され、ダミーチューブ１６は吸着器６ｂｆ）流入口６
ｂ＋及び流出口６ｂ２が接続される回路に接続される。
次いで、血液ポンプ４ａをオフにすることにより血液側
回路を塞ぐと共に、バルブ８ｋを閉じることにより返血
側回路を塞ぐ、また、再生液ポンプ４ｃをオフにするこ
とにより再生液供給側を塞ぐと共に、バルブ８ ｓ＋
８ ｈを閉じることにより排液側回路を塞ぐ。このよう
に血液ポンプ４ａ。
回路を塞ぐと共に、バルブ８ｋを閉じることにより返血
側回路を塞ぐ、また、再生液ポンプ４ｃをオフにするこ
とにより再生液供給側を塞ぐと共に、バルブ８ ｓ＋
８ ｈを閉じることにより排液側回路を塞ぐ。このよう
に血液ポンプ４ａ。
再生液ポンプ４ｃ、及びバルブ８ｓ、８ｈ、８にで閉回
路を作る。この閉回路は、更にバルブ８ｅ。
路を作る。この閉回路は、更にバルブ８ｅ。
８ｆを閉じると、バルブ８ｅ 、８ｆからチャンバー２
ｅを経由して血漿ポンプ４ｂ、血液ポンプ４ａ、及びバ
ルブ８ｋに至る第１の回路と、バルブ８ｅ、８ｆからダ
ミーチューブ１５．１６を経由して血漿ポンプ４ｂ及び
再生液ポンプ４ｃに至る第２の回路とに分離される。こ
の状態で、血漿ポンプ４ｂをオンにすると、上記第１回
路における圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ ｌ ＋圧力
計３ｂで検出される圧力Ｐ ２ ＋及び圧力計３ｆで検
出される圧力Ｐ３の値は陽圧になり、上記第２回路にお
ける圧力計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで
検出される圧力Ｐ５は陽圧になる。また、圧力計３ｄで
検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出される圧力Ｐ
５の値が一定値になったとき血漿ポンプ４ｂをオフにす
る。一定時間後の上記圧力Ｐ１〜Ｐ５の値と血漿ポンプ
４ｂ停止時の値を比較し、偏差が一定値以上であればメ
ンブレンフィルタのいずれかの接続部分でリークが発生
していると判断する。
ｅを経由して血漿ポンプ４ｂ、血液ポンプ４ａ、及びバ
ルブ８ｋに至る第１の回路と、バルブ８ｅ、８ｆからダ
ミーチューブ１５．１６を経由して血漿ポンプ４ｂ及び
再生液ポンプ４ｃに至る第２の回路とに分離される。こ
の状態で、血漿ポンプ４ｂをオンにすると、上記第１回
路における圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ ｌ ＋圧力
計３ｂで検出される圧力Ｐ ２ ＋及び圧力計３ｆで検
出される圧力Ｐ３の値は陽圧になり、上記第２回路にお
ける圧力計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで
検出される圧力Ｐ５は陽圧になる。また、圧力計３ｄで
検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出される圧力Ｐ
５の値が一定値になったとき血漿ポンプ４ｂをオフにす
る。一定時間後の上記圧力Ｐ１〜Ｐ５の値と血漿ポンプ
４ｂ停止時の値を比較し、偏差が一定値以上であればメ
ンブレンフィルタのいずれかの接続部分でリークが発生
していると判断する。
第２図は本発明に係わるメンブレンフィルタの装着不良
検出方法の原理を更に詳しく説明するための概念図であ
る。また、第１図における血漿ポンプ４ｂがオンのとき
、圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ Ｉ ＋圧力計３ｂで
検出される圧力Ｐ２．及び圧力計３ｆで検出される圧力
Ｐ３が時間（１）の推移と共に軌跡ａを描きながら、Ｏ
（７ＦｔｌＨｇ）から−β＋（７Ｗ７ＷＨｇ）へと変化
する。即ち、第１図における血漿ポンプ４ｂがオンのと
き、第２図における軌跡ａのうちスロープとなっている
部分のような圧力変化を示すようになる。同様に、圧力
計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出され
る圧力Ｐ５が時間（１）の推移と共に軌跡すを描きなが
ら、Ｏ（７７Ｆ、７ＦｔＨｇ）から＋β２（７ＦｔｎＬ
Ｈｇ）ヘト変化スル。
検出方法の原理を更に詳しく説明するための概念図であ
る。また、第１図における血漿ポンプ４ｂがオンのとき
、圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ Ｉ ＋圧力計３ｂで
検出される圧力Ｐ２．及び圧力計３ｆで検出される圧力
Ｐ３が時間（１）の推移と共に軌跡ａを描きながら、Ｏ
（７ＦｔｌＨｇ）から−β＋（７Ｗ７ＷＨｇ）へと変化
する。即ち、第１図における血漿ポンプ４ｂがオンのと
き、第２図における軌跡ａのうちスロープとなっている
部分のような圧力変化を示すようになる。同様に、圧力
計３ｄで検出される圧力Ｐ４及び圧力計３ｅで検出され
る圧力Ｐ５が時間（１）の推移と共に軌跡すを描きなが
ら、Ｏ（７７Ｆ、７ＦｔＨｇ）から＋β２（７ＦｔｎＬ
Ｈｇ）ヘト変化スル。
次に、血漿ポンプ４ｂがオフの状態に維持される。この
とき、圧力Ｐ１〜Ｐ３の変化を示す軌跡ａが一定時間（
１１）の間において第２図の破線で示すように変化し、
該時間ｔ、の間に一定値（α１）以上の偏差を示したり
、圧力ｐ４．Ｐ！１の変化を示す軌跡すが一定時間（ｔ
、）の間において第２図の破線で示すように変化し、該
時間ｔ、の間に一定値（α２）以上の偏差を示したりす
ることがある。このような場合には、上記メンブレンフ
ィルタのいずれかの接続部分にリークが発生していると
判断し、図示しない警報器などから警報を発する。
とき、圧力Ｐ１〜Ｐ３の変化を示す軌跡ａが一定時間（
１１）の間において第２図の破線で示すように変化し、
該時間ｔ、の間に一定値（α１）以上の偏差を示したり
、圧力ｐ４．Ｐ！１の変化を示す軌跡すが一定時間（ｔ
、）の間において第２図の破線で示すように変化し、該
時間ｔ、の間に一定値（α２）以上の偏差を示したりす
ることがある。このような場合には、上記メンブレンフ
ィルタのいずれかの接続部分にリークが発生していると
判断し、図示しない警報器などから警報を発する。
また、リークが発生していなければ次の洗浄行程に進む
、 尚、第１図において、ダミーチューブ１４〜１６の
接続を除いて、ポンプ４ａ〜４ｃの制御、チャンバー２
ｂ〜２ｆのバルブ２ｂ 〜２１’の制御、バルブ８ａ〜
８ｊの制御は制御装Ｗ、（図示せず）からの制御信号に
基づいて自動的に行われる。 以上のように、血中成分
除去装置は、セパレータ及び吸着器のかわりにダミーチ
ューブが接続された液回路を装着し、メンブレンフィル
タ部分のリーク検出を行ったあとで、洗浄。
、 尚、第１図において、ダミーチューブ１４〜１６の
接続を除いて、ポンプ４ａ〜４ｃの制御、チャンバー２
ｂ〜２ｆのバルブ２ｂ 〜２１’の制御、バルブ８ａ〜
８ｊの制御は制御装Ｗ、（図示せず）からの制御信号に
基づいて自動的に行われる。 以上のように、血中成分
除去装置は、セパレータ及び吸着器のかわりにダミーチ
ューブが接続された液回路を装着し、メンブレンフィル
タ部分のリーク検出を行ったあとで、洗浄。
ブライミング１患者の治療、液回路脱着の順に各行程が
進む。
進む。
〈発明の効果〉
以上詳しく説明したように本発明によれば、血中成分除
去装置に使用するメンブレンフィルタが良好に装着され
ているかを容易に検出することができる。また、液回路
に液体を導入する前にメンブレンフィルタの装着不良が
検出できるため、再麿メンブレンフィルタを装着し直す
などの対応がとれる利点もある。ｔた、治療中にチャン
バー内の液体レベル変動して血中成分除去装置が停止す
るようなことらなくなり、患者の治療が円滑に行えると
いう利点もある。
去装置に使用するメンブレンフィルタが良好に装着され
ているかを容易に検出することができる。また、液回路
に液体を導入する前にメンブレンフィルタの装着不良が
検出できるため、再麿メンブレンフィルタを装着し直す
などの対応がとれる利点もある。ｔた、治療中にチャン
バー内の液体レベル変動して血中成分除去装置が停止す
るようなことらなくなり、患者の治療が円滑に行えると
いう利点もある。
第１図は血中成分除去装置の構成説明図、第２図は本発
明に係わるメンブレンフィルタの装着不良検出方法の原
理を説明する概念図、第３図は従来公知の血中成分除去
装置に使用するメンブレンフィルタの周辺構成説明図で
ある １ａ・・・採血部、１ｂ・・・返血部、２ａ〜２ｊ・・
・チャンバー ２ａ−〜２ｆ−＋８ａ〜８ｋ・・・バルブ、３ａ〜３ｓ
・・・圧力計、 ３ａ 〜３ｇ ・・・メンブレンフィルタ、４ａ・・・
血液ポンプ、４ｂ・・・血漿ポンプ、４ｃ・・・再生液
ポンプ、５・・・ウェツト型セパレータ、６ａ、６ｂ・
・・ウェツト型吸着器、７・・・混合部、１０・・・生
食バッグ、１４〜１６・・・ダミーチューブ２０・・・
圧力センサー、２１・・・液回路、２２・・・メンブレ
ンフィルタ、２３・・・チャンバー２４ａ、２４ｂ・・
・接続部分
明に係わるメンブレンフィルタの装着不良検出方法の原
理を説明する概念図、第３図は従来公知の血中成分除去
装置に使用するメンブレンフィルタの周辺構成説明図で
ある １ａ・・・採血部、１ｂ・・・返血部、２ａ〜２ｊ・・
・チャンバー ２ａ−〜２ｆ−＋８ａ〜８ｋ・・・バルブ、３ａ〜３ｓ
・・・圧力計、 ３ａ 〜３ｇ ・・・メンブレンフィルタ、４ａ・・・
血液ポンプ、４ｂ・・・血漿ポンプ、４ｃ・・・再生液
ポンプ、５・・・ウェツト型セパレータ、６ａ、６ｂ・
・・ウェツト型吸着器、７・・・混合部、１０・・・生
食バッグ、１４〜１６・・・ダミーチューブ２０・・・
圧力センサー、２１・・・液回路、２２・・・メンブレ
ンフィルタ、２３・・・チャンバー２４ａ、２４ｂ・・
・接続部分
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 血液ポンプ４ａ、血漿ポンプ４ｂ、再生液ポンプ４ｃ、
第１〜第１１のバルブ８ａ〜８ｋ、第１〜第７の圧力計
３ａ〜３ｇ、吸着器６ａ、６ｂ及びセパレータ５を有し
供血者から血液を採取しこの血液を前記セパレータで血
漿と血球成分に分離し、血漿に含まれる有害成分を前記
吸着器で選択的に除去し、前記分離された血球成分に前
記有害成分を除去した血漿を混合して前記供血者に返血
する血中成分除去装置に使用するメンブレンフィルタが
良好に装着されているか否かを下記（イ）乃至（ホ）の
手順で検出することを特徴とするメンブレンフィルタの
装着不良検出方法。 （イ）血液ポンプ４ａをオフにすることにより血液側回
路を塞ぐと共に、バルブ８ｋを閉じることにより返血側
回路を塞ぎ、且つ、再生液ポンプ４ｃをオフにすること
により再生液供給側を塞ぐと共に、バルブ８ｇ、８ｈを
閉じて排液側回路を塞ぐことにより閉回路を作る。 （ロ）バルブ８ｅ、８ｆを閉じることにより、バルブ８
ｅ、８ｆからチャンバー２ｅを経由して血漿ポンプ４ｂ
、血液ポンプ４ａ、及びバルブ８ｋに至る第１の回路と
、バルブ８ｅ、８ｆからダミーチューブ１５、１６を経
由して血漿ポンプ４ｂ及び再生液ポンプ４ｃに至る第２
の回路とに、前記閉回路を分離する。 （ハ）血漿ポンプ４ｂをオンにし、前記第１回路におけ
る圧力計３ｇで検出される圧力Ｐ＿１、圧力計３ｂで検
出される圧力Ｐ＿２、及び圧力計３ｆで検出される圧力
Ｐ＿３の値を陰圧にすると共に、前記第２回路における
圧力計３ｄで検出される圧力Ｐ＿４及び圧力計３ｅで検
出される圧力Ｐ＿５は陽圧にする。 （ニ）圧力計３ｄで検出される圧力Ｐ＿４及び圧力計３
ｅで検出される圧力Ｐ＿５の値が一定値になったとき血
漿ポンプ４ｂをオフにする。 （ホ）一定時間後の前記圧力Ｐ＿１〜Ｐ＿５の値と血漿
ポンプ４ｂ停止時の値を比較し、偏差が一定値以上であ
れば前記メンブレンフィルタのいずれかの接続部分でリ
ークが発生していると判断する。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110053A JPH02289259A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | メンブレンフィルタの装着不良検出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110053A JPH02289259A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | メンブレンフィルタの装着不良検出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02289259A true JPH02289259A (ja) | 1990-11-29 |
Family
ID=14525900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1110053A Pending JPH02289259A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | メンブレンフィルタの装着不良検出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02289259A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007282928A (ja) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 体外循環回路、圧力測定ラインと圧力測定手段の接続状態の確認方法、及び体外循環装置 |
| WO2008152810A1 (ja) | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Kuraray Medical Inc. | 血液浄化装置およびその回路接続不良の確認方法 |
| JP2010527666A (ja) * | 2007-05-25 | 2010-08-19 | フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 外部器具が治療装置に正確に接続されていることを検査するための検査方法および装置 |
| WO2011099520A1 (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| US8529491B2 (en) | 2009-12-31 | 2013-09-10 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Detecting blood flow degradation |
| US9375526B2 (en) | 2013-06-25 | 2016-06-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Vial spiking assemblies and related methods |
| US9974942B2 (en) | 2015-06-19 | 2018-05-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Non-vented vial drug delivery |
| US10539481B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-01-21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassette leak detection methods and devices |
| US10794791B2 (en) | 2015-02-12 | 2020-10-06 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method for checking a connection state between a blood treatment apparatus and a blood tubing set, and apparatuses |
| CN112004567A (zh) * | 2018-04-20 | 2020-11-27 | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 | 压力测量管线和用于通过合适的装置及设备监测压力测量管线的方法 |
| US11786644B2 (en) | 2017-12-19 | 2023-10-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and devices for determining a treatment regimen for altering the treatment parameters when dialyzing a patient |
-
1989
- 1989-04-28 JP JP1110053A patent/JPH02289259A/ja active Pending
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007282928A (ja) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 体外循環回路、圧力測定ラインと圧力測定手段の接続状態の確認方法、及び体外循環装置 |
| JP2010527666A (ja) * | 2007-05-25 | 2010-08-19 | フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 外部器具が治療装置に正確に接続されていることを検査するための検査方法および装置 |
| US8394046B2 (en) | 2007-05-25 | 2013-03-12 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for checking the correct coupling of a supply device to a therapy device |
| WO2008152810A1 (ja) | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Kuraray Medical Inc. | 血液浄化装置およびその回路接続不良の確認方法 |
| US8529491B2 (en) | 2009-12-31 | 2013-09-10 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Detecting blood flow degradation |
| WO2011099520A1 (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| CN102762237A (zh) * | 2010-02-10 | 2012-10-31 | 日机装株式会社 | 血液净化装置 |
| US8900173B2 (en) | 2010-02-10 | 2014-12-02 | Nikkiso Company Limited | Blood purification apparatus |
| US11262270B2 (en) | 2013-03-14 | 2022-03-01 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassette leak detection methods and devices |
| US10539481B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-01-21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassette leak detection methods and devices |
| US12061135B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-08-13 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassette leak detection methods and devices |
| US9433721B2 (en) | 2013-06-25 | 2016-09-06 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Vial spiking assemblies and related methods |
| US9375526B2 (en) | 2013-06-25 | 2016-06-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Vial spiking assemblies and related methods |
| US10794791B2 (en) | 2015-02-12 | 2020-10-06 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method for checking a connection state between a blood treatment apparatus and a blood tubing set, and apparatuses |
| US11408793B2 (en) | 2015-02-12 | 2022-08-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method for checking a connection state between a blood treatment apparatus and a blood tubing set, and apparatuses |
| US9974942B2 (en) | 2015-06-19 | 2018-05-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Non-vented vial drug delivery |
| US10434299B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-10-08 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Non-vented vial drug delivery |
| US11786644B2 (en) | 2017-12-19 | 2023-10-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and devices for determining a treatment regimen for altering the treatment parameters when dialyzing a patient |
| CN112004567A (zh) * | 2018-04-20 | 2020-11-27 | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 | 压力测量管线和用于通过合适的装置及设备监测压力测量管线的方法 |
| US11571502B2 (en) | 2018-04-20 | 2023-02-07 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Pressure measuring line and method for monitoring the same with suitable devices and apparatuses |
| CN112004567B (zh) * | 2018-04-20 | 2024-06-11 | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 | 压力测量管线和用于通过合适的装置及设备监测压力测量管线的方法 |
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