JPH02289695A - solvent - Google Patents
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- JPH02289695A JPH02289695A JP33197689A JP33197689A JPH02289695A JP H02289695 A JPH02289695 A JP H02289695A JP 33197689 A JP33197689 A JP 33197689A JP 33197689 A JP33197689 A JP 33197689A JP H02289695 A JPH02289695 A JP H02289695A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はジクロロテトラフルオロプロパンよりなる溶剤
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a solvent consisting of dichlorotetrafluoropropane.
クロロフルオ口エタン系化合物であるCFC一113は
不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチックやゴムな
どの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリース、ワッ
クスなどを溶解するという選択溶解性に優れており、単
独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸組成物の形
で、従来より溶剤、洗浄剤などとして広く用いられてい
る。CFC-113, a chlorofluoroethane-based compound, is nonflammable and has low biological toxicity, and has excellent selective solubility that dissolves oils, fats, grease, wax, etc. without attacking polymeric substances such as plastics and rubber. It has been widely used as a solvent, a cleaning agent, etc., either alone or in the form of a mixture with other organic solvents, or in the form of an azeotropic composition.
一方、ジクロ口テトラフルオ口ブロバン(以下、ICP
C−234ともいう)は従来より知られている化合物で
はあるが、溶剤として使用されていなかった。On the other hand, dichlorotetrafluoroborban (hereinafter referred to as ICP)
C-234) is a conventionally known compound, but it has not been used as a solvent.
近年、CPC−113などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置換されたクロロフルオ口エタン系化合物(以下
、バー八口エタンという)が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模での環境汚染が問題となり、そ
うしたバーハロエタンの使用を低減することが急務とな
っている。In recent years, environmental pollution has become an issue on a global scale as chlorofluoroethane compounds such as CPC-113, in which all hydrogen has been replaced with chlorine and fluorine (hereinafter referred to as bar-yachiethane), destroy the ozone layer surrounding the earth. There is an urgent need to reduce the use of bar-haloethane.
そこでCPC−113に代わる物質が種々検討されてい
るが、溶剤として使用するためには使用時の液管理が容
易で、容易に回収、再使用できることが重要であり、さ
らに蒸気洗浄も可能であることが望まれるなど、種々の
要件を満たす必要があり、未だ有効な代替物は見出され
ていない。Therefore, various substances are being considered to replace CPC-113, but in order to use it as a solvent, it is important that the liquid is easy to manage during use, and that it can be easily recovered and reused, and it is also possible to steam clean it. It is necessary to satisfy various requirements, such as the desire to use the same method, and no effective substitute has yet been found.
本発明は、CFC−113のワックス洗浄性、不燃性、
低毒性、化学的安定性などと同等以上の性能を有し、プ
ラスチックやゴム、金属などに影響を与えず、ワックス
などによる汚れだけを洗浄・除去しうる選択溶解性を有
し、かつCFC−113と比較してオゾン層破壊性の小
さい溶剤を提供するためになされたものであり、
ジクロロテトラフルオロプロパンよりなる溶剤に関する
。The present invention provides CFC-113 with wax cleaning properties, nonflammability,
It has the same or better performance in terms of low toxicity and chemical stability, does not affect plastics, rubber, metals, etc., has selective solubility that can only clean and remove stains caused by wax, etc., and CFC- This was developed to provide a solvent with less ozone layer depleting properties compared to No. 113, and relates to a solvent made of dichlorotetrafluoropropane.
本発明に用いるIIcFc−234は、不燃性で生体へ
の毒性が少なく、化学的に安定であり、プラスチックや
ゴム、金属などに影響を与えることなく油脂などの汚れ
だけを洗浄、除去できる選択溶解性をもち、しかもCF
C−113に比してオゾン層の破壊性が小さい溶剤であ
る。したがって、従来CFC−113が使用されていた
用途、たとえばバラフィン、動植物油、加工油などの脱
脂洗浄剤として、プリント基板のフラックスの除去、半
導体に用いるシリコンウエハーや水晶、セラミックスな
どのカッティングや研磨などの加工時の仮止め用ワック
ス類の除去、粘着テープの除去、塗料、インクなどの除
去などに用いる洗浄剤として、また塗料、インクなどの
溶剤や希釈剤、セラミック、金属粉の分散媒、水切り乾
燥剤などとして有用である。さらに、熱媒、絶縁剤、圧
媒体などとしても使用しうるものである。IIcFc-234 used in the present invention is nonflammable, has low toxicity to living organisms, is chemically stable, and can be selectively dissolved to clean and remove only dirt such as oil and fat without affecting plastics, rubber, metals, etc. Having sex and CF
It is a solvent with less ozone layer depletion than C-113. Therefore, CFC-113 can be used in applications where CFC-113 has traditionally been used, such as as a degreasing agent for paraffin, animal and vegetable oils, and processing oils, removing flux from printed circuit boards, and cutting and polishing silicon wafers, crystals, and ceramics used in semiconductors. As a cleaning agent for removing temporary fixing waxes during processing, adhesive tapes, paints, inks, etc., as well as solvents and diluents for paints and inks, dispersion medium for ceramics and metal powders, and water drainer. It is useful as a desiccant. Furthermore, it can be used as a heating medium, an insulating agent, a pressure medium, etc.
前記ICFC−234には、たとえば1.1−ジクロロ
ー2.2.3.3−テトラフルオロプロパン(bp 7
7.5℃)、1.1−ジクロロー1.3.3.3−テト
ラフルオ口プロパン(bp 87℃) 、1.2−ジク
ロロ ー1.2,3.3−テトラフルオ口プロパン(b
p 7B”C) 、1.3−ジクロロー2.2.3.3
−テトラフルオ口プロパン(bp 8g℃’) (}I
CFC−243cc) 、1.2−ジクロロー2.3,
3.3−テトラフルオ口プロパン(bp 84℃)(I
CFC−234bb) 、2.2−ジクロロー1.1.
3.1−テトラフルオ口プロパン(bp74℃) 、2
.2−ジクロロー2.2.3.3−テトラフルオロプロ
パン(bp 70℃) , 2.3−ジクロロー1.2
.3.3−テトラフルオ口ブロバン(bp 71℃)
、3.3−ジクロロ−1.2,2.3−テトラフルオ口
ブロバン(bp73℃) 、1.1−ジクロロー2.3
.3.3−テトラフルオ口ブロバン(bp 70℃)
、1.2−ジクロロ−1.3.3.3−テトラフルオ口
プロパン(bp 70℃) 、1.3−ジクロロー1.
2,3.3−テトラフルオロプロパン(bp71℃)、
1.3−ジクロロー1.2, 2.3−テトラフルオロ
ブロバン(bp yo℃’) 、2.3−ジクロロー1
,l.3.3−テトラフルオ口ブロバン(bp 72℃
) 、3.3−ジクロロー1.1.2.3−テトラフル
オ口プロパン(bpI4℃) 、1.3−ジクロロー1
.1. 3.3−テトラフルオ口ブロバン(bp 47
℃) (ICFC−234fa)などの異性体がある。The ICFC-234 includes, for example, 1,1-dichloro2.2.3.3-tetrafluoropropane (bp 7
7.5℃), 1,1-dichloro-1.3.3.3-tetrafluoropropane (bp 87℃), 1,2-dichloro-1.2,3.3-tetrafluoropropane (b
p7B”C), 1,3-dichloro2.2.3.3
-Tetrafluoropropane (bp 8g°C') (}I
CFC-243cc), 1,2-dichloro2.3,
3.3-Tetrafluoropropane (bp 84°C) (I
CFC-234bb), 2,2-dichloro1.1.
3.1-Tetrafluoropropane (bp74℃), 2
.. 2-dichloro2.2.3.3-tetrafluoropropane (bp 70°C), 2.3-dichloro1.2
.. 3.3-tetrafluoroborban (bp 71°C)
, 3.3-dichloro-1.2,2.3-tetrafluoroborban (bp73°C), 1.1-dichloro-2.3
.. 3.3-tetrafluoroborban (bp 70°C)
, 1.2-dichloro-1.3.3.3-tetrafluoropropane (bp 70°C), 1.3-dichloro-1.
2,3.3-tetrafluoropropane (bp 71°C),
1,3-dichloro 1.2, 2,3-tetrafluorobroban (bp yo℃'), 2,3-dichloro 1
,l. 3.3-tetrafluoroborban (bp 72°C
), 3.3-dichloro1.1.2.3-tetrafluoropropane (bpI4°C), 1.3-dichloro1
.. 1. 3.3-tetrafluoroborban (bp 47
C) (ICFC-234fa).
これらは単品として用いてもよく、2種以上の混合物と
して用いてもよいが、塩化炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、石油系溶剤などと併用してもよい。なかんず
く、通常使用時の液管理の容易さなどの点から単一成分
ないし共沸組成として用いるのが好ましい。These may be used singly or as a mixture of two or more, but include chlorinated hydrocarbons, alcohols,
It may be used in combination with ketones, petroleum solvents, etc. Above all, from the viewpoint of ease of liquid management during normal use, it is preferable to use a single component or an azeotropic composition.
HCPC−234は化学的にはCFC−11{と同程度
に安定であるためそのまま使用しうるが、さらに安定剤
を添加して使用してもよい。Since HCPC-234 is chemically stable to the same extent as CFC-11, it can be used as it is, but a stabilizer may be added thereto.
前記のごとき安定剤の具体例としては、たとエハニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロバンなどの脂肪族二
トロ化合物、3−メチル−■−ブチンー3−オール、3
−メチル−1−ベンチン−3−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フエニルグリシジルエ
ーテル、1.2−プチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エビクロルヒドリンなどのエボキシド類、ジメ
トキシメタン、l,2−ジメトキシエタン、1.4−ジ
オキサン、1.3.5−}リオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘブテン、オクテン、2,4.4− }リ
メチル−1−ベンテン、ペンタジエン、1オクタジエン
、シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水
素類、アリルアルコール、■−ブテンー3−オール、3
−メチル−1−ブテンー3−オールなどのオレフィン系
アルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあ
げられ、これらは単独で用いてもよく、2種以上併用し
てもよい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノ
ール、シクロヘキシルフェノール、チモール、2.6−
ジーt−ブチルー4−メチルフェノール、プチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジブロピルアミ
ン、ジイソブ口ピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ビリジン、N−メチ
ルモルホリン、シクロヘキシルアミン、2,2,6.8
−テトラメチルビペリジン、N,N’−ジアリルーp−
フエニレンジアミンなどのアミン類、ペンゾトリアゾー
ル、2−(2”−ヒドロキシ−5゜−メチルフェニル)
ペンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどの
トリアゾール類などと併用してもよく、併用するとさら
に優れた相乗的安定化効果が発揮されうる。Specific examples of the above-mentioned stabilizers include aliphatic nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, and nitroproban, 3-methyl-■-butyn-3-ol,
- Acetylene alcohols such as methyl-1-bentin-3-ol, eboxides such as glycidol, methyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 1,2-butylene oxide, cyclohexene oxide, and shrimp chlorohydrin , dimethoxymethane, l,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, ethers such as 1.3.5-}lioxane, hexene, hebutene, octene, 2,4.4-}limethyl-1-bentene, pentadiene , 1 Unsaturated hydrocarbons such as octadiene, cyclohexene, and cyclopentene, allyl alcohol, ■-buten-3-ol, 3
- Olefinic alcohols such as methyl-1-buten-3-ol, methyl acrylate, ethyl acrylate,
Examples include acrylic esters such as butyl acrylate, and these may be used alone or in combination of two or more. In addition, these and phenol, trimethylphenol, cyclohexylphenol, thymol, 2.6-
Phenols such as di-t-butyl-4-methylphenol, butylhydroxyanisole, isoeugenol, hexylamine, pentylamine, dibropylamine, diisobutylamine, diisobutylamine, triethylamine, tributylamine, viridine, N-methylmorpholine, cyclohexylamine , 2, 2, 6.8
-tetramethylbiperidine, N,N'-diaryl p-
Amines such as phenylenediamine, penzotriazole, 2-(2”-hydroxy-5°-methylphenyl)
It may be used in combination with triazoles such as penzotriazole and chlorobenzotriazole, and when used in combination, an even more excellent synergistic stabilizing effect can be exhibited.
このような安定剤として好ましいものは、11cPc−
234を安定化する効果の大きいものであることはもち
ろんであるが、蒸留操作により同伴留出されるものや、
さらには共沸を形成するものが望ましいが、これらに限
定されるものではない。好ましい安定剤の具体例として
は、たとえばニトロメタン、ニトロメタンと他の安定剤
との併用系があげられる。Preferred as such a stabilizer is 11cPc-
Of course, it is highly effective in stabilizing 234, but it is also a substance that is entrained in distillation operations,
Furthermore, those that form an azeotrope are desirable, but are not limited to these. Specific examples of preferred stabilizers include nitromethane and a combination system of nitromethane and other stabilizers.
前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、ICPC−23
4に対して0.1−10重量%用いるのが好まし<、0
.5〜5重量%用いるのがさらに好ましい。The amount of the stabilizer to be used cannot be determined unconditionally since it varies depending on the type of stabilizer, but it is usually determined according to ICPC-23.
It is preferable to use 0.1-10% by weight based on 4.
.. It is more preferable to use 5 to 5% by weight.
前記のごとき本発明の溶剤を、たとえば洗浄剤として使
用したぱあいには、前述のごとく生体毒性が少なく、脱
脂洗浄性などが良好でCFC−113と同程度にプラス
チックやゴム、金属などへの影響が少ないので被洗浄物
を丸洗いすることができる上、化学的に安定で、蒸留回
収に適度な沸点であるため、液管理、回収、再使用が容
昌であり、蒸気洗浄にも適用できる。しかもオゾン層の
破壊というような地球規模での環境汚染をおこしにくい
という顕著な効果が達成される。When the solvent of the present invention is used, for example, as a cleaning agent, as mentioned above, it has low biotoxicity, good degreasing and cleaning properties, and is as effective against plastics, rubber, metals, etc. as CFC-113. Since it has little impact, the object to be cleaned can be washed completely, and it is chemically stable and has an appropriate boiling point for distillation recovery, so liquid management, recovery, and reuse are easy, and it can also be applied to steam cleaning. . Furthermore, a remarkable effect is achieved in that global environmental pollution such as destruction of the ozone layer is less likely to occur.
つぎに実施例をあげて本発明の溶剤を説明するが、本発
明はかかる実施例のみに限定されるものではない。Next, the solvent of the present invention will be explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
実施例1および比較例1
スピンドル油の付着したボルトおよびナット(M5)1
00gを第1表に示す溶剤5 0 0 mlに浸漬し、
超音波を60秒間かけたのち別の槽の溶剤5 0 0
mlに60秒間浸漬し、ついで蒸気洗浄を60秒間行な
うことにより脱脂洗浄試験を行なった。そののちボルト
およびナットに残留している油分量を油分濃度計(■堀
場製作所製)にて測定した。Example 1 and Comparative Example 1 Bolts and nuts (M5) 1 with spindle oil attached
00g is immersed in 500ml of the solvent shown in Table 1,
After applying ultrasonic waves for 60 seconds, remove 500 of the solvent from another tank.
A degreasing cleaning test was conducted by immersing the sample in ml for 60 seconds followed by steam cleaning for 60 seconds. Thereafter, the amount of oil remaining in the bolts and nuts was measured using an oil concentration meter (manufactured by Horiba, Ltd.).
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
実施例2および比較例2
10CIIXIOCI+のプリント基板に■タムラ製作
所製のフラックス(F−200V)を塗布し、250℃
ではんだ(63Sn)付けを行なった。次に、第1表に
示す溶剤(1g)を用いて沸点下で1分間浸漬洗浄する
ことによりフラックス洗浄試験を行なった。そののちイ
オン性残渣を、オメガメーター500(ケンコー社製)
を用いて測定した。結果を第1表に示す。Example 2 and Comparative Example 2 10CIIXIOCI+ printed circuit board was coated with Tamura Seisakusho's flux (F-200V) and heated at 250°C.
Soldering (63Sn) was performed. Next, a flux cleaning test was conducted by immersion cleaning for 1 minute at the boiling point using the solvent (1 g) shown in Table 1. After that, the ionic residue was filtered using Omegameter 500 (manufactured by Kenko Corporation).
Measured using The results are shown in Table 1.
実施例3および比較例3
高分子材料に対する溶剤の影響を調べるために、第1表
に示す溶剤100gに第1表に示すプラスチック試験片
(5m鳳×50■gx2■層)を浸漬し、50℃の恒温
槽中に4時間放置した。そののち取出し、ただちに重量
変化および体積変化を調べ、下記基準により評価した。Example 3 and Comparative Example 3 In order to investigate the influence of solvents on polymeric materials, a plastic test piece (5 m x 50 g x 2 layers) shown in Table 1 was immersed in 100 g of the solvent shown in Table 1. It was left in a constant temperature bath at ℃ for 4 hours. Thereafter, it was taken out, and weight changes and volume changes were immediately examined and evaluated according to the following criteria.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
(プラスチックへの影響の評価基準)
◎:重量または体積増加θ〜2%未満
O:重量または体積増加2〜5%未満
Δ:重量または体積増加5%以上
〔以下余白]
なお、他のICFC−234の異性体についても第1表
とほぼ同様の結果かえられた。(Evaluation criteria for impact on plastics) ◎: Weight or volume increase θ ~ less than 2% O: Weight or volume increase 2-5% or more Δ: Weight or volume increase 5% or more [blank below] In addition, other ICFC- Regarding the isomer of 234, almost the same results as in Table 1 were obtained.
本発明の溶剤は、生体毒性が小さ< 、cpc−113
のワックス洗浄性、不燃性、低毒性、化学的安定性など
と同等以上の性能を有し、プラスチックやゴム、金属な
どに影響を与えず、ワックスなどによる汚れだけを洗浄
・除去しうる選択溶解性を有し、かつCFC−113と
比較してオゾン層破壊性の小さい溶剤である。The solvent of the present invention has low biotoxicity, cpc-113
Selective dissolution that has performance equivalent to or superior to wax cleaning properties, nonflammability, low toxicity, chemical stability, etc., and can clean and remove only wax stains without affecting plastics, rubber, metals, etc. It is a solvent with low ozone layer depleting properties compared to CFC-113.
また、本発明の溶剤は、希釈剤、除去剤、セラミックや
金属粉の分散媒、水切り乾燥剤としても好適に使用しう
るちのである。The solvent of the present invention can also be suitably used as a diluent, a remover, a dispersion medium for ceramic or metal powder, and a draining and drying agent.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33197689A JPH02289695A (en) | 1988-12-20 | 1989-12-20 | solvent |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32239588 | 1988-12-20 | ||
| JP63-322395 | 1988-12-20 | ||
| JP33197689A JPH02289695A (en) | 1988-12-20 | 1989-12-20 | solvent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02289695A true JPH02289695A (en) | 1990-11-29 |
Family
ID=26570798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33197689A Pending JPH02289695A (en) | 1988-12-20 | 1989-12-20 | solvent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02289695A (en) |
-
1989
- 1989-12-20 JP JP33197689A patent/JPH02289695A/en active Pending
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