JPH02290240A - 凝固状環境浄化組成物 - Google Patents
凝固状環境浄化組成物Info
- Publication number
- JPH02290240A JPH02290240A JP1110762A JP11076289A JPH02290240A JP H02290240 A JPH02290240 A JP H02290240A JP 1110762 A JP1110762 A JP 1110762A JP 11076289 A JP11076289 A JP 11076289A JP H02290240 A JPH02290240 A JP H02290240A
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- JP
- Japan
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- chlorine dioxide
- composition
- carrageenan
- solidified
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（Ａ）産業上の利用分野
本発明は、凝固状環境浄化組成物及びその製法に関する
． 更に詳しくは殺菌剤，防カビ剤、防虫剤、脱臭剤、園芸
ハウス環境浄化剤，防腐剤等の用途に利用される． （１１）従来の技術及び問題点 安定化二酸化塩素を利用した凝固状の組成物については
種々の硬究が行われており、用途としては消毒剤、殺菌
剤、殺藻剤，防゛カビ剤、防腐剤、脱臭剤、保鮮剤等に
使用されている． 例えば，二酸化塩素のゲル化物及びその製造方法（特開
昭５９−２２３２０１）．二酸化塩素発生組成物及びそ
の包装体（特開昭５７−２２１０２）、安定化二酸化塩
素を含有するゲル状組成物（特開昭６１−１８１５３２
）等が公知であるが，カラギーナンを含有する組成物を
ゲル化剤とじているものは存在しない． また，従来用いられているゲル化剤から成る組成物は、
凝固物表面が滑らかになりにくい欠点がある． 更に従来のゲル状組成物は、低温における二酸化塩素の
発生速度が遅く、冷蔵庫等における脱臭効果及び滅菌効
果が低下する等の欠点がある．［Ｃ］発明が解決しよう
とする問題点 従来の二酸化塩素含有組成物が、ゲル化剤としてアルギ
ン酸ナトリウム，寒天．ゼラチン、ポリサッカライド，
高分子化合物吸水性樹脂等が用いられているのに対し、
本発明はカラギーナンを含有する組成物をゲル化剤とし
て用い，更に塩基性化合物又は酸性化合物を適臘加えて
ゲル状組成物の水素イオン濃度（ｐＨ）を変えることに
より、二酸化塩素の発生速度を自１１口こ調整できるよ
うにした点が第一の特徴である。
． 更に詳しくは殺菌剤，防カビ剤、防虫剤、脱臭剤、園芸
ハウス環境浄化剤，防腐剤等の用途に利用される． （１１）従来の技術及び問題点 安定化二酸化塩素を利用した凝固状の組成物については
種々の硬究が行われており、用途としては消毒剤、殺菌
剤、殺藻剤，防゛カビ剤、防腐剤、脱臭剤、保鮮剤等に
使用されている． 例えば，二酸化塩素のゲル化物及びその製造方法（特開
昭５９−２２３２０１）．二酸化塩素発生組成物及びそ
の包装体（特開昭５７−２２１０２）、安定化二酸化塩
素を含有するゲル状組成物（特開昭６１−１８１５３２
）等が公知であるが，カラギーナンを含有する組成物を
ゲル化剤とじているものは存在しない． また，従来用いられているゲル化剤から成る組成物は、
凝固物表面が滑らかになりにくい欠点がある． 更に従来のゲル状組成物は、低温における二酸化塩素の
発生速度が遅く、冷蔵庫等における脱臭効果及び滅菌効
果が低下する等の欠点がある．［Ｃ］発明が解決しよう
とする問題点 従来の二酸化塩素含有組成物が、ゲル化剤としてアルギ
ン酸ナトリウム，寒天．ゼラチン、ポリサッカライド，
高分子化合物吸水性樹脂等が用いられているのに対し、
本発明はカラギーナンを含有する組成物をゲル化剤とし
て用い，更に塩基性化合物又は酸性化合物を適臘加えて
ゲル状組成物の水素イオン濃度（ｐＨ）を変えることに
より、二酸化塩素の発生速度を自１１口こ調整できるよ
うにした点が第一の特徴である。
また，本発明はカラギーナンのチキソトロビック性が温
度により急激に変化するという性質を利用して、常温で
滑らかな表面の凝固物が得られるのが，従来品に見られ
ない特徴である．本発明は、二酸化塩素の発散状況、す
なわち効果の程度を残留するゲル状組成物の量で判断す
るため，滑らかな表面の凝固物が得られることはきわめ
て有利である． 更に，本発明の前記組成物に揮発性のアルコールを混合
することにより，低温下での二酸化塩素発生速度とゲル
状組成物の減少速度を速めると同時に，アルコールの持
つ殺菌・消毒・防腐作用を付加させた点も本発明の大き
な特徴である．［発明の構成］ （Δ）問題点を解決するための手段 本発明は．カラギーナンを含有する組成物中に金属又は
アルカリ土類金属の亜塩素酸塩及び／又は安定化二酸化
塩素を含む水溶液（以下二酸化塩素発生剤という）を有
効量加えて撹拌しながら加温溶解し，更に酸性化合物又
はアルカリ性化合物を適量加えて，水素イオン濃度（ｐ
ｌｌ）を調整した後、常温まで冷却して得られる凝固状
環境浄化組成物に関する． 本発明に用いられるカラギーナンを含有する組成物には
ｋ一カラギーナン，π一カラギーナン，ｉ一カラギーナ
ン等各種の型が存在するが、πーカラギーナン一〇 ａ
２”組成物がゲル強度の点で望ましい． 本発明に用いられる二酸化塩素発生剤としての亜塩素酸
塩は亜塩素酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
のいずれでも用いられるが，亜塩素酸ナトリウムが経済
的且つ実用的である．本発明で用いられるもう一つの二
酸化塩素発生剤である安定化二酸化塩素水溶液は公知の
ものである． 即ち過炭酸ナ１〜リウム、過ホウ酸ナ１−リウム又は過
酸化水素等の安定剤を含有する二酸化塩素水溶液を使用
することができる． 本発明に用いられる酸性化合物には、希塩酸，希硫酸，
希硝酸，クエン酸、リンゴ酸、酢酸、酒石酸、ホウ酸，
リン酸等があるが、クエン酸又はホウ酸が実用的である
． 本発明で用いられるアルカリ性化合物には、希水酸化ナ
１・リウム液，希水酸化カリウム液，炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム，リン酸ナトリウム、リン酸水素ナ
トリウム、ホウ酸ナ］〜リウム，メタホウ酸ナトリウム
等があるが、炭酸ナトリウム又は炭酸水素ナトリウムが
実用的である．また、本発明の特許請求範囲第二項で用
いられるアルコールは、メタノール、エタノール、プロ
ビルアルコール等であるが、プロビルアルコールが適し
ている． 更に、本発明の特許請求範囲第三項で用いられるアルギ
ン酸塩，アルギン酸プロピレングリコールエステル、寒
天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカライド，高分子化
合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリマー，ポ
リビニノレアルコール等のゲル化促進剤の中では、カゼ
インがカラギーナンーＣ ａ ２’ゲルの強度を強化さ
せる作用があるので望ましい． また，本発明には必要に応じて着色料や香料を入れるこ
ともある． （［３）作用及び実施例 実施例１ 安定化二酸化塩素水溶液（４％）２Ｏｆｆｉ量部，水７
６．９５重景部、カラギーナン２重量部、ホウ酸１重量
部、クエン酸０．０５重量部を温浴中で６０℃に加温し
ながら均一に混合した後、撹拌を止め、常温まで冷却し
て、表面が滑らかな凝固′状の二酸化塩素含有組成物を
得た． 本組成物７０ｇを広口の白色ポリエチレン容器に入れ、
口部を開放状態にして、４０℃の恒温器内で二酸化塩素
を発生させ，残留組成物の重量と残留二酸化塩Ｍａ度を
測定して，二酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出
した． その結果を表１に示す． 実施例２ 安定化二酸化塩素水溶液（５％）２０重量部，水６３．
４重量部、カラギーナン１．５重量部、無水炭酸ナトリ
ウム０．１重量部，無水クエン酸０．１ｆｆｌ量部、イ
ソプロビルアルコール１５重量部を温浴中で６０℃に加
温しながら、均一に混合した後，撹拌を止め常温まで冷
却して，表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物
を得た．，本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入
れ目部を開放状態にして，常温で二酸化塩素を発生させ
残留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して、二
酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した． その結果を表２に示す． 実施例３ 亜塩素酸ナトリウム水溶液（２０％）１０重量部，水８
６重量部、カラギーナン１重景部、親水性カルボキシビ
ニルポリマー１．４重量部、無水炭酸ナトリウム０．６
重量部、ホウ酸ｌｆｆｉ量部を温浴中で６０℃に加温し
ながら、均一に混合した後，撹拌を止め，常温まで冷却
して、表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物を
得た．本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入れ目
部を開放状態にして、常温で二酸化塩素を発生させ、残
留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して，二酸
化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した． その結果を表３に示す． 第一表は、４０℃の高温では１５日間でゲル状組成物中
の二酸化塩素の７０％が放出されること示している． また、同時にゲル中の水分が蒸発していくため残留組成
物の堰で有効な二酸化Ｊ！！索の鼠を推定できることも
示している． 本発明は、高温下で即効性を求められる場合の環境浄化
剤に適している． 第二表は，揮発しやすいアルコールをゲル化溶剤の一部
に用いた時の常温二酸化塩素発散率と残留組成物の量の
関係を示しているが、アルコールを用いなかった場合（
例えば第三表と比較）に比べ発散速度が加速され、それ
に従い残留組成物の量も減少している。
度により急激に変化するという性質を利用して、常温で
滑らかな表面の凝固物が得られるのが，従来品に見られ
ない特徴である．本発明は、二酸化塩素の発散状況、す
なわち効果の程度を残留するゲル状組成物の量で判断す
るため，滑らかな表面の凝固物が得られることはきわめ
て有利である． 更に，本発明の前記組成物に揮発性のアルコールを混合
することにより，低温下での二酸化塩素発生速度とゲル
状組成物の減少速度を速めると同時に，アルコールの持
つ殺菌・消毒・防腐作用を付加させた点も本発明の大き
な特徴である．［発明の構成］ （Δ）問題点を解決するための手段 本発明は．カラギーナンを含有する組成物中に金属又は
アルカリ土類金属の亜塩素酸塩及び／又は安定化二酸化
塩素を含む水溶液（以下二酸化塩素発生剤という）を有
効量加えて撹拌しながら加温溶解し，更に酸性化合物又
はアルカリ性化合物を適量加えて，水素イオン濃度（ｐ
ｌｌ）を調整した後、常温まで冷却して得られる凝固状
環境浄化組成物に関する． 本発明に用いられるカラギーナンを含有する組成物には
ｋ一カラギーナン，π一カラギーナン，ｉ一カラギーナ
ン等各種の型が存在するが、πーカラギーナン一〇 ａ
２”組成物がゲル強度の点で望ましい． 本発明に用いられる二酸化塩素発生剤としての亜塩素酸
塩は亜塩素酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
のいずれでも用いられるが，亜塩素酸ナトリウムが経済
的且つ実用的である．本発明で用いられるもう一つの二
酸化塩素発生剤である安定化二酸化塩素水溶液は公知の
ものである． 即ち過炭酸ナ１〜リウム、過ホウ酸ナ１−リウム又は過
酸化水素等の安定剤を含有する二酸化塩素水溶液を使用
することができる． 本発明に用いられる酸性化合物には、希塩酸，希硫酸，
希硝酸，クエン酸、リンゴ酸、酢酸、酒石酸、ホウ酸，
リン酸等があるが、クエン酸又はホウ酸が実用的である
． 本発明で用いられるアルカリ性化合物には、希水酸化ナ
１・リウム液，希水酸化カリウム液，炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム，リン酸ナトリウム、リン酸水素ナ
トリウム、ホウ酸ナ］〜リウム，メタホウ酸ナトリウム
等があるが、炭酸ナトリウム又は炭酸水素ナトリウムが
実用的である．また、本発明の特許請求範囲第二項で用
いられるアルコールは、メタノール、エタノール、プロ
ビルアルコール等であるが、プロビルアルコールが適し
ている． 更に、本発明の特許請求範囲第三項で用いられるアルギ
ン酸塩，アルギン酸プロピレングリコールエステル、寒
天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカライド，高分子化
合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリマー，ポ
リビニノレアルコール等のゲル化促進剤の中では、カゼ
インがカラギーナンーＣ ａ ２’ゲルの強度を強化さ
せる作用があるので望ましい． また，本発明には必要に応じて着色料や香料を入れるこ
ともある． （［３）作用及び実施例 実施例１ 安定化二酸化塩素水溶液（４％）２Ｏｆｆｉ量部，水７
６．９５重景部、カラギーナン２重量部、ホウ酸１重量
部、クエン酸０．０５重量部を温浴中で６０℃に加温し
ながら均一に混合した後、撹拌を止め、常温まで冷却し
て、表面が滑らかな凝固′状の二酸化塩素含有組成物を
得た． 本組成物７０ｇを広口の白色ポリエチレン容器に入れ、
口部を開放状態にして、４０℃の恒温器内で二酸化塩素
を発生させ，残留組成物の重量と残留二酸化塩Ｍａ度を
測定して，二酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出
した． その結果を表１に示す． 実施例２ 安定化二酸化塩素水溶液（５％）２０重量部，水６３．
４重量部、カラギーナン１．５重量部、無水炭酸ナトリ
ウム０．１重量部，無水クエン酸０．１ｆｆｌ量部、イ
ソプロビルアルコール１５重量部を温浴中で６０℃に加
温しながら、均一に混合した後，撹拌を止め常温まで冷
却して，表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物
を得た．，本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入
れ目部を開放状態にして，常温で二酸化塩素を発生させ
残留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して、二
酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した． その結果を表２に示す． 実施例３ 亜塩素酸ナトリウム水溶液（２０％）１０重量部，水８
６重量部、カラギーナン１重景部、親水性カルボキシビ
ニルポリマー１．４重量部、無水炭酸ナトリウム０．６
重量部、ホウ酸ｌｆｆｉ量部を温浴中で６０℃に加温し
ながら、均一に混合した後，撹拌を止め，常温まで冷却
して、表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物を
得た．本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入れ目
部を開放状態にして、常温で二酸化塩素を発生させ、残
留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して，二酸
化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した． その結果を表３に示す． 第一表は、４０℃の高温では１５日間でゲル状組成物中
の二酸化塩素の７０％が放出されること示している． また、同時にゲル中の水分が蒸発していくため残留組成
物の堰で有効な二酸化Ｊ！！索の鼠を推定できることも
示している． 本発明は、高温下で即効性を求められる場合の環境浄化
剤に適している． 第二表は，揮発しやすいアルコールをゲル化溶剤の一部
に用いた時の常温二酸化塩素発散率と残留組成物の量の
関係を示しているが、アルコールを用いなかった場合（
例えば第三表と比較）に比べ発散速度が加速され、それ
に従い残留組成物の量も減少している。
従って、常温以下の低温で環境浄化を行う場合には，本
発明が適している． 第三表は、ゲル化剤としてカラギーナンと併用して親水
性カルボキシビニルポリマーを用いた場合の常温での二
酸化塩素発散率と残留組成物の破の関係を示しており、
本発明は常温の密閉された環境を長期間にわたり徐々に
浄化する場合に適している． ［発明の効果］ ＋１）本発明の第一の効果は、温度によってチキソト口
ビック性が、急激に変化するカラギーナンをゲル化剤と
して用いているため、常温で滑らかな表面を持つ凝固状
環境浄化組成物が得られる点である． （２）本発明の第二の効果は、アルコールを含有せしめ
ることにより，低温下での二酸化塩素の発散速度を速め
ると同時に、アルコールの持つ殺菌・消毒・防腐作用を
付加させた点である．（３｝本発明の第三の効果は，カ
ラギーナンの補助剤として、他のゲル化剤を併用するこ
とにより、ゲル状組成物の安定性と経済性を向上させた
点である．
発明が適している． 第三表は、ゲル化剤としてカラギーナンと併用して親水
性カルボキシビニルポリマーを用いた場合の常温での二
酸化塩素発散率と残留組成物の破の関係を示しており、
本発明は常温の密閉された環境を長期間にわたり徐々に
浄化する場合に適している． ［発明の効果］ ＋１）本発明の第一の効果は、温度によってチキソト口
ビック性が、急激に変化するカラギーナンをゲル化剤と
して用いているため、常温で滑らかな表面を持つ凝固状
環境浄化組成物が得られる点である． （２）本発明の第二の効果は、アルコールを含有せしめ
ることにより，低温下での二酸化塩素の発散速度を速め
ると同時に、アルコールの持つ殺菌・消毒・防腐作用を
付加させた点である．（３｝本発明の第三の効果は，カ
ラギーナンの補助剤として、他のゲル化剤を併用するこ
とにより、ゲル状組成物の安定性と経済性を向上させた
点である．
Claims (3)
- （１）カラギーナンを含有する組成物中に金属又はアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩及び／又は安定化二酸化塩素
を含む水溶液を有効量加えて攪拌しながら加温溶解し、
更に酸性化合物又はアルカリ性化合物を適量加えて水素
イオン濃度（ｐＨ）を調整した後、常温まで冷却してゲ
ル化することを特徴とする凝固状環境浄化組成物。 - （２）特許請求範囲第一項記載の組成物に更にアルコー
ルを混合させたことを特徴とする凝固状環境浄化組成物
。 - （３）特許請求範囲第一項又は第二項記載の組成物に更
にアルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、寒天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカラード、
高分子化合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリ
マー、ポリビニルアルコールの一種又は二種以上から成
るゲル化補助剤を加えたことを特徴とする凝固状環境浄
化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110762A JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1110762A JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02290240A true JPH02290240A (ja) | 1990-11-30 |
Family
ID=14543927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1110762A Pending JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02290240A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008502723A (ja) * | 2004-06-09 | 2008-01-31 | アラーガン、インコーポレイテッド | 治療活性剤、クエン酸または共役塩基、および二酸化塩素を含む安定化された組成物 |
| JP2011083447A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Noriyuki Sugawara | ゲル状二酸化塩素系殺菌消臭剤 |
-
1989
- 1989-04-28 JP JP1110762A patent/JPH02290240A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008502723A (ja) * | 2004-06-09 | 2008-01-31 | アラーガン、インコーポレイテッド | 治療活性剤、クエン酸または共役塩基、および二酸化塩素を含む安定化された組成物 |
| JP2011083447A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Noriyuki Sugawara | ゲル状二酸化塩素系殺菌消臭剤 |
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