JPS581457A - 透明ゲル状の消臭芳香剤 - Google Patents
透明ゲル状の消臭芳香剤Info
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- JPS581457A JPS581457A JP56078687A JP7868781A JPS581457A JP S581457 A JPS581457 A JP S581457A JP 56078687 A JP56078687 A JP 56078687A JP 7868781 A JP7868781 A JP 7868781A JP S581457 A JPS581457 A JP S581457A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の技術分野)
本発明は、消臭芳香剤に関し、詳しくは高吸水性合成樹
脂と香料の水性溶液または水性エマルジョンとを混合し
静置して、該合成樹脂をゲル化して得られる透明ゲル状
の消臭芳香剤に関するものである。
脂と香料の水性溶液または水性エマルジョンとを混合し
静置して、該合成樹脂をゲル化して得られる透明ゲル状
の消臭芳香剤に関するものである。
(先行技術)
従来から芳香剤の基材としては、カラギーナン、アラビ
ヤゴム、ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシ
メチル化セルロースなどが知られている。これらを基材
として使用した芳香剤は、その基材をいったん加熱して
水などの適当な溶媒に溶解し、熱時に香料を加えて攪拌
した後、冷却し、成形することによって作られていた。
ヤゴム、ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシ
メチル化セルロースなどが知られている。これらを基材
として使用した芳香剤は、その基材をいったん加熱して
水などの適当な溶媒に溶解し、熱時に香料を加えて攪拌
した後、冷却し、成形することによって作られていた。
このようにして得られた芳香剤は透明でなく、また、従
来の組成ならびに製法では、透明な芳香剤を製造するの
は著しく困難であった。したがって、透明な芳香剤の出
現が長らく待ち望まれていた。
来の組成ならびに製法では、透明な芳香剤を製造するの
は著しく困難であった。したがって、透明な芳香剤の出
現が長らく待ち望まれていた。
(発明の目的)
本発明は、このような事情を考慮してなされたものであ
り、透明ゲル状の消臭芳香剤を提供することを目的とし
たものである。
り、透明ゲル状の消臭芳香剤を提供することを目的とし
たものである。
(発明の構成)
本発明の消臭芳香剤は、高吸水性合成樹脂と香料の水性
溶液捷たは水性エマルジョンとを混合し、さらに所望に
よりこの混合物に観賞用物体を装入り、 静置してゲル
化して得たものである。本発明を実施する態様の一つは
、水と香料を混合し、よく混ぜ合せたのちしばらく放置
し、香料から分離した水層を高吸水性合成樹脂に添加し
、生花、造花、模造の魚類、模造の動物、模造の草木ま
たは模造果実などの観賞用の物−を装入し、あるいは装
入することなく、これを放置して高吸水性合成樹脂をゲ
ル化させて得られる消臭芳香剤である。
溶液捷たは水性エマルジョンとを混合し、さらに所望に
よりこの混合物に観賞用物体を装入り、 静置してゲル
化して得たものである。本発明を実施する態様の一つは
、水と香料を混合し、よく混ぜ合せたのちしばらく放置
し、香料から分離した水層を高吸水性合成樹脂に添加し
、生花、造花、模造の魚類、模造の動物、模造の草木ま
たは模造果実などの観賞用の物−を装入し、あるいは装
入することなく、これを放置して高吸水性合成樹脂をゲ
ル化させて得られる消臭芳香剤である。
なお、ゲル化させる前に適当な型や、容器に材料を入れ
て放置すれば、その型や容器の形状に応じた形状の消臭
芳香剤が得られ、またゲル化した後の加工によって適当
な形状に変形することもできる。
て放置すれば、その型や容器の形状に応じた形状の消臭
芳香剤が得られ、またゲル化した後の加工によって適当
な形状に変形することもできる。
本発明の消臭芳香剤は、その透明という特性を活かすた
めに、通気性のある透明な包装材料や容器に入れて使用
してもよく、また容器などに入れないでそのま1で使用
することもできる。
めに、通気性のある透明な包装材料や容器に入れて使用
してもよく、また容器などに入れないでそのま1で使用
することもできる。
る。
(高吸水性合成樹脂)
本発明の透明な消臭芳香剤の基材として使用される高吸
水性合成樹脂としては、例えば、デンプン、セルロース
等の多糖類に、水溶性または加水分解により水溶性にな
る重合性単量体、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、
アクリル酸塩、メタクリル酸塩、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、アクリル酸アミド、メタクリル
酸アミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、マ
レイン酸、スルホン化スチレン、ポリビニルピリジンな
ど、またはこれらのオリゴマーもしくはコオリゴマーを
グラフト重合させた親水性ポリマー及びクラフト重合後
必要に応じて加水分解した親水性ポリマー、または、ポ
リエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリビ
ニルピロリドン、スルホン化ポリスチレン、ポリビニル
ピリジン、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸アミド、
ポリメタクリル酸塩、ボυメタクリル酸アミド等の親水
性ポリマーを架橋剤によって三次元的に重合させたもの
などが用いられる。
水性合成樹脂としては、例えば、デンプン、セルロース
等の多糖類に、水溶性または加水分解により水溶性にな
る重合性単量体、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、
アクリル酸塩、メタクリル酸塩、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、アクリル酸アミド、メタクリル
酸アミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、マ
レイン酸、スルホン化スチレン、ポリビニルピリジンな
ど、またはこれらのオリゴマーもしくはコオリゴマーを
グラフト重合させた親水性ポリマー及びクラフト重合後
必要に応じて加水分解した親水性ポリマー、または、ポ
リエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリビ
ニルピロリドン、スルホン化ポリスチレン、ポリビニル
ピリジン、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸アミド、
ポリメタクリル酸塩、ボυメタクリル酸アミド等の親水
性ポリマーを架橋剤によって三次元的に重合させたもの
などが用いられる。
上記架橋剤としては、例えば、エチレングリコール、ト
リメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレ
ングリコール、ポリオキシプロピレングリコール々どの
ポリオール類のジーまたはトリーアクリル酸もしくはメ
タクリル酸のエステル類、前記ポリオール類とマレイン
酸などの不飽和酸類とを反応させて得られる不飽和ポリ
エステル類、N、N−メチレン−ビスアクリルアミドな
どのビスアクリルアミド類、ポリエポキシドとアクリル
酸またはメタクリル酸とを反応させて得られるジーまた
はトリーアクリル酸もしくはメタクリル酸のエステル類
、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネートなどのポリイソ/アネートとアクリル酸ヒドロ
キシエチルまたはメタクリル酸ヒドロキシエチルとを反
応させて得られるジアクリル酸またはジメタクリル酸の
カルバミルエステル類、アリル化デンプン、アリル化セ
ルロースなどが挙げられるが、場合によりメチロール化
アクリルアミド、メチロール化メタクリルアミド、グリ
オキザール、フタル酸、アジピン酸、エチレングリコー
ルなどのある種の反応条件下で架橋させることができる
二官能性化合物または酸化カルシウム、二酢酸亜鉛など
の多価金属化合物なども使用することができる。
リメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレ
ングリコール、ポリオキシプロピレングリコール々どの
ポリオール類のジーまたはトリーアクリル酸もしくはメ
タクリル酸のエステル類、前記ポリオール類とマレイン
酸などの不飽和酸類とを反応させて得られる不飽和ポリ
エステル類、N、N−メチレン−ビスアクリルアミドな
どのビスアクリルアミド類、ポリエポキシドとアクリル
酸またはメタクリル酸とを反応させて得られるジーまた
はトリーアクリル酸もしくはメタクリル酸のエステル類
、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネートなどのポリイソ/アネートとアクリル酸ヒドロ
キシエチルまたはメタクリル酸ヒドロキシエチルとを反
応させて得られるジアクリル酸またはジメタクリル酸の
カルバミルエステル類、アリル化デンプン、アリル化セ
ルロースなどが挙げられるが、場合によりメチロール化
アクリルアミド、メチロール化メタクリルアミド、グリ
オキザール、フタル酸、アジピン酸、エチレングリコー
ルなどのある種の反応条件下で架橋させることができる
二官能性化合物または酸化カルシウム、二酢酸亜鉛など
の多価金属化合物なども使用することができる。
このようにして得られた高吸水性合成樹脂であって、香
料の水性溶液または水性エマルジョンと混合した場合に
、芳香体として望ましくない臭いを発することなく、か
つ、ゲル化したときに透明なものであれば何でも本発明
に係る消臭芳香剤の基材として使用することができる。
料の水性溶液または水性エマルジョンと混合した場合に
、芳香体として望ましくない臭いを発することなく、か
つ、ゲル化したときに透明なものであれば何でも本発明
に係る消臭芳香剤の基材として使用することができる。
(香料)
本発明の消臭芳香剤に使用することができる香料として
は、何ら特定のものに限定されるものではなく、人間の
感情を豊かにさせる芳香を発散させるものであれば何で
もよく、合成香料でも、精油などの天然香料でも適宜使
用することができる。
は、何ら特定のものに限定されるものではなく、人間の
感情を豊かにさせる芳香を発散させるものであれば何で
もよく、合成香料でも、精油などの天然香料でも適宜使
用することができる。
香料の水性溶液または水性エマルジョンは、香料が水に
含有されるようにあるいは香料が水中に微細に分散され
るように調製すればよいので、常法によって容易に調製
することができる。たとえば、香料を水層たは水を含有
する適当な溶媒と混合して、振りまぜまたはかきまぜて
静置した後、別れた水層を分取することによって所望の
香料水溶液を得ること音できる。香料は単独で使用する
ことができるだけでなく数種の香料を混合して使用する
こともできる。混合する場合には、各香料を水に懸濁ま
たは溶解させて得られたそれぞれの水層を混合してもよ
いし、または、あらかじめ調合した香料を水に懸濁また
は溶解させてもよい。
含有されるようにあるいは香料が水中に微細に分散され
るように調製すればよいので、常法によって容易に調製
することができる。たとえば、香料を水層たは水を含有
する適当な溶媒と混合して、振りまぜまたはかきまぜて
静置した後、別れた水層を分取することによって所望の
香料水溶液を得ること音できる。香料は単独で使用する
ことができるだけでなく数種の香料を混合して使用する
こともできる。混合する場合には、各香料を水に懸濁ま
たは溶解させて得られたそれぞれの水層を混合してもよ
いし、または、あらかじめ調合した香料を水に懸濁また
は溶解させてもよい。
(消臭芳香剤の製法)
本発明に係る消臭芳香体の製造方法は前述したとおりで
あるが、製造にさいして使用する高吸水性合成樹脂の量
は、添加する香料水溶液などの水に対して約50〜0.
1重量%、好ましくは約10〜1重量%であり、この範
囲を超えてもゲル化時間などの条件によっては増減する
こともできる。
あるが、製造にさいして使用する高吸水性合成樹脂の量
は、添加する香料水溶液などの水に対して約50〜0.
1重量%、好ましくは約10〜1重量%であり、この範
囲を超えてもゲル化時間などの条件によっては増減する
こともできる。
しかし、高吸水性合成樹脂の割合があまシ高くなると、
ゲル形成のだめの時間が長くかかりすぎるゲルの流動性
が増し、容器を傾けたときに漏出するなどの事故の原因
ともなりがねないので好ましくない。
ゲル形成のだめの時間が長くかかりすぎるゲルの流動性
が増し、容器を傾けたときに漏出するなどの事故の原因
ともなりがねないので好ましくない。
また、臭い立ちの強さと持続性を改善したり、透明性を
よりよくしたり、ゲル形成の時間を短縮するために、エ
タノール、メタノールなどのアルコール類または/およ
びグロビレングリコール、グリセリンなどの多価アルコ
ール類などを加えることもできる。これらを添加すると
きの流加量は、水に対して約0.5〜20重量%である
ことが望ましく、添加量が多すぎる場合には、ゲル形成
が不充分となりがちで好ましくない。ただし、ゲル化時
間を延長したいときには、上記のアルコール類、多価ア
ルコール類を使用しなければよい。
よりよくしたり、ゲル形成の時間を短縮するために、エ
タノール、メタノールなどのアルコール類または/およ
びグロビレングリコール、グリセリンなどの多価アルコ
ール類などを加えることもできる。これらを添加すると
きの流加量は、水に対して約0.5〜20重量%である
ことが望ましく、添加量が多すぎる場合には、ゲル形成
が不充分となりがちで好ましくない。ただし、ゲル化時
間を延長したいときには、上記のアルコール類、多価ア
ルコール類を使用しなければよい。
更に、乳化剤を加えて香料を分散させることもできる。
乳化剤としては、透明になるものであれば特に限定され
ないが、一般には、脂肪酸塩、高級アルコールの硫酸エ
ステル塩、アルキルベンゼンスルホ/酸塩、アルキルリ
ン酸塩、アルキルアミン塩、ポリオキシエチレンアルキ
ルアミン、ソルビタンモノステアレート、ンルビタント
リオレエートなどの陽イオン性、陰イオン性または中性
の界面活性剤が用いられ、ホモジナイザーなどを用いて
乳化される。乳化剤の使用量は、一般には、水に対して
約O0,5〜10.0重量%である。
ないが、一般には、脂肪酸塩、高級アルコールの硫酸エ
ステル塩、アルキルベンゼンスルホ/酸塩、アルキルリ
ン酸塩、アルキルアミン塩、ポリオキシエチレンアルキ
ルアミン、ソルビタンモノステアレート、ンルビタント
リオレエートなどの陽イオン性、陰イオン性または中性
の界面活性剤が用いられ、ホモジナイザーなどを用いて
乳化される。乳化剤の使用量は、一般には、水に対して
約O0,5〜10.0重量%である。
(発明の効果)
本発明の消臭芳香剤は、透明なゲル状であるので、その
内部に生花や造花または模造の果実などを入れることが
できる。したがって従来の芳香剤とは全く異なって、嗅
覚ばかりでなく、視覚的にも人間の感情を豊かにさせる
ことができ、商品としていっそう価値の高いものができ
るという利点がある。また、本発明の消臭芳香体は、室
温で、高吸水性合成樹脂と香料水性溶液または香料水性
エマルジョンとを混合し、放置するだけで製造すること
ができるので、製造が極めて簡単であるという利点をも
有する。
内部に生花や造花または模造の果実などを入れることが
できる。したがって従来の芳香剤とは全く異なって、嗅
覚ばかりでなく、視覚的にも人間の感情を豊かにさせる
ことができ、商品としていっそう価値の高いものができ
るという利点がある。また、本発明の消臭芳香体は、室
温で、高吸水性合成樹脂と香料水性溶液または香料水性
エマルジョンとを混合し、放置するだけで製造すること
ができるので、製造が極めて簡単であるという利点をも
有する。
(実施例)
以下、本発明の消臭芳香剤の製造例を記載するが、本発
明は下記の例によって制限を受けるものではない。
明は下記の例によって制限を受けるものではない。
実施例1
変性ポリアクリル酸ソーダ(昭和電工■製) 2gを、
200mの透明な容器に入れた後に、香料水溶液100
−(フェニルエチルアルコール飽和水溶液65−、リナ
ロール飽和水溶液10d1シトロネロール飽和水溶液1
5m、ジメチルベンジルカルビノール飽和水溶液7−、
ローズアブソリュート飽和水溶液3−)を加え、この混
合物を室温で約30分間放置したのちゲル状の透明な芳
香剤を得た。
200mの透明な容器に入れた後に、香料水溶液100
−(フェニルエチルアルコール飽和水溶液65−、リナ
ロール飽和水溶液10d1シトロネロール飽和水溶液1
5m、ジメチルベンジルカルビノール飽和水溶液7−、
ローズアブソリュート飽和水溶液3−)を加え、この混
合物を室温で約30分間放置したのちゲル状の透明な芳
香剤を得た。
実施例2
デンプン−アクリル酸グラフト重合物サンウェットIM
−300(三洋化成■製)3gを200ゴの透明な容器
に入れ、別に香料スズラン36465(小林香料■製)
2g、ニラコールNP−18TX (日光ケミカルズ■
製) 4g1工タノール10gおよび水84gより得た
香料水溶液を加え、この中に模造の魚類と模造の草木を
入れ観賞用物体装入のゲル状の透明な芳香剤を得た。
−300(三洋化成■製)3gを200ゴの透明な容器
に入れ、別に香料スズラン36465(小林香料■製)
2g、ニラコールNP−18TX (日光ケミカルズ■
製) 4g1工タノール10gおよび水84gより得た
香料水溶液を加え、この中に模造の魚類と模造の草木を
入れ観賞用物体装入のゲル状の透明な芳香剤を得た。
実施例3
アクリル系重合体アクアキープ4s(製鉄化学工業■製
)O−8gを200−の透明な容器に入れ、プロピレン
グリコール40g、ニラコールNP−18TX (日
光クミカルズ■製)1.0g1水溶性香料ローズオイル
A5−A(小林香料■製)3.0gを加え、よく攪拌後
温湯50+tl!を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た
。
)O−8gを200−の透明な容器に入れ、プロピレン
グリコール40g、ニラコールNP−18TX (日
光クミカルズ■製)1.0g1水溶性香料ローズオイル
A5−A(小林香料■製)3.0gを加え、よく攪拌後
温湯50+tl!を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た
。
実施例4
アクリル系重合体アクアキープ10SH(製鉄化学工業
■製)0.6gを200−の透明な容器に入れ、プロビ
レ/グリコール40g1ニツコールNP−18TX2.
4g1水溶性香料キンモクセイM2851−s (小
林香料■製)1.6gを加え、よく攪拌して温湯501
Rtを入れゲル状の透明な芳香剤を得た。
■製)0.6gを200−の透明な容器に入れ、プロビ
レ/グリコール40g1ニツコールNP−18TX2.
4g1水溶性香料キンモクセイM2851−s (小
林香料■製)1.6gを加え、よく攪拌して温湯501
Rtを入れゲル状の透明な芳香剤を得た。
実施例5
デンプン−アクリル酸グラフト重合物サンウェット5A
P−300(三洋化成■製)0.8gを透明な容器に入
れプロピレングリコール40g5=ツ:I−ルNP −
18T X 1.Og、水溶性香料リラ屋1 (小林香
料■製)2.4gを加え、攪拌後温湯50−を入れゲル
状の透明な芳香剤を得た。
P−300(三洋化成■製)0.8gを透明な容器に入
れプロピレングリコール40g5=ツ:I−ルNP −
18T X 1.Og、水溶性香料リラ屋1 (小林香
料■製)2.4gを加え、攪拌後温湯50−を入れゲル
状の透明な芳香剤を得た。
実施例6
ビニルアルコール−アクリル酸塩共重合体スミカゲル(
住人化学工業■製)2.0gを200TnI!の透明容
器に入れ、ポリエチレングリコール−30040g、=
ッコーkN P −18T X 2.411!;%水溶
性香料キンモクセイM−2851−8(小林香料■製)
1.6gを加え攪拌後温湯60−を加え、ゲル状の透明
な芳香剤を得た。
住人化学工業■製)2.0gを200TnI!の透明容
器に入れ、ポリエチレングリコール−30040g、=
ッコーkN P −18T X 2.411!;%水溶
性香料キンモクセイM−2851−8(小林香料■製)
1.6gを加え攪拌後温湯60−を加え、ゲル状の透明
な芳香剤を得た。
実施例7
ポリアクリル酸ナトリウムアクアリンクCA(日本触媒
化学工業■製)1.2gを200艷の透明な容器に入れ
、ポリエチレングリコール−40040g、=ツ:I−
ルN P −18T X 1−Og1水溶性香料ローズ
オイル45−A(小林香料■製)3.0gを加え、攪拌
後温湯70献を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
化学工業■製)1.2gを200艷の透明な容器に入れ
、ポリエチレングリコール−40040g、=ツ:I−
ルN P −18T X 1−Og1水溶性香料ローズ
オイル45−A(小林香料■製)3.0gを加え、攪拌
後温湯70献を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
実施例8
ポリアクリル酸ナトリウムアクアリツクエH(日本触媒
化学工業■製)2.8gを透明な200#+7!の容器
に入れ、グロピレングリコール40g、ニツコ−ルN
P −18T X 2.4 g、水溶性香料キンモクセ
イM−2851−8(小林香料■製)1.6gを加え、
攪拌後温湯50−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た
。
化学工業■製)2.8gを透明な200#+7!の容器
に入れ、グロピレングリコール40g、ニツコ−ルN
P −18T X 2.4 g、水溶性香料キンモクセ
イM−2851−8(小林香料■製)1.6gを加え、
攪拌後温湯50−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た
。
実施例9
変性澱粉WAS (日澱化学■製)1.6gを200
−の透明な容器に入れ、プロピレングリコール40g1
ニツ:l−ルN P l 8 T X 1.Ogs水溶
性香料リすAI(小林香料■製)2.4gを加え、攪拌
後温湯60−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
−の透明な容器に入れ、プロピレングリコール40g1
ニツ:l−ルN P l 8 T X 1.Ogs水溶
性香料リすAI(小林香料■製)2.4gを加え、攪拌
後温湯60−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
実施例10
インプレンマレイン酸共重合体KIゲルクラレイソバン
GW(クラレイソプレンケミカル■製)1.6gを20
0−の透明な容器に入れ、プロビレ:yflJ=+−ル
4 Qg、=ツコー#NP−1s’rx1.0g、水溶
性香料ローズオイル扁5−A3.Ogを加えよく攪拌後
、温湯60−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
GW(クラレイソプレンケミカル■製)1.6gを20
0−の透明な容器に入れ、プロビレ:yflJ=+−ル
4 Qg、=ツコー#NP−1s’rx1.0g、水溶
性香料ローズオイル扁5−A3.Ogを加えよく攪拌後
、温湯60−を加えてゲル状の透明な芳香剤を得た。
出 願人 小林香料株式会社 ほか1名代理人 弁理士
井 坂 實 夫 手続補正書 昭和57年8月5日 特許庁長官 若杉和夫 殿 1事件の表示 昭和56年特許願第078687号 2、発明の名称 透明ゲル状の消臭芳香剤 3補正をする者 事件との関係 特許tk5願人 名 称 小林香料株式会社(ほか1名)4代理人 住 所 東京都港区西新橋1丁目21番11号小野ビル
内 8補正の内容 (1)明細書第2頁第7行の1セルロース」の次K「寒
天」を加入する。
井 坂 實 夫 手続補正書 昭和57年8月5日 特許庁長官 若杉和夫 殿 1事件の表示 昭和56年特許願第078687号 2、発明の名称 透明ゲル状の消臭芳香剤 3補正をする者 事件との関係 特許tk5願人 名 称 小林香料株式会社(ほか1名)4代理人 住 所 東京都港区西新橋1丁目21番11号小野ビル
内 8補正の内容 (1)明細書第2頁第7行の1セルロース」の次K「寒
天」を加入する。
(2)同書第7頁第13行の「芳香体」および第9頁下
から第7行の「芳香体」ヲ、それぞれ「芳香剤」と補正
する。
から第7行の「芳香体」ヲ、それぞれ「芳香剤」と補正
する。
(3)同書第8頁第10行の「こともできる。」の次に
下記の文を加入する。
下記の文を加入する。
「しかしながらアルコール類をあまり多量に添加すると
、ゲル形成時間が延長されることもある。」 (4)同書同頁第10行の「流加量」を「添加量」と補
正する。
、ゲル形成時間が延長されることもある。」 (4)同書同頁第10行の「流加量」を「添加量」と補
正する。
(5)同省同頁第11行の「水」ヲ「全重量」と補正す
る。
る。
(6)同書同頁同行のr20J’tr50Jと補正する
。
。
(7)同書第9頁第1行の「アルキルアミン、」の次に
[ソルビタン脂肪酸エステル(たとえば」を加入する。
[ソルビタン脂肪酸エステル(たとえば」を加入する。
(8)同書同頁第3行の「エートなと」ヲ「エートなど
)」と補正する。
)」と補正する。
(9) 同書同頁同行の「または中性」を削除し、そ
の代りに下記の文言を加入する。
の代りに下記の文言を加入する。
「、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルなどの非イオン性′
!!たけアルキルベタインなどの両性」 輪 同書第10頁の下から第6行のr IMJtrIM
Jと補正する。
エチレンアルキルフェニルエーテルなどの非イオン性′
!!たけアルキルベタインなどの両性」 輪 同書第10頁の下から第6行のr IMJtrIM
Jと補正する。
(11) 同書第11頁第6行の「日光ケミカルズ(
株)製」の次に「ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル」を加入する。
株)製」の次に「ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル」を加入する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ 主として水でゲル化した高吸水性合成樹脂中に香料
を分散溶解させた透明ゲル状の消臭芳香剤。 ■ 高吸水性合成樹脂が、多糖類と水溶性または加水分
解により水溶性になる重合性単量体または該重合性単量
体のオリゴマーもしくはコオリゴマーとのグラフト重合
によって形成される樹脂、該樹脂を加水分解して得られ
る親水性樹脂、または親水性ポリマーを架橋剤によって
三次元的に架橋して得られる樹脂より選ばれた1種以上
のものである特許請求の範囲第1項記載の透明ゲル状の
消臭芳゛香剤0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56078687A JPS581457A (ja) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | 透明ゲル状の消臭芳香剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56078687A JPS581457A (ja) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | 透明ゲル状の消臭芳香剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS581457A true JPS581457A (ja) | 1983-01-06 |
Family
ID=13668774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56078687A Pending JPS581457A (ja) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | 透明ゲル状の消臭芳香剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS581457A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5869568A (ja) * | 1981-10-22 | 1983-04-25 | 小林香料株式会社 | 常温揮散性物質含有の光透過性ゲル体 |
| JPS59186912A (ja) * | 1983-04-07 | 1984-10-23 | Takehiro Takaguchi | 香粧香料含有溶解性フイルム |
| JPS62298361A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-25 | 虎屋ウ−ル株式会社 | 消臭剤 |
| JPS63267361A (ja) * | 1987-04-24 | 1988-11-04 | San Ei Chem Ind Ltd | 賦香等性ゲル状物 |
| JPS6474239A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Kobayashi Pharma | Transparent gel-like composition |
| US4904639A (en) * | 1985-10-02 | 1990-02-27 | Joseph Burley | Air fresheners |
| JP2005218761A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Seed Co Ltd | 香料含有ゲル |
| KR20180034904A (ko) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 농업회사법인 바닮 주식회사 | 투명한 겔 형태의 디퓨저의 제조방법 및 이를 이용한 조명용 디퓨저 및 디퓨저 파우치 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57131450A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-14 | Kao Corp | Aromatic agent composition |
-
1981
- 1981-05-26 JP JP56078687A patent/JPS581457A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2005218761A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Seed Co Ltd | 香料含有ゲル |
| KR20180034904A (ko) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 농업회사법인 바닮 주식회사 | 투명한 겔 형태의 디퓨저의 제조방법 및 이를 이용한 조명용 디퓨저 및 디퓨저 파우치 |
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