JPH0229044B2 - - Google Patents
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- JPH0229044B2 JPH0229044B2 JP57174049A JP17404982A JPH0229044B2 JP H0229044 B2 JPH0229044 B2 JP H0229044B2 JP 57174049 A JP57174049 A JP 57174049A JP 17404982 A JP17404982 A JP 17404982A JP H0229044 B2 JPH0229044 B2 JP H0229044B2
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- acid
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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Description
本発明は、アスコルビン酸脂肪酸エステルが溶
存し、透明で安定性に優れ使用時に良好な美白効
果と感触を与える新規な油状美白化粧料に関す
る。
アスコルビン酸脂肪酸エステルはメラニン還元
作用を有し、美白化粧料中に配合される。しかし
ながらアスコルビン酸脂肪酸エステルは、エチル
アルコール、水、塩基性物質を含有する系(クリ
ーム、乳液、ローシヨン等)の中では加水分解、
エステル交換等の反応を起こしやすく変性、着色
等により美白効果を失ないやすい。
従来、これらの欠点を改良するために、1―ヒ
ドロキシエタン―1,1―ジフオスホン酸または
その塩等の多くの安定化剤が開発されているが、
いまだ不十分であり、満足すべきものでないのが
現状である。
アスコルビン酸脂肪酸エステルを化粧料中に安
定に溶解させるために、水、アルコール等を含有
しない油性基剤や可溶化剤、溶剤等の使用が考え
られるが、該エステルは液状油性物質にも難溶で
あり、加熱溶融後、冷却放置すると白濁、沈澱を
生じやすく、また適当な可溶化剤や溶剤もないの
が現状である。
本発明者らはかかる現状に鑑み、鋭意研究した
結果、アスコルビン酸脂肪酸エステルを、ポリオ
ールにアルキレンオキサイドを付加させたポリエ
ーテルポリオールと高級脂肪酸とのエステル化生
成物で溶解させたものは均一で透明な液状で、安
定性に優れ使用時には良好な美白効果を発揮し、
かつ使用感の良い感触と撥水性を与え得る新規な
油状美白化粧料が得られることを見い出し、本発
明を完成した。
本発明の目的は実質的に透明で液状を呈し、安
定性に優れ、使用時に良好な美白効果、感触及び
撥水性を与え得る新規な油状美白化粧料を提供す
ることにある。
すなわち本発明は、アスコルビン酸脂肪酸エス
テルが、ポリオールにアルキレンオキサイドを付
加させたポリエーテルポリオールと高級脂肪酸と
のエステル化生成物50%以上と共に透明に溶解し
ていることを特徴とする油状美白化粧料である。
以下、本発明の詳細を説明する。
本発明に使用するポリエーテルポリオールと
は、ポリオールたとえばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリツ
ト、ジペンタエリトリツト、ソルビトール、シユ
ークロースのうちの1種又はそれらの混合物に、
アルキレンオキサイドたとえばエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド等の1種又はそれらの
混合物が付加したポリエーテルポリオールであ
る。1例として平均分子量200〜600のポリエチレ
ングリコールを挙げることができる。アルキレン
オキサイドの付加量は好ましくはポリオール1モ
ル当り3〜30モルである。
ポリオールにアルキレンオキサイドを付加させ
たポリエーテルポリオールとエステル化させる高
級脂肪酸としては、炭素数8以上の脂肪酸を使用
する。8未満であると皮膚刺激性の点から好まし
くない。
このような脂肪酸としては次の様なものを挙げ
ることが出来る。すなわち高級直鎖状飽和脂肪酸
としては、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン
酸が使用出来る。炭素数12以上の場合、ペースト
状もしくは固体状となつてしまうため好ましくな
い。高級直鎖状不飽和脂肪酸としてはパルミトオ
レイン酸、オレイン酸、リノール酸、エルカ酸な
どが使用出来る。高級側鎖状脂肪酸としてはイソ
オクチル酸、イソノナン酸、イソミリスチン酸、
イソパルミチン酸、イソステアリン酸などの合成
脂肪酸が使用出来る。
これらの中では、酸化安定性、感触、凝固点な
どより高級側鎖状飽和脂肪酸が特に好ましいもの
である。なお、高級脂肪酸は1種または2種以上
組合わせて使用することができる。
ポリオールにアルキレンオキサイドを付加させ
たポリエーテルポリオールと高級脂肪酸とのエス
テル化反応は無触媒または触媒(たとえば塩化ス
ズなど)の存在下で、常温もしくは減圧下におい
て常法に従つて行なわれる。反応の終点は酸価で
決められる。エステル化反応終了後、常法に従つ
て脱色剤により脱色し、ついで水蒸気による脱臭
精製を行なう。
ポリオールにアルキレンオキサイドを付加させ
たポリエーテルポリオールと脂肪酸のエステル化
生成物に溶解させるアスコルビン酸脂肪酸エステ
ルの使用量は化粧料の0.1〜5%(重量。以下同
様)、好ましくは1〜3%の範囲内である。0.1%
未満の場合は、アスコルビン酸脂肪酸エステルの
効果が少なく従つて美白効果もあまり期待出来
ず、また5%を超えるときはポリオールにアルキ
レンオキサイドを付加させたポリエーテルポリオ
ールと脂肪酸のエステル化生成物に溶解しきれず
に結晶が折出する可能性があり、外観上好ましく
ない場合がある。
また本発明の化粧料には、以上の成分以外に液
状油性基剤としてオリーブ油、サフラワー油、ゴ
マ油、アボガド油、ホホバ油、スクアラン、ラノ
リン等の動植物油脂、イソプロピルミリスター
ト、イソプロピルパルミタート、オクチルドデシ
ルミリスタート、ジイソプロピルアジペート、ジ
イソプロピルセバケート、2―エチルヘキサン酸
トリグリセリド、イソステアリン酸トリグリセリ
ド等の合成油剤、オレイルアルコール、イソステ
アリルアルコール、オクチルドデカノール等の高
級アルコールあるいはそれらの組合せたものを配
合することも可能である。しかしながら上記動植
物油、合成油剤および高級アルコールはアスコル
ビン酸脂肪酸エステルの溶解性がほとんどないこ
とからその使用量は化粧料の50%以下が好まし
い。また更に上記動植物、合成油剤および高級ア
ルコールを使用する場合はアスコルビン酸脂肪酸
エステルの添加量も少なくする必要があり、0.1
〜3%が適当である。
本発明に使用するアスコルビン酸脂肪酸エステ
ルはアスコルビン酸と高級脂肪酸から得られるモ
ノエステル、ジエステル、トリエステル等であつ
て、脂肪酸としては例えばラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸等であ
る。それらの中で、アスコルビン酸モノステアラ
ート、アスコルビン酸モノパルミタート、アスコ
ルビン酸ジステアラート、アスコルビン酸ジパル
ミタート等が入手し易い等の点から、好ましいも
のである。
また上記アスコルビン酸脂肪酸エステルの2種
以上の組合せでの使用も可能である。
本発明の化粧料に使用される慣用添加成分とし
ては、香料、着色料を挙げることができるが、必
要に応じてビタミンA、D、E等のビタミン類、
ウロカニン酸等の公知の紫外線吸収剤を添加して
もよい。
本発明の油状美白化粧料は、通常各構成成分を
40〜130℃で混合撹拌し溶解させた後放冷するこ
とにより調製される。
得られた本発明の油状美白化粧料は実質的に透
明で、流動性のある油状を呈し、かつアスコルビ
ン酸脂肪酸エステルは、ポリオールにアルキレン
オキサイドを付加させたポリエーテルポリオール
と脂肪酸のエステル化生成物により可溶化されて
おり、酸素、水分等と遮断保護されているので、
長期間保存しても白濁、ゲル化や美白効果の低下
を起すことはなく、著しく安定であり、しかも使
用時には皮膚に速効的に作用、浸透して、良好な
美白効果とビタミンC作用を発現するとともに、
フイーリングの良い感触を与え、更にその油性膜
による耐水性、撥水性を付与し美粧効果を保持し
得る等、その作用効果の特異性は著しく、商品価
値の極めて高いものである。
以下に具体的な実施例で本発明を説明する。
実施例1 保存安定性試験
アスコルビン酸エステルを、第1表に示した、
ポリオールにアルキレンオキサイドを付加させた
ポリエーテルポリオールと脂肪酸のエステル化生
成物に所定量添加し、70〜100℃に加熱しながら
窒素気流下または空気の存在下混合撹拌し溶解さ
せる。溶解後徐冷し、その後50ml透明サンプルビ
ンに40ml入れ、40℃恒温槽および室温で保存後、
外観、アスコルビン酸脂肪酸エステルの残存量、
使用時の感触を調べた。その結果を同表に併せて
示した。なおアスコルビン酸脂肪酸エステルの定
量は試料をエタノールに溶解し、α,α′―ジピリ
ジルと塩化第2鉄溶液を添加後、540nmの吸収を
測定することにより行つた。
The present invention relates to a novel oily whitening cosmetic in which ascorbic acid fatty acid ester is dissolved, which is transparent, has excellent stability, and provides a good whitening effect and feel when used. Ascorbic acid fatty acid ester has a melanin-reducing effect and is incorporated into whitening cosmetics. However, ascorbic acid fatty acid esters are hydrolyzed in systems containing ethyl alcohol, water, and basic substances (creams, milky lotions, lotions, etc.).
It easily undergoes reactions such as transesterification and loses its whitening effect due to denaturation, coloring, etc. Conventionally, in order to improve these drawbacks, many stabilizers such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or its salts have been developed.
The current situation is that it is still insufficient and unsatisfactory. In order to stably dissolve ascorbic acid fatty acid esters in cosmetics, it is possible to use oil-based bases, solubilizers, solvents, etc. that do not contain water or alcohol, but the esters are poorly soluble in liquid oil-based substances. However, if it is left to cool after heating and melting, it tends to become cloudy and precipitate, and at present there are no suitable solubilizers or solvents. In view of the current situation, the present inventors conducted intensive research and found that ascorbic acid fatty acid ester dissolved in an esterification product of polyether polyol (added with alkylene oxide to polyol) and higher fatty acid is uniform and transparent. It is in liquid form, has excellent stability, and exhibits a good whitening effect when used.
The present invention has been completed based on the discovery that a new oily whitening cosmetic can be obtained that can provide a pleasant feel and water repellency. An object of the present invention is to provide a novel oily whitening cosmetic that is substantially transparent and liquid, has excellent stability, and can provide a good whitening effect, feel, and water repellency during use. That is, the present invention provides an oily whitening cosmetic characterized in that an ascorbic acid fatty acid ester is transparently dissolved together with 50% or more of an esterification product of a polyether polyol obtained by adding an alkylene oxide to a polyol and a higher fatty acid. It is. The details of the present invention will be explained below. The polyether polyol used in the present invention refers to a polyol such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, diglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, sucrose, or a mixture thereof. ,
It is a polyether polyol to which one or a mixture of alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide is added. One example is polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 600. The amount of alkylene oxide added is preferably 3 to 30 moles per mole of polyol. As the higher fatty acid to be esterified with the polyether polyol obtained by adding alkylene oxide to a polyol, a fatty acid having 8 or more carbon atoms is used. If it is less than 8, it is not preferred from the viewpoint of skin irritation. Examples of such fatty acids include the following: That is, as higher linear saturated fatty acids, caprylic acid, pelargonic acid, and capric acid can be used. When the number of carbon atoms is 12 or more, it is not preferable because it becomes paste-like or solid-like. Palmitooleic acid, oleic acid, linoleic acid, erucic acid, etc. can be used as higher linear unsaturated fatty acids. Higher side chain fatty acids include isooctylic acid, isononanoic acid, isomyristic acid,
Synthetic fatty acids such as isopalmitic acid and isostearic acid can be used. Among these, higher side chain saturated fatty acids are particularly preferred in terms of oxidation stability, feel, freezing point, etc. Note that higher fatty acids can be used alone or in combination of two or more. The esterification reaction between a polyether polyol obtained by adding alkylene oxide to a polyol and a higher fatty acid is carried out without a catalyst or in the presence of a catalyst (for example, tin chloride) at room temperature or under reduced pressure according to a conventional method. The end point of the reaction is determined by the acid value. After the esterification reaction is completed, the product is decolorized using a decolorizing agent according to a conventional method, and then deodorized and purified using steam. The amount of ascorbic acid fatty acid ester dissolved in the esterification product of polyether polyol and fatty acid, which is obtained by adding alkylene oxide to polyol, is 0.1 to 5% (by weight; the same applies hereinafter) of the cosmetic, preferably 1 to 3%. Within range. 0.1%
If it is less than 5%, the effect of ascorbic acid fatty acid ester is small and therefore the whitening effect cannot be expected much.If it is more than 5%, it will dissolve in the esterification product of polyether polyol and fatty acid, which is obtained by adding alkylene oxide to polyol. There is a possibility that crystals may be precipitated without finishing, which may be unfavorable in terms of appearance. In addition to the above-mentioned ingredients, the cosmetic of the present invention also includes liquid oil bases such as olive oil, safflower oil, sesame oil, avocado oil, jojoba oil, squalane, lanolin, and other animal and vegetable oils, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, and octyl. Synthetic oil agents such as dodecyl myristate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexanoic acid triglyceride, isostearic acid triglyceride, higher alcohols such as oleyl alcohol, isostearyl alcohol, octyl dodecanol, or a combination thereof may be blended. is also possible. However, since the above-mentioned animal and vegetable oils, synthetic oils, and higher alcohols have almost no solubility in ascorbic acid fatty acid esters, the amount used thereof is preferably 50% or less of the cosmetic composition. Furthermore, when using the above-mentioned animals and plants, synthetic oils, and higher alcohols, it is necessary to reduce the amount of ascorbic acid fatty acid ester added, which is 0.1
~3% is appropriate. Ascorbic acid fatty acid esters used in the present invention are monoesters, diesters, triesters, etc. obtained from ascorbic acid and higher fatty acids, and examples of fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, and behenin. acids, oleic acid, linoleic acid, etc. Among them, ascorbic acid monostearate, ascorbic acid monopalmitate, ascorbic acid distearate, ascorbic acid dipalmitate, etc. are preferred from the viewpoint of easy availability. It is also possible to use a combination of two or more of the above ascorbic acid fatty acid esters. Commonly added ingredients used in the cosmetics of the present invention include fragrances and colorants, and if necessary, vitamins such as vitamins A, D, and E,
A known ultraviolet absorber such as urocanic acid may be added. The oily whitening cosmetic of the present invention usually contains each component.
It is prepared by stirring and dissolving the mixture at 40 to 130°C, and then allowing it to cool. The obtained oily whitening cosmetic of the present invention is substantially transparent and exhibits a fluid oily state, and the ascorbic acid fatty acid ester is an esterification product of a polyether polyol obtained by adding an alkylene oxide to a polyol and a fatty acid. It has been solubilized by the chemical and is protected from oxygen, moisture, etc.
Even when stored for a long period of time, it does not become cloudy, gel, or reduce its whitening effect, and is extremely stable. Furthermore, when used, it acts and penetrates into the skin quickly, producing a good whitening effect and vitamin C action. At the same time,
Its effects are extremely unique, giving it a good feeling, and its oily film imparts water resistance and water repellency, allowing it to retain its cosmetic effect, and has an extremely high commercial value. The present invention will be explained below using specific examples. Example 1 Storage stability test Ascorbic acid esters were as shown in Table 1.
A predetermined amount is added to an esterified product of a polyether polyol obtained by adding alkylene oxide to a polyol and a fatty acid, and the mixture is mixed and stirred under a nitrogen stream or in the presence of air while heating to 70 to 100°C to dissolve. After dissolving, cool slowly, then put 40ml into a 50ml transparent sample bottle, store in a 40℃ thermostat and at room temperature,
Appearance, residual amount of ascorbic acid fatty acid ester,
We investigated the feel during use. The results are also shown in the same table. The amount of ascorbic acid fatty acid ester was determined by dissolving the sample in ethanol, adding α,α'-dipyridyl and ferric chloride solution, and then measuring the absorption at 540 nm.
【表】
第1表のエステル化生成物に変えて、オリーブ
油、2―エチルヘキサン酸トリグリセリド、ミリ
スチン酸イソプロピル、ヒマシ油、ホホバ油、ス
クアラン、イソステアリルアルコールを使用し、
アスコルビン酸モノステアラートを80〜100℃で
溶解させたが、いずれも0.1%以下の溶解であり
液状美白化粧料としては期待出来ず、かつ長期に
保存した場合、微量溶解したアスコルビン酸モノ
ステアラートが折出した。
また本発明の液状美白化粧料を健康な女子5人
をパネルとしてテストした結果、製造直後の試料
と6カ月保存後の試料の間には実質的に差異がな
く、何れも良好な美白効果を発揮することを確認
した。
アスコルビン酸脂肪酸エステルは本来酸素、水
分等により分解されやすいが、第1表の結果から
も分る通り窒素気流下で溶解させた場合と酸素保
存下で溶解させた場合とでほぼ同様のアスコルビ
ン酸脂肪酸エステル残存率であり、このことから
もポリオールにアルキレンオキサイドを付加させ
たポリエーテルポリオールと高級脂肪酸とのエス
テル化生成物がアスコルビン酸脂肪酸エステルの
溶解剤として最適であることが分る。
実施例 2
次に具体的な配合例を示す。
配合例 1
ポリエチレングリコール(平均分子量600)ジ
イソオクチラート 95.9%
アスコルビン酸モノステアラート 4.0%
トコフエロール 0.1%
防腐剤、香料、色素 適量
配合例 2
ポリエチレングリコール(平均分子量400)ジ
イソステアラート 70.0%
(イソステアリン酸:エメリー社製)
スクアラン 26.0%
アスコルビン酸ジパルミタート 3.9%
トコフエロール 0.1%
防腐剤、香料、色素 適量
配合例 3
ポリプロピレン(平均分子量600)ジイソオク
チラート 60.0%
エタノール 35.0%
アスコルビン酸ジステアラート 5.0%
抗酸化剤、防腐剤、香料、色素 適量
配合例 4
グリセリンエチレンオキサイド付加物(平均分
子量500)イソオクチル酸モノエステル 50.0%
オリーブ油 47.0%
アスコルビン酸モノパルミタート 3.0%
抗酸化剤、防腐剤、香料、色素 適量。[Table] Instead of the esterified products in Table 1, olive oil, 2-ethylhexanoic acid triglyceride, isopropyl myristate, castor oil, jojoba oil, squalane, isostearyl alcohol were used,
Ascorbic acid monostearate was dissolved at 80 to 100°C, but the dissolved amount was less than 0.1% in each case, so it cannot be expected to be used as a liquid whitening cosmetic, and when stored for a long time, ascorbic acid monostearate dissolved in trace amounts. started to break down. In addition, as a result of testing the liquid whitening cosmetic of the present invention on a panel of five healthy women, there was virtually no difference between the sample immediately after manufacture and the sample after storage for 6 months, and both showed good whitening effects. We confirmed that it works. Ascorbic acid fatty acid ester is naturally easily decomposed by oxygen, moisture, etc., but as can be seen from the results in Table 1, ascorbic acid is almost the same when dissolved under a nitrogen stream and when dissolved under oxygen storage. This shows that the esterification product of polyether polyol, which is obtained by adding alkylene oxide to polyol, and higher fatty acid is optimal as a dissolving agent for ascorbic acid fatty acid ester. Example 2 Next, a specific formulation example will be shown. Formulation example 1 Polyethylene glycol (average molecular weight 600) diisooctylate 95.9% Ascorbic acid monostearate 4.0% Tocopherol 0.1% Preservatives, fragrances, pigments Appropriate amounts Formulation example 2 Polyethylene glycol (average molecular weight 400) diisostearate 70.0% (isostearin) Acid: Manufactured by Emery) Squalane 26.0% Ascorbyl dipalmitate 3.9% Tocopherol 0.1% Preservatives, fragrances, pigments Appropriate amount combination example 3 Polypropylene (average molecular weight 600) diisooctylate 60.0% Ethanol 35.0% Ascorbic acid distearate 5.0% Antioxidant , preservatives, fragrances, pigments Appropriate amounts blending example 4 Glycerin ethylene oxide adduct (average molecular weight 500) isooctylic acid monoester 50.0% Olive oil 47.0% Ascorbic acid monopalmitate 3.0% Antioxidants, preservatives, fragrances, pigments Appropriate amounts.
Claims (1)
せたポリエーテルポリオールと炭素数8以上の高
級脂肪酸とのエステル化生成物を50%以上含み、
アスコルビン酸脂肪酸エステルが透明に溶解して
いることを特徴とする油状美白化粧料。 2 アルキレンオイサイドが、エチレンオキサイ
ドおよび(または)プロピレンオキサイドである
特許請求の範囲第1項記載の油状美白化粧料。 3 ポリエーテルポリオールがポリエチレングリ
コール(平均分子量200〜600)である特許請求の
範囲第1項記載の油状美白化粧料。 4 高級脂肪酸がイソオクチル酸である特許請求
の範囲第1項記載の油状美白化粧料。 5 アスコルビン酸脂肪酸エステル含有量が0.1
〜5重量%である特許請求の範囲第1項記載の油
状美白化粧料。 6 オリーブ油、サフラワー油、ゴマ油、アボガ
ド油、ホホバ油、スクアラン、ラノリン等の動植
物油脂、イソプロピルミリスタート、イソプロピ
ルパルミタート、オクチルドデシルミリスター
ト、ジイソプロピルアジペート、ジイソプロピル
セバケート、2―エチルヘキサン酸トリグリセリ
ド、イソステアリン酸トリグリセリド等の合成油
剤、オレイルアルコール、イソステアリルアルコ
ールオクチルドデカノール等の高級アルコールあ
るいはそれらの組合わせたものを配合してなる特
許請求の範囲第1項記載の油状美白化粧料。 7 アスコルビン酸脂肪酸エステルがアスコルビ
ン酸モノステアラート、アスコルビン酸モノパル
ミタート、アスコルビン酸ジパルミタート、アス
コルビン酸ジステアラートの1種又はそれらの混
合物である特許請求の範囲第1項記載の油状美白
化粧料。[Scope of Claims] 1 Contains 50% or more of an esterification product of a polyether polyol obtained by adding alkylene oxide to a polyol and a higher fatty acid having 8 or more carbon atoms,
An oily whitening cosmetic characterized by transparently dissolved ascorbic acid fatty acid ester. 2. The oily whitening cosmetic according to claim 1, wherein the alkylene oxide is ethylene oxide and/or propylene oxide. 3. The oily whitening cosmetic according to claim 1, wherein the polyether polyol is polyethylene glycol (average molecular weight 200 to 600). 4. The oily whitening cosmetic according to claim 1, wherein the higher fatty acid is isooctylic acid. 5 Ascorbic acid fatty acid ester content is 0.1
The oily whitening cosmetic according to claim 1, wherein the content is 5% by weight. 6 Animal and vegetable oils and fats such as olive oil, safflower oil, sesame oil, avocado oil, jojoba oil, squalane, and lanolin, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexanoic acid triglyceride, The oily whitening cosmetic according to claim 1, which contains a synthetic oil such as triglyceride isostearate, a higher alcohol such as oleyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, or a combination thereof. 7. The oily whitening cosmetic according to claim 1, wherein the ascorbic acid fatty acid ester is one of ascorbic acid monostearate, ascorbic acid monopalmitate, ascorbic acid dipalmitate, ascorbic acid distearate, or a mixture thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57174049A JPS5965007A (en) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | Oily beautifying and whitening cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57174049A JPS5965007A (en) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | Oily beautifying and whitening cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5965007A JPS5965007A (en) | 1984-04-13 |
| JPH0229044B2 true JPH0229044B2 (en) | 1990-06-27 |
Family
ID=15971725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57174049A Granted JPS5965007A (en) | 1982-10-05 | 1982-10-05 | Oily beautifying and whitening cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5965007A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2663136B2 (en) * | 1988-05-02 | 1997-10-15 | 有限会社野々川商事 | Whitening cosmetics |
-
1982
- 1982-10-05 JP JP57174049A patent/JPS5965007A/en active Granted
Also Published As
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| JPS5965007A (en) | 1984-04-13 |
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