JPH02293484A - 脱墨剤 - Google Patents

脱墨剤

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JPH02293484A
JPH02293484A JP1111321A JP11132189A JPH02293484A JP H02293484 A JPH02293484 A JP H02293484A JP 1111321 A JP1111321 A JP 1111321A JP 11132189 A JP11132189 A JP 11132189A JP H02293484 A JPH02293484 A JP H02293484A
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    • D21C5/02—Working-up waste paper
    • D21C5/025—De-inking
    • D21C5/027—Chemicals therefor
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    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新聞、雑誌等の古紙再生時に用いられる脱墨剤
に関する.更に詳しくは新聞、雑誌等をフロテーション
法、洗浄法及びそれらの折衷法で脱墨処理を行うに際し
高b値のそしてスティッキー(粘着物)の少ない脱墨パ
ルプを得る事の出来る脱墨剤に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕新聞、
雑誌等の再生利用は古くから行われて来ているが、特に
最近はパルプ資源の不足やその価格の高騰から古紙の有
効利用は重要性を増して来ており、更に脱墨パルプの用
途も高度利用へと拡大して来ている.一方、最近の古紙
は印刷技術、印刷方式の変化、印刷インキ成分の変化、
更には従来回収利用されなかった古紙の利用等脱墨と云
う点から見れば一層険しい状況になりつつあり、より以
上脱墨を促進させる為装置へも改良が加えられて来てい
る。古紙からインキその他の不純物を分離除去する為従
来から用いられて来た薬剤としては、苛性ソーダ、硅酸
ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸ソーダ等のアルカリ剤、過
酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩等の漂白剤、ED
T^、DTPA等の金属イオン封鎖剤と共に、脱墨剤と
して、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアル
キルスルホサクシネート等の陰イオン活性剤、高級アル
コール、アルキルフェノール及び脂肪酸のエチレンオキ
シド付加物、アルカノールアマイド類等の非イオン活性
剤が単独又は2種以上配合されて使用されて来た.しか
しこれらの脱墨剤ではフロテーション処理における起泡
性は大きいもののインキ捕集能が小さく、また、洗浄法
ではその洗浄力が弱いうえ、高起泡性のため、排水工程
での泡トラブルを引き起こし、結果として低グレードの
脱墨パルプしか得られなかった.更には、高白色度であ
ってもくすみがあるため、脱墨パルプの用途制限(板紙
の表下への使用量減少、新聞紙への配合量減少等)や、
くすみを無くすため漂白剤使用量を増加せざるを得ない
状況であった。くすみがなく、明るい色調の脱墨パルプ
を得るためにはb値を高めればよい.b値を高めるため
の方法としてはアルカリ類を多量使用すればよいが、ス
ティッキー(粘着物)の増加、排水負荷の増大かつパル
プの脆化が生じるという欠点を有しており、有効な手段
がなかった。
本発明者は先に天然油脂と3価以上の多価アルコールの
混合物にアルキレンオキシドを付加して得られる反応生
成物を脱墨剤とすることを提案した(特開昭60 − 
239585号公報)。
ところが、詳細に脱墨工程での挙動を検討すると、天然
油脂と3価以上の多価アルコールの混合割合がモル比で
1:0.5〜1:3の範囲の化合物はフロテーション工
程、脱水工程、排水工程、抄紙工程で発泡トラブルを起
こすことがよくある事、得られた脱墨パルプの白色度は
確かに高いが、くすみが抜けないといった欠点を有して
いたことが判った. 〔課題を解決するための手段〕 本発明者等はフロテーション法、洗浄法及びそれらの折
衷法において優れたインキ除去能を示し、発泡トラブル
もなくしかもくすみがなく(高b値)、低スティッキー
(粘着物)の脱墨パルプを得る事の出来る脱墨剤を開発
すべく鋭意研究を行った結果、驚くべき事に、特定の非
イオン性活性剤を必須成分として含有する説墨剤が上記
性能を満足する事を見出し本発明に到達した. 即ち本発明は、天然油脂または天然油脂を予めグリセリ
ンと反応させた反応生成物と6価アルコールとを、該6
価アルコールと前記天然油脂中のグリセリンとのモル比
を0.05/ 1〜0.48/1として反応させて得ら
れる、水酸基価(OHV )が18〜220であるエス
テル混合物に対し、エチレンオキシド/プロピレンオキ
シドを、エチレンオキシド/プロピレンオキシド=1.
8〜2.2(モル比)、エチレンオキシド付加モル数3
0〜300となるように付加させたエステル混合物を有
効成分とする脱墨剤を提供するものである.本発明にお
いて用いられる6価アルコールとしては、アルトロース
、アロース、ガラクトース、グロース、マンノース、グ
リシトール、イノシトール、マンニトール、ソルビトー
ル、テトラグリセリン等を挙げることができる。
本発明で使用される天然油脂としては、ヤシ油、パーム
油、オリーブ油、大豆油、菜種油、アマニ油、ヒマシ油
、ヒマワリ油等の植物油、豚脂、牛脂、骨油等の陸産動
物油、イワシ油、ニシン油等の水産動物油及びこれらの
硬化油、半硬化油、更にはこれら油脂の精製工程で得ら
れる回収油等が挙げられる。また、これら天然油脂を予
めグリセリンと反応させて製造したモノエステル、ジエ
ステルも使用することができる. 本発明においては、用いられる6価アルコールと天然油
脂中のグリセリンとのモル比が0.05/ 1 −0.
48/ 1で、かつエステル混合物の水酸基価(OHV
)が18〜220である事が重要である。
上記の6価アルコールとグリセリンのモル比の算出にお
いて、「天然油脂中のグリゼリン」とは脂肪酸と結合し
て天然油脂を構成しているグリセリンと、その油脂の変
性のために更に添加し反応させたグリセリンとの和を意
味する。
上記モル比及び水酸基価がこの範囲内の化合物は微細イ
ンキの除去に効果があり、くすみがなく、明るい色調を
与え、結果として高b値の脱墨パルプを与える。モル比
がこの範囲からはずれるとくすみは依然として残る。
本発明において、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ドの付加は両者を混合して付加する(ランダム付加)か
もしくは順次付加(ブロック付加)する事によって行う
事が出来るが、発泡トラブル低減を考慮するとランダム
付加が好ましい。
エチレンオキシドとプロピレンオキシドの付加割合はエ
チレンオキシド/プロピレンオキシド=1.8〜2.2
(モル比)であり、かつエチレンオキシド付加モル数が
30〜300であることが必要である.この範囲からは
ずれると古紙からのインキ離脱性が低下する.更にフロ
テーション処理時の場合は起泡性が低下し、洗浄処理時
の場合はインキ除去性が低下する。また、この範囲内の
化合物はスティッキー即ち粘着物の低減に効果がある。
よって高b値かつ低スティッキーな脱墨パルプは、上記
条件を満足する化合物を用いなければ得られない。
本発明において、エチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドの付加反応方法は特に限定されるものではなく、一般
に行われている活性水素を有する化合物へのアルキレン
オキシド付加反応の条件下で行うことができる.即ち上
記天然油脂(トリグリセリド)または天然油脂を予めグ
リセリンと反応させた反応生成物と、6価アルコールと
の混合物に触媒量のアルカリ性物質を加え、これに約1
00〜200″C、1 〜3 kg/cm” (ゲージ
)でエチレンオキシド、プロピレンオキシドを数時間反
応させることによってなし得る。
本発明の脱墨剤は公知の脱墨剤、例えば高級アルコール
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコー
ル、アルキルフェノールのエチレンオキシド付加物等と
併用した場合も、優れた性能を発揮する.本発明の脱墨
剤は古紙離解工程、高濃度漂白工程、フロテーション前
工程の何れか及び各工程へ分割添加しても良い.又、そ
の添加量は原料古紙に対して0.03〜1.0重量%が
好ましい. 〔実施例及び効果〕 以下、製造例及び実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない. 製造例l 1.52のオートクレープに牛脂及びソルビトールをそ
れぞれ223.5 g及び13.3gと、100%κO
Hを2.2g仕込み、約60O rpalIの攪拌速度
の条件下で130℃になるまで昇温した.次いで、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドのモル比2:1の混
合物761.0 gを反応させた.この時の反応条件は
、温度130℃〜140゜C、圧力1〜3kg/cd(
ゲージ)であった. 反応終了後、温度を75゜Cまで冷却し、酢酸にてpH
を約6に調整した.反応生成物(本発明品表l中llk
Ll)の収率は99%であった.製造例2 i.s zのオートクレープにヤシ油及びソルビトール
をそれぞれ160.4 g及び3.4gと、100%K
ORを1.6g仕込み、約600rp−の攪拌速度の条
件下で155℃になるまで昇温した。
次いで、エチレンオキシド493.6gを温度155〜
l65゜C、圧力1 〜3 kg/cd (ゲージ)下
で少しずつ反応させた. エチレンオキシド付加反応終了後、温度を120〜13
0゜Cまで冷却し、圧力l〜3kg/cd(ゲージ)下
でプロピレンオキシド357.8 gを反応させた.そ
の後80゜Cまで冷却し、酢酸にてpHを約6に調整し
た。反応生成物(本発明品表2中Nα11)の収率は9
8%であった. 実施例l 市中回収新聞古紙/雑誌(50/50wt%)を2X5
cmの細断後、その一定量を卓上離解機に入れ、その中
に水及び苛性ソーダ(対原料)0.8%、珪酸ソーダ3
号(対原料)2.5%、30%過酸化水素(対原料)2
.8%、表1に示す脱墨剤(対原料)0.2%を加え、
パルプ濃度5%、45゜Cで20分離解した後、45゜
Cにて60分間熟成処理を行った.その後水を加えてパ
ルプ濃度を1.0%に希釈し、30″Cにて10分間フ
ロテーション処理を施した.フロテーション後のパルプ
スラリーを6%濃度まで濃縮後、水を加えて1%濃度に
希釈しタッピーシ一トマシンにてパルプシ一トを作製し
た. 得られたパルプシ一トを測色色差計にてb値を測定し、
画像解析装置(×40倍)にてステイッキー(粘着物)
数を測定した。また、フロテーション時の泡沫液体量(
泡沫層を形成するのに要した液体量)も発泡性の目安と
して測定した.この泡沫液体量が多ければパルプの歩留
まりが低下すること、排水処理工程でのフロス処理がス
ムーズにとり行われないことを示す.更に、ここでいう
b値とは、ハンター色差式のLab表色系でのb値をい
い、三刺激値XX’Zとの関係は下式である. b =7.0(Y−0.8472)/−ffこの式から
もわかる様に、b値はYとZの関数であり、正の値なら
ば黄味、負の値ならば青味の強さを表す。
各種脱墨剤の6価アルコール/グリセリンモル比と脱墨
性能結果を表1に示す。
実施例2 市中回収雑誌を2X5cs+に細断後、その一定量を高
濃度パルパーに入れ、その中に水及び苛性ソーダ(対原
料)0.5%、硅酸ソーダ3号(対原料)1.5%、3
0%過酸化水素(対原料)1.0%、表2に示す脱墨剤
(対原料> 0.05%を加え、パルプ濃度15%、4
5゜Cで20分離解処理を行った.その後この中へ水を
加えてパルブ濃度4.0%に希釈し、次いで更に水を加
えてパルプ濃度を1.0%とした.これを30℃にてl
O分間フロテーション処理を施した。フロテーション後
のパルプスラリーを6%濃度まで濃縮後水を加えて1%
濃度に希釈しタッピーシ一トマシンにてパルブシ一トを
作製した. 得られたパルプシ一トを測色色差計にてb値を測定し、
画像解析装置(×40倍)にてステイッキ−(粘着物)
数を測定した.また、フロテーション時の泡沫液体量(
泡沫層を形成するのに要した液体量)も発泡性の目安と
して測定した。
各種脱墨剤についてエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドのモル比率と脱墨性能結果を表2に示す. 実施例3 市中回収雑誌を2X5cm+に細断後、その一定量を低
濃度パルパーに入れ、その中に水及び苛性ソーダ(対原
料)0.5%、珪酸ソーダ3号(対原料) 1.0%、
30%過酸化水素(対原料)0.8%、キレート剤(D
TP^> O.OS%、表3に示す脱墨剤(対原料) 
0.06%を加え、パルプ濃度4%、40゜Cで15分
離解処理を行った.次いで更に水を加えてパルブ濃度を
1.0%とした.これを30゜CにてlO分間フロテー
ション処理を施した.フロテーション後のパルプスラリ
ーを6%濃度まで濃縮後水を加えて1%濃度に希釈しタ
ッピーシ一トマシンにてパルプシ一トを作製した.得ら
れたパルプシ一トを測色色差針にてb値を測定し、画像
解析装置(×40倍)にてステインキー(粘着物)数を
測定した.また、フロテーシッン時の泡沫液体量(泡沫
層を形成するのに要した液体量)も発泡性の目安として
測定した. 各種脱墨剤のエチレンオキシド付加モル数と脱墨性能結
果を表3に示す. 実施例4 市中回収新聞古紙/雑誌(50/50wt%)を2X5
c−に細断後、その一定量を卓上離解機に入れ、その中
に水及び苛性ソーダ(対原料)0.8%、珪酸ソーダ3
号(対原料)2.0%、30%過酸化水素(対原料)1
.5%、表4に示す脱墨剤(対原料)0.5%を加え、
パルブ濃度5%、50℃で15分離解した後、50℃に
て2時間熟成処理を行った.その後、水を加えてパルプ
濃度を1.0%に希釈し、30゛CにてlO分間のフロ
テーション処理を施した.フロテーシッン後のパルプス
ラリーを6%濃度まで濃縮後、水を加えて1%濃度に希
釈しタッピーシ一トマシンにてパルプシ一トを作製した
. 得られたパルプシ一トを測色色差計にてb値を測定し、
画像解析装置(×40倍)にてステイッキ−(粘着物)
数を測定した.また、フロテーシッン時の泡沫液体量(
泡沫層を形成するのに要した液体量)も発泡性の目安と
して測定した. 各種脱墨剤についてグリセリンエステルのアルキレンオ
キシドの付加順序と脱墨性能結果を表4に示す.

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、天然油脂または天然油脂を予めグリセリンと反応さ
    せた反応生成物と6価アルコールとを、該6価アルコー
    ルと前記天然油脂中のグリセリンとのモル比を0.05
    /1〜0.48/1として反応させて得られる、水酸基
    価(OHV)が18〜220であるエステル混合物に対
    し、エチレンオキシド/プロピレンオキシドを、エチレ
    ンオキシド/プロピレンオキシド=1.8〜2.2(モ
    ル比)、エチレンオキシド付加モル数30〜300とな
    るように付加させたエステル混合物を有効成分とする脱
    墨剤。 2、エチレンオキシドとプロピレンオキシドをランダム
    付加させた請求項1記載の脱墨剤。
JP1111321A 1989-04-28 1989-04-28 脱墨剤 Granted JPH02293484A (ja)

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