JPH0112876B2

JPH0112876B2 -

Info

Publication number: JPH0112876B2
Application number: JP8341986A
Authority: JP
Inventors: Fumihiko Togashi; Yoshitaka Myauchi; Koji Hamaguchi
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1986-04-11
Filing date: 1986-04-11
Publication date: 1989-03-02
Also published as: JPS62257489A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は新聞、雑誌等の古紙再生時に用いられ
る脱墨剤に関する。更に詳しくは新聞、雑誌等を
フロテーシヨン法で脱墨処理するに際し、高白色
度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得る
ための脱墨剤に関する。〔従来の技術及び問題点〕新聞、雑誌等の再生利用は古くから行われて来
ているが、特に最近はその重要性を増して来てお
り、更に脱墨パルプの用途も高度利用への要請が
高まつてきている。一方最近の古紙は印刷技術、
印刷方式の変化、印刷インキ成分の変化等、脱墨
という観点から見れば一層険しい状況となりつつ
あり、より以上脱墨を促進させる為装置にも改良
が加えられて来ている。古紙からインキその他の
不純物を分離除去する為従来から用いられて来た
薬剤は苛性ソーダ、硅酸ソーダ、リン酸ソーダ等
のアルカリ剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩
素酸塩等の漂白剤、DTPA、EDTA等の金属イ
オン封鎖剤と共に脱墨剤としてアルキルベンゼン
スルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、
α−オレフインスルホン酸塩、ジアルキルスルホ
サクシネート等の陰イオン活性剤、高級アルコー
ル、アルキルフエノール及び脂肪酸のEO付加物、
EO・PO付加物及びアルカノールアマイド類等の
非イオン活性剤が単独又は２種以上混合されて使
用されて来た。しかしこれらの脱墨剤ではフロテ
ーシヨン処理におけるインキ分離除去能が小さ
く、その為優れたインキ凝集能を有する脱墨剤が
開発が要望されて来た。フロテーシヨン工程でのインキ除去能の最も優
れた剤として脂肪酸（古紙離解工程で苛性ソーダ
と併用されるため脂肪酸石鹸となる）が公知であ
るが、新聞、雑誌原料に対して脂肪酸を使用した
場合、古紙から離脱したインキが装置へ付着する
事によるトラブルが生じたり、フロテーシヨン工
程における発泡性が非常に小さく、凝集浮上した
インキの除去が充分に行われず、製品パルプ中に
残存してインキスポツト等後工程でトラブルを引
き起こす事、更に使用量が陰イオン活性剤、非イ
オン活性剤使用時に比べて非常に多くなければ効
果が出なく薬品コストが高くつく等の欠点を有す
る。〔問題点を解決するための手段〕そこで、本発明者らは脂肪酸使用時のかかる欠
点を改良すべく鋭意研究を重ねた結果、脂肪酸の
特徴を維持しつつその欠点を改善した脱墨剤を見
出し、本発明を完成した。即ち本発明は、(a)炭素数８〜22の高級脂肪酸又
はその塩、及び(b)天然油脂と多価アルコールの混
合物にアルキレンオキシドを付加して得られる反
応生成物を重量比でａ／ｂ＝70／30〜５／95の割
合で混合して成る古紙再生用脱墨剤を提供するも
のである。本発明に用いられる高級脂肪酸は、炭素数が８
〜22、好ましくは８〜18の範囲にあることが重要
である。炭素数が８より小さいとインキ凝集効果
が低下し、また炭素数が22を越えても脱墨効果は
低下してくる。炭素数８〜22の高級脂肪酸の具体
例としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸等を挙げることができる。更に、
高級脂肪酸は炭素数が単一のものばかりでなく、
牛脂脂肪酸、椰子脂肪酸のように各種炭素数の混
合物でも構わない。古紙離解工程で苛性ソーダが併用される為、高
級脂肪酸は脂肪酸石鹸となつて作用する。従つ
て、高級脂肪酸は最初から塩（ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム等）の形で用いてもよい。本発明に用いられる天然油脂としては、ヤシ
油、パーム油、オリーブ油、大豆油、菜種油、ア
マニ油等の植物油、豚脂、牛脂、骨油等の動物
油、魚油及びこれらの硬化油、半硬化油、更には
これら油脂の精製工程で得られる回収油等が挙げ
られる。また多価アルコールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、トリメチレングリ
コール、ブチレングリコール、グリセリン、トリ
メチロールプロパン、トリメチロールエタン、
１，２，４−ブタントリオール、１，２，６−ヘ
キサントリオール、１，１，１−トリメチロール
ヘキサン、ペンタエリスリトール、テトラメチロ
ールシクロヘキサノール、ジグリセリン等が挙げ
られる。上記天然油脂と多価アルコールの混合物に付加
されるアルキレンオキシドとしては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
等が挙げられる。アルキレンオキシドの付加は、
混合して付加する（ランダム付加）か、もしくは
順次付加（ブロツク付加）することによつて行う
ことができるが、ランダム付加又はエチレンオキ
シドとエチレンオキシドを除くアルキレンオキシ
ドのブロツク付加が好ましい。天然油脂と多価アルコールの混合割合はモル比
で１：0.1〜１：３、好ましくは１：0.3〜１：２
である。アルキレンオキシドは天然油脂と多価アルコー
ルの和１モルに対して５モル以上、特に20〜100
モルを使用するのが好ましい。５モル未満である
と古紙からのインキ離脱性、フロテーシヨン処理
時の発泡性が低下する。本発明の脱墨剤において、(a)、(b)の成分の配合
比は、重量比でａ／ｂ＝70／30〜５／95の範囲で
あり、好ましくは60／40〜30／70である。この範
囲を外れるとインキ凝集性、フロテーシヨン時の
発泡性のバランスが崩れるため、高白色度、低残
インキ数のパルプを得ることができず、また安定
操業が困難となる。本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワー工
程の何れか又は両工程へ分割添加しても良いが、
古紙離解工程へ添加した場合が最も効果を発揮す
る。添加量は原料古紙に対して0.2〜1.0重量％が好
ましい。また、本発明の脱墨剤は従来一般に用い
られている公知の脱墨剤と併用することも可能で
ある。〔実施例及び発明の効果〕以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。実施例１まず、表−１に示す組成で本発明の(b)成分（試
料１〜６）を調製した。次いで、市中回収新聞古
紙を２×５cmに細断後、その一定量を卓上解離機
に入れ、その中に水及び苛性ソーダ（対原料）
1.0％（重量基準、以下同じ）、硅酸ソーダ（対原
料）3.0％、30％過酸化水素水（対原料）3.0％、
表−２に示す各種の脱墨剤（対原料）0.4％を加
え、パルプ濃度５％、55℃、20分離解した後、50
℃にて60分間熟成した。その後水を加えてパルプ
濃度を1.0％に稀釈し、CaCl₂（対原料）1.0％を添
加し、30℃にて10分間フロテーシヨン処理を施し
た。フロテーシヨン後のパルプスラリーを６％濃
度まで濃縮後、水を加えて１％濃度に稀釈し、
TAPPIシートマシンにてパルプシートを作製し
た。得られたパルプシートを測色色差計にて白色
度を測定し、画像解析装置（×126倍）にて残イ
ンキ数を測定した。結果を併せて表−２に示す。

【表】シドである。

【表】実施例２市中回収新聞古紙を２×５cmに細断後、その一
定量を卓上解離機に入れ、その中に水及び苛性ソ
ーダ（対原料）1.0％、硅酸ソーダ３号（対原料）
0.5％、表−３に示す各種の脱墨剤（対原料）0.4
％を加え、パルプ濃度５％、45℃、20分離解後、
パルプ濃度を18％になる様に脱水し、その中に苛
性ソーダ（対原料）1.5％、硅酸ソーダ３号（対
原料）2.5％、30％過酸化水素水（対原料）3.0％
を加えて混合した後、55℃、90分間、パルプ濃度
15％で熟成処理を行つた。その後パルプ濃度４％
になる様に水を加え卓上離解機で５分間離解処理
を施し、更に水を加えてパルプ濃度を1.0％に稀
釈し、CaCl₂（対原料）1.0％を添加し、30℃にて
10分間フロテーシヨン処理を行つた。フロテーシ
ヨン後のパルプスラリーを６％濃度まで濃縮後、
水を加えて１％濃度に稀釈し、TAPPIシートマ
シンにてパルプシートを作製した。得られたパル
プシートを測色色差計にて白色度を測定し、画像
解析装置（×126倍）にて残インキ数を測定した。
結果を併せて表−３に示す。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１ (a)炭素数８〜22の高級脂肪酸又はその塩、及
び(b)天然油脂と多価アルコールの混合物にアルキ
レンオキシドを付加して得られる反応生成物を重
量比でａ／ｂ＝70／30〜５／95の割合で混合して
成る古紙再生用脱墨剤。２反応生成物が天然油脂と多価アルコールの混
合物の和１モルに対して５モル以上のアルキレン
オキシドを付加して得られたものである特許請求
の範囲第１項記載の古紙再生用脱墨剤。３天然油脂と多価アルコールの混合物の混合割
合が、モル比で１：0.1〜１：３である特許請求
の範囲第１項記載の古紙再生用脱墨剤。