JPH02296131A - 粒子計数装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は粒子を含む液体を毛細管流路中へ流して光や電
場や磁場などを用いた粒子数の計測や粒子分析を行う粒
子計数装置に関する。

〔従来の技術〕

従来の粒子計数装置の１つとして血球分類装置が挙げら
れ、この種の装置として例えば特開昭６０−９７２４１
号公報に記載されているものがある。この装置は全血を
定量採取したのち定量希釈を行った所定のサンプル液を
フローセルに送って一定液中の赤血球数を測定する赤血
球測定系と、上記と異なる希釈倍率で定置希釈を行った
所定のサンプル液に溶血剤あるいは染色剤などの試薬を
混合して同じくフローセルで一定液中の白血球数および
そのサブポプユレーションの測定を行う白血球測定系よ
り成る。従来の装置は上記のようないわゆる検体の前処
理過程がチューブで連結された前処理系の中をサンプル
液が送られていく過程で行われるようになっている。し
たがって１つの検助を赤血球測定系と白血球測定系に振
り分け、効率よく各々の前処理を行うために定量採取弁
や数多くの電磁弁やポンプが複雑なチュービングによっ
て結合されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

上記従来技術は血球分類装置でのサンプルや試薬を弁や
チューブの中を通してフローセルへ輸送するために使用
しているうちに、チューブ内壁や弁との継ぎ目などでサ
ンプルや試薬の滞留が起こり、それによる目づまりや相
互汚染などによって測定結果に悪影響を及ぼすという問
題があった。

またチュービングによってサンプルや試薬の流れが固定
された前処理系が他の調整処理に対する汎用性に乏しい
という問題があった。

本発明の目的は上記した問題点を解決し、チューブや弁
などでの目づまりや相互汚染を取り除くことができ、ま
た様々な調整処理を行うことができる汎用性のある粒子
計数装置を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するため、本発明の粒子計数装置はシー
スフローセルを用いて粒子計４１１を行う粒子計数装置
において、試料サンプルを一時的に蓄えて、染色、溶血
、希釈などの調整を施すための反応容器と、試料サンプ
ルのみ又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこ
れらを吐出し、その後にこの反応容器からの調整済みの
サンプルを吸引し、シースフローセルの外面にあってサ
ンプルノズルに直通したサンプル供給口へ接続して、調
整サンプルを吐出する第１のピペッタとを備えたもので
ある。

また、上記第１のピペッタに代って、試料サンプルのみ
又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれらを
吐出する動作のみを行う第２のピペッタを備えたもので
ある。

また上記第１のピペッタ又は第２のピペッタに代って、
試薬を吸引して反応容器へこれを吐出する第３のピペッ
タを備えたものである。

さらに上記粒子計数装置の所要部分を複数だけ備えたも
のである。

〔作用〕

上記粒子計数装置の第１のピペッタは試料サンプルと試
薬をこの順序またはその逆順で吸引した後に反応容器へ
運んでこれらを吐出し、または試薬を吐出吸引の作動液
として使用している場合には試料サンプルのみを吸引し
て吐出時に試料サンプルの後を追って試薬を吐出し１反
応容器は一時的にこれらを傳えて染色、溶血、希釈など
の調整を施し、その後に第１のピペッタはこの反応容器
から調整済みのサンプルを吸引して、シースフローセル
のところへ運び、その外面にあって内部のサンプルノズ
ルに連通しているサンプル供給口へ接続して、吸引した
調整サンプルを吐出し、シースフローセル内部ではこの
吐出時に間に合わせてシース液が供給されてシースフロ
ーが形成され、ここで粒子計８Ｉ’ｌが行われる。

また上記粒子計測装置の第２のピペッタは試料サンプル
又は試料サンプルと試薬の吸引およびそれらの反応容器
への移動と吐出を行い、第１のピペッタは反応容器から
調整済みのサンプルを吸引してシースフローセルへ運ん
で、これをシースフローのサンプル液でして供給する。

また上記粒子計Ｗｉｌｌ装置の第３のピペッタは試薬に
吸引および吐出しを行い、第２のピペッタは試料サンプ
ルの吸引および吐出しを行い、第１のピペッタは調整済
みのサンプルをシースフローセルへ供給する。

上記の各粒子計？ｌ１１装置の作用により、試料サンプ
ルや試薬および調整サンプルはシースフローセルに運ば
れる途中でピペッタを介するのみなので、従来技術で見
られたチューブや弁などでの目づまりや相互汚染を取り
除くことができ、またビベッタによるサンプル調整は容
易にその工程の変更ができることから、従来の比べ様々
の調整処理を行うことが可能である。

さらに上記粒子計？！！Ｉ装置の反応容器など所要部分
を複数だけ備えたものでは、同一の試料に対して上記の
各ピペッタの動作要領で異なる調整処理を施して、シー
スフローセルへ供給する。

上記の作用により、各試薬間の相互汚染を全くなくする
ことかで可能である。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例を第１図ないし第５図により説明
する。

第１図は本発明による粒子計数装置の第１の実施例を示
す構成斜視１＋４である。第１図において、シースフロ
ーセル９の」二部にはフローセル内部のサンプル液ノズ
ルと連通したテーバ状のサンプル供給口１０が設けられ
る。シースフローセル９に隣接して第１のピペッタ１を
洗浄する洗浄槽８が設けられ、続いて試料サンプルを一
時的に蓄えて染色、溶血、希釈などの、１１１！を施す
ための反応容ｆＩ３と、試薬容器４と、試料サンプル容
Ｈ＃５とがある円周に沿ってこの順で設けら九る。サン
プルの運搬を行う第１のピペッタ１は上記円周に沿って
ｊ２回するように設置される。シースフローセル９の手
前にはレーザ光集光用レンズ１３と、レーザ光源１２と
かごの順で設けられ、シースフローセル９の向う側には
散乱光・蛍光集光用レンズ１４と、光デイテクタ１９と
がこの順で設けられる。

上記構成で次のように動作する。＠１のピペッタ１はま
ず試薬容器４内へ降下して試薬７を所定量だけ吸引する
。ついで矢印２０で示すように試料サンプル容器５内へ
移動して所定量の試料サンプル６を吸引する。その後に
矢印２１で示すように反応容器３内へ降下して試料サン
プル６と試薬７を吐出する。また場合によってはｆｊｓ
ｌのピペッタｌによって上記の吸引と吐出をくり返して
、攪拌と染色を促進してもよい６つぎに一定時間を経過
した後に、このｉＷ整サンプル１１を吸引して矢印２２
で示すようにサンプル供給口１０へ移動し、第１のピペ
ッタ１の先頭部にあるＯリング２とサンプル供給口１０
の内面とが接続する。この状態を保持しながらシース液
を供給して、調整サンプル１１をゆっくり吐出するとシ
ースフローセル９内でシースフロー２３を形成させるこ
とができる。

ここでレーザ光源１２とレーザ光集光用レンズ１３と散
乱光・蛍光集光用レンズ１４と光デイテクタ１９を用い
た粒子数の測定や粒子分析が終了すると、第１のピペッ
タ１は再び反応容器３へ戻って清浄水を十分に吐出して
容器内部を洗浄する。

その後これらの洗浄液を全て吸引して、洗浄槽８へ移動
し吐出して第１のピペッタ１自身も洗浄する。

第２図は第１図に関連して第１のピペッタ１の一部を説
明するための部分断面図である。第１図の実施例では試
薬容器４を設けたが、第２図に示すように第１のピペッ
タ１の吸引吐出作動液３３として試薬７を用いて、試料
サンプル６の吐出に続いて試料７を所定量だけ押し出せ
ず、上記実施例と同様に試料サンプル６と試薬７の所定
量を供給することができる。

第３図は本発明による粒子計数装置の第２の実施例を示
す構成上面図である。第３図において、本実施例は第１
図の第１実施例の第１のピペッタ１の試薬７と試料サン
プル６の吸引と吐出動作を第２のピペッタ２４を設けて
行うものである。シースフローセル９のサンプル供給口
１０と１反応容器３と、洗浄槽８とがこの順で第１の円
周に沿って設置され、第１のピペッタ１はこの第１の円
周上を旋回できるように配置される。また反応容器３と
、洗浄槽８と、試薬容器４と、試料サンプル容器５とが
第２の円周に沿って配置される。すなわち第１の円周と
第２の円周とは反応容器３と洗浄槽８のところで交差し
ており、そして第２のピペッタ２４がこの第２の円周に
沿って旋回できるように配置される。その他は第１図と
同様である。

上記構成で次のように動作する。まず第２のピペッタ２
４は矢印３０で示すように試薬容器４の位置へ移動し降
下して試薬７を吸引し、その後に矢印２５で示すように
試料容器５へ移動し降下して試料サンプル６を吸引する
。ついでこれらを矢印２６で示すように移動して反応容
器３中へ所定量だけ吐出する。また場合によっては上記
の吸引と吐出をくり返して反応を促進させてもよい。そ
の後に矢印３２７で示すように洗浄槽８へ移動して洗浄
を行う、これと同時にサンプル供給口１０上部にあった
第１のピペッタ１は矢印２９のように反応容器３へ移動
し降下して調整サンプル１１を吸引し、第１図と同様に
シースフローセル９へ接続して測定のためのサンプル吐
出を開始する。

ここでレーザ光源１２とレンズ１３．１４と光デイテク
タ１９を用いた粒子数の測定が終了すると、矢印２９で
示すように第１図と同様の要領で反応容器３を洗浄する
。その後に洗浄が終ると矢印３１で示すように第１のピ
ペッタ１自身の洗浄のために洗浄槽８へ移動するが、こ
の時すでに第２のピペッタ２４は次の試料サンプル６の
ための動作に入っており、洗浄槽８のところで第１のピ
ペッタ１と第２のピペッタ２４とが衝突することばない
０以上の動作を１回ないしは複数回くり返して行い１粒
子分析する。

第４図は本発明による粒子計数装置の第３の実施例を示
す構成上面図である。第４図において、本実施例は第３
図の第２実施例の第２のピペッタ２４の試薬７の吸引と
吐出動作を第３のピペッタ３４を設けて行うものである
。シースフローセル９のサンプル供給口１０に刻して第
１のピペッタ１の洗浄槽８と、反応容器３とがこの順で
第１の円周に沿って並び、第１のピペッタ１はこの第１
の円周上を旋回できるように配置される。また上記第１
の円周と反応容器３のところで交差する第２の円周に沿
って試薬容器４と、反応容器３と、第２の洗浄槽３５と
がこの順で並び、第３のピペッタ３４はこの第２の円周
上を旋回できるように配置される。さらに第２の円周と
反応容器３と第２の洗浄槽３５のところで交差する第３
の円周に沿って反応容器３と、第２の洗浄槽３５と、試
料サンプル容器５が並び、第２のピペッタ２４はこの第
３の円周上を旋回できるように配置される。

上記構成で次のように動作する。まず第２のピペッタ２
４は試料サンプル容器５中へ降下して試料サンプル６を
吸引して、これを反応容器３中へ吐出する。その後に第
２の洗浄Ｍ３５へ移動して第２のピペッタ２４自身の洗
浄を行い、試料サンプル容器５へ移動する。これと同時
に第；３のピペッタ３４は試薬容器４から試薬７を吸引
して、これを反応容器３へ吐出する。その後に第２の洗
浄槽３５へ移動して第３のピペッタ３４自身の洗浄を行
い、試薬容器４へ移動する。また場合によっては上記反
応容器３中への試料サンプル６と試薬７の吸引と吐出動
作をくり返して反応を促進させることもできる。この間
に第１のピペッタ１は反応容器３へ移動し、調整サンプ
ル１１を吸引して、シースフローセル９へ運んで、ｄ（
り定を開始する。

これが終了すると再び反応容器３へ移動して容器を洗浄
したのち、洗浄槽８へ移動して第１のピペッタ１自身を
洗浄する。以上の動作を１回または複数回くり返して行
い、粒子分析する。

第５図は本発明による粒子計数装置の第４の実施例を示
す構成上面図である。第５図において、本実施例は上記
実施例が１つの反応容器３を備えていたのに対して５つ
の反応容器４０，４１゜４２．４３．４４をこの順で円
周上に配置した反応回転テーブル４５を装備している。

第１のピペッタ１に対してシースフローセル９のサンプ
ル供給口１０と、洗浄槽８と、図中の反応容器４０とが
あり、第二０のピペッタ３４に対して試薬容器４２と、
第３の洗浄槽３８と、反応容器４２とがあり、また第２
のピペッタ３２４に対して試料サンプル容器５と、第２
の洗浄槽３５と、反応容器４３とがある。さらに反応容
器４１中の調整サンプル１１を攪拌するための攪拌機閘
３６があり。

それを洗浄するための第４の洗浄槽４が併設される。ま
た反応容器４４中の残調整試料サンプル１１を吸引して
容器内を洗浄するための洗浄機構３９が反応容器４４９
の位置にある。

上記構成で次のように動作する。まず第２のピペッタ２
４は試料サンプル容器６中の試料サンプル６を吸引して
反応容器４３中へ吐出する。その後に第２のピペッタ２
４自身を洗浄するために第２の洗浄槽３５へ移動して洗
浄が終了すると、試料サンプル容器５の上方に移動して
次の試料サンプル６のため待機する。この間に反応回転
テーブル４５は時計はわりに７２″回転して反応容器４
３を図中の反応容器４２の位置へ移動させる。この位置
で第３のピペッタ３４は試薬容器４中の試薬４を吸引し
て反応容器４３中の試料サンプル６に加え、第３の洗浄
槽３８で第３ピペツタ３４自身を洗浄したのち、試薬容
器４の上方で次の反応容器４４が回ってくるのを待機す
る。この間に反応回転テーブル４５は時計まわりに７２
″回転して反応容器４３を図中の反応容器４１の位置へ
移動させる。この位置で攪拌機構３６は反応容器４３中
の調整サンプル１１を攪拌し、攪拌が終了すると第４の
洗浄槽３７へ移動して攪拌機構３６自身を洗浄したのち
次の反応容器４４を待つ、この間に反応回転テーブル４
５は時計まわりに７２１回転して反応容器４３を図中の
反応容器４０の位置へ移動させる。この位置で第１のピ
ペッタ１は反応容器４３中の調整サンプル１１を吸引し
てシースフローセル９へ供給する。ここでレーザ光源１
２とレンズ１３，１４と光デイテタ１９を用いた粒子数
の計測が行われる。その後に第１のピペッタ１は洗浄槽
８で第１のピペッタ自身を洗浄して次の反応容器４４を
待つ。この間に反応回転テーブル４５は時計まわりに７
２″回転して反応容器４３を図中の反応容器４４の位置
へ移動させる。

この位置で洗浄機構３９は反応容器４３を洗浄し、その
後に反応容器４３は図中の反応容器４３の位置に移るこ
とになる。上記の動作を各反応容器４０．４１，４２，
４３．４４について連続して行うことにより、短時間に
多くの検体の前処理と粒子数の測定や粒子分析を行うこ
とができる。

〔発明の効果〕

本発明によれば１粒子計測装置の試料サンプルや試薬や
調整サンプルがシースフローセルに運ばれる途中でピペ
ッタを介するのみなので、従来技術で見られたチューブ
や弁などでの目づまりや相互汚染を取り除くことができ
、またピペッタによるサンプル調整が容易にその工程の
変更ができるので、従来に比べて様々の調整処理を行う
ことが可能となる効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による粒子計数装置の第１の実施例を示
す構成図、第２図は第１図に関連する第１のピペッタの
部分断面図、第３図は本発明による第２の実施例を示す
構成図、第４図は本発明による第３の実施例を示す構成
図、第５図は本発明による第４の実施例を示す構成図で
ある。 １・・・第１のピペッタ、３・・・反応容器、４・・・
試薬容器、５・・・試料サンプル容器、９・°゛ジース
フローヤル１０・・・サンプル供給口、１２・・・レー
ザ光源、１９・・・光デイテクタ、２４・・・第２のピ
ペッタ、３４・・・第３のピペッタ、４５・・・反応テ
ーブル。 第　ｌ　圀 糖 乎 固 第 第 Σ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、シースフローセルを用いて粒子計測を行う粒子計数
   装置において、試料サンプルを一時的に蓄えて、染色、
   溶血、希釈などの調整を施すための反応容器と、試料サ
   ンプルのみ又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器
   へこれらを吐出し、その後にこの反応容器からの調整済
   みのサンプルを吸引し、シースフローセルの外面にあつ
   てサンプルノズルに直通したサンプル供給口へ接続して
   、調整サンプルを吐出する第１のピペツタとを備えたこ
   とを特徴とする粒子計数装置。 ２、上記第１のピペツタに代つて、試料サンプルのみ又
   は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれらを吐
   出する動作のみを行う第２のピペツタを備えたことを特
   徴とする請求項１記載の粒子計数装置。 ３、上記第１のピペツタ又は第２のピペツタに代つて、
   試薬を吸引して反応容器へこれを吐出する動作のみを行
   う第３のピペツタを備えたことを特徴とする請求項１ま
   たは請求項２記載の粒子計数装置。 ４、請求項１または請求項２または請求項３記載の粒子
   計数装置の所要部分を複数だけ備えたことを特徴とする
   粒子計数装置。