JPH02296238A - 保護被膜層を含んでなる熱処理性イメージング要素 - Google Patents
保護被膜層を含んでなる熱処理性イメージング要素Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、疎水性イメージング層と親水性保護被膜層
を含んでなる熱処理性イメージング要素であって、その
イメージング層と保護被膜層との間に、イメージング要
素のセンシトメトリー特性に悪影響を及ぼすことなくそ
の保護被膜層の付着を促進する付着促進層を有する前記
要素に関する。
を含んでなる熱処理性イメージング要素であって、その
イメージング層と保護被膜層との間に、イメージング要
素のセンシトメトリー特性に悪影響を及ぼすことなくそ
の保護被膜層の付着を促進する付着促進層を有する前記
要素に関する。
熱処理することで画像を提供するフィルムおよび紙を含
む熱処理性イメージング要素は知られている。これらの
要素には、その要素を光に像様露光し、次いで均一に加
熱することによって現像することで画像が形成されるフ
ォトサーモグラフ要素が包含される。これらの要素には
、また、要素を像様加熱することによって画像が形成さ
れるサーモグラフ要素が゛包含される。このような要素
は、例えば、リサーチ・デスクロージャー(Resea
rchDisclosure) 1978年6月、It
em No、17029 、米国特許第3,457,0
75号、同3,933.508号、同3,080,25
4号および同4,74L992号明細書に記載されてい
る。
む熱処理性イメージング要素は知られている。これらの
要素には、その要素を光に像様露光し、次いで均一に加
熱することによって現像することで画像が形成されるフ
ォトサーモグラフ要素が包含される。これらの要素には
、また、要素を像様加熱することによって画像が形成さ
れるサーモグラフ要素が゛包含される。このような要素
は、例えば、リサーチ・デスクロージャー(Resea
rchDisclosure) 1978年6月、It
em No、17029 、米国特許第3,457,0
75号、同3,933.508号、同3,080,25
4号および同4,74L992号明細書に記載されてい
る。
これらの熱処理性イメージング要素では、処理中におけ
る要素の望ましくないマーキングを妨げ、そして処理温
度において要素から揮発分が放出されることを妨害また
は妨げるための保護被膜層が使用されてきている。この
ような保護被膜層の例としてはゼラチン保護被膜層が挙
げられる。ゼラチン保護被膜層は、長期間貯蔵や高湿下
での熱部理を通じてスクシンイミドのような揮発分の移
行を防ぐのに有効でなかった。
る要素の望ましくないマーキングを妨げ、そして処理温
度において要素から揮発分が放出されることを妨害また
は妨げるための保護被膜層が使用されてきている。この
ような保護被膜層の例としてはゼラチン保護被膜層が挙
げられる。ゼラチン保護被膜層は、長期間貯蔵や高湿下
での熱部理を通じてスクシンイミドのような揮発分の移
行を防ぐのに有効でなかった。
有効な保護被膜の例は、米国特許第4,741,992
号明細書に記載されている。このような保護被膜は、ポ
リ(ケイ酸)、特に親水性モノマーまたはポリ(ビニル
アルコール)のようなポリマーと組み合わさったポリ(
ケイ酸)を含んでなる。
号明細書に記載されている。このような保護被膜は、ポ
リ(ケイ酸)、特に親水性モノマーまたはポリ(ビニル
アルコール)のようなポリマーと組み合わさったポリ(
ケイ酸)を含んでなる。
しかしながら、このような保護被膜は、熱処理性イメー
ジング要素がポリ(ビニルブチラール)バインダーを含
んでなるイメージング層のごとき疎水性のイメージング
層を含む場合では完全には満足できなかっ、た。イメー
ジング層、特に疎水性のイメージング層に対するかかる
保護被膜の付着度を高め、熱処理を介して保護被膜層が
剥離または崩壊する傾向を低下または妨げることが望ま
れてきた。前述の従来技術の中には、特に要素のセンシ
トメトリー特性に悪影響を及ぼすことなくこのような熱
的イメージング要素の要件に合致する回答は全く示唆さ
れていない。
ジング要素がポリ(ビニルブチラール)バインダーを含
んでなるイメージング層のごとき疎水性のイメージング
層を含む場合では完全には満足できなかっ、た。イメー
ジング層、特に疎水性のイメージング層に対するかかる
保護被膜の付着度を高め、熱処理を介して保護被膜層が
剥離または崩壊する傾向を低下または妨げることが望ま
れてきた。前述の従来技術の中には、特に要素のセンシ
トメトリー特性に悪影響を及ぼすことなくこのような熱
的イメージング要素の要件に合致する回答は全く示唆さ
れていない。
支持体上の層に対して改良された付着性を提供すると考
えられてきたポリマーは、加熱処理期間を通じて必要な
程度の付着性を提供しないか、またスクシンイミドのよ
うな揮発分に対するバリヤーとしては劣るために悪影響
を与えるかのいずれかであるため、それらのポリマーは
熱処理性イメージング要素の要件を満たさなかった。こ
のような不満足なポリマーの例としては、米国特許第4
.74L9.92号明細書に記載されるようなポリ(ビ
ニルアルコール)が挙げられる。
えられてきたポリマーは、加熱処理期間を通じて必要な
程度の付着性を提供しないか、またスクシンイミドのよ
うな揮発分に対するバリヤーとしては劣るために悪影響
を与えるかのいずれかであるため、それらのポリマーは
熱処理性イメージング要素の要件を満たさなかった。こ
のような不満足なポリマーの例としては、米国特許第4
.74L9.92号明細書に記載されるようなポリ(ビ
ニルアルコール)が挙げられる。
所期の要件は、熱処理性疎水性イメージング層ならびに
その上にポリ(ケイ酸)および親水性モノマーまたはポ
リマーからなる保護被膜層を含んでなる熱処理性イメー
ジング要素であって、その保護被膜層とイメージング層
との間にポリマー付着促進層去含む要素によって充足さ
れることが見い出された。このポリマー付着促進層は、
疎水性イメージング層によく付着するだけでな(、また
親水性保護被膜層にもよく付着するポリマーを含んでな
る。
その上にポリ(ケイ酸)および親水性モノマーまたはポ
リマーからなる保護被膜層を含んでなる熱処理性イメー
ジング要素であって、その保護被膜層とイメージング層
との間にポリマー付着促進層去含む要素によって充足さ
れることが見い出された。このポリマー付着促進層は、
疎水性イメージング層によく付着するだけでな(、また
親水性保護被膜層にもよく付着するポリマーを含んでな
る。
ポリマー付着促進層で利用できる前記のようなポリマー
としては次のものが挙げられる。
としては次のものが挙げられる。
1)米国特許第3.271,345号明細書に記載され
るような2−プロペンニトリル、1.1−ジクロロエテ
ンおよびプロペン酸のターポリマー、ならびに 2)米国特許第3,437,484号明細書に記載され
るような2−プロペン酸メチルエステル、1.1−ジク
ロロエテンおよびイタコン酸のターポリマポリマー付着
促進層には、これらのポリマーの組み合わせもまた利用
できる。
るような2−プロペンニトリル、1.1−ジクロロエテ
ンおよびプロペン酸のターポリマー、ならびに 2)米国特許第3,437,484号明細書に記載され
るような2−プロペン酸メチルエステル、1.1−ジク
ロロエテンおよびイタコン酸のターポリマポリマー付着
促進層には、これらのポリマーの組み合わせもまた利用
できる。
このようなポリマーは、次の式で示される:1、) ’
(CHz=CHCN)X(CH*=CC42) y(C
Hi=CHC00H)−および 2)(CH2=C)l Co 0CH3) −(C
I*’=CC!g) 。
(CHz=CHCN)X(CH*=CC42) y(C
Hi=CHC00H)−および 2)(CH2=C)l Co 0CH3) −(C
I*’=CC!g) 。
(CHz=C(COOH) −CI2GOOFl) s
上式中、χ、y、z、q、rおよびSは、独立して、被
膜性組成物を形成する分子量のポリマーとなりうる整数
である。
上式中、χ、y、z、q、rおよびSは、独立して、被
膜性組成物を形成する分子量のポリマーとなりうる整数
である。
以下、この発明をより具体的に説明する。
これらのポリマーは、ポリマー合成技術分野で既知の方
法によって製造することができる。例えば、高分子技術
分野で既知の重合方法に基づくそれぞれの共重合によっ
て2−プロペンニトリル、1.1−ジクロロエテンおよ
びプロペン酸のターポリマーが製造される。これらの方
法には、既知の乳化重合法および懸濁重合法が包含され
る。
法によって製造することができる。例えば、高分子技術
分野で既知の重合方法に基づくそれぞれの共重合によっ
て2−プロペンニトリル、1.1−ジクロロエテンおよ
びプロペン酸のターポリマーが製造される。これらの方
法には、既知の乳化重合法および懸濁重合法が包含され
る。
イメージング層上に塗布される利用可能なポリマー付着
促進層組成物は、要素の処理温度、典型的には100°
C〜200°Cの範囲内で不利な流動性、表面の汚れま
たは変形を生じない。
促進層組成物は、要素の処理温度、典型的には100°
C〜200°Cの範囲内で不利な流動性、表面の汚れま
たは変形を生じない。
ポリマー付着促進層における付着促進ポリマーの至適濃
度は、付着促進層の特定の組成、特定の付着促進ポリマ
ー、特定の熱処理性要素および処理条件のような要因に
より左右されるであろう。
度は、付着促進層の特定の組成、特定の付着促進ポリマ
ー、特定の熱処理性要素および処理条件のような要因に
より左右されるであろう。
典型的には、ポリマー付着促進層における付着促進ポリ
マーの濃度は、その層の重量当たり30〜99%の範囲
内で存在する。好ましい付着促進ポリマー濃度は、その
層の重量当たり60〜99%の範囲内にある。
マーの濃度は、その層の重量当たり30〜99%の範囲
内で存在する。好ましい付着促進ポリマー濃度は、その
層の重量当たり60〜99%の範囲内にある。
典型的には、有用な付着促進層が無色透明である。この
付着促進層上の保護被膜層も無色透明である。これらの
層が無色透明でない場合であって、要素がフォトサーモ
グラフ要素である場合には、画像を提供しそして可視化
するのに使用される輻射線の波長に対してその層が少な
くとも透明であることを要する。この発明のポリマー付
着促進層と保護被膜はフォトサーモグラフのセンシトメ
トリー特性のようなイメージング特性に著しい悪影響を
及ぼさない= 他の成分、特に別のポリマーもこのポリマー付着促進層
および/または保護被膜層で利用可能である。これらの
層の一方または両方で利用できる別のポリマーとしては
、水溶性ヒドロキシル含有ポリマー、好ましくはポリ(
ビニルアルコール)のような他のポリマーまたはこれら
の層のポリマーと適合するモノマーが挙げられる。これ
らの層で存在しうる他の成分としては、例えば、界面活
性剤、安定剤および艶消剤が挙げられる。
付着促進層上の保護被膜層も無色透明である。これらの
層が無色透明でない場合であって、要素がフォトサーモ
グラフ要素である場合には、画像を提供しそして可視化
するのに使用される輻射線の波長に対してその層が少な
くとも透明であることを要する。この発明のポリマー付
着促進層と保護被膜はフォトサーモグラフのセンシトメ
トリー特性のようなイメージング特性に著しい悪影響を
及ぼさない= 他の成分、特に別のポリマーもこのポリマー付着促進層
および/または保護被膜層で利用可能である。これらの
層の一方または両方で利用できる別のポリマーとしては
、水溶性ヒドロキシル含有ポリマー、好ましくはポリ(
ビニルアルコール)のような他のポリマーまたはこれら
の層のポリマーと適合するモノマーが挙げられる。これ
らの層で存在しうる他の成分としては、例えば、界面活
性剤、安定剤および艶消剤が挙げられる。
前述したようなイメージング要素、特にフォトサーモグ
ラフ要素またはサーモグラフ要素は、必要により複数の
保護被膜層および/または複数のポリマー付着促進層を
含んでなることができる。
ラフ要素またはサーモグラフ要素は、必要により複数の
保護被膜層および/または複数のポリマー付着促進層を
含んでなることができる。
例えば、この発明のイメージング要素は、イメージング
要素上の第一のポリマー付着促進層、例えばセルロース
アセテートのような水溶性セルロース誘導体を含んでな
る第一保護被膜、ならびにポリ(ケイ酸)およびポリ(
ビニルアルコール)を含んでなる第二保護被膜から構成
できる。
要素上の第一のポリマー付着促進層、例えばセルロース
アセテートのような水溶性セルロース誘導体を含んでな
る第一保護被膜、ならびにポリ(ケイ酸)およびポリ(
ビニルアルコール)を含んでなる第二保護被膜から構成
できる。
このポリマー付着促進層は、すべての熱処理性イメージ
ング要素、特に、そのポリマー付着促進層が適合しうる
イメージング層を有するいずれかのフォトサーモグラフ
要素またはサーモグラフ要素に有用である。この熱処理
性イメージング要素は、白黒イメージング要素または色
素生成熱処理性イメージング要素であることができる。
ング要素、特に、そのポリマー付着促進層が適合しうる
イメージング層を有するいずれかのフォトサーモグラフ
要素またはサーモグラフ要素に有用である。この熱処理
性イメージング要素は、白黒イメージング要素または色
素生成熱処理性イメージング要素であることができる。
このボリマー付着促進層は、乾式物理現像用として設計
されたフォトサーモグラフ要素のイメージング層上で特
に使用される。ポリマー付着促進層が利用される有用な
ハロゲン化銀要素は、例えば、米国特許第3,457,
075号、同4,459,350号および同4.264
,725号明細書ならびにRe5earch Disc
losure1978年6月、Item No、170
29に記載されている。
されたフォトサーモグラフ要素のイメージング層上で特
に使用される。ポリマー付着促進層が利用される有用な
ハロゲン化銀要素は、例えば、米国特許第3,457,
075号、同4,459,350号および同4.264
,725号明細書ならびにRe5earch Disc
losure1978年6月、Item No、170
29に記載されている。
このポリマー付着促進層は、例えば、(a)現場および
または外部で調製された写真ハロゲン化銀、(b)(i
)有機銀塩酸化剤、好ましくはベヘン酸銀のような長鎖
脂肪酸の銀塩と、(ii)その有機銀塩酸化剤に対する
還元剤、好ましくはフェノール系還元剤とを含む画像形
成性配合物、ならびに(C)スクシンイミドのような任
意の調色剤をバインダー、特にポリ(ビニルブチラール
)バインダーにより反応性に組み合わさって担持してい
る支持体を含んでなるフォトサーモグラフ要素で特に有
用である。このフォトサーモグラフ要素は、好ましくは
、ポリマー付着促進層上に、好ましくはポリ(ビニルア
ルコール)の保1m膜111〜50重量%およびポリ(
ケイ酸)の保護被膜層50〜90重量%を含んでなる保
護被膜層を直接的に有する。
または外部で調製された写真ハロゲン化銀、(b)(i
)有機銀塩酸化剤、好ましくはベヘン酸銀のような長鎖
脂肪酸の銀塩と、(ii)その有機銀塩酸化剤に対する
還元剤、好ましくはフェノール系還元剤とを含む画像形
成性配合物、ならびに(C)スクシンイミドのような任
意の調色剤をバインダー、特にポリ(ビニルブチラール
)バインダーにより反応性に組み合わさって担持してい
る支持体を含んでなるフォトサーモグラフ要素で特に有
用である。このフォトサーモグラフ要素は、好ましくは
、ポリマー付着促進層上に、好ましくはポリ(ビニルア
ルコール)の保1m膜111〜50重量%およびポリ(
ケイ酸)の保護被膜層50〜90重量%を含んでなる保
護被膜層を直接的に有する。
特に好ましい態様は、(a)現場および/または外部で
調製された写真ハロゲン化銀、(b)(i)ベヘン酸銀
と、(ii )ベヘン酸銀に対するフェノール系還元剤
からなる画像形成性配合物(c)スクシンイミドのよう
な調色剤および2−ブロモ2−(4−メチルフェニルス
ルホニル)アセトアミドのような画像安定剤をバインダ
ー、特にポリ(ビニルブチラール)バインダーで反応性
に組み合わさって担持する支持体を含んでなり、そして
それらの上にポリ (2−プロペンニトリルーコ1.1
−ジクロロエテンーコー2−プロペン酸)の付着促進層
上なくとも30重量%を含むポリマー付着促進層を有し
、かつこのポリマー付着促進層上にポリ(ケイ酸)の保
護被膜層50〜90重量%とポリ(ビニルアルコール)
、特に80〜90%加水分解されている水溶性ポリ(ビ
ニルアルコール)の保護被膜層1〜50重量%を有する
フォトサーモグラフ要素である。
調製された写真ハロゲン化銀、(b)(i)ベヘン酸銀
と、(ii )ベヘン酸銀に対するフェノール系還元剤
からなる画像形成性配合物(c)スクシンイミドのよう
な調色剤および2−ブロモ2−(4−メチルフェニルス
ルホニル)アセトアミドのような画像安定剤をバインダ
ー、特にポリ(ビニルブチラール)バインダーで反応性
に組み合わさって担持する支持体を含んでなり、そして
それらの上にポリ (2−プロペンニトリルーコ1.1
−ジクロロエテンーコー2−プロペン酸)の付着促進層
上なくとも30重量%を含むポリマー付着促進層を有し
、かつこのポリマー付着促進層上にポリ(ケイ酸)の保
護被膜層50〜90重量%とポリ(ビニルアルコール)
、特に80〜90%加水分解されている水溶性ポリ(ビ
ニルアルコール)の保護被膜層1〜50重量%を有する
フォトサーモグラフ要素である。
至適ポリマー付着促進層の厚さと至適保護被膜層の厚さ
は、特定の要素、処理条件、熱処理手段、目的の画像お
よび各層中の特定の成分に依存する。
は、特定の要素、処理条件、熱処理手段、目的の画像お
よび各層中の特定の成分に依存する。
ポリマー付着促進層の特に有用な層厚は、0.04〜2
.0ミクロン、好ましくは1.0〜0.05ミクロンの
範囲内にある。保護被膜の特に有用な層厚は、0.5〜
5.0ミクロン、好ましくは1.0〜2.0ミクロンの
範囲内にある。
.0ミクロン、好ましくは1.0〜0.05ミクロンの
範囲内にある。保護被膜の特に有用な層厚は、0.5〜
5.0ミクロン、好ましくは1.0〜2.0ミクロンの
範囲内にある。
フォトサーモグラフ要素は、実質的に写真ハロゲン化銀
からなる感光性成分を含んでなる。写真ハロゲン化銀の
好ましい濃度は、フォトサーモグラフ材料における有機
銀塩酸化剤1モル当たり、例えばベヘン酸銀1モル当た
り写真ハロゲン化銀0.01〜10モルあ範囲内にある
。必要があれば、他の感光性銀塩を写真ハロゲン化銀と
組み合わせて利用することも可能である。好ましい写真
ハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、臭ヨウ化銀、塩臭ヨ
ウ化銀およびそれらのハロゲン化銀混合物である。
からなる感光性成分を含んでなる。写真ハロゲン化銀の
好ましい濃度は、フォトサーモグラフ材料における有機
銀塩酸化剤1モル当たり、例えばベヘン酸銀1モル当た
り写真ハロゲン化銀0.01〜10モルあ範囲内にある
。必要があれば、他の感光性銀塩を写真ハロゲン化銀と
組み合わせて利用することも可能である。好ましい写真
ハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、臭ヨウ化銀、塩臭ヨ
ウ化銀およびそれらのハロゲン化銀混合物である。
非常に微細なハロゲン化銀粒子が特に有用である。
写真ハロゲン化銀は、写真技術分野で既知のいずれかの
手順で調製することができる。写真ハロゲン化銀調製方
法およびハロゲン化銀の形状は、例えば、Re5ear
ch Disclosure、 1978年6月、I
ten17029およびRe5earch Discl
osure+ 1978年12月、Item 1764
3に記載されている。平板状写真ハロゲン化銀粒子、例
えば米国特許第4,435,499号明細書に記載され
るものも有用である。写真ハロゲン化銀は、前記Re5
earch Disclosure刊行物に記載される
ように洗浄または洗浄せずして、化学増感し、カブリの
生成に対して保護しそして貯蔵期間中の感度の低下に対
して安定化することができる。
手順で調製することができる。写真ハロゲン化銀調製方
法およびハロゲン化銀の形状は、例えば、Re5ear
ch Disclosure、 1978年6月、I
ten17029およびRe5earch Discl
osure+ 1978年12月、Item 1764
3に記載されている。平板状写真ハロゲン化銀粒子、例
えば米国特許第4,435,499号明細書に記載され
るものも有用である。写真ハロゲン化銀は、前記Re5
earch Disclosure刊行物に記載される
ように洗浄または洗浄せずして、化学増感し、カブリの
生成に対して保護しそして貯蔵期間中の感度の低下に対
して安定化することができる。
このハロゲン化銀は、米国特許第3.457.075号
明細書に記載されるように現場で調製するか、または写
真技術分野で既知の手法によって外部で調製することが
できる。
明細書に記載されるように現場で調製するか、または写
真技術分野で既知の手法によって外部で調製することが
できる。
典型的には、このフォトサーモグラフ要素が有機銀塩酸
化剤、好ましくは長鎖脂肪酸の銀塩を含む酸化−還元イ
メージング形成組み合わせ物を含んでなる。このような
長鎖脂肪酸の銀塩は、イルミネーションによる暗色化に
抵抗性を有する。好ましい有機銀塩酸化剤は、炭素原子
10〜30個を含む長鎖脂肪酸の銀塩である。このよう
な有機銀塩酸化剤の具体例としては、ベヘン酸銀、ステ
アリン酸銀、オレイン酸銀、ラウリン酸銀、ヒドロキシ
ステアリン酸銀、カプリン酸銀、ミリスチン酸銀および
バルミチン酸銀が挙げられる。これらの有機銀塩酸化剤
の組み合わせも有用である。長鎖脂肪酸の銀塩でない有
用な銀塩酸化剤の具体例には、例えば安息香酸銀および
ベンゾトリアゾール銀が包含される。
化剤、好ましくは長鎖脂肪酸の銀塩を含む酸化−還元イ
メージング形成組み合わせ物を含んでなる。このような
長鎖脂肪酸の銀塩は、イルミネーションによる暗色化に
抵抗性を有する。好ましい有機銀塩酸化剤は、炭素原子
10〜30個を含む長鎖脂肪酸の銀塩である。このよう
な有機銀塩酸化剤の具体例としては、ベヘン酸銀、ステ
アリン酸銀、オレイン酸銀、ラウリン酸銀、ヒドロキシ
ステアリン酸銀、カプリン酸銀、ミリスチン酸銀および
バルミチン酸銀が挙げられる。これらの有機銀塩酸化剤
の組み合わせも有用である。長鎖脂肪酸の銀塩でない有
用な銀塩酸化剤の具体例には、例えば安息香酸銀および
ベンゾトリアゾール銀が包含される。
フォトサーモグラフ要素における有機銀塩酸化剤の至適
濃度は、目的の画像、特に銀塩酸化剤、特に還元剤およ
び特にサーモグラフ要素によって非常に左右されるであ
ろう。銀塩酸化剤の好ましい濃度は、銀1モル当たり有
機銀塩酸化剤0.4〜100モルの範囲内にある。有機
銀塩酸化剤の組み合わせ物が存在する場合、有機銀塩酸
化剤の総濃度は前記濃度範囲内にある。
濃度は、目的の画像、特に銀塩酸化剤、特に還元剤およ
び特にサーモグラフ要素によって非常に左右されるであ
ろう。銀塩酸化剤の好ましい濃度は、銀1モル当たり有
機銀塩酸化剤0.4〜100モルの範囲内にある。有機
銀塩酸化剤の組み合わせ物が存在する場合、有機銀塩酸
化剤の総濃度は前記濃度範囲内にある。
フォトサーモグラフ要素では、各種還元剤が有用である
。有用な還元剤の具体例としては、置換フェノールおよ
びナフトール(例えば、ハイドロキノン、カテコールお
よびピロガロール)、アミノフェノール〔例えば、2.
4−ジアミノフェノールおよびメチルアミノフェノール
〕、アスコルビン酸還元剤(例えば、アスコルビン酸、
アスコルビン酸ケタールおよび他のアスコルビン酸誘導
体)、ヒドロキシアミン還元剤、3−ピラゾリドン還元
剤(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリドンおよび4
−メチル−4−ヒドロキシメチル3−ピラゾリドン)、
スルホンアミドフェノールならびに、例えば米国特許第
3,933,508号明細書およびRe5earch
Disclosure、 1978年6月、I tem
No、 17029に記載されるようなその他の有機還
元剤が挙げられる。有機還元剤の組み合わせも有用であ
る。
。有用な還元剤の具体例としては、置換フェノールおよ
びナフトール(例えば、ハイドロキノン、カテコールお
よびピロガロール)、アミノフェノール〔例えば、2.
4−ジアミノフェノールおよびメチルアミノフェノール
〕、アスコルビン酸還元剤(例えば、アスコルビン酸、
アスコルビン酸ケタールおよび他のアスコルビン酸誘導
体)、ヒドロキシアミン還元剤、3−ピラゾリドン還元
剤(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリドンおよび4
−メチル−4−ヒドロキシメチル3−ピラゾリドン)、
スルホンアミドフェノールならびに、例えば米国特許第
3,933,508号明細書およびRe5earch
Disclosure、 1978年6月、I tem
No、 17029に記載されるようなその他の有機還
元剤が挙げられる。有機還元剤の組み合わせも有用であ
る。
開示されるようなフォトサーモグラフ要素において好ま
しい有機還元剤は、米国特許第3,801.321号明
細書に記載されるようなスルホンアミドフェノール還元
剤である。有用なスルホンアミドフェノールの具体例と
しては、2,6−ジクロロ−4ベンゼンスルホンアミド
フェノール、ベンゼンスルホンアミドフェノール、2,
6−ジプロモー4−ベンゼンスルホンアミドフェノール
およびこのようなスルホンアミドフェノール類の混合物
が挙げられる。開示されるようなフォトサーモグラフ要
素における還元剤の至適濃度は、特定のフォトサーモグ
ラフ要素、目的の画像、処理条件、特定の銀塩酸化剤お
よび要素中の他の添加剤のような要因に応じて変わる。
しい有機還元剤は、米国特許第3,801.321号明
細書に記載されるようなスルホンアミドフェノール還元
剤である。有用なスルホンアミドフェノールの具体例と
しては、2,6−ジクロロ−4ベンゼンスルホンアミド
フェノール、ベンゼンスルホンアミドフェノール、2,
6−ジプロモー4−ベンゼンスルホンアミドフェノール
およびこのようなスルホンアミドフェノール類の混合物
が挙げられる。開示されるようなフォトサーモグラフ要
素における還元剤の至適濃度は、特定のフォトサーモグ
ラフ要素、目的の画像、処理条件、特定の銀塩酸化剤お
よび要素中の他の添加剤のような要因に応じて変わる。
還元剤の好ましい濃度は、フォトサーモグラフ要素にお
ける銀1モル当たり還元剤約0.2モル〜約2.0モル
の範囲内にある。
ける銀1モル当たり還元剤約0.2モル〜約2.0モル
の範囲内にある。
還元剤の組み合わせ物が存在する場合、還元剤の総濃度
は、好ましくは前述の範囲内にある。
は、好ましくは前述の範囲内にある。
このフォトサーモグラフ要素は、好ましくは、アクセレ
ーター・トナーまたはトナー・アクセレーターとしても
既知の調色剤を含んでなる。このフォトサーモグラフ要
素では、調色剤の組み合わせ物も有用である。至適調色
剤または調色剤の組み合わせは、特定のサーモグラフ要
素、目的の画像、イメージング材における特定の成分お
よび処理条件のような要因に依存する。有用な調色剤の
具体例としては、フタルイミド、N−ヒドロキシフタル
イミド、N−カリウムフタルイミド、スクシンイミド、
N−ヒドロキシ−1,8−ナフタルイミド、フタラジン
、1− (2H)−フタラジノンおよび2−アセチルフ
タラジノンが挙げられる。
ーター・トナーまたはトナー・アクセレーターとしても
既知の調色剤を含んでなる。このフォトサーモグラフ要
素では、調色剤の組み合わせ物も有用である。至適調色
剤または調色剤の組み合わせは、特定のサーモグラフ要
素、目的の画像、イメージング材における特定の成分お
よび処理条件のような要因に依存する。有用な調色剤の
具体例としては、フタルイミド、N−ヒドロキシフタル
イミド、N−カリウムフタルイミド、スクシンイミド、
N−ヒドロキシ−1,8−ナフタルイミド、フタラジン
、1− (2H)−フタラジノンおよび2−アセチルフ
タラジノンが挙げられる。
フォトサーモグラフ要素で有用な安定剤としては、例え
ば米国特許第4,459.350号明細に記載されるよ
うな光分解活性安定剤および安定剤前駆体ならびに、例
えば米国特許第3,877.940号明細書に記載され
るようなアゾールチオエーテルおよびブロックされたア
ゾリンチオン安定剤ならびにカルバモイル安定剤前駆体
が挙げられる。
ば米国特許第4,459.350号明細に記載されるよ
うな光分解活性安定剤および安定剤前駆体ならびに、例
えば米国特許第3,877.940号明細書に記載され
るようなアゾールチオエーテルおよびブロックされたア
ゾリンチオン安定剤ならびにカルバモイル安定剤前駆体
が挙げられる。
開示されるようなフォトサーモグラフ材料は、各種コロ
イドおよびポリマーだけかまたはベヒクルとパインディ
ング剤のような組み合わせを好ましくは各種層に含む。
イドおよびポリマーだけかまたはベヒクルとパインディ
ング剤のような組み合わせを好ましくは各種層に含む。
有用なベヒクルおよびバインディング剤は親水性または
疎水性である。それらは透明性または半透明性であり、
ゼラチン、ゼラチン誘導体、多糖類(例えば、デキスト
ラン、アラビアガム、およびセルロース誘導体など)の
ような天然起源物質、ならびに水溶性ポリビニル化合物
〔例えば、ポリ(ビニルピロリドン)およびアクリルア
ミドポリマー〕のような合成ポリマー物質を包含する。
疎水性である。それらは透明性または半透明性であり、
ゼラチン、ゼラチン誘導体、多糖類(例えば、デキスト
ラン、アラビアガム、およびセルロース誘導体など)の
ような天然起源物質、ならびに水溶性ポリビニル化合物
〔例えば、ポリ(ビニルピロリドン)およびアクリルア
ミドポリマー〕のような合成ポリマー物質を包含する。
利用できる他の合成ポリマー化合物としては、ラテック
ス状のような分散ビニル化合物および特に、写真材料の
寸法安定性を高めるものが挙げられる。有効なポリマー
には、アルキルアクリレートおよびメタクリレート、ア
クリル酸、スルホアルキルアクリレートおよび固化また
は硬化を促進する架橋部位を有するものを包含する。バ
インダーおよびベヒクルとして有用である好ましい高分
子量材料としては、ポリ(ビニルブチラール)、セルロ
ースアセテート、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリ
(ビニルピロリドン)、エチルセルロース、ポリスチレ
ン、ポリ(ビニルクロライド)、塩化ゴム、ポリイソブ
チレン、ブタジェン−スチレンコポリマー、塩化ビニル
−酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニルと塩化ビニリデン
のコポリマー、ポリ(ビニルアルコール)およびポリカ
ーボネートが挙げられる。
ス状のような分散ビニル化合物および特に、写真材料の
寸法安定性を高めるものが挙げられる。有効なポリマー
には、アルキルアクリレートおよびメタクリレート、ア
クリル酸、スルホアルキルアクリレートおよび固化また
は硬化を促進する架橋部位を有するものを包含する。バ
インダーおよびベヒクルとして有用である好ましい高分
子量材料としては、ポリ(ビニルブチラール)、セルロ
ースアセテート、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリ
(ビニルピロリドン)、エチルセルロース、ポリスチレ
ン、ポリ(ビニルクロライド)、塩化ゴム、ポリイソブ
チレン、ブタジェン−スチレンコポリマー、塩化ビニル
−酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニルと塩化ビニリデン
のコポリマー、ポリ(ビニルアルコール)およびポリカ
ーボネートが挙げられる。
フォトサーモグラフ材料は、Re5earch Dis
closure1978年12月、Item No、1
7643およびRe5earchDisclosure
+ 1978年6月、Item No、17029に記
載されるような感光度増大化合物、増感色素、硬膜剤、
帯電防止剤、可塑剤および滑剤、塗布助剤、蛍光増白剤
、吸収およびフィルター色素のような機能の現像改質剤
を含むことができる。
closure1978年12月、Item No、1
7643およびRe5earchDisclosure
+ 1978年6月、Item No、17029に記
載されるような感光度増大化合物、増感色素、硬膜剤、
帯電防止剤、可塑剤および滑剤、塗布助剤、蛍光増白剤
、吸収およびフィルター色素のような機能の現像改質剤
を含むことができる。
熱処理性要素は、各種支持体を含んでなる。有用な支持
体の具体例としては、ポリ(ビニルアセクール)フィル
ム、ポリスチレンフィルム、ポリ(エチレンテレフタレ
ート)フィルム、ポリカーボネートフィルムおよび関連
フィルムおよび樹脂状材料ならびにガラス、紙、金属お
よび熱処理温度に耐えうる他の支持体が挙げられる。開
示されるところの熱処理性要素のイメージング層、付着
促進層および保護被膜を包含する各層は、浸漬塗布、エ
アーナイフ塗布、流し塗布またはホッパーを使用する押
出塗布を含む写真技術分野で既知の塗布法によって支持
体上に塗布することができる。
体の具体例としては、ポリ(ビニルアセクール)フィル
ム、ポリスチレンフィルム、ポリ(エチレンテレフタレ
ート)フィルム、ポリカーボネートフィルムおよび関連
フィルムおよび樹脂状材料ならびにガラス、紙、金属お
よび熱処理温度に耐えうる他の支持体が挙げられる。開
示されるところの熱処理性要素のイメージング層、付着
促進層および保護被膜を包含する各層は、浸漬塗布、エ
アーナイフ塗布、流し塗布またはホッパーを使用する押
出塗布を含む写真技術分野で既知の塗布法によって支持
体上に塗布することができる。
場合により、2以上の層を同時に塗布してもよい。
分光増感色素は、開示されたフォトサーモグラフ材料に
おいて、要素および組成物に対する追加の感光度を付与
するために利用できる。利用できる増感剤は、例えば前
記Re5earch Disclosure刊行物に記
載されている。
おいて、要素および組成物に対する追加の感光度を付与
するために利用できる。利用できる増感剤は、例えば前
記Re5earch Disclosure刊行物に記
載されている。
フォトサーモグラフ材料は、露光および処理前にフォト
サーモグラフ材料の安定化に役立つ熱安定剤を好ましく
は含んでなる。このような熱安定剤は、貯蔵期間中にお
けるフォトサーモグラフ材料の安定性の改良に役立つ。
サーモグラフ材料の安定化に役立つ熱安定剤を好ましく
は含んでなる。このような熱安定剤は、貯蔵期間中にお
けるフォトサーモグラフ材料の安定性の改良に役立つ。
好ましい熱安定剤は、(a)2−ブロモ−2−p−)シ
ルスルホニルアセタミドのような2−ブロモ−2−アリ
ールスルホニルアセタミド、(b)l−(1−リプロモ
メチルスルホニル)ベンゾチアゾールおよヒ(c)6メ
チルもしくは6−フェニル−2,4−ビス(トリブロモ
メチル)−S−)リアジンのような6−置換−2,4−
ビス(トリブロモメチル)s−)リアジンである。
ルスルホニルアセタミドのような2−ブロモ−2−アリ
ールスルホニルアセタミド、(b)l−(1−リプロモ
メチルスルホニル)ベンゾチアゾールおよヒ(c)6メ
チルもしくは6−フェニル−2,4−ビス(トリブロモ
メチル)−S−)リアジンのような6−置換−2,4−
ビス(トリブロモメチル)s−)リアジンである。
熱処理性要素は、ハロゲン化銀フォトサーモグラフ要素
の場合における各種のエネルギー状態のエネルギーによ
って露光される。このようなエネルギー状態には、それ
に対して感光性ハロゲン化銀が感光性を示すもの、紫外
、可視および赤外領域の電磁スペクトル、ならびに電子
ビームおよびβ−線、T−線、X−線、α−線、中性子
線束およびレザーによって励起されるような非コヒーレ
ント(ランダム位相)またはコヒーレント(位相のそろ
った)いずれかの状態にある他の粒子液様放射エネルギ
ー状態が挙げられる。露光は、写真ハロゲン化銀の分光
増感に応じて単色、整色または全整色である。
の場合における各種のエネルギー状態のエネルギーによ
って露光される。このようなエネルギー状態には、それ
に対して感光性ハロゲン化銀が感光性を示すもの、紫外
、可視および赤外領域の電磁スペクトル、ならびに電子
ビームおよびβ−線、T−線、X−線、α−線、中性子
線束およびレザーによって励起されるような非コヒーレ
ント(ランダム位相)またはコヒーレント(位相のそろ
った)いずれかの状態にある他の粒子液様放射エネルギ
ー状態が挙げられる。露光は、写真ハロゲン化銀の分光
増感に応じて単色、整色または全整色である。
好ましくは、フォトサーモグラフ材料において現像可能
な潜像を生ずるのに十分な時間および濃度で像様露光さ
れる。フォトサーモグラフ材料の像様露光後、得られた
潜像は徐々に上昇させる温度で単に全体にわたり要素を
加熱することによって現像される。この全体にわたる加
熱は、現像された画像が生ずるまで、例えば約0.5〜
約60秒以内、約90゛C〜150’Cの範囲内の温度
まで要素を加熱することを伴うにすぎない。目的の画像
、フォトサーモグラフ材料中の特定の成分および加熱手
段に応じて熱処理温度を高めるか低下させることによっ
て短かいかまたは長い処理時間が利用可能である。好ま
しい処理温度は、約100″C〜約130°Cの範囲内
にある。
な潜像を生ずるのに十分な時間および濃度で像様露光さ
れる。フォトサーモグラフ材料の像様露光後、得られた
潜像は徐々に上昇させる温度で単に全体にわたり要素を
加熱することによって現像される。この全体にわたる加
熱は、現像された画像が生ずるまで、例えば約0.5〜
約60秒以内、約90゛C〜150’Cの範囲内の温度
まで要素を加熱することを伴うにすぎない。目的の画像
、フォトサーモグラフ材料中の特定の成分および加熱手
段に応じて熱処理温度を高めるか低下させることによっ
て短かいかまたは長い処理時間が利用可能である。好ま
しい処理温度は、約100″C〜約130°Cの範囲内
にある。
サーモグラフ要素のケースではイメージングの目的のた
めの熱エネルギー源および手段は、サーモグラフ技術分
野で知られているいずれかの像様熱露光源および手段で
ある。像様加熱手段は、例えば、赤外加熱手段、レザー
またはマイクロウェーブ手段などであることができる。
めの熱エネルギー源および手段は、サーモグラフ技術分
野で知られているいずれかの像様熱露光源および手段で
ある。像様加熱手段は、例えば、赤外加熱手段、レザー
またはマイクロウェーブ手段などであることができる。
フォトサーモグラフおよびサーモグラフ技術分野で既知
の加熱手段は、目的のフォトサーモグラフ要素を処理す
るための熱処理温度を供給する目的で使用することがで
きる。これらの加熱手段は、例えば、簡単なホットプレ
ート、アイロン、ローラー、加熱ドラム、マイクロウェ
ーブ加熱手段または熱風であることができる。
の加熱手段は、目的のフォトサーモグラフ要素を処理す
るための熱処理温度を供給する目的で使用することがで
きる。これらの加熱手段は、例えば、簡単なホットプレ
ート、アイロン、ローラー、加熱ドラム、マイクロウェ
ーブ加熱手段または熱風であることができる。
熱処理は、好ましくは、周囲条件の圧力および湿度下で
実施される。場合によって、常圧および普通の湿度以外
の条件も利用可能である。
実施される。場合によって、常圧および普通の湿度以外
の条件も利用可能である。
熱処理性要素の各成分は、目的め画像を提供する要素の
どの位置にあってもよい。必要に応じて、フォトサーモ
グラフ要素の1種以上の成分がその要素の1以上の層に
存在することができる。幾つかのケースでは、例えば、
フォトサーモグラフ要素における付着促進層および/ま
たは保護被膜層中に特定割合の還元剤、トナー、安定剤
前駆体および/または他の添加剤を含めることが望まし
い。
どの位置にあってもよい。必要に応じて、フォトサーモ
グラフ要素の1種以上の成分がその要素の1以上の層に
存在することができる。幾つかのケースでは、例えば、
フォトサーモグラフ要素における付着促進層および/ま
たは保護被膜層中に特定割合の還元剤、トナー、安定剤
前駆体および/または他の添加剤を含めることが望まし
い。
イメージング組み合わせ物の成分は、目的の画像を提供
するために相互に「組み合わさって」いることが必要で
ある。本明細書で「組み合わさって」の語は、フォトサ
ーモグラフ要素において感光性ハロゲン化銀と画像形成
組み合わせ物とが目的の処理可能で、かつ有用な画像を
生ずるように相互に関連する位置に存在することを意味
する。
するために相互に「組み合わさって」いることが必要で
ある。本明細書で「組み合わさって」の語は、フォトサ
ーモグラフ要素において感光性ハロゲン化銀と画像形成
組み合わせ物とが目的の処理可能で、かつ有用な画像を
生ずるように相互に関連する位置に存在することを意味
する。
付着促進層および保護被膜層が利用できるサーモグラフ
要素は、付着促進層を含んでなるポリマーと適合しうる
全でのものを包含する。このようなフォトサーモグラフ
要素としては、米国特許第2.663.657号、同2
,910.377号、同3 、028 、254号、同
3,031,329号および同3.080.254号明
細書に記載されるものが挙げられる。サーモグラフイメ
ージング層およびその上に前述のような付着促進層を有
しそしてその上に保護被膜を有するものを担持する支持
体を含んでなる有用なサーモグラフ要素の例もまた記載
されている。
要素は、付着促進層を含んでなるポリマーと適合しうる
全でのものを包含する。このようなフォトサーモグラフ
要素としては、米国特許第2.663.657号、同2
,910.377号、同3 、028 、254号、同
3,031,329号および同3.080.254号明
細書に記載されるものが挙げられる。サーモグラフイメ
ージング層およびその上に前述のような付着促進層を有
しそしてその上に保護被膜を有するものを担持する支持
体を含んでなる有用なサーモグラフ要素の例もまた記載
されている。
本明細書で「水溶性」の語は、化合物または組成物の少
なくとも2gが、90°Cの水1fiで2時間以内に溶
解することを意味する。
なくとも2gが、90°Cの水1fiで2時間以内に溶
解することを意味する。
以下の例で、この発明をさらに具体的に説明する。
鼾
この例は、フォトサーモグラフ要素における疎水性イメ
ージング層と保護被膜層との間の付着促進ポリマー層と
して、本明細書でターポリマーNo、 1と称するポリ
(2−プロペンニトリルーコ1.1−ジクロロエテンー
ユー2−プロペン酸)の使用を例示する。
ージング層と保護被膜層との間の付着促進ポリマー層と
して、本明細書でターポリマーNo、 1と称するポリ
(2−プロペンニトリルーコ1.1−ジクロロエテンー
ユー2−プロペン酸)の使用を例示する。
ブルー・ポリ(エチレンテレフタレート)フィルム支持
体上に下記のフォトザーモグラフ層を有するフォトサー
モグラフ要素を作製した。
体上に下記のフォトザーモグラフ層を有するフォトサー
モグラフ要素を作製した。
■、フォトザーモグ;フ 肘悸(本明細書では、ENと
称する): フォ1−サーモグラフ層 曵Z■Lへヘン
酸銀(Ag) 80.01(gB
rz (fig) 0.1
八gBr (Ag) ’
40.ONa[3,5 スクシンイミドトナー/現像改質剤 42.0孟)じ
(ジj50【肘: 6.0 ナフチルトリアジンヒ”U= 6.0 ■、 云 #l−ゼラチン: 写真ゼラチン マット ホルムアルデヒド 161.0 10.0 4.2 増感色素 0.5 Ml13に溶媒 30.0下
記の層を、以下のパートAおよびバートBに記載するよ
うに8層上に塗布した。
称する): フォ1−サーモグラフ層 曵Z■Lへヘン
酸銀(Ag) 80.01(gB
rz (fig) 0.1
八gBr (Ag) ’
40.ONa[3,5 スクシンイミドトナー/現像改質剤 42.0孟)じ
(ジj50【肘: 6.0 ナフチルトリアジンヒ”U= 6.0 ■、 云 #l−ゼラチン: 写真ゼラチン マット ホルムアルデヒド 161.0 10.0 4.2 増感色素 0.5 Ml13に溶媒 30.0下
記の層を、以下のパートAおよびバートBに記載するよ
うに8層上に塗布した。
8%PVA、 Elvanol 52/’22蒸留水
PSA溶液
125.0 g
48.5 g
76.5g
水中8重量%のポリ(ビニルアルコール)の水性溶液を
調製した(水中8重量%のELVANOL 52/22
゜ ELVANOL 52/22はE、1.duPo
nt de NemoursU、 S、 Aの商品
名である)。
調製した(水中8重量%のELVANOL 52/22
゜ ELVANOL 52/22はE、1.duPo
nt de NemoursU、 S、 Aの商品
名である)。
ポリ(ケイ ) (PSA)溶液
テトラオルソシリケート(TE01)の加水分解でポリ
(ケイ酸) (PSA)を調製した。
(ケイ酸) (PSA)を調製した。
下記の成分を次の順に混合した。
蒸留水 144gINの
p−)ルエンスルホン酸 36gエチルアル
コール 200gTEO5208g 10分未満でPSAの透明溶液が得られた。
p−)ルエンスルホン酸 36gエチルアル
コール 200gTEO5208g 10分未満でPSAの透明溶液が得られた。
■、付1更逝春:
付着促進層#1:
ターポリマー#t (3o%ラテックス)蒸留水
界面活性剤(Surfactant l0G)付着促進
層#2 (PVAを伴うターポリマー) 2%のPVA溶液 01in IOG 5urfactant0g 1滴 バートム:保護被膜付着性を改良するための付着促進層 フォトサーモグラフフィルムは、構成A(比較)および
構成り(本発明)を調製することにより作製した。
層#2 (PVAを伴うターポリマー) 2%のPVA溶液 01in IOG 5urfactant0g 1滴 バートム:保護被膜付着性を改良するための付着促進層 フォトサーモグラフフィルムは、構成A(比較)および
構成り(本発明)を調製することにより作製した。
フィルム支持体
層
フィルム支持体
で手動塗布し、乾燥後、PSA/PVA組成物で保護被
覆した。塗膜AおよびBは、3M−5cotch 60
0透明テープを使用して保護被膜の付着性について試験
した。構成Aでは保護被膜が容易に剥離したが、構成り
ではテープ試験前に保護被膜を強く引っかいたにもかか
わらず剥離しなかった。
覆した。塗膜AおよびBは、3M−5cotch 60
0透明テープを使用して保護被膜の付着性について試験
した。構成Aでは保護被膜が容易に剥離したが、構成り
ではテープ試験前に保護被膜を強く引っかいたにもかか
わらず剥離しなかった。
テープ試験手順: Ca)’!膜の上部に約2インチ
のテープストリップを置き、試験表面に均一に付着する
ようになでつけた。(b)このテープを剥ぎ取り表面を
検査した。保護被膜についてのより苛酷な試験は、テー
プをのせる前に保護被膜を強く引っかいた場合である。
のテープストリップを置き、試験表面に均一に付着する
ようになでつけた。(b)このテープを剥ぎ取り表面を
検査した。保護被膜についてのより苛酷な試験は、テー
プをのせる前に保護被膜を強く引っかいた場合である。
バートB:付着促進層と保護被膜層との比較例1で記載
したようなフォトサーモグラフフィルムをE層(1)で
作製し、次いでゼラチン(It)またはPSA/PVA
保護被膜(III)のいずれかで保護被覆した。各種成
分を含有する選ばれた塗膜と付着試験の結果を次のよう
に作表する。
したようなフォトサーモグラフフィルムをE層(1)で
作製し、次いでゼラチン(It)またはPSA/PVA
保護被膜(III)のいずれかで保護被覆した。各種成
分を含有する選ばれた塗膜と付着試験の結果を次のよう
に作表する。
テープB−3M。
+=合格
一不合格
刊二−−五
透明テープ
#660
前記表の結果は定性的な観察である。これらの試料を標
準的な定量的付着評価にもかけた。結果を次のとおり表
にまとめた。
準的な定量的付着評価にもかけた。結果を次のとおり表
にまとめた。
ナシ(対照)
#2 PS八へPV八
へ
ナシ(対照)
#1 ゼラチン
意外にも、前記例は、疎水性、特に前述のようなフォト
サーモグラフ8層に対するゼラチンまたはPVA/PS
Aのような親水性保護被膜の付着性を著しく高める。
サーモグラフ8層に対するゼラチンまたはPVA/PS
Aのような親水性保護被膜の付着性を著しく高める。
前述のように、疎水性イメージング層、付着促進ポリマ
ー層およびポリ(ケイ酸)を含んでなる保護被膜層を有
する熱処理性イメージング要素は、熱処理期間を通じて
保護被膜層の改良された付着性を提供する。この付着促
進層は、イメージング要素のセンシトメトリー特性に悪
影響を及ぼすことなく疎水性イメージング層と保護被膜
層との間の付着を促進するターポリマーを含んでなる。
ー層およびポリ(ケイ酸)を含んでなる保護被膜層を有
する熱処理性イメージング要素は、熱処理期間を通じて
保護被膜層の改良された付着性を提供する。この付着促
進層は、イメージング要素のセンシトメトリー特性に悪
影響を及ぼすことなく疎水性イメージング層と保護被膜
層との間の付着を促進するターポリマーを含んでなる。
Claims (1)
- 1、熱処理性疎水性イメージング層ならびにその上にポ
リ(ケイ酸)および親水性モノマーまたはポリマーから
なる保護被膜層を含んでなる熱処理性イメージング要素
であって、その保護被膜層とイメージング層との間にポ
リマー付着促進層を含む要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/342,154 US4942115A (en) | 1989-04-24 | 1989-04-24 | Thermally processable imaging element comprising an overcoat layer |
| US342154 | 1989-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02296238A true JPH02296238A (ja) | 1990-12-06 |
Family
ID=23340592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2105518A Pending JPH02296238A (ja) | 1989-04-24 | 1990-04-23 | 保護被膜層を含んでなる熱処理性イメージング要素 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4942115A (ja) |
| EP (1) | EP0395164B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02296238A (ja) |
| AT (1) | ATE123882T1 (ja) |
| CA (1) | CA2013315A1 (ja) |
| DE (1) | DE69020043T2 (ja) |
Families Citing this family (18)
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|---|---|---|---|---|
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| US5424182A (en) * | 1993-01-15 | 1995-06-13 | Labelon Corporation | Aqueous coating composition for thermal imaging film |
| US5294526A (en) * | 1993-02-22 | 1994-03-15 | Eastman Kodak Company | Method for the manufacture of a thermally processable imaging element |
| US5264334A (en) * | 1993-02-22 | 1993-11-23 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element comprising a barrier layer |
| US5310640A (en) * | 1993-06-02 | 1994-05-10 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element comprising an electroconductive layer and a backing layer. |
| US5418120A (en) * | 1994-03-16 | 1995-05-23 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element including an adhesive interlayer comprising a polyalkoxysilane |
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| EP0678776B1 (en) * | 1994-04-18 | 2001-09-12 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element comprising a surface layer that is electroconductive |
| US6287754B1 (en) | 1996-03-18 | 2001-09-11 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element comprising an electroconductive agent and a triboelectric charge control agent |
| US5783380A (en) * | 1996-09-24 | 1998-07-21 | Eastman Kodak Company | Thermally processable imaging element |
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| US6033839A (en) * | 1998-05-20 | 2000-03-07 | Eastman Kodak Company | Polymeric matte particles |
| JP3965861B2 (ja) * | 2000-04-06 | 2007-08-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 熱現像感光材料 |
| US6352819B1 (en) | 2000-12-01 | 2002-03-05 | Eastman Kodak Company | High contrast thermally-developable imaging materials containing barrier layer |
| US6350561B1 (en) | 2000-12-01 | 2002-02-26 | Eastman Kodak Company | Thermally developable imaging materials containing surface barrier layer |
| US6764813B2 (en) * | 2002-05-17 | 2004-07-20 | Eastman Kodak Company | Lamination of emissions prevention layer in photothermographic materials |
| US7033743B2 (en) * | 2002-12-19 | 2006-04-25 | Agfa Gevaert | Barrier layers for use in substantially light-insensitive thermographic recording materials |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3080254A (en) * | 1959-10-26 | 1963-03-05 | Minnesota Mining & Mfg | Heat-sensitive copying-paper |
| US3143421A (en) * | 1960-03-17 | 1964-08-04 | Eastman Kodak Co | Adhering photographic subbing layers to polyester film |
| DE1572203C3 (de) * | 1964-04-27 | 1978-03-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St.A.) | Verfahren zur Herstellung eines wärmeentwickelbaren Blattmaterials mit einem strahlungsempfindlichen Überzug |
| US3437484A (en) * | 1965-07-26 | 1969-04-08 | Eastman Kodak Co | Antistatic film compositions and elements |
| JPS5411694B2 (ja) * | 1972-05-09 | 1979-05-17 | ||
| US3801321A (en) * | 1972-07-18 | 1974-04-02 | Eastman Kodak Co | Photothermographic element,composition and process |
| US4054094A (en) * | 1972-08-25 | 1977-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Laser production of lithographic printing plates |
| US4264725A (en) * | 1978-10-19 | 1981-04-28 | Eastman Kodak Company | Photothermographic composition and process |
| US4459350A (en) * | 1982-09-29 | 1984-07-10 | Eastman Kodak Company | Photothermographic material and processing comprising a substituted triazine |
| US4741992A (en) * | 1986-09-22 | 1988-05-03 | Eastman Kodak Company | Thermally processable element comprising an overcoat layer containing poly(silicic acid) |
-
1989
- 1989-04-24 US US07/342,154 patent/US4942115A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-03-28 CA CA002013315A patent/CA2013315A1/en not_active Abandoned
- 1990-04-23 EP EP90201017A patent/EP0395164B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-23 DE DE69020043T patent/DE69020043T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-23 AT AT90201017T patent/ATE123882T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-23 JP JP2105518A patent/JPH02296238A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2013315A1 (en) | 1990-10-24 |
| ATE123882T1 (de) | 1995-06-15 |
| DE69020043T2 (de) | 1996-02-01 |
| EP0395164A1 (en) | 1990-10-31 |
| US4942115A (en) | 1990-07-17 |
| DE69020043D1 (de) | 1995-07-20 |
| EP0395164B1 (en) | 1995-06-14 |
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