JPH02297543A - 写真要素のためのフィルター色素類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は写真に関し、具体的には写真要素におけるフ
ィルター色素として有用な色素類に関する。

〔従来の技術〕

写真感光材料は各種目的でフィルター色素として利用可
能である。フィルター色素類は、輻射線感光層の感度を
調整することができ、それらは画像鮮鋭度を高めるいわ
ゆる吸収剤色素として使用することができ、それらはハ
レーションを減少するハレーション防止色素として使用
することができ、そしてまた、それらは写真要素におけ
る１種以上の輻射線感光層に到達するものに由来する輻
射線の量もしくは強度を低減するかまたは特定波長の輻
射線を妨げる目的にも使用することができる。それぞれ
のこれらの使用では、要素および色素の特殊な要件に応
じ、そして要素を露光せしめる方法に応じて数ある層の
いずれかにフィルター色素を配置することができる。使
用されるフィルター色素類の量は広範に変化するが、そ
れらは要素の写真レスポンスをある程度変えるのに十分
な量で存在することが好ましい。フィルター色素類は、
輻射線感光層上のある層、輻射線感光層、輻射線感光層
の下のある層または輻射線感光層から反対側のある層に
配置することができる。

写真感光材は、数例挙げると赤色、青色、緑色、紫外線
、赤外線、Ｘ線などの各種領域のスペクトルに増感され
た層をしばしば含む。典型的なカラー写真要素は、３種
の主要領域の各可視スペクトル、すなわち、青、緑、お
よび赤のスペクトルに増感された層を含む。これらの材
料に使用されるハロゲン化銀は、青光に対して固有の感
光性を有する。緑光または赤光に対する感光性と共に、
青光に対する感光性の増大は、ハロゲン化銀粒子に吸着
された各種の増感性色素の使用を介して付与されている
。増感したハロゲン化銀は青色に対するその固有の感光
度を保持する。

処理前に青光が青嵐外のスペクトル領域に増感されたハ
ロゲン化銀を含有する層に達する場合には、青光に対す
るそれらの固有の感光度により青光に露光されたハロゲ
ン化銀粒子が現像可能になるであろう。これが写真要素
によって記録される画像情報の偽描写をもたらすであろ
う、従って、青光を濾過する材料を写真要素に含めるこ
とが一般的な慣行である。この青吸収材は、それが青光
を枦遇するのに必要な要素中のすべての場所に配置する
ことができる。各主要なカラーに増感された複数の層を
有するカラー写真要素では、露光源に最も近く青増感層
を有し、そして青増感層と緑および赤増感層との間に青
吸収性層またはイエローフィルタ一層を挟むことが普通
である。

写真要素で青吸収性材料として最も普通に使用される材
料は、当該技術分野でカーレイ・レア（Ｃａｒｅｙ　Ｌ
ｅａ）　１１と称されるイエローコロイド銀である。そ
れは露光中に青光を吸収し、処理中（一般に銀の漂白お
よび定着段階を通じて）に容易に除去される。しかしな
がら、カーレイ・レア銀は総領域のスペクトルで好まし
くない吸収を示す。

また、銀は写真要素の高価な成分となり、好ましくない
カブリを起こす可能性がある。カーレイ・レア銀に代わ
りうる多数のイエロー色素が示唆されてきた。これらに
は、米国特許第２．５３８．００８号、同２．５３８．
００９号および同４，４２０．５５５号明細書ならびに
英国特許第６９５．８７３号および同７６０．７３９号
公報に公表される色素類が含まれる。これらの色素の多
くは、必要な青光の吸収を示すが、また汚染の課題をも
伴いやすい。

〔解決しようとする課題〕

写真要素で使用するための多くのフィルター色素類（イ
エロー色素ならびに他の発色剤）は、汚染の課題から損
害をこうむる。幾つかの色素は写真処理中に完全に脱色
または除去されないので、後処理性の汚染を引き起こす
。その他の色素類は要素の別の層中に紛れ込み、画像品
位に悪影響を及ぼす。さらに他の色素類は、カラーカプ
ラーのような別の成分と露光前に反応して潜伏性の汚染
を惹起する。従って、潜伏性または後処理性の汚染の課
題から損害をこうむらないような写真要素で使用するた
めのフィルター色素の提供が望まれるであろう。

〔課題を解決するための手段〕

本発明の写真要素は、下記式（１）で示されるフィルタ
ー色素類を含む： Ｒ，、、Ｘ 上式中、Ｒは置換もしくは未置換アルキルまたはアリー
ルであり、Ｘは電子吸引性基であり、Ｒ′は置換もしく
は未置換アリールまたは置換もしくは未置換芳香族複素
環式核であり、そしてり、Ｌ’およびｌ、　ＩＩは相互
に独立して置換もしくは未置換メチン基である。

〔具体的な態様］ 式（Ｉ）に従えば、Ｒは置換もしくは未置換アルキルま
たはアリールである。好ましいアルキル基には炭素原子
１〜２０個のアルキルが含まれ、メチル、エチル、プロ
ピル、ブチル、ペンチル、デシル、ドデシルのような直
鎖アルキルならびにイソプロピル、イソブチル、ｔ−ブ
チルなどの分枝したアルキル基が含まれる。これらのア
ルキル基は、スルホ、スルフェート、スルホナミド、ア
ミド、アミノ、カルボキシル、ハロゲン、アルコキシ、
ヒドロキシおよびフェニルなどの各種既知置換基のいず
れで置換されていてもよい。これらの置換基は、本質的
にアルキル基のどの位置に配置していてもよい。可能な
置換基はこれらの例示したものに限定されるものでなく
、当業者であれば式（１）に従う有用な化合物を提供す
る各種置換アルキル基から容易に選ぶことができるであ
ろう。

Ｒについて好ましいアリール基には、炭素原子６〜１０
個のアリール（例えば、フェニル、ナフチル）を含み、
これらは置換されていてもよい、アリール基について有
用な置換基には、スルホ、スルフェート、スルホナミド
（例えば、ブチンスルホナミド）、アミド、アミン、カ
ルボキシル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシ、アシ
ル、フェニルおよびアルキルなどのアルキル基間する各
種既知の置換基のいずれかが含まれる。さらに、アリー
ル基はそれと一緒になって融合環系、例えばナフチルを
形成する置換基を有することもできる。

これらの置換基は環のどの位置にも配置することができ
る。可能な置換基はこれらの例示するものに限定されず
、当業者であれば式（Ｉ）に従う有用な化合物を提供し
うる各種置換アリール基から容易に選ぶことができる。

Ｘは電子求引性基を表す。有機化合物における電子求引
性基は、例えばＪ、Ｍａｒｓｈ、　Ａｄｖａｎｃｅｄ　
０ｒ−ａｎｉｃ　Ｃｈｅｎ＋１ｓｔｒ　％第３版、２３
８ページ、に記載されているように当該技術分野で周知
であり、その公表内容は引用することにより本明細書の
内容となる。

有用な電子吸引性基としては、例えば、シアノ、置換も
しくは未置換カルボキシレート（好ましくは、炭素原子
２〜７個の例えば、ＧＯ，Ｒ３ただし、Ｒ３は置換もし
くは未置換アルキルまたはアラルキル）、ならびに−Ｃ
Ｏ−Ｒ”、ただし式中ＲＩＩは第一もしくは第ニアミノ
基であり、かつアリール（電子吸引性基で置換されてい
るかもしくは置換されていない、例えばフェニル、Ｐ−
ニトロフェニル、ｐ−シアノフェニル、３．４−ジクロ
ロフェニル）が挙げられる。多様なＸおよびＲＩＩ基に
ついて可能な置換基は、当業者に既知であり、Ｒおよび
Ｒ′について本明細書に記載したものが含まれる。

Ｒ′は好ましくは炭素原子６〜１０個のアリール基を表
し、アリール基はＲに関して前述したように置換されて
いてよく、あるいは好ましくは５もしくは６員環の置換
もしくは未置換芳香族複素環式環を表し、複素環は他の
環系と一緒になって融合されていてよい。Ｒ′が６員の
複素環である場合には、その環が好ましくは少なくとも
１個の窒素原子を含む。有用な芳香族複素環の具体例と
しては、フラン、チオフェン、ピリジン、ピロールおよ
びイミダゾールが挙げられる。これらの環はアリール基
に関して記載したように置換されていてもよい。−の好
ましい態様では、Ｒ′が電子供与性基により置換されて
いる。有機化合物についての電子供与性基は、前記で引
用したＭａｒｓｈ＋Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｏｒ　ａｎｉｃ
　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ　、　３版で記載されているように
当該技術分野で周知であり、例えば、アルコキシ、アリ
ールオキシ、−ＮＨＣＯＲ（式中、Ｒはアルキルまたは
アリールである）　、−０ＣＯＲ（式中、Ｒはアルキル
またはアリールである）および−５Ｒ（式中、Ｒはアル
キルまたはアリールである）が挙げられる。

好ましい態様では、Ｒ，Ｒ’またはＸが少なくとも１種
の可溶化基で置換されていてよい。これが残存する色素
により生ずる色素汚染を極小化するように処理中に色素
類を可溶化除去し、そして／または脱色せしめる。この
ような可溶化基は当該技術分野で既知であり、例えばス
ルホネート（例、５ＯＪａ）、スルフェート、カルボキ
シ塩（例、Ｃ０ｔＮａ）およびこれらの類似基を含む。

特に好ましい態様では、可溶化基はイオン化可能な水素
（例えばＣＯ□Ｈ、ＮＨ３０ｔＲ，ただし、Ｒは炭素原
子１〜１２個の置換アルキル基または炭素原子６〜１２
個の置換もしくは未置換アリール基である）を含んでな
る。これらのイオン化可能な水素は、酸性から中性の塗
布ｐＨで式（Ｉ）の色素類を不溶性にし、中性から塩基
性の処理ｐＨで可溶性にする傾向がある。

このようなイオン化可能な水素を含んでなる式（１）の
色素類は、以下に記載する固体粒子分散体の状態での写
真要素における使用によく適合する。

本発明の好ましい態様では、式（１）の色素がイエロー
色素であり、式中のｎはＯでＲ′はフラン、メチルフラ
ン、ビロール、アリールおよびチオフェンからなる群よ
り選ばれる。

式（１）に従う有用な色素類の具体例を下記に示す。

式（Ｉ）の色素類は、米国特許第３，６６１．８９９号
明細書に記載されるような周知の化学合成法で製造する
ことができる。式（１）に従う色素類の合成は下記例で
さらに詳細に記載する。

式（１）の色素類は、フィルター色素に使用することが
当業者に知られているような前述のすべての目的および
すべての配置でフィルター色素類として有用である。か
かる要素は、以下に記載されるような支持体およびその
上に１種以上の輻射線感光層、一般に当業者に既知の各
種他の層を伴うハロゲン化銀層を含んでなる。

本発明の要素の支持体は、写真要素について周知の各種
支持体の全てを使用することができる。

これらには、セルロースエステル類（例、セルロースト
リアセテ−、トおよびセルロースジアセテート）および
二塩基性芳香族カルボン酸と二価のアルコールとのポリ
エステル類〔例、ポリ（エチレンテレフタレート）〕の
ようなポリマーフィルム、紙ならびにポリマー被覆紙が
含まれる。このような支持体は、リサーチ・ディスクロ
ージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）
　１２月、１９７８　、　Ｉｔｅａ＋　１７６４３〔以
下、ｒＲｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｆｏｓｕｒｅ」とい
う〕第ＸＶＩ［節にさらに詳細に記載されている。

本発明の要素の輻射線感光層は、ハロゲン化銀、ジアゾ
画像形成系、感光性テルル含有化合物、感光性コバルト
含有化合物および、例えばＪ、Ｋｏｓａｒ　。

しｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　　Ｓｙｓｔｅｍｓ　
：　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　ａｎｄ　　Ａｐｐｌｉ−ｃ
ａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｎｏｎ５ｉｌｖｅｒ　Ｈａｌｉｄｅ
　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃ−ｔ３５Ｓｅ３
＋　Ｊ、Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ、　Ｎ、Ｙ、（１９
６５）に記載されたその他のもののような既知の輻射線
感光材料のいずれかを含むことができる。青光に感光性
を示す輻射線感光材料、特に青光および少なくとも幾つ
かの他の波長の輻射線に感光するものが好ましく、本発
明の実施に際して有用な色素類と同様に青光の幾つかま
たは全てを吸収する目的で有利に使用することができる
。

ハロゲン化銀が輻射線感光材料として特に好ましい。ハ
ロゲン化銀乳剤は、例えば臭化銀、塩化銀、ヨウ化銀、
塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ化銀またはそれらの混合
物を含むことができる。これらの乳剤は、例えば１００
．１１１または１１０結晶面で結合した粗、中程度また
は微細なハロゲン化銀粒子を含むことができる。ハロゲ
ン化銀乳剤およびそれらの調製は、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋第１節にさらに記載されている
。また、Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　１
９８３年１月、Ｉｔｅｍ　２２５３４および米国特許第
４．４２５．４２６号明細書に記載されるような平板状
粒子ハロゲン化銀乳剤も有用である。

前述の輻射線感光材料は、特定波長範囲の輻射線、例え
ば赤、青もしくは縁部の可視スペクトルまたはその他の
波長範囲、例えば紫外線、赤外線およびＸ線などに増感
されうる。ハロゲン化銀の増感は、金化合物、イリジウ
ム化合物または他の■族金属化合物のような化学増感剤
、あるいはシアニン色素、メ町シアニン色素、スチリル
または他の既知の分光増感剤のような分光増感色素類に
より行うことができる。ハロゲン化銀の増感に対するさ
らなる情報はＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
、第１〜■節に記載されている。

輻射線感光材料と式（１）の色素は、当該技術分野で周
知のようにポリマーベヒクルおよび／またはバインダー
を形成するフィルム中に分散されるのが好ましい。これ
らには、ゼラチンおよびゼラチン誘導体、ポリビニルア
ルコール、アクリルアミドポリマー、ポリビニルアセタ
ールおよびポリアクリレートなどの天然および合成バイ
ンダーの両方が含まれる。有用なベヒクルおよび／また
はバインダーに関するさらなる公表は、Ｒｅ５ｅａｒｃ
ｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、第■節に見ることができる。

特定の例では、特に、色素が移動可能な場合（例、１以
上のｓｏ、ｅ置換基を有する色素）、色素の固定化を促
すポリビニルイミダゾールまたはポリビニルピリジンの
ような媒染剤と組み合わせて色素を使用することが有利
である場合もある。媒染化色素の技法は当該技術分野で
周知であり、Ｊｏｎｅｓらの米国特許第３，２８２，６
９９号ならびにＨｅ５ｅｌｔｉｎｅらの米国特許第３．
４５５，６９３号および同３，４３８，７７９号明細書
でさらに詳しく記載されている。

多くの例では、バインダー中への色素の分散を助ける分
散助剤を使用することが好ましい、このような分散助剤
は当該技術分野で周知であり、トリクレジルホスフェー
ト、ｎ−Ｃ＋　＋Ｈｚ：＋Ｃ０Ｎ（ＣｚＨｓ）　ｚまた
はジブチルフタレートが挙げられる。また、好ましい態
様では、固体粒子分散体の状態でバインダー中に色素が
分散され、そこでは色素の小さな固体粒子（平均直径１
０ｐｍ以下そして好ましくは１−以下を有する）がバイ
ンダーに完全に分散される。このような分散体は、目的
の粒子サイズが達成されるまで固体状態の色素を微粉砕
するか、または色素を固体粒子分散体の状態で直接沈降
することにより調製される。別法として、重合中または
重合後のいずれかで色素をラテックスポリマー中に添加
することができ、そしてこのラテックスはバインダー中
に分散することができる。添加したラテックスのさあな
る公表は、Ｍｉｌ　ｌ　１ｋｅｎの米国特許第３，４１
８，１２７号明細書で見ることができる。

式（１）のフィルター色素は、特殊な要素および色素の
要件および要素を露光せしめる方法に応じて写真要素の
各種層のいずれかに配置することができる０色素は、輻
射線感光層の上の層、輻射線感光層、輻射線感光層の下
の層または輻射線感光層から支持体の反対側の層に配置
することができる。式（１）の色素は、写真要素の層中
に当業者に知られているような写真フィルター色素とし
て有効である量で存在する。式（１）の色素は、１〜２
０００■／　ｒｒｆ、より好ましくは５０〜５００ｍｇ
／ｎｒの量で存在するのが好ましい８色素は、そのλ、
、ｘで０．１〜３．０濃度単位の光学濃度を好ましくは
示す。

好ましい態様では、式（Ｉ）の色素がイエローフィルタ
ー色素である。好ましい部類のイエローフィルター色素
は、式（１）におけるｎが０であり、Ｘがシアノであり
そしてＲ′がフラン、チオフェンまたはビロール（好ま
しくはフラン）を表す色素である。色素の色相は、Ｘと
Ｒ′との間の電荷の分散を増減し、そして／またはｎを
変えることによりシフトすることができる。Ｒ′をより
強力な電子供与体にするか、またはＸをより強力な電子
受容体にすることにより電荷の分離が増大し、両者とも
色素の吸収をより長波長側にシフトする傾向を有するで
あろう　ＲＩをより弱い電子供与体にするか、またはＸ
をより弱い電子受容体にすることで電荷の分離を減小し
、両者とも短波長側に色素の吸収をシフトする傾向を有
するであろう。ｎが増加すると長波長側へその吸収はシ
フトし、ｎが減少するとその吸収は短波長側にシフトす
る傾向を有するであろう、前記定義した好ましい基のイ
エロー色素類から出発すれば、当業者はＸ、Ｒ’および
ｎを変化させ式（Ｉ）の態様内の他のイエロー色素を提
供することができるであろう。

式（１）に従うイエローフィルター色素は、青領域のス
ペクトル光を吸収することが望まれる蚕ての写真要素中
で使用することができる。色素は、例えば、独立して、
非感光フィルタ一層でまたは輻射線感光層における内部
粒子（ｉｎｔｅｒｇｒａｉｎ）吸収剤として使用するこ
とができる０本発明の色素はハロゲン化銀固有の青光に
対する感光性に加え青光以外の数種の波長の輻射線に対
して感光する１種以上のハロゲン化銀を有する写真要素
で特に有利に使用される。このような例では、ハロゲン
化銀に到達する青光を減少または妨げるのに色素が使用
され、そのためハロゲン化銀の感度は青光に対するその
固有の感光度に由来するよりもむしろそれが増感される
輻射線に対するものとなる。

式（りに従うイエロー色素が青光を吸収することが望ま
れるどのような写真要素でも利用できるとはいえ、青光
以外の数種の波長の輻射線に感光するハロゲン化銀層少
なくとも１つを有する写真要素、例えばカラー写真要素
において本発明の色素は特に有利に利用される。一般に
、カラー写真要素は、イエローカラー生成カプラーが組
み合わさった青感性ハロゲン化銀層、アゼンタカラー生
成カプラーと組み合わさった緑感性層およびシアンカラ
ー生成カプラーと組み合わさった赤感性ハロゲン化銀層
を含んでなる。このような要素では、式（Ｉ）に従うイ
エローフィルター色素が青感性層の下で緑感性層および
赤感性層の上に配置されるのが好ましいであろう。カラ
ー写真要素およびカラー生成カプラー類は当該技術分野
で周知であり、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ、第■節にさらに記載されている。

本発明の要素はまた、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅに記載されるような他の各種周知の添加剤およ
び層をも含むことができる。これらには、例えば蛍光増
白側、カブリ防止剤、画像安定化剤、フィルタ一層もし
くは内部粒子吸収剤のような光吸収材料、光散乱材料、
ゼラチン硬化剤、塗膜助剤および各種界面活性剤、オー
バーコート層、中間層およびバリヤ層、帯電防止剤、可
塑剤および滑剤、マット剤、現像抑制剤放出性カプラー
、漂白促進剤放出性カプラーならびに当該技術分野で既
知の他の添加剤および層が挙げられる。

本発明の好ましい態様では、少なくとも１つの層は青以
外のスペクトル碩域少なくとも１に感光する２つの感光
性ハロゲン化銀層の間に位置する層に式（１）の色素は
存在する。このような写真要素は、例えば、青感性層、
緑感性層および赤感性層を有するカラー写真要素であり
うる。このような要素では、式（１）の色素を含有する
層が青感性層と全ての緑感性層および赤感性層との間に
位置するイエローフィルタ一層であることが好ましいが
、特定の用途では、イエローフィルタ一層より青感性層
により近接する幾つかの赤および／または緑感性層を有
することも可能である。このような交互配列のものは、
米国特許第４．１２９．４４６号明細書に記載されてお
り、そこでは少なくともある種の青光がより早く緑およ
び赤感性層に到達した後にイエローフィルタ一層に喰込
むように、緑および赤感性乳剤層の複数の対の間にその
イエローフィルタ一層が位置付けられる。その他の交互
配列体は、米国特許第３，６５８，５３６号、同３，９
９０．８９８号、同４．１５７，９１７号および同４．
１６５．２３６号明細書に記載されている。

本発明の写真要素は露光されたときには処理して画像を
与えることができる。処理を通じて式（Ｉ）の色素は脱
色および／または除去されるのが一般である。処理後、
式（１）の色素は露光および処理した要素の最低濃度領
域における可視領域の透過Ｄ□８に対して０．０５濃度
単位未満、好ましくは０．０２１度単位未満影響を与え
るようにしなければならない。

処理は、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、第
ＸＩＸ　〜ＸＸＩＶ節に記載されるような既知の写真処
理のいずれのタイプによってもよいが、色素の脱色およ
び除去を極小化するには水性亜硫酸塩溶液を利用する高
ｐＨ（すなわち、９以上）工程を含むのが好ましい。

ネガ画像はクロモゲニックな現像主薬で発色現像し、次
いで漂白および定着することにより現像することができ
る。ポジ画像はまず最初に非りロモゲニックな現像剤で
現像した後、要素を均一にカブらせ、次いでクロモゲニ
ックな現像剤で現像することにより現像することができ
る。材料が発色カプラー化合物を含まない場合には、色
素画像が現像液にカプラーを組み入れることにより生じ
うる。

漂白および定着は、その目的に使用することが知られて
いるいずれかの材料で行うことができる。

漂白液は、一般に、水溶性の塩類および鉄（ＩＨ）の錯
体（例えば、フェリシアン酸カリウム、塩化第二鉄、エ
チレンジアミン四酢酸第二鉄のアンモニウムカリウム塩
）、水溶性過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫酸
ナトリウムまたは過硫酸アンモニウム）、水溶性ニクロ
ム酸塩（例えば、ニクロム酸カリウム、ニクロム酸ナト
リウムおよびニクロム酸リチウム）およびその類似物の
ような酸化剤の水性溶液を含んでなる。定着液は、一般
に、チオ硫酸ナトリウム、千オ硫酸アンモニウム、チオ
シアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウムおよび尿素
などの銀イオンと水溶性塩を形成する化合物の水性溶液
を含んでなる。

〔実施例〕 本発明を以下の例によりさらに詳細に説明する。

ｆＬ！ＬＪ！！Ｉｉ　亘皇土皇裂盈 ・エタノール（１５ｍ）にフルフラール（０，４８ｇ　
）を熔解し、次いで酢酸ナトリウム０．５ｇと共に４−
（４′−ブタンスルホナミド）−３−シアノ−２−フラ
ノン（１，６ｇ）を加えた。この混合物を２時間約４０
〜４５℃で加熱した後、室温まで冷却した。固形物質を
炉底し、エタノールと水の混合物（５０１５０）で洗浄
して色素１を１．６ｇ得た。λ□８＝４１４ｎｏ＋（メ
タノール）　、ｔ　−ｙｈｍｘ＝　ａ、　４ｘｔｏ４゜
会虚廻１　亘工１坐里】 酢酸（１０ｄ）に４−ブタンスルホナミドベンズアルデ
ヒド（０，３ｇ）を溶解し、次いで４−　（４’−ブタ
ンスルホナミド）−３−シアノ−２−フラノン（０，４
ｇ）を加えた。この混合物をに酢酸ナトリウム（０，２
５ｇ　）を加えた後に６０分間蒸気浴で加熱し、そして
冷却した。次に、この混合物を水に注ぎ込み６０分間撹
拌した後、生じた黄褐色固体を炉底し、水洗し、乾燥し
、次いでメタノールから再結晶して色素２を得た。λ、
、、＝４０６（メタノール）、ε−，、ｘ＝３．５９ｘ
ｌＯ’。

次の方法に従い色素１の固体粒子分散体を調製した。こ
の色素を、水２１．７１！Ｉｌ、　Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ−
２００（商品名）界面活性剤（Ｒｏｒ＋ｓ　＆　Ｈａａ
ｓ）２．６５ｇ、直径２Ｉの酸化ジルコニウムビーズ４
０ｄを含む６０ｍのスクリューキャップ付ボトルに入れ
た。このボトルの蓋をして４日間含有物を微粉砕した。

容器を取り除き、含有物を１２．５％水性ゼラチン（８
，０ｇ）溶液に加えた。この混合物を１０分間ローラミ
ル上に置いて泡を減少させた後、得られた混合物を炉遇
して酸化ジルコニウムビーズを除去した。

前記固体粒子分散体をイエローフィルター色素として、
下記様式のカラー写真要素に塗布した（カッコ内は塗布
率）： 増感色素５０　１　　　　　　　　　　　　　（４５８
ｍｇ／ａ＋ｏｌｅ　Ａｇ）イエロー色素生成カプラーＣ
−１（１８１９■／ｍ）増感色素”　　２　　　　　　
　　　　　　（１９２１ｇ／ｍｏｌｅ　Ａｇ）増感色素
ＳＤ　−３（６６１１ｇ／５ｏｌｅ　Ａｇ）マゼンタ色
素生成カプラーＣ−２（６９９■／ハ）増感色素ＳＤ　
−２（２４４ｇ／５ｏｌｅ　Ａｇ）増感色素ＳＤ”　　
　　　　　　　　　　　（８４１ｇ／ｍｏｌｅ　Ａｇ）
マゼンタ色素生成カプラーＣ−２（２５０ａｉｇ／　ｒ
ｒｆ　）増感色素ＳＤ−４（１７４■／ｍｏｌｅ　Ａｇ
）増感色素ＳＤ５　　　　　　　　　　　　　（１７１
１１ｇ／ｍｏｌｅ　Ａｇ）シアン色素生成カプラーＣ−
３（５２７■／ｎｆ）ゼラチン　　　　　　　　　　　
　　　　（１２７０■／ポ）ＡｇＢｒ１　（６，４％Ｉ
　）　（０，８ｕ　）　　　　　　　　　　、（６７Ｂ
１１１ｇ／　ｎＴ　）増感色素ＳＤ　−４（１９２Ｍ／
ｍｏｌｅ　Ａｇ）増感色素ＳＤ　−５（１９ｍｇ／ｍｏ
ｌｅ　Ａｇ）シアン色素生成カプラーＣ−３（２２２ｍ
ｇ／　ｒｄ　）ＡｇＢｒｒ（６，４％［）　（０，５ｐ
　）　　　　　　　　　　（８８４ｍｇ／　％　）増感
色素ＳＤ　−４（２６２ｍｇ／ｍｏｌｅ　Ａｇ）増感色
素ＳＤ　−５（２６Ｍ／ｍｏｌｅ　Ａｇ）シアン色素生
成カプラー　Ｃ−３（２７３ｆｆｉｇ／　ｒｒｆ　）Ｃ
＝０ Ｈ２ ＣｓＨ１１ｔ− Ｈ Ｃ５Ｈ１１−ｔ 比較のため、色素１に代えカーレイ・レア（Ｃａｒｅｙ
　Ｌｅａ）銀または下記式で示される比較媒染化可溶性
色素を、本発明の要素における青光のフィルタリングレ
ベルと同じようにそれぞれの要素において等価なそのフ
ィルタリングを与えるレベルで使用した以外は同一の要
素を調製した：要素における本発明のフィルター色素類
またはカーレイ・レア銀の存在の効果を示すための対照
として、イエロτ色素もカーレイ・レア銀をも含めない
で同一の要素を調製した。これらの要素を試験像に露光
し、Ｋｏｄａｋ　Ｈ−６（商品名）処理剤を用いて処理
して感度および青石のカブリを測定した。

Ｋｏｄａｋ　Ｅ−６（商品名）処理剤はＢｒ１ｔｉｓｈ
　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ１’ｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ　Ａ
ｎｎｕａｌ、　１９７７、１９４〜１９７ページに記載
されている。結果を第１表に示す。

１」−盗 １　　　　−１８　　　−１５　　　−３８　　　　−
０．０１比較　　−１３−３３−７２−０，０６カーレ
イ・　　　−２０−４７−４７＋０．４５レアｉ艮 第１表に示されるように、写真要素におけるイエロー色
素として式ＣＩ）の色素の使用は、比較またはカーレイ
・レア銀のいずれよりも緑および青感度の低下が小さく
なるが、赤感度に関する比較では同様の挙動を示す。さ
らに、式（１）の色素は、カーレイ・レア銀に由来する
著しいカブリに対し全くカブリの増加を起こさない。

■１二ｕ　スペク　ル　　および゛、自回式（１）に従
う色素類を、トリクレジルホスフェートおよび／または
Ｎ、Ｎ−ジエチルドデカナミドのような高沸点水不溶性
溶媒を用いてゼラチンで分散させながら支持体に塗布し
、次いでスペクトル吸光度を記録した。次に、これらの
要素を蒸留水洗浄に５分かけ、スペクトルを測定して低
ｐＨにおける色素の移動性を評価した。これらの要素は
また、３８°Ｃで２つのＫｏｄａｋ　Ｅ−６（商品名）
現像液でそれぞれ６分間処理し、次いで１％ホルムアル
デヒド溶液で１分間処理した後、スペクトル吸光度を再
度記録した。結果を第■表に示す。

１−ニーｌ λ、□におけるＯＤ １　　０．１３　　４２２　　　　０．９８　　　０，
９９　　　０．０１２　０．１４　　４１６　　　　０
．９６　　　　　＊　　　　　０．０１３　０．１４　
　４Ｂ３　　　　１．２１　　　１．１４　　　０．０
１５　　０．１４　　４４４　　　　０．９７　　　０
．９６　　　０．０１６　０．１２　　４２０　　　　
０．６７　　　０．６６　　　０．０１７　　０．１４
　　４２２　　　　０．７０　　　０．７２　　　０．
０１９　　Ｇ、１９　　４２０　　　　　１．１７　　
　１．１？　　　　０．０２１０　０．１９　　４１９
　　　　０．９５　　　　　＊　　　　　０．０１１１
　０．１４　　４１７　　　　０．６Ｂ　　　　０．６
５　　　０．０１１２　０．１６　　４１８　　　　０
．６２　　　　　＊　　　　　０．０１本色素２，１０
および・１２は水洗中にほんのわずかであるか、または
全く濃度の損失を示さないが、光学濃度は記録されなか
った。

第■表の結果は、写真要素で利用されるゼラチン層にお
けるフィルター色素して有効であることを示し、そして
写真処理中にイオンが除去および／または脱色される。

〔発明の効果〕

式（１）の色素類は写真要素中で潜伏性汚染を起こさず
、その要素は写真処理中に容易に脱色される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、フィルター色素として、次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （上式中、Ｒは置換もしくは未置換アルキルまたはアリ
   ールであり、 Ｘは電子求引性基であり、 Ｒ′は置換もしくは未置換アリールまたは置換もしくは
   未置換芳香族複素環式核であり、Ｌ、Ｌ′およびＬ″は
   相互に独立して置換もしくは未置換メチン基であり、そ
   して ｎは０または１〜６の正の整数を表す）で示される化合
   物を含有する写真要素。