JPH02298228A - β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 - Google Patents
β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料Info
- Publication number
- JPH02298228A JPH02298228A JP11749089A JP11749089A JPH02298228A JP H02298228 A JPH02298228 A JP H02298228A JP 11749089 A JP11749089 A JP 11749089A JP 11749089 A JP11749089 A JP 11749089A JP H02298228 A JPH02298228 A JP H02298228A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon nitride
- type silicon
- composite material
- nitride whisker
- reinforced
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
童東上Ω五里匁M
本発明は、繊維強化金属複合材料に関し、更に詳細には
β型窒化珪素ウィスカを強化繊維とし、マグネシウム合
金をマトリックスとする複合材料、即ちβ型窒化珪素ウ
ィスカ強化マグネシウム複合材料に関する。
β型窒化珪素ウィスカを強化繊維とし、マグネシウム合
金をマトリックスとする複合材料、即ちβ型窒化珪素ウ
ィスカ強化マグネシウム複合材料に関する。
炙米辺返l
繊維強化金属複合材料のマトリックスを成すマグネシウ
ム合金としては、例えばMDCIA (ASTM規格で
はAZ91A相当)、MC7(ASTM規格ではZK6
1A相当) 、MC8(ASTM規格ではEZ33A相
当)などのJIS規格合金、或いはAM60A、AS4
1A、QE22AなどのΔSTM規格合金が使用されて
いた。
ム合金としては、例えばMDCIA (ASTM規格で
はAZ91A相当)、MC7(ASTM規格ではZK6
1A相当) 、MC8(ASTM規格ではEZ33A相
当)などのJIS規格合金、或いはAM60A、AS4
1A、QE22AなどのΔSTM規格合金が使用されて
いた。
しかし、これらのマグネシウム合金とβ型窒化珪素ウィ
スカとの組合わせの場合、例えば溶湯鍛造機(鋳込圧が
高い鋳造機)などを用いて複合材に鋳造してもなお耐熱
性が低く、200℃以上の比較的高温では使用できない
。
スカとの組合わせの場合、例えば溶湯鍛造機(鋳込圧が
高い鋳造機)などを用いて複合材に鋳造してもなお耐熱
性が低く、200℃以上の比較的高温では使用できない
。
が解決しようとする課題
β型窒化珪素ウィスカは、繊維強化金属複合材料の製造
に使用されている種々の強化繊維の中でも高強度を有し
、高温安定性に優れ、かつ熱膨張率が小さい。本発明者
等は、このようなβ型窒化珪素ウィスカの特性を生かし
たマグネシウム合金との複合材料について鋭意検討した
。そして、低熱膨張を必要とする比較的高温、例えば2
00℃以上の温度での使用に耐えるβ型窒化珪素ウィス
カ強化マグネシウム複合材料(以下、単に複合材料と記
す場合がある。)の提供を本発明の課題とし、どのよう
な化学成分のマグネシウム合金がマトリックスとして最
適であるかを見出すための実験を行い、本発明に到達し
た。
に使用されている種々の強化繊維の中でも高強度を有し
、高温安定性に優れ、かつ熱膨張率が小さい。本発明者
等は、このようなβ型窒化珪素ウィスカの特性を生かし
たマグネシウム合金との複合材料について鋭意検討した
。そして、低熱膨張を必要とする比較的高温、例えば2
00℃以上の温度での使用に耐えるβ型窒化珪素ウィス
カ強化マグネシウム複合材料(以下、単に複合材料と記
す場合がある。)の提供を本発明の課題とし、どのよう
な化学成分のマグネシウム合金がマトリックスとして最
適であるかを見出すための実験を行い、本発明に到達し
た。
を ゛するための
上述の目的は、本発明によれば、
(1)1%以上、10%以下のNdまたはNd系金属を
含有し、残りが実質的にMqであるマグネシウム合金9
5〜75容口%と、β型窒化珪素ウィスカ5〜25容邑
%から成るβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合
材料、 (2)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである上記(1)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ
強化マグネシウム複合材料、(3)マグネシウム合金が
更に1.5%以下のYを含有するものである上記(1)
および(2)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネ
シウム複合材料、 (4)マグネシウム合金が更に5%以下のSmを含有す
るものである上記(1)、(2)および(3)に記載の
β型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (5)マグネシウム合金が更に8%以下のce又はce
系金属を含有するものである上記(1)〜(4)に記載
のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (6)3〜10%のce系金属を含有し、残りが実質的
にMOであるマグネシウム合金95〜75容」%とβ型
窒化珪素ウィスカ5〜25容量%から成るβ型窒化珪素
ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (7)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである上記(6)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ
強化マグネシウム複合材料、。
含有し、残りが実質的にMqであるマグネシウム合金9
5〜75容口%と、β型窒化珪素ウィスカ5〜25容邑
%から成るβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合
材料、 (2)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである上記(1)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ
強化マグネシウム複合材料、(3)マグネシウム合金が
更に1.5%以下のYを含有するものである上記(1)
および(2)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネ
シウム複合材料、 (4)マグネシウム合金が更に5%以下のSmを含有す
るものである上記(1)、(2)および(3)に記載の
β型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (5)マグネシウム合金が更に8%以下のce又はce
系金属を含有するものである上記(1)〜(4)に記載
のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (6)3〜10%のce系金属を含有し、残りが実質的
にMOであるマグネシウム合金95〜75容」%とβ型
窒化珪素ウィスカ5〜25容量%から成るβ型窒化珪素
ウィスカ強化マグネシウム複合材料、 (7)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである上記(6)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ
強化マグネシウム複合材料、。
によって達成される。ただし、上記(1)〜(7)に記
載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料は
、マグネシウム合金としては5%以下のPr゛、Gd又
はSCを含んでも一部に差し支えない。また、(6)お
よび(7)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシ
ウム複合材料は、5%以下ののY又はSmを含んでも差
し支えない。
載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料は
、マグネシウム合金としては5%以下のPr゛、Gd又
はSCを含んでも一部に差し支えない。また、(6)お
よび(7)に記載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシ
ウム複合材料は、5%以下ののY又はSmを含んでも差
し支えない。
これらの合金元素は、希土類元素か又はそれに近い性質
の元素であり、含有量にもよるが、必らずしも有害では
なく場合によっては有益でさえある。
の元素であり、含有量にもよるが、必らずしも有害では
なく場合によっては有益でさえある。
なお、本明細書におけるNd、Y、Sm、Ce、Pr、
(3dおよびSCはそれぞれ原子番号60.39.62
.58.59.64、および21の■B族の元素であり
、Y、SO以外は希土類元素である。また、Nd系金属
とはNd金属含有量が70%以上のディディミウムを指
し、Ce系金属とはCe含有量が50%以上のミツシュ
メタルである。
(3dおよびSCはそれぞれ原子番号60.39.62
.58.59.64、および21の■B族の元素であり
、Y、SO以外は希土類元素である。また、Nd系金属
とはNd金属含有量が70%以上のディディミウムを指
し、Ce系金属とはCe含有量が50%以上のミツシュ
メタルである。
表1にデイデイミウムおよびミツシュメタルの表1.デ
ィディミウムおよびミツシュメタル組成例 本発明によれば、強化繊維として高強度を有し、高温安
定性に優れ、かつ熱膨張率が低いβ型窒化珪素ウィスカ
を使用し、マトリックスとしてNd含有口が1%以上1
0%以下であり、残りが実質的にマグ季シウム(Mg)
であるマグネシウム合金を使用し、β型窒化珪素ウィス
カの体積率を5〜25容但%に設定することにより、後
)ホする本発明者等が行なった実験の結果より明らかな
ように、比較的高温での使用に耐える複合材料を得るこ
とができる。
ィディミウムおよびミツシュメタル組成例 本発明によれば、強化繊維として高強度を有し、高温安
定性に優れ、かつ熱膨張率が低いβ型窒化珪素ウィスカ
を使用し、マトリックスとしてNd含有口が1%以上1
0%以下であり、残りが実質的にマグ季シウム(Mg)
であるマグネシウム合金を使用し、β型窒化珪素ウィス
カの体積率を5〜25容但%に設定することにより、後
)ホする本発明者等が行なった実験の結果より明らかな
ように、比較的高温での使用に耐える複合材料を得るこ
とができる。
複合材料のマトリックスとしてのMgにNdが添加され
てできるマグネシウム合金は、機械的梯質及び耐熱性が
かなり高いが、β型窒化珪素ウィスカで強化すると、そ
れらの特性がより一層向上する。しかし、Nd含有口が
1%未満ではその効果が充分ではなく、10%を越える
と脆くなり複合材料は実用には適さなくなる。従って、
本発明の複合材料におけるマトリックスとしてのマグネ
シウム合金のNd含有量は1%以上10%以下、好まし
くは3〜7%とされる。なお、この場合にNdの代りに
Nd含有最70%以上のディディミウムを使用しても同
じ効果が得られる。また、3〜10%のCe系金属(ミ
ツシュメタル)を含有する場合には、後述するMq−N
d合金をマトリックスとするβ型窒化珪素ウィスカ強化
マグネシウム複合材料のNd含有量に相□応する強度以
上の強度、特にクリープ強度が得られる。
てできるマグネシウム合金は、機械的梯質及び耐熱性が
かなり高いが、β型窒化珪素ウィスカで強化すると、そ
れらの特性がより一層向上する。しかし、Nd含有口が
1%未満ではその効果が充分ではなく、10%を越える
と脆くなり複合材料は実用には適さなくなる。従って、
本発明の複合材料におけるマトリックスとしてのマグネ
シウム合金のNd含有量は1%以上10%以下、好まし
くは3〜7%とされる。なお、この場合にNdの代りに
Nd含有最70%以上のディディミウムを使用しても同
じ効果が得られる。また、3〜10%のCe系金属(ミ
ツシュメタル)を含有する場合には、後述するMq−N
d合金をマトリックスとするβ型窒化珪素ウィスカ強化
マグネシウム複合材料のNd含有量に相□応する強度以
上の強度、特にクリープ強度が得られる。
更に、上述のようなNd含有口のMg−Nd合金をマト
リックスとする複合材料および上述の3〜10%のCe
系金属を含有するマグネシウム合金をマトリックスとす
る複合材料においては、β型窒化珪素ウィスカの体積率
が5重伍%未満の場合には充分な強度、低い熱膨張率を
確保することができず、この体積率が5〜25容四%の
範囲では、複合材料の強度は体積率の増加とともにほぼ
直線的に増加するが、体積率が25容但%を越えると溶
湯の浸透に対するβ型窒化珪素ウィスカの抵抗が増し、
健全な複合材料の製造が回能になる。
リックスとする複合材料および上述の3〜10%のCe
系金属を含有するマグネシウム合金をマトリックスとす
る複合材料においては、β型窒化珪素ウィスカの体積率
が5重伍%未満の場合には充分な強度、低い熱膨張率を
確保することができず、この体積率が5〜25容四%の
範囲では、複合材料の強度は体積率の増加とともにほぼ
直線的に増加するが、体積率が25容但%を越えると溶
湯の浸透に対するβ型窒化珪素ウィスカの抵抗が増し、
健全な複合材料の製造が回能になる。
なお、・本明細書におけるパーセンテージは、繊維の体
積率の衣用の場合を除きすべて重量%であり、マグネシ
ウム合金の化学成分の表現における[実質的にはMgJ
とは、マトリックスとしてのマグネシウム合金中に含ま
れるNd1Mn1デイデイミウム等の添加成分以外の不
可避的に含有されるZn、S i、Fe、Cu、N i
等の不純物の合計が0.5%以下で残りがMgであるこ
とを意味する。
積率の衣用の場合を除きすべて重量%であり、マグネシ
ウム合金の化学成分の表現における[実質的にはMgJ
とは、マトリックスとしてのマグネシウム合金中に含ま
れるNd1Mn1デイデイミウム等の添加成分以外の不
可避的に含有されるZn、S i、Fe、Cu、N i
等の不純物の合計が0.5%以下で残りがMgであるこ
とを意味する。
以下に本発明を実施例について詳細に説明する。
マグネシウム合金AZ92、AZSlolo(宇部興産
■製造合金)、AS21、EZ33A、QE22A、M
g−5%Nd、Mg−5%Nd−1%Mn、Mq−5%
Nd−1%Y、Mg−4%Nd−2%MM%およびMg
−5%MM−2%Mn(注・・・MMはミツシュメタル
)について、250トン竪型ダイカストマシンにより、
β型室、 化珪素ウィスカ成形体を用いて、β型窒化
珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料を製造した。使
用したマトリックス合金の化学成分、製造条件、250
トン竪型ダイ力ストマシン金型キヤビテイ模式図および
β型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料の模式
図を、それぞれ表2、表3、図1および図2に示す。な
お、上記β型窒化珪素ウィスカ成形体は、宇部興産■製
β型窒化珪素ウィスカ(平均am長10〜50μm、平
均繊維径0.1〜1.5am、100%β−3i3N4
)をバインダーを使用しないで1軸プレスにより作製し
た。
■製造合金)、AS21、EZ33A、QE22A、M
g−5%Nd、Mg−5%Nd−1%Mn、Mq−5%
Nd−1%Y、Mg−4%Nd−2%MM%およびMg
−5%MM−2%Mn(注・・・MMはミツシュメタル
)について、250トン竪型ダイカストマシンにより、
β型室、 化珪素ウィスカ成形体を用いて、β型窒化
珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料を製造した。使
用したマトリックス合金の化学成分、製造条件、250
トン竪型ダイ力ストマシン金型キヤビテイ模式図および
β型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料の模式
図を、それぞれ表2、表3、図1および図2に示す。な
お、上記β型窒化珪素ウィスカ成形体は、宇部興産■製
β型窒化珪素ウィスカ(平均am長10〜50μm、平
均繊維径0.1〜1.5am、100%β−3i3N4
)をバインダーを使用しないで1軸プレスにより作製し
た。
形状は約100mφX20mtの円板状繊維体積率は約
10%であり、窒化珪素ウィスカは三次元ランダムに配
向している。
10%であり、窒化珪素ウィスカは三次元ランダムに配
向している。
以下に製造方法を具体的に述べる。まず、図1に示した
250トン竪型ダイカストマシンのスリーブ■にマグネ
シウム合金溶湯[相]をひしゃくで入れる。スリーブ■
の内部には上記溶湯[相]の温度低下を防止するためセ
ラミックベーパーが置かれている。次に図1に示すよう
に置中子をセットし、その上にβ型室化珪素ウィスカ成
形体■を載せる。
250トン竪型ダイカストマシンのスリーブ■にマグネ
シウム合金溶湯[相]をひしゃくで入れる。スリーブ■
の内部には上記溶湯[相]の温度低下を防止するためセ
ラミックベーパーが置かれている。次に図1に示すよう
に置中子をセットし、その上にβ型室化珪素ウィスカ成
形体■を載せる。
直ちに図1に示すように、可動金型■が上から降表3.
製造条件 りて来て閉じられ、キャビティ■に、プランジャー■の
押し上げにより溶湯[株]が押し込まれる。型閉時間の
45秒が経過後可動金型■が上方に移動し、図2に示さ
れたβ型室化珪素ウススカ強化マグネシウム複合材料が
取出される。
製造条件 りて来て閉じられ、キャビティ■に、プランジャー■の
押し上げにより溶湯[株]が押し込まれる。型閉時間の
45秒が経過後可動金型■が上方に移動し、図2に示さ
れたβ型室化珪素ウススカ強化マグネシウム複合材料が
取出される。
図2に示したβ型窒化珪素ウィスカ成形体強化マグネシ
ウム複合材料において、円板状の成形体が存在する部分
より、成形体の円形面に平行に試験片を切出して、JI
S規格に準じて200 ’Cで引張り試験、250℃で
クリープ破断試験を行なった。表4に試験結果を示した
が、引張試験、クリープ破断試験ともに、EZ33A以
外はF材(熱処理を施していない材料)に依った。
ウム複合材料において、円板状の成形体が存在する部分
より、成形体の円形面に平行に試験片を切出して、JI
S規格に準じて200 ’Cで引張り試験、250℃で
クリープ破断試験を行なった。表4に試験結果を示した
が、引張試験、クリープ破断試験ともに、EZ33A以
外はF材(熱処理を施していない材料)に依った。
、圧倒9〜15、 較例6〜9゜
実施例1〜8の場合と同様にして、繊維体積率約10容
量%のβ型窒化珪素ウィスカ成形体と表5に示す化学成
分のマグネシウム合金とから250トン竪型ダイカスト
マシンで複合材料を製造した(繊維強化した場合)。又
、表5の化学成分のマグネシウム合金を単独で250ト
ン竪型ダイカストマシンで鋳造した(繊維強化していな
い場合)。この二系列製造物より、実施例1〜8の場合
と同じ方法で試験片を切出し、F材について、200°
C引張試験および250℃クリープ破断試験を実施した
。その結果を繊維強化していない場合を表6(参考例)
に、繊維強化した場合を表7にそれぞれ示した。また、
これらの実験結果のうち、引張試験結果のみを図3にま
とめた。
量%のβ型窒化珪素ウィスカ成形体と表5に示す化学成
分のマグネシウム合金とから250トン竪型ダイカスト
マシンで複合材料を製造した(繊維強化した場合)。又
、表5の化学成分のマグネシウム合金を単独で250ト
ン竪型ダイカストマシンで鋳造した(繊維強化していな
い場合)。この二系列製造物より、実施例1〜8の場合
と同じ方法で試験片を切出し、F材について、200°
C引張試験および250℃クリープ破断試験を実施した
。その結果を繊維強化していない場合を表6(参考例)
に、繊維強化した場合を表7にそれぞれ示した。また、
これらの実験結果のうち、引張試験結果のみを図3にま
とめた。
表5.Mg −(1〜20)%Nd合金の化学成分図3
より、Ndの適当な含有量は1%以上、10%以下、特
に3〜7%であることが分かる。
より、Ndの適当な含有量は1%以上、10%以下、特
に3〜7%であることが分かる。
、症例16〜20、比季−10
実施例9〜15の実り結果より適当なNd含有量が分か
った。そこで適当な成形体繊維体積率を求めるため、ま
ず繊維体積率が5容量%、10容量%、15容量%、2
0@量%、25容量%および30容量%のβ型窒化珪素
ウィスカ成形体を作った。この成形方法は一軸プレスだ
けか、又は繊維体積率が不充分な場合は更にラバープレ
スを併用した。このようにして用意したβ型窒化珪素ウ
ィスカ成形体を用いて、Mg−5%Nd合金について実
施例1〜8の場合と同じようにして複合材料を製造し、
その複合材料(F材)より試験片を切出して、200℃
で引張試験および250℃でクリープ破断試験を行なっ
た。その結果を表8および図4に示す。
った。そこで適当な成形体繊維体積率を求めるため、ま
ず繊維体積率が5容量%、10容量%、15容量%、2
0@量%、25容量%および30容量%のβ型窒化珪素
ウィスカ成形体を作った。この成形方法は一軸プレスだ
けか、又は繊維体積率が不充分な場合は更にラバープレ
スを併用した。このようにして用意したβ型窒化珪素ウ
ィスカ成形体を用いて、Mg−5%Nd合金について実
施例1〜8の場合と同じようにして複合材料を製造し、
その複合材料(F材)より試験片を切出して、200℃
で引張試験および250℃でクリープ破断試験を行なっ
た。その結果を表8および図4に示す。
図4より、引張強ざおよび耐力は繊維体積率の増加とと
もに繊維・体積率25容四%迄は増加するが、それ以上
では増加しない。これは繊維体積率の増加′とともに成
形体への溶湯の浸透抵抗が増加し、その結果繊維体積率
が3CI量%で終に複合材料内部の溶湯不充填等の欠陥
が表面化したためと考えられる。また、繊維体積率が5
容」%未満では引張強ざは繊維強化していない合金と余
り違いがない。これらの結果と、クリープ破断試験結果
とを考え合わせると、繊維体積率平均5〜25容量%が
適当と考えられる。
もに繊維・体積率25容四%迄は増加するが、それ以上
では増加しない。これは繊維体積率の増加′とともに成
形体への溶湯の浸透抵抗が増加し、その結果繊維体積率
が3CI量%で終に複合材料内部の溶湯不充填等の欠陥
が表面化したためと考えられる。また、繊維体積率が5
容」%未満では引張強ざは繊維強化していない合金と余
り違いがない。これらの結果と、クリープ破断試験結果
とを考え合わせると、繊維体積率平均5〜25容量%が
適当と考えられる。
及」夏液里
β型窒化珪素ウィスカを圧縮成形して作った成形体に、
Nd等を添加したマグネシウム合金を高圧下で含浸、凝
固させることにより、耐熱性に優れた高強度のm維強化
マグネシウム複合材料が得られた。この複合材料は20
0℃引張強ざが約30kgf/s2であり、200℃引
張試験値のバランスが良く、優れたクリープ強度を有し
ている。
Nd等を添加したマグネシウム合金を高圧下で含浸、凝
固させることにより、耐熱性に優れた高強度のm維強化
マグネシウム複合材料が得られた。この複合材料は20
0℃引張強ざが約30kgf/s2であり、200℃引
張試験値のバランスが良く、優れたクリープ強度を有し
ている。
従って、軽量、低熱膨張と耐熱性が要求される用途、例
えば自動車用エンジン部品、汎用エンジン部品等の用途
に適している。
えば自動車用エンジン部品、汎用エンジン部品等の用途
に適している。
図1は250トン竪型ダイ力ストマシン金型キヤビテイ
部模式図、図2はβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウ
ム複合材料模式図、図3はNd含有聞の異なるMg−N
d合金を繊維強化していない場合と繊維強化した場合の
200℃引張試験結果、そして図4はMQ−5%Nd合
金をマトリックスとする複合材料の繊維体積率と200
℃引張強さの関係を示す。 図1および図2において、■・・・可動金型、■・・・
キャビティ、■・・・固定金型、■・・・プラテン、■
・・・スリーブ、■・・・プランジャー、■・・・置中
子、■・・・β型窒化珪素ウィスカ成形体、■・・・セ
ラミック・ベーパー、■・・・マグネシウム合金溶湯を
表わす。 特許出願人 宇部興産株式会社 48rb I6旌る良イしし大わら4トの200’Cう
1張薯戊験糸ぎ」し龜f#L体種竿(’/、)
部模式図、図2はβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウ
ム複合材料模式図、図3はNd含有聞の異なるMg−N
d合金を繊維強化していない場合と繊維強化した場合の
200℃引張試験結果、そして図4はMQ−5%Nd合
金をマトリックスとする複合材料の繊維体積率と200
℃引張強さの関係を示す。 図1および図2において、■・・・可動金型、■・・・
キャビティ、■・・・固定金型、■・・・プラテン、■
・・・スリーブ、■・・・プランジャー、■・・・置中
子、■・・・β型窒化珪素ウィスカ成形体、■・・・セ
ラミック・ベーパー、■・・・マグネシウム合金溶湯を
表わす。 特許出願人 宇部興産株式会社 48rb I6旌る良イしし大わら4トの200’Cう
1張薯戊験糸ぎ」し龜f#L体種竿(’/、)
Claims (7)
- (1)1%以上、10%以下のNdまたはNd系金属を
含有し、残りが実質的にMgであるマグネシウム合金9
5〜75容量%と、β型窒化珪素ウィスカ5〜25容量
%から成るβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合
材料。 - (2)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである請求項(1)に記載のβ型窒化珪素ウィス
カ強化マグネシウム複合材料。 - (3)マグネシウム合金が更に1.5%以下のYを含有
するものである請求項(1)および(2)に記載のβ型
窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料。 - (4)マグネシウム合金が更に5%以下のSmを含有す
るものである請求項(1)、(2)および(3)に記載
のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料。 - (5)マグネシウム合金が更に8%以下のCe又はCe
系金属を含有するものである請求項(1)〜(4)に記
載のβ型窒化珪素ウィスカ強化マグネシウム複合材料。 - (6)3〜10%のCe系金属を含有し、残りが実質的
にMgであるマグネシウム合金95〜75容量%とβ型
窒化珪素ウィスカ5〜25容量%から成るβ型窒化珪素
ウィスカ強化マグネシウム複合材料。 - (7)マグネシウム合金が更に3%以下のMnを含有す
るものである請求項(6)に記載のβ型窒化珪素ウィス
カ強化マグネシウム複合材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11749089A JPH02298228A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11749089A JPH02298228A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02298228A true JPH02298228A (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=14713015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11749089A Pending JPH02298228A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02298228A (ja) |
-
1989
- 1989-05-12 JP JP11749089A patent/JPH02298228A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4657065A (en) | Composite materials having a matrix of magnesium or magnesium alloy reinforced with discontinuous silicon carbide particles | |
| EP0400574B1 (en) | Fiber reinforced magnesium alloy | |
| US4676829A (en) | Cold worked tri-nickel aluminide alloy compositions | |
| JPS609837A (ja) | 複合材料の製造法 | |
| CN100582278C (zh) | 耐热镁合金及含有耐热镁合金的复合材料及其制备方法 | |
| WO1986003997A1 (en) | A metal matrix composite and method for its production | |
| JP2001107159A (ja) | 低体積分率金属基プリフォームの製造方法 | |
| US4720434A (en) | Composite material including silicon carbide and/or silicon nitride short fibers as reinforcing material and aluminum alloy with copper and relatively small amount of silicon as matrix metal | |
| US5207263A (en) | VLS silicon carbide whisker reinforced metal matrix composites | |
| JPH02298228A (ja) | β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 | |
| JPH0339443A (ja) | 複合材料用マグネシウム合金 | |
| JPS5919982B2 (ja) | シリコンカ−バイド繊維強化モリブデン基複合材料及びその製造方法 | |
| EP0207314A1 (en) | Composite material including silicon carbide short fibers as reinforcing material and aluminum alloy with copper and magnesium as matrix metal | |
| CN104532099A (zh) | 一种轻质金属间化合物颗粒增强金属基复合材料 | |
| JPH0784637B2 (ja) | β型窒化珪素ウイスカ強化マグネシウム複合材料 | |
| JPS6151618B2 (ja) | ||
| CN1145349A (zh) | 一种陶瓷晶须增强(韧)金属间化合物基复合材料的制备方法 | |
| Withers et al. | Squeeze cast magnesium matrix composites | |
| EP0205084A1 (en) | Composite material including silicon carbide short fibers as reinforcing material and aluminum alloy with copper and relatively small amount of magnesium as matrix metal | |
| Muthukumarasamy et al. | The performance of zinc alloy based metal matrix composites produced through squeeze casting | |
| JP4313442B2 (ja) | 金属−セラミックス複合材料及びその製造方法 | |
| JP2000288714A (ja) | 金属−セラミックス複合材料の製造方法 | |
| EP0236729A2 (en) | Composite material including silicon nitride whisker type short fiber reinforcing material and aluminum alloy matrix metal with moderate copper and magnesium contents | |
| JP2002030400A (ja) | 高温強度に優れた金属−セラミックス複合材料及びその製造方法 | |
| JPH0526855B2 (ja) |