JPH02298502A - 光架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体 - Google Patents
光架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体Info
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- JPH02298502A JPH02298502A JP11909489A JP11909489A JPH02298502A JP H02298502 A JPH02298502 A JP H02298502A JP 11909489 A JP11909489 A JP 11909489A JP 11909489 A JP11909489 A JP 11909489A JP H02298502 A JPH02298502 A JP H02298502A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、新規なシアノエチル化物誘導体、とくには既
存のシアノエチル化物と同様の高い誘電率を持ちながら
、フィルム形成能と耐溶剤性に優れ、しかも光架橋性と
熱架橋性とを併せ持つ産業上極めて有用なシアノエチル
化物誘導体に関するものである。
存のシアノエチル化物と同様の高い誘電率を持ちながら
、フィルム形成能と耐溶剤性に優れ、しかも光架橋性と
熱架橋性とを併せ持つ産業上極めて有用なシアノエチル
化物誘導体に関するものである。
（従来の技術）
従来、シアノエチルサッカロース、シアノエチルスター
チ、シアノエチルプルラン、シアノエチルグリセロール
プルラン、シアノエチルポリビニルアルコール等のシア
ノエチル化物は、非常に高い誘電率を持っていて、有機
分散エレクトロルミネッセンスの蛍光体層および絶縁Ｍ
に使用されるほか、コンデンサー等の高誘電材料を必要
とする様々な電気・電子部品への応用が期待されている
。
チ、シアノエチルプルラン、シアノエチルグリセロール
プルラン、シアノエチルポリビニルアルコール等のシア
ノエチル化物は、非常に高い誘電率を持っていて、有機
分散エレクトロルミネッセンスの蛍光体層および絶縁Ｍ
に使用されるほか、コンデンサー等の高誘電材料を必要
とする様々な電気・電子部品への応用が期待されている
。
しかし、これらのシアノエチル化物は実用化に際し、幾
つかの問題が存在する。
つかの問題が存在する。
（発明が解決しようとする課題）
例えば、シアノエチル化物は薄膜として使用されること
が多いが、シアノエチルサッカロースは常温で液状であ
るため皮膜を形成することができないし、その他のシア
ノエチル化物では常温での皮膜形成能はあるものの耐熱
性に乏しく高温で流動化または軟化してしまうという欠
点がある。また、これらのシアノエチル化物は薄膜とし
て積層する場合、千層のシアノエチル化物の皮膜の上に
上層の成分となるシアノエチル化物の溶液をキャスティ
ングし乾燥して形成されるが、その際、１テ。
が多いが、シアノエチルサッカロースは常温で液状であ
るため皮膜を形成することができないし、その他のシア
ノエチル化物では常温での皮膜形成能はあるものの耐熱
性に乏しく高温で流動化または軟化してしまうという欠
点がある。また、これらのシアノエチル化物は薄膜とし
て積層する場合、千層のシアノエチル化物の皮膜の上に
上層の成分となるシアノエチル化物の溶液をキャスティ
ングし乾燥して形成されるが、その際、１テ。
層を形成するだめのキャステインク溶液によって１へ層
の皮膜が−７ｆｌｌ溶解し、均質な積層が形成できない
という問題か生ずる。
の皮膜が−７ｆｌｌ溶解し、均質な積層が形成できない
という問題か生ずる。
したがって、本発明の１・１的は、既存のシアノエチル
化物と同様の、１′ｈい誘電率を持ちながら、フィルム
形成能と耐溶剤性１こ優れ、しかも光架橋性と熱架橋性
とを併せ持つ、新規なシアノエチル化物誘導体を提供し
ようとするものである。
化物と同様の、１′ｈい誘電率を持ちながら、フィルム
形成能と耐溶剤性１こ優れ、しかも光架橋性と熱架橋性
とを併せ持つ、新規なシアノエチル化物誘導体を提供し
ようとするものである。
（課題を解決するための手段）
本発明者らは以上のようなシアノエチル化物における問
題点を解決すべく鋭意研究の結果、水酸基およびシアノ
エチル基を分子内に有するシアノエチル化物の水酸基の
水素原子がＮ−メチ１ノンアクリルアミ１〜基（−ＣＨ
２−Ｎ ＩＩ−Ｇ Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２）で置換された光
架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体
が、上記の目的に合致することを見出し、本発明を完成
するに至ったものである。
題点を解決すべく鋭意研究の結果、水酸基およびシアノ
エチル基を分子内に有するシアノエチル化物の水酸基の
水素原子がＮ−メチ１ノンアクリルアミ１〜基（−ＣＨ
２−Ｎ ＩＩ−Ｇ Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２）で置換された光
架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体
が、上記の目的に合致することを見出し、本発明を完成
するに至ったものである。
ここでエチルセルロース、セルロースアセテ−１へ、レ
ルロースアセテーＩ−ブチレー１へ等のセルロースエー
テルやセルロースエステルとアクリルアミドとの反応は
周知であり、架橋により不溶刊の製品が１１）られてい
る（特開昭６０−［４３０＋号公報）。
ルロースアセテーＩ−ブチレー１へ等のセルロースエー
テルやセルロースエステルとアクリルアミドとの反応は
周知であり、架橋により不溶刊の製品が１１）られてい
る（特開昭６０−［４３０＋号公報）。
しかし、シアノエチル化物のフィル１１形成能を改善し
た誘導体はこれまでに知られていない。
た誘導体はこれまでに知られていない。
辺、下、本発明の詳細な説明する。
本発明のシアノエチル化物誘導体を構成する水酸基およ
びシアノエチル基を分子内に有するシアノエチル化物は
、しよ糖、てんぶん、その誘導体、およびポリオール類
のシアノエチル化物であって、これにはシアノエチルサ
ッカロース、シアノエチルスターチ、シアノエチルプル
ラン、シアノエチルグリセロールプルラン、シアノエチ
ルポリビニルアルコール等が例示される。
びシアノエチル基を分子内に有するシアノエチル化物は
、しよ糖、てんぶん、その誘導体、およびポリオール類
のシアノエチル化物であって、これにはシアノエチルサ
ッカロース、シアノエチルスターチ、シアノエチルプル
ラン、シアノエチルグリセロールプルラン、シアノエチ
ルポリビニルアルコール等が例示される。
本発明はこの種のシアノエチル化物において、水酸基の
水素原子がＮ−メチレンアクリルアミド基（−ＣＪ（２
−ＮＨ−Ｃｏ−ＣＨ＝ＣＨ２）で置換された構造をもつ
ものであるが、シアノエチル化物誘導体分子中における
各官能基（−ＯＨ１−〇ＣＨ２−ＣＩ（、−ＣＮ、−０
ＣＴＬ−Ｎ １１−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２）の総モル数に
占めるＮ−メチレンアクリルアミド基（−ＣＨ２−Ｎ
Ｈ−ＣＯ−Ｃ１１＝ＣＬｌ、）のモル比率が２〜３０″
％であることが好ましい。これが２％未満では架橋密度
が小さいために、−１−記したシアノエチル化物の問題
点が解決できす、また３０％を超えると、シアンエチル
基のモル比率が少なくなり、１０ｉ誘電性等のシアンエ
チル化物の本来有する特性が失われるためである。
水素原子がＮ−メチレンアクリルアミド基（−ＣＪ（２
−ＮＨ−Ｃｏ−ＣＨ＝ＣＨ２）で置換された構造をもつ
ものであるが、シアノエチル化物誘導体分子中における
各官能基（−ＯＨ１−〇ＣＨ２−ＣＩ（、−ＣＮ、−０
ＣＴＬ−Ｎ １１−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２）の総モル数に
占めるＮ−メチレンアクリルアミド基（−ＣＨ２−Ｎ
Ｈ−ＣＯ−Ｃ１１＝ＣＬｌ、）のモル比率が２〜３０″
％であることが好ましい。これが２％未満では架橋密度
が小さいために、−１−記したシアノエチル化物の問題
点が解決できす、また３０％を超えると、シアンエチル
基のモル比率が少なくなり、１０ｉ誘電性等のシアンエ
チル化物の本来有する特性が失われるためである。
本発明によるシアノエチル化物誘導体の製造は、一般に
は−１−起重酸基およびシアノエチル基を分子内に有す
るシアノエチル化物を出発原料とし、これにＮ−メチロ
ールアクリルアミＩくを反応さぜることによって行ね、
ｈる。この方法は、水あるいはアルコール、アセ１〜ン
等の有機溶媒、さらにはこれらの混合溶媒に、」１記シ
アノエチル化物、Ｎ−メチロールアクリルアミド、酸触
媒、重合禁止剤等を溶解または分散させた後、所要量の
Ｎ−メチロールアクリルアミドが反応するのに要する温
度と時間を与えて、撹拌あるいは混練させることに−「
１− よって反応させ、シアノエチル化物誘導体とするもので
、このようにして得られたものは適宜後述する後処理工
程を経て製品化される。しかし、この方法に代えて、サ
ッカロース、多糖類、ポリビニルアルコール等の水酸基
含有化合物を、Ｎ−メチロールアクリルアミ１〜の存在
１・で、アクリロニトリルと反応させ、シアノエチル化
反応とＮ−メチロールアクリルアミ［〜化反応とを同時
に進行させる方法、あるいは−上記水酸基含有化合物を
Ｎ−メチロールアクリルアミ１へ化した後、シアノエチ
ル化反応を行う方法、あるいは、この水酸基含有化合物
のシアノエチル化反応後、シアノエチル化物を単離せず
に、引続きＮ−メチロールアクリルアミ［〜を反Ｊ１ε
、系に加えてＮ−メチ［Ｉ−ルアクリルアミ１−化を行
う方法でもよい。
は−１−起重酸基およびシアノエチル基を分子内に有す
るシアノエチル化物を出発原料とし、これにＮ−メチロ
ールアクリルアミＩくを反応さぜることによって行ね、
ｈる。この方法は、水あるいはアルコール、アセ１〜ン
等の有機溶媒、さらにはこれらの混合溶媒に、」１記シ
アノエチル化物、Ｎ−メチロールアクリルアミド、酸触
媒、重合禁止剤等を溶解または分散させた後、所要量の
Ｎ−メチロールアクリルアミドが反応するのに要する温
度と時間を与えて、撹拌あるいは混練させることに−「
１− よって反応させ、シアノエチル化物誘導体とするもので
、このようにして得られたものは適宜後述する後処理工
程を経て製品化される。しかし、この方法に代えて、サ
ッカロース、多糖類、ポリビニルアルコール等の水酸基
含有化合物を、Ｎ−メチロールアクリルアミ１〜の存在
１・で、アクリロニトリルと反応させ、シアノエチル化
反応とＮ−メチロールアクリルアミ［〜化反応とを同時
に進行させる方法、あるいは−上記水酸基含有化合物を
Ｎ−メチロールアクリルアミ１へ化した後、シアノエチ
ル化反応を行う方法、あるいは、この水酸基含有化合物
のシアノエチル化反応後、シアノエチル化物を単離せず
に、引続きＮ−メチロールアクリルアミ［〜を反Ｊ１ε
、系に加えてＮ−メチ［Ｉ−ルアクリルアミ１−化を行
う方法でもよい。
第］の方法で用いられる酸触媒には、燐酸、塩酸、バラ
１〜ルエンスルポン酸、塩化アンモニラ１１、クエン酸
、酒石酸等があり、また重合禁止剤にはハイＩ〜ロキノ
ン、ハイ［くロキノンメチルエーテル、バラベンゾキノ
ン等が挙げられ、これらはそれぞれ使用する溶媒への溶
解性を考慮して適宜選択使用される。
１〜ルエンスルポン酸、塩化アンモニラ１１、クエン酸
、酒石酸等があり、また重合禁止剤にはハイＩ〜ロキノ
ン、ハイ［くロキノンメチルエーテル、バラベンゾキノ
ン等が挙げられ、これらはそれぞれ使用する溶媒への溶
解性を考慮して適宜選択使用される。
得られたシアノエチル化物誘導体の後処理工程としては
、例えは、反応終了後の反応液から乾燥工程を経て溶媒
等の揮発分を取り除き、得られた粗生成物を適当な溶媒
で洗浄し乾燥することによって、精製された製品を得る
という方法で行われる。
、例えは、反応終了後の反応液から乾燥工程を経て溶媒
等の揮発分を取り除き、得られた粗生成物を適当な溶媒
で洗浄し乾燥することによって、精製された製品を得る
という方法で行われる。
なお、このシアノエチル化物誘導体の製造に際し、溶媒
、シアノエチル化物、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
酸触媒、重合禁止剤等の混合物を、真空乾燥、オーブン
乾燥、ドラム乾燥、噴霧乾燥等の適当な乾燥方法で加熱
処理することにより、乾燥と同時に前述した反応を行う
こともできる。
、シアノエチル化物、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
酸触媒、重合禁止剤等の混合物を、真空乾燥、オーブン
乾燥、ドラム乾燥、噴霧乾燥等の適当な乾燥方法で加熱
処理することにより、乾燥と同時に前述した反応を行う
こともできる。
また、生成物が反応液に溶解している場合には、生成物
に対し貧溶媒であり、かつ反応液と均一に混ざり合う溶
剤を沈殿剤として反応液に添加して目的生成物を析出さ
せ、ろ過、遠心分離等によって分離した後、精製操作を
行うことによって製品とすることができる。
に対し貧溶媒であり、かつ反応液と均一に混ざり合う溶
剤を沈殿剤として反応液に添加して目的生成物を析出さ
せ、ろ過、遠心分離等によって分離した後、精製操作を
行うことによって製品とすることができる。
これに対し、生成物が反応液に溶解せずに分散している
場合には、直接ろ過、遠心分離等によって分離した後、
精製操作を経て製品化することができる。
場合には、直接ろ過、遠心分離等によって分離した後、
精製操作を経て製品化することができる。
前述したように、本発明によるシアノエチル化物誘導体
の化学構造は、水酸基およびシアノエチル基を分子内に
有するシアノエチル化物の水酸基の水素原子が、Ｎ−メ
チロールアクリルアミドに置換されたものである。した
がって、この発明品は、基本的には既存のシアノエチル
化物と同様の優れた誘電率を持ちながら、（重合開始剤
の存在下、紫外線、電子線等の光照射や熱処理により、
重合または架橋反応の進行する）Ｎ−メチレンアクリル
アミド基の機能を併有するものである。
の化学構造は、水酸基およびシアノエチル基を分子内に
有するシアノエチル化物の水酸基の水素原子が、Ｎ−メ
チロールアクリルアミドに置換されたものである。した
がって、この発明品は、基本的には既存のシアノエチル
化物と同様の優れた誘電率を持ちながら、（重合開始剤
の存在下、紫外線、電子線等の光照射や熱処理により、
重合または架橋反応の進行する）Ｎ−メチレンアクリル
アミド基の機能を併有するものである。
このような性質を有する本発明のシアノエチル化物誘導
体は、過酸化ベンゾイル、ベンジル、ビアセチル、アゾ
ビスイソブチロニトリル等、従来光硬化性樹脂の製造に
用いられている重合開始剤と共に、溶剤に溶かした溶液
を基板にキャスティングした後、熱処理あるいは光照射
することによ一゛ｌ− り耐熱性のある高誘電性の皮膜が形成でき、このように
して形成された皮膜は耐溶剤性も向上するため、さらに
この上にキャスティング法により上層を形成させても、
下層の皮膜が溶解することなく均質な積層を作成するこ
とができる。
体は、過酸化ベンゾイル、ベンジル、ビアセチル、アゾ
ビスイソブチロニトリル等、従来光硬化性樹脂の製造に
用いられている重合開始剤と共に、溶剤に溶かした溶液
を基板にキャスティングした後、熱処理あるいは光照射
することによ一゛ｌ− り耐熱性のある高誘電性の皮膜が形成でき、このように
して形成された皮膜は耐溶剤性も向上するため、さらに
この上にキャスティング法により上層を形成させても、
下層の皮膜が溶解することなく均質な積層を作成するこ
とができる。
このような特性を備えた本発明品は有機分散型エレクト
ロルミネッセンス、コンデンサ等、高誘電材料を必要と
する様々な用途に用いることができる。
ロルミネッセンス、コンデンサ等、高誘電材料を必要と
する様々な用途に用いることができる。
（実施例）
以下、本発明の具体的態様を実施例により説明するが、
本発明はこの実施例に限定されるものではない。
本発明はこの実施例に限定されるものではない。
実施例 １゜
撹拌羽根付きの反応器に、ＩＱのアセトンを入れ、撹拌
しながらシアノエチルプルラン（シアルジンＣトＳ、信
越化学工業■製）１５０ｇを加えて溶解した。つぎにハ
イドロキノンメチルエーテル１ｇ、８５％りん酸０．５
ｇ、Ｎ−メチロールアクリルアミド１００ｇを加え、反
応温度５０’Ｃで４時間反応した。反応液を冷却後、強
撹拌しながら水中に注いで生成物を析出させ、さらに純
水で繰返し洗浄後、脱水、乾燥し、精製品を得た。この
Ｍ製品の各置換基の単位グルコース環当りの平均置換度
（ＤＳ）は次の通りであった。
しながらシアノエチルプルラン（シアルジンＣトＳ、信
越化学工業■製）１５０ｇを加えて溶解した。つぎにハ
イドロキノンメチルエーテル１ｇ、８５％りん酸０．５
ｇ、Ｎ−メチロールアクリルアミド１００ｇを加え、反
応温度５０’Ｃで４時間反応した。反応液を冷却後、強
撹拌しながら水中に注いで生成物を析出させ、さらに純
水で繰返し洗浄後、脱水、乾燥し、精製品を得た。この
Ｍ製品の各置換基の単位グルコース環当りの平均置換度
（ＤＳ）は次の通りであった。
シアノエチル基 ： Ｄ Ｓ ＝２．７２
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．１５
実施例 ２゜ 撹拌羽根付きの反応器にＩＱの水を入れ、撹拌しながら
ハイドロキノン０．２ｇ、８５％りん酸０．４ ｇ、Ｎ
−メチロールアクリルアミｌ＜２００ｇを加えて溶解し
た。次にシアノエチルプルラン（シアルジンＣＲ−５、
信越化学工業■製）１５０ｇを加えて反応温度８０°Ｃ
で６時間反応した。反応液を冷却後、ろ過し、得られた
生成物を純水で繰返し洗浄後、脱水、乾燥し精製品を得
た。この精製品の各置換基の単位グルコース環当りの平
均置換度（Ｉ）Ｓ）は次の通りであった・ シアノエチル基 ： Ｄ Ｓ ＝２．７５
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．１０
実施例 ３゜ 撹拌羽根付きの反応器にプルラン（プルラン円パ−１０
、味林原研究所製）８０ｇと５％水酸化すｌ〜リウ１１
水溶液８００ｇを仕込み、プルランを溶解させた後、こ
れにアクリロニトリル６００ｇとアセ１−ン６００ｇと
の混合物を加え、６０°Ｃで６時間反応させた。
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．１５
実施例 ２゜ 撹拌羽根付きの反応器にＩＱの水を入れ、撹拌しながら
ハイドロキノン０．２ｇ、８５％りん酸０．４ ｇ、Ｎ
−メチロールアクリルアミｌ＜２００ｇを加えて溶解し
た。次にシアノエチルプルラン（シアルジンＣＲ−５、
信越化学工業■製）１５０ｇを加えて反応温度８０°Ｃ
で６時間反応した。反応液を冷却後、ろ過し、得られた
生成物を純水で繰返し洗浄後、脱水、乾燥し精製品を得
た。この精製品の各置換基の単位グルコース環当りの平
均置換度（Ｉ）Ｓ）は次の通りであった・ シアノエチル基 ： Ｄ Ｓ ＝２．７５
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．１０
実施例 ３゜ 撹拌羽根付きの反応器にプルラン（プルラン円パ−１０
、味林原研究所製）８０ｇと５％水酸化すｌ〜リウ１１
水溶液８００ｇを仕込み、プルランを溶解させた後、こ
れにアクリロニトリル６００ｇとアセ１−ン６００ｇと
の混合物を加え、６０°Ｃで６時間反応させた。
つぎに、この反応液に氷酢酸６０ｇ、８５％りん酸２ｇ
、ハイドロキノンメチルエーテル２ｇ、Ｎ−メチロール
アクリルアミド２００ ｇを加え、反応温度５０’Ｃで
４時間反応した。反応液を冷却後、強撹拌しながら水中
に注いで生成物を析出させ、さらに純水で繰返し洗浄後
、アセ１−ンに再溶解して再び水中で析出させ、脱水、
減圧乾燥して、精製品を得た。この精製品の各置換基の
単位クルコース環当りの平均置換度（１）Ｓ）は次の通
りであった。
、ハイドロキノンメチルエーテル２ｇ、Ｎ−メチロール
アクリルアミド２００ ｇを加え、反応温度５０’Ｃで
４時間反応した。反応液を冷却後、強撹拌しながら水中
に注いで生成物を析出させ、さらに純水で繰返し洗浄後
、アセ１−ンに再溶解して再び水中で析出させ、脱水、
減圧乾燥して、精製品を得た。この精製品の各置換基の
単位クルコース環当りの平均置換度（１）Ｓ）は次の通
りであった。
シアノエチル基 ： Ｄ Ｓ ＝２．６５
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．２３
実施例 ４゜ 実施例１におけるシアノエチルプルランに代えて、シア
ノエチルポリビニルアルコール（シアルジンＣＲ−Ｖ、
信越化学］二業■製）を使用したほかは、実施例］と同
様にして精製品を得た。この精製品の各置換基のモル比
率は欣の通りであった。
Ｎ−メチレンアクリルアミド基： Ｄ Ｓ ＝０．２３
実施例 ４゜ 実施例１におけるシアノエチルプルランに代えて、シア
ノエチルポリビニルアルコール（シアルジンＣＲ−Ｖ、
信越化学］二業■製）を使用したほかは、実施例］と同
様にして精製品を得た。この精製品の各置換基のモル比
率は欣の通りであった。
シアノエチル基 ：旧％
Ｎ−メチレンアクリルアミド基＝５Ｆ！実施例 ５゜
撹拌羽根付きの反応器に１０のアセ１〜ンを入れ、撹拌
しなからシアノエチルサッカローズ（Ａグレート、Ａ−
０４、日本化成■製）：＞００ｇを加えて溶解した。つ
ぎに、ハイドロキノンメチルエーテル２ｇ、８５％りん
酸１ｇ、Ｎ−メチロールアクリルアミ１く２００ ｇを
加え、反応温度５０℃で４時間反応した。
しなからシアノエチルサッカローズ（Ａグレート、Ａ−
０４、日本化成■製）：＞００ｇを加えて溶解した。つ
ぎに、ハイドロキノンメチルエーテル２ｇ、８５％りん
酸１ｇ、Ｎ−メチロールアクリルアミ１く２００ ｇを
加え、反応温度５０℃で４時間反応した。
反応液からアセ１ヘンを蒸留除去後、残留物を水で繰返
し洗浄して精製品を得た。この精製品の各置換基のモル
比率は次の通りであった。
し洗浄して精製品を得た。この精製品の各置換基のモル
比率は次の通りであった。
シアノエチル基 ＝８９％Ｎ−メチレン
アクリルアミド基： ７〃実施例 ６゜ 実施例１．４および５で得られたシアノエチル化物誘導
体２０ｇとベンジル０．６ｇとをアセＩ〜ン］００ｇに
溶解したものをカラス板上にキャスティングした後、ア
セＩ−ンを室温減圧ドで蒸発させ、厚さ１００μｍの薄
層を得た。これにランプ人力８０Ｗ／ｃｎ＋の高圧水銀
灯を用いて紫外線走行速度５ｍ／分で１０回照射した。
アクリルアミド基： ７〃実施例 ６゜ 実施例１．４および５で得られたシアノエチル化物誘導
体２０ｇとベンジル０．６ｇとをアセＩ〜ン］００ｇに
溶解したものをカラス板上にキャスティングした後、ア
セＩ−ンを室温減圧ドで蒸発させ、厚さ１００μｍの薄
層を得た。これにランプ人力８０Ｗ／ｃｎ＋の高圧水銀
灯を用いて紫外線走行速度５ｍ／分で１０回照射した。
このようにして得られたフィルム１ｇを３０ｇのアセ１
〜ンに１時間浸漬した後、溶解したフィルムの量を測定
し、次の式により不溶化率を求めて架橋性と耐溶剤性の
１１安とした。
〜ンに１時間浸漬した後、溶解したフィルムの量を測定
し、次の式により不溶化率を求めて架橋性と耐溶剤性の
１１安とした。
不溶化率（％）＝〔１−溶解したフィルム分（ｇ）］
Ｘ １００また、同じフィルム試料について熱機械的分
析機を用いて、荷重５ｇの引張りプローブ、昇温速度１
０°Ｃ／分の条件１ｚにおける線膨張率の変化を測定し
、これより各フィル１１試料の軟化温度を求めた。
Ｘ １００また、同じフィルム試料について熱機械的分
析機を用いて、荷重５ｇの引張りプローブ、昇温速度１
０°Ｃ／分の条件１ｚにおける線膨張率の変化を測定し
、これより各フィル１１試料の軟化温度を求めた。
これらの結果を第１表にパした。
実施例 ７゜
実施剥土、４および５で得られたシアノエチル化物誘導
体２０ｇと過酸化ベンゾイル０．６ｇとをアセトン１０
０ｇに溶解したものをガラス板上にキャスティングした
後、］００℃で５時間加熱処理して、厚さ１００μｍの
フィルムを１１）だ。このフィルムに−）いて前例と同
様にしてフィルムの不溶化率と軟化温度を測定した。こ
の結果を第１表に併記した。
体２０ｇと過酸化ベンゾイル０．６ｇとをアセトン１０
０ｇに溶解したものをガラス板上にキャスティングした
後、］００℃で５時間加熱処理して、厚さ１００μｍの
フィルムを１１）だ。このフィルムに−）いて前例と同
様にしてフィルムの不溶化率と軟化温度を測定した。こ
の結果を第１表に併記した。
第 １ 表
比較例
シアノエチルプルラン、シアノエチルポリビニルアルコ
ール、シアノエチルサッカローズの各々について、アセ
ｌ−ンの２０％溶液を調製し、これをガラス」―にキャ
スティングした後、１００℃で ５時間加熱処理して厚
さ１．００μｍの薄膜を得た。この薄膜について実施例
６と同様にして薄膜の不溶化率と軟化温度とを測定し、
その結果を第２表に示した。
ール、シアノエチルサッカローズの各々について、アセ
ｌ−ンの２０％溶液を調製し、これをガラス」―にキャ
スティングした後、１００℃で ５時間加熱処理して厚
さ１．００μｍの薄膜を得た。この薄膜について実施例
６と同様にして薄膜の不溶化率と軟化温度とを測定し、
その結果を第２表に示した。
第 ２ 表
（＊：フィルム化せず測定不可）
（発明の効果）
本発明によるシアノエチル化物誘導体は、シアノエチル
化物に基づく高誘電性に加えて、優れた耐熱性と耐溶剤
性、さらには皮膜形成能を備えているため、有機分散型
エレクトロルミネッセンス、コンデンサ等、高誘電材料
を必要とする様々な用途に用いることができる。
化物に基づく高誘電性に加えて、優れた耐熱性と耐溶剤
性、さらには皮膜形成能を備えているため、有機分散型
エレクトロルミネッセンス、コンデンサ等、高誘電材料
を必要とする様々な用途に用いることができる。
ｌｂ−
Claims (1)
- １．水酸基およびシアノエチル基を分子内に有するシア
ノエチル化物の水酸基の水素原子がＮ−メチレンアクリ
ルアミド基（−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ＿２）
で置換してなる光架橋性および熱架橋性を有するシアノ
エチル化物誘導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11909489A JPH02298502A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 光架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11909489A JPH02298502A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 光架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02298502A true JPH02298502A (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=14752754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11909489A Pending JPH02298502A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 光架橋性および熱架橋性を有するシアノエチル化物誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02298502A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3936428A (en) * | 1971-05-25 | 1976-02-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Photopolymerizable polymer based on an etherified polyhydroxyalkyl acrylate |
| JPS6045201A (ja) * | 1983-08-23 | 1985-03-11 | Seiko Epson Corp | 合成樹脂製レンズ |
-
1989
- 1989-05-12 JP JP11909489A patent/JPH02298502A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3936428A (en) * | 1971-05-25 | 1976-02-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Photopolymerizable polymer based on an etherified polyhydroxyalkyl acrylate |
| JPS6045201A (ja) * | 1983-08-23 | 1985-03-11 | Seiko Epson Corp | 合成樹脂製レンズ |
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