JPH02298599A - 浴室用液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは特に浴
室やトイレの洗浄に適した中性の液体洗浄剤組成物に関
する。

〔従来の技術及びその課題〕

浴室やトイレ等の硬表面に付着した、人体からの分泌す
る汚れを落とすために、従来より界面活性剤、キレート
剤及びグリコールエーテル系溶剤を含有するエーテル洗
浄剤が使われている。

これらの液体洗浄剤は洗浄効果を最大にするために一般
にｐｕが４．５〜５．５の弱酸性に調整されているが、
組成によっては中性でも充分な洗浄効果を有することが
知られている。例えば特開昭５３−３５７１０号公報に
は陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、クエ
ン酸塩またはエチレンジアミン四酢酸塩等のキレート剤
及びグリコールエーテル系溶剤を含有するｐｌ＋が４．
５〜７．５の浴室用洗浄剤組成物が、また特開昭６３−
５１５００号公報には界面活性剤、アミノカルボン酸の
カリウム塩及びグリコールエーテル系溶剤を含有する中
性の浴室用洗浄剤組成物が開示されている。

ところで、酸性洗剤は誤って塩素系漂白剤と混合すると
人体に有害な塩素ガスを発生するという危険性がある。

ｐＨを弱酸性、中性としていくにつれて塩素ガスの発生
は少なくなるが、弱酸性ないし中性としても上記公知例
では若干の塩素ガスが発生するという問題がある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究した結果
、ヒドロキシカルボン酸またはその塩と、アミノカルボ
ン酸またはその塩とを特定の比率で配合し、ｐＦＩを中
性にした液体洗浄剤組成物が塩素ガスの発生を完全に抑
制し、しかも洗浄力も充分であることを見出し本発明を
完成するに至った。

すなわち本発明は、 （ａ）　　陰イオン性界面活性剤及び／または非イオン
性界面活性剤　０．１〜１０重量％、（ｂ）　　ヒドロ
キシカルボン酸またはその塩と（ｃ）　　アミノカルボ
ン酸またはその塩、（ｂ）／　（ｃ）重量比が１０／１
ないし１／１、かつ（ハ）＋（ｃ）で　　　　　　　　
　０．１〜２０重量％１、　　　　　　　　　　（ｄ）
　　アルキレングリコール低級アルキルエーテル系溶剤
　　　　　　　　０．１〜２０重量％を含有し、ｐＦｌ
が６．０〜８．０であることを特徴とする液体洗浄剤組
成物を提供するものである。

本発明に用いられる（ａ）成分の陰イオン性界面活性剤
としては通常のスルホネート系陰イオン性界面活性剤、
サルフェート系陰イオン性界面活性剤が使用される。

スルホネート系陰イオン性界面活性剤としては、直鎖ま
たは分枝鎖アルキル（ｃ８〜Ｃ２□）ベンゼンスルホン
酸塩、長鎖アルキル（ｃ８〜Ｃ２□）スルホン酸塩、長
鎖オレフィン（ｃ８〜Ｃ２□）スルホン酸塩等が挙げら
れる。

またサルフェート系陰イオン性界面活性剤としては、長
鎖モノアルキル（ｃｅ〜Ｃ２□）硫酸エステル塩、ポリ
オキシエチレン（１〜６モル）長鎖アルキル（ｃ８〜Ｃ
２□）エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン（
１〜６モル）アルキル（ｃ８〜Ｃ２□）フェニルエーテ
ル硫酸エステル塩等が挙げられる。

これら陰イオン性界面活性剤の対イオンとしての陽イオ
ンはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、モ
ノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノ
ールアミン等のアルカノールアミンイオン等が挙げられ
る。

加水分解に対する抵抗が強い等の点から、本発明の陰イ
オン性界面活性剤としてはスルホネート系陰イオン性界
面活性剤が好ましい。その中でも、更に洗浄力等の点か
ら直鎖または分枝鎖アルキル（ｃ８〜Ｃ２□）ベンゼン
スルホン酸塩が好ましい。

もう一方の（ａ）成分である非イオン性界面活性剤とし
てはポリオキシエチレン（６〜３５モル）長鎖アルキル
（ｃ８〜Ｃ２□）エーテル、ポリオキシエチレン（６〜
３５モル）アルキル（ｃｏ　−Ｃ２□）フェニルエーテ
ル等が挙げられる。

本発明において、上記の界面活性剤は組成物中に０，１
〜２０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％配合され
る。特に陰イオン性界面活性剤１〜７重量％と非イオン
性界面活性剤１〜７重量％とを併用するのが望ましい。

ら）成分のヒドロキシカルボン酸の具体例としては、グ
リコール酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸、リンゴ酸、
及び酒石酸等が挙げられる。

この中でもリンゴ酸、クエン酸、及び酒石酸またはそれ
らの塩が好ましい。またヒドロキシカルボン酸の塩とし
てはナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩が
例示される。

（ｃ）成分のアミノカルボン酸またはその塩の具体例と
してはニトリロ三酢酸、イソセリンニ酢酸、及び下記の
一般式（Ｕ）で表される化合物が例示される。

〔式中、Ａ、Ｂは次のものを示す。

へニーＣＨ□ＣＯＯＩ＋または−Ｃ，Ｈ４Ｃ００ＨＢニ
ーＣ■２ｃｏｏｎ、−ＣｚＨ４０Ｈ，−Ｃｚｌ（４Ｎ　
（ｃＨｚＣＯＯＨ）　２、または、 −Ｃ，Ｆ１４Ｎ（ｃＨ２Ｃ００１１）ＣＪ４Ｎ（ｃ１１
２ＣＯＯＨ）　り上記一般式（１１）で表されるアミノ
カルボン酸の代表例としては、エチレンジアミンテトラ
酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、Ｎ−ヒドロキ
シエチルエチレンジアミントリ酢酸、エチレンジアミン
テトラプロピオン酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢
酸等が挙げられる。また、アミノカルボン酸の塩として
はナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールアミン塩
、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩が挙
げられる。

本発明において上記（ｂ）成分と（ｃ）成分は（ｂ）／
　（ｃ）重量比で１０／１〜１／１、好ましくは５／１
〜１　／　１　、（ｂ）＋（ｃ）総量で組成物中に０．
１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の範囲で配
合される。重量比及び配合量が上記の範囲を外れると塩
素ガスの発生防止と洗浄力を同時に満たすことはできな
い。

（ｄ）成分のアルキレングリコール低級アルキルエーテ
ル系溶剤は下記の一般式（９）で表される。

Ｒ−０−（ｃ２Ｈ４）Ｘ（ｃ３■６０）、−Ｒ’　　　
　　（ロ）（式中、Ｒ，Ｒ’はそれぞれ■、炭素数１〜
４のアルキル基を表し、Ｒ，Ｒ’が同時にＨであること
はない。ｘ、ｙは０であってよいが、同時に０であるこ
とはない。χ十ｙは１〜１０である。） 上記一般式（ロ）で表されるアルキレングリコール低級
アルキルエーテル系溶剤としては、エチレングリコール
モノアミルエーテル、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル、ヘキサプロピレングリコールモノエチルエー
テル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、
テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
モノアミルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコール千ノエチルエーテル、
プロピレングリコナルモノブチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロビルエー
テル、トリプロピレンゲリコールモノブチルエーテル、
ポリオキシエチレン（ｘ＝１）ポリオキシプロピレン（
ｙ＝４）グリコールモノエチルエーテル、ポリオキシエ
チレン（ｘ＝１）ポリオキシプロピレン（ｙ＝１．５）
グリコールブチルエーテル等が挙げられる。

これらのアルキレングリコール低級アルキ゛ルエーテル
系溶剤（ｄ）は、本発明の組成物中に０．１〜２０重量
％、好ましくは３〜１０重量％配合される。

本発明の洗浄剤組成物のｐＨは６．０〜８．０の範囲に
調整される。ｐＩ（が６．０未満では塩素ガス発生を抑
止することができず、また８、０を越えると洗浄効果が
損なわれたり、アルミサツシ等の材質を損傷する。

本発明の液体洗浄剤組成物にはエチルアルコール等の低
級アルコール、エチレングリコール、ベンゼンスルホン
酸塩、トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベンゼン
スルホン酸塩等を低温安定化剤として用いたり、また商
品価値を付与させるために香料、色素、防腐剤等を任意
に配合することができる。

〔実施例〕

以下実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。

実】ｌ」１ 表−１に示す成分組成の各種浴室用洗浄剤組成物を酬製
し、それぞれの洗浄力及び塩素ガス発生量を以下の方法
によって評価した。

〈洗浄力評価法〉 洗浄力の評価は、こすった程度では落ちない風呂汚れが
付着しているポリプロピレンプレートを、評価用洗浄剤
５ｇを含ませたウレタン製のスポンジに約１ｋｇの荷重
をかけて５往復こすった後の、浴槽表面の汚れの除去状
態を、視覚によって評価する。

○：完全に洗浄された △：よごれのむら落ちを課、めた ×：はとんど効果がない 〈塩素ガス発生試験〉 塩素ガス発生試験について第１図に基づいて説明する。

第１図は塩素ガス発生試験を行う装置の概略図である。

２２Ｉ！、のプラスチック製ふた付き丸型容器１に塩素
ガス検知管（光明理化工業■製ＳＢ型）２及び１００　
ｍの塩素ガス採取器３が取り付けられている。また容器
１内には容器内を攪拌するためのファン４が備付けられ
ており、容器内底部には試料洗浄剤組成物を入れる１０
戚のビーカー５が置いである。

＊測定方法 （１）容器１の底に、試料洗浄剤組成物１ｍを入れたビ
ーカー５を置く。　　・ （２）塩素系基準溶液（次亜塩素酸ナトリウム５．０％
、水酸化ナトリウム１．０％）ｌｄをビーカー５内に加
える。

（３）直ちに容器１にふたをして、マグネチックスター
ラ−６にて両液を混合し、容器１内をファン４で３００
Ｏｒｐｍで攪拌する。

□ （４）両液混合から５分後、塩素ガス採取器３を塩素ガ
ス検知管２の後ろに接続して容器１内のガス１００　ｄ
を１回吸引採取し、塩素ガス濃度を測定する。尚、試験
時の室温、液温は２０±５°Ｃとする。

上記の試験結果を表−１に示す。

智

【図面の簡単な説明】 第１図は塩素ガス発生試験を行う装置の概略図である。 １・・・容器 ２・・・塩素ガス検知管 ３・・・塩素ガス採取器 ４・・・ファン ５・・・ビーカー ６・・・マグネチックスクーラー 出願人代理人　　　　古　　谷　　　　馨第１図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（ａ）陰イオン性界面活性剤及び／または非イオン
   性界面活性剤０．１〜１０重量％、（ｂ）ヒドロキシカ
   ルボン酸またはその塩と （ｃ）アミノカルボン酸またはその塩、 （ｂ）／（ｃ）重量比が１０／１〜１／１、かつ（ｂ）
   ＋（ｃ）で　０．１〜２０重量％、 （ｄ）アルキレングリコール低級アルキルエーテル系溶
   剤０．１〜２０重量％ を含有し、ｐＨが６．０〜８．０であることを特徴とす
   る液体洗浄剤組成物。