JPH02302396A - プラズマ処理装置 - Google Patents
プラズマ処理装置Info
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- JPH02302396A JPH02302396A JP12377589A JP12377589A JPH02302396A JP H02302396 A JPH02302396 A JP H02302396A JP 12377589 A JP12377589 A JP 12377589A JP 12377589 A JP12377589 A JP 12377589A JP H02302396 A JPH02302396 A JP H02302396A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、特に有磁場マイクロ波CVD法により、ダ
イヤモンド又はダイヤモンド状カーボン(以下、これら
をダイヤモンド等と記す)を基体上に形成するプラズマ
処理装置に関するものである。
イヤモンド又はダイヤモンド状カーボン(以下、これら
をダイヤモンド等と記す)を基体上に形成するプラズマ
処理装置に関するものである。
従来、ダイヤモンド等の薄膜を形成する方法としては、
熱フイラメントCVD法、マイクロ波CVD法等がある
。熱フイラメントCVD法では、フィラメント及び基体
としての基板が設けられた反応室内を数十Torrに保
持するとともに、この反。
熱フイラメントCVD法、マイクロ波CVD法等がある
。熱フイラメントCVD法では、フィラメント及び基体
としての基板が設けられた反応室内を数十Torrに保
持するとともに、この反。
心室内に反応ガスを導入し、これらを外部の電気炉及び
前記フィラメントにより加熱し、成膜を行うようにして
いる。
前記フィラメントにより加熱し、成膜を行うようにして
いる。
また、マイクロ波CVD法では、基板の設置された反応
室内にマイクロ波及び反応ガスを導入し、前記マイクロ
波を用いて発生させたプラズマにより反応ガスの分解を
行い、成膜を行うようにしている。
室内にマイクロ波及び反応ガスを導入し、前記マイクロ
波を用いて発生させたプラズマにより反応ガスの分解を
行い、成膜を行うようにしている。
ところが、前記の熱フイラメントCVD法ではフィラメ
ントの作成技術の点から、またマイクロ波CVD法では
プラズマが発生する部分が限定されるという点から、そ
れぞれ大面積の基板にダイヤモンド等を形成することが
非常に困難であった。
ントの作成技術の点から、またマイクロ波CVD法では
プラズマが発生する部分が限定されるという点から、そ
れぞれ大面積の基板にダイヤモンド等を形成することが
非常に困難であった。
プラズマCVD法において成膜領域の大面積化を図る場
合、1つの方法として、反応室内をより低圧にし、プラ
ズマが発生する領域を広くすることが考えられる。しか
し、通常のプラズマCVD法では、反応室内をあまり低
圧にするとプラズマが発生しなくなる。
合、1つの方法として、反応室内をより低圧にし、プラ
ズマが発生する領域を広くすることが考えられる。しか
し、通常のプラズマCVD法では、反応室内をあまり低
圧にするとプラズマが発生しなくなる。
そこで最近は、ECRプラズマCVD法を用いてダイヤ
モンド等を形成することが研究されている。二〇ECR
プラズマCVD法は、反応室内に導入されたマイクロ波
に対して電子サイクロトロン共鳴条件を満たす磁界を形
成し、低圧状態で効率よくプラズマが発生できるように
したものである。
モンド等を形成することが研究されている。二〇ECR
プラズマCVD法は、反応室内に導入されたマイクロ波
に対して電子サイクロトロン共鳴条件を満たす磁界を形
成し、低圧状態で効率よくプラズマが発生できるように
したものである。
ところが、前記ECRプラズマCVD法によりダイヤモ
ンド等を形成する場合、次のような問題点があることが
判明した。
ンド等を形成する場合、次のような問題点があることが
判明した。
即ち、特にECRプラズマCVD法のように、磁場を利
用して低圧下(10Torr以下)で成膜を行う場合、
基板(基板ホルダ)を電気的にフローティングしたまま
で成膜すると、プラズマ中で基板が負に帯電してしまう
。したがって基板に対して、電子は反発し、イオンが引
き寄せられる。そしてダイヤモンド等の合成上、基板へ
の電子照射による衝撃は好ましいものであるが、イオン
照射による衝撃は好ましいものではなく、このイオン衝
撃により良好なダイヤモンド等が形成されず、基板がエ
ツチングされ、例えば基板としてシリコンウェハを使用
した場合ではシリコンカーバイト(S i C)が発生
してしまう。
用して低圧下(10Torr以下)で成膜を行う場合、
基板(基板ホルダ)を電気的にフローティングしたまま
で成膜すると、プラズマ中で基板が負に帯電してしまう
。したがって基板に対して、電子は反発し、イオンが引
き寄せられる。そしてダイヤモンド等の合成上、基板へ
の電子照射による衝撃は好ましいものであるが、イオン
照射による衝撃は好ましいものではなく、このイオン衝
撃により良好なダイヤモンド等が形成されず、基板がエ
ツチングされ、例えば基板としてシリコンウェハを使用
した場合ではシリコンカーバイト(S i C)が発生
してしまう。
そこで、本件発明者らは、基板に正バイアス電圧を印加
して、基板へのイオンの衝撃を少なくするとともに、電
子衝撃を増やすプラズマ処理装置を開発し、既に出願し
ている。
して、基板へのイオンの衝撃を少なくするとともに、電
子衝撃を増やすプラズマ処理装置を開発し、既に出願し
ている。
このようなプラズマ処理装置では、基板にバイアスをか
けるために、基板とその支持部分の間に絶縁物を介在さ
せる必要がある。しかし、この絶縁物はプラズマにさら
される側に設けられるので、グラファイト等が付着し易
く、これにより絶縁不良を起こしやすい。また、基板側
(基板ホルダ)には、通常基板加熱用ヒータや、熱電対
等が配置されるため、この基板ホルダ側に、新たに正バ
イアス電圧を印加するための構成を付加すると、さらに
構造が複雑になってしまうおそれがある。
けるために、基板とその支持部分の間に絶縁物を介在さ
せる必要がある。しかし、この絶縁物はプラズマにさら
される側に設けられるので、グラファイト等が付着し易
く、これにより絶縁不良を起こしやすい。また、基板側
(基板ホルダ)には、通常基板加熱用ヒータや、熱電対
等が配置されるため、この基板ホルダ側に、新たに正バ
イアス電圧を印加するための構成を付加すると、さらに
構造が複雑になってしまうおそれがある。
この発明の目的は、磁場を利用し、低圧力下でダイヤモ
ンド等の合成を行う場合、簡単な構成で、ダイヤモンド
等の合成に有害なイオンの衝撃を減らし、逆に電子衝撃
を増大させて良好なダイヤモンド等の薄膜を形成できる
プラズマ処理装置を提供することにある。
ンド等の合成を行う場合、簡単な構成で、ダイヤモンド
等の合成に有害なイオンの衝撃を減らし、逆に電子衝撃
を増大させて良好なダイヤモンド等の薄膜を形成できる
プラズマ処理装置を提供することにある。
この発明に係るプラズマ処理装置は、プラズマ室内に反
応ガス及びマイクロ波を導入し、かつ磁場によりプラズ
マを発生させてダイヤモンド等を基体上に形成するよう
にしたものにおいて、前記プラズマ室に負のバイアス電
圧を印加する手段を設けたものである。
応ガス及びマイクロ波を導入し、かつ磁場によりプラズ
マを発生させてダイヤモンド等を基体上に形成するよう
にしたものにおいて、前記プラズマ室に負のバイアス電
圧を印加する手段を設けたものである。
この発明においては、プラズマ室に負のバイアス電圧が
印加されるので、プラズマ室側、すなわち基体と逆側の
プラズマ電位が負になる。したがって、基体(基板)側
を接地しておけば、実効的に基体に正のバイアス電圧を
印加したことと同等となる。これにより、特に有磁場マ
イクロ波CvD法により低圧下でプラズマを発生させ、
ダイヤモンド等を合成する場合においても、基体が負に
帯電することはない、したがって、イオンによる衝撃が
減少し、逆にダイヤモンド等の合成に有益な電子衝撃が
増大する。
印加されるので、プラズマ室側、すなわち基体と逆側の
プラズマ電位が負になる。したがって、基体(基板)側
を接地しておけば、実効的に基体に正のバイアス電圧を
印加したことと同等となる。これにより、特に有磁場マ
イクロ波CvD法により低圧下でプラズマを発生させ、
ダイヤモンド等を合成する場合においても、基体が負に
帯電することはない、したがって、イオンによる衝撃が
減少し、逆にダイヤモンド等の合成に有益な電子衝撃が
増大する。
第1図は本発明の一実施例によるプラズマ処理装置とし
ての成膜装置を示す断面構成図である。
ての成膜装置を示す断面構成図である。
図において、1は空洞共振器(キャビティ)構造となっ
たプラズマ室であり、このプラズマ室1には、導波管2
を介してマイクロ波源としてのマグネトロン3(周波数
2.45GHz)が接続されている。また、プラズマ室
1には反応ガス供給口1aが設けられ、この反応ガス供
給口1aを介して反応ガスが導入されるように、なって
いる。ここで、前記反応ガスとしては、−酸化炭素ガス
(CO)。
たプラズマ室であり、このプラズマ室1には、導波管2
を介してマイクロ波源としてのマグネトロン3(周波数
2.45GHz)が接続されている。また、プラズマ室
1には反応ガス供給口1aが設けられ、この反応ガス供
給口1aを介して反応ガスが導入されるように、なって
いる。ここで、前記反応ガスとしては、−酸化炭素ガス
(CO)。
二酸化炭素ガス(Co□)、メタンガスと酸素の混合ガ
ス(CHa+Ot)、メタンガスと一酸化炭素ガスある
いは二酸化炭素ガスとの混合ガス(CH4+CO,CH
a +co□)のうちのいずれか1つと、水素ガス(H
2)とを用いる。
ス(CHa+Ot)、メタンガスと一酸化炭素ガスある
いは二酸化炭素ガスとの混合ガス(CH4+CO,CH
a +co□)のうちのいずれか1つと、水素ガス(H
2)とを用いる。
前記プラズマ室1の周囲には電磁石4a及び4bが配置
されており、この電磁石4a及び4bによる磁界の強度
は、マイクロ波による電子サイクロトロン共鳴の条件が
プラズマ室1内部で成立するように設定されている。こ
の磁場分布を第2図に示す。ここで、前記周波数2.4
5G)Izのマイクロ波に対して電子サイクロトロン共
鳴を起こすための磁束密度は875Gである。
されており、この電磁石4a及び4bによる磁界の強度
は、マイクロ波による電子サイクロトロン共鳴の条件が
プラズマ室1内部で成立するように設定されている。こ
の磁場分布を第2図に示す。ここで、前記周波数2.4
5G)Izのマイクロ波に対して電子サイクロトロン共
鳴を起こすための磁束密度は875Gである。
また、プラズマ室1の磁束密度が875Gとなる位置、
即ち高密度のプラズマ領域が形成される位置には、成膜
すべき基板5が配置されており、この基板5は基板ホル
ダ6に保持されている。基板ホルダ6にはヒータ7が設
けられ、このためのヒータ電源が外部に設けられている
(図示せず)。
即ち高密度のプラズマ領域が形成される位置には、成膜
すべき基板5が配置されており、この基板5は基板ホル
ダ6に保持されている。基板ホルダ6にはヒータ7が設
けられ、このためのヒータ電源が外部に設けられている
(図示せず)。
前記プラズマ室1に隣接して、かつこれと連通ずるよう
に試料準備室8が配置されている。そして、この試料準
備室8とプラズマ室1との間には絶縁部材10が設けら
れており、プラズマ室1は他の部分と電気的に絶縁され
ている。試料準備室8の一部には、排気系に接続される
排気口8aが形成されている。
に試料準備室8が配置されている。そして、この試料準
備室8とプラズマ室1との間には絶縁部材10が設けら
れており、プラズマ室1は他の部分と電気的に絶縁され
ている。試料準備室8の一部には、排気系に接続される
排気口8aが形成されている。
また、前記プラズマ室1には、直流バイアス電源9が接
続されており、これによりプラズマ室1に負のバイアス
電圧が印加できるようになっている。そして、前記基板
ホルダ6、即ち基板5は試料準備室8を介して接地され
ている。
続されており、これによりプラズマ室1に負のバイアス
電圧が印加できるようになっている。そして、前記基板
ホルダ6、即ち基板5は試料準備室8を介して接地され
ている。
次に作用について説明する。
プラズマ室1内を真空排気後、前述の一酸化炭素ガス等
のうちのいずれかひとつと、水素ガスとを導入し、圧力
を一定にする(10〜10−’Torr)。次にマグネ
トロン3からマイクロ波を発生させ、これを導波管2を
介してプラズマ室1内に導入するとともに、電磁石4a
及び4bに電流を流して磁場を形成する。このとき、プ
ラズマ室1内の磁場強度が875Gの位置では、電子サ
イクロトロン共鳴を起こし、電子はマイクロ波から効率
よくエネルギを吸収し、低圧下にて高密度のプラズマ領
域が形成される。
のうちのいずれかひとつと、水素ガスとを導入し、圧力
を一定にする(10〜10−’Torr)。次にマグネ
トロン3からマイクロ波を発生させ、これを導波管2を
介してプラズマ室1内に導入するとともに、電磁石4a
及び4bに電流を流して磁場を形成する。このとき、プ
ラズマ室1内の磁場強度が875Gの位置では、電子サ
イクロトロン共鳴を起こし、電子はマイクロ波から効率
よくエネルギを吸収し、低圧下にて高密度のプラズマ領
域が形成される。
このとき、プラズマ室1には直流電源9により負のバイ
アス電圧が印加されているので、プラズマ室1側のプラ
ズマ電位は負となる。また、基板5は接地されているの
で、基板5は相対的に正電圧を印加した場合と同等にな
る。これにより、低−圧下にもかかわらず基板5は負に
帯電しない。したがって基板5へのイオンの衝撃が減少
し、また電子衝撃が増大し、基板5上に良好なダイヤモ
ンド等の薄膜が形成される。
アス電圧が印加されているので、プラズマ室1側のプラ
ズマ電位は負となる。また、基板5は接地されているの
で、基板5は相対的に正電圧を印加した場合と同等にな
る。これにより、低−圧下にもかかわらず基板5は負に
帯電しない。したがって基板5へのイオンの衝撃が減少
し、また電子衝撃が増大し、基板5上に良好なダイヤモ
ンド等の薄膜が形成される。
このように本実施例では、基板5に対して正バイアス電
圧を印加することなく、相対的に基板5側の電圧を高く
することができるので、簡単な構造の基板ホルダ6によ
り、良質のダイヤモンド薄膜を形成することができる。
圧を印加することなく、相対的に基板5側の電圧を高く
することができるので、簡単な構造の基板ホルダ6によ
り、良質のダイヤモンド薄膜を形成することができる。
また、反応ガスとして前述のようなガスを使用している
ので、低圧下においても成膜速度を高くすることができ
る。
ので、低圧下においても成膜速度を高くすることができ
る。
この反応ガスの作用について、より詳細に説明すると、
従来のダイヤモンド等の合成に使用される一般的な反応
ガスは、メタンガス(CH4)と水素ガス(H2)であ
る。しかし、このメタンガスを使用する場合、圧力が下
がるほどメタンガスの絶対量が減り、成膜速度が下がっ
ていく。この成膜速度の低下を防ぐためにメタンガスの
濃度を上。
従来のダイヤモンド等の合成に使用される一般的な反応
ガスは、メタンガス(CH4)と水素ガス(H2)であ
る。しかし、このメタンガスを使用する場合、圧力が下
がるほどメタンガスの絶対量が減り、成膜速度が下がっ
ていく。この成膜速度の低下を防ぐためにメタンガスの
濃度を上。
げると、相対的に水素ガスの量が減少し、このためダイ
ヤモンドと同時に発生するグラファイトやアモルファス
カーボンの除去が不十分となり、結晶性の悪い、質の良
くないダイヤモンド膜が形成される。
ヤモンドと同時に発生するグラファイトやアモルファス
カーボンの除去が不十分となり、結晶性の悪い、質の良
くないダイヤモンド膜が形成される。
そこで、反応ガスとして例えば−酸化炭素ガス(CO)
を用いると、C元素はダイヤモンド、アモルファスカー
ボン、グラファイトを生成する機能を有し、また0元素
はアモルファスカーボン。
を用いると、C元素はダイヤモンド、アモルファスカー
ボン、グラファイトを生成する機能を有し、また0元素
はアモルファスカーボン。
グラファイトをエツチングする機能を有すると考えられ
るので、このCO濃度を濃くしても、かなり結晶性の良
いダイヤモンド等を形成することができ、成膜速度が高
く、しかも結晶性の良いダイヤモンド等の形成が可能と
なる。
るので、このCO濃度を濃くしても、かなり結晶性の良
いダイヤモンド等を形成することができ、成膜速度が高
く、しかも結晶性の良いダイヤモンド等の形成が可能と
なる。
なお、前記−酸化炭素ガスはCと0とが1対1で、その
割合を変化させることができない。そこで、Oの量を加
減するために、CHa +Ot+H!。
割合を変化させることができない。そこで、Oの量を加
減するために、CHa +Ot+H!。
CH4+ CO+ H! 、あるいはCH4+O□+H
2等の混合ガスを使用すれば、ガスの種類は増えるもの
の、0の量を加減して最適な量で成膜を行うことができ
ることになる。
2等の混合ガスを使用すれば、ガスの種類は増えるもの
の、0の量を加減して最適な量で成膜を行うことができ
ることになる。
以下に、具体的な実施条件を示す。
プラズマ室1への印加バイアス
電圧ニー40V
電流:950mA
反応ガス: Co 10sccm、 Hz 90
sccn反応圧カニ0.ITorr 一定 基板温度:600°C 基板;φ30薗、シリコンウェハ マイクロ波電力 :1200W 以上の条件で4時間成膜を行ったところ、膜厚4500
人程度0結晶性の良いダイヤモンド膜が得られた。
sccn反応圧カニ0.ITorr 一定 基板温度:600°C 基板;φ30薗、シリコンウェハ マイクロ波電力 :1200W 以上の条件で4時間成膜を行ったところ、膜厚4500
人程度0結晶性の良いダイヤモンド膜が得られた。
また、反応ガスの一部に前記−酸化炭素ガスを使用した
場合の効果として、以下のことがあげられる。即ち、反
応ガスにCOを含み、基板をSiウェハとした場合、基
板−ダイヤモンド膜間にSiO□が形成されやすい。こ
のSiO□が形成された場合は、ダイヤモンドを基板か
ら取り外して使用する場合、例えば生成されたダイヤモ
ンドを砥粒として、あるいはこのダイヤモンド膜を他へ
接着して工具として使用する場合等において、Si基板
全てを溶かす必要がなく、フッ酸に浸して前記Sin、
の薄い層のみを除去すればよい。これによりSt基板は
再利用でき、また除去時間の短縮化が図れる。
場合の効果として、以下のことがあげられる。即ち、反
応ガスにCOを含み、基板をSiウェハとした場合、基
板−ダイヤモンド膜間にSiO□が形成されやすい。こ
のSiO□が形成された場合は、ダイヤモンドを基板か
ら取り外して使用する場合、例えば生成されたダイヤモ
ンドを砥粒として、あるいはこのダイヤモンド膜を他へ
接着して工具として使用する場合等において、Si基板
全てを溶かす必要がなく、フッ酸に浸して前記Sin、
の薄い層のみを除去すればよい。これによりSt基板は
再利用でき、また除去時間の短縮化が図れる。
(a) 前記実施例では基板5を接地したが、同時に
基板5に正バイアス電圧を印加してもよい。このように
すると、基板電位がプラズマに対してさらに高くなった
ことになるので、成膜速度の向上を図ることができる。
基板5に正バイアス電圧を印加してもよい。このように
すると、基板電位がプラズマに対してさらに高くなった
ことになるので、成膜速度の向上を図ることができる。
(b) 前記実施例では、プラズマ室1と試料準備室
8との間に絶縁部材10を設けたが、基板5側と試料準
備室8との間を絶縁して、基板5(あるいは基板ホルダ
6)を独立して接地する構成とすれば、前記絶縁部材1
0は不要となる。
8との間に絶縁部材10を設けたが、基板5側と試料準
備室8との間を絶縁して、基板5(あるいは基板ホルダ
6)を独立して接地する構成とすれば、前記絶縁部材1
0は不要となる。
(C) 前記実施例ではECRプラズマCVD法に本
発明を適用したが、本発明は低圧下でプラズマを発生さ
せてダイヤモンド等を形成する有磁場マイクロ波CVD
法の全てに適用でき、その場合も前記実施例と同様の効
果を奏する。
発明を適用したが、本発明は低圧下でプラズマを発生さ
せてダイヤモンド等を形成する有磁場マイクロ波CVD
法の全てに適用でき、その場合も前記実施例と同様の効
果を奏する。
このように本発明では、有磁場マイクロ波CvD法を用
い、低圧下でダイヤモンド等を形成する際、プラズマ室
に負のバイアス電圧を印加するようにしたので、基板ホ
ルダの構造を複雑にすることなく、ダイヤモンド等を形
成する際に有害となる基体へのイオン衝撃を減少させる
ことができる。
い、低圧下でダイヤモンド等を形成する際、プラズマ室
に負のバイアス電圧を印加するようにしたので、基板ホ
ルダの構造を複雑にすることなく、ダイヤモンド等を形
成する際に有害となる基体へのイオン衝撃を減少させる
ことができる。
第1図は本発明の一実施例によるプラズマ処理装置の断
面構成図、第2図は前記装置において形成される磁場特
性を示す図である。 1・・・プラズマ室、3・・・マグネトロン、4a、4
b・・・電磁石、5・・・基板、6・・・基板ホルダ、
9・・・バイアス電源、10・・・絶縁部材。 第1図 第2図 Xl
面構成図、第2図は前記装置において形成される磁場特
性を示す図である。 1・・・プラズマ室、3・・・マグネトロン、4a、4
b・・・電磁石、5・・・基板、6・・・基板ホルダ、
9・・・バイアス電源、10・・・絶縁部材。 第1図 第2図 Xl
Claims (1)
- (1)プラズマ室内に反応ガス及びマイクロ波を導入す
るとともに、このプラズマ室内に磁界を形成してプラズ
マを発生させ、ダイヤモンドあるいはダイヤモンド状カ
ーボンを基体上に形成するようにしたプラズマ処理装置
において、 前記プラズマ室に負のバイアス電圧を印加する手段を備
えたことを特徴とするプラズマ処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377589A JPH02302396A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | プラズマ処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377589A JPH02302396A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | プラズマ処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02302396A true JPH02302396A (ja) | 1990-12-14 |
| JPH0525837B2 JPH0525837B2 (ja) | 1993-04-14 |
Family
ID=14868976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12377589A Granted JPH02302396A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | プラズマ処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02302396A (ja) |
-
1989
- 1989-05-16 JP JP12377589A patent/JPH02302396A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0525837B2 (ja) | 1993-04-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |