JPH02304835A - 酸化物カソード - Google Patents
酸化物カソードInfo
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- JPH02304835A JPH02304835A JP2115030A JP11503090A JPH02304835A JP H02304835 A JPH02304835 A JP H02304835A JP 2115030 A JP2115030 A JP 2115030A JP 11503090 A JP11503090 A JP 11503090A JP H02304835 A JPH02304835 A JP H02304835A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/14—Solid thermionic cathodes characterised by the material
-
- H—ELECTRICITY
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- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/14—Solid thermionic cathodes characterised by the material
- H01J1/144—Solid thermionic cathodes characterised by the material with other metal oxides as an emissive material
Landscapes
- Solid Thermionic Cathode (AREA)
- Discharge Lamp (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、アルカリ土類金属酸化物を含み、少なくとも
バリウムと多くとも5重量%の酸化イツトリウム、酸化
スカンジウム若しくは希土類金属の酸化物を含む電子放
射物質の層で被覆され、ほぼニッケルからなる支持体を
有するカソードに関する。
バリウムと多くとも5重量%の酸化イツトリウム、酸化
スカンジウム若しくは希土類金属の酸化物を含む電子放
射物質の層で被覆され、ほぼニッケルからなる支持体を
有するカソードに関する。
(従来の技術)
かかるカソードは、例えばヨーロッパ特許公開第021
0805号に開示されている。かかるカソードの放出(
emission)は、酸化バリウムからのバリウムの
離脱に基ずくものである。酸化バリウムに加えて、電子
放射物質には、通常酸化ストロンチウムが、しばしば酸
化カルシウムが含まれる。優れた電子放射特性は、酸化
イツトリウム又は酸化スカンジウムの添加により得るこ
とができる。
0805号に開示されている。かかるカソードの放出(
emission)は、酸化バリウムからのバリウムの
離脱に基ずくものである。酸化バリウムに加えて、電子
放射物質には、通常酸化ストロンチウムが、しばしば酸
化カルシウムが含まれる。優れた電子放射特性は、酸化
イツトリウム又は酸化スカンジウムの添加により得るこ
とができる。
実際の放出は、実効電子仕事関数が最も低い狭いエリア
(いわゆるサイト)により主に行なわれ、該サイトは電
子放射物質上全体に広がっている。
(いわゆるサイト)により主に行なわれ、該サイトは電
子放射物質上全体に広がっている。
実際には、わずかに高い仕事関数を有するサイトは、カ
ソードにより生じる電子流にほとんど寄与しない。
ソードにより生じる電子流にほとんど寄与しない。
高い実効電子放出を得るために、サイトの全分布におい
て可能な限り最適であるように、仕事関数が可能な限り
小さい(mimimum possible work
function)サイトの数を選定するのが好ましい
。
て可能な限り最適であるように、仕事関数が可能な限り
小さい(mimimum possible work
function)サイトの数を選定するのが好ましい
。
従って、本発明のカソードは、酸化イツトリウム若しく
は酸化スカンジウム又は希土類金属酸化物がパーティク
ルとして電子放出物質中に存在し、その大部分は直径が
多くて5μm、好ましくは多くて1μmであることを特
徴とする。
は酸化スカンジウム又は希土類金属酸化物がパーティク
ルとして電子放出物質中に存在し、その大部分は直径が
多くて5μm、好ましくは多くて1μmであることを特
徴とする。
放出物質は、0.01重量%の酸化イツトリウム、酸化
スカンジウム若しくは希土類金属酸化物を含むことが好
ましい。
スカンジウム若しくは希土類金属酸化物を含むことが好
ましい。
好適例においては、電子放出物質は0.1〜1重量%の
酸化イツトリウム若しくは酸化スカンジウムを含む。
酸化イツトリウム若しくは酸化スカンジウムを含む。
他の好適例においては、電子放出物質は0.02〜0.
5重量%の酸化ユウロピウムを含む。
5重量%の酸化ユウロピウムを含む。
本発明は、粒子の表面の大きさがサイトの数の形成に影
響を及ぼすという見解に基ずくものである。より小さい
粒子サイズに関しては、放出層中の酸化イツトリウム、
酸化スカンジウム若しくは希土類酸化物がより少ない量
で十分であることを見いだした。
響を及ぼすという見解に基ずくものである。より小さい
粒子サイズに関しては、放出層中の酸化イツトリウム、
酸化スカンジウム若しくは希土類酸化物がより少ない量
で十分であることを見いだした。
本発明を、図面を参照しながら次の実施例により説明す
る。
る。
第1図のカソード1は、キャップ7を備える円筒状ニク
ロムカソードシャフト3を有する。該キャップ7は、ほ
ぼニッケルからなり、例えばケイ素、マグネシウム、マ
ンガン、アルミニウム及びタングステンのような還元手
段材を含むことができる。該カソードシャフト3は、電
気的絶縁酸化アルミニウム層6及び金属螺旋状コア5を
含む螺旋フィラメント4を収容する。
ロムカソードシャフト3を有する。該キャップ7は、ほ
ぼニッケルからなり、例えばケイ素、マグネシウム、マ
ンガン、アルミニウム及びタングステンのような還元手
段材を含むことができる。該カソードシャフト3は、電
気的絶縁酸化アルミニウム層6及び金属螺旋状コア5を
含む螺旋フィラメント4を収容する。
約70μmの厚みの放出物質2の層を該キャップ7上に
位置させるが、該層は、例えばスプレ一手段により設け
られる。該層2は、バリウムストロンチウムカーボネー
ト又は、酸化バリウム、酸化ストロンチウム及び酸化カ
ルシウムの混合物を提供し次いで分解することにより得
られる酸化バリウム及び酸化ストロンチウムの混合物を
含むことができる。
位置させるが、該層は、例えばスプレ一手段により設け
られる。該層2は、バリウムストロンチウムカーボネー
ト又は、酸化バリウム、酸化ストロンチウム及び酸化カ
ルシウムの混合物を提供し次いで分解することにより得
られる酸化バリウム及び酸化ストロンチウムの混合物を
含むことができる。
更に、酸化イツトリウム又は酸化ストロンチウムの所定
量を該混合物に添加する。それぞれ0.6重量%、1.
3重量%、2.5重量%、5重量%及び10重量%の酸
化イツトリウムを添加した酸化バリウム及び酸化ストロ
ンチウムの混合物を含む放出層を有するカソードを陰極
線管内に装着した。該混合物に添加した酸化イツトリウ
ムは粒子からなり、その半分は、直径4.5μm若しく
はそれ以下(ds。=4.5μm)である。
量を該混合物に添加する。それぞれ0.6重量%、1.
3重量%、2.5重量%、5重量%及び10重量%の酸
化イツトリウムを添加した酸化バリウム及び酸化ストロ
ンチウムの混合物を含む放出層を有するカソードを陰極
線管内に装着した。該混合物に添加した酸化イツトリウ
ムは粒子からなり、その半分は、直径4.5μm若しく
はそれ以下(ds。=4.5μm)である。
該管内にカソードをこのように標準装着し、活性化した
の後に、該陰極線管を7■のフィラメント電圧で200
0時間操作し、これを約10000実動操作時間のもの
と比較した。かかる寿命試験の前と後に、放出測定を、
2.2A/cm”のカソード負荷で、30秒間電流を流
した後に、フィラメント電圧を7Vにして実施した(い
わゆるΔiよ+36測定)。
の後に、該陰極線管を7■のフィラメント電圧で200
0時間操作し、これを約10000実動操作時間のもの
と比較した。かかる寿命試験の前と後に、放出測定を、
2.2A/cm”のカソード負荷で、30秒間電流を流
した後に、フィラメント電圧を7Vにして実施した(い
わゆるΔiよ+36測定)。
放出電流における減少は、それぞれ5.1%、3.5%
、3.9%、12.8%及び35.7%であり、一方添
加剤が全くない場合には38%でありだ。第2図の曲線
は、このようにして得られた点を結んでひいたものであ
り、酸化イツトリウム(粒子サイズd、。
、3.9%、12.8%及び35.7%であり、一方添
加剤が全くない場合には38%でありだ。第2図の曲線
は、このようにして得られた点を結んでひいたものであ
り、酸化イツトリウム(粒子サイズd、。
=4.5μm)の量と放出プロセスの間の粗い関係表示
が与えられている。更に第2図には、より小さい粒子サ
イズ(aS。=0.9μm)の酸化イツトリウムを0.
3重量%添加して、同一の条件の下での放出(0,7%
の減少)の変化を示す点αも示されている。
が与えられている。更に第2図には、より小さい粒子サ
イズ(aS。=0.9μm)の酸化イツトリウムを0.
3重量%添加して、同一の条件の下での放出(0,7%
の減少)の変化を示す点αも示されている。
第3図には、放出プロセスの同様の依存関係が示されて
おり、粒子の半分が0.9μm若しくはそれ以下(dS
。=0.9μm)の直径を有するものから成る酸化イツ
トリウム量が添加されている。酸化バリウム及び酸化ス
トロンチウムの混合物からなる放出層に、それぞれ0.
1重量%、0.3重量%、0.6重量%、1.3重量%
を添加したカソードを陰極線管内に装着し、次いで従来
の方法で活性化した後、それらに対して加速苛酷(ac
celerated andheavier)寿命試験
を行った。カソードの負荷は4A/cm2で、該負荷は
、放出測定の間にも保持されていた。100時間後、放
出における減少はそれぞれ3.24%、0.82%、1
.42%及び3.56%であるが、添加してない場合は
8.09%であった。0.3重量%の粗いイツトリウム
粉末(aso=4.sμm)を添加したカソードを備え
る管に関しては、同様の試験条件下での放出の減少は6
.49%であった(第3図中の点b)。
おり、粒子の半分が0.9μm若しくはそれ以下(dS
。=0.9μm)の直径を有するものから成る酸化イツ
トリウム量が添加されている。酸化バリウム及び酸化ス
トロンチウムの混合物からなる放出層に、それぞれ0.
1重量%、0.3重量%、0.6重量%、1.3重量%
を添加したカソードを陰極線管内に装着し、次いで従来
の方法で活性化した後、それらに対して加速苛酷(ac
celerated andheavier)寿命試験
を行った。カソードの負荷は4A/cm2で、該負荷は
、放出測定の間にも保持されていた。100時間後、放
出における減少はそれぞれ3.24%、0.82%、1
.42%及び3.56%であるが、添加してない場合は
8.09%であった。0.3重量%の粗いイツトリウム
粉末(aso=4.sμm)を添加したカソードを備え
る管に関しては、同様の試験条件下での放出の減少は6
.49%であった(第3図中の点b)。
より小さい粒子サイズを有する酸化イツトリウムを、よ
り少ない添加量で使用する場合には、同様あるいはそれ
以上の結果が得られる事が第2図及び第3図から明白で
ある。
り少ない添加量で使用する場合には、同様あるいはそれ
以上の結果が得られる事が第2図及び第3図から明白で
ある。
例えばロールオフ点(8,5Vのフィラメント電圧での
放出電流と比較して、フィラメント管のフィラメント電
圧が減少する際、陰極線管内の放出電流が10%減少す
るポイント)のような陰極線管の特性である他の性質も
酸化イツトリウムの当該量で最適値を有し、この場合第
2図及び3図の曲線は最も少ない放出減少を示す。
放出電流と比較して、フィラメント管のフィラメント電
圧が減少する際、陰極線管内の放出電流が10%減少す
るポイント)のような陰極線管の特性である他の性質も
酸化イツトリウムの当該量で最適値を有し、この場合第
2図及び3図の曲線は最も少ない放出減少を示す。
添加されるべき酸化イツトリウムの量の減少(約ファク
ター5)は、酸化イツトリウム粒子の平均直径の減少に
ほぼ比例する。
ター5)は、酸化イツトリウム粒子の平均直径の減少に
ほぼ比例する。
同様の関係が、酸化ユウロピウム(Eu203)をそれ
ぞれ2.5μm及び0.5μmの直径で放出層に添加し
た試験で見いだされた。0.3重量%の粗粒酸化ユウロ
ピウム(aS。=2.5μm)の添加は、100時間後
に約8.5%の放出減少を生じるが、約0.05重量%
の細粒酸化ユウロピウム(ds。=0.5μm)の添加
は、4.3%の減少のみを生ずる結果を呈することが、
第2図に関して記載された試験と同様の試験により証さ
れた。
ぞれ2.5μm及び0.5μmの直径で放出層に添加し
た試験で見いだされた。0.3重量%の粗粒酸化ユウロ
ピウム(aS。=2.5μm)の添加は、100時間後
に約8.5%の放出減少を生じるが、約0.05重量%
の細粒酸化ユウロピウム(ds。=0.5μm)の添加
は、4.3%の減少のみを生ずる結果を呈することが、
第2図に関して記載された試験と同様の試験により証さ
れた。
更に、粗粒物質に関して最適な結果を達成するのに必要
とされる重量%と比較して、少ない重量%でおよそ25
倍の細粒物質の粒子を用いるので、該細粒粒子はより均
質に分布し、これにより均一な放出挙動を導くものであ
る。
とされる重量%と比較して、少ない重量%でおよそ25
倍の細粒物質の粒子を用いるので、該細粒粒子はより均
質に分布し、これにより均一な放出挙動を導くものであ
る。
本発明は上記実施例に限定されるものではなく、種々の
変形が可能である。例えば、酸化イツトリウムの代わり
に酸化スカンジウムを使用する場合には、少ない重量%
及び小さい粒子サイズでの優れた放出が同様の方法で見
いだすことができる。
変形が可能である。例えば、酸化イツトリウムの代わり
に酸化スカンジウムを使用する場合には、少ない重量%
及び小さい粒子サイズでの優れた放出が同様の方法で見
いだすことができる。
酸化ユウロピウムに関すると同様に、他の希土類金属酸
化物に関して、最適な割合を小さい粒子サイズで見いだ
すことができる。カソードもまた様々な方法(円筒状、
凹状、凸状等)で設計することができ、電子放出層を設
ける種々の方法が存在する。
化物に関して、最適な割合を小さい粒子サイズで見いだ
すことができる。カソードもまた様々な方法(円筒状、
凹状、凸状等)で設計することができ、電子放出層を設
ける種々の方法が存在する。
第1図は、本発明のカソードの断面図、第2図は、第1
の値の粒子直径を有する酸化イツトリウム粉末について
の電子放出物質の層中に異なる割合の酸化イツトリウム
を有するカソードを備える陰極線管の寿命試験の結果を
示す線図、第3図は、異なる値の粒子直径を有する酸化
イツトリウム粉末に関する同様の結果を示す線図である
。 1・・・カソード 2・・・放出物質層3・
・・カソードシャフト 4・・・9にフィラメント5
・・・金属螺旋状コア 6・・・電気絶縁酸化アルミニウム層 7・・・キャップ
の値の粒子直径を有する酸化イツトリウム粉末について
の電子放出物質の層中に異なる割合の酸化イツトリウム
を有するカソードを備える陰極線管の寿命試験の結果を
示す線図、第3図は、異なる値の粒子直径を有する酸化
イツトリウム粉末に関する同様の結果を示す線図である
。 1・・・カソード 2・・・放出物質層3・
・・カソードシャフト 4・・・9にフィラメント5
・・・金属螺旋状コア 6・・・電気絶縁酸化アルミニウム層 7・・・キャップ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アルカリ土類金属酸化物を含み、少なくともバリウ
ムと多くとも5重量%の酸化イットリウム、酸化スカン
ジウム若しくは希土類金属の酸化物を含む電子放出物質
の層で被覆され、ほぼニッケルからなる支持体を有する
カソードにおいて、酸化イットリウム若しくは酸化スカ
ンジウム若しくは希土類金属酸化物が粒子として電子放
出物質中に存在し、その大部分が多くて5μmの直径で
あることを特徴とするカソード。 2、粒子の大部分は、直径が多くとも1μmであること
を特徴とする請求項1記載のカソード。 3、該電子放出物質は、0.02〜1重量%の酸化イッ
トリウム、酸化スカンンジウム若しくは希土類金属酸化
物を含むことを特徴とする請求項1又は2記載のカソー
ド。 4、該電子放出物質は、0.1〜1重量%の酸化イット
リウム若しくは酸化スカンンジウムを含むことを特徴と
する請求項3記載のカソード。 5、該電子放出物質は、0.02〜0.5重量%の酸化
ユウロピウムを含むことを特徴とする請求項1、2若し
くは3記載のカソード。 6、該電子放出物質は、主に酸化バリウム及び酸化スト
ロンチウムを含むことを特徴とする請求項1、2、3、
4若しくは5記載のカソード。 7、支持体は、還元手段材を含むことを特徴とする請求
項1〜6のいずれか1つの項記載のカソード。 8、請求項1〜7のいずれか1つの項記載のカソードを
備えた電子ビーム管。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8901076 | 1989-04-28 | ||
| NL8901076A NL8901076A (nl) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | Oxydekathode. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02304835A true JPH02304835A (ja) | 1990-12-18 |
Family
ID=19854570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2115030A Pending JPH02304835A (ja) | 1989-04-28 | 1990-04-27 | 酸化物カソード |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5075589A (ja) |
| EP (1) | EP0395157B1 (ja) |
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