JPH0230620A - 高温超伝導体 - Google Patents
高温超伝導体Info
- Publication number
- JPH0230620A JPH0230620A JP63180854A JP18085488A JPH0230620A JP H0230620 A JPH0230620 A JP H0230620A JP 63180854 A JP63180854 A JP 63180854A JP 18085488 A JP18085488 A JP 18085488A JP H0230620 A JPH0230620 A JP H0230620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- real number
- elements
- superconductor
- group
- equal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は高温超伝導体に関し、より詳しくは、4元ある
いは5元系の酸化物超伝導体に関する。
いは5元系の酸化物超伝導体に関する。
[従来の技術]
酸化物超伝導体において、これまで見つけられた物質の
内で最も高い臨界温度100〜110 Kを示すB i
−3r−Ca−Cu−0系[H,)faeda、 Y
。
内で最も高い臨界温度100〜110 Kを示すB i
−3r−Ca−Cu−0系[H,)faeda、 Y
。
Tanaka et al:JDn、J、ADl)1.
PhVs、 (1988)、 to beoubl 1
shedlを初め、90にクラスのY−Ba−Cu−〇
系[H,に、Wu、J、R,^5hburn et a
t : Phys、Rev。
PhVs、 (1988)、 to beoubl 1
shedlを初め、90にクラスのY−Ba−Cu−〇
系[H,に、Wu、J、R,^5hburn et a
t : Phys、Rev。
しett、58 (1987)908 ] 、40にク
ラスの1a−Ba−Cu−0,La−8r−Cu−0系
[J、 G。
ラスの1a−Ba−Cu−0,La−8r−Cu−0系
[J、 G。
Bednorz、に、A、Miller:Z、PhVs
、B64(1986)189]の4元あるいは5元系の
物質については、すでに数多くの研究者たちによって、
結晶構造およびその他物性について調べられて来たが、
瑛在Y−Ba−CU−O系が中心となっている。しかし
、この物質は、確かに90にで電気抵抗がゼロになるが
、安定性に問題がある。例えば、酸素が抜けやすい(真
空中)ことや水に対する影響で超伝導性が悪くなること
である。一方、B;−3r−Ca−Cu−0系は、臨界
温度が最も高く水に対する影響がほとんどないが、結晶
構造等の基本的データが完全でなく、高い臨界温度を示
す相(100〜110K>と低い臨界温度を示す相(8
0〜85K)が共存していて、単相で100 Kクラス
の物質作製が困難である。
、B64(1986)189]の4元あるいは5元系の
物質については、すでに数多くの研究者たちによって、
結晶構造およびその他物性について調べられて来たが、
瑛在Y−Ba−CU−O系が中心となっている。しかし
、この物質は、確かに90にで電気抵抗がゼロになるが
、安定性に問題がある。例えば、酸素が抜けやすい(真
空中)ことや水に対する影響で超伝導性が悪くなること
である。一方、B;−3r−Ca−Cu−0系は、臨界
温度が最も高く水に対する影響がほとんどないが、結晶
構造等の基本的データが完全でなく、高い臨界温度を示
す相(100〜110K>と低い臨界温度を示す相(8
0〜85K)が共存していて、単相で100 Kクラス
の物質作製が困難である。
[発明が解決すべき課題]
本発明は、安定で、臨界温度(Tc>が液体窒素の沸点
(77K)以上でおり、100 K付近で超伝導性を示
す4元から5元系の超伝導体を提供することを解決すべ
き課題とするものである。
(77K)以上でおり、100 K付近で超伝導性を示
す4元から5元系の超伝導体を提供することを解決すべ
き課題とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明によれば、下記一般式:
%式%
(ただし、
Aは元素周規律表mb族TI、IVb族Pb。
vb族3iから選ばれる一元素
Bは元素周規律表1a族(Be、Raを除く)から選ば
れる一元素または二元素 Cuは元素周規律表Ib族CIJ Oは元素周規律表Vlb族O x、yはOより大きく5以下の実数 2は2以上4以下の実数 δは1以上10以下の実数 でおる。) で表わされる高温超伝導体が提供されるものである。
れる一元素または二元素 Cuは元素周規律表Ib族CIJ Oは元素周規律表Vlb族O x、yはOより大きく5以下の実数 2は2以上4以下の実数 δは1以上10以下の実数 でおる。) で表わされる高温超伝導体が提供されるものである。
上記一般式で示される高温超伝導体の具体例としては、
B 13(Ca、 S r )2 CCl204.2
Pb2(Ba、Ca)+ CCl20s、s、T I
38az Cuz 04 等があり、いずれも液体窒素の沸点(77K>以上、あ
るいは100に付近(100〜120K>で電気抵抗ゼ
ロ、完全反磁性(マイスナー効果)を示し、安定な物質
であるという特徴を有する。
B 13(Ca、 S r )2 CCl204.2
Pb2(Ba、Ca)+ CCl20s、s、T I
38az Cuz 04 等があり、いずれも液体窒素の沸点(77K>以上、あ
るいは100に付近(100〜120K>で電気抵抗ゼ
ロ、完全反磁性(マイスナー効果)を示し、安定な物質
であるという特徴を有する。
本発明の高温超伝導体は、種々の方法で作製することが
可能である。例えば、上述の各元素の酸化物、炭酸化物
などから、乾式法・湿式法により混合微粉末とする。次
に通常の大気雰囲気または酸素分圧を調節した雰囲気を
有する炉により、任意の温度で任意の時間にわたり仮焼
する。室温まで冷却した後、粉砕・混合を入念に行なっ
た後、約30kg/CIi相当の圧力で加圧成形し、所
定の温度・時間でもって焼成する。
可能である。例えば、上述の各元素の酸化物、炭酸化物
などから、乾式法・湿式法により混合微粉末とする。次
に通常の大気雰囲気または酸素分圧を調節した雰囲気を
有する炉により、任意の温度で任意の時間にわたり仮焼
する。室温まで冷却した後、粉砕・混合を入念に行なっ
た後、約30kg/CIi相当の圧力で加圧成形し、所
定の温度・時間でもって焼成する。
また、薄膜作製法としてはスクリーン印刷法などの湿式
法、スパッタリング法、分子線エピタキシャル法、プラ
ズマ溶射法などによることもできる。 また、これらの
製法のうちには、製造条件を最適化することにより65
0℃程度あるいはそれ以下の比較的低い温度で初期の特
性を得ることができるものもある。
法、スパッタリング法、分子線エピタキシャル法、プラ
ズマ溶射法などによることもできる。 また、これらの
製法のうちには、製造条件を最適化することにより65
0℃程度あるいはそれ以下の比較的低い温度で初期の特
性を得ることができるものもある。
これらの方法においては基板の種類・性状を選択するこ
とによってエピタキシーの効果により生成物の性能を高
めることも可能になる。また生成物は上述の焼成条件の
もと、ざらに熱処理を行なうことによって特性を改善で
きる。
とによってエピタキシーの効果により生成物の性能を高
めることも可能になる。また生成物は上述の焼成条件の
もと、ざらに熱処理を行なうことによって特性を改善で
きる。
このようにして得られる超伝導体は、良好な導電性を有
するとともに、臨界温度以下に冷却する時、超電導性を
呈する。すなわち、この時、完全導電性・完全反磁性・
ジョセフソン効果を示すことになる。
するとともに、臨界温度以下に冷却する時、超電導性を
呈する。すなわち、この時、完全導電性・完全反磁性・
ジョセフソン効果を示すことになる。
[実施例]
次に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1
PbO,BaCO3,CaCO3,cuoの各粉末を、
Pb:Ba:Ca:Cu=2 :1 :1 :2の比に
なるように混合し、830〜850℃で12時間仮焼を
行なった。これを粉砕・混合した後、油圧成形機で約4
0kL/7の圧力を加えて、直径20mm。
Pb:Ba:Ca:Cu=2 :1 :1 :2の比に
なるように混合し、830〜850℃で12時間仮焼を
行なった。これを粉砕・混合した後、油圧成形機で約4
0kL/7の圧力を加えて、直径20mm。
厚さ3mmに成形した後、今度は、850℃で10時間
焼鈍し、その後室温まで徐冷した。
焼鈍し、その後室温まで徐冷した。
4端子法により電気抵抗を測定したところ、約102
Kで電気抵抗がOになり、交流帯磁率を調べたところ、
マイスナー効果が同温度で観察された。
Kで電気抵抗がOになり、交流帯磁率を調べたところ、
マイスナー効果が同温度で観察された。
実施例2
TI203 、BaCO3,CuOの粉末をT1:Ba
:CLJ=2:2:3の比になるように秤量し、混合さ
せた。電気炉で880℃10時間仮焼後、よく粉砕し、
混合した。そして、実施例1と同様に成形した。これを
880℃で12時間焼成した後、4@子法で電気抵抗を
測定したところ、約85にで電気抵抗Oとマイスナー効
果を確認した。
:CLJ=2:2:3の比になるように秤量し、混合さ
せた。電気炉で880℃10時間仮焼後、よく粉砕し、
混合した。そして、実施例1と同様に成形した。これを
880℃で12時間焼成した後、4@子法で電気抵抗を
測定したところ、約85にで電気抵抗Oとマイスナー効
果を確認した。
[発明の効果]
以上の説明で明らかなように本発明によれば、臨界温度
が液体窒素の沸点以上で、電気抵抗O1完全反磁性(マ
イスナー効果)を示し、安定な高温超伝導体が得られる
。
が液体窒素の沸点以上で、電気抵抗O1完全反磁性(マ
イスナー効果)を示し、安定な高温超伝導体が得られる
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式: A_xB_yCu_zO_δ (ただし、 Aは元素周規律表IIIb族Tl,IVb族Pb,Vb族B
iから選ばれる一元素 Bは元素周規律表IIa族(Be,Raを除く)から選ば
れる一元素または二元素 Cuは元素周規律表 I b族Cu Oは元素周規律表VIb族O x,yは0より大きく5以下の実数 zは2以上4以下の実数 δは1以上10以下の実数 である。) で表わされる高温超伝導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63180854A JPH0230620A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 高温超伝導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63180854A JPH0230620A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 高温超伝導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0230620A true JPH0230620A (ja) | 1990-02-01 |
Family
ID=16090522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63180854A Pending JPH0230620A (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 高温超伝導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0230620A (ja) |
-
1988
- 1988-07-19 JP JP63180854A patent/JPH0230620A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970002894B1 (ko) | 초전도 산화 금속 조성물 | |
| JPH0230620A (ja) | 高温超伝導体 | |
| JPH02167820A (ja) | T1系複合酸化物超電導体薄膜の成膜方法 | |
| JP3219563B2 (ja) | 金属酸化物とその製造方法 | |
| JP2850310B2 (ja) | 超伝導性金属酸化物組成物及びその製造方法 | |
| Paulose et al. | Synthesis of YBa2SbO6: a possible new substrate for YBa2Cu3O7-delta thin films | |
| Yan-rong et al. | Analysis of a new superconducting phase in the BiSrCaCuO system | |
| JPH0737442A (ja) | 酸化物超電導体およびその製造方法 | |
| US5378682A (en) | Dense superconducting bodies with preferred orientation | |
| JPH0753576B2 (ja) | セラミックス超電導体 | |
| JPH02199024A (ja) | 酸化物超伝導体 | |
| JP2555505B2 (ja) | 金属酸化物材料 | |
| JPH02124715A (ja) | T1系酸化物超電導体の製造方法 | |
| JP3284010B2 (ja) | 金属酸化物材料及びそれを用いた超伝導デバイス | |
| Fujiwara et al. | Effects of iodine intercalation into Bi-based copper oxide superconductors | |
| Maqsood et al. | Role of Pb substitution and a study of synthesizing procedure for Bi-based superconductors | |
| JPH02129022A (ja) | 酸化物超伝導材料 | |
| JPH0230618A (ja) | 酸化物高温超電導体 | |
| Shao et al. | Growth of the high‐T c phase, flux pinning, and critical current of Bi‐Sr‐Ca‐Cu‐O superconductors | |
| JPS6418919A (en) | Production of superconductor | |
| JPS643014A (en) | Superconducting material and production thereof | |
| WO1991003426A1 (en) | Superconducting material and production thereof | |
| Gasnier et al. | Preparation, electron microscopy and superconductivity of a new class of high Tc superconductors: Pb2Sr2Y1-xCaxCu3O8+ δ (x= 0.5; 0.25) | |
| JPH01201060A (ja) | 超電導体の製造方法 | |
| JPH01215722A (ja) | 超電導材料及びその製造方法 |