JPH0236111B2 - - Google Patents

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JPH0236111B2
JPH0236111B2 JP59176719A JP17671984A JPH0236111B2 JP H0236111 B2 JPH0236111 B2 JP H0236111B2 JP 59176719 A JP59176719 A JP 59176719A JP 17671984 A JP17671984 A JP 17671984A JP H0236111 B2 JPH0236111 B2 JP H0236111B2
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JP
Japan
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alcohol
gel
aromatic
fragrance
gelling
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JP59176719A
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Japanese (ja)
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JPS6156121A (en
Inventor
Tatsujiro Kawachi
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Takasago International Corp
Original Assignee
Takasago Perfumery Industry Co
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Publication date
Application filed by Takasago Perfumery Industry Co filed Critical Takasago Perfumery Industry Co
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Publication of JPH0236111B2 publication Critical patent/JPH0236111B2/ja
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は高温状態において用いることができ、
しかも揮発速度の速い香料物質に徐放性を与え、
揮発速度の遅い香料物質の揮散を助長する疎水ゲ
ル状芳香性組成物に関するものであつて、各種芳
香剤、特に自動車用芳香剤などとして有用な組成
物に関する。 〔従来の技術〕 ゲル状の芳香剤としては抱水ゲル芳香剤と比較
的水分含量の少い疎水ゲル状芳香剤が報告され、
かつ商品として市場に提供されている。 抱水ゲル芳香剤は古くから知られており、寒
天、カラギーナンなどの含水ゲルをはじめとし、
最近はポリビニル系のものも用いられるようにな
つてきている。これらは水の蒸散と共に香料を
徐々にゲル表面にしみ出させることにより芳香剤
として用いられている。しかしながら、これらの
抱水ゲル芳香剤は水を分離しやすく、特に凍結後
に解凍した際には大量の水を分離し、著しく商品
価値を低下せしめるという問題がある。しかも、
これらの抱水ゲル芳香剤は耐熱性にも乏しく、高
温状態にさらされるような用途、たとえば自動車
用の芳香剤などとしては不適当なものであつた。 一方、疎水ゲル芳香剤はエタノール、エチレン
グリコールモノエチルエーテルなどが、ステアリ
ン酸ナトリウムで容易にゲル化できることから研
究が始まり、近年パラフイン系、イソパラフイン
系の炭化水素をゲル化溶媒として用いる試みがな
されている(特公昭56−6783号公報、特公昭57−
50502号公報など)。 しかしながら、これらの疎水ゲル芳香剤は、ゲ
ル形成剤としてのステアリン酸ナトリウムを溶解
するために水を必須としている。このため、これ
ら疎水ゲル芳香剤は熱に対して弱く、通常60℃以
下の温度で溶解現象を惹き起こすという欠点があ
る。しかも、生成したゲルは透明性に欠け、商品
としての価値を減ずるという欠点をも有してい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者は上記従来の欠点を解消し、熱に対し
て安定であり、かつ透明性にすぐれた芳香剤を得
るべく、特に水を必要としない疎水ゲルの研究を
重ねた結果、ゲル形成剤、ゲル化助剤、香料物質
にゲル化溶媒として芳香族アルコールを、さらに
特定の揮発性シリコーンを配合した組成物がこの
目的に適合する素材であることを見出し、本発明
を完成したものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明はゲル形成剤、ゲル化助剤、芳香族アル
コール、下記式 (式中、nは4または5を表わす。)で表わされ
る揮発性シリコーンおよび香料物質よりなる疎水
ゲル状芳香性組成物を提供するものである。 本発明においてゲル形成剤としては高級脂肪酸
塩、具体的にはステアリン酸の塩、例えばナトリ
ウム塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩、リチ
ウム塩などが用いられる。とりわけステアリン酸
ナトリウムが好適に用いられる。このゲル形成剤
の添加量は全量に対し通常1〜6重量%、好まし
くは4〜5重量%である。 また、本発明においてゲル化助剤としてはエチ
ルアルコールおよび/またはn−プロピルアルコ
ールと、ヘキシレングリコールとの混合物が好適
に用いられる。 すなわち本発明においてはゲル化助剤の一方の
成分として、エチルアルコールまたはn−プロピ
ルアルコールのいずれかを単独で、若しくは両者
を併用する。通常、エチルアルコールまたはn−
プロピルアルコールのいずれかを選択してゲル化
助剤の一方の成分として用いる。エチルアルコー
ルまたはn−プロピルアルコールのいずれかの選
択は、用いられる香料物質とゲル化溶媒との相溶
性を考慮して行なわれ、また相溶性の比較的悪い
とき、たとえば香料物質が溶けにくいようなとき
にはやや多目に用い、逆に香料物質が溶け易いと
きには少な目に用いることが好ましい。これら低
級アルコール類は、調合香料中の重い部分の揮散
を助ける目的も合せ有しているので、全量に対し
5重量%以上の添加が必要であり、5〜10重量%
添加することが好ましい。 一方、ゲル化助剤の他方の成分としてはヘキシ
レングリコールが好適に用いられる。ここでヘキ
シレングリコールを用いることにより、ゲル化助
剤としての役割のほか、一方の成分である前記低
級アルコール類が香料物質の揮散を助長するのに
対し、調合香料中の軽い部分の揮散をおさえ、香
りのバランスを持続せしめることができる。この
ヘキシレングリコールは全量に対し3重量%以上
の添加が必要であり、3〜10重量%添加すること
が好ましい。また、ゲル化助剤の他方の成分とし
ては上記ヘキシレングリコール以外にプロピレン
グリコールを用いることもできるが、ヘキシレン
グリコールに比しその2〜4倍量を必要とするた
め、全体の配合構成上あまり好ましいゲル化助剤
とは言い難いものである。 なお、ゲル化助剤として用いられる前記低級ア
ルコール類とヘキシレングリコールは全般的に多
すぎると、ゲルが軟化し適当なゲル強度をもつこ
とができなくなり、少なすぎると、ゲルの均一化
が図れなくなる。 したがつて、この両者の配合比に特に制限はな
いが、十分に注意して配合することが必要であ
る。 次に、本発明においてはゲル化溶媒として芳香
族アルコールを用いる。ここで芳香族アルコール
としては芳香族環にアルコール側鎖を有している
ものであればよく、その側鎖アルコールは直鎖ア
ルコールでも分枝状アルコールでもよいし、また
エーテル結合型のものでもよいし、さらに飽和ア
ルコール、不飽和アルコールのいずれでもよい。 このように芳香族アルコールとしては特に制限
はないが、特定の限定された状態での使用目的に
しないためには常温にて液状であり、かつ無臭乃
至は微臭のものが好ましく、α−アミルシンナム
アルコールなどのように化合物特有の香りを有す
るものはあまり好ましくない。 このような点より、芳香族アルコールとしては
ベンジルアルコール、β−フエニルエチルアルコ
ールおよびフエノキシエチルアルコールよりなる
群から選ばれた1種以上のものを用いることが好
ましい。これらの芳香族アルコールは殆んど無臭
乃至は微臭であつて、しかも無色に近く、強度の
あるゲルを作ることができる。さらに、これらの
芳香族アルコールは揮散速度の速い、所謂軽い香
料物質の揮散調整を行ない、また逆に香気に対し
保留的な働きをも有するすぐれたゲル化溶媒であ
る。これらの芳香族アルコールは全量に対し5〜
75重量%、好ましくは30〜70重量%配合される。 本発明では、上記芳香族アルコールに前記式
〔〕で表わされる揮発性シリコーンを混合して
使用する。揮発性シリコーン、すなわち環状ジメ
チルポリシロキサンとして前記式〔〕において
nが4のオクタメチルシクロテトラシロキサンを
用いると、揮散速度の遅い香料物質の揮散を助長
することができる。一方、nが5のデカメチルシ
クロペンタシロキサンは自己揮散速度がやや遅い
ため、香料物質の揮散を抑える働きを有してい
る。したがつて、香料物質の揮散速度の遅速に合
わせてこの両者を適宜選択使用することにより、
香料物質の揮散速度の調整を行なうことができ
る。但し、この両者の混合使用は、ゲル強度の劣
化を招くので避けることが望ましい。なお、この
揮発性シリコーンは、前記ゲル化溶媒としての芳
香族アルコールとの混合物が、全量に対し50重量
%、好ましくは50〜80重量%、より好ましくは60
〜70重量%の範囲となるように用いられる。 さらに、本発明においては香料物質を用いる。
本発明に用いる香料物質としては、前記の芳香族
アルコールと揮発性シリコーンとの混合物に可溶
であればよく特に制限はなく、鎖状アルデヒド
類、芳香族アルデヒド類、芳香族フエノール類、
炭化水素類等各種のものが挙げられる。具体的に
は例えばゲラニオール、メチルオイゲノール、サ
イクラメンアルデヒド、α−ヘキシルシンナムア
ルデヒド、l−カルボン、メチルヨノン、アミル
サリシレート、ベンジルベンゾエート、ベンジル
サリシレート、メチルアンスラニレート、メチル
ベンゾエートなどを挙げることができる。これら
香料物質は全量に対し0.1〜50重量%、好ましく
は0.2〜30重量%の範囲で用いる。微香性芳香剤
とする場合には、0.2重量%前後の賦香が適当で
あり、室内芳香剤、自動車用芳香剤などとする場
合には、一般に10〜30重量%という高添加率で用
いられる。なお、これら香料物質と共に、あるい
はこれら香料物質の代わりに、各種の揮発性薬剤
を添加することもできる。 また、必要によりゲル化溶媒の劣化防止のため
BHTなどの抗酸化剤を添加することもできる。
通常、この抗酸化剤は0.2重量%程度添加される。 このほか、色素、殺菌剤等を目的により適宜加
えることもできる。 叙上の如き本発明の疎水ゲル状芳香性組成物は
例えば以下の如くして製剤化される。 ゲル化溶媒として芳香族アルコールに揮発性シ
リコーンを加え、さらにゲル形成剤として高級脂
肪酸塩、ゲル化助剤の一方の成分としてヘキシレ
ングリコールおよび酸化防止剤としてのBHTを
混合し、90〜130℃に加熱し十分溶解した後、こ
れを約80〜95℃に冷却し、この温度を維持しなが
ら香料物質およびゲル化助剤の他方の成分として
エチルアルコールおよび/またはn−プロピルア
ルコールを加えて十分撹拌混合する。この混合溶
液を適当な容器に入れ、揮散を防ぐため簡単な蓋
をし、室温に放置冷却せしめるか、あるいは徐冷
して固化する。この場合、急冷すると生成したゲ
ルが濁るので急冷は避けることが必要である。 なお、用いる香料物質の種類によつては、ゲル
化助剤の他方の成分としてのエチルアルコールお
よび/またはn−プロピルアルコールと共に最初
から混合溶解せしめてもよい。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明
する。 実施例 1 300mlのビーカーに、芳香族アルコールとして
第1表に示した所定量のベンジルアルコール(高
砂香料工業(株)製)、第1表に示す所定の揮発性シ
リコーン、ゲル形成剤としてステアリン酸ナトリ
ウム6g、ゲル化助剤の一方の成分としてヘキシ
レングリコール6gおよび酸化防止剤として
BHT0.2gを入れ、油浴上で内温120℃にて十分
撹拌溶解せしめた後、撹拌しつつ95℃まで自然冷
却してゲル母材とした。別に第1表に示した調合
香料(高砂香料工業(株)製)15gおよびゲル化助剤
の他方の成分としてエチルアルコール7.8gを混
合調製し、これを上記ゲル母材に、ゲル母材が90
℃以下にならないように加温しつつ混合撹拌し
た。混合後、約150ml容の紙コツプに空気の入ら
ぬよう静かに流し込み、アルミホイルにて蓋を
し、一夜放置冷却して、疎水ゲル状芳香性組成物
を得た。翌日、紙コツプよりこのゲルを取出し、
ゲルの溶融点測定を以下の方法により行なつた。
結果を第1表に示す。また、このゲルについて香
料の揮散テストを以下の方法により行なつた。結
果を第1図に示す。 ゲルの溶融点測定 ゲルをシヤーレに入れ、恒温槽内におき、次第
に温度を上げ、目視によつてその表面の溶け具合
を観察し、表面より液のたれ下がつた温度をもつ
て溶融点とした。 香料の揮散テスト ゲルをシヤーレに移し、風洞式実験機内に設置
し、2.5m/sec.の送風下に室温(約15〜20℃)に
て経時的にその重量を測定し、その揮散量を表記
した。 実施例 2〜4 実施例1において、第1表に示す所定の芳香族
アルコール、揮発性シリコーンを第1表に示す所
定割合で使用したこと以外は実施例1と同様にし
て疎水ゲル状芳香性組成物を得、このゲルの溶融
点測定および香料の揮散テストを行なつた。結果
をそれぞれ第1表および第1図に示す。 また、実施例1〜4についてのゲルのかたさ、
色調および外観(透明度)に関する評価結果を第
1表に併せて示す。
[Industrial Application Field] The present invention can be used in high temperature conditions,
In addition, it provides sustained release properties to flavoring substances that volatilize quickly,
The present invention relates to a hydrophobic gel-like aromatic composition that promotes the volatilization of a fragrance substance with a slow volatilization rate, and relates to a composition useful as various aromatic agents, particularly as an automotive aromatic agent. [Prior Art] As gel-like fragrances, hydrated gel fragrances and hydrophobic gel-like fragrances with relatively low water content have been reported.
and is provided to the market as a product. Hydrogel air fresheners have been known for a long time, including hydrated gels such as agar and carrageenan.
Recently, polyvinyl-based materials have also come to be used. These are used as fragrances by gradually exuding the fragrance onto the surface of the gel as water evaporates. However, these hydrated gel fragrances tend to separate water, and especially when thawed after freezing, a large amount of water is separated, resulting in a significant decrease in commercial value. Moreover,
These hydrated gel fragrances also have poor heat resistance and are unsuitable for applications where they are exposed to high temperatures, such as automobile fragrances. On the other hand, research into hydrophobic gel fragrances began because ethanol, ethylene glycol monoethyl ether, etc. can be easily gelled with sodium stearate, and in recent years, attempts have been made to use paraffinic and isoparaffinic hydrocarbons as gelling solvents. (Special Publication No. 56-6783, Special Publication No. 57-
Publication No. 50502, etc.). However, these hydrophobic gel fragrances require water to dissolve sodium stearate as a gel forming agent. For this reason, these hydrophobic gel fragrances have the disadvantage of being sensitive to heat and typically causing dissolution at temperatures below 60°C. Moreover, the produced gel lacks transparency, which reduces its commercial value. [Problems to be Solved by the Invention] In order to solve the above-mentioned conventional drawbacks and obtain a fragrance that is stable against heat and has excellent transparency, the present inventor has developed a hydrophobic gel that does not particularly require water. As a result of repeated research, it was discovered that a composition containing a gel forming agent, a gelling aid, a fragrance substance, an aromatic alcohol as a gelling solvent, and a specific volatile silicone is a suitable material for this purpose. The heading completes the invention. [Means for Solving the Problems] The present invention provides gel forming agents, gelling aids, aromatic alcohols, and The present invention provides a hydrophobic gel-like aromatic composition comprising a volatile silicone represented by the formula (wherein n represents 4 or 5) and a fragrance substance. In the present invention, higher fatty acid salts, specifically salts of stearic acid, such as sodium salts, aluminum salts, magnesium salts, and lithium salts, are used as gel forming agents. In particular, sodium stearate is preferably used. The amount of the gel forming agent added is usually 1 to 6% by weight, preferably 4 to 5% by weight based on the total amount. Further, in the present invention, a mixture of ethyl alcohol and/or n-propyl alcohol and hexylene glycol is preferably used as the gelling aid. That is, in the present invention, as one component of the gelling aid, either ethyl alcohol or n-propyl alcohol is used alone, or both are used in combination. Usually ethyl alcohol or n-
Propyl alcohol is selected and used as one component of the gelling aid. The selection of either ethyl alcohol or n-propyl alcohol is made by taking into consideration the compatibility between the flavor substance and the gelling solvent, and when the compatibility is relatively poor, for example, when the flavor substance is difficult to dissolve. Sometimes it is preferable to use a little more, and conversely when the fragrance substance is easily soluble, it is preferable to use a little less. These lower alcohols also have the purpose of helping volatilize the heavy parts in the blended fragrance, so they need to be added in an amount of 5% by weight or more based on the total amount, and 5 to 10% by weight.
It is preferable to add. On the other hand, hexylene glycol is preferably used as the other component of the gelling aid. By using hexylene glycol here, in addition to its role as a gelling aid, the lower alcohols, which are one of the ingredients, promote the volatilization of fragrance substances, while the use of hexylene glycol helps to reduce the volatilization of light parts in the blended fragrance. It can suppress the fragrance and maintain the balance of the fragrance. This hexylene glycol needs to be added in an amount of 3% by weight or more based on the total amount, and preferably in an amount of 3 to 10% by weight. In addition, as the other component of the gelling aid, propylene glycol can be used in addition to the above-mentioned hexylene glycol, but since it requires 2 to 4 times the amount of hexylene glycol, it is difficult to use due to the overall composition. It is difficult to say that it is a very preferable gelling aid. In addition, if the above-mentioned lower alcohols and hexylene glycol used as gelling aids are generally too large, the gel will soften and will not have an appropriate gel strength, and if it is too small, it will be difficult to make the gel uniform. It disappears. Therefore, although there is no particular restriction on the mixing ratio of the two, it is necessary to mix them with sufficient care. Next, in the present invention, an aromatic alcohol is used as a gelling solvent. Here, the aromatic alcohol may be any alcohol having an alcohol side chain in its aromatic ring, and the side chain alcohol may be a straight chain alcohol, a branched alcohol, or an ether bond type alcohol. However, it may be either a saturated alcohol or an unsaturated alcohol. In this way, there are no particular restrictions on the aromatic alcohol, but in order to avoid using it in specific limited conditions, it is preferable that it is liquid at room temperature and odorless or has a slight odor. Those having a compound-specific aroma such as cinnamic alcohol are not very preferable. From this point of view, it is preferable to use one or more aromatic alcohols selected from the group consisting of benzyl alcohol, β-phenylethyl alcohol, and phenoxyethyl alcohol. These aromatic alcohols are almost odorless or have a slight odor, are almost colorless, and can form a strong gel. Furthermore, these aromatic alcohols are excellent gelatinizing solvents that control the volatilization of so-called light fragrance substances that have a high volatilization rate, and conversely also have a retentive effect on fragrance. These aromatic alcohols contain 5 to 50% of the total amount
It is blended in an amount of 75% by weight, preferably 30 to 70% by weight. In the present invention, a volatile silicone represented by the above formula [] is mixed with the aromatic alcohol. When octamethylcyclotetrasiloxane in the above formula [] where n is 4 is used as the volatile silicone, that is, the cyclic dimethylpolysiloxane, it is possible to promote the volatilization of a fragrance substance having a slow volatilization rate. On the other hand, decamethylcyclopentasiloxane in which n is 5 has a rather slow self-volatilization rate, so it has the function of suppressing the volatilization of fragrance substances. Therefore, by appropriately selecting and using both according to the slow volatilization rate of the fragrance substance,
The volatilization rate of the fragrance substance can be adjusted. However, it is desirable to avoid using a mixture of the two, as this will lead to deterioration of gel strength. Note that this volatile silicone contains a mixture with the aromatic alcohol as the gelling solvent in an amount of 50% by weight, preferably 50 to 80% by weight, more preferably 60% by weight based on the total amount.
It is used in a range of ~70% by weight. Furthermore, a fragrance substance is used in the present invention.
The fragrance substance used in the present invention is not particularly limited as long as it is soluble in the mixture of aromatic alcohol and volatile silicone, and includes linear aldehydes, aromatic aldehydes, aromatic phenols,
Examples include various types of hydrocarbons. Specific examples include geraniol, methyleugenol, cyclamenaldehyde, α-hexylcinnamaldehyde, l-carvone, methylionone, amyl salicylate, benzyl benzoate, benzyl salicylate, methyl anthranilate, and methyl benzoate. These fragrance substances are used in an amount of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.2 to 30% by weight based on the total amount. When used as a slightly fragrant air freshener, it is appropriate to add fragrance at around 0.2% by weight, and when used as a room air freshener, car air freshener, etc., it is generally used at a high addition rate of 10 to 30% by weight. . In addition, various volatile chemicals can also be added together with or instead of these flavoring substances. Also, if necessary, to prevent deterioration of the gelling solvent.
Antioxidants such as BHT can also be added.
Usually, this antioxidant is added in an amount of about 0.2% by weight. In addition, pigments, fungicides, etc. may be added as appropriate depending on the purpose. The hydrophobic gel-like aromatic composition of the present invention as described above is formulated, for example, as follows. Volatile silicone is added to aromatic alcohol as a gelling solvent, higher fatty acid salt is added as a gel forming agent, hexylene glycol is one component of the gelling aid, and BHT is added as an antioxidant. After heating to a temperature of 100°C to fully dissolve it, it is cooled to about 80-95°C, and while maintaining this temperature, ethyl alcohol and/or n-propyl alcohol are added as the other component of the flavoring substance and gelling aid. Stir to mix. This mixed solution is placed in a suitable container, covered with a simple lid to prevent volatilization, and left to cool to room temperature, or slowly cooled to solidify. In this case, it is necessary to avoid rapid cooling because the resulting gel becomes cloudy. Depending on the type of flavor substance used, it may be mixed and dissolved with ethyl alcohol and/or n-propyl alcohol as the other component of the gelling aid from the beginning. [Example] Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Example 1 In a 300 ml beaker, a predetermined amount of benzyl alcohol (manufactured by Takasago International Co., Ltd.) shown in Table 1 as an aromatic alcohol, a predetermined volatile silicone shown in Table 1, and stearic acid as a gel forming agent. 6 g of sodium, 6 g of hexylene glycol as one component of the gelling aid and as an antioxidant
0.2 g of BHT was added and sufficiently stirred and dissolved on an oil bath at an internal temperature of 120°C, and then naturally cooled to 95°C while stirring to form a gel matrix. Separately, 15 g of the blended fragrance shown in Table 1 (manufactured by Takasago Fragrance Industries Co., Ltd.) and 7.8 g of ethyl alcohol as the other component of the gelling aid were mixed and prepared, and this was added to the gel base material. 90
The mixture was mixed and stirred while being heated so that the temperature did not drop below ℃. After mixing, the mixture was poured gently into a paper cup of about 150 ml to prevent air from entering, covered with aluminum foil, and left to cool overnight to obtain a hydrophobic gel-like aromatic composition. The next day, remove this gel from the paper cup and
The melting point of the gel was measured by the following method.
The results are shown in Table 1. Further, a perfume volatilization test was conducted on this gel using the following method. The results are shown in Figure 1. Melting point measurement of gel Place the gel in a shear dish, place it in a constant temperature bath, gradually raise the temperature, visually observe the degree of melting on the surface, and determine the melting point by the temperature at which the liquid drips from the surface. did. Fragrance volatilization test Transfer the gel to a chalet, place it in a wind tunnel experimental machine, and measure its weight over time at room temperature (approximately 15 to 20 degrees Celsius) while blowing air at 2.5 m/sec. to calculate the amount of volatilization. Written. Examples 2 to 4 A hydrophobic gel-like aromatic compound was prepared in the same manner as in Example 1, except that the specified aromatic alcohol and volatile silicone shown in Table 1 were used in the specified proportions shown in Table 1. A composition was obtained, and the melting point of this gel was measured and the fragrance volatilization test was performed. The results are shown in Table 1 and Figure 1, respectively. In addition, the gel hardness for Examples 1 to 4,
Evaluation results regarding color tone and appearance (transparency) are also shown in Table 1.

【表】【table】

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

叙上の如き本発明の疎水ゲル状芳香性組成物
は、従来のものに比し高温状態(60℃以上)にお
いても溶解現象を生じにくいものである。 しかも、本発明の疎水ゲル状芳香性組成物は水
を必要としないため、比較的透明性にすぐれると
共に、揮発速度の速い香料物質の揮発速度を抑え
徐放性を与える。 したがつて、本発明の疎水ゲル状芳香性組成物
は強制送風式、静置式を問わず、従来用いえなか
つた用途、たとえば自動車用芳香剤などに有効に
適用することができる。 また、本発明の疎水ゲル状芳香性組成物は芳香
剤のほか、徐放性の消臭剤、殺虫剤、防虫剤、害
虫誘引剤、害虫忌避剤などに広く利用することが
できる。
The hydrophobic gel-like aromatic composition of the present invention as described above is less prone to dissolution even at high temperatures (60° C. or higher) than conventional compositions. Moreover, since the hydrophobic gel-like aromatic composition of the present invention does not require water, it has relatively excellent transparency, and provides sustained release by suppressing the volatilization rate of perfume substances that volatilize quickly. Therefore, the hydrophobic gel-like aromatic composition of the present invention can be effectively applied to applications that could not be conventionally used, such as automobile air fresheners, regardless of whether it is a forced air type or a stationary type. Furthermore, the hydrophobic gel-like aromatic composition of the present invention can be widely used as a sustained-release deodorant, an insecticide, an insect repellent, an insect attractant, an insect repellent, etc. in addition to an aromatic agent.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は実施例1〜4で得られた本発明の疎水
ゲル状芳香性組成物についての香料の揮散量の経
時的変化を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing changes over time in the amount of fragrance volatilized for the hydrophobic gel-like aromatic compositions of the present invention obtained in Examples 1 to 4.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ゲル形成剤、ゲル化助剤、芳香族アルコー
ル、下記式 (式中、nは4または5を表わす。)で表わされ
る揮発性シリコーンおよび香料物質よりなる疎水
ゲル状芳香性組成物。 2 芳香族アルコールが、ベンジルアルコール、
β−フエニルエチルアルコールおよびフエノキシ
エチルアルコールよりなる群から選ばれた1種以
上のものである特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 3 芳香族アルコールの配合量が5〜75重量%で
ある特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4 ゲル化助剤が、エチルアルコールおよび/ま
たはn−プロピルアルコールとヘキシレングリコ
ールである特許請求の範囲第1項記載の組成物。
[Claims] 1 Gel forming agent, gelling aid, aromatic alcohol, the following formula A hydrophobic gel-like aromatic composition comprising a volatile silicone represented by the formula (wherein n represents 4 or 5) and a fragrance substance. 2 The aromatic alcohol is benzyl alcohol,
The composition according to claim 1, which is one or more selected from the group consisting of β-phenylethyl alcohol and phenoxyethyl alcohol. 3. The composition according to claim 1, wherein the amount of aromatic alcohol blended is 5 to 75% by weight. 4. The composition according to claim 1, wherein the gelling aids are ethyl alcohol and/or n-propyl alcohol and hexylene glycol.
JP59176719A 1984-08-27 1984-08-27 Perfume compsotion of hydrophobic gel Granted JPS6156121A (en)

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