JPH023622B2 - - Google Patents
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- JPH023622B2 JPH023622B2 JP60057524A JP5752485A JPH023622B2 JP H023622 B2 JPH023622 B2 JP H023622B2 JP 60057524 A JP60057524 A JP 60057524A JP 5752485 A JP5752485 A JP 5752485A JP H023622 B2 JPH023622 B2 JP H023622B2
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Description
本発明は血液中に溶解した物質（以下溶質と略
す）を分別する血液浄化装置に関する。更に詳し
く述べれば、血液中に含まれる免疫複合体、イム
ノグロブリン会合体、寒冷凝集体、核酸などの可
溶性高分子量溶質を効率よく濾別除去できる選択
透過性膜を内蔵した血液浄化装置に関する。 近年、いわゆる人工臓器の著しい発展に伴い対
外循環により体外に取り出した血液を透析処理や
分別後吸着処理等の操作を施す治療法が実用化さ
れ、ますますその治療法の重要性が認識されてい
るが、生体に対して悪影響をおよぼさないことが
強く要求され、そのために装置の具備すべき要因
も多い。その中の１つに、患者血液中の蛋白質成
分を喪失しないことがあげられ、人工腎臓装置な
どにおいては廃液中に血漿蛋白質を含有すること
はさけられていた。 しかるに、近年免疫複合体、イムノグロブリン
の会合体、寒冷凝集体および核酸などの高分子量
溶質が血液中に異常に増加することが、自己免疫
疾患の発症や病態に深くかかわつていることが明
らかとなり、これら高分子量溶質を除去すること
を目的として、血漿交換療法が行われるようにな
つてきた。又、血漿交換法は肝炎やガンなどにも
応用されつつある。しかしながら、血漿交換療法
においては、患者に輸注される健康人の血漿の確
保に問題があり、又、健康人血漿の輸注により、
新たな病原体による感染や血清病の罹患といつた
副作用があり、自己の血漿をより浄化したのち、
輸注することが望ましいとされ、そのための装置
開発が望まれていた。 従来、このような治療用途には遠心分離が使わ
れていたが、遠心分離は連続化がむづかしく、又
連続化した場合においても、摺動部における血球
損傷が問題とされ、血液中より可溶性高分子量溶
質を連続的かつ効率よく除去し、治療法として適
用できるような技術手段は存在しなかつた。又膜
を用いた分離手段においても、血球の損傷や損失
を伴わずに、血液中の高分子量溶質を分離除去す
ることは困難であつた。 本発明者等は、血液浄化処理に関する従来技術
に伴う上記の如き諸問題を解決すべく多年研究を
重ねてきた。すなわち、血液を損傷することなく
血液中の不要物質を効率よく除去し、浄化した血
液を再び循環系に供給するすべての系が安全で、
使用取扱いの簡便な血液浄化用装置を開発すべく
研究に注力した。その結果、適当な平均孔径を有
する多孔性膜を用いて、低い膜間圧力差のもとで
血液を濾過することにより、血球を損傷させるこ
となく、可溶性溶質が実質的に変化していない血
漿を得ることができるという事実を見出し、この
血漿をさらに膜濾過することによつて高分子量溶
質を除去する血液浄化処理の構想を得、数多くの
実験を経てついに本発明を完成し、所期の目的を
達するに至つた。 本発明は、血液導入部と浄化血液導出部との間
に、血漿分離装置と血液−血漿混合装置とをこの
順序で含む血液流通系路と、該系路に結合されて
いる、前記血漿分離装置で分離した血漿を血漿濾
過装置を経て前記混合装置に流入させる血漿の還
流系路とを有し、かつ前記血漿分離装置は血液の
入口、凝縮された血液の出口、血漿成分は通過さ
せるが血球成分は通過させない多孔性膜、および
分離された血漿を一時的に貯留できる空間を有す
るとともに、前記血液の入口および血液の出口と
は前記多孔性膜で隔てられた血漿出口を有する構
造の装置とし、前記血漿濾過装置は血漿の入口、
血漿中の高分子量溶質を透過させない選択透過性
濾過膜、血漿中の高分子量溶質を含む血漿の濾過
残液の廃棄口および濾過された血漿を一時的に貯
留できる空間を有するとともに、上記血漿の入口
および血漿の濾過残液の廃棄口とは前記選択透過
性膜で隔てられた血漿濾過液の出口を有する構造
の装置とすることにより、血漿導入部より入つて
きた血液を血漿分離器により、濃縮された血液と
血漿とに分離し、分離した血漿は血漿濾過器によ
り高分子量溶質を濾別除去したのち、血液−血漿
混合装置にて濃縮された血液と混合して血液導出
部より排出するようにした血液浄化用装置をその
要旨とするものである。 本発明において血液導入部とは、通常シヤン
ト、注射針などによる採血器、その他の導管とコ
ツク、必要に応じポンプを併用し血液を処理装置
に導入するための装置をいい、浄化血液導出部と
は、血液処理装置によつて浄化された血液を導管
とコツク、必要に応じて血圧コントロール弁、シ
ヤント、点滴等を用いて血液浄化用装置から導出
する装置をいう。本発明の血液浄化用装置は、血
液−血漿混合装置及び血漿分離装置とを主要部と
する血液流通系路とこの血液流通系路の血漿分離
装置で分離される血漿を濾過浄化する血漿濾過装
置を主要部とする血漿還流系路とを結合した点に
第一の特徴を有するが、各要素装置及び流通系路
と血漿還流系路間は相互に必要に応じて弁、ポン
プ、フイルターを介して結合され、血液及び又は
血漿を循環還流的に流通できるように構成され
る。 以下添付図面により本発明を更に詳細に説明す
る。 第１図は、本発明の血液浄化用装置の基本的構
成例を示す説明図である。いま、血液の流れにし
たがつて本発明装置を説明すると、血液Ａは血液
導入部の血液入口１から導入され、必要に応じ、
例えばローラーポンプの如きポンプ２により、血
漿分離装置３に輸送される。血液を直接導入する
場合は通常シヤント（図示せず）が使用される。 血漿分離装置３により分離された血漿Ｂは、必
要に応じローラーポンプの如きポンプ７により血
漿濾過装置４に送られ、ここで血漿中に存在する
高分子量の有害物質が濾過残液Ｃとして廃棄され
る。浄化された濾過血漿は血液−血漿混合装置５
に送られ、そこで血漿分離装置より導出された濃
縮された血液と混合され、血液導出部６より導出
される。 血漿分離装置および血漿濾過装置としては、例
えば第２図に示すように、多孔性膜もしくは選択
透過性膜が流入口と濾過残液廃棄口とを結ぶ流路
に平行に設置されている構造のものが好ましい。
濾過を効率よく、経時的に安定して行うためには
流路は狭い程よく、中空糸状に成型された膜を用
い、中空部分を流路に用いる方法が好ましい。 第２図は血漿分離又は濾過装置の１例を示す断
面図であり、血液又は血漿入口８、血液又は血漿
出口９、血漿出口１０、内部に充填された多数本
の中空繊維１１を有する。中空繊維１１の端部は
接着剤１２で接着固化部を形成し、その固化部付
近で、血液又は血漿入口８および血液出口又は血
漿廃棄口９を有するノズル１４および１５が本体
１３のネジ部とネジ合うキヤツプ１６で締めつけ
られている。中空センイの外壁と本体１３で囲ま
れた空間は、分離された血漿が一時的に貯留され
る空間である。これは中空繊維の中空部に血液又
は血漿を流す場合の構造であり、血漿は中空繊維
の中空部から外側へ移動することになる。逆に、
中空繊維の外側に血液又は血漿を流し、中空部に
血漿が移動するような構造の血漿分離装置もこの
発明に用いることができる。 本装置に用いられる血漿分離用多孔性膜は、血
球成分は通過させずに、血漿中の可溶性成分は実
質的にすべて透過させうる膜が使用され、そのた
め0.5ないし2.0μ、より好ましくは0.6ないし1.2μ
の平均孔径を有する、膜の表裏に貫通した細孔が
膜の表面にほぼ均一に分布した構造をもち、３
／m2・hr・mmHg以上の透水性を有するものが
好適に用いられる。 上述の膜を使用した血漿分離装置を用いて、血
球の損傷なしに血漿を安定に得るためには、第２
図に示される分離器にて、濾過圧（血液の入口１
０と血漿出口１２との圧力差）を10ないし60mm
Hgにコントロールすることが必要である。 血漿濾過用選択透過性膜としては、いわゆる微
小濾過膜といわれる領域の孔サイズを有する膜を
使用でき、例えば、0.05ないし0.20μ、より好ま
しくは0.08ないし0.12μの平均孔径を有する膜の
表裏に貫通した細孔が膜表面にほぼ均一に分布し
た構造をもち、２／m2・hr・mmHg以上の純水
の透水性を有するものが好ましい。 本発明に使用できる選択透過膜の材質としては
エチレン、プロピレン、ビニルクロリド、ビニリ
デンクロリド、フツ化エチレン、４−メチル−１
−ペンテン、１，３−ブタジエン、イソプレン、
イソブチレン、クロロプレン、スチレン、クロロ
スチレン、ジクロロスチレン、カルボメトキシス
チレン、ビニルトルエン、ビニル安息香酸、ビニ
ルナフタレン、ビニルカルバゾール、ビニルピロ
リドン、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、２−エチ
ルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、
ビニルアセテート、ビニルアルコール、ビニルホ
ルマール、ビニルブチラール、エチレンカーボネ
ート、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸な
どのホモポリマーもしくは２種以上の組み合せか
らなるコポリマーおよびナイロン−６、ナイロン
−66、ナイロン−12などのポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
トなどポリエステル、ポリカーボネート、ポリウ
レタン、シリコーン樹脂、ニトロセルロース、エ
チルセルロース、セルロースアセテートなどのセ
ルロース誘導体などが用いられる。 本発明に用いられる混合装置は、濾過された血
漿と濃縮された血液、もしくは新たに濾過される
血漿と高分子量溶質が凝縮された濾過残液とを混
合するためのものである。混合は撹拌などにより
完全に行なうことが望ましいが、Ｙ字型コネクタ
ーなど二つの流体を合流させるための装置であつ
ても充分にその目的を達成することができる。 本発明を実施するに当つては、第１図の回路の
中にさらにバツフアータンクを設けたり、あるい
は別に血漿分離装置や血漿濾過装置を挿入し、多
段式としても良い。 次に実施例により本発明をさらに具体的に述べ
る。 実施例 １ 第２図に示す構造の血漿分離装置および血漿濾
過装置を使用し、第１図に示した血液浄化用装置
を組立てた。血漿分離用膜としてはポリカーボネ
ート膜（平均孔径0.8μ、有効膜面積60cm2）を使用
し、深さ0.4mmの溝を有する平板にて膜の両側を
押えつけることにより血漿分離装置を作成した。
血漿濾過装置としてはセルロースアセテート中空
繊維（外径500μ、内径300μ、有効長115mm、平均
孔径0.09μ）60本を使用した濾過装置を作成した。
この装置により、デオキシリボ核酸５mgを含有さ
せた全身性エリテマトーデス患者モデル血液100
mlを用いて、２時間の血液処理を行つた結果、血
流量３ml／分、濾過圧50mmHgの条件にて、赤血
球、血小板等の血球成分を含まない血漿が0.8
ml／分でほぼ一定して得られ、溶血も認められ
ず、浄化された血液が得られた。本装置使用前後
での溶質および血球の変化の結果を以下の例の結
果と共に第１表に示した。 実施例 ２ 実施例１と同じ血漿分離装置、血漿濾過装置を
使用して、濾過圧20mmHgにて血液浄化用装置を
作動させたこと以外は実施例１と同様の処理を行
つたところ、血球成分を含まない血漿が0.4ml／
分でほぼ一定して得られた。結果は第１表に併記
した。 比較例 １ 血漿分離用膜として、平均孔径3μポリカーボ
ネート膜を使用したこと以外は実施例１と同様に
血液処理を行つたところ、血漿中に血小板、赤血
球の混入が認められた。 比較例 ２ 血漿濾過用膜として、平均孔径0.3μのセルロー
スアセテート中空繊維（外径500μ、内径300μ、
有効長115mm）60本を用いたこと以外は実施例１
と同様にして、血液を処理した。結果を第１表に
併記した。 比較例 ３ 血漿濾過用膜として平均孔径0.03μのセルロー
スアセテート中空繊維（外径500μ、内径300μ、
有効長115mm）60本を用いたこと以外は実施例１
と同様に血液を処理した。結果を第１表に併記し
た。 比較例 ４ 血漿分離用膜として平均孔径0.45μのポリカー
ボネート膜を使用したこと以外は実施例１と同様
に血液を処理した。得られた血漿は0.7ml／分で
あつた。結果を第１表に併記した。 比較例 ５ 膜間差圧を100mmHgとしたこと以外は実施例１
と同様に血液を処理したところ、赤血球の損傷が
認められ、血漿が赤く着色した。
す）を分別する血液浄化装置に関する。更に詳し
く述べれば、血液中に含まれる免疫複合体、イム
ノグロブリン会合体、寒冷凝集体、核酸などの可
溶性高分子量溶質を効率よく濾別除去できる選択
透過性膜を内蔵した血液浄化装置に関する。 近年、いわゆる人工臓器の著しい発展に伴い対
外循環により体外に取り出した血液を透析処理や
分別後吸着処理等の操作を施す治療法が実用化さ
れ、ますますその治療法の重要性が認識されてい
るが、生体に対して悪影響をおよぼさないことが
強く要求され、そのために装置の具備すべき要因
も多い。その中の１つに、患者血液中の蛋白質成
分を喪失しないことがあげられ、人工腎臓装置な
どにおいては廃液中に血漿蛋白質を含有すること
はさけられていた。 しかるに、近年免疫複合体、イムノグロブリン
の会合体、寒冷凝集体および核酸などの高分子量
溶質が血液中に異常に増加することが、自己免疫
疾患の発症や病態に深くかかわつていることが明
らかとなり、これら高分子量溶質を除去すること
を目的として、血漿交換療法が行われるようにな
つてきた。又、血漿交換法は肝炎やガンなどにも
応用されつつある。しかしながら、血漿交換療法
においては、患者に輸注される健康人の血漿の確
保に問題があり、又、健康人血漿の輸注により、
新たな病原体による感染や血清病の罹患といつた
副作用があり、自己の血漿をより浄化したのち、
輸注することが望ましいとされ、そのための装置
開発が望まれていた。 従来、このような治療用途には遠心分離が使わ
れていたが、遠心分離は連続化がむづかしく、又
連続化した場合においても、摺動部における血球
損傷が問題とされ、血液中より可溶性高分子量溶
質を連続的かつ効率よく除去し、治療法として適
用できるような技術手段は存在しなかつた。又膜
を用いた分離手段においても、血球の損傷や損失
を伴わずに、血液中の高分子量溶質を分離除去す
ることは困難であつた。 本発明者等は、血液浄化処理に関する従来技術
に伴う上記の如き諸問題を解決すべく多年研究を
重ねてきた。すなわち、血液を損傷することなく
血液中の不要物質を効率よく除去し、浄化した血
液を再び循環系に供給するすべての系が安全で、
使用取扱いの簡便な血液浄化用装置を開発すべく
研究に注力した。その結果、適当な平均孔径を有
する多孔性膜を用いて、低い膜間圧力差のもとで
血液を濾過することにより、血球を損傷させるこ
となく、可溶性溶質が実質的に変化していない血
漿を得ることができるという事実を見出し、この
血漿をさらに膜濾過することによつて高分子量溶
質を除去する血液浄化処理の構想を得、数多くの
実験を経てついに本発明を完成し、所期の目的を
達するに至つた。 本発明は、血液導入部と浄化血液導出部との間
に、血漿分離装置と血液−血漿混合装置とをこの
順序で含む血液流通系路と、該系路に結合されて
いる、前記血漿分離装置で分離した血漿を血漿濾
過装置を経て前記混合装置に流入させる血漿の還
流系路とを有し、かつ前記血漿分離装置は血液の
入口、凝縮された血液の出口、血漿成分は通過さ
せるが血球成分は通過させない多孔性膜、および
分離された血漿を一時的に貯留できる空間を有す
るとともに、前記血液の入口および血液の出口と
は前記多孔性膜で隔てられた血漿出口を有する構
造の装置とし、前記血漿濾過装置は血漿の入口、
血漿中の高分子量溶質を透過させない選択透過性
濾過膜、血漿中の高分子量溶質を含む血漿の濾過
残液の廃棄口および濾過された血漿を一時的に貯
留できる空間を有するとともに、上記血漿の入口
および血漿の濾過残液の廃棄口とは前記選択透過
性膜で隔てられた血漿濾過液の出口を有する構造
の装置とすることにより、血漿導入部より入つて
きた血液を血漿分離器により、濃縮された血液と
血漿とに分離し、分離した血漿は血漿濾過器によ
り高分子量溶質を濾別除去したのち、血液−血漿
混合装置にて濃縮された血液と混合して血液導出
部より排出するようにした血液浄化用装置をその
要旨とするものである。 本発明において血液導入部とは、通常シヤン
ト、注射針などによる採血器、その他の導管とコ
ツク、必要に応じポンプを併用し血液を処理装置
に導入するための装置をいい、浄化血液導出部と
は、血液処理装置によつて浄化された血液を導管
とコツク、必要に応じて血圧コントロール弁、シ
ヤント、点滴等を用いて血液浄化用装置から導出
する装置をいう。本発明の血液浄化用装置は、血
液−血漿混合装置及び血漿分離装置とを主要部と
する血液流通系路とこの血液流通系路の血漿分離
装置で分離される血漿を濾過浄化する血漿濾過装
置を主要部とする血漿還流系路とを結合した点に
第一の特徴を有するが、各要素装置及び流通系路
と血漿還流系路間は相互に必要に応じて弁、ポン
プ、フイルターを介して結合され、血液及び又は
血漿を循環還流的に流通できるように構成され
る。 以下添付図面により本発明を更に詳細に説明す
る。 第１図は、本発明の血液浄化用装置の基本的構
成例を示す説明図である。いま、血液の流れにし
たがつて本発明装置を説明すると、血液Ａは血液
導入部の血液入口１から導入され、必要に応じ、
例えばローラーポンプの如きポンプ２により、血
漿分離装置３に輸送される。血液を直接導入する
場合は通常シヤント（図示せず）が使用される。 血漿分離装置３により分離された血漿Ｂは、必
要に応じローラーポンプの如きポンプ７により血
漿濾過装置４に送られ、ここで血漿中に存在する
高分子量の有害物質が濾過残液Ｃとして廃棄され
る。浄化された濾過血漿は血液−血漿混合装置５
に送られ、そこで血漿分離装置より導出された濃
縮された血液と混合され、血液導出部６より導出
される。 血漿分離装置および血漿濾過装置としては、例
えば第２図に示すように、多孔性膜もしくは選択
透過性膜が流入口と濾過残液廃棄口とを結ぶ流路
に平行に設置されている構造のものが好ましい。
濾過を効率よく、経時的に安定して行うためには
流路は狭い程よく、中空糸状に成型された膜を用
い、中空部分を流路に用いる方法が好ましい。 第２図は血漿分離又は濾過装置の１例を示す断
面図であり、血液又は血漿入口８、血液又は血漿
出口９、血漿出口１０、内部に充填された多数本
の中空繊維１１を有する。中空繊維１１の端部は
接着剤１２で接着固化部を形成し、その固化部付
近で、血液又は血漿入口８および血液出口又は血
漿廃棄口９を有するノズル１４および１５が本体
１３のネジ部とネジ合うキヤツプ１６で締めつけ
られている。中空センイの外壁と本体１３で囲ま
れた空間は、分離された血漿が一時的に貯留され
る空間である。これは中空繊維の中空部に血液又
は血漿を流す場合の構造であり、血漿は中空繊維
の中空部から外側へ移動することになる。逆に、
中空繊維の外側に血液又は血漿を流し、中空部に
血漿が移動するような構造の血漿分離装置もこの
発明に用いることができる。 本装置に用いられる血漿分離用多孔性膜は、血
球成分は通過させずに、血漿中の可溶性成分は実
質的にすべて透過させうる膜が使用され、そのた
め0.5ないし2.0μ、より好ましくは0.6ないし1.2μ
の平均孔径を有する、膜の表裏に貫通した細孔が
膜の表面にほぼ均一に分布した構造をもち、３
／m2・hr・mmHg以上の透水性を有するものが
好適に用いられる。 上述の膜を使用した血漿分離装置を用いて、血
球の損傷なしに血漿を安定に得るためには、第２
図に示される分離器にて、濾過圧（血液の入口１
０と血漿出口１２との圧力差）を10ないし60mm
Hgにコントロールすることが必要である。 血漿濾過用選択透過性膜としては、いわゆる微
小濾過膜といわれる領域の孔サイズを有する膜を
使用でき、例えば、0.05ないし0.20μ、より好ま
しくは0.08ないし0.12μの平均孔径を有する膜の
表裏に貫通した細孔が膜表面にほぼ均一に分布し
た構造をもち、２／m2・hr・mmHg以上の純水
の透水性を有するものが好ましい。 本発明に使用できる選択透過膜の材質としては
エチレン、プロピレン、ビニルクロリド、ビニリ
デンクロリド、フツ化エチレン、４−メチル−１
−ペンテン、１，３−ブタジエン、イソプレン、
イソブチレン、クロロプレン、スチレン、クロロ
スチレン、ジクロロスチレン、カルボメトキシス
チレン、ビニルトルエン、ビニル安息香酸、ビニ
ルナフタレン、ビニルカルバゾール、ビニルピロ
リドン、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、２−エチ
ルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、
ビニルアセテート、ビニルアルコール、ビニルホ
ルマール、ビニルブチラール、エチレンカーボネ
ート、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸な
どのホモポリマーもしくは２種以上の組み合せか
らなるコポリマーおよびナイロン−６、ナイロン
−66、ナイロン−12などのポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
トなどポリエステル、ポリカーボネート、ポリウ
レタン、シリコーン樹脂、ニトロセルロース、エ
チルセルロース、セルロースアセテートなどのセ
ルロース誘導体などが用いられる。 本発明に用いられる混合装置は、濾過された血
漿と濃縮された血液、もしくは新たに濾過される
血漿と高分子量溶質が凝縮された濾過残液とを混
合するためのものである。混合は撹拌などにより
完全に行なうことが望ましいが、Ｙ字型コネクタ
ーなど二つの流体を合流させるための装置であつ
ても充分にその目的を達成することができる。 本発明を実施するに当つては、第１図の回路の
中にさらにバツフアータンクを設けたり、あるい
は別に血漿分離装置や血漿濾過装置を挿入し、多
段式としても良い。 次に実施例により本発明をさらに具体的に述べ
る。 実施例 １ 第２図に示す構造の血漿分離装置および血漿濾
過装置を使用し、第１図に示した血液浄化用装置
を組立てた。血漿分離用膜としてはポリカーボネ
ート膜（平均孔径0.8μ、有効膜面積60cm2）を使用
し、深さ0.4mmの溝を有する平板にて膜の両側を
押えつけることにより血漿分離装置を作成した。
血漿濾過装置としてはセルロースアセテート中空
繊維（外径500μ、内径300μ、有効長115mm、平均
孔径0.09μ）60本を使用した濾過装置を作成した。
この装置により、デオキシリボ核酸５mgを含有さ
せた全身性エリテマトーデス患者モデル血液100
mlを用いて、２時間の血液処理を行つた結果、血
流量３ml／分、濾過圧50mmHgの条件にて、赤血
球、血小板等の血球成分を含まない血漿が0.8
ml／分でほぼ一定して得られ、溶血も認められ
ず、浄化された血液が得られた。本装置使用前後
での溶質および血球の変化の結果を以下の例の結
果と共に第１表に示した。 実施例 ２ 実施例１と同じ血漿分離装置、血漿濾過装置を
使用して、濾過圧20mmHgにて血液浄化用装置を
作動させたこと以外は実施例１と同様の処理を行
つたところ、血球成分を含まない血漿が0.4ml／
分でほぼ一定して得られた。結果は第１表に併記
した。 比較例 １ 血漿分離用膜として、平均孔径3μポリカーボ
ネート膜を使用したこと以外は実施例１と同様に
血液処理を行つたところ、血漿中に血小板、赤血
球の混入が認められた。 比較例 ２ 血漿濾過用膜として、平均孔径0.3μのセルロー
スアセテート中空繊維（外径500μ、内径300μ、
有効長115mm）60本を用いたこと以外は実施例１
と同様にして、血液を処理した。結果を第１表に
併記した。 比較例 ３ 血漿濾過用膜として平均孔径0.03μのセルロー
スアセテート中空繊維（外径500μ、内径300μ、
有効長115mm）60本を用いたこと以外は実施例１
と同様に血液を処理した。結果を第１表に併記し
た。 比較例 ４ 血漿分離用膜として平均孔径0.45μのポリカー
ボネート膜を使用したこと以外は実施例１と同様
に血液を処理した。得られた血漿は0.7ml／分で
あつた。結果を第１表に併記した。 比較例 ５ 膜間差圧を100mmHgとしたこと以外は実施例１
と同様に血液を処理したところ、赤血球の損傷が
認められ、血漿が赤く着色した。
【表】
【表】
以上詳しく述べたように、血液中より高分子量
の有害物質を除去し、浄化する場合に、本発明の
装置を使用するときは、赤血球や血小板の損傷や
損失なしに、効率よく血液を浄化することがで
き、SLEや慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患
の治療器や肝炎ウイルスなどのウイルス除去シス
テムとして使用することができる。
の有害物質を除去し、浄化する場合に、本発明の
装置を使用するときは、赤血球や血小板の損傷や
損失なしに、効率よく血液を浄化することがで
き、SLEや慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患
の治療器や肝炎ウイルスなどのウイルス除去シス
テムとして使用することができる。
第１図は、本発明装置の構成を例示する説明図
である。第２図は、本発明の装置の血漿分離装置
もしくは血漿濾過装置の一例を示す断面図であ
る。 １……血液導入口、２……ポンプ、３……血漿
分離装置、４……血漿濾過装置、５……血液・血
漿混合装置、６……血液導出口、７……ポンプ、
８……血液又は血漿入口、９……血液出口又は血
漿廃棄口、１０……血漿出口、１１……多孔性膜
又は選択透過性膜、１２……接着剤、１３……本
体、１４，１５……ノズル、１６……キヤツプ、
Ａ……血液、Ｂ……血漿、Ｃ……濾過残液。
である。第２図は、本発明の装置の血漿分離装置
もしくは血漿濾過装置の一例を示す断面図であ
る。 １……血液導入口、２……ポンプ、３……血漿
分離装置、４……血漿濾過装置、５……血液・血
漿混合装置、６……血液導出口、７……ポンプ、
８……血液又は血漿入口、９……血液出口又は血
漿廃棄口、１０……血漿出口、１１……多孔性膜
又は選択透過性膜、１２……接着剤、１３……本
体、１４，１５……ノズル、１６……キヤツプ、
Ａ……血液、Ｂ……血漿、Ｃ……濾過残液。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液導入部と浄化血液導出部との間に、血漿
分離装置と血液−血漿混合装置とをこの順序で含
む血液流通系路と、該系路に結合されている、前
記血漿分離装置で分離した血漿を血漿濾過装置を
経て前記混合装置に流入させる血漿の還流系路と
を有し、かつ前記血漿分離装置は血液の入口、凝
縮された血液の出口、血漿成分は通過させるが血
球成分は通過させない多孔性膜、および分離され
た血漿を一時的に貯留できる空間を有するととも
に、前記血液の入口および血液の出口とは前記多
孔性膜で隔てられた血漿出口を有する構造の装置
とし、前記血漿濾過装置は血漿の入口、血漿中の
高分子量溶質を透過させない選択透過性濾過膜、
血漿中の高分子量溶質を含む血漿の濾過残液の廃
棄口および濾過された血漿を一時的に貯留できる
空間を有するとともに、上記血漿の入口および血
漿の濾過残液の廃棄口とは前記選択透過性膜で隔
てられた血漿濾過液の出口を有する構造の装置と
することにより、血漿導入部より入つてきた血液
を血漿分離器により、濃縮された血液と血漿とに
分離し、分離した血漿は血漿濾過器により高分子
量溶質を濾別廃棄したのち、血液−血漿混合装置
にて濃縮された血液と混合して血液導出部より排
出するようにした血液浄化用装置。 ２ 平均孔径が0.5ないし2.0μである細孔が膜表
面に均一に分布してなる多孔性膜を用いた血漿分
離装置である特許請求の範囲第１項記載の血液浄
化用装置。 ３ 平均孔径が0.05ないし0.20μである細胞が膜
表面に均一に分布してなる選択透過性膜を用いた
血漿濾過装置である特許請求の範囲第１項記載の
血液浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60057524A JPS6162467A (ja) | 1985-03-23 | 1985-03-23 | 血液浄化用装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60057524A JPS6162467A (ja) | 1985-03-23 | 1985-03-23 | 血液浄化用装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6162467A JPS6162467A (ja) | 1986-03-31 |
| JPH023622B2 true JPH023622B2 (ja) | 1990-01-24 |
Family
ID=13058125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60057524A Granted JPS6162467A (ja) | 1985-03-23 | 1985-03-23 | 血液浄化用装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6162467A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02177962A (ja) * | 1988-12-28 | 1990-07-11 | Toshikatsu Gounai | 生体血流中の固形病因物質を体外除去する体外循環装置と、同固形病因物質を体外除去する方法、および生体血液浄化療法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5675164A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-22 | Asahi Chemical Ind | Device for treating blood |
-
1985
- 1985-03-23 JP JP60057524A patent/JPS6162467A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6162467A (ja) | 1986-03-31 |
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