JPH0241469A - ２―ヒドロキシプロピルモノエステル第四級化アンモニウム塩を含有する安定な生物分解性布帛柔軟化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、布類処理組成物に関する。詳細には、本発明
は、布帛柔軟化／静電気制御上の利益を与えるために布
類洗濯操作のすすぎサイクルで使用するだめの布類処理
組成物（この組成物は優秀な貯蔵安定性および粘度特性
、並びに生物分解性によって特徴づけられる）に関する
。本組成物は、布帛を熱風布乾燥機中で処理するために
使用でき、スルー・す・ウォッシュ（ｔｈｒｏｕｇｈ−
ｔｈｅ−ｗａｓｈ）組成物中で使用でき、並びにヘアコ
ンディショナー組成物中でも使用できる。

発明の背景 洗濯時に布帛柔軟化および静電気制御上の利益を与える
のに好適な布類処理組成物は、技術上周知であり且つ大
規模の商業的応用を見出している。

通常、すすぎ酸添加布帛柔軟化組成物は、活性柔軟化成
分として、２個のアルキル長鎖を有する実質上水不溶性
の陽イオン物質を含有している。シタロージメチルアン
モニウムクロリドおよび２個のステアリル基で置換され
たイミダゾリニウム化合物が、このような物質を代表し
ている。これらの物質は、通常、水中分散液の形態で１
週製されている。一般に、特に高温での貯蔵後に製品粘
度および安定性の処置しにくい問題に遭遇せずに約１０
９６よりも多い陽イオン物質を資するこのような水性分
散液を調製することは可能ではなく、それゆえ、組成物
は注加性ではなく且つすすぎ水中で不適肖な分与特性お
よび溶解特性を有する。当然、柔軟剤濃度に対してのこ
の物理的制限は、過剰量の製品を使用せずに達成できる
柔軟化性能の水塗を限定するとともに、実質上流通およ
び包装のコストを上げる。従って、はるかに多量の水不
溶性陽イオン柔軟剤物質を含有する物理的に許容可能な
布類処理組成物をＪ！Ｉ製することか高度に望ましいて
あろう。

また、貯蔵安定であるとともに生物分解性である布帛柔
軟化組成物を有することが望ましいてあろう。しかしな
がら、生物分解性であることができる物質は、しばしば
安定な液体組成物として処方することが困難である。

本発明の目的は、貯蔵安定な生物分解性の布帛柔軟化組
成物を提供することにある。更に他の目的は、布類洗濯
操作のすすぎサイクルで使用するのに好適な濃厚物を含
めた液体製品の形態および布乾燥機で使用するシート形
態のこのような物質を提供することにある。これらの目
的および他の目的は、下記開示かられかるように、本発
明を使用して達成される。

陽イオン柔軟剤物質は、通常、イソプロパツールなどの
有機液体中に活性物質約７０％〜８０％を含有するスラ
リー〔時々微量の水を含有（約１０％まで）〕の形態で
製造業者によって供給されている。次いで、小売りの布
帛柔軟化組成物は、柔軟剤スラリーを注意深く制御され
た条件下で温水に分散することによって調製されている
。しかしながら、これらの工業的濃厚物の物理的形態お
よび分散性の拘束は、家庭消費者による直接使用を排除
するようなものである。事実、それらは、小売りの布帛
柔軟化組成物の工業的供給者の場合にさえ厳しい加工上
の課題をもたらすことがある。

各種の第四級化エステル−アミンを陽イオン布帛柔軟剤
として使用することは、技術上既知である。例えば、布
帛柔軟剤として機能する一連の第四級化エステル−アミ
ンに関しては米国特許節４．３３９，３９１号明細書参
照。各種の第四級化エステル−アミンは、ＩＣＩから商
品名シンプロラム（ＳＹＮＰＲＯＬＡＭ）　Ｆ　Ｓ　、
レウォからレウォクオ−）　（Ｉ？ＥＷＯＱＵＡＴ）で
市販されている。同様に、各種の第四級化エステル−ア
ミン化合物の製法は、技術上既知である。例えば、米国
特許節３．３４２，８４０号明細書、米国特許節３．８
７２，１３８号明細書および特開昭４９−１５１０号公
報参照。

不幸なことに、第四級化エステル−アミンは、迅速に生
物分解できると推測されるが、通常の陽イオン柔軟剤（
例えば、シタロージメチルアンモニウムクロリドおよび
その類似体）よりも加水分解を受けやすく、従って、長
時間の棚貯蔵時に加水分解安定性上の課題に遭遇するこ
とがある。製品安定性および粘度上の課題は、濃厚水性
分散液で益々管理不能になっている。

消費者の使用に好適な濃厚布帛柔軟化組成物を調製する
という課題の各種の解決法は、技術上提出されている。

例えば、柔軟剤濃厚物中の粘度制御剤としてのパラフィ
ン、脂肪酸およびエステル増量剤（ｃｘｔｃｎｄｅｒ）
に関する米国特許節４．４２６，２９９号明細書および
第 ４．４０１，５７８号明細書参照。

欧州特許節０．０１８，０３９号明細書は、粘度および
安定性特性を改良するために炭化水素プラス可溶性陽イ
オン界面活性剤または非イオン界面活性剤を柔軟剤濃厚
物で使用することに関する。

米国特許節４．４５４．０４９号明細書は、水不溶性ジ
Ｃ１６〜Ｃ２４アルキル、アラルキルまたはアルケニル
（場合によってヒドロキシ置換）陽イオン布帛柔軟剤（
布帛柔軟剤の少なくとも約７０％は一緒に溶融完了温度
約２０℃未満を有する１以上の成分からなる）、水不溶
性非イオン増量剤、特にＣ１，０”　Ｃ４０炭化水素ま
たは一価または多価アルコールとＣ８〜Ｃ２４脂肪酸と
のエステル、および水混和性有機溶媒を含む等方性溶液
の形態の濃厚液体布類処理組成物を開示している。濃厚
物は、優秀な布帛柔軟化特性と組み合わされた改良処方
物安定性および分散性を有する。

米国特許節４，４３９．３３０号明細書は、エトキシ化
アミンを含む濃厚布帛柔軟剤を教示している。

米国特許節４，４７６．０３１号明細書は、アンモニウ
ム、イミダゾリニウムおよび同様の物質との組み合わせ
のエトキシ化アミンまたはそのプロトン付加（ｐｒｏｔ
ｏｎａｔｅｄ）誘導体を教示している。

アルコキシ化アミンを一種類として柔軟剤組成物で使用
することは、既知である（例えば、西独特許出願節２，
８２９，０２２号明細書および第］、、６１．９．０４
３号明組１書および米固持許第４，０７６．６３２号明
細書および第 ４．１５７，３０７号明細書参照）。

米国特許第４．４２２．９４９号明細書は、シタロージ
メチルアンモニウムクロリド （ＤＴＤＭＡＣ）、グリセロールモノステアレートおよ
びポリ陽イオン物質をベースとする柔軟剤濃厚物に関す
る。

英国特許出願第２，００７，７３４Ａ号明細書には、少
なくとも１個の０８〜Ｃ３ｏアルキル置換基ををする脂
肪第四級アンモニウム塩と浦または油脂性を有する実質
上水不溶性の化合物との混合物を自白゛する布帛柔軟剤
濃厚物か開示されている。

濃厚物は、冷水に容易に分散／乳化して布帛柔軟化組成
物を調製すると訂イつれている。

柔軟剤物質の濃厚分散？ｆ＆は、欧州時請出１軸第４０
６号明細書および英国特許第１．．６０１゜３６０号明
細書に記載のように成る非イオン１１７助柔軟化物質を
配合することによって調’Ｍできる。

わかるように、消費者の使用に好適な濃厚形態の６ｉ帛
柔軟化組成物を調製するという特定の課題の各種の解決
法は、必ずしも満足ではなかった。

一般に、柔軟剤組成物中のイオン性塩の存在は、粘度を
減少するのを助長することは既知であるか（例えば、米
国特許第３，６８１．．２４１号明細書）、粘度を実質
的程度減少するのに必要なイオン性塩の足が製品安定性
に重大な悪影響を及ぼすので、このアプローチは、約１
２９６よりも多い分散柔軟剤を含有する組成物では有効
ではない。

本発明の特定の第四級化ヒドロキシプロピルモノエステ
ルアンモニウム塩を含有する重量柔軟剤組成物、特に濃
厚組成物は、望ましい製品安定性および粘度特性を有す
ることか今や発見された。

史に、これらの特定の化合物を洗濯布帛柔軟化組成物で
使用することは、従来認識されていないたけではなく、
これらの化合物を含Ｈする布帛柔軟化組成物（１農厚物
を含めて）の望ましい缶出柔軟性／粘度／安定性／生物
分解性は、従来認識されていないらしい。

発明の概要 本発明は、 （ａ）式 をＨする第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物
およびそれらのＩ昆合物（式中、各Ｒ置換基Ｃ２２ヒ）
舶カルビル！ｌ（てあり、Ｒ−はＣＩ３〜Ｃ２１ヒドロ
カルビル括てあり、Ａ　は柔軟剤相容性陰イオンである
）約１〜約２０重量％、および（ｂ）液体担体、例えば
、水、好ましくはＣ１〜Ｃ４ｆｉｌ［ｉアルコールと水
との混合物約６０９６〜約９８％を含むすることを特徴
とする貯蔵安定な／′生物分解性の布帛柔軟化組成物に
関する。

理論によって限定されるものではないか、エステル部分
は、生物分解性をこれらの化合物に与える一方、単一の
エステル基のみが存在するというｊ［実は、化合物が後
述の条件下で液体ＩＩＩ成物として安定に処方できるの
に十分な加水分解安定性を１７、えると推測される。濃
厚物として処方することをＨｆ能にする化合物の望まし
い粘度特性は、予想外である。更に、化合物か陽イオン
であるので、繊維および布帛柔軟性を与えるたけてはな
く、帯ｉ目防１１−上の利益も与える。

本発明の液体組成物は、好ましくは、良好な貯蔵安定性
を与えるためにＴ）　Ｈ約２．０〜約５．０で処方する
。

本発明の好ましい液体組成物は、液体担体に分散された
拉Ｔとして存在する柔軟化化合物をＨする。粒子は、好
ましくは、１μよりも小さい大きさ、一般に平均直径約
０．１０〜０．５０ｔｔを有するしのである。このよう
な１了の分散液は、場合によって１票準非塩括乳化剤、
特に非イオン増量剤によって沈降に対して安定化できる
。

重要なことに、遊離アミンか貯蔵時に第四級化エステル
−アンモニウム柔軟化化合物の分解を触媒することかあ
るので、本発明の液体組成物は、遊離［即ち、非プロト
ン付加（ｕｎｐｒｏｔｏｎａｔｅｄ）　］アミンを実質
土倉まない（一般に、約１％未満）。

微量のアミンが存在するならば、組成物の処方時に酸で
プロトン付加すべきである。Ｈ３ＰＯ４、ＨＣＩなどの
強酸は、この目的で使用できる。

ここに記載の柔軟化化合物の粒子の分散液によって示さ
れる低粘度は、布帛柔軟剤化合物約１１〜約２０重量９
６を含有する水希釈性布帛柔軟剤「高濃厚物」として処
方することを可能にする。

このような高濃厚物は、好都合にはパウチに詰めてもよ
く、それは使用者によって水で希釈して［シングル・ス
トレングス（ｓｉｎｇｌｅ−ｓｔｒｅｎｇｔｈ）柔軟剤
を調製することができる（典型的には、柔軟剤活性成分
の濃度３〜８％）。

また、本発明の化合物は、例えば、粒状布帛柔軟化およ
び帯電防止組成物として粒状担体との組み合わせで、固
体として処方できる。固体として処方する時には、ｐＨ
およびアミンの有無は、勿論、液体組成物程臨界的では
ない。その理由は、貯蔵時の加水分解に対する安定性が
それ程問題ではないからである。

本発明の他の固体組成物は、熱風布乾燥機で使用できる
シート形態の布帛柔軟化／帯電防止組成物を与えるため
にシート物質に放出自在に貼着された化合物を有する。

また、本発明は、繊維または布帛を上に開示の種類の組
成物と接触させることを特徴とする繊維（ヘアを含めて
）または布帛を柔軟化するか帯電防止仕上を繊維（ヘア
を含めて）または布帛に付与する方法を包含する。

ここですべての％、比率および割合は、特に断らない限
り、重量基準である。

発明の詳細な説明 本発明の組成物は、第四級エステル−アンモニウム布帛
柔軟化化合物と液体担体との混合物を含む。

第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物本発明は
、必須成分として、式 〔式中、各Ｒ置換基は短鎖（Ｃ□〜Ｃ６、好ましくは０
１〜Ｃ３）アルキル、アルケニルまたはヒドロキシアル
キル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エチル、プ
ロピル、プロペニル、ヒドロキンエチルなどまたはそれ
らの混合物であり；Ｒ１は長鎖Ｃ−Ｃヒドロカルビル置
換基、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８アルキル、最も好まし
くは直鎖Ｃアルキルであり：Ｒは長鎖Ｃ１３〜Ｃ２、ヒ
ドロカルビル置換基、好ましくは０１３〜Ｃ１７アルキ
ル、最も好ましくはＣ１７直鎖アルキルである）を有す
る第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物約１％
〜約２０９６、好ましくは約２％〜約１０９６を含有す
る。対イオンＡ　は、本発明では臨界的ではなく、いか
なる柔軟剤Ｆｎ容性陰イオンであることもでき、例えば
、クロリド、プロミド、メチルサルフェート、ホルメー
ト、サルフェート、ニトレートなどであることができる
。置換基Ｒ１ＲおよびＲ２は、場合によってアルコキシ
ル、ヒドロキシルなどの各種の基で置換してもよく、ま
たは分肢であることができるが、このような物質は本発
明では好ましくないことか理解されるであろう。更に、
Ｒ，ＲおよびＲ２は、場合によって不飽和であってもよ
い（即ち、Ｒ，Ｒ１および／またはＲ２はアルケニル基
であってもよい）。

好ましい化合物は、シタロージメチルアン、モニウム塩
（例えば、ＤＴＤＭＡＣ，広く使用されている重重柔軟
剤化合物）の２−ヒドロキシプロピルモノエステル変形
物であるとみなすことができる。

本発明の実施で活性柔軟剤および帯電防止成分として使
用する上記化合物は、標準の反応化学を使用して生成す
る。例えば、好ましい合成法においては、式　Ｒ−ＣＯ
ＯＨの脂肪酸は、式Ｒ１Ｎ（Ｒ）っの第三級アミンで中
和し、脂肪酸−第三級アンモニウム塩とし、次いで、こ
の脂肪酸−第三級アンモニウム塩は、エビクロロヒドリ
ンと反応させて所望の反応生成物を生成する（Ｒ。

Ｒ１およびＲ〜は上に定義の通りである）。好ましい柔
軟化化合物の合成法は、以下に詳述する。

しかしながら、この反応順序は生成すべき化合物の広い
選択を可能にすることが当業者によって認識されるであ
ろう。

ａ用な第四級化２−ヒドロキシプロピルモノエステルア
ンモニウム塩（すべての長鎖アルキル置換基が直鎖であ
る）の例示の非限定例としては、［Ｃ１１３コ２［Ｃｌ
８ＩＩ３７］■ＮＣＩＩ。Ｃｌ１（０１１）Ｃ１１２Ｑ
Ｃ（０）Ｃ，７１１３，ｒ３ｒｅ［＋５ｏ−Ｃ３！Ｉ７
１　［Ｃｌｌ３コ［Ｃ，８ＩＩ３７］　　■ＮＣＩ（２
Ｃ１１（０１１）ＣＩｌ。ＤＣ（０）Ｃ，５１１３，Ｉ
　　”上記化合物は、若干加水分解しやすいので、本発
明の組成物を処方するために使用する時には、むしろ注
意深く取り扱うへきである。例えは、本発明の安定な液
体組成物は、ｐ　Ｈ約２．０〜約５．０、好ましくはｐ
Ｈ約３．５±０．５で処方する。ｐＨは、ブレンステッ
ド酸の添加によって調節できる。好適なブレンステッド
酸の例とじては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子ｍ
　（Ｃ１〜Ｃ５）カルボン酸、およびアルキルスルホン
酸か挙げられる。好適な無機酸としては、ＨＣｌ。

Ｈ３ＯＨＮＯ３およびＨ３ＰＯ４力稍ｔげら２　４ゝ れる。好適なＨ機酸としては、ギ酸、酢酸、メチルスル
ホン酸およびエチルスルホン酸が挙げられる。好ましい
酸は、塩酸およびリン酸である。

第四級化モノエステルアミン柔軟化化合物の合成本発明
で使用する好ましい生物分解性第四級化モノエステルア
ンモニウム柔軟化化合物の合成は、下記「ワンポット（
ｏｎｅ−ｐｏｔ）Ｊ法を使用して達成できる： ０１８”３７ ステアリン酸５０ｇ　（０，１７５モル）およびイソプ
ロパツール８０ｇを還流冷却器を備えた３０の５００ｍ
１の丸底フラスコに入れ、磁気撹拌棒でｌ足金する。ジ
メチルステアリルアミン５２，７ｇ（０，１７５モル）
を攪拌ステアリン酸−イソプロパツール混合物に加えた
後、水３０ｇを加える。混合物を約１／２時間攪拌する
（透明液か得られるまで）。次いて、エピクロロヒドリ
ン１８．４ｇ　（０，１，９０モル）を混合物に加える
。

温度を８０°Ｃに上げ（油浴）、撹拌を追加の２０時間
続ける。

反応混合物を室温に冷却し、白色の沈殿が形成される。

固体物質をホワットマン（Ｗｈａｔｍａｎ　　）＃１濾
紙上で捕東しくブチ漏斗装置使用）、その後、加熱（６
０℃）イソプロパツールから再結晶する。固体物質を真
空下で（０，２ｍｍＨｇ）２４時間乾燥する。

分を斤 ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）：１０１０Ｘ２０の
ガラス較、２５０μのシリカゲル；溶剤系、クロロホル
ム：メタノール：水（１’５：６：０．６　：　ｖ／ｖ
／ｖ）：可視化、エタノール中の５９６リンモリブデン
酸、Ｒｆ−０，６１゜ＩＲ（ＣＣＩ４）：３１４０，２
９２０゜２８５０．１，９５８，１７２４，１５２５゜
１４６４．１２１０，１１．７０ｃｍ”ＩＨＮＭＲ（Ｃ
Ｄ　Ｃｌ　３）　：６６．０２　Ｃ１Ｈ）、４．６〜４
．４　　（ＩＨ）、４．３〜４０（２Ｈ）、３．７〜３
．３　（１，ＯＨ）、２．３（２Ｈ）、１．８〜１．４
　　＜４Ｈ）、１．２（５８Ｈ）　　０．８　（６Ｈ）
ｐｐｍ　（テトラメチルシランと比較）。

１３ｃ　　Ｎ〜ＩＲ（ＣＤＣＩ　３）　　δ１７３．４
６６．４，６６、　０，６５．９．６３．５゜５２．５
，５２゜４．３４．３．３１．９２９．７２９゜５，２
９．３，２９．２”Ｉ６．　６．　２５．Ｑ、２２．７
，２２．６１４．１ｐｐｍ（テトラメチルシンランと比
ｔｌ交）。

液体担体 本発明の組成物は、液体１り体、例えば、水、好ましく
は水と０１〜Ｃ４−価アルコール（例えば、エタノール
、プロパツール、・ｒツブロバノール、ブタノール、お
よびそれらの混合物）との混合物を含む。イソプロパツ
ールが、好ましい。これらの組成物は、液体担体約６０
％〜約９８％、好ましくは約７０％〜約９５％を含む。

好ましくは、液体担体中のＣ１〜Ｃ４−価アルコールの
量は、第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物の
約５〜約５０重量％であり、液体担体の残部は水である
。

本発明で使用する柔軟化化合物は、このような水をベー
スとする担体に不溶性であり、このようにその中に微粒
子の分散液として存在する。これらの粒子は、大きさが
１μよりも小さく、好ましくは平均直径約０．１〜約０
，５μを有するものであり且つ好都合には化合物を微粒
子として分散する高剪断混合によって調製する。好まし
い分散液の製法は、例１〜■で詳述する。再度、柔軟化
化合物が加水分解しやすいので、塩基の存在を回避し且
つ加工温度およびｐＨをここに明記の範囲内に保つよう
に注意を払うべきである。

上記種類の粒状物分散液は、場合によって標準の非塩基
乳化剤、特に非イオン増量剤によって沈降に対して安定
化できる。このような非イオン物質および使用量は、米
国特許第４，４５４゜０４９号明細書に開示されている
。

本組成物で使用するのに好適な非イオン増量剤の特定例
としては、グリセロールエステル（好ましくは、グリセ
ロールモノステアレート）、脂肪アルコール（例えば、
ステアリルアルコール）、およびエトキシ化線状アルコ
ール〔好ましくは、シェル・ケミカル・カンパニーによ
って市販されているネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）　２３
−３　：　Ｃ，２〜Ｃ１３線状アルコールとエチレンオ
キシド３モルとの縮合物〕およびそれらの混合物が挙げ
られる。

グリセロールモノステアレートとネオドール２３−３と
の混合物が、特に好ましい。非イオン物質は、使用する
ならば、典型的には組成物の約０．１〜約１０重量％の
量で使用される。

任念成分 完全に処方された布帛柔軟化組成物は、上記式の迅速に
生物分解性の第四級２−ヒドロキシプロピルモノエステ
ルアンモニウム化合物および液体担体に加えて、場合に
よって下記成分の１以上を自在していてもよい。

通常の第四級アンモニウム柔軟剤 本発明の組成物は、通常のジ（高級アルキル）第四級ア
ンモニウム柔軟剤を更に含むことができる。本組成物は
、通常のジ（高級アルキル）第四級アンモニウム柔軟剤
０冗〜約２５％（好ましくは約０．１９６〜約１０％）
を含有できる。

本発明の通常の第四級アンモニウム塩の文脈で使用する
「高級アルキル」とは、炭素数約８〜約３０、好ましく
は炭素数約１１〜約２２のアルキル基を意味する。この
ような通常の第四級アンモニウム塩の例としては、下記
のものか挙げられる：（ｉ）式： ヒドロキシアルキル基であり、Ｂ４はＢ２およびＢ３か
ら選ばれ、Ａは陰イオンである）を有する非環式第四級
アンモニウム塩；（ｉｆ）式： 基であり、Ｂ２は炭素数１〜３の二両アルキレン基であ
り、Ｂ　およびＢ　はＣ１〜Ｃ４飽和アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基であり、Ａは陰イオンである） を何するジアミド第四級アンモニウム塩；（ｉｉｉ）式
： （式中、Ｂ−は非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基
であり、Ｂ３はＣ−Ｃ飽和アルキルまたは（式中、ｎは
約１〜約５に等しく、Ｂ１、Ｂ２Ｂ５およびＡは上に定
義の通りである）を有するジアミドアルコキシ化第四級
アンモニウム塩； （ｊν）式： （式中、Ｂ１はＣ−Ｃ飽和アルキルであり、Ｂ−は０１
〜Ｃ４飽相アルキルまたはＨであり、ＺはＮＨまたは０
であり、Ａは陰イオンである）を有する第四級イミダゾ
リニウム化合物。

成分（１）の例は、周知のジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、例えば、シタロージメチルアンモニウムクロリ
ド、シタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート
、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド
、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである。

成分（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の例は、Ｂ１が非環式Ｂ
　がメチル基、Ｂ８がヒドロキシアルキル基、Ａがメチ
ルサルフェート陰イオンであるメチルビス（タローアミ
ドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチ
ルサルフェートおよびメチルビス（水素添加タローアミ
ドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチ
ルサルフェートである。これらの物質は、それぞれシェ
レックス・ケミカル・カンパニーから商品名パリソフト
（Ｖａｒｌｓｏｌ’ｊ　　）　２２２オヨヒｉ（！Ｊ　
７７　トＲ１１０で入手できる。

成分（ｉｖ）の例は、１−メチル−１−タローアミノ−
エチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェー
トおよび１−メチル−１−（水素添加タローアミドエチ
ル）−メチルサルフェートである。

遊離アミン 本発明の液体組成物は、遊離（即ち、非プロトン付加）
アミンを実質上含むべきではない（一般に約１％未満）
。

微量のプロトン付加アミン（典型的には約０．０５％〜
約１，０％）、即ち、炭素数約１２〜約２２の少なくと
も１個の直鎖有機基を有する第一級、第二級および第三
級アミンは、分散液安定性を高めるために本発明の組成
物で使用してもよい。この種の好ましいアミンは、１分
子当たり合計約２〜約３０個のエトキシ基を有するモノ
クロージポリエトキシアミンなどのエトキシアミンであ
る。タロー−Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’　−トリス（２−ヒドロ
キシエチル）−１，３−プロピレンジアミン、０１６〜
Ｃ１８アルキル−Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ア
ミンなどのジアミンも、好適である。上記化合物の例は
、ヘキストによって商品名ゲナミン（ＧＥＮＡＭＩ〜）
Ｃ，ＳＳＯおよびＴで市販されているものである。

組成物の分散液安定性を高めるために微量のこれらのア
ミンを使用するならば、処方時に酸でプロトン付加する
ことに注意を払わなければならない。さもないと、遊離
アミンは、貯蔵時に生物分解性第四級アンモニウム化合
物の分解を触媒することかある。

ジ（高級アルキル）環式アミン 本組成物は、組成物の０〜約２５重量％（好ましくは約
０．　１〜約１０重量％）の式：（式中、ｎは２または
３、好ましくは２であり；Ｂ　およびＢ２は独立にＣ−
ｃ　アルキルまたはアルケニル、好ましくは０１１〜Ｃ
１２アルキル、より好ましくはＣＩ５〜Ｃ１８アルキル
、またはこのようなアルキル基の混合物である） のジ（高級アルキル）環式アミン布帛柔軟剤を場合によ
って含む。このような混合物の例は、やし浦、「軟質」
　（未硬化）タロー、および硬化タローから得られるア
ルキル基である。Ｑは、ｃＨまたはＮ１好ましくはＮで
ある。Ｘは、 Ｂ　はＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル、好ましくはＨであ
り、Ｂ　は二価Ｃ１〜Ｃ３アルキレン基または（Ｃ２Ｈ
４０）ｍであり、ｍは約１〜約８である）である。

シリコ−、ン成分 本発明の布帛柔軟化組成物は、アルキル基か１〜５個の
炭素原子を宵することができ且つ全部または一部分フッ
素化してもよい主として線状のポリジアルキルまたはア
ルキルアリールシロキサンの水性乳濁液を場合によって
含有する。これらのシロキサンは、改良された布帛盛上
の利益を与えでの粘度約１００〜約１００，０００セン
チストーク、好ましくは約１，０００〜約１２．０００
センチストークを有するポリジメチルシロキサンである
。

本発明で使用する時のシリコーンのイオン電荷特性は、
シリコーンの付着塵と分布の−様さとの両方を決定する
際に重要であり、従って、それで処理された布帛の性質
を決定する際に重要であることが見出された。

陽イオン特性を有するシリコーンは、高められた付着傾
向を示す。布帛盛上の利益を与える際に価値を有するこ
とが見出されたシリコーンは、主として線状特性を有し
且つ好ましくはアルキル基が最も普通にはメチルである
ポリジアルキルシロキサンである。このようなシリコー
ン重合体は、しばしば、非イオン乳化剤または混合非イ
オン陰イオン乳化剤系の存在下で強酸または強アルカリ
触媒を使用する乳化重合によって商業上生産されている
。改良された布帛盛上の利益を与えることに加えて、シ
リコーン成分は、本発明の柔軟化組成物で処理された布
帛の吸水性も改良する。

任意のシリコーン成分は、下記のものの１つとして定義
される陽イオン特性のシリコーンを包含する： （ａ）乳化剤として陽イオン界面活性剤または非イオン
界面活性剤を使用する乳化重合によって生成される主と
して線状のジＣ１〜Ｃ５アルキルまたはＣ１〜Ｃ５アル
キルアリールシロキサン；（ｂ）α、ω−ジ第四第四級
化ジ−１〜Ｃ５アルキルは０１〜Ｃ５アルキルアリ一ル
シロキサン重合体；または （Ｃ）アミノ基を置換してもよく且つ第四級化してもよ
く且つ置換度（ｄ、ｓ、）が約 ０．００１：１１〜約０．１、好ましくは約０．０１〜
約０．０７５の範囲内であるアミノ官能ジＣ工〜Ｃ５ア
ルキルまたはアルキルアリールシロキサン重合体 （但し、シリコーンの２５℃での粘度は約１００〜約１
００，０００ｃｓである）。

本発明の布帛柔軟化組成物は、シリコーン成分的１５％
まで、好ましくは約０．１％〜約１０％を含−釘してい
てもよい。

増粘剤 場合によって、本組成物は、増粘剤Ｏ％〜約３２６、好
ましくは約０．０１％〜約２９６を含有する。

好適な増粘剤の例としては、セルロース誘導体、合成高
分子量重合体（例えば、カルボキンビニル重合体および
ポリビニルアルコール）、および陽イオングアーゴムが
挙げられる。

本発明の増粘剤として機能するセルロース誘導体は、セ
ルロースの成るヒドロキシエーテル、例えば、ダウ・ケ
ミカルズ・インコーホレーテッドによって市販されてい
るメトセル（Ｍｅｔｈｏｃｃｌｏ）　　；成る陽イオン
セルロースエーテル誘導体、例えば、ユニオン・カーバ
イドによって市販されているポリマー（Ｐｏｌｙｎ＋ｃ
ｒ）　Ｊ　Ｒ−１２５０ＪＲ−４００ｏおよびＪＲ−３
０Ｍｏと特徴づけることができる。

他の有効な増粘剤は、陽イオングアーゴム、例えば、ス
タイン・ホールによって市販されているシャグアー、プ
ラス（Ｊａｇｕａｒ　Ｐｌｕｓ■）、およびゼネラルφ
ミルズによって市販されているゲンドライブ（Ｇｅｎｄ
ｒｉｖｅ）　４５８０である。

本発明で好ましい増粘剤は、メチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチ
ルセルロース、またはそれらの混合物（上記セルロース
重合体は２０°Ｃの２％水溶液中での粘度約１５〜約７
５，０００センチポアズを有する）からなる群から選ば
れる。

汚れ放出剤 場合によって、本組成物は、汚れ放出剤０％〜約１０９
６、好ましくは約Ｑ、　　２％〜約５％を含有する。好
ましくは、このような汚れ放出剤は、重合体である。本
発明で有用な高分子汚れ放出剤としては、テレフタレー
トとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシ
ドとの共重合体ブロックなどが挙げられる。

好ましい汚れ放出剤は、テレフタレートとポリエチレン
オキシドとのブロックを有する共重合体である。より詳
細には、これらの重合体は、エチレンテレフタレート単
位対ポリエチレンオキシドテレフタレート１１１位のモ
ル比的２５　：　７５から約３５　：　６５のエチレン
テレフタレートおよびポリエチレンオキシドテレフタレ
ートの反復単位からなる（上記ポリエチレンオキシドテ
レフタレートは分子量約３００〜約２０００を有するポ
リエチレンオキシドブロックを含有する）。この高分子
汚れ放出剤の分子口は、約５．０００〜約５５．０００
の範囲内である。

別の好ましい高分子汚れ放出剤は、平均分子量約３００
〜約６，０００のポリオキシエチレングリコールに由来
するポリオキシエチレンテレフタレート単位約１０〜約
５０重量％と一緒にエチレンテレフタレート単位約１０
〜約１５重量％を含有するエチレンテレフタレート単位
の反復単位を有する結晶性ポリエステルであり、且つ結
晶性高分子化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポ
リオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は、２：
１から６＝１である。この重合体の例としては、市販の
物質ゼルコン（Ｚｅｌｃｏｎ■）４７８０（デュポン製
）およびミリーズ（Ｍｉｌｅａｓｅ■）Ｔ（ＩＣＩ製）
か挙げられる。

高度に好ましい汚れ放出剤は、一般式：（式中、Ｘは好
適な封鎖基であることができ、各ＸはＨｌおよび炭素数
約１〜約４のアルキルまたはアシル基からなる群から選
ばれる） の重合体である。ｎは、水溶性であるように選ばれ、一
般に約６〜約１１３、好ましくは約２０〜約５０である
。Ｕは、比較的高いイオン強度を有する液体処方物中で
は処方に臨界的ではない。Ｕが１０よりも高い物質はほ
とんどあるべきではない。更に、Ｕが約３〜約５である
物質少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％が
あるべきである。

Ｂ１部分は、本質上１，４−フェニレン部分である。こ
こで使用する「Ｂ１部分は本質上１，４−フェニレン部
分である」なる用語は、８１部分か全部］、４−フェニ
レン部分からなるか一部分他のアリーレンまたはアルカ
リーレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部分、ま
たはそれらの混合物で置換された化合物を意味する。１
．４フエニレンの代わりに部分的に使用できるアリレン
およびアルカリーレン部分としては、１３−フェニレン
、１．２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１．４−
ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４−ビフェニ
レン、およびそれらの混合物が挙げられる。部分的に置
換できるアルキレンおよびアルケニレン部分としては、
エチレン、１．２−プロピレン、１，４−ブチレン、１
，５ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１．７へブ
タメチレン、１，８−オクタメチレン、１゜４−シクロ
ヘキシレン、およびそれらの混合物が挙げられる。

Ｂ１部分の場合には、１，４−フェニレン以外の部分で
の部分置換度は、化合物の汚れ放出性か余り悪影響を及
はされないようなものであるべきである。一般に、許容
できる部分置換度は、化合物の主鎖長に依存するであろ
うし、即ち、より長い主鎖は、１，４−フェニレン部分
に対してより多い部分置換ををすることができる。通常
、Ｂ１が１．４−フェニレン部分的５０％〜約１００９
６（１，４−）ユニしン以外の部分０〜約５０％）から
なる化合物は、適当な汚れ放出活性を有する。

例えば、イソフタル酸（１，３−フェニレン）対テレフ
タル酸（１，４−）ユニしン）のモル比４０　：　６０
を使用して本発明に従って生成されたポリエステルは、
適当な汚れ放出活性を有する。

しかしながら、謙維製造に使用する大抵のポリエステル
力（エチレンテレフタレート単位からなるので、通常、
最良の汚れ放出活性のためには１，４−フェニレン以外
の部分での部分置換度を最小限にすることが望ましい。

好ましくは、Ｂ１は、全部１．４−フェニレン部分から
なり（即ち、１００％）、即ち、各８１部分は１，４−
フェニレンである。

つ Ｂ一部分の場合には、好適なエチレンまたは置換エチレ
ン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１．
２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ−１
，２−プロピレンおよびそれらの混合物が挙げられる。

好ましくは、Ｂ一部分は、本質上エチレン部分、１，２
−プロピレン部分またはそれらの混合物である。より高
率のエチレン部分の配合は、化合物の汚れ放出活性を改
良する傾向がある。驚異的なことに、より高率の１．２
−プロピレン部分の配合は、化合物の水溶性を改良する
傾向がある。

それゆえ、１．２−プロピレン部分または同様の分枝均
等物の使用は、汚れ放出成分の実質的部分を液体布帛柔
軟剤組成物に配合するのに望ましい。好ましくは、Ｂ一
部分の約７５％〜約１００％、より好ましくは約９０％
〜約１００％が、１．２−プロピレン部分である。

各ｎの値は、少なくとも約６であり、好ましくは少なく
とも約１０である。各ｎの値は、通常、約１２〜約１１
３である。典型的には、各ｎの値は、約１２〜約４３の
範囲内である。

これらの高度に好ましい汚れ放出剤のより完全な開示は
、欧州特許出願第１８５，４２７号明細書に含まれてい
る。

粘度制御剤 粘度制御剤は、本発明の組成物（好ましくは濃厚組成物
）で使用できる。有機粘度調整剤の例は、脂肪酸および
エステル、脂肪アルコール、および水混和性溶媒、例え
ば、短鎖アルコールである。

無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性塩である。

広範囲のイオン性塩が、使用できる。好適な塩の例は、
周期表の第１Ａ族および第１ＩＡ族金属のハロゲン化物
、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナ
トリウム、臭化カリウム、および塩化リチウムである。

塩化カルシウムが好ましい。イオン性塩は、本組成物を
調製し且つ後に所望の粘度を得るために成分の混合プロ
セス時に特に有用である。イオン性塩の使用量は、組成
物で使用する活性成分の全に依存し且つ処方業者の希望
に応じて調節できる。組成物の粘度を制御するために使
用する塩の典型量は、組成物の重量で約２０〜約３．０
００ｐｐｍ、好ましくは約２０〜約２，０００ｐｐｍで
ある。

殺細菌剤 本発明の組成物で使用する殺細菌剤の例としては、グル
タルアルデヒド、ホルムアルデヒド、イルレックス・ケ
ミカルズによって商品名ブロノポル（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ
ｏ）で販売されている２−プロモー２−二トロプロパン
−１，３−ンオール、およびローム・アンド・ハース・
カンパニーによって商品名カトン（Ｋａｔｈｏｎ■）Ｃ
Ｇ／ＩＣＰで販売されている５−クロロ−２−メチル−
４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オンとのＱＭ　ａ物が挙げられる。本
組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、組成物の重量で
約１〜約１．０００ｐｐｍである。

他の任意成分 本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成
分、例えば、着色剤、舌科、防腐剤、光学増白剤、乳白
剤、布帛コンデイショニング剤、界面ン古性剤、安定剤
、例えば、グアーゴムおよびポリエチレングリコール、
収縮防止剤、しわ防ＩＦ剤、／＋ｉ帛クワクリスピング
ｒｉｓｐｉｎｇ）剤、斑点取り剤（ｓｐｏｔｔｉｎｇ　
ａｇｅｎｔ）　、殺菌剤、殺真菌剤、酸化防止剤、例え
ば、ブチル化ヒドロキシトルエン、防食剤などを包含で
きる。

本発明の方法の態様においては、布帛または嶽惟（ヘア
を含めて）は、水浴中で有効量、一般に約２０ｍ１〜約
３００ｍ１（被処理ＧＭ　Ｑ（Ｉまたは布帛３．５ｋｇ
当たり）の本組成物と接触させる。勿論、使用量は、組
成物の濃度、繊維または布帛の種類、所望の柔軟度なと
に応して使用者の判定に基づく。

典型的には、柔軟化化合物の５％分散ｉｌ＆約１２０ｍ
１は、柔軟化し且つ帯電防止上の利益を混合布帛の負荷
３．５ｋｇに与えるために２５ｊ７の洗濯すすぎ浴中て
使用される。好ましくは、すしぎ浴は、本発明の６５帛
柔軟化組成物約２５ｐｐｍ〜約１００１３　ｐ　ｍを含
−ａする。

固体担体物質は、液体の代わりに使用できる。

例えば、本発明の柔軟剤化合物は、硫酸カリウム、超微
粉砕シリカ、粉末状尿素なとの粒状固体上に吸収し、洗
濯すすぎ浴に加えることかできる。或いは、柔軟剤は、
シート（例えば、紙タオル地、不織布など）上に放出自
在に結物をし、商業的ブラクティスで既知のバウンス（
ＢＯＵＮＣＥ■）ブランド乾燥機添加ｙ品の方法で熱風
布乾燥機中で湿った布帛とタンプリングする。一般に、
このような固体形態の組成物は、第四級化エステル−ア
ンモニウム柔軟化化合物約１９６〜約２０％、および固
体担体約７５％〜約９９％を含むであろう。

下記例は、本発明のプラクティスを例示するものてあっ
て、限定するものではない。

例１ 本発明の貯蔵安定な生物分解性布帛柔軟化組成物は、次
の通り調製する： ■、０ｚ ０１０１％ ２０ｐｐｎ＋ ０．２５％ 残部 生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟剤化合物２０
ｇおよびイソプロパツール５ｇを混合し、８０℃に加熱
して、流動化「溶融物」を調製する。

次いで、溶融混合物を高剪断混合下に水シート（ｓｅａ
ｔ）　４００　ｇに注ぐ。水を７０℃に予熱し、ブルー
染料２０ｐｐｍおよびプロノポール１１００ｐｐを混合
前に水に加える。溶融混合物を水に注ぐ前に、イソプロ
パツール約１ｇを溶融混合物イソプロパツール プロノポール 染料 ０．１Ｎ　　ＭＣＩ 水 から蒸発する。分散液を７０００ｒｐｍ　［テクマ（Ｔ
ｅｋｍａｒ）高剪断ミキサー〕て２５分間混合する。混
合時に、分散液の温度を冷却水浴によって７０〜７５℃
内に維持する。ｐＨを０．ｌＮＨＣｌ１ｍ１の添加によ
って調節する。得られた分散液は、粘度５０センチポア
ズ（２５°Ｃで）、ｐＨ３，５を有し且つ遊離（即ち、
非プロトン（＝Ｊ加）アミン１９６未満を含有する。分
散液中の平均粒径は、０．２０μである。

例■ 本発明の貯蔵安定な生物分解性布帛柔軟化組成物は、次
の通り調製する： イソプロパツール グリセリルモノステアレート（ＧＭＳ）ネオドール２３
−３ ０．１Ｎ　　ＨＣＩ 水 １．１％ １　％ １　％ ０．２５％ 残部 生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟剤化合物２　
Ｑ　ｇおよびイソプロパツール５ｇを混合し、６０℃に
加熱して、流動化「溶融物」を調製する。

次いで、０Ｍ５４ｇおよびネオドール２３２３−３（４
を溶融物に加えて、均質な溶融混合物を調製する。次い
で、溶融混合物を高剪断混合下に水シート３６５ｇに注
ぐ。水を５０℃に予熱する。

溶融混合物を水に注ぐ前に、イソプロパツール０．６ｇ
を溶融混合物から蒸発する。分散液を７２０Ｏｒｐｍ　
［チクマー高剪断ミキサー〕で２０分間混合する。ｐＨ
を０．１Ｎ　　ＨＣｌ１ｍ１の添加によって調節する。

得られた分散液は、粘度４８センチポアズ（２５℃で）
、ｐＨ３，５を有し且つ遊離（即ち、非プロトン付加）
アミン１％未満を含Ｈする。平均粒径は、０゜１７μで
ある。

例■ 本発明の貯蔵安定な生物分解性ｒ１１帛柔軟化成物は、
次の通り調製する： 成分 ％（重量） イソプロパツール　　　　　　　　　　　　０．６％グ
リセリルモノステアレート（ＧＭＳ）　　　　　　　１
　、２％ネオドール２３−３　　　　　　　　　　　　
　０４％ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）　　　　
　　　　０　、１％０、　１Ｎ　　ＨＣＩ　　　　　　
　　　　　　　　０．２５％水　　　　　　　　　　残
部 生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟剤化合物１８
ｇおよびイソプロパツール２．４ｇを２昆合し、７０°
Ｃに加熱して、流動化「溶融物」を調製する。次いで、
０Ｍ３４．８ｇおよびネオドール２３−３　（１，２ｇ
）を溶融物に加えて、均質な溶融混合物を調製する。次
いで、溶融混合物を高剪断混合下に水シート３７５ｇに
注ぐ。水を６５℃に予熱する。分散液を７０００ｒｐｍ
　［チクマー高剪断ミキサー］で１５分間混合する。分
散液が約３０℃に冷却した後、ＰＤＭＳ０．４ｇを低剪
断混合下に（３０００ｐｐｍ、３分間）分散液に加える
。ｐＨを０．ＩＮ　　ＨＣｌ１ｍ１の添加によって調節
する。得られた分散液は、粘度８８センチポアズ（２５
℃で）、ｐＨ３，９を有し且つ遊離（即ち、非プロトン
付加）アミン１％未満を含有する。分散液中の平均粒径
は、０．１９μである。

例■ 本発明の貯蔵安定な生物分解性濃厚布帛柔軟化組成物は
、次の通り調製する： 成分　　　　　　　　％（重量） イソプロパツール グリセロールモノステアレート（ＧＭＳ）ネオドール２
３−３ Ｃａ　Ｃｌ　２ ｔ’）、ＩＮ　　ＨＣＩ 水 ２．５％ １．０％ ０．５％ ０．０６％ ０．２５％ 残部 生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟剤化合物３０
ｇおよびイソプロパツール５ｇを混合し、７５℃に加熱
して、流動化溶融物を調製する。次いで、ＧＭ３２ｇお
よびネオドール２３−３　（１ｇ）を溶融物に加えて、
均質な溶融混合物を調製する。次いて、溶融物を高剪断
混合下に水シート１６５ｇに注ぐ。水を６０°Ｃにに熱
する。分散液を７０００ｒｐｍ［チクマー高剪断ミキサ
ー〕て１５分間混合する。２９ｏ　Ｃａ　Ｃｌ　２水溶
ｉｌ＆　６　ｍｌを混合時に分散液に加えて、分散液が
ゲル化するのを防Ｉヒする。混合時に、分散液の温度を
約６０°Ｃに維持する。ｐＨを０．１Ｎ　　ＨＣｌ０．
５ｍｌの添加によって調節する。得られた分散液は、粘
度２１０センチポアズ（２５°Ｃて）、ｐＨ３，８を有
し且つ遊離（即ち、非プロトン付加）アミン１％未ｌ！
−を含有する。分散液中の平均粒径は、０．２６μであ
る。

好都合な方法においては、この濃厚組成物を単純なプラ
スチック製パウチに詰め、それを開いて使用前に水４Ｘ
容量に注いで、「シングル・ストレングス」柔軟剤組成
物を調製し、それによって包装コストおよび輸送コスト
並びに貯蔵空間を節約する。

典型的には、上記例の液体布帛柔軟化組成物を通常の洗
濯機のすすぎサイクルに加える。多数回のリンスを行う
時には、布帛柔軟化組成物を好ましくは最終リンスの際
に加える。すすぎサイクルに加える量は、一般に、例Ｉ
〜■の組成物（および例■の希釈物）約２０ｍ１〜約３
００＋ｎｌ（被処理布帛３．５ｋｇ当たり）である。

例■ 熱風布乾燥機で使用する布帛柔軟剤シートの製法は、次
の通りである。

ソルビタンモノステアレート　　　　　　　　４６，０
％粘土　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
％香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０％
乾燥機添加シート括体組成 レーヨン繊維　　　　　　　　　　　　　７０．０％ポ
リ酢酸ビニル（１０インチ×１４インチ　３０．０％（
２５，４ｃｍ　Ｘ　３５．［ｉｃｍ）のシート、１　、
４ｇ）生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟剤化合
物、ソルビタンモノステアレート、粘土〔サザーン・ク
レー・プロダクツから得られるペントライＩ・（１３ｅ
ｎＬｏｌｉｔｃ）Ｌ、モンモリロナイト粘土〕、および
古書を混合し、８０°Ｃに加熱して、流動化「溶融物」
を、凋製する。次いて、基体（ポリ酢酸ビニルをＨする
レーヨン滋維製）を溶融活性成分的４ｇで彼覆し、−晩
生乾燥する。このことは、／ｌｉ帛コンディショニング
組成物：乾燥基体の重量比的３を与える。

布帛コンディショニング組成物の凝固後、基体をナイフ
てスプリットする〔上記スプリットは実質上平行関係に
あり且つ上記基体の少なくとも一縁から約１インチ（２
，５ｃｍ）内に延出している〕。

個々のスプリットの幅は、約０．２インチ（０、５ｃｍ
　）である。これらの乾燥機添加シートを湿った被処理
布帛と一緒に布乾燥機に加える（典型的には、布帛の負
荷３．５ｋｇ当たり１枚のシート、乾燥重量基準）。回
転乾燥機ドラムの熱およびタンプリング作用は、組成物
をすべての布帛上に一様に分布し、且つ布帛を乾燥する
。布帛柔軟化および静電気制御は、このようにして布帛
に与えられる。

上記例のすべてにおいて、生物分解性第四級モノエステ
ルアンモニウム柔軟化化合物を全部または一部分下記の
生物分解性モノエステルアンモニウム柔軟化化合物のい
ずれかに取り替える時に、実質上向ｔ、ｌの結果が得ら
れる： ［ＣＩ＋３］２［Ｃ１ｇ＋１３７コ○ＮＣ１１゜Ｃ１１
（０１１）Ｃ１１２０Ｇ（０）Ｃ１□Ｉ＋３５Ｉ３ｒθ
［Ｃ１１３コ、２［Ｃ，６Ｉ＋３３］０ＮＣＩ＋□ＣＩ
＋（０１１）Ｃ１１２ＱＣ（０）０１５１１３□Ｃ１θ
［Ｃ２１（５］２［Ｃ１８１１３，コ　■ＮＣ１１２Ｃ
１１（０１１）ＣＩ１２ＱＣ（０）Ｃ，５１１３、Ｃ１
θ［Ｃ２１１５コ［ＣＨ３コ［Ｃ１８１１３７］　のＮ
Ｃ！１２ＣＩ（ＯＨ）Ｃ１１２０Ｃ（０）Ｃ１□＋１３
．Ｃｌ１３ＳＯ４ｅ［Ｃ３ｌＩ□］［Ｃ２１１５］［Ｃ
１６１１３３コ”ＮＣ１１２ＣＩ＋（０１１）Ｃ１１，
、ＱＣ（０）Ｃ１５１１３□Ｃ１θ［１ｓｏ−Ｃ３１１
□］［Ｃ１１３］［Ｃ，８１１３７］○ＮＣｌｌ２ＣＩ
＋　（０１１）ＣＩ１２ＱＣ（０）Ｃ１、Ｉ＋３１１０
重要なことに、上記生物分解性液体組成物（例Ｉ〜■）
は、天然布帛と合成布帛との両方に対する優秀な柔軟化
特性、常温と高；Ｈとの両方での低い粘度、および良好
な製品安定性および分散性を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、第四級エステル−アンモニウム柔軟化化合物および
   液体担体を含む液体布帛柔軟化および帯電防止組成物で
   あって、組成物が （ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物
   およびそれらの混合物（式中、各Ｒ置換基は独立にＣ＿
   １〜Ｃ＿６アルキル、アルケニルまたはヒドロキシアル
   キル基から選ばれ、Ｒ＾１はＣ＿１＿４〜Ｃ＿２＿２ヒ
   ドロカルビル基であり、Ｒ＾２はＣ＿１＿３〜Ｃ＿２＿
   １ヒドロカルビル基であり、Ａ＾−は柔軟剤相容性陰イ
   オンである）１〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量
   ％；および （ｂ）液体担体６０％〜９８％を含有することを特徴と
   する液体布帛柔軟化および帯電防止組成物。 ２、ｐＨ２．０〜５．０で処方されてなる、請求項１に
   記載の組成物。 ３、液体担体が、Ｃ＿１〜Ｃ＿４一価アルコールまたは
   その混合物、好ましくはイソプロパノールと水との混合
   物からなり、一価アルコールの量が柔軟化化合物の５〜
   ５０重量％である、請求項１または２に記載の組成物。 ４、柔軟化化合物が、液体担体に分散された粒子、好ま
   しくは平均直径０．１〜０．５μを有する粒子として存
   在する、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成
   物。 ５、非プロトン付加アミンを実質上含まない、請求項１
   ないし４のいずれか１項に記載の組成物。 ６、通常のジ−（高級アルキル）第四級アンモニウム柔
   軟剤０．１％〜１０％を追加的に含有する、請求項１な
   いし５のいずれか１項に記載の組成物。 ７、非イオン増量剤、好ましくはグリセロールエステル
   、脂肪アルコール、エトキシ化線状アルコール、および
   それらの混合物からなる群から選ばれる非イオン増量剤
   ０．１〜１０重量％を追加的に含有する、請求項１ない
   し６のいずれか１項に記載の組成物。 ８、第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物が、
   次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組
   成物。 ９、パウチに詰められてなる、請求項１ないし８のいず
   れか１項に記載の組成物。 １０、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリ
   ウム、塩化カリウム、塩化リチウム、およびそれらの混
   合物からなる群から選ばれる塩２０〜３，０００ｐｐｍ
   を追加的に含有する、請求項１ないし９のいずれか１項
   に記載の組成物。 １１、布帛を請求項１ないし１０のいずれか１項に記載
   の有効量の組成物と接触することを特徴とする布帛を柔
   軟化し且つ帯電防止仕上を布帛に与える方法。 １２、第四級エステル−アンモニウム柔軟化化合物およ
   び固体担体を含む固体形態の布帛柔軟剤および帯電防止
   組成物であって、組成物が（ａ）固体担体、好ましくは
   シート基体；および（ｂ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有する第四級化エステル−アンモニウム柔軟化化合物
   およびそれらの混合物（式中、各Ｒ置換基は独立にＣ＿
   １〜Ｃ＿６アルキル、アルケニルまたはヒドロキシアル
   キル基から選ばれ、Ｒ＾２はＣ＿１＿４〜Ｃ＿２＿２ヒ
   ドロカルビル基であり、Ｒ＾２はＣ＿１＿３〜Ｃ＿２＿
   １ヒドロカルビル基であり、Ａ＾−は柔軟剤相容性陰イ
   オンである）１〜２０重量％ を含有し、上記柔軟剤化合物は上記固体担体に放出自在
   に貼着されてなることを特徴とする布帛柔軟剤および帯
   電防止組成物。