JPH0245193A - 保全カード - Google Patents

保全カード

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JPH0245193A
JPH0245193A JP1159379A JP15937989A JPH0245193A JP H0245193 A JPH0245193 A JP H0245193A JP 1159379 A JP1159379 A JP 1159379A JP 15937989 A JP15937989 A JP 15937989A JP H0245193 A JPH0245193 A JP H0245193A
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card
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Ciba Geigy AG
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、写真プリントがなされた印画紙のようなデー
タ保持シー）　（ｄｅｔａ　ｃａｒｒｙｉｎｇ　５ｈｅ
ｅｔ　）に辿明フィルムを接着することＫより製造され
た識別カード（１ｄｅｎｔｉｔｙ　ｃａｒｄ　）または
クレジットカードのような保全カード（５ｅｃｕｒ凰ｔ
ｙ　ｃａｒｄ　）に関する。
〔従来の技術・発明が解決しようとする課題〕識別カー
ドやクレジットカードのような保全カードは便宜上、透
明プラスチック材料の層で保護された、たとえばペーパ
ー又はカードのデータ保持シー）　（ｄａｔａ−ｃａｒ
ｒｙｉｎｇ　５ｈｅｅｔ　）からなっている、ｈ明プラ
スチック材料の層は通常ラミネート法（ｌａｍｉｎａｔ
ｉｎｇ　ｐｒｏｃｅｓｓ　）によりデータ保持シートに
適用される。プラスチック材料は通常熱０Ｔ塑性グラス
チック材料であり、そしてデータ媒体シートとプラスチ
ック材料の接着はホットメルト接着剤を使用するか、ま
たはラミネート法でのプラスチック材料表面の溶融に依
存するかのどちらかで行なわれる。加熱後にデータ保持
シートを破壊することなくカードのこれらの層を離層で
きるので、データ保持シートとプラスチック材料を原着
させるこれらの慣用方法が満足いくものであると示され
ることはなかった。
〔課題を解決するだめの手段〕 今になって、ゼラチン層を上に有するデータ媒体シート
と、同じくゼラチン層を上に有する透明保護プラスチッ
クフィルムを用い、各ゼラチン層を、１合性アクリル基
を有するカルボン酸からなる電合性接層剤を用いて接合
することにより、その構成層が優秀に接着された保全カ
ードが得られるということが見い出された。
したがって本発明は、ゼラチン層を上に有するデータ保
持シート、ゼラチン層を上に有する透明ポリマーフィル
ムとからなり、上記シートおよび上記フィルムは、各ゼ
ラチン層の間にそして接触して重合した接着剤組成物で
共に接合されており、接着剤組成物が少なくとも１個の
重合性アクリル基を有するカルボン酸を含んでいる保全
カードを提供する。
本発明のカードの製造に好適に夏用される重合性アクリ
ル基を有するカルボンばには、ポリカルボンｒｖＲ無水
物たとえばコハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フタル
ば又はトリメリット酸無水物と、ヒドロキシル基および
少なくとも１個の重合性アクリル基を有する化付物の反
応生成物が含まれる。そのようなヒドロキシル化合物は
アクリル酸またはメタクリル酸と、アルキレンオキシド
（エステルがヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート
の場合）またはモノグリシジルエーテルたとえばインオ
クチルグリシジルエーテル４Ｌ＜Ｒフェニルグリシジル
エーテルのようなモノエポキシド、あるいは二価フェノ
ールモジくはとスフエノールのジグリシジルエーテルま
たはフェノールノボラック樹脂のポリグリシジルエーテ
ルのようなエポキシ樹脂とのエステルであってよい、他
の適当な重合性カルボン酸は、グリシジルアクリレート
、グリシジルメタクリレート、アクリロイルクロリドも
しくはメタクリロイルクロリドおよび二価フェノールの
もしくはビスフェノールジグリシジルエーテルのような
エポキシ極脂の第二ヒドロキシル基含有カルボキシル末
端付加物と、ジカルボン酸たとえばコハク酸、グルタル
板、アジピン酸、マレイン酸、ヘキブヒドロフタル酸又
ハフタル酸との反応生成物である。
好ましい重合性カルボン酸は炭素原子数５ないし３０の
モノアクリル系化合物である。そのようなモノアクリル
系化合物にはアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸又
はメタクリル眠の二量体又は他のオリゴマー、およびヒ
ドロキシアルキルアクリート又はヒドロキシアルキルメ
タクリレートたとえば２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートまたは２−ヒドロキシプロピルアクリレートとポリ
カルボン酸無水物たとえばコハク酸、グルタル酸、マレ
イン改、ヘキサヒドロフタル酸、フタル鈑又はトリメリ
ット酸無水物との反応生成物が含まれる。そのようなモ
ノアクリル系化合物は好ましくは次式 ％式％ 〔式中、 ル１は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ２は水素原
子または式−几５−ｃｏｏＨで表わされる基を表わし、
そして Ｒ，は炭１ｇ原子数１ないし４のアルキレン基または次
式 ％式％） （式中、ｎは１ないし６の整数を表わす）で表わされる
基を表わす〕 で表わされるものである。
重合性カルボン酸は市販されているかまたは慣用の反応
で製造することができる。たとえばｌいが−８３−Ｃ０
ＯＨを表わし　Ｒ３がｇｌで表わされる基を表わす式Ｉ
の酸はアクリル酸又はメタクリル酸のオリゴマー化によ
り製造できる。
特に好ましい１合性カルボン酸は式ＩにおいてＲ１が水
素原子を表わしＲ２が水素原子または式−ＣＨ，ＣＨ，
Ｃ０ＯＨで表わされる基を表わすか、あるいはルｌがメ
チル基を表わし、Ｒ雪が水素原子または式−〇）ｌ、Ｃ
Ｈ（ＣＨ，）ＣＯＯＨで表わされる基を表わすものであ
り、それはアクリル酸、２−カルボキシエチルアクリレ
ート、メタクリル酸及び２−カルボキン−２−メチルエ
チルメタクリレートである。２−カルボキシエチルアク
リレートはアクリル酸の二量体化により製造された、２
−カルボキシエチルアクリレ−）９０ｔ：ｉ、ｉ％及び
よシ高度のオリゴマー１０重麓チを含む製品として市販
されている。
他の好ましい重合性カルボン酸は２個のアクリル基と１
又は２個のカルボ中シル基を持つ化合物であり、これら
化合物は一般に１４ないし７０の炭素原子を有する。好
ましいジアクリル系モノカルボン＃Ｒは次式 〔式中、 几！は水素原子またはメチル基を表わし、ＩＬ４はカル
ボキシル基を除いた後のトリカルボン酸の三価有機残基
を表わし、−収約には炭素原子数３ないし５０の、好ま
しくは炭素原子数５ないし２０の環式脂肪族または芳香
族残基を表わし、 ）いは炭素原子数１ないし１０の、好ましくは炭素原子
数１ないし４のアルキレン基を表わす〕で衣わされるも
のである。
ジアクリル性モノカルボン醒は通常、例えば次式 〔ル４は弐■で定義された意味を表わし、Ｘはハロゲン
原子、好ましくは塩素原子を表わす〕で表わされるトリ
カルボン酸−無水物の酸りｉリドと次式 ％式％ 〔式中、Ｒ１及び几Ｓは弐Ｉで定義された意味を表わす
〕 で表わされるヒドロキシアルキルアクレート又はメタク
リレートとの反応生成物である。
そのような反応生成物に誘導される好適なトリカルボン
酸−無水物の酸ハライドには、シクロペンタン１，２．
４−）リカルボン醒および７クロヘキプン１，２．４−
）リカルボン改のような環式脂肪族トリカルボン酸の一
無水物のアシルハライドおよび好ましくは、ナフタレン
−１，２，４−、１，２，５−１，２，６−１，２，７
−１，４，５−、１，５，８−及び２．３．６−）リカ
ルボン散および特にはトリメリット酸のような芳香族ト
リカルボン酸の一無水物の７シルハライドが含まれる。
アシルハライドはトリカルボン酸−無水物から慣用方法
で、たとえばチオニルクロリドで加熱することによ）得
ることができる。適当なヒドロキシアルキルアクリレー
トおよびメタクリレ−）ＫＵ２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−
ヒドロキシプロピルアクリレートヒドロキシブチルアク
リレートおよび相当するメタクリレートが含まれる。
特に好ましいジアクリルモノカルボン酸は２−ヒドロキ
シエチルアクリレートまたはメタクリレートと、トリメ
リット酸−無水物のばクロリドとの反応生成物であり、
それは式ＩにおいてＲ４カベンゼン−１＋　２　＋　４
−　）　＋）　イル基ヲ表わし、Ｒｉがエチレン基を表
わす故である。
好ましいジアクリルジカルボン酸は次式〔式中、 Ｒ１及びＲ５は式ｌで定義された意味を表わし、Ｒ６は
４つのカルボキシル基を除去した後のテトラカルボン酸
の４価の有機残基を表わし、−収約には炭素原子数５な
いし３０のもの、好ましくは炭；４［子数５ないし２０
の環式脂肪族又は芳香族残基を表わす〕 で表わされるものである。
ジアクリルジカルボン酸は、通常、たとえば次式■： で表わされるポリカルボン酸の二無水物と、たとえば式
Ｖで表わされるヒドロ千ジアルキルアクリレートまたは
メタクリレートとの反応生成物である。
このような反応生成物が＃Ｊｊ尋されつる適当な二無水
物は、環式脂肪族テトラカルボン酸たとえばシクロペン
タン−１，２，４，５−テトラカルボン改および好まし
くは芳香族テトラカルボン酸たとえばベンゾフェノン−
５，３’、４．４’−テトラカルボン酸、ピロメリット
酸およびナフタレン−２，３，６，７−テトラカルボン
酸のものである。適当なヒドロキシアルキルアクリレー
トおよびメタクリレートは、２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、５−
ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシブチルア
クリレートおヨヒ相当するメタクリレートを含む。
特に好ましいジアクリルジカルボン酸ハ、ベンゾフェノ
ン−ｓ　、　ｆ　、　４　、４’−テトラカルボン識二
無水物と２−とドロキンエチルアクリレートまたはメタ
クリレートの反応生成物、すなわち式■中ａＳがエチレ
ン基を表わし、几６がベンゾフェノン−５、３’　、　
４　、４’−テトライル基を表わす酸である。
式■または式■で表わされる化合物と式■で表わされる
化合物の反応は、無水−ヒドロキシル反応に関する常法
を用いて行なう。反応物を、場合によっては不活性溶媒
中で１．触媒たとえば第三アミンまたは第四アンモニウ
ム塩のような触媒の存在下に一緒に加熱すると都合良い
。
本発明の好ましい実ｍ態様において、モノアクリル系化
合物ヲ重合性カルボン散としてｌ用する場合、接溜剤組
成物が１分子当シ平均１個より多い重合性アクリル基を
有する多官能価物質を含有していてもよい。適当な多官
能価物質には多価アルコールのアクリレートおよびメタ
クリレートたとえばエチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、ジグロビレ
ングリコールジアクリレート、トリフロピレンゲリコー
ルジアクリレート、スタンジオール−１，４−ジアクリ
レート、ペンタメチレングリコールジアクリレート、ネ
オペンチルグリコールジアクリレート、ヘキサメチレン
グリコールジアクリレート、１，１．１−）リメチロー
ルプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラアクリレートおよび相当するメタクリレートが含ま
れる。他の適当な多官能価物質はヒドロキシアルキルア
クリレートまたはメタクリレートとポリオールおよびポ
リインシアネートから誘導されるインシアネート末端プ
レポリマーとの反応生成物である。
好ましい多官能価物質はエポキシ樹脂と重合性アクリル
基を有するカルボン酸のエステルである。このような酸
にはアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸とメタクリ
ル酸の二量体およびヒドロキシアルキルアクリレートま
たはメタクリレートたとえば２−ヒドロキシエチルメタ
クリレートまたは２−ヒドロキシプロピルアクリレート
とポリカルボン戚無水物たとえば前述したものとの付加
物が含まれる。エポキシ樹脂とアクリル酸またはメタク
リル酸のエステルが好ましい。
ジアクリル系化合物を重合性カルボン酸として使用する
場合、接層剤組成物は、所望の粘度を得るための別の成
分として、前記した１分子当り平均１個以上の重合性ア
クリル基を有する多官能価物質である別のアクリル糸物
’Ｊ［を含有してもよい。
エステルに誘導されるエポキシ樹脂には、酸素、窒素お
よび／または硫黄原子に接続する少なくとも２個のグリ
シジル基を有するもの、およびエポキシ基が環系の一部
である脂環式エポキシ樹脂である。ポリグリシジル化合
物は、脂肪族、脂環式または芳香族ポリカルボン識たと
えばアジピン酸、コハク酸、ヘキプヒドロフタル酸およ
びフタルばのポリグリシジルエステル、およびたとえば
芳香族アミンたとえばビス（４−アミノフェニル）メタ
ンおよびヒダントインたとえば５，５−ジメチルヒダン
トインのポリ（Ｎ−グリシジル）誘導体のようなポリ−
（Ｎ−グリシジル）化合物であってよい。好ましいエポ
キシ樹脂は、上述の多価アルコールと他価フェノールの
ポリグリシジルエーテルを含む多価アルコールマタハフ
ェノールのポリグリシジルエーテルである（これは前駆
体でもよい。）、好ましいポリグリシジルエーテルは、
二価アルコールとフェノール、たとえば１，４−ブタン
ジオール、ポリオキシアルキレングリコールおよびビス
フェノールのジグリフジルエーテルであって、前駆体で
もよｈものおよびフェノールアルデヒドノボラックのポ
リグリシジルエーテルである。特に好ましいポリグリシ
ジルエーテルは、炭素原子数２なりし３０の二価アルコ
ールのジグリシジルエーテル（これは前駆体でもよい）
、またはビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．
２−ビス（４−ヒドロキシフェニ／Ｌ／）プロパンま九
は２，２−ビス（３，５−シフ′ロモー４−ヒドロキシ
フェニル）フロパンのジグリシジルエーテル、またはフ
ェノールおよびホルムアルデヒドからｄ専されるノボラ
ックのポリグリシジルエーテルである。エポキシ樹脂の
エステルは常法により、たとえば重合性アクリル基を有
するカルボン酸、好ましくはアクリルｒＲまたはメタク
リル酸とエポキシｗ脂とを第三アミン、飽和カルボン酸
の遷移金属塩またはオニウム塩の存在下に反応すること
により調製されつる。好ましくは、エポキシ樹脂は、ま
た、炭素原子数６ないし２（２０）飽和モノカルボン酸
、好ましくはラウリン酸、オクタン酸またはノナン酸で
エステル化されてもよい。
このエステル化は、アクリル基を有するカルボン酸でエ
ステル化する前、同時またはその後に行なわれつる。シ
九がって特に好ましい接着剤組成物は、エポキシ樹脂と
重合性アクリル基ヲ有スるカルボン酸とのエステルおよ
びエポキシ樹脂と炭素原子数６なｈし２０の飽和モノカ
ルボン酸とのエステルを含む。
重合性カルボン酸および１分子当り平均１個以上の重合
性アクリル基を有する多価物質の混合物を含む１７ｔＩ
ｉ剤組成物において、カルボン酸と多価物質との重量比
は一般１ｃ１　：５〜１９：１、好ましくは１：１．５
〜１０：１、および特に１：１〜５：１である。
重合した接着剤の柔軟性は、所望する場合には、軟質ポ
リマー好ましくはエラストマー系ポリマーを接着剤組成
物中に含むことにより向上されつる。軟化型エラストマ
ー糸ポリマーは接着剤技術では良く知られており、共役
ジエンたとえばブタジェンおよびインプレンのポリマー
を含むものであり、これは他のエチレン系不飽和物質、
藷にスチレン、置換スチレンおよヒアクリル単量体たと
えばアクリロニトリル、アルキルアクリレートおよびア
ルキルメタクリレートとのホモポリマーまたはコポリマ
ーでよい。
これらのジエンポリマーは末漏官能基たとえばアミノ、
カルホキフルまたはビニル基金有する。
本発明方法における便用Ｋ特に適することが見出された
エラストマー系ポリマーはビニル末端フ゛タジエンーア
クリロニトリルコポリマーで好ましくは分子量少なくと
も５（２０）であるものである。カルボン酸のエラスト
マー糸ポリマーに対する重に比は、一般に１：５ないし
１９：１、好ましくは１：１．５な−シ５：１、待に１
：１ないし２：１である。
接着剤組成物は、その成分の性質および相対量に応じて
、液状（ペーストを含む）または固体でもよい。組成物
が液状の場合、これは接着されるべき表面の一方または
両方へ直接塗布される。これが固体の場合、接着される
べき表面の一方または両方へ揮発性溶媒中の溶液として
塗布され、次りで溶媒を蒸発した後接層されるべき表面
を一緒にする。これに代わシ固体接着剤組成物は溶融形
状で表面の一方または両方へ適用してもよめ、さらに別
法として、固体展着剤組成物は予備成形したフィルム形
状で使用してもよい。このようなフィルムは常法で製造
されつる。すなわち揮発性溶媒中の組成物溶液からたと
えばシリコーン処理紙のような剥離紙上へフィルムを流
したり、または溶媒を使用することなく重合を起こさな
い状態下で固形組成物へ熱および圧力をかけることによ
シフイルｂｆ形成してもより、接着剤組成物のフィルム
形成性はフィルム形成ポリマーたとえばアクリルホモポ
リマーまたはコポリマー、フェノギシ樹脂、高分子量ま
たは前駆体のエポキシ樹脂、または好ましくはポリウレ
タン、籍にビスフェノールとポリイノシアネートから誘
導されそして分子量４（２０）ないし１（２０）（２０
）　　を有するインシアネート−末端プレポリマーを含
むことにより向上されつる。
接着剤組成物の重合は、これに電１ｌｉＩｉ線たとえハ
寛子ビームまたはＸ線を当てることＫより行なわれつる
。このような重分にとって、良く理解されて−るように
、フリーランカル開始剤が重合促進のために組成物中に
含１れうるとはいえ開始剤は必安ではない。
光重合放射線たとえば紫外線、レーザービームまたは短
波長の可視光線を当てることにより接着剤組成物を部分
重合または完全重合することを望む場合にはアクリル基
に対する光屯合開始削が組成物中に含まれる。これはア
クリル樹脂材料の光重合に対する公知開始剤のいずれで
もよく、通常量、一般には重合性アクリル樹カ盲材料の
α１ないし２０電短チ、好ましくは１ないし１０重量％
が使用される。したがって光重合開始剤は、芳香族カル
ボニル化合物たとえばベンゾイン、ベンゾインアルキル
エーテルたとえばイングロビルまたはｎ−ブチルエーテ
ル、α−置換アセトフェノンたとえばベンジルケタール
たとえばベンジルジメチルケタール、α−ハロアセトフ
ェノンたとえばトリクロロメチルｐ−第三ブチルフェニ
ルケトン、α−アミツアー１＝）フェノンたとえばジメ
チルアミノメチルフェニルケトンおよびモルホリノメチ
ルフェニルケトン、ジアルコキシアセトフェノンたとえ
ばジェトキシアセトフェノン、マ九はα−ヒドロキ７ア
セトフェノンたとえば１−ヒドロキシシクロへキシルフ
ェニルケトンｌたはベンゾフェノンたとえばベンゾフェ
ノン自体およびビス（４−ジメチルアミノ）ベンゾフェ
ノン；メタロセンたとえばチタニウムメタロセンたトエ
ハビス（π−メチルシクロペンタジェニル）ビス（σ−
ペンタフルオロフェニル）チタニウムσ）；ｆｆＡ族Ｍ
機金属化合物たとえばスタナンたとえばトリメチルベン
ジルスタナン、トリブチルへンジルスタナンまたはシフ
゛チルベンジルスタナンを光還元性染料、一般にはメチ
レンブルーまタハローズベンガルと一緒に；キノンたと
えばマンドラキノンまたはカン７アーキノンを脂肪族α
炭素原子に続く水素を有するアぐン好ましくは第三アミ
ンたとえばビス（４−ジメチルアミノ）ベンゾフェノン
・およびトリエタノールアミンとともに；チオキサント
ンたとえばアルキル−またはハロゲン−ｔｉ￥候チオキ
プントンだとえば２−イングロビルチオキサントンまた
は２−クロロチオキサントン：アシルホスホンオキシド
；またはこれらのうち２個以上の混合物である。
好ましくは、光班合開姑削はα−ｆ１１挨アセトフェノ
ン、チオキサントン、メタロセンまたはこれらのうち２
個以上の混合物である。符に好ましい笑施悪様において
、開始剤はベンジルジアルキルケタール、アルキル−置
換チオキサントンまたはこれらのうち２個以上の混合物
である。
光暇合開始剤を含む接着剤組成物は光重合用放射線を受
けることＫよシ重合する６組成物がまたフリーラジカル
光重合開始剤を含む場合には、これに光重合用放射線を
当てることにょシ部分重合させ続いてフリーラジカル富
含によシ完全に重合させる。
本発明方法の使用に適する光重合用放射線はもっばら紫
外線でもよくまたはスペクトルの紫外間−と可視範囲の
両方の波長を有する放射線でもよい。２（２０）ないし
８（２０）　ｆｌＭ　Ｘ脣に２（２０）　な込し５（２
０）簡の波長を有する放射線が好ましい。
市販されて因る装置から、この彼艮範Ｈの放射勝を発す
る適当な放射線供給源の選択は’！亜重合技術に熟知し
ｆｉｃ＠には日常的な事である。適当な供給源には中圧
水銀アークランプおよび金嬌ハロゲンランプが含まれる
。適当な照射時間は、同様に、光重合技術を熟知した本
のによシ直ちに決定される。
元塩合用放射＃ｌは、間に接着剤組成物を挾んだデータ
保持シートと透明ポリマーフィルムの組付品を、透明フ
ィルムを通して照射することにより接着剤組成物を重合
させるのに使用され得る。データ保持シートもそのよう
な放射線に対して透明である場合は、このシートを通し
て組付品を照射することにより重合させることができる
。
接着剤組成物が、直接または光重合用放射森照射後のい
ずれかにフリーラジカルにより重合する場合、これはフ
リーラジカル重合開始剤を含む。これはビニル重合で」
密使用される公知のフリーラジカル発生開始剤のいずれ
かであり得ルカ、好ましくは有機ペルオキシドまたはア
ゾ化合物でおる。開始剤は通常前、一般に重合物質の１
（２０）１ないし１ｓｔｍｌ好ましくはα０５ないし１
０重ｔチで使用されつる。
適当な有機ペルオキシドには、ジアルキルペルオキシド
たとえば第三ブチルペルオキシドおよび２゜２−ビス（
第三ブチルペルオキシ）プロ／くン、ジアシルペルオキ
シドたとえばペンソイルベルオキシドおよびアセチルペ
ルオキンド、ベルエステルたとえば第三ブチルベルベン
ゾエートおよび第三ブチルベルー２−エチルヘキサノエ
ート、ベルジカーボネートだとえげジセチルペルオキシ
ジカーボネートおよびジシクロへキシルペルオキシジカ
ーボネート、ケトンペルオキシドたとえばシクロヘキサ
ノンペルオキシドおよびメチルエチルケトンペルオキシ
ド、およびヒドロペルオキシドたとえハクメンヒトロヘ
ルオキシドおよび第三ブチルヒドロペルオキシドが含ま
れる。適当なアゾ化合物にはアゾビス（インブチロニト
リル）およびアゾビス（２，４−ジメテルバレロントリ
ル）が＠まれる。フリ−ラジカル重合開始剤たとえば第
三アミン、ケチミン、）ｆ１移金属塩たとえばコバルト
ナフチネートおよびバナジウムモツプチルホスフィツト
およびスルフィミドが開始剤とともに使用されうる。
アクリル重合の技術で良く理解されるよりに、フリーラ
ジカル開始剤および促進剤の適当な選択は、これらの重
合が熱により促進されうるとはいえ、雰囲気条件下でフ
リーラジカル重合を受ける接着剤組成物を与えつる。こ
のような組成物を関し、重合状態に置くことは、これら
を接着されるべき表面間に閉じ込めた後雰囲気状態下で
重合を行なうことが必要なだけである。
好ましくは、本発明によれば、フリーラジカル重合は単
に穏やかに４められた温度にすることのできる加熱によ
り行なわれる。適当な温度は一般に５０ないし１５０℃
、好ましくは８０ないし１３０℃である。
接着剤組成物はまた通常の冷加剤たとえば重合防止剤た
とえばヒドロキノンおよび２．６−ジー第三ブチル−４
−メチルフェノール、およびペーストとして組成物へ配
合される光てん剤をも含みつる。勿論、組成物が放射線
照射によ）重合するべき場合には、光てん剤は使用され
る放射＃Ｓを十分に通過させて重合を妨害しないもので
あるべきである。適当な充てん剤の選択は放射巌重合技
術に熟知している省にとっては日常的な手である。
透明ポリマーフィルムはたとえばポリエチレン、エチレ
ンと酢はビニルのコポリマー、ポリエステル、メチルメ
タリレートのポリマー　ポリスチレン、ポリカーボネー
ト又ハセルロースアセテートのフィルムであってよい。
好ましいのはポリエステル又はセルローストリアセテー
トのフィルムである。ゼラチン層はフィルム上に置いた
水溶性ゼラチンエマルジョンから水を蒸発させることに
よりフィルム上に形成させてよい。その代わりとして、
上にゼラチン層を有ｆるＭ明ポｌＪマーフィルムは、ポ
リマーフィルムと予備成形されたゼラチンフィルムとの
積層物でるってよい。
データ保紙シートはたとえば、ベーノく−シート、セル
ロース系繊維および／または合成繊維たとえばポリエス
テル、ポリアミドまたはポリオレフィン繊維からなるベ
ーノ＜−、或はポリマー材料の非繊維質シートたとえば
保護用ポリマーフィルムに適するとして先に述べたもの
であってよい。シートにより運ばれるデータはたとえば
カードを発行してもらう人の写真でろってよく、または
他の印刷した絵もしくは文字のデ−夕であってよい。デ
ータ保持シート上のゼラチン層は一般的にシート上に置
いた水性ゼラチンエマルジョンから水を蒸発させること
により形成される。
データ保持シートは、たとえば−表面にのみ保全データ
を携える場合には、その表面にのみゼラチンＪ−を有し
ていればよい。よシ普）１１ｈＶｃはデータ媒体シート
は各面上にゼラチン層を有し、そして前記透明ポリマー
フィルムは各面に接合させる。
本発明のカードを製造するには、接着剤組成物を透明ポ
リマーフィルム上のゼラチンノーに、デ〜り媒体シート
上のゼラチン層に、又はこれらの層の両方に適用してよ
い。区眉剤組成物の適用後、透明ポリマーフィルムとデ
ータ媒体シートを、それらの間に接着剤組成物を挾んで
、たとえば保全カードの製造に慣用されているラミネー
ト化装置のよつなラミネート化装置中で一緒にプレスし
てよい。接合される基材はそルらの１７４１にトラップ
されためかなる孕気も退い出されることを確実にするの
に充分な圧力を用いて共にプレスするのが通常望ましい
。得られた組付品は次いで接着剤組成物にとって重合す
る条件に置かれ、たとえば組付品が前記光重合用放射線
で照射される。
本発明は識別カードに適用する場合特に適している。
し実施例・発明の効果〕 本発明を次の実施例によシ説明する。実施例中、部およ
びパーセントは特記しない限υ重濾による。
実施例で使用される樹脂および重合性カルボン醒は次の
ようにして調製される： 樹脂Ｉ エポキシ含量１２当ｉｔ　／　ｋｙ　’ｒ：有するビス
フェノールへのジグリシジルエーテル（４（２０）部）
および２，６−ジー第三ブチル−４−メチルフェノール
（Ｑ、４部）の混合物を１１０℃まで加熱する。
この温度を保持しながら、２．５時間かけてメタクリル
酸（１６４部）、ノナン＆（１５部）、トリスオクタン
酸クロム（１）　（０４部；５チ　リグロイン溶液）お
よび２，６−ジー第三ブチル−４−メチルフェノール（
１，２部）の混合物を加える。さらに３時間１１０℃で
加熱後、エポキシ含被け０．３６当＊／ｋｙである。
実施例１ 写真がプリントさＩＬゼラチン表層を有する硬質印画紙
のゼラチン表層上に、２−カルボキシエチルアクリレー
ト（７五６部）、楡ハ旨１（１部３部）、ベンジルジメ
チルケタール（２，７部）及びシリカ充填剤（５，７部
）からなる接着剤組成物を塗布する。接着剤組成物はワ
イヤ巻付棒を用いて２５μｍの厚さの塗膜として適用さ
れる。
ゼラチン層を上に有する透明ポリエステルフィルム（全
体の厚さ１７５μｍ）を、ゼセチン鳩全下方に向けて、
上記印画紙の接着剤塗布表面上に適用する。得られた組
付品を手で圧迫し、次いでそれに８０　Ｗ１ｃｍ中圧水
銀アークランプからでる重合用放射線を７５０ｍ＋の距
離から２秒間、透明フィルムを通して照射する。ポリエ
ステルフィルムと印画紙の間には全体的に確実な接合が
形成され、そのためポリエステルフィルムの除去を試み
ると印画紙が破れる。
実施例２ 実施例１で使用したポリエステルフィルムに代えて、ゼ
ラチン層を上に有する透明セルローストリアセードフィ
ルム（全体の厚さ２（２０）μｍ）と用いる以外は実施
例１と同様に操作し、接着剤塗イ１印画紙へ透明フィル
ムを適用した後は組付品を巻いてトラップされた全ての
金気を除き、そして実施例１のように照射を行なう前に
、真空チャンバ内に２秒間置く。全体的に確実な接合が
形成され、そのためセルローストリアセテートフィルム
を除去しよりとすると印画紙が破れる。
％野田願人　　　チバーガイ←　アクチェンケセルシャ
フトほか２名

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）ゼラチン層を上に有するデータ保持シートと、ゼ
    ラチン層を上に有する透明ポリマーフィルムとからなり
    、上記シートおよび上記フィルムは、各ゼラチン層の間
    にそして接触して重合した接着剤組成物で共に接合され
    ており、接着剤組成物が少なくとも１個の重合性アクリ
    ル基を有するカルボン酸を含んでいる保全カード。
  2. （２）カルボン酸が炭素原子数３ないし３０のモノアク
    リル系化合物である請求項１記載のカード。
  3. （３）カルボン酸が次式 ＣＨ＿２＝Ｃ（Ｒ＿１）−ＣＯＯＲ＾２ I 〔式中、 Ｒ＾１は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ＾２は水
    素原子または式−Ｒ＾３−ＣＯＯＨで表わされる基を表
    わし、そして Ｒ＿３は炭素原子数１ないし４のアルキレン基または次
    式 −（ＣＨ＿２−ＣＨ（Ｒ＾１）ＣＯＯ）＿ｎＣＨ＿２Ｃ
    Ｈ（Ｒ＾１）−II（式中、ｎは１ないし６の整数を表わ
    す） でむ表される基を表わす〕 で表わされる請求項２記載のカード。
  4. （４）Ｒ＾１が水素原子を表わしＲ＾２が水素原子また
    は式−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＨで表わされる基を表わ
    すか、あるいはＲ＾１がメチル基を表わし、Ｒ＾２が水
    素原子または式−ＣＨ＿２ＣＨ（ＣＨ＿３）ＣＯＯＨで
    表わされる基を表わす請求項３記載のカード。
  5. （５）接着剤組成物が、１分子当り平均１個より多い重
    合性アクリル基を有する多官能価物質である他のアクリ
    ル系物質も含む請求項１記載のカード。
  6. （６）接着剤組成物が、１分子当り平均１個より多い重
    合性アクリル基を有する多官能価物質である他のアクリ
    ル系物質も含む請求項３記載のカード。
  7. （７）多官能価物質がエポキシ樹脂と重合性アクリル基
    を有するカルボン酸のエステルである請求項５記載のカ
    ード。
  8. （８）多官能価物質がエポキシ樹脂と重合性アクリル基
    を有するカルボン酸のエステルである請求項６記載のカ
    ード。
  9. （９）多官能価物質がエポキシ樹脂とアクリル酸または
    メタクリル酸のエステルである請求項７記載のカード。
  10. （１０）多官能価物質がエポキシ樹脂とアクリル酸また
    はメタクリル酸のエステルである請求項８記載のカード
    。
  11. （１１）接着剤組成物がまたエポキシ樹脂と炭素原子数
    ６ないし２０の飽和モノカルボン酸のエステルも含有す
    る請求項７記載のカード。
  12. （１２）接着剤組成物がまたエポキシ樹脂と炭素原子数
    ６ないし２０の飽和モノカルボン酸のエステルも含有す
    る請求項８記載のカード。
  13. （１３）接着剤組成物がカルボン酸と１分子当り平均１
    個より多い重合性アクリル基を有する多官能価物質との
    混合物を含み、カルボン酸：多官能価物質の重量比が１
    ：１．５ないし１０：１である請求項１記載のカード。
  14. （１４）接着剤組成物がまたアクリル基に対する光重合
    開始剤も含み、光重合用放射線を受けることにより重合
    する請求項１記載のカード。
  15. （１５）接着剤組成物がまたフリーラジカル重合開始剤
    も含み、光重合用放射線を受けることにより重合し、続
    いてフリーラジカル重合する請求項１４記載のカード。
  16. （１６）接着剤組成物がまたフリーラジカル重合開始剤
    も含み、フリーラジカル重合により重合する請求項１記
    載のカード。
  17. （１７）透明ポリマーフィルムがポリエステルまたはセ
    ルローストリアセテートのフィルムである請求項１記載
    のカード。
  18. （１８）データ保持シートが紙のシートである請求項１
    記載のシート。
  19. （１９）データ保持シートが各面にゼラチン層を有し、
    そして請求項１で特定した透明ポリマーフィルムが各面
    に接合している請求項１記載のカード。
  20. （２０）透明ポリマーフィルムとデータ媒体シートを共
    に、それらの間に接着剤組成物を挾んでラミネート化装
    置中でプレスすることにより得られた請求項１記載のカ
    ード。
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