JPH0245569A - アゾ染料 - Google Patents
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- JPH0245569A JPH0245569A JP1155951A JP15595189A JPH0245569A JP H0245569 A JPH0245569 A JP H0245569A JP 1155951 A JP1155951 A JP 1155951A JP 15595189 A JP15595189 A JP 15595189A JP H0245569 A JPH0245569 A JP H0245569A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3445—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0833—Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5
- C09B29/0846—Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5 substituted by heterocyclic ring linked directly to the benzene ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は次式
%式%
式中、お互いに独立に
AとBはH1アルキル
キルを示し、
R,、R2、R3はI4またはアルキルを示し、R,は
アルキル、アリールまたはCOO−アルキルを示し、 R,はアルキルまたはアリールを示し、YはHまたはC
Nを示し、 XはNo2、CQ,Br,CNまたはSO.−アルキル
を示し、 VはNO2、CQ,Br.COORs、COR5、CF
3またはアルキルを示し、そして ZはH,CQ,Br,SCNまたはCNを示すか、 YかH )場合は2はC(1,Br,SCNまたはCN
を示し、また すべての場合にアルキル基は1〜4個のC原子を含み、
アリール基は好ましくはCQまたはC,〜C,のアルキ
ルによって置換されている場合もあるフェニル基である
、 によってあられされる、実質的に水に不溶な非イオン性
のアゾ染料に関する。
アルキル、アリールまたはCOO−アルキルを示し、 R,はアルキルまたはアリールを示し、YはHまたはC
Nを示し、 XはNo2、CQ,Br,CNまたはSO.−アルキル
を示し、 VはNO2、CQ,Br.COORs、COR5、CF
3またはアルキルを示し、そして ZはH,CQ,Br,SCNまたはCNを示すか、 YかH )場合は2はC(1,Br,SCNまたはCN
を示し、また すべての場合にアルキル基は1〜4個のC原子を含み、
アリール基は好ましくはCQまたはC,〜C,のアルキ
ルによって置換されている場合もあるフェニル基である
、 によってあられされる、実質的に水に不溶な非イオン性
のアゾ染料に関する。
本発明を要約すれば、次式
%式%
式中、AおよびBはH1アルキル、CQまたは0−アル
キルを示し、 R1、R2、R3はHまたはアルキルをボし、R,はア
ルキル、アリールまたはC00−アルキルを示し、 R,はアルギルまたはアリールを示し、Yは14または
CNを示し、 XはNO2、CQSBr,CNまたはSO□−アルキル
を示し、 VはN02、CI2,Br、C 0 0 R s、C
O R s、CF3またはアルキルを示し、そして ZはI−(、C12、Br,SCNまたはCNt示ず、
によってあられされることを特徴とする、広範囲の染色
方法によってとりわけポリエステルの染色に適していて
、きわめて堅ろうな染色物を与えるところの分散染料で
ある。
キルを示し、 R1、R2、R3はHまたはアルキルをボし、R,はア
ルキル、アリールまたはC00−アルキルを示し、 R,はアルギルまたはアリールを示し、Yは14または
CNを示し、 XはNO2、CQSBr,CNまたはSO□−アルキル
を示し、 VはN02、CI2,Br、C 0 0 R s、C
O R s、CF3またはアルキルを示し、そして ZはI−(、C12、Br,SCNまたはCNt示ず、
によってあられされることを特徴とする、広範囲の染色
方法によってとりわけポリエステルの染色に適していて
、きわめて堅ろうな染色物を与えるところの分散染料で
ある。
式■によってあられされる染料のうち、AはI(、c
H 、またはCQを示し、BはI4、CH3、C.Qま
たは0−アルキルを示し、R1〜R,はHまたはアルキ
ルを示し、R.とR5はアルキルまたはアリールを示し
、YはCNまたはHを示し、 XはN O 2、CQ,Br,CNまたはSO2−アル
キルを示し、 VはNo2、CQ,Br,COORsまたはアルキルを
示し、 そして Zはl]、CQSSCNまたはCI’Jを示すか、前述
の制限条件がZおよびアルキルまたはアリール基に適用
される、 によってあられされる化合物が好ましし1。
H 、またはCQを示し、BはI4、CH3、C.Qま
たは0−アルキルを示し、R1〜R,はHまたはアルキ
ルを示し、R.とR5はアルキルまたはアリールを示し
、YはCNまたはHを示し、 XはN O 2、CQ,Br,CNまたはSO2−アル
キルを示し、 VはNo2、CQ,Br,COORsまたはアルキルを
示し、 そして Zはl]、CQSSCNまたはCI’Jを示すか、前述
の制限条件がZおよびアルキルまたはアリール基に適用
される、 によってあられされる化合物が好ましし1。
式Iによってあられされる染料のうち、AはI−(また
はCH3を示し、 Bは11、CH3またはCQを示し、 R1〜R,はHまたはC1〜C,のアルキルを示し、 R.はC1〜C.のアルキルを示し、 YはCNまたはHを示し、 X(まNO2、CI2,Brまf−はCNを示し、Vは
NO2、CI2,BrまたはC,−C,のアルキル(好
ましくはCH3)を示し、そしてZは11、SCNまた
はCNを示すが、YかI(の場合は2はSCNまたはC
Nを示す、によってあられされる化合物かとくに好まし
い。
はCH3を示し、 Bは11、CH3またはCQを示し、 R1〜R,はHまたはC1〜C,のアルキルを示し、 R.はC1〜C.のアルキルを示し、 YはCNまたはHを示し、 X(まNO2、CI2,Brまf−はCNを示し、Vは
NO2、CI2,BrまたはC,−C,のアルキル(好
ましくはCH3)を示し、そしてZは11、SCNまた
はCNを示すが、YかI(の場合は2はSCNまたはC
Nを示す、によってあられされる化合物かとくに好まし
い。
ある場合には式■において
AはC H 3または好ましくはI]を示し、BはH,
GO.または好ましくはC H 3を示し、R,NO3
はHまたはC,NO2のアルキルを示し、 R4はC,−C2のアルキルを示し、 YはCNを示し、 XはCNまたはNo2を示し、 VはCI2,Brまたは好ましくはNo2を示し、そし
て Zは■イを示す、 によってあられされる化合物がきわめてとくに好ましい
が、しかし また別の場合には、式■において AはCH,または好ましくはHを示し、BはH,(lま
たは好ましくはCH,を示し、R1−R1は■]または
C0〜C2のアルキルを示し、 R1はC2〜C2のアルキルを示し、 YはI]を示し、 XはCNまたは好ましくはNO2を示し、VはN O2
を示し、そして ZはCNまたは好ましくはSCNを示す、によってあら
れされる化合物かきわめてとくに好ましい。
GO.または好ましくはC H 3を示し、R,NO3
はHまたはC,NO2のアルキルを示し、 R4はC,−C2のアルキルを示し、 YはCNを示し、 XはCNまたはNo2を示し、 VはCI2,Brまたは好ましくはNo2を示し、そし
て Zは■イを示す、 によってあられされる化合物がきわめてとくに好ましい
が、しかし また別の場合には、式■において AはCH,または好ましくはHを示し、BはH,(lま
たは好ましくはCH,を示し、R1−R1は■]または
C0〜C2のアルキルを示し、 R1はC2〜C2のアルキルを示し、 YはI]を示し、 XはCNまたは好ましくはNO2を示し、VはN O2
を示し、そして ZはCNまたは好ましくはSCNを示す、によってあら
れされる化合物かきわめてとくに好ましい。
式(I)によってあられさI″Lる新規なアゾ染料は、
それ自身は公知の方法、たとえば式(I[)によってあ
られされるアニリン誘導体をジアゾ化し、式(1) %式% 式中、A、BSR,〜R5、y、x、v、zは前述の意
味を何する、 によってあられされるカンブラーとカンプリング反応さ
せる方法、によって合成される。
それ自身は公知の方法、たとえば式(I[)によってあ
られされるアニリン誘導体をジアゾ化し、式(1) %式% 式中、A、BSR,〜R5、y、x、v、zは前述の意
味を何する、 によってあられされるカンブラーとカンプリング反応さ
せる方法、によって合成される。
そのジアゾ化反応は、好ましくは濃riMm、濃リン酸
あるいは氷酢酸および/またはプロピオン酸中で実施さ
れる。
あるいは氷酢酸および/またはプロピオン酸中で実施さ
れる。
そのカップラーは公知であるか、あるいはそれ自身公知
の方法(たとえばイギリス特許出願972.956号の
第3頁、38〜30行目参照)にょって合成することか
できる。
の方法(たとえばイギリス特許出願972.956号の
第3頁、38〜30行目参照)にょって合成することか
できる。
しかしなから、CN−および5CN−を含有する染料は
、好ましくは残基X、Y、Zのうちの少くとも1つがC
Q、BrまたはIをあられず場合の弐■の染料中のハロ
ゲン置換基をCNまたはSCN基と交換する方法によっ
て合成される。
、好ましくは残基X、Y、Zのうちの少くとも1つがC
Q、BrまたはIをあられず場合の弐■の染料中のハロ
ゲン置換基をCNまたはSCN基と交換する方法によっ
て合成される。
これらの求核置換反応もまた公知であり、たとえは、次
の特許に記載されている: ドイツ特許出願第1,544,563号−イギリス特許
出薄筒1,125,683号−ドイツ特許出薄筒2,3
41,109号、ドイツ特許出薄筒2456.495号
、ドイツ特許出薄筒1,809゜921号、イギリス特
許第1,255,367号、イギリス特許公告第1,2
26,950号およびドイツ特許出薄筒3,300,9
14号。
の特許に記載されている: ドイツ特許出願第1,544,563号−イギリス特許
出薄筒1,125,683号−ドイツ特許出薄筒2,3
41,109号、ドイツ特許出薄筒2456.495号
、ドイツ特許出薄筒1,809゜921号、イギリス特
許第1,255,367号、イギリス特許公告第1,2
26,950号およびドイツ特許出薄筒3,300,9
14号。
好ましくは極性の非プロトン性溶媒中において、ンアン
化銅(I)、ンアン化亜鉛またはこれらのシアン化物の
混合物によるハロゲン/シアン交換反応が好ましい。
化銅(I)、ンアン化亜鉛またはこれらのシアン化物の
混合物によるハロゲン/シアン交換反応が好ましい。
本発明によるアゾ染料は、水性もしくは非水性の染色液
を用いて、以下に述べるタイプの繊維に対して通常の染
色方法を用いて、合成繊維材料、とりわけセルロースジ
アセテートおよびセルローストリアセテ−1・よりなる
繊維材料、とくに好ましくは、たとえばポリエチレンテ
レフタレートなとの芳香族ポリエステルを染色するのに
用いることかできる。
を用いて、以下に述べるタイプの繊維に対して通常の染
色方法を用いて、合成繊維材料、とりわけセルロースジ
アセテートおよびセルローストリアセテ−1・よりなる
繊維材料、とくに好ましくは、たとえばポリエチレンテ
レフタレートなとの芳香族ポリエステルを染色するのに
用いることかできる。
さらにこの新規な染料は、たとえばポリエステル、ポリ
スチレン、ポリカーボネートおよびポリオレフィンなど
の熱可塑性樹脂の素材をスピン染色(spin−dye
ing)および染色するために用いることもできる。
スチレン、ポリカーボネートおよびポリオレフィンなど
の熱可塑性樹脂の素材をスピン染色(spin−dye
ing)および染色するために用いることもできる。
この新規な染料は、織物および不織布の転写捺染に用い
るのにも適している。
るのにも適している。
得られる赤色ないし青色の染色物は、−収約な堅ろう性
に浸れ、高い色調の強さに加えて、とくに鮮やかな色調
をもっている点において優れている。
に浸れ、高い色調の強さに加えて、とくに鮮やかな色調
をもっている点において優れている。
実施例1
次式によってあられされる染料の合成
t(3CCH3
CN \/
式lの染料27.2gを得る。DMF中のλmax、6
24nm;この染料はポリエステル繊維を優れたCN
CHs CH3堅ろう性の鮮やかな青
色に染色する。
24nm;この染料はポリエステル繊維を優れたCN
CHs CH3堅ろう性の鮮やかな青
色に染色する。
2.6−ジプロモー4−ニトロアニリン50gを濃度9
3%の硫酸73mQ中に入れてかきまぜ、3Q ’0で
濃度40%のニトロシル硫酸31mf2でジアゾ化する
。撹拌を3時間続ける。得られたジアゾニウム塩の溶液
を630gの氷の上にそそぎ、過剰の亜硝酸塩を破壊す
る。この溶液に1−(m−トリル)−3,5,5−1−
リメチルピラゾリン35.5εを加える。撹拌を5時間
続け、生成物を吸引ろ過し、そして水で洗う。
3%の硫酸73mQ中に入れてかきまぜ、3Q ’0で
濃度40%のニトロシル硫酸31mf2でジアゾ化する
。撹拌を3時間続ける。得られたジアゾニウム塩の溶液
を630gの氷の上にそそぎ、過剰の亜硝酸塩を破壊す
る。この溶液に1−(m−トリル)−3,5,5−1−
リメチルピラゾリン35.5εを加える。撹拌を5時間
続け、生成物を吸引ろ過し、そして水で洗う。
/ブロモ染料の収量:82g、。
こうして得られたジブロモ染料508をジメチルフォル
ムアミド120mft中に懸濁させる。ンアン化銅5,
4gとンアン化亜鉛8.2gとを加えた後、その混合物
を105°Cで5時間加熱する。生成物をメタノール1
80mQで沈でんさせ、吸引ろ過し、メタノールと水で
洗いそして乾燥する。こうして実施例2〜60 同しもしくは同様の操作によって、次の表にかかけた染
色が得られる。これらの染料はポリエステルを表中に記
載した色調に染色し、そして得られた染色物は優れた堅
ろう性をもっている。
ムアミド120mft中に懸濁させる。ンアン化銅5,
4gとンアン化亜鉛8.2gとを加えた後、その混合物
を105°Cで5時間加熱する。生成物をメタノール1
80mQで沈でんさせ、吸引ろ過し、メタノールと水で
洗いそして乾燥する。こうして実施例2〜60 同しもしくは同様の操作によって、次の表にかかけた染
色が得られる。これらの染料はポリエステルを表中に記
載した色調に染色し、そして得られた染色物は優れた堅
ろう性をもっている。
CN CH,C:H3
CH,CH3
、′
CN H2OCzHs
N
CH。
C,)I。
CN
CN
11、CCH。
CH(CH3)2
CN
CH3
CH。
N
Ca
CH。
N
Q
CH3
N
CH3
CI。
O2
H,CCH。
\7・
r
Ca
CH3
Ca
Q
CH。
Q
C1(。
CH。
N07
H,CC8゜
\
r
CH。
CH。
H,CCH。
\ 。
N
at 、 CHs
N
N
CH。
CH。
N
CI(CH3)z
N
CI(。
CH1
CN
1(、CC□11゜
CN
CH3
C,H8
CN
H,CCH。
CN
Q
CH。
CN
C(2
CH3
CN
CI+ 。
C11゜
CN
H,Cc2H。
CN
CH3
C,H。
CN
CN
H,CCH。
CN
Q
CI。
CN
Q
C11゜
CN
CH3
C1(。
CN
CH。
CN
CH。
C)(。
H,CCH。
CN
CH。
CH。
N07
CH。
CH3
O2
CN
CH。
NO。
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
1、次式
式中、お互いに独立に
AとBはH1アルキル、CQまたは0−アルキルを示し
、 R1、R2、R3はHまたはアルキルを示し、R1はア
ルキル、アリールまたはCOO−アルキルを示し、 R6はアルキルまたはアリールを示し、YはHまたはC
Nを示し、 XはNo2、CQSBr、CNまたはSOよ一アルキル
を示し、 ■はNo2、C12% B rSC00Rs、COR,
、CF、またはアルキルを示し、そして ZはHSCI2、Br、’SCNまたはCNを示すが、 YかI]の場合はZはCQ、Br、SCNまたはCNを
示し、 すべての場合にアルキル基は1〜4個のc原子を含み、
アリール基は好ましくはCQまたはC3〜C2のアルキ
ルによって置換されている場合もあるフェニル基である
、 によってあられされるアゾ染料。
、 R1、R2、R3はHまたはアルキルを示し、R1はア
ルキル、アリールまたはCOO−アルキルを示し、 R6はアルキルまたはアリールを示し、YはHまたはC
Nを示し、 XはNo2、CQSBr、CNまたはSOよ一アルキル
を示し、 ■はNo2、C12% B rSC00Rs、COR,
、CF、またはアルキルを示し、そして ZはHSCI2、Br、’SCNまたはCNを示すが、 YかI]の場合はZはCQ、Br、SCNまたはCNを
示し、 すべての場合にアルキル基は1〜4個のc原子を含み、
アリール基は好ましくはCQまたはC3〜C2のアルキ
ルによって置換されている場合もあるフェニル基である
、 によってあられされるアゾ染料。
2、式(1)において、
AはH,CH,またはCQを示し、
BはH,CH3、CQまたはO−アルキルを示し、
R1−R3はHまたはアルキルを示し、R4とR5はア
ルキルまたはアリールを示し、Y(まCNまt二はHを
示し、 XはNO2、CQ、、Br、CNまたは502−アルキ
ルを示し、 VはN O2、CQSB r%COORsまたはアルキ
ルを示し、 そして Zは1]、CQSSCNまたはCNを示すが、態様lで
述べた制限条件がZおよびアルキルまたはアリール基に
適用される、 によってあられされることを特徴とする、態様lに記載
のアゾ染料。
ルキルまたはアリールを示し、Y(まCNまt二はHを
示し、 XはNO2、CQ、、Br、CNまたは502−アルキ
ルを示し、 VはN O2、CQSB r%COORsまたはアルキ
ルを示し、 そして Zは1]、CQSSCNまたはCNを示すが、態様lで
述べた制限条件がZおよびアルキルまたはアリール基に
適用される、 によってあられされることを特徴とする、態様lに記載
のアゾ染料。
3、式(1)において、
Aは■]またはCH、を示し、
BはI(、CH,またはCaを示し、
R1−R1はHまたはC1〜C4のアルキルを示し、
R2はC1〜C6のアルキルを示し、
YはCNまたはHを示し、
XはNO2、CQ、BrまたはCNを示し、VはNO2
、CQ、BrまたはC+ 〜C4のアルキルを示し、そ
して Zは■]、SCNまたはCNを示すが、Yが■]の場合
はZはSCNまたはCNを示す、によってあられされる
ことを特徴とする、態様lに記載のアゾ染料。
、CQ、BrまたはC+ 〜C4のアルキルを示し、そ
して Zは■]、SCNまたはCNを示すが、Yが■]の場合
はZはSCNまたはCNを示す、によってあられされる
ことを特徴とする、態様lに記載のアゾ染料。
4、式(I)において、
AはCH、または好ましくはI]を示し、BはH,CQ
または好ましくはCH、を示し、R1−R3はI]また
はC1〜C2のアルキルを示し、 R4はCl−C2のアルキルを示し、 YはCNを示し、 XはCNまたはNOZを示し、 ■は(12S Brまたは好ましくはNO2を示し、そ
して Zは11を示す、 によってあられされることを特徴とする態様lに記載の
アゾ染料。
または好ましくはCH、を示し、R1−R3はI]また
はC1〜C2のアルキルを示し、 R4はCl−C2のアルキルを示し、 YはCNを示し、 XはCNまたはNOZを示し、 ■は(12S Brまたは好ましくはNO2を示し、そ
して Zは11を示す、 によってあられされることを特徴とする態様lに記載の
アゾ染料。
5、式(1)において
AはCI 、または好ましくはHを示し、Bは1]、C
Q、または好ましくはCH、を示し、R,−R3はHま
たはC1〜C2のアルキルを示R3はC1〜C2のアル
キルを示し、 YはHを示し、 XはCNまたは好ましくはNO2を示し、VはNO2を
示し、そして ZはCNまたは好ましくはSCNを示す、によってあら
れされることを特徴とする態様lに記載のアゾ染料。
Q、または好ましくはCH、を示し、R,−R3はHま
たはC1〜C2のアルキルを示R3はC1〜C2のアル
キルを示し、 YはHを示し、 XはCNまたは好ましくはNO2を示し、VはNO2を
示し、そして ZはCNまたは好ましくはSCNを示す、によってあら
れされることを特徴とする態様lに記載のアゾ染料。
6、次式
%式%
によってあられされることを特徴とする態様1に記載の
アゾ染料。
アゾ染料。
7、次式
%式%
によってあられされることを特徴とする態様lに記載の
アゾ染料。
アゾ染料。
8、式(■)
+−で
V−=、 ;岬NI+2
Y
(II)
のハロケン置換基をCNまたはSCNで置換することを
特徴とする、ON−または5CN−を含有する態様lに
記載のアゾ染料を合成する方法。
特徴とする、ON−または5CN−を含有する態様lに
記載のアゾ染料を合成する方法。
10、態様lに記載の染料を繊維の染色、熱可塑性プラ
スチック素材の着色、および転写捺染に利用すること。
スチック素材の着色、および転写捺染に利用すること。
によってあられされるアニリン誘導体をジアゾ化し、式
(17+) 特許出願人 バイエル・アクチェンゲゼルンヤフト 13 R。
(17+) 特許出願人 バイエル・アクチェンゲゼルンヤフト 13 R。
式中、A、B、R,〜Rいy、x、v、zは態様lの意
味を有する、 によってあられされるカップラーとカンプリング反応さ
せることを特徴とする、態様lに記載のアゾ染料の合成
方法。
味を有する、 によってあられされるカップラーとカンプリング反応さ
せることを特徴とする、態様lに記載のアゾ染料の合成
方法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、お互いに独立に AとBはH、アルキル、ClまたはO−アルキルを示し
、 R_1、R_2、R_3はHまたはアルキルを示し、R
_4はアルキル、アリールまたはCOO−アルキルを示
し、 R_5はアルキルまたはアリールを示し、 YはHまたはCNを示し、 XはNO_2、Cl、Br、CNまたはSO_2−アル
キルを示し、 VはNO_2、Cl、Br、COOR_5、COR_5
、CF_3またはアルキルを示し、そして ZはH、Cl、Br、SCNまたはCNを示すが、 YがHの場合はZはCl、Br、SCNまたはCNを示
し、 すべての場合にアルキル基は1〜4個のC原子を含み、
アリール基は好ましくはClまたはC_1〜C_4のア
ルキルによって置換されている場合もあるフェニル基で
ある、 によってあらわされるアゾ染料。 2、特許請求の範囲第1項に記載の染料を繊維の染色、
熱可塑性プラスチック素材の着色、および転写捺染に利
用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3821339.7 | 1988-06-24 | ||
| DE3821339A DE3821339A1 (de) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | Azofarbstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0245569A true JPH0245569A (ja) | 1990-02-15 |
Family
ID=6357164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1155951A Pending JPH0245569A (ja) | 1988-06-24 | 1989-06-20 | アゾ染料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5028701A (ja) |
| EP (1) | EP0347680B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0245569A (ja) |
| DE (2) | DE3821339A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017532391A (ja) * | 2014-09-15 | 2017-11-02 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 湿潤堅牢性の高い分散染料及びその混合物 |
| JP2022525281A (ja) * | 2019-03-27 | 2022-05-12 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 高湿潤堅牢性のロダノ-分散染料混合物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5539012A (en) * | 1993-08-18 | 1996-07-23 | Loctite Corporation | Fiber/resin composites and method of preparation |
| US8588880B2 (en) * | 2009-02-16 | 2013-11-19 | Masimo Corporation | Ear sensor |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE630494A (ja) * | ||||
| US3962209A (en) * | 1962-03-09 | 1976-06-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for preparing azo dyestuffs with ortho-azo cyano groups by cyano exchange of metal cyanides and halo dyestuffs |
| DE1282814B (de) * | 1962-04-04 | 1968-11-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Diazapolymethinfarbstoffen |
| JPS57141451A (en) * | 1981-02-26 | 1982-09-01 | Sumitomo Chem Co Ltd | Monoazo dye and production thereof |
| CH653354A5 (de) * | 1982-01-23 | 1985-12-31 | Sandoz Ag | Rhodanphenyl-azofarbstoffe und ihre herstellung. |
-
1988
- 1988-06-24 DE DE3821339A patent/DE3821339A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-06-10 EP EP89110530A patent/EP0347680B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-10 DE DE8989110530T patent/DE58902861D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-15 US US07/366,797 patent/US5028701A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-20 JP JP1155951A patent/JPH0245569A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017532391A (ja) * | 2014-09-15 | 2017-11-02 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 湿潤堅牢性の高い分散染料及びその混合物 |
| JP2022525281A (ja) * | 2019-03-27 | 2022-05-12 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 高湿潤堅牢性のロダノ-分散染料混合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE58902861D1 (de) | 1993-01-14 |
| DE3821339A1 (de) | 1989-12-28 |
| US5028701A (en) | 1991-07-02 |
| EP0347680A2 (de) | 1989-12-27 |
| EP0347680B1 (de) | 1992-12-02 |
| EP0347680A3 (en) | 1990-12-05 |
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