JPH024709A - 洗浄用組成物 - Google Patents
洗浄用組成物Info
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- JPH024709A JPH024709A JP15587988A JP15587988A JPH024709A JP H024709 A JPH024709 A JP H024709A JP 15587988 A JP15587988 A JP 15587988A JP 15587988 A JP15587988 A JP 15587988A JP H024709 A JPH024709 A JP H024709A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、洗顔料、ボディーシャンプー等の皮膚に対
する洗浄用組成物に関するものである。
する洗浄用組成物に関するものである。
従来、洗顔料、ボディーシャンプー等の洗浄剤の商品価
値を高める目的から、しばしば真珠光沢を与えることが
行なわれて来た。このような真珠光沢を付与するために
、高級脂肪酸もしくはエチレングリコール脂肪酸エステ
ル等の真珠光沢を呈する結晶を晶出させる技術が採られ
て来たが、高級脂肪酸を使用する際は優れた真珠光沢を
生成せしめると同時に洗浄力および温度安定性をも満足
させる処方を開発することは容易ではなく、また、エチ
レングリコール脂肪酸エステルを用いたときには、p+
+値がアルカリ領域にあって不安定であり好ましくない
。さらにこのような高級脂肪酸およびエチレングリコー
ル脂肪酸エステルは、優れた真珠光沢を有する結晶とし
て晶出させるためにJ)成工程、すなわら一定時間の温
度状態に保持する工程、が必要となり、製造が簡便であ
るとはいえない。
値を高める目的から、しばしば真珠光沢を与えることが
行なわれて来た。このような真珠光沢を付与するために
、高級脂肪酸もしくはエチレングリコール脂肪酸エステ
ル等の真珠光沢を呈する結晶を晶出させる技術が採られ
て来たが、高級脂肪酸を使用する際は優れた真珠光沢を
生成せしめると同時に洗浄力および温度安定性をも満足
させる処方を開発することは容易ではなく、また、エチ
レングリコール脂肪酸エステルを用いたときには、p+
+値がアルカリ領域にあって不安定であり好ましくない
。さらにこのような高級脂肪酸およびエチレングリコー
ル脂肪酸エステルは、優れた真珠光沢を有する結晶とし
て晶出させるためにJ)成工程、すなわら一定時間の温
度状態に保持する工程、が必要となり、製造が簡便であ
るとはいえない。
このように、従来の技術においては、製造が簡便で優れ
た真珠光沢を発現し、同時に優れた温度安定性、優れた
洗浄力を有b、しかも皮膚に対する反応は緩和であるよ
うな洗浄用組成物は得られないという問題点があり、こ
れを解決することが課題となっていた。
た真珠光沢を発現し、同時に優れた温度安定性、優れた
洗浄力を有b、しかも皮膚に対する反応は緩和であるよ
うな洗浄用組成物は得られないという問題点があり、こ
れを解決することが課題となっていた。
上記の課題を解決するために、この発明は飽和高級アル
コールと高級脂肪酸塩とを主要成分とした洗浄用組成物
とする手段を採用するものである。
コールと高級脂肪酸塩とを主要成分とした洗浄用組成物
とする手段を採用するものである。
以下その詳細を述べる。
まず、この発明における飽和高級アルコールは主として
飽和炭化水素基の炭素数が22のベヘニルアルコールで
あり、その徒度が80重量%以上、好ましくは85重量
%以上、また炭素数20以上の飽和高級アルコールの含
有率が90ffl鼠%以上のものであって、このような
ベヘニルアルコールは、たとえば菜種油から得られる脂
肪酸を還元した後蒸留することにより容易に得られる物
質であり、従来から化粧品、医薬品等の原!:1として
広く使用されているものの高純度品である。
飽和炭化水素基の炭素数が22のベヘニルアルコールで
あり、その徒度が80重量%以上、好ましくは85重量
%以上、また炭素数20以上の飽和高級アルコールの含
有率が90ffl鼠%以上のものであって、このような
ベヘニルアルコールは、たとえば菜種油から得られる脂
肪酸を還元した後蒸留することにより容易に得られる物
質であり、従来から化粧品、医薬品等の原!:1として
広く使用されているものの高純度品である。
つぎにこの発明の高級脂肪酸塩は、炭素数8〜22の飽
和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方もしくは一方からな
る脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくはア
ルカノールアミン塩の1種または2種以上の混合物であ
り、このような塩を形成する物り丁としては、たとえば
、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム塩等の無機塩基、
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の有機塩基などを例示することができる
。
和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方もしくは一方からな
る脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくはア
ルカノールアミン塩の1種または2種以上の混合物であ
り、このような塩を形成する物り丁としては、たとえば
、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム塩等の無機塩基、
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の有機塩基などを例示することができる
。
そして、この高級脂肪酸は予め別途製造されたものであ
っても、またこの発明の洗浄用組成物を調製する工程中
で生成されるものであってもよい。
っても、またこの発明の洗浄用組成物を調製する工程中
で生成されるものであってもよい。
ここで、飽和高級アルコールと高級脂肪酸塩とを配合す
る際に際しては界面活性剤を用いるのが望ましく、その
界面活性剤としては陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、非イオン界面活性剤の1種もしくは2種用いること
ができる。すなわら、陰イオン界面活性剤としては、 1、アルキル硫酸エステル塩 R,−0−5O,M (式中R6は炭素数8〜18のアルキル基、アルケニル
基、Mはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンなどの基) ■、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩R,−
0−(CH2CH,0)。SO3M(式中R1およびM
は前記のとおり。nは平均で1〜5) ■、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩R,−0OC
−CH−5O,M R2−00C−CH3 (式中R2およびMは前記のとおり。またR2も炭素数
8〜18のアルキル基またはアルケニル基) ■、アシルイセチオネート R,−COOCH2CH2SO,M (式中R,およびMは前記のとおり。)■、α−オレフ
ィンスルホン酸塩 rl、CH=CI(CH2SO,M または R,CI(−CH2CH2SO3M H (式中R1およびMは前記のとおり。)Vl、 N−ア
ンルグルタミン酸塩 R,CO−NH−CHOOM CHzCHgCOOMz (式中R3は炭素数7〜21のアルキル基、アルケニル
基、M、およびM2は水素、アルカリ金属、アンモニウ
ムまたはアルカノールアミンなどの基) ■、N−アシルメチルタウリン塩 CH。
る際に際しては界面活性剤を用いるのが望ましく、その
界面活性剤としては陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、非イオン界面活性剤の1種もしくは2種用いること
ができる。すなわら、陰イオン界面活性剤としては、 1、アルキル硫酸エステル塩 R,−0−5O,M (式中R6は炭素数8〜18のアルキル基、アルケニル
基、Mはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンなどの基) ■、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩R,−
0−(CH2CH,0)。SO3M(式中R1およびM
は前記のとおり。nは平均で1〜5) ■、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩R,−0OC
−CH−5O,M R2−00C−CH3 (式中R2およびMは前記のとおり。またR2も炭素数
8〜18のアルキル基またはアルケニル基) ■、アシルイセチオネート R,−COOCH2CH2SO,M (式中R,およびMは前記のとおり。)■、α−オレフ
ィンスルホン酸塩 rl、CH=CI(CH2SO,M または R,CI(−CH2CH2SO3M H (式中R1およびMは前記のとおり。)Vl、 N−ア
ンルグルタミン酸塩 R,CO−NH−CHOOM CHzCHgCOOMz (式中R3は炭素数7〜21のアルキル基、アルケニル
基、M、およびM2は水素、アルカリ金属、アンモニウ
ムまたはアルカノールアミンなどの基) ■、N−アシルメチルタウリン塩 CH。
R4CON CHz CHz S Oz M(式中R
1は炭素数10〜18のアルキル基、アルケニル基。M
は前記のとおり。) ■、N−アシルアミノ酸塩 R1Co−N−(CH2)、COOM (式中R1は炭素数10〜16のアルキル基、アルケニ
ル基、R6は炭素数1〜4の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基または水素。Mは前記のとおり。mは1または2
の整R) 両性界面活性剤としては、 アミノ酸型(アルキルアミノプロピオン酸メチル、塩酸
アルキルアミノエチルグリシン)、ヘタイン型(ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸ヘタイン、2−アルキル−N−カ
ルボキシメチルヒドロキジエチルイミダゾニウムヘクイ
ン)、スルホル酸型(N−ラウリル−N、N−ジメチル
アミノプロピルスルホン酸)、 非イオン界面活性剤としては、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル(Span型)
、ポリオキシエチレンソルビクン脂肪酸エステル(Tw
een型)、ショ糖脂肪酸エステル、高級脂肪酸アルカ
ノールアミド、アルキルアミンオキシド、 などを例示することが出来る。そして、これら界面活性
剤は上記例に限定されるものではなく、界面活性剤であ
ればいずれも支障なく使用することが可能である。
1は炭素数10〜18のアルキル基、アルケニル基。M
は前記のとおり。) ■、N−アシルアミノ酸塩 R1Co−N−(CH2)、COOM (式中R1は炭素数10〜16のアルキル基、アルケニ
ル基、R6は炭素数1〜4の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基または水素。Mは前記のとおり。mは1または2
の整R) 両性界面活性剤としては、 アミノ酸型(アルキルアミノプロピオン酸メチル、塩酸
アルキルアミノエチルグリシン)、ヘタイン型(ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸ヘタイン、2−アルキル−N−カ
ルボキシメチルヒドロキジエチルイミダゾニウムヘクイ
ン)、スルホル酸型(N−ラウリル−N、N−ジメチル
アミノプロピルスルホン酸)、 非イオン界面活性剤としては、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル(Span型)
、ポリオキシエチレンソルビクン脂肪酸エステル(Tw
een型)、ショ糖脂肪酸エステル、高級脂肪酸アルカ
ノールアミド、アルキルアミンオキシド、 などを例示することが出来る。そして、これら界面活性
剤は上記例に限定されるものではなく、界面活性剤であ
ればいずれも支障なく使用することが可能である。
なお、飽和高級アルコールと高級脂肪酸塩との配合割合
(重量比)は1:20から20=1の範囲にあることが
好ましい。ここで飽和高級アルコール配合比がこの範囲
より少ないと、イ■れた真珠光沢が得られず、逆にこの
範囲より多くなると洗浄力および使用感が悪くなり好ま
しくない。
(重量比)は1:20から20=1の範囲にあることが
好ましい。ここで飽和高級アルコール配合比がこの範囲
より少ないと、イ■れた真珠光沢が得られず、逆にこの
範囲より多くなると洗浄力および使用感が悪くなり好ま
しくない。
また、ベヘニルアルコールの配合比は1〜30重量%と
する。なぜならば1重量%未満の少量のときは優れた真
珠光沢が得られず、逆に30重重量を越える多量のとき
は、洗浄力および起泡力が悪くなるためである。
する。なぜならば1重量%未満の少量のときは優れた真
珠光沢が得られず、逆に30重重量を越える多量のとき
は、洗浄力および起泡力が悪くなるためである。
さらに、高級脂肪酸塩の配合量は1〜50重量%とする
ことが望ましい。なぜならば1重量%未満もしくは50
重量%を越えるときは、優れた真珠光沢が得られないか
らである。
ことが望ましい。なぜならば1重量%未満もしくは50
重量%を越えるときは、優れた真珠光沢が得られないか
らである。
なお、界面活性剤の配合量は1〜80重量%であること
が望ましいが、これはしrX7%未満または80重計%
を越えるときは、いずれも優れた真珠光沢が得られない
からである。
が望ましいが、これはしrX7%未満または80重計%
を越えるときは、いずれも優れた真珠光沢が得られない
からである。
この発明の洗浄用組成物には上記の諸成分のほかに、通
常洗顔料、ボディーシャンプー等に使用されている防腐
殺菌剤、酸化防止削、着色料、着香料、過脂肪剤、保湿
剤、金属イオン封鎖剤、各種薬効成分などを適宜配合し
てもよい。
常洗顔料、ボディーシャンプー等に使用されている防腐
殺菌剤、酸化防止削、着色料、着香料、過脂肪剤、保湿
剤、金属イオン封鎖剤、各種薬効成分などを適宜配合し
てもよい。
この発明における飽和高級アルコールは、短時間に真珠
光沢を発現させる作用、耐酸耐アルカリ作用のほかに、
飽和高級アルコール特有の加脂作用をも現わす。
光沢を発現させる作用、耐酸耐アルカリ作用のほかに、
飽和高級アルコール特有の加脂作用をも現わす。
〔実施例〕
実施例および比較例において使用した原材料を一括して
示すとつぎのとおりである。なお、配合割合はすべて重
量%である。
示すとつぎのとおりである。なお、配合割合はすべて重
量%である。
飽和高級アルコール;
■ベヘニルアルコールA(M1表容重1<0■ベヘニル
アルコールB (第1表替M)第 1 表 高級脂肪酸塩: ■ヤシ油脂肪酸ナトリウム ■ミリスチン酸トリエタノールアミン 界面活性剤: ■ポリオキシエチレン[POE](2)ラウリル硫酸ナ
トリウム ■ラウリル硫酸ナトリウム ■α−オレフィンスルホン酸ナトリウム■N−ヤシ油脂
肪酸−し−グルタミン酸トリエタノールアミン ■ラウロイルサルコシンナトリウム [相]ラウリルジメチルアミノ酢酸ヘタイン■2−アル
キル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキ。
アルコールB (第1表替M)第 1 表 高級脂肪酸塩: ■ヤシ油脂肪酸ナトリウム ■ミリスチン酸トリエタノールアミン 界面活性剤: ■ポリオキシエチレン[POE](2)ラウリル硫酸ナ
トリウム ■ラウリル硫酸ナトリウム ■α−オレフィンスルホン酸ナトリウム■N−ヤシ油脂
肪酸−し−グルタミン酸トリエタノールアミン ■ラウロイルサルコシンナトリウム [相]ラウリルジメチルアミノ酢酸ヘタイン■2−アル
キル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキ。
ジエチルイミダゾリウムベタイン
@POE(10)ラウリルエーテル
@POIE (20)ソルビタンモノステアレート■シ
ョ糖ラウレート 湿潤剤その他: ■グリセリン ■プロピレングリコール 実施例1〜8: 第2表に示す配合割合で洗顔料(実施例1〜6)および
にボディーシャンプー(実施例7.8)を調製した。調
製方法はベヘニルアルコール、高級脂肪酸塩、界面活性
剤、精製水およびその他の成分を80°Cに加温し、均
一混合した後、40°Cまで冷却する。得られた洗浄料
は調製直後から真珠光沢に優れ、ただちに洗顔料および
ボディーシャンプー等として使用できるものである。な
お、得られた洗浄用組成物の性状を調べる目的で真珠光
沢性試験、真珠光沢の高温安定性試験、洗浄力試験を行
ない、その結果を第3表にまとめた。
ョ糖ラウレート 湿潤剤その他: ■グリセリン ■プロピレングリコール 実施例1〜8: 第2表に示す配合割合で洗顔料(実施例1〜6)および
にボディーシャンプー(実施例7.8)を調製した。調
製方法はベヘニルアルコール、高級脂肪酸塩、界面活性
剤、精製水およびその他の成分を80°Cに加温し、均
一混合した後、40°Cまで冷却する。得られた洗浄料
は調製直後から真珠光沢に優れ、ただちに洗顔料および
ボディーシャンプー等として使用できるものである。な
お、得られた洗浄用組成物の性状を調べる目的で真珠光
沢性試験、真珠光沢の高温安定性試験、洗浄力試験を行
ない、その結果を第3表にまとめた。
ここで、各試験の方法および評価基準はつぎのとおりで
ある。
ある。
真珠光沢性試験:
視覚判定に〜より、非常に優れている(5)、優れてい
る(4)、普通(3)、劣っている(2)、非常に劣っ
ている(1)の5段階に評価する。
る(4)、普通(3)、劣っている(2)、非常に劣っ
ている(1)の5段階に評価する。
真珠光沢の高温安定性試験:
試料を45°Cの恒温室に1力月間放置後の状態を第
表
第 3
表
つぎの基準で評価した。真珠光沢に全く変化が認められ
ない(○印)、やや変化が認められる(△印)、真珠光
沢が消失しているかまたは調製時から真珠光沢がない(
×印)の3段階に評価する。
ない(○印)、やや変化が認められる(△印)、真珠光
沢が消失しているかまたは調製時から真珠光沢がない(
×印)の3段階に評価する。
洗浄力試験:
男女20名による洗浄力試験を行ない、良い(+1)、
好適(0)、悪い(−1)の3段階に官能的に評価し、
その平均値を求め、1.0〜0.5(O印)、0.5〜
−〇、5(△印) 、−0,5〜−1,0(X印)の3
段階で示す。
好適(0)、悪い(−1)の3段階に官能的に評価し、
その平均値を求め、1.0〜0.5(O印)、0.5〜
−〇、5(△印) 、−0,5〜−1,0(X印)の3
段階で示す。
比較例1および2:
第2表に示した配合とした以外は実施例1と全く同し操
作をして洗浄用組成物を調製し、同様の試験を行ない、
得られた結果を第3表に併記した。
作をして洗浄用組成物を調製し、同様の試験を行ない、
得られた結果を第3表に併記した。
第3表から明らかなように、比較例1および2は実施例
1〜8に比べ真珠光沢性がなく、しかもゲル状もしくは
乳液状を呈するため、洗浄力もなく使用感の悪いもので
あった。
1〜8に比べ真珠光沢性がなく、しかもゲル状もしくは
乳液状を呈するため、洗浄力もなく使用感の悪いもので
あった。
〔効果]
この発明の洗浄剤組成物は、製造時の条件、処方上の制
約が少なく、容易に短時間で製造が可能である。また生
産コストが安価になるばかりでなく、大量生産も可能で
ある。その上、優れた真珠光沢性を有し、しかも熱およ
びアルカリによる加水分解安定性にもイ■れたものであ
るから、高温で長時間経過してもその真珠光沢に異常が
認められず、さらに広いpH値の領域においても使用が
可能であるばかりでなく、この発明の洗浄用組成物中の
飽和高級アルコールのもつ独自の良好な使用感も付加さ
れ、従来の市販品には見られない幾多の効果が現われる
。よって、この発明の意義はきわめて大きいと言える。
約が少なく、容易に短時間で製造が可能である。また生
産コストが安価になるばかりでなく、大量生産も可能で
ある。その上、優れた真珠光沢性を有し、しかも熱およ
びアルカリによる加水分解安定性にもイ■れたものであ
るから、高温で長時間経過してもその真珠光沢に異常が
認められず、さらに広いpH値の領域においても使用が
可能であるばかりでなく、この発明の洗浄用組成物中の
飽和高級アルコールのもつ独自の良好な使用感も付加さ
れ、従来の市販品には見られない幾多の効果が現われる
。よって、この発明の意義はきわめて大きいと言える。
Claims (1)
- (1)主に飽和炭化水素基の炭素数22のベヘニルアル
コールであり、その純度が80重量%以上、好ましくは
85重量%以上、また炭素数20以上の飽和高級アルコ
ールの含有率が90重量%以上である高級アルコールと
炭素数8〜22の飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方
もしくは一方からなる脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩もしくはアルカノールアミン塩の1種または2
種以上の混合物である高級脂肪酸塩とを主要成分として
含有することを特徴とする洗浄用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15587988A JP2815867B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 洗浄用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15587988A JP2815867B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 洗浄用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH024709A true JPH024709A (ja) | 1990-01-09 |
| JP2815867B2 JP2815867B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=15615504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15587988A Expired - Lifetime JP2815867B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 洗浄用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2815867B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2781368A1 (fr) * | 1998-07-27 | 2000-01-28 | Oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
| JP2000511913A (ja) * | 1996-06-07 | 2000-09-12 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 水性の真珠光沢濃縮物 |
| JP2000511914A (ja) * | 1996-06-07 | 2000-09-12 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 水性真珠光沢濃縮物 |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP15587988A patent/JP2815867B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000511913A (ja) * | 1996-06-07 | 2000-09-12 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 水性の真珠光沢濃縮物 |
| JP2000511914A (ja) * | 1996-06-07 | 2000-09-12 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 水性真珠光沢濃縮物 |
| JP2006117695A (ja) * | 1996-06-07 | 2006-05-11 | Cognis Deutschland Gmbh & Co Kg | 水性の真珠光沢濃縮物 |
| FR2781368A1 (fr) * | 1998-07-27 | 2000-01-28 | Oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
| EP0976393A1 (fr) * | 1998-07-27 | 2000-02-02 | L'oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2815867B2 (ja) | 1998-10-27 |
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