JPH035440B2 - - Google Patents
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- JPH035440B2 JPH035440B2 JP19370382A JP19370382A JPH035440B2 JP H035440 B2 JPH035440 B2 JP H035440B2 JP 19370382 A JP19370382 A JP 19370382A JP 19370382 A JP19370382 A JP 19370382A JP H035440 B2 JPH035440 B2 JP H035440B2
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明はN−アシルグルタミン酸塩とβ−アラ
ニン型両性界面活性剤を配合してなる洗浄剤組成
物に関し、その目的とするところは安全性が高
く、皮フおよび毛髪に対し温和であり、しかもす
ぐれた起泡性、洗浄性を有する洗浄剤組成物を提
供することにある。 近年各種洗浄剤に対する安全性への要求がます
ます強くなつてきており、処方を組立てる際の洗
浄剤の活性成分の選定に安全性の高いものが求め
られている。これらの中で天然原料である脂肪酸
およびアミノ酸を用いて得られる界面活性剤が近
年とみに注目され需要が伸びている。その代表的
なものとして、N−アシルグルタミン酸塩が挙げ
られ、すでに固形洗浄剤、液状洗浄剤などの基材
として用いられており(特公昭48−11805号公報、
同49−34725号公報等)、又これを鉱油系、アルコ
ール系洗浄剤に添加してなる皮フを荒らさない洗
浄剤組成物についても提供されている(特公昭39
−29444号公報)。 最近β−アラニン型の両性界面活性剤が注目さ
れており(特開昭51−68609号公報、同54−78704
号公報)、洗浄剤としてすぐれた界面活性能を示
し、乳化、分散、可溶化力に富み、金属石けん
(スカム)の分散力にすぐれ、かつ皮フ、頭髪に
対し低刺激性でマイルドであり、生分解性にすぐ
れていることが認められている。 以上のアミノ酸系界面活性剤は、上記の如く、
合成洗剤に添加したとき優れた皮フ保護効果を有
するが、夫々単品で用いた時、油汚垢の多い汚
物、例えば油の付着した食器の洗浄、ポマードの
付着した毛髪に対しては、乳化力、洗浄力がやや
不足することが指摘されている。そこで本発明者
等はN−アシルグルタミン酸塩とβ−アラニン型
両性界面活性剤との混合物から成る洗浄剤組成物
について種々検討した結果、N−アシルグルタミ
ン酸塩と一般式(A) (但し、式中Rは炭素数6〜18の炭化水素基、
m,nは整数でm=0〜19、n=1〜20、m+n
=1〜20、またMは水素またはNa,Kなどのア
ルカリ金属、アンモニウムあるいは有機アミンを
示す。) で示される両性界面活性剤とを併用したときは、
夫々単独で使用した場合に比して、油汚垢の存在
下でも良好な洗浄力および起泡力を有する製品が
得られること、皮フ保護性が増大し、乳化性、帯
電防止性が付与され、洗浄後の櫛通しが更に向上
することを見出し、本発明を完成するに至つた。 本発明における洗浄剤の形態は用いられる原料
により固形、練、液体と種々の形態のものが得ら
れるが、その形態にかかわらず上に述べた特徴を
如何なく発揮することが判明した。 ここで用いられるN−アシルグルタミン酸塩の
アシル基としては炭素数8〜22の脂肪酸残基、例
えば2−エチルヘキサノイル、ラウロイル、パル
ミトイル、ステアロイル、オレオイル等の単一脂
肪酸のアシルの他、硬化牛脂脂肪酸アシル、ヤシ
油脂肪酸アシル等の混合脂肪酸アシルが用いら
れ、塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、アルキロールアミノ、塩基性
アミノ酸などのモノ、ジ当量塩が洗浄剤の形態に
より適宜選択される。 尚一方の成分であるβ−アラニン型両性界面活
性剤一般式(A)においてRは炭素数6〜18の炭化水
素基であつて、例えばオクチル、デシル、ラウリ
ル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソ
ステアリル等の単独アルキルあるいはこれらの混
合したものが挙げられ、mは0〜19の整数、nは
1〜20の整数であり、かつm+nは1〜20の整
数、またMは水素またはNa,Kなどのアルカリ
金属、またはアンモニウム、あるいはモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、リジン等の有機アミンが挙げられる。 N−アシルグルタミン酸塩と前記一般式(A)で示
されるβ−アラニン型両性界面活性剤との配合比
は、通常重量比にして9:1〜1:9が用いられ
るが、特に8:2〜4:6付近で洗浄力、起泡力
に於て優れた相乗効果がみられる。 本発明の洗浄剤組成物にはその他の界面活性
剤、例えば、他のN−アシルアミノ酸塩、N−ア
シルプロテイン、アルキルサルフエート、アルキ
ルスルホアセテート、アルキルエーテルサルフエ
ートなどの陰イオン界面活性剤、アルキロールア
ミドなどの非イオン界面活性剤、イミダゾリン系
などの両性界面活性剤が必要に応じて用いられ、
またアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面
活性剤を配合することも可能であり、更にはクエ
ン酸、アミノ酸、プロテイン酸、硫酸ナトリウム
のごとき有機又は無機ビルダー、可溶化剤、稀釈
剤、香料、色素などを適宜配合することができ
る。 以下、実施例により更に詳しく説明する。尚、
実施例に於ける百分率は全て重量に基づくもので
ある。 実施例1 液体洗剤
ニン型両性界面活性剤を配合してなる洗浄剤組成
物に関し、その目的とするところは安全性が高
く、皮フおよび毛髪に対し温和であり、しかもす
ぐれた起泡性、洗浄性を有する洗浄剤組成物を提
供することにある。 近年各種洗浄剤に対する安全性への要求がます
ます強くなつてきており、処方を組立てる際の洗
浄剤の活性成分の選定に安全性の高いものが求め
られている。これらの中で天然原料である脂肪酸
およびアミノ酸を用いて得られる界面活性剤が近
年とみに注目され需要が伸びている。その代表的
なものとして、N−アシルグルタミン酸塩が挙げ
られ、すでに固形洗浄剤、液状洗浄剤などの基材
として用いられており(特公昭48−11805号公報、
同49−34725号公報等)、又これを鉱油系、アルコ
ール系洗浄剤に添加してなる皮フを荒らさない洗
浄剤組成物についても提供されている(特公昭39
−29444号公報)。 最近β−アラニン型の両性界面活性剤が注目さ
れており(特開昭51−68609号公報、同54−78704
号公報)、洗浄剤としてすぐれた界面活性能を示
し、乳化、分散、可溶化力に富み、金属石けん
(スカム)の分散力にすぐれ、かつ皮フ、頭髪に
対し低刺激性でマイルドであり、生分解性にすぐ
れていることが認められている。 以上のアミノ酸系界面活性剤は、上記の如く、
合成洗剤に添加したとき優れた皮フ保護効果を有
するが、夫々単品で用いた時、油汚垢の多い汚
物、例えば油の付着した食器の洗浄、ポマードの
付着した毛髪に対しては、乳化力、洗浄力がやや
不足することが指摘されている。そこで本発明者
等はN−アシルグルタミン酸塩とβ−アラニン型
両性界面活性剤との混合物から成る洗浄剤組成物
について種々検討した結果、N−アシルグルタミ
ン酸塩と一般式(A) (但し、式中Rは炭素数6〜18の炭化水素基、
m,nは整数でm=0〜19、n=1〜20、m+n
=1〜20、またMは水素またはNa,Kなどのア
ルカリ金属、アンモニウムあるいは有機アミンを
示す。) で示される両性界面活性剤とを併用したときは、
夫々単独で使用した場合に比して、油汚垢の存在
下でも良好な洗浄力および起泡力を有する製品が
得られること、皮フ保護性が増大し、乳化性、帯
電防止性が付与され、洗浄後の櫛通しが更に向上
することを見出し、本発明を完成するに至つた。 本発明における洗浄剤の形態は用いられる原料
により固形、練、液体と種々の形態のものが得ら
れるが、その形態にかかわらず上に述べた特徴を
如何なく発揮することが判明した。 ここで用いられるN−アシルグルタミン酸塩の
アシル基としては炭素数8〜22の脂肪酸残基、例
えば2−エチルヘキサノイル、ラウロイル、パル
ミトイル、ステアロイル、オレオイル等の単一脂
肪酸のアシルの他、硬化牛脂脂肪酸アシル、ヤシ
油脂肪酸アシル等の混合脂肪酸アシルが用いら
れ、塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、アルキロールアミノ、塩基性
アミノ酸などのモノ、ジ当量塩が洗浄剤の形態に
より適宜選択される。 尚一方の成分であるβ−アラニン型両性界面活
性剤一般式(A)においてRは炭素数6〜18の炭化水
素基であつて、例えばオクチル、デシル、ラウリ
ル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソ
ステアリル等の単独アルキルあるいはこれらの混
合したものが挙げられ、mは0〜19の整数、nは
1〜20の整数であり、かつm+nは1〜20の整
数、またMは水素またはNa,Kなどのアルカリ
金属、またはアンモニウム、あるいはモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、リジン等の有機アミンが挙げられる。 N−アシルグルタミン酸塩と前記一般式(A)で示
されるβ−アラニン型両性界面活性剤との配合比
は、通常重量比にして9:1〜1:9が用いられ
るが、特に8:2〜4:6付近で洗浄力、起泡力
に於て優れた相乗効果がみられる。 本発明の洗浄剤組成物にはその他の界面活性
剤、例えば、他のN−アシルアミノ酸塩、N−ア
シルプロテイン、アルキルサルフエート、アルキ
ルスルホアセテート、アルキルエーテルサルフエ
ートなどの陰イオン界面活性剤、アルキロールア
ミドなどの非イオン界面活性剤、イミダゾリン系
などの両性界面活性剤が必要に応じて用いられ、
またアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面
活性剤を配合することも可能であり、更にはクエ
ン酸、アミノ酸、プロテイン酸、硫酸ナトリウム
のごとき有機又は無機ビルダー、可溶化剤、稀釈
剤、香料、色素などを適宜配合することができ
る。 以下、実施例により更に詳しく説明する。尚、
実施例に於ける百分率は全て重量に基づくもので
ある。 実施例1 液体洗剤
VS改良法(油化学24(9),595,(1975))に準じ
て行なつた。但し試料濃度1.5g/で測定した。 〔洗浄力測定結果〕 第1表より明らかな如く、両アミノ酸系界面活
性剤の間に比較的広い配合割合において洗浄力に
相乗効果、すなわち皿洗い枚数の増加が認められ
た。
て行なつた。但し試料濃度1.5g/で測定した。 〔洗浄力測定結果〕 第1表より明らかな如く、両アミノ酸系界面活
性剤の間に比較的広い配合割合において洗浄力に
相乗効果、すなわち皿洗い枚数の増加が認められ
た。
【表】
実施例2 液体シヤンプー
(%)
N−ココイルグルタミン酸モノトリエタノール
アシ塩 15 β−アラニン型両性界面活性剤(A) 5 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2 ピログルタミン酸ナトリウム(50%水溶液) 2 水 76 計100 上記の配合組成物により、皮フおよび頭髪に温
和で、起泡力および泡の保持性に優れ、又使用後
の感触もすぐれた液体シヤンプーが得られた。 尚、上記組成中、β−アラニン型両性界面活性
剤(A)の添加の有無による泡立ちの良さをロスマイ
ルス法により測定した結果、第2表から明らかな
如く、β−アラニン型両性界面活性剤を添加する
ことにより泡立ちが良好となることが認められ
た。
アシ塩 15 β−アラニン型両性界面活性剤(A) 5 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2 ピログルタミン酸ナトリウム(50%水溶液) 2 水 76 計100 上記の配合組成物により、皮フおよび頭髪に温
和で、起泡力および泡の保持性に優れ、又使用後
の感触もすぐれた液体シヤンプーが得られた。 尚、上記組成中、β−アラニン型両性界面活性
剤(A)の添加の有無による泡立ちの良さをロスマイ
ルス法により測定した結果、第2表から明らかな
如く、β−アラニン型両性界面活性剤を添加する
ことにより泡立ちが良好となることが認められ
た。
【表】
実施例3 固型洗剤
N−アシルグルタミン酸モノナトリウム*63%
N−(2−ヒドロキシアルキル)−N−(2−ヒ
ドロキシエチル)−β−アラニン** 21% セチルアルコール 10% 水 6% 計100% (* アシル基の組成は半硬化牛脂脂肪酸とヤ
シ油脂肪酸の8:2組成物 ) (** 2−ヒドロキシアルキル基はC12〜
C14) 上記配合物の場合、N−アシルグルタミン酸モ
ノナトリウムを除く3種の配合物を混合し、加温
乳化させた後、N−アシルグルタミン酸モノナト
リウムに加え、小型ロールで充分に混練する。こ
れを口金を40〜50℃に保持した小型石けん試作装
置を用いて押し出し、得られた棒状洗剤を足踏式
型打機で成型し、固型洗剤を得た。本品は皮フに
温和で、豊かな泡立ち保持性を有し、また、硬水
中での使用においても、金属石けん(スカム)の
生成がなく泡立ちも良好であつた。 実施例4 洗顔用練状洗剤 N−ミリストイルグルタミン酸モノカリウム
25% N−(2−ヒドロキシドデシル)−N−(2−ヒ
ドロキシエチル)−β−アラニン 10% N−(2−ヒドロキシアルキル)−N−(ポリオ
キシエチレン(3モル)−β−アラニン 2% プロピレングリコール 10% ポリエチレングリコール1500 5% 水 48% 計100% 上記配合組成物により、皮フに温和で、起泡性
の優れた洗顔用練状洗剤が得られた。 実施例5 洗顔用透明練状洗剤 N−ココイルグルタミン酸モノナトリウム25% N−(2−ヒドロキシドデシル)−N−(ポリオ
キシエチレン(3モル)−β−アラニン 25% プロピレングリコール 5% 水 45% 上記の配合組成物を80℃に保つた真空乳化機内
にて撹拌しつつ均一に溶解せしめる。その後、室
温まで冷却すると皮膚に温和かつ使用後にしつと
りとした感触を与え、しかも美麗な透明ゲル状の
外観を呈する洗顔料が得られた。
ドロキシエチル)−β−アラニン** 21% セチルアルコール 10% 水 6% 計100% (* アシル基の組成は半硬化牛脂脂肪酸とヤ
シ油脂肪酸の8:2組成物 ) (** 2−ヒドロキシアルキル基はC12〜
C14) 上記配合物の場合、N−アシルグルタミン酸モ
ノナトリウムを除く3種の配合物を混合し、加温
乳化させた後、N−アシルグルタミン酸モノナト
リウムに加え、小型ロールで充分に混練する。こ
れを口金を40〜50℃に保持した小型石けん試作装
置を用いて押し出し、得られた棒状洗剤を足踏式
型打機で成型し、固型洗剤を得た。本品は皮フに
温和で、豊かな泡立ち保持性を有し、また、硬水
中での使用においても、金属石けん(スカム)の
生成がなく泡立ちも良好であつた。 実施例4 洗顔用練状洗剤 N−ミリストイルグルタミン酸モノカリウム
25% N−(2−ヒドロキシドデシル)−N−(2−ヒ
ドロキシエチル)−β−アラニン 10% N−(2−ヒドロキシアルキル)−N−(ポリオ
キシエチレン(3モル)−β−アラニン 2% プロピレングリコール 10% ポリエチレングリコール1500 5% 水 48% 計100% 上記配合組成物により、皮フに温和で、起泡性
の優れた洗顔用練状洗剤が得られた。 実施例5 洗顔用透明練状洗剤 N−ココイルグルタミン酸モノナトリウム25% N−(2−ヒドロキシドデシル)−N−(ポリオ
キシエチレン(3モル)−β−アラニン 25% プロピレングリコール 5% 水 45% 上記の配合組成物を80℃に保つた真空乳化機内
にて撹拌しつつ均一に溶解せしめる。その後、室
温まで冷却すると皮膚に温和かつ使用後にしつと
りとした感触を与え、しかも美麗な透明ゲル状の
外観を呈する洗顔料が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 N−アシルグルタミン酸塩と下記一般式(A)で
示されるβ−アラニン型両性界面活性剤を含有す
ることを特徴とする洗浄組成物。 (但し式中Rは炭素数6〜18の炭化水素基、
m,nは整数でm=0〜19、n=1〜20、m+n
=1〜20、またMは水素、アルカリ金属、アンモ
ニウムあるいは有機アミンを示す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19370382A JPS5984995A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19370382A JPS5984995A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984995A JPS5984995A (ja) | 1984-05-16 |
| JPH035440B2 true JPH035440B2 (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=16312373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19370382A Granted JPS5984995A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5984995A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2511776B2 (ja) * | 1992-10-02 | 1996-07-03 | 三洋化成工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPH06248290A (ja) * | 1993-02-26 | 1994-09-06 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JP2001220596A (ja) * | 2000-02-09 | 2001-08-14 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 両性界面活性剤 |
| MY186674A (en) * | 2018-06-07 | 2021-08-05 | Kl Kepong Oleomas Sdn Bhd | A syndet bar composition |
-
1982
- 1982-11-04 JP JP19370382A patent/JPS5984995A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5984995A (ja) | 1984-05-16 |
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