JPH0247198A - 液状次亜塩素酸塩中の光沢剤の可溶化 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 庵呈上度■肛分災 本発明は次亜塩素酸塩漂白組成物に関するもので、具体
的には可溶化した光学的光沢剤を含有する上記のような
組成物に関するものである。

死象件伎権 布又は織物の白さ、又はその消費者の認識を改良するた
めの多様な水性組成物が知られている。

これらのうち主なものは、汚れを酸化することにより布
の白さを改良する漂白剤である。このような漂白剤には
、過酸素漂白剤、過酸漂白剤、及びハロゲン漂白剤があ
り、後者が安定性、有効さ及び低価格のために最も普通
に使用されている。その他に、布の光沢の消費者の認識
を増加させるために布を処理する広く行われている方法
は布に蛍光白色剤（ＦＷＡ、時に光学的光沢剤ともいわ
れる）を付着させることである。蛍光白色剤は紫外線を
吸収して可視光を発し、こうして布の見掛けの光沢を増
加させる能力をもっている。蛍光白色剤を漂白剤と組合
せることにより、汚れを除いて現実の白さを改良すると
共に蛍光白色剤を付着させて見かけの白さを強める布処
理剤を作ることが特に有利である。しかし、このような
組成物には欠点がつきまとう。多くの蛍光白色剤はハロ
ゲン漂白剤と相容性がなく、それにより酸化されて有効
性を破壊される。ハロゲンと相容性がある蛍光白色剤は
一般にその水溶液に不溶性であり、それらを分散させ又
は可溶化するのに追加成分を要する。米国特許筒３，９
３９，１５３号（ジンマーラーほか）は蛍光白色剤を粒
状分散液として組成する典型的な方法を示している。こ
のような分散液は物理的に不安定で時間が経つと沈殿す
ることがあり、また比較的安定なものでも蛍光白色剤が
洗い液の中に均一に溶けないと望ましくない光沢剤のシ
ミを生じることがある。従って最も望ましいのはハロゲ
ン漂白剤を可溶性蛍光白色剤と配合することである。こ
の方法は米国特許筒３，９９８，７５０号（ペインほか
）に示されていて、アルカリ土類陽イオンで可溶化した
ジスチリル型蛍光白色剤を利用するものである。英国特
許出願筒２，０２６，５６６号はスチルベン型蛍光白色
剤を脂肪酸アルコキシル化アミンジスルフィド塩を使っ
て可溶化する。ヨーロッパ特許出願１８６，３８６号（
発明者マンシー）は次亜塩素酸塩漂白剤中でアミンオキ
シドにより可溶化したスチルベン−ジスルホン酸（又は
塩）蛍光白色剤を記載している。このマンシーの配合物
は比較的高レベルのアミンオキシドを要し、アミンオキ
シド対蛍光白色剤の比４０：１から１０：１を教示して
いる。マンシーはさらに、組成物が界面活性剤と光沢剤
を水溶液に溶かして作らなければならず、そのため界面
活性剤と蛍光白色剤と水との希釈水性塩基混合物を形成
し、これに十分な次亜塩素酸塩を添加し、光沢剤／界面
活性剤溶液の０．４〜８倍の体積にしなければならない
と教示している。

しかるに本発明者は全く意外なことに、後に規定する成
る蛍光白色剤がアミンオキシド対蛍光白色剤の低い比に
よって次亜塩素酸塩で安定に可溶化され得ることを見出
したのである。これは、蛍光白色剤を濃い界面活性剤に
プレミックスし、ついでこの濃いプレミックスに直接漂
白剤、好適に次亜塩素酸塩の水溶液、並びに助剤を添加
することにより実現される。ｐＨＦｌ！Ｊ節剤が組成物
の物理的化学的安定性を助長する。

従って本発明の目的は蛍光白色剤と漂白剤の安定な溶液
を実現することである。

本発明の他の目的は光沢剤で処理された布に光沢剤のシ
ミを最小にする安定な溶液を提供することである。

本発明の他の目的は高価な界面活性剤を低水準にするこ
とで、より価格効果のよい組成物を提供することである
。

さらに他の本発明の目的は、ハロゲンの希釈を最小限に
し、光沢剤／界面活性剤プレミックスを提供することで
ある。

溌−盟ｍ 本発明は （ａ）活性ハロゲンの給源と。

（ｂ）スチルベンスルホン酸蛍光白色剤と、（Ｃ）アミ
ンオキシド界面活性剤と（アミンオキシドと蛍光白色剤
の比は約３：１から１０＝１の間である）、 （ｄ）ＰＨ調節剤と、から成る安定な漂白及び光沢組成
物を提供するものである。

アミンオキシドの驚くほど低レベルで蛍光白色剤の可溶
化を達成するため、少なくとも約２０％の界面活性剤の
濃溶液が必要である。蛍光白色剤はこの濃溶液に添加さ
れ、濃い蛍光白色剤／界面活性剤プレミックスを生じる
。ついでハロゲン漂白化合物の水溶液がｐ　Ｈ調節剤並
びに他の任意成分と共にプレミックスに混合される。

本発明の利点は、安定な漂白剤と蛍光白色剤との水溶液
が低レベルの界面活性剤を使って実現され得ることであ
る。

本発明の他の利点は、得られる溶液が典型的な保存温度
範囲にわたり、且つ取引上容認される時間の間化学的物
理的に安定であることである。

本発明のさらに他の利点は安定な蛍光白色剤溶液がこれ
で処理された布上の光沢剤のシミを減少させることであ
る。

本発明の濃プレミックスのさらに他の利点は、ハロゲン
の希釈が最小にされ、従って製造を単純にすることであ
る。

本発明のこれら及びその他の目的並びに利点は以下好適
実施例についての詳細な説明から当業者に明らかとなる
であろう。

Ｌ＾夾施孤 本発明の第１の実施例における組成物は水溶液として次
の本質的成分（ａ）〜（ｄ）から成る。

（ａ）活性ハロゲン給源。

（ｂ）次の構造の酸、又はそのナトリウム塩若しくはカ
リウム塩から成る群から選ばれた蛍光白色（ここでｎ＋
ｍ＝＝１から４、Ｘは 又は ＲはＩ（、アルキル、アリール、アルコキシ又はハロゲ
ン； Ｒ′はＲ又はＳ　Ｏ，−；及び ＹはＸ又はＲである） （ｃ）アミンオキシド界面活性剤（界面活性剤と蛍光白
色剤は約３：１から１０：１の間の比で存在する）、及
び （ｄ）ｐＨ調節剤。

本発明の組成物を作る好適な方法は、界面活性剤少なく
とも約２０％、好適に約２５％、最も好適に約３０％の
濃溶液を準備し、ついでこれに蛍光白色剤をアミンオキ
シド対蛍光白色剤の比的３＝１から１０：１までの間で
溶解して蛍光白色剤／界面活性剤プレミックスを生成す
ることから成る。商業的配合として好適にはアミンオキ
シド対蛍光白色剤約４＝１から８＝１である。本明細書
で使用するすべての百分率は特に断らない限り重量によ
る。

ついでハロゲン化合物及びｐＨ調節剤プラス任意成分を
所望組成を達成する比率でプレミックスに混合する。

上記の組成物の諸成分を以下個別に詳説する。

五作ハ且ｊλ蟇夏 活性ハロゲン給源は種々の次亜塩素酸塩生成化合物から
選ばれ得るが、例えばハイポハライド、ハロアミン、ハ
ロイミン、ハロイミド、及びハロアミドのアルカリ金属
塩及びアルカリ土類金属成る群から選ばれたハロゲン漂
白剤から選ばれる。

これらすべてはその場で（ｉｎ　５ｉｔｕ）ハイポハラ
ス漂白化合物を生成すると考えられる。次亜塩素酸塩及
び水溶液中で次亜塩素酸塩を生成する化合物が好適であ
るが、次亜臭素酸塩もまた適当である。

代表的な次亜塩素酸塩生成化合物には、次亜塩素酸ナト
リウム、カリウム、リチウム及びカルシウム、塩素化リ
ン酸ナトリウム十二水和物、ジクロロイソシアヌル酸ナ
トリウム及びカリウム、並びにトリクロロシアヌル酸が
ある。使用に適する有機漂白剤に複素環Ｎ−ブロモ及び
Ｎ−タロロイミド例えばトリクロロシアヌル酸、並びに
そのカリウム塩及びナトリウム塩、Ｎ−臭素化及びＮ−
塩素化スクシンイミド、マロンイミド、フタルイミド及
びナフチルイミドがある。同様に適当なのはヒダントイ
ン、例えばジブロモ及びジクロロジメチル−ヒダントイ
ン、クロロブロモジメチルヒダントイン、Ｎ−クロロス
ルファミド（ハロアミド）及びクロルアミン（ハロアミ
ン）がある。本発明で特に好適なのは化学式Ｎ　ａ　Ｏ
ＣＱの次亜塩素酸ナトリウムで、約０．１％から約１５
％、より好適に約０．２％から１０％、最も好適に約２
．０％から６．０％の範囲の量である。緩衝剤又はその
他のアルカリ性剤を添加して組成物のｐ　Ｈを約１５以
上、好適に約１２．０に増加させ、組成物の保存安定性
を維持するようにすることが必要であるかもしれない。

量光迫り漕１ 蛍光白色剤（ＦＷＡ）は光学的光沢剤ともいわれるもの
で１本発明の組成物の本質的成分である。これは、多く
の場合置換スチルベン及びビフェニルである蛍リン光材
料であり、光の紫外線波長を吸収し、可視光を放射する
ことにより蛍リン光を発する能力をもつ。蛍光白色剤の
選択はその漂白剤による劣化に対する抵抗力、光沢を与
える有効性、可溶性及び物理的化学的安定性により規定
される。

上記指標に合致する好適な蛍光白色剤は下記によ（ここ
でｎ＋ｍ＝１から４、Ｘは 又は ＲはＨ、アルキル、アリール、アルコキシ又はハロゲン
； Ｒ′はＲ又は５ｏ３−；及び ＹはＸ又はＲである） 特に好適な蛍光白色剤はモーベイ・ケミカル・コーポレ
イションから商標Ｐ）＋０１’１ｌｌＩＴＥで版売され
ている。これらはすべて４，４′−ビス（４−フエニル
−２Ｈ−１，２，３−トリアゾリル）−（２）−スチル
ベン−２，２′ジスルホン酸の形であり、ＢＨＣがその
ジカリウム塩、ＣＮＡがジナトリウム塩、ＣＬが酸の形
である。塩の形の蛍光白色剤が、予め中和することを要
しないから可溶性と安定性の見地から最も好適であるが
、白色化有効性の見地から好適でないのはＰＨ０ＲＷＩ
ＴＥ　ＢＫＬすなわちテトラスルホン化の形である。上
記蛍光白色剤のいずれかの混合物も受は入れられる。蛍
光白色剤は光沢を与えるに必要な量、好適に約０．０３
〜０６５％（重量）、より好適に約０．１〜０．４％の
量で存在する。

一般的に蛍光白色剤は第−若しくは第二アミン基又は水
酸基を含むべきでない。これらの基の存在は蛍光白色剤
をハロゲン漂白剤の存在下で比較的不安定にするからで
ある。

アミンオキシド 上述したように本発明で使用するに適した界面活性剤は
漂白安定性ある非イオン界面活性剤である。アミンオキ
シド、特にトリアルキルアミンオキシドを用いることが
特に好適である。代表的な構造を下記に示す。

Ｒ１ Ｒ，−Ｎ−）Ｏ この構造でＲいＲ２及びＲ１は炭素１〜約２０のアルキ
ルであり、ＲいＲ２及びＲ３の合計は約１０〜２４の間
である。より好適にＲよとＲ２は各々炭素１〜３、最も
好適にはメチルである。Ｒ１は最も好適には炭素原予約
１０〜１６のアルキルである。Ｒ□とＲ２が共にメチル
でＲ１が平均炭素原子約１２のアルキルである時は、特
に好適なアミンオキシドであるジメチルドデシルアミン
オキシドの形が得られる。この特定の非イオン界面活性
剤の代表例にはステパン・ケミカル・カンパニー（イリ
ノイ州シカゴ）から商標ＡＭＭＯＮｖＸ■で販売されて
いるジメチルドデシルアミンオキシドがある。その他の
好適なアミンオキシドにはベアード・ケミカル・インダ
ストリーズ・インコーホレイテッドから商標口ＡＲＬＯ
Ｘ■で販売されているものがある。さらに他のものには
、コンチネンタル・ケミカル・カンパニーから販売され
ているＣ０ＮＣ０ＸＡシリーズ、アーマ−・インダスト
リーズ・ケミカル・カンパニーから販売されているＡＲ
ＯＭＡＸシリーズ、及びシャー・ブラザーズ・インコー
ホレイテッドから販売されているＳＣＨＥＲＣＡＭＯＸ
シリーズなどがある。これらアミンオキシドは好適に平
均炭素原子約１０〜２０の主鎖アルキル基をもつ。上記
アミンオキシドのいずれかの混合物もまた適当である。

−り旦ａＳ肘 ｐ　Ｉ（を調節し、又は維持するためｐ　Ｈ調節剤又は
緩衝剤を添加するとよい。緩衝剤の例にはアルカリ金属
リン酸塩、ポリリン酸塩、ピロリン酸塩。

トリリン酸塩、テトラリン酸塩、ケイ酸塩、メタリン酸
塩、ポリリン酸塩、炭酸塩、水酸化物、及びこれらの混
合物がある。ｐＨの制御はハロゲン給源の安定性を維持
し且つアミンオキシドの陽子化を避けるため必要なこと
がある。活性ハロゲン給源が次亜塩素酸ナトリウムであ
る場合、ｐ　Ｉ−Ｉは約１０．５以上、好適にはＰＨ約
１２又はそれ以上に維持される。この目的に最も好適な
のはアルカリ金属水酸化物、特に水酸化ナトリウムであ
る。本来漂白剤に存在しているものプラス添加されたも
のを含めてｐ　）Ｉ調節剤／緩衝剤の総量は約０％から
５％、好適に約０．１〜１．０％で変動し得る。

正屁双分 本発明の組成物は、布処理の有効性、その審美性外観又
は性能を高めるため種々の任意成分を含有することがで
きる。かような成分は芳香剤、ビルダー、キレート剤、
追加的界面活性剤、抗微生物剤、顔料、染料等々の中か
ら選ばれ得る。ただ、それらが漂白剤の存在下で安定で
あり、且つ漂白剤と反応しないことが条件である。

本発明の組成物を作る方法は、蛍光白色剤と界面活性剤
のプレミックスを作り、これをついで漂白剤及びその他
の成分と混合して安定な溶液を生じさせることから成る
。プレミックスは濃界面活性剤溶液、通常少なくとも約
２０％、好適に約２５％、最も好適に約３０％の界面活
性剤を有する濃溶液を作ることを要する。このため十分
な蛍光白色剤が添加されて、界面活性剤対蛍光白色剤の
所望の比３：１から１０：１を達成させる。その他の成
分の添加の順序及び方法は臨界的でなく、上記した所と
調和する方法で実行すればよい。

Ｋ１段蟇釆 表１は、表示した量の蛍光白色剤（ＦＷＡ）、アミンオ
キシド（ＡＯ）及びＮａ０ＣＲを含む本発明の組成物の
配合例を示す。すべての場合でアミンオキシドはドデシ
ルトリメチルアミンオキシドであり、各配合例はさらに
１％の水酸化ナトリウムを含んでいた。

表　　　　　１ 配合舛　弘唄 Ｉ　　　　ＢＩＩＣ”　００４ ２　　　　ＢＩＩＣ０，１２ ３８ＨＣ０２４ ４聞ＣＯ３０ ５ＢＨＣＯ３５ ６ＢＩＩＣＯＩＯ ７ＢＨＣＯＩＯ ８ＢＫＬ”　ＯＬｏ ＡＯ重量％　　ＡＯ：ＦすＡ比　ＮａｏＣＱ重量％０．
２０　　　　５：１　　　　５２５０．６０　　　　５
：１　　　　５２５１２０　　　　５：１　　　　５２
５ １５０　　　　５：１　　　　５２５ １．６５　　−　５：ｌ　　　　　５２５１．００　　
　１０．１　　　　５．２５１００　　　１０°１０５
３ １．００　　　１０：１　　　　５２５注’　ＰＨＯＲ
ｗＩＴＨＢＨＣ＝４．４’−（４−ニア　ｚ＝／レ−２
Ｈ−１，２，３トＵアゾリル）−（２）−スチルベン−
２，２′−ジスルホン酸、ジカリウム塩の誘導体（モー
ベイ・ケミカル・コーポレイションの商標製品） ２ｐＨＯＲＷＩＴＥ　ＢＫＬ＝ＢＨＣのテトラスルホン
酸化誘導体（モーベイ・ケミカル・コーポレイションの
商標製品） 本発明の組成物の白色化性能と安定性を以下の手続で判
定した。光沢処理してない木綿試験片を、タオル、ドレ
ススカート、及びティーシャツから成る清潔なバラスト
５ボンド（約２．２５ｋｇ）と共に、１００’　Ｆ（３
７，８℃）で洗った。洗濯条件は１１００ｐｐ硬度に調
整した６７リツトルの水と、メーカーの推奨する量（１
カツプ、０．２％（７）ＦｔｉｌＡ含有）の洗剤ＴＩＤ
Ｅ（ブロクター・ギャンブル・アンド・カンパニーの商
標製品）を含んでいた。洗濯時間は１０分間で、続いて
７０°Ｆ　（２１，１℃）の冷水ですすぎ、４５分間熱
風乾燥した。木綿片の白さを洗濯の前と後にガードナー
色彩計で測定し、差を計算した。表１に示した配合物を
使用した結果を表２に示す。

表　　　　　２ 白色化性能 暦企涯　　　　　　　　　木秩任養皮災１　　　　　　
　　　　　　１７．７ ２　　　　　　　　　　　　２２．９ ３　　　　　　　　　　　　２５．６ ＴＩＤＥと液状漂白剤だけ■　　　９．８ＴＩＤＥだけ
　　　　　　　　　　　　１３．７本発明の種々の組成
物の蛍光白色剤の安定性を、蛍光性と白色化を測定する
こと（残留ＦＷＡと次亜塩素酸塩の量の測定）により評
価した。光沢処理してない木綿試験片４枚を、洗剤（Ｆ
ＷＡなし）１．３１ｇと本発明の組成物３．８　ｇ（Ｆ
ＷＡを０．１％、アミンオキシドを２．０％、ＮａＯＨ
を１．０％１次亜塩素酸ナトリウムを５．１２％含有す
る）を含有する蒸留水ＩＱ中で洗った。洗濯は３４ｇの
ポリコツトン（Ｐｏｌｙｃｏｔｔｏｎ）バラストと共に
１００°　Ｆ　（３７，８°Ｃ）で１２分間であった。

白さは、洗濯の前と後にガードナー色彩計で測定し、差
を計算した。蛍光性は７０Ｆ　（２１，１℃）の蒸留水
に入れた希釈度１　：　１０００の試料についてパーキ
ン・エルマーＬＳ−５分光蛍光計で測定した。励起は３
５０ｎｍで、放射は４２０ｎｍであった。

表　　　　　３ １２０°Ｆ４８．９℃での（１）致− 一左火−ＦＩｔｔＡ　　　Ｏ１４ユ　ニし　」（注”　
ＰＨ０ＲＷＩＴＩＥ　Ｂ１１Ｇ、４，４′−ビＸ（４−
ニアＺ二／Ｌｚ−２１１−１，２，３トリアゾリル）−
（２）−スチルベン−２，２’−ジスルホン酸、ジカリ
ウム塩の誘導体（モーベイ・ケミカル・コーポレイショ
ンの商標製品）”　ＰＲＯＲ［ＴＥ　ＢＫＬ、　Ｂ１１
Ｃ６’）テトラＸ／ｌ／ホン化誘導体（モーベイ・ケミ
カル・コーポレイションの商標製■対照はＡＡＴＣＣ標
準洗剤（光沢剤なし）とＣＬＯＲＯＸ液状漂白剤だけを
含む 表３は本発明の好適な蛍光白色剤が昇温下においてさえ
漂白剤の存在下で良好な保存安定性を有することを示し
ている。

表　　　　４ アミンオキシドの光沢剤安定性に対する効果希溶液（０
，３％ＢＩＣ）蛍光性 残留ＦＷＡ％ 比　　　　１２０°Ｆ４８・９°０１の日数犯」私　　
　３　　　５．　　二し　ル３：Ｉ　　　　　　７７　
　　５８４２　　２６傘４：１　　　　　６６　　　４
６　　３１　　２５５：１　　　　　　　［ｉ４　　　
４５　　３０　　１９１０：１　　　　　　５０　　　
２７　　１５　　９３：１２７１００ 注拳試料がいくらか光沢剤の沈若を示した。結果はや＼
不正確。

表４と５は、光沢剤を可溶化するのに要するアミンオキ
シドの量を減少させることにより達成される本発明の利
点を示している。アミンオキシド対ＦＷＡの比が増加す
ると、残留ＦＷＡの百分率が急速に減少することが認め
られ得る。表４はまた、ＮａＯＨなしの試料が急速に蛍
光性を失うから、ＦＷＡの安定性にｐＨ調節剤が重要で
あることを示している。

表５は次亜塩素酸塩安定性に対する同様な効果、すなわ
ちアミンオキシド対ＦＷＡの比を増加させると有効次亜
塩素酸塩の量が減少することを示している。こうして、
ＡＯ：　ＦＷＡの比４：１で、１２０°Ｆ　（４８，９
℃）において１０日間の後７３％の次亜塩素酸塩が残留
したのに対し、１０：１の比ではわずか５８．８％であ
る。対照（アミンオキシド、ＦＷＡ又はｐＨ調節剤なし
）は同じ保存条件で８４．４％の次亜塩素酸塩残留であ
った。表５の組成物はすべて最初に５．１２％の次亜塩
素酸塩を含有していた。

表　　　　　５ アミンオキシドの次亜塩素酸塩安定性に対する効果アミ
ン　　比　　　　　　　　　　　１０日以後の凸ム墾［
オキシド　ＡＯ：ＦＷＡ　　５　　７　　１０　　ｆｉ
Ｏ，００，００，０４，８５４，６７４，３４８４，４
０，３１，００，９３：１　　４．４８４．２６３．７
６　　７３．４０．３　１．０　　１．２　　　４：１
　　４．３３　３，９４　３．７４　　７３．００．３
　１．０　　１．５　　　５：１　　４．３２３．９４
３．４６　　６７．６０．３　１．０　　３．０　　１
０：ｌ　　　４．２０　３，８３　３．０１　　５８．
８表２は白色化性能が直接ＦＷＡの存在量に関係してい
ることを示している。表４及び表５はアミンオキシドが
増加すると次亜塩素酸塩とＦＷＡに悪い影響を与えるこ
とを示している。こうして明らかなことは、低レベルの
アミンオキシドをもつ本発明の組成物が、ＦＷＡ及び（
又は）１Ｍ白剤の付随的増量なしに、光沢化と白色化の
性能に著しい利得をもたらすということである。

表６は、少なくとも２０％の界面活性剤と光沢剤のプレ
ミックスを調製する本発明の方法の重要性を示している
。配合Ａは従来技術の配合で、界面活性剤とＦＷＡの水
溶液を次亜塩素酸塩溶液に添加するものである。配合Ａ
はまず１ｇのＰＨ０ＲＷＩＴＥＣＮＡを最少量の６０℃
の蒸留水（５４０ｇ）に溶解し、清澄溶液とすることに
より作られた。これに、３３．３にのアミンオキシド３
０％溶液を添加して所望重量比１０：１とした。１０分
間の平衡の後、溶液を１２．６％次亜塩素酸塩漂白剤４
１５．７ｇで希釈して、アミンオキシド１．０％、ＦＷ
ＡＯ，１％、及びＮａ０ＣＱ　５．３％の配合を作った
。　ＩＯｇの５０％ＮａＯＨを添加して０．５％ＮａＯ
Ｈとし、ｐＨ１３の組成物とした。

配合Ｂは本発明の請プレミックスを利用して作った。す
なわち、１ｇの円１０ＲＷＩＴＩＥ　ＣＮＡを１６．７
ｇの３０％アミンオキシドに混合して、ＡＯ：　ＦＷＡ
の重量比５：１とする。平衡の後、９７７．３ｇの５．
４％次亜塩素酸塩漂白剤を添加して、アミンオキシド０
゜５％、ＦＷＡｏ、１％、及びＮａ０ＣＱ　５．３％の
組成物を作った。１０ｇの５０％ＮａＯＨを添加して混
合物を０．５％Ｎ　ａ　ＯＨにし、ｐＨ１３の組成物を
生成した。

試料は表示の温度に３日間保存して相安定性について肉
眼で検査した。

表　　　　６ Ａ　　　　７０’Ｆ　　　　　ＳＳＳ　　　　５ＣＣ１
００”Ｆ　　　　　Ｓ　　　Ｓ　　　Ｓ　　　　Ｓ　　
　Ｓ　　　ＣＢ　　　　７０’Ｆ　　　　　ＳＣＣＣＣ
Ｃ１００’Ｆ　　　　　Ｓ　　　Ｓ　　　ＣＣＣＣＣ＝
清澄、単相組成物　Ｓ＝分離した組成物表６から、本発
明の配合物は、アミンオキシド：ＦＷＡの比わずか５：
１で１００’　Ｆにおいてさえ、清澄で安定な組成物を
生じることが認められ得る。

対照的に従来技術の配合物はＡＯ：ＦＷＡの比８：１に
おいてさえ相安定性でなかった。

以上、好適実施例について説明したが、こ九らは例示で
あって限定ではなく、本発明の範囲は特許請求の範囲に
よって規定されるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、酸化剤と共に使用するための安定な光沢剤溶液プレ
   ミックスであって、 （ａ）スチルベンスルホン酸蛍光白色剤と、 （ｂ）該蛍光白色剤に対し３：１から１０：１の間の比
   で存在するアミンオキシドとから成る光沢剤溶液プレミ
   ックス。 ２、スチルベンスルホン酸蛍光白色剤が、４，４′−ビ
   ス（４−フエニル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾリル）
   −（２）−スチルベン−２，２′ジスルホン酸、そのナ
   トリウム塩、カリウム塩及びそれらの混合物から成る群
   から選ばれる請求項１に記載のプレミックス。 ３、アミンオキシドがＣ＿１＿０＿〜＿２＿０アルキル
   ジメチルアミンオキシド及びそれらの混合物から成る群
   から選ばれる請求項１に記載のプレミックス。 ４、（ａ）活性ハロゲン給源と、 （ｂ）下記構造の酸、又はそのナトリウム塩若しくはカ
   リウム塩から成る群から選ばれた蛍光白色剤と、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでｎ＋ｍ＝１から４、Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ ＲはＨ、アルキル、アリール、アルコキシ又はハロゲン
   ； Ｒ′はＲ又はＳＯ＿３＾−；及び ＹはＸ又はＲである） （ｃ）アミンオキシドと、 （ｄ）ｐＨ調節剤とから成る漂白及び光沢剤であって、
   前記アミンオキシドと蛍光白色剤とは３：１から１０：
   １の間の比で存在し、溶液を安定ならしめている漂白及
   び光沢安定剤。 ５、前記活性ハロゲンは次亜塩素酸ナトリウムである請
   求項４に記載の漂白及び光沢安定剤。 ６、蛍光白色剤が、４，４′−ビス（４−フエニル−２
   Ｈ−１，２，３−トリアゾリル）−（２）−スチルベン
   −２，２′ジスルホン酸、そのナトリウム塩、カリウム
   塩及びそれらの混合物から成る群から選ばれる請求項４
   に記載の漂白及び光沢安定剤。 ７、アミンオキシドがＣ＿１＿０＿〜＿２＿０アルキル
   ジメチルアミンオキシド及びそれらの混合物から成る群
   から選ばれる請求項４に記載の漂白及び光沢安定剤。 ８、ｐＨ調節剤が、アルカリ金属リン酸塩、ポリリン酸
   塩、ピロリン酸塩、トリリン酸塩、テトラリン酸塩、ケ
   イ酸塩、メタケイ酸塩、ポリケイ酸塩、炭酸塩、水酸化
   物及びこれらの混合物から成る群から選ばれる請求項４
   に記載の漂白及び光沢安定剤。 ９、活性ハロゲンが約０．１〜１５重量％の量で存在し
   、蛍光白色剤が約０．０３〜０．５重量％の量で存在し
   、アミンオキシドが約０．０９〜５重量％の量で存在し
   、ｐＨ調節剤が約１０．５以上のｐＨとなる量で存在す
   る請求項４に記載の漂白及び光沢安定剤。 １０、（ａ）漂白有効量の活性ハロゲン化合物と、 （ｂ）ｐＨ約１０．５又はそれ以上の組成物を生じるの
   に十分な量のｐＨ調節剤と、 （ｃ）少なくとも約２０％のアミンオキシド界面活性剤
   の水溶液に蛍光白色剤を溶解してアミンオキシド：蛍光
   白色剤の比が約３：１から１０：１の間であるように形
   成した、光沢有効量の可溶化スチルベンスルホン酸蛍光
   白色剤／界面活性剤プレミックスとから成る、安定な光
   沢及び漂白組成物水溶液。 １１、蛍光白色剤が下記構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでｎ＋ｍ＝１から４、Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ ＲはＨ、アルキル、アリール、アルコキシ又はハロゲン
   ； Ｒ′はＲ又はＳＯ＿３＾−；及び ＹはＸ又はＲ及びこの混合物である） の酸、又はそのナトリウム塩若しくはカリウム塩から成
   る群から選ばれる請求項１０に記載の安定な光沢及び漂
   白組成物水溶液。 １２、安定な漂白及び光沢組成物を製造する方法であっ
   て、 （ａ）少なくとも約２０％のアミンオキシドの水溶液を
   作り、 （ｂ）この水溶液（ａ）に、アミンオキシド：光沢剤の
   比が３：１から１０：１の間である光沢剤プレミックス
   を生じる量のスチルベンツスルホン酸蛍光白色剤を添加
   し、 （ｃ）ｐＨ約１０．５以上を生じるのに十分なアルカリ
   金属水酸化物と活性ハロゲン化合物の水溶液を作り、 （ｄ）水溶液（ｃ）を前記プレミックスと混合して安定
   な溶液を生じさせることから成る方法。 １３、蛍光白色剤が下記構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでｎ＋ｍ＝１から４、Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ ＲはＨ、アルキル、アリール、アルコキシ又はハロゲン
   ； Ｒ′はＲ又はＳＯ＿３＾−；及び ＹはＸ又はＲ及びその混合物である） の酸又はそのナトリウム塩若しくはカリウム塩から成る
   群から選ばれる請求項１２に記載の方法。