JPH0247215B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は義歯を口腔内に装着せしめるに際し、
これが脱離せず動揺しないために使用する義歯固
定用糊剤に関する。

従来の技術 義歯は欠落歯が少ない間は義歯床に固定した金
属により、残存歯に固定する局部床義歯を装着し
て咀嚼能力を回復せしめることができ、義歯床が
食事中に脱離するおそれも比較的少ない。

一般に義歯床は作成した当初は粘膜面によく嵌
合しているが月日の経過ととともに口蓋粘膜面と
義歯床との界面は次第に隙間を生ずるのみならず
高年齢になるに従い連続した欠落歯が多くなると
義歯床の固定力は弱まり、総義歯ともなれば義歯
床の支持は粘膜面にのみ依存することとなり、食
事中の脱離や義歯床と粘膜面に硬質の破砕物が侵
入して疼痛を与える等の不都合を生じ易くなる。
この不都合に対処する方法として義歯固定用糊剤
が提供されている。このものはアルギン酸ナトリ
ウム、ゼラチン、ペクチン、ポリアクリル酸ナト
リウムなどの粉末もしくはこれらをペースト状と
したもので、これを義歯床の接着面に散布又は塗
布して口腔内に装着すると糊剤が唾液によつてゲ
ル化し、義歯床と粘膜との接着を強化して咀嚼を
助ける効果を与えるので実際に広く使用されてい
る。

発明が解決しようとする問題点 義歯装着者の悩みはこの他にも少なくない。義
歯の不適合に基ずく粘膜或は粘膜下部組織の損傷
や慢性的な圧迫は屡々炎症と疼痛とを伴つて義歯
装着者を悩ませる。元来身体表面の皮膚よりも敏
感かつ傷つき易い口腔粘膜が義歯床の如き硬質の
異物と密接に接触し、かつ圧迫されるのであるか
ら時に上記の如き損傷を生ずることもまた止むを
得ない面である。身体表面における皮膚の場合に
は環境の悪条件に対する皮膚のの抵抗を強めるた
めに皮膚栄養剤を塗布することは容易であり、実
際に広く行われているが、義歯に由来する口腔粘
膜の悪条件に対処すべき保護手段は従来全く考慮
されていない。

問題点を解決するための手段 本発明は義歯床に対する口腔粘膜及びその下部
組織に対する栄養剤を義歯固定用糊剤粒子に担持
させ、糊剤のゲル化に伴つて長時間口蓋粘膜に作
用させることにより粘膜組織を賦活し、粘膜が義
歯床から受ける悪影響に対する耐性を増強しよう
とするものである。

口腔粘膜に皮膚栄養剤の如き薬剤を長時間作用
せしめる場合の第一の困難は唾液によつて短時間
内に流去することなく長時間局所に滞留させるこ
とである。第二の困難は例えばビタミンＥ或はビ
タミンＡの如き脂溶性栄養剤を糊剤に担持させる
場合単に両者を混合しただけではこれらのビタミ
ン剤は酸化による失効が早く、保存性のある製品
は得られない点にある。

本発明者は脂溶性ビタミンをマイクロカプセル
化して微細粉末状とし、これを義歯固定用糊剤の
粉末と共にこれを噴流撹拌しつつ有機溶剤に溶解
した結合剤を断続的に吹付け、更にこの溶媒を蒸
発除去せしめる連続操作によりマイクロカプセル
を糊剤粒子に結合させて得た脂溶性ビタミン含有
糊剤はビタミンの酸化が防止されると共に、ビタ
ミン含有マイクロカプセル粒子が比重の差により
糊剤と分離し易い欠点を除くことを見出し、本発
明を完成したものある。

次に本発明の態様を一層明かにするため各々の
工程について詳細に説明する。なお、使用の用語
を次のように定義する： 糊剤：義歯床を口腔内で歯肉ないし口蓋の粘膜
に接着させ固定させる用剤； 接着：義歯床と歯肉ないし口蓋の粘膜との接
着； 結合剤：糊剤とマイクロカプセルとを結合させ
る用剤； 結合：糊剤とマイクロカプセルとの結合 本発明で原料として用いられる義歯固定用糊剤
はアルギン酸酸ナトリウム、ゼラチン、ペクチ
ン、ポリアクリル酸ナトリウム、メチルセルロー
ズ等の衛生上無害な天然もしくは合成糊剤の一つ
又はそれらの混合物である。

粘膜及び粘膜不組織の栄養賦活の目的に用いる
薬剤としてはビタミンＥ、ビタミンＡ及びこれら
を高濃度に含む天然油脂が最も適している。ビタ
ミンＥは皮膚から吸収されて血管を拡張し、血液
循環を良くし、毛細管抵抗値を高める働きがある
ので凍瘡、酒〓、滲出性紅斑、進行性指掌角化症
の皮膚肥厚や表皮剥離、落屑等に有効とされてお
り、又、老人の足部潰瘍、レントゲン潰瘍にも良
いとされている〔高野正彦著：今日の皮膚外用剤
（南山堂1981）435頁〕。またビタミンＡは表皮細
胞の機能と密接な関係があり、乾燥性又は角化症
の皮膚特に毛嚢に変化をもつ一連の皮膚疾患（魚
鱗癬、掌蹠角化症、ダリエー病、毛孔性苔癬、毛
孔性紅色粃糠疹など）の治療に有効であるとされ
ている。（前記文献433頁）。

このように皮膚の機能を賦活し、各種の皮膚機
能異常の回復に有効なビタミンＥ及びＡはそれぞ
れ軟膏剤として外用に供せられている。従つて義
歯床との接触により絶えず不自然かつ圧迫された
環境下にある口腔粘膜にこれらのビタミンの適量
を接触させることにより粘膜機能の低下を予防
し、或は障害を受けた粘膜の機能回復の促進を期
待することは極めて理由のあることである。

ビタミンＥ及びビタミンＡないしこれらを高濃
度に含有する油脂をマイクロカプセル内に封入す
る技術は既に公知に属するが、本発明の目的に使
用するマイクロカプセル材質はメタノール、イソ
プロパノール等の溶剤には難溶であり、かつ水に
は徐々に溶解するかないしは崩壊して内部のビタ
ミンを放出する性質を有することが必要である。
このような材質例えばゼラチンないしゼラチン―
アラビアゴム系のカプセル基材を用いるマイクロ
カプセル製造技術も公知となつている。（マイク
ロカプセル研究会：マイクロカプセル化の新技術
とその用途開発応用実例（経営開発センター、
1982）123〜145〕。

本発明の特徴の一つはこのような周知技術によ
つてマイクロカプセル化された脂溶性ビタミンを
義歯固定用糊剤の粒子群に接着せしめて両者の分
離を防止したことにある。もし両者の混合のみで
あれば両者の比重が著しく相違するため振動等に
より分離し、ビタミンの分布不均一を生ずること
が明らかである。

マイクロカプセル化ビタミンを糊剤粒子に結合
させるのに用いる結合剤は水及び有機溶媒の両者
に溶解するものであることが必要である。即ち結
合剤はメタノール、イソプロパノールの如き有機
溶媒に溶解して糊剤とマイクロカプセルとの混合
粒子に吹付けられこれらを接着させるが、製品使
用時には糊剤の唾液によるゲル化とマイクロカプ
セルからのビタミンの放出とを著しく阻害しては
ならないからである。この目的に使用する結合剤
としてはヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロ
リドン等が最も適するがこれらに適量のエチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、高メチ
ル化メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースアセテート、酢酸セルロース、プロ
ピオン酸セルロース等を一部加えてもよい。結合
剤の有機溶媒中の濃度は通常５〜15％とし、強制
循環流型流動装置内でビタミン含有マイクロカプ
セルと糊剤の粉末とを空気で流動させながら結合
剤溶液を断続的に噴霧状に吹付たのち溶媒を蒸発
除去する。結合剤の使用量は粉剤（糊剤）の粒子
とマイクロカプセル粒子とが分離しない程度に止
めるべきであり、適量は結合剤の種類によつて異
なるが概ね全体〔マイクロカプセル粒子群＋義歯
固定用糊剤（粉剤）＋結合剤〕の0.05〜2.5％（重
量比）で目的を達し得る。本工程終了後篩過して
所望の大きさの粒子に整粒する。

発明の作用効果 本発明は義歯固定用糊剤に対し脂溶性ビタミン
を担持させるに当り、該ビタミンをマイクロカプ
セル群に含有させて徐放性を与えると共に該糊剤
と該マイクロカプセル群とを糊剤粒子とマイクロ
カプセル粒子とが分離しない量であつてしかも糊
剤の固定能に悪影響を与えない量の結合剤使用に
より結合させて該ビタミンの担持を確実にし、該
糊剤からのビタミンの唾液による流去を阻止し、
かようにして義歯床使用に基ずく歯ぐき及び口腔
粘膜或は粘膜下部組織の損傷を防止し同時に粘膜
組織の賦活及び耐性増強の効果を達成したもので
ある。以下に本発明の方法に従つて実施した例を
示す。

例 １ 既知技術であるゼラチンコアセルベーシヨンプ
ロセスで調製された50〜100μ径のビタミンＥマ
イクロカプセル粉末（１ｇ当りビタミンE100mg
含有）１Kgをフロイント産業株式会社製遠心流動
型造粒装置CF−360型中で遊星運動をさせる。こ
れに結合剤としてヒドロキシプロピルセルローズ
（日本曹達株式会社製）をイソプロピルアルコー
ル中に７％の濃度に溶解した液を定量スプレーし
ながら自動粉末散布装置より予め150メツシユの
篩を通過させたアルギン酸ナトリウム（君津化学
株式会社製食品添加物適格品）の粉末４Kgを定量
散布する。粘結剤のスプレー及びアルギン酸ナト
リウム粉末の散布の速度は、この工程が終了し、
通風により溶剤を除去したのち大部分が50メツシ
ユの篩を通過し得るように調節された。得られた
ビタミンＥマイクロカプセル結合アルギン酸ナト
リウム粉末を100ml容ポリエチレン容器中に充填
密封し、30分間バイブレーターにより振動を与え
たのち上、中及び下層のビタミンＥ分布の偏りを
検定した結果分布偏差は誤差範囲内に止まりビタ
ミンＥ含有量の平均値は１ｇ当り19.6mgであつ
た。かくして得られたビタミンＥ含有糊剤は義歯
固定用糊剤として充分な固定性を有し実用性が認
められた。

例 ２ 既知技術であるゼラチンコアセルベーシヨンプ
ロセスで調製された50〜100μ径のビタミンＥ及
びビタミンＡ含有マイクロカプセル粉末（１ｇ当
りビタミンE100mg及びビタミンA5000単位含有）
１Kgを例１と同じ造粒装置中で遊星運動させる。
これに結合剤としてヒドロキシプロピルメチルセ
ルローズ（信越化学株式会社製）ををメチルアル
コール中に８％の濃度に溶解した液を定量スプレ
ーしながら自動粉末散布装置より予め150メツシ
ユの篩を通過させたポリアクリル酸ナトリウム
（日本化薬株式会社製食品添加物適格品）の粉末
４Kgを定量散布する。その他は例１と同様に操作
し、１ｇ中ビタミンE20.3mg及びビタミンA1000
単位を含有する義歯固定用糊剤を得た。本糊剤は
例１と同様の振動試験によりビタミン分布の偏り
を生ぜず、かつ義歯固定用糊剤として充分な固定
性を有し、実用性が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 水溶性高分子糊剤を主成分とする義歯固定用
   糊剤において、この糊剤が更に(a)脂溶性ビタミン
   を含むマイクロカプセル粒子群及び(b)上記の糊剤
   と脂溶性ビタミン含有マイクロカプセル粒子群と
   を結合させるための結合剤を含有することを特徴
   とする前記の義歯固定用糊剤。 ２ 脂溶性ビタミンがビタミンＥ又はビタミン
   Ａ、もしくはこれら両者である特許請求の範囲第
   １項記載の義歯固定用糊剤。 ３ 結合剤が水及び有機溶剤の何れにも溶解し得
   る衛生上無害な高分子物質の１種又は２種以上か
   ら成る群から選ばれる特許請求の範囲第１項記載
   の義歯固定用糊剤。 ４ 結合剤がヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
   ドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニル
   ピロリドンから成る群から選ばれるか又は該物質
   に適量のエチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
   ルロース、高メチル化メチルセルロース、ヒドロ
   キシプロピルメチルセルロースアセテート、酢酸
   セルロース、プロピオン酸セルロースから成る群
   から選ばれる物質を配合したものの群から選ばれ
   る特許請求の範囲第３項記載の義歯固定用糊剤。 ５ 水溶性高分子糊剤を主成分とする義歯固定用
   糊剤の製造方法において、脂溶性ビタミンを含む
   マイクロカプセル粒子群と水溶性高分子糊剤の粉
   末とを混和しつつこの混和物に対し、結合剤を溶
   解して有する有機溶剤を噴霧状に吹付けたのち、
   得られた混合物に付着した有機溶剤を該混合物か
   ら蒸発除去せしめることを特徴とする義歯固定用
   糊剤の製造方法。 ６ 脂溶性ビタミンがビタミンＥ又はビタミン
   Ａ、もしくはこれら両者である特許請求の範囲第
   ５項記載の義歯固定用糊剤の製造方法。 ７ 結合剤が水及び有機溶剤の何れにも溶解し得
   る衛生上無害な高分子物質の１種又は２種以上か
   ら成る群から選ばれる特許請求の範囲第５項記載
   の義歯固定用糊剤の製造方法。 ８ 結合剤がヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
   ドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニル
   ピロリドンから成る群から選ばれるか又は該物質
   に適量のエチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
   ルロース、高メチル化メチルセルロース、ヒドロ
   キシプロピルメチルセルロースアセテート、酢酸
   セルロース、プロピオン酸セルロースから成る群
   から選ばれる物質を配合したものの群から選ばれ
   る特許請求の範囲第５項記載の義歯固定用糊剤の
   製造方法。 ９ 有機溶剤中の結合剤濃度がマイクロカプセル
   粒子群プラス義歯固定用糊剤プラス結合剤の量の
   0.05〜2.5重量％である特許請求の範囲第５項記
   載の義歯固定用糊剤の製造方法。