JPS61217153A

JPS61217153A - 義歯固定用糊剤

Info

Publication number: JPS61217153A
Application number: JP60059150A
Authority: JP
Inventors: 和夫竹下
Original assignee: Showa Yakuhin Kako Co Ltd
Current assignee: Showa Yakuhin Kako Co Ltd
Priority date: 1985-03-23
Filing date: 1985-03-23
Publication date: 1986-09-26
Also published as: JPH0247215B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】童栗上■剋貝圀互本発明は義歯を口腔内に装着せしめるに際し、これが脱
離せず動揺しないために使用する義歯固定用糊剤に関す
る。

丈米皇１避義歯は欠落歯が少ない間は義歯床に固定した金属により
、残存歯に固定する局部床義歯を装着して咀噌能力を回
復せしめることができ、義歯床が食事中に脱離するおそ
れも比較的少ない。

一般に義歯床は作成した当初は粘膜面によく嵌合してい
るが月日の経過とともに口蓋粘膜面と義歯床との界面は
次第に隙間を生ずるのみならず高年齢になるに従い連続
した欠落歯が多（なると義歯床の固定力は弱まり、総義
歯ともなれば義歯床の支持は粘膜面にのみ依存すること
となり、食事中の脱離や義歯床と粘膜面に硬質の破砕物
が侵入して疼痛を与える等の不都合を生じ易くなる。こ
の不都合に対処する方法として義歯固定用糊剤が提供さ
れている。このものはアルギン酸ナトリウム、ゼラチン
、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウムなどの粉末もし
くはこれらをペースト状としたもので、これを義歯床の
接着面に散布又は塗布して口腔内に装着すると糊剤が唾
液によってゲル化し、義歯床と粘膜との接着を強化して
咀聯を助ける効果を与えるので実際に広く使用されてい
る。

が　゛　しようとする口　占義歯装着者の悩みはこの他■にも少なくない。

義歯の不適合に基ずく粘膜或は粘膜下部組織の損傷や慢
性的な圧迫は屡々炎症と疼痛とを伴って義歯装着者を悩
ませる。元来身体表面の皮膚よりも敏感かつ傷つき易い
口腔粘膜が義歯床の如き硬質の異物と密接に接触し、か
つ圧迫されるのであるから時に上記の如き損傷を生ずる
こともまた止むを得ない面である。身体表面における皮
膚の場合には環境の悪条件に対する皮膚の抵抗を強める
ために皮膚栄養剤を塗布することは容易であり、実際に
広く行われているが、義歯に由来する口腔粘膜の悪条件
に対処すべき保護手段は従来全く考慮されていない。

。　占　”°　るための本発明は義歯床に対する口腔粘膜及びその下部組織に対
する栄養剤を義歯固定用糊剤粒子に担持させ、糊剤のゲ
ル化に伴って長時間口蓋粘膜に作用させることにより粘
膜組織を賦活し、粘膜が義歯床から受ける悪影響に対す
る耐性を増強しようとするものである。

口腔粘膜に皮膚栄養剤の如き薬剤を長時間作用せしめる
場合の第一の困難は唾液によって短時間内に流去するこ
となく長時間局所に滞留させることである。第二の困難
は例えばビタミンＥ或はビタミンＡの如き脂溶性栄養剤
を糊剤に担持させる場合単に両者を混合しただけではこ
れらのビタミン剤は酸化による失効が早く、保存性のあ
る製品は得られない点にある。

本発明者は脂溶性ビタミンをマイクロカプセル化して微
細粉末状とし、これを義歯固定用糊剤の粉末と共に一一
一■−■■これを噴流撹拌しつつ有機溶媒に溶解した結
合剤を断続的に吹付け、更にこの溶媒を蒸発除去せしめ
る連続操作によりマイクロカプセルを糊剤粒子に結合さ
せて得た脂溶性ビタミン含有糊剤ばビタミンの酸化が防
止されると共に、ビタミン含有マイクロカプセル粒子が
比重の差により糊剤と分離し易い欠点を除くことを見出
し、本発明を完成したものである。

次に本発明の態様を一層明かにするため各々の工程につ
いて詳細に説明する。なお、使用の用語せる層剤；接着：義歯床と歯肉ないし口蓋の粘膜との接着；結合剤
：糊剤とマイクロカプセルとを結合させる層剤；結合：糊剤とマイクロカプセルとの結合本発明で原料と
して用いられる義歯固定用糊剤はアルギン酸ナトリウム
、ゼラチン、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウム、メ
チルセルローズ等の衛生上無害な天然もしくは合成糊剤
の一つ又はそれらの混合物である。

粘膜及び粘膜上組織の栄養賦活の目的に用いる薬剤とし
てはビタミンＥ、ビタミンＡ及びこれらを高濃度に含む
天然油脂が最も適している。ビタミンＥは皮膚から吸収
されて血管を拡張し、血液循環を良くし、毛細管抵抗値
を高める働きがあるので凍癒、洒者劇、滲出性紅斑、進
行性指掌角化症の皮膚肥厚や表皮ＨＩＭ、落屑等に有効
とされており、又、老人の足部潰瘍、レントゲン潰瘍に
も良いとされている〔高野正彦著：今日の皮膚外用剤（
南山堂１９８１）４３５頁〕。またビタミンＡは表皮細
胞の機能と密接な関係があり、乾燥性又は角化症の皮膚
特に毛嚢に変化をもつ一連の皮膚疾患（魚鱗−廖、掌濾
角化症、ダリエー病、毛孔性苔唐、毛孔性紅色枇ｌ！疹
など）の治療に有効であるとされている。（前記文献４
３３頁）。

このように皮膚の機能を賦活し、各種の皮層機能異常の
回復に有効なビタミンＥ及びＡはそれぞれ軟膏剤として
外用に供せられている。従って１義歯床との接触により
絶えず不自然かつ圧迫された環境下にある口腔粘膜にこ
れらのビタミンの適量を接触させることにより粘膜機能
の低下を予防゛し、或は障害を受けた粘膜の機能回復の
促進を期待することは極めて理由のあることである。

ビタミンＥ及びビタミンＡないしこれらを高濃度に含有
する油脂をマイクロカプセル内に封入する技術は既に公
知に属するが、本発明の目的に使用するマイクロカプセ
ルのカプセル材質はメタノール、イソプロパツール等の
溶剤には難溶であり、かつ水には徐々に溶解するかない
しは崩壊して内部のビタミンを放出する性質を有するこ
とが必要である。このような材質例えばゼラチンないし
ゼラチン−アラビアゴム系のカプセル基材を用いるマイ
クロカプセル製造技術も公知となっている。

（マイクロカプセル研究会：マイクロカプセル化の新技
術とその用途開発応用実例（経営開発センター、１９Ｂ
２）１２３〜１４５〕。

本発明の特徴の一つはこのような周知技術によってマイ
クロカプセル化された脂溶性ビタミンを義歯固定用糊剤
の粒子群に接着せしめて両者の分離を防止したことにあ
る。もし両者の混合のみであれば両者の比重が著しく相
違するため振動等により分離し、ビタミンの分布不均一
を生ずることが明らかである。

マイクロカプセル化ビタミンを糊剤粒子に結合させるの
に用いる結合剤は水及び有機溶媒の両者に溶解するもの
であることが必要である。即ち結合７ｊＪ１はメタノー
ル、イソプロパツールの如き有機溶媒に溶解して糊剤と
マイクロカプセルとの混合粒子に吹付けられこれらを接
着させるが、製品使用時には糊剤の唾液によるゲル化と
マイクロカプセルからのビタミンの放出とを著しく阻害
してはならないからである。この目的に使用する結合剤
としてはヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン等が最
も適するがこれらに適量のエチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、高メチル化メチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース−アセテート、酢酸
セルロース、プロピオン酸セルロース等を一部加えても
よい。結合剤の有機溶媒中の濃度は通常５〜１５％とし
、強制循環流型流動装置内でビタミン含有マイクロカプ
セルと糊剤の粉末とを空気で流動させながら結合剤溶液
を断続的に噴霧状に吹付けたのち溶媒を薫発除去する。

結合剤の使用量は粉剤（糊剤）の粒子とマイクロカプセ
ル粒子とが分離しない程度に止めるべきであり、適量は
結合剤の種類によって異なるが概ね全体〔マイクロカプ
セル粒子群＋義歯固定用糊剤（粉剤）子結合剤〕の０゜
０５〜２．５％（重量比）で目的を達し得る。本工程終
了後篩遇して所望の大きさの粒子に整粒する。

又里重作里四果本発明は義歯固定用糊剤に対し脂溶性ビタミンを担持さ
せるに当り、該ビタミンをマイクロカプセル群に含有さ
せて徐放性を与えると共に該糊剤と該マイクロカプセル
群とを糊剤粒子とマイクロカプセル粒子とが分離しない
量であってしかも糊剤の固定能に悪影響を与えない量の
結合剤使用により結合させて該ビタミンの担持を確実に
し、該糊剤からのビタミンの唾液による流去を阻止し、
かようにして義歯床使用に基ず（歯ぐき及び口腔粘膜或
は粘膜下部組織の損傷を防止し同時に粘膜組織の賦活及
び耐性増強の効果を達成したものである。以下に本発明
の方法に従って実施した例を示す。

±土既知技術であるゼラチンコアセルベ−ションプロセスで
調製された５０〜１００μ径のビタミンＥマイクロカプ
セル粉末（Ｉｇ当りビタミンＥ１００ｍｇ含有）１ｋｇ
をフロイント産業株式会社製遠心流動型造粒装置ＣＦ−
３６０型中で遊星運動をさせる。これに結合剤としてヒ
ドロキシプロピルセルローズ（日本曹達株式会社製）を
イソプロピルアルコール中に７％の濃度に溶解した？夜
を定量スプレーしながら自動粉末散布装置より予め１５
０メ・ノシュの篩を通過させたアルギン酸ナトリウム（
君津化学株式会社製食品添加物適格品）の粉末４　ｋｇ
を定量散布する。粘結剤のスプレー及びアルギン酸ナト
リウム粉末の散布の速度は、この工程が終了し、通風に
より溶剤を除去したのち大部分が５０メツシユの篩を通
過し得るように調節された得られたビタミンＥマイクロ
カプセル結合アルギン酸ナトリウム粉末を１００ｍｊ！
容ポリエチレン容器中に充填密封し、３０分間パイブレ
ーク−により振動を与えたのち上、中及び下層のビタミ
ンＥ分布の偏りを検定した結果分布偏差は誤差範囲内に
止まりビタミンＥ含有量の平均値は１ｇ当り１９．６ｍ
ｇであった。かくして得られたビタミンＥ含有糊剤は義
歯固定用糊剤として充分な固定性を有し実用性が認めら
れた。

肛既知技術であるゼラチンコアセルベーションプロセスで
調製された５０〜１００μ径のビタミンＥ及びビタミン
Ａ含有マイクロカプセル粉末（１ｇ当りビタミンＥ１０
０ｍｇ及びビタミンＡ　５０００単位含有＞１ｋｇを例
１と同じ造粒装置中で遊星運動させる。これに結合剤と
してヒドロキシプロピルメチルセルローズ（信越化学株
式会社製）をメチルアルコール中に８％の濃度に溶解し
た液を定量スプレーしながら自動粉末散布装置より予め
１５０メツシユの篩を通過させたポリアクリル酸ナトリ
ウム、（日本化薬株式会社製食品添加物適格品）の粉末
４　ｋｇを定量散布する。その他は例１と同様に操作し
、１ｇ中ビタミンＥ２０，３ｍｇ及びビタミンＡ１００
Ｏ単位を含有する義歯固定用糊剤を得た。

本糊剤は例１と同様の振動試験によりビタミン分布の偏
りを生ぜず、かつ義歯固定用糊剤として充分な固定性を
有し、実用性が認められた。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水溶性高分子糊剤を主成分とする義歯固定用糊剤
において、この糊剤が更に（ａ）脂溶性ビタミンを含む
マイクロカプセル粒子群及び（ｂ）上記の糊剤と脂溶性
ビタミン含有マイクロカプセル粒子群とを結合させるた
めの結合剤を含有することを特徴とする前記の義歯固定
用糊剤。
（２）脂溶性ビタミンがビタミンＥ又はビタミンＡ、も
しくはこれら両者である特許請求の範囲第（１）項記載
の義歯固定用糊剤。
（３）結合剤が水及び有機溶剤の何れにも溶解し得る衛
生上無害な高分子物質の１種又は２種以上から成る群か
ら選ばれる特許請求の範囲第（１）項記載の義歯固定用
糊剤。
（４）結合剤がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン
から成る群から選ばれるか又は該物質に適量のエチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、高メチル化メ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
アセテート、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース
から成る群から選ばれる物質を配合したものの群から選
ばれる特許請求の範囲第（３）項記載の義歯固定用糊剤
。
（５）水溶性高分子糊剤を主成分とする義歯固定用糊剤
の製造方法において、脂溶性ビタミンを含むマイクロカ
プセル粒子群と水溶性高分子糊剤の粉末とを混和しつつ
この混和物に対し、結合剤を溶解して有する有機溶剤を
噴霧状に吹付けたのち、得られた混合物に付着した有機
溶剤を該混合物から蒸発除去せしめることを特徴とする
義歯固定用糊剤の製造方法。
（６）脂溶性ビタミンがビタミンＥ又はビタミンＡ、も
しくはこれら両者である特許請求の範囲第（５）項記載
の義歯固定用糊剤の製造方法。
（７）結合剤が水及び有機溶剤の何れにも溶解し得る衛
生上無害な高分子物質の１種又は２種以上から成る群か
ら選ばれる特許請求の範囲第（５）項記載の義歯固定用
糊剤の製造方法。
（８）結合剤がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン
から成る群から選ばれるか又は該物質に適量のエチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、高メチル化メ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
アセテート、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース
から成る群から選ばれる物質を配合したものの群から選
ばれる特許請求の範囲第（５）項記載の義歯固定用糊剤
の製造方法。
（９）有機溶剤中の結合剤濃度がマイクロカプセル粒子
群プラス義歯固定用糊剤プラス結合剤の量の０．０５〜
２．５重量％である特許請求の範囲第（５）項記載の義
歯固定用糊剤の製造方法。