JPH0249059A - 防炎性ポリウレタンフォーム用のスコーチ防止組成物 - Google Patents
防炎性ポリウレタンフォーム用のスコーチ防止組成物Info
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- JPH0249059A JPH0249059A JP1112335A JP11233589A JPH0249059A JP H0249059 A JPH0249059 A JP H0249059A JP 1112335 A JP1112335 A JP 1112335A JP 11233589 A JP11233589 A JP 11233589A JP H0249059 A JPH0249059 A JP H0249059A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、防炎性ポリウレタンフォームの変色の抑制に
関する。
関する。
［従来の技術］
米国特許用４．１３０．５１３号明細書には、ジフェニ
ルアミンとアセトンとの反応生成物とジフェニル叶フェ
ニレンジアミンの混合物が、ハロゲン化されたリン系防
炎剤の使用により防炎性とされたポリウレタンフｔ−ム
の変色を防止するための添加物として記載されている。
ルアミンとアセトンとの反応生成物とジフェニル叶フェ
ニレンジアミンの混合物が、ハロゲン化されたリン系防
炎剤の使用により防炎性とされたポリウレタンフｔ−ム
の変色を防止するための添加物として記載されている。
本発明は、前記の米国特許用４．１３０．５１３号明細
書記載の、二種の成分より成る一般的なスコーチ（ｓｃ
ｏｒｃｈ）防止用組成物の改良に関するものである。
書記載の、二種の成分より成る一般的なスコーチ（ｓｃ
ｏｒｃｈ）防止用組成物の改良に関するものである。
［本発明の目的及び構成］
本発明は、ハロゲン化されたリン系防炎剤によって防炎
性とされたポリウレタンフォーム用の、スコーチ防止用
三成分組生物に関するものでおる。
性とされたポリウレタンフォーム用の、スコーチ防止用
三成分組生物に関するものでおる。
この組成物は、ジアリールアミンと低級アルキルケトン
との反応生成物、及びジアリールアリーレンジアミン、
更に、新たな第三の成分としてのヒンダードフェノール
を含む。
との反応生成物、及びジアリールアリーレンジアミン、
更に、新たな第三の成分としてのヒンダードフェノール
を含む。
本発明は、ハロゲン化されたリン系防炎剤によって防炎
性とされた低密度ポリウレタンフォームに関するもので
あり、特に、そうした防炎剤の存在化で硬化を行う際の
スコーチの減少に関するものでおる。
性とされた低密度ポリウレタンフォームに関するもので
あり、特に、そうした防炎剤の存在化で硬化を行う際の
スコーチの減少に関するものでおる。
低密度ポリウレタンフォームで使用できる防炎剤組成物
は、ハロゲン化されたリン系防炎剤、例えばポリ（ハロ
エチル−エチレンオキシ）リン酸エステル及びそれと他
の防炎剤との混合物、及び他の防炎剤、例えばリン酸ト
リス（ジブロモプロピル）、リン酸トリス（ベーターク
ロルエチル）と言ったリン酸トリス（ハロアルキル）を
含む。
は、ハロゲン化されたリン系防炎剤、例えばポリ（ハロ
エチル−エチレンオキシ）リン酸エステル及びそれと他
の防炎剤との混合物、及び他の防炎剤、例えばリン酸ト
リス（ジブロモプロピル）、リン酸トリス（ベーターク
ロルエチル）と言ったリン酸トリス（ハロアルキル）を
含む。
一般に、こうしたハロゲン化リン、系防炎剤は、防炎剤
として有効な量で、フオーム処方に使用されるポリオー
ルに対して通常約３〜２０重量％で用いられる。
として有効な量で、フオーム処方に使用されるポリオー
ルに対して通常約３〜２０重量％で用いられる。
本発明に関係して用い得るポリウレタンフォーム処方は
、低密度ポリウレタンフォームのような、慣用の種々の
フオーム処方を包含する。当業者であれば、そのような
フオーム処方のための種々の成分と製造法とを、簡単に
決定することができる。
、低密度ポリウレタンフォームのような、慣用の種々の
フオーム処方を包含する。当業者であれば、そのような
フオーム処方のための種々の成分と製造法とを、簡単に
決定することができる。
本発明の三成分スコーチ防止用組成物は、次の成分を含
む。
む。
ａ）ジアリールアリーレンジアミン
ｂ）ジアリールアミンと、低級アルキルケトン例えばア
セトンとの反応生成物。
セトンとの反応生成物。
Ｃ）新規な第三の成分としてヒンダードフェノール。
本発明に従い有用と考えられるジアリールアリレンジア
ミンとして、一般式Ａｒ（ＮＨＡｒ’）２で表されるも
のが挙げられる。ここで、Ａｒは置換、もしくは非置換
のアリール基である。本発明に従い用い得る適当なジア
リールアリーレンジアミンの代表例は、ジフェニルパラ
フェニレンジアミンであり、これは好ましい添加物であ
る。−船釣には、この成分は、三成分スコーチ防止用組
成物の約２０〜４０重厘％程度で用いられる。
ミンとして、一般式Ａｒ（ＮＨＡｒ’）２で表されるも
のが挙げられる。ここで、Ａｒは置換、もしくは非置換
のアリール基である。本発明に従い用い得る適当なジア
リールアリーレンジアミンの代表例は、ジフェニルパラ
フェニレンジアミンであり、これは好ましい添加物であ
る。−船釣には、この成分は、三成分スコーチ防止用組
成物の約２０〜４０重厘％程度で用いられる。
本発明のスコーチ防止用組生物の第二の成分は、ジアリ
ールアミンと、低級アルキルケトン、例えばアセトンと
の反応生成物である。この類の好ましい反応生成物は、
ジフェニルアミンとアセトンとの反応生成物であり、こ
のものは米国特許用３、７９８．１８４号明細書に、ポ
リウレタンの乾熱劣化に対する安定剤として記載されて
いる。一般に、本発明の三成分スコーチ防止組成物に用
い得るこの成分のけは、三成分組成物に対して、約２０
〜４０重量％の範囲である。
ールアミンと、低級アルキルケトン、例えばアセトンと
の反応生成物である。この類の好ましい反応生成物は、
ジフェニルアミンとアセトンとの反応生成物であり、こ
のものは米国特許用３、７９８．１８４号明細書に、ポ
リウレタンの乾熱劣化に対する安定剤として記載されて
いる。一般に、本発明の三成分スコーチ防止組成物に用
い得るこの成分のけは、三成分組成物に対して、約２０
〜４０重量％の範囲である。
本発明のスコーチ防止用組成物の第三の、そして最後の
成分は、ヒンダードフェノールでおる。
成分は、ヒンダードフェノールでおる。
フォーミング処方の良好な取扱い性を保障するために、
このヒンダードフェノールはく他の前述の二つのスコー
チ防止成分と同様）、フオーム処方成分に易溶のもので
あることが望ましい。例えばもし、本発明のスコーチ防
止組成物を防炎剤と共に市販することを意図するなら、
最良の結果を生むために防炎剤に可溶でなければならな
い。液体、もしくは易容性固体のフェノールが好ましい
。
このヒンダードフェノールはく他の前述の二つのスコー
チ防止成分と同様）、フオーム処方成分に易溶のもので
あることが望ましい。例えばもし、本発明のスコーチ防
止組成物を防炎剤と共に市販することを意図するなら、
最良の結果を生むために防炎剤に可溶でなければならな
い。液体、もしくは易容性固体のフェノールが好ましい
。
この種の化合物は公知であり、複数の置換基、例えばア
ルキルタイプの置換基、を有するフェノール系化゛合物
が挙げられる。フオーム組成物への溶解性を保障するた
めに、アルキル基は溶解性を阻害するほどに嵩高いもの
であってはならない。
ルキルタイプの置換基、を有するフェノール系化゛合物
が挙げられる。フオーム組成物への溶解性を保障するた
めに、アルキル基は溶解性を阻害するほどに嵩高いもの
であってはならない。
極性の置換基（もし存在するなら）は、望まれる好まし
い溶解性を低下させないであろうから、許容される傾向
ｔこある。そうしたフェノールの例として、２〜４のア
ルキル置換基、特に、それらにある程度の嵩高さが付与
されたものを有するフェノール類が挙げられる。オルト
位の枝分かれしたアルキル基は、適度な嵩高さを与える
ように働く。
い溶解性を低下させないであろうから、許容される傾向
ｔこある。そうしたフェノールの例として、２〜４のア
ルキル置換基、特に、それらにある程度の嵩高さが付与
されたものを有するフェノール類が挙げられる。オルト
位の枝分かれしたアルキル基は、適度な嵩高さを与える
ように働く。
５ｅｃ−ブチル基やｔｅｒｔ−ブチル基のような置換基
が挙げられる。この種の化合物の代表的フェノールは、
３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−３ｅＣ−ブチルフ
ェノールのような、トリブチル化フェノールである。−
殻内には、本発明のスコーチ防止組成物で用い得るヒン
ダードフェノールは、三成分組成物に対し、約２０〜４
０徂量％用いられる。
が挙げられる。この種の化合物の代表的フェノールは、
３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−３ｅＣ−ブチルフ
ェノールのような、トリブチル化フェノールである。−
殻内には、本発明のスコーチ防止組成物で用い得るヒン
ダードフェノールは、三成分組成物に対し、約２０〜４
０徂量％用いられる。
ヒンダードフェノールの追加的存在は、米国特許第４．
１３０．５１３号明細書記載のような二成分組成物のタ
イプがスコーチ防止組成物としてより有効に機能するこ
とを可能にすることが見出された。
１３０．５１３号明細書記載のような二成分組成物のタ
イプがスコーチ防止組成物としてより有効に機能するこ
とを可能にすることが見出された。
−殻内には、ポリウレタンフォーム処方におけるそのよ
うなスコーチ防止組成物の重量は、処方に用いられるポ
リオールに対し、大体０．３〜７．５重量％用いられる
。
うなスコーチ防止組成物の重量は、処方に用いられるポ
リオールに対し、大体０．３〜７．５重量％用いられる
。
次に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例］
次のような、−殻内なタイプのポリウレタンフォーム組
成物を用意した。
成物を用意した。
成分 重量部
ハロゲン化されたリン酸エステル防炎剤トリレンジイソ
シアネート 水 シリコーン界面活性安定剤 （商標： Ｌ５７４０ ） ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オクタン触媒Ｎ−エ
チルモルホリン触媒 オクタン酸スズ（Ｉ）触媒 １５．０ ６３．２ ５．０ １．１ 前項の組成物を次項の表に示す各種の添加物と一緒にし
、２０．３２ｃｍＸ ２０．３２ｃｍＸ １２．７０ｏ
ｙ＋の箱に注入し、自然に隆起させた。生じたフオーム
を次に＾１４ＡＮＡ ＴＯＵＣＨ）ｌＡ１ＩＣＲＡＤＡ
ＲＡＮＧＥ マイクロ波オーブンに入れ、１０５秒間
加熱した。フオームを取り出し、３０分間敢冷した。１
ｑられたフオーム塊を中心部で隆起方向に垂直にスライ
スし、厚さ２．５４Ｃｍの薄片を切り出した。その切片
から５．０８ＣｍＸ ５．０８ｃｔｎのフオーム評価用
サンプルを取り出した。
シアネート 水 シリコーン界面活性安定剤 （商標： Ｌ５７４０ ） ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オクタン触媒Ｎ−エ
チルモルホリン触媒 オクタン酸スズ（Ｉ）触媒 １５．０ ６３．２ ５．０ １．１ 前項の組成物を次項の表に示す各種の添加物と一緒にし
、２０．３２ｃｍＸ ２０．３２ｃｍＸ １２．７０ｏ
ｙ＋の箱に注入し、自然に隆起させた。生じたフオーム
を次に＾１４ＡＮＡ ＴＯＵＣＨ）ｌＡ１ＩＣＲＡＤＡ
ＲＡＮＧＥ マイクロ波オーブンに入れ、１０５秒間
加熱した。フオームを取り出し、３０分間敢冷した。１
ｑられたフオーム塊を中心部で隆起方向に垂直にスライ
スし、厚さ２．５４Ｃｍの薄片を切り出した。その切片
から５．０８ＣｍＸ ５．０８ｃｔｎのフオーム評価用
サンプルを取り出した。
発泡体の評価は、米国特許第４，４７７．６００号明細
書記載の方法通り、Ｐａｃｉｆｉｃ ５ｃｅｎｔｉｆｉ
ｃ Ｓｐｅｃｔｒｏ−ｇａｒｄ比色計（ＸＬ８３５）を
用いて、防炎剤を加えないものと比較した三色特性の数
値評価を行った。色差は、ジャーナル オブ セルラー
プラスチックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅ１ｌｕ
ｌａｒ Ｐｌａｓｔｉｃｓ） １９７９年１１／１２
月号に掲載されたミカエル ジエイ リール（Ｈｉｃｈ
ａｅｌ Ｊ、 Ｒｅａｌｅ）とベリー ニー ヤコブス
（Ｂａｒｒｙ Ａ、 Ｊａｃｏｂｓ ）による“ウレタ
ンフオームのスコーチの迅速な゛予測テスト（Ａ Ｒａ
ｐｉｄ Ｐｒｅ−ｄｉｃｔｉｖｅ Ｔｅ５ｔ ｆｏｒ
Ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５ｃｏｒｃｈ ）”記載
の方法にて計粋した。色差の数値が小さいことは変色が
小さいことを示し、優れた性能を示１″７次の表に結果
を示す。スコーチ防止添加物Ａ〜Ｄの下の数値は、使用
したそれぞれのグラム甜を示す。
書記載の方法通り、Ｐａｃｉｆｉｃ ５ｃｅｎｔｉｆｉ
ｃ Ｓｐｅｃｔｒｏ−ｇａｒｄ比色計（ＸＬ８３５）を
用いて、防炎剤を加えないものと比較した三色特性の数
値評価を行った。色差は、ジャーナル オブ セルラー
プラスチックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅ１ｌｕ
ｌａｒ Ｐｌａｓｔｉｃｓ） １９７９年１１／１２
月号に掲載されたミカエル ジエイ リール（Ｈｉｃｈ
ａｅｌ Ｊ、 Ｒｅａｌｅ）とベリー ニー ヤコブス
（Ｂａｒｒｙ Ａ、 Ｊａｃｏｂｓ ）による“ウレタ
ンフオームのスコーチの迅速な゛予測テスト（Ａ Ｒａ
ｐｉｄ Ｐｒｅ−ｄｉｃｔｉｖｅ Ｔｅ５ｔ ｆｏｒ
Ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５ｃｏｒｃｈ ）”記載
の方法にて計粋した。色差の数値が小さいことは変色が
小さいことを示し、優れた性能を示１″７次の表に結果
を示す。スコーチ防止添加物Ａ〜Ｄの下の数値は、使用
したそれぞれのグラム甜を示す。
表
防炎剤の
タイプ＊ ＡＢＣＤ
１＊＊
＊ホ
１ ０．７５ ０．７５
１ ０．５０ ０，５０ ０．５０＊堆
１ − − １．５０１ ０
．５０ ０．５０ − ０．５０２゜ ２ ０．５０ ０．５０ ０．５０３＊＊ ３ ０．５０ ０．５０ ０．５０４＊＊ ４ ０．５０ ０．５０ ０．５０色差 ３４．９ ２８．６ ２７．９ ３４．０ ３２．６ １９．４ １４．１ ４４．２ ２４．９ ３４．６ １６．３ ＊防炎剤は、前項の例会てにおいて、１５ｇずつ用いら
れた。用いた防炎剤の種類は次の通りである。
．５０ ０．５０ − ０．５０２゜ ２ ０．５０ ０．５０ ０．５０３＊＊ ３ ０．５０ ０．５０ ０．５０４＊＊ ４ ０．５０ ０．５０ ０．５０色差 ３４．９ ２８．６ ２７．９ ３４．０ ３２．６ １９．４ １４．１ ４４．２ ２４．９ ３４．６ １６．３ ＊防炎剤は、前項の例会てにおいて、１５ｇずつ用いら
れた。用いた防炎剤の種類は次の通りである。
タイプ１：テトラクロルエチルジエチレングリコールご
スホスフアート タイプ２ニリン酸トリス（ジクロルプロピル）（商標：
ＦＹＲＯＬ ＦＲ−２＞ タイプ３ニリン酸のオキシジー１，２−エタンジイル−
テトラキス−（１，３−ジクロル−２−プロピル）エス
テル タイプ４ニリン酸のオキシジー１，２−エタンジイル−
テトラキス（２−クロル−１−メチルエチル）エステル 表において、スコーチ防止添加物の種類はそれぞれ次の
通りである。
スホスフアート タイプ２ニリン酸トリス（ジクロルプロピル）（商標：
ＦＹＲＯＬ ＦＲ−２＞ タイプ３ニリン酸のオキシジー１，２−エタンジイル−
テトラキス−（１，３−ジクロル−２−プロピル）エス
テル タイプ４ニリン酸のオキシジー１，２−エタンジイル−
テトラキス（２−クロル−１−メチルエチル）エステル 表において、スコーチ防止添加物の種類はそれぞれ次の
通りである。
Ａ＝ニジフェニルパラフェニレンジアミン商標： ＮＡ
ＵＧＡＲＤ Ｊ ） Ｂ＝シフフェニルアミンとアセトンとの反応生成物（商
標： ａｍｉｎｏｘ） Ｃ＝２．６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−３ｅＣ−ブチ
ルフェノール（商標： ＶＡＮＯＸ １３２０）Ｄ＝２
．４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキ
シ−３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１゜３
、５−トリアジン （商標： ＩＲＧＡＮＯＸ ５６５
）■＝本発明に属さない例。
ＵＧＡＲＤ Ｊ ） Ｂ＝シフフェニルアミンとアセトンとの反応生成物（商
標： ａｍｉｎｏｘ） Ｃ＝２．６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−３ｅＣ−ブチ
ルフェノール（商標： ＶＡＮＯＸ １３２０）Ｄ＝２
．４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキ
シ−３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルアニリノ）−１゜３
、５−トリアジン （商標： ＩＲＧＡＮＯＸ ５６５
）■＝本発明に属さない例。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ジアリールアリーレンジアミン化合物（ｂ）
ジアリールアミンと低級アルキルケトンとの反応生成物 （ｃ）ヒンダードフェノール を含む、ハロゲン化されたリン系防炎剤含有のポリウレ
タンフォーム用のスコーチ防止組成物。 ２、ジアリールアリーレンジアミン化合物が成分（ａ）
、（ｂ）、（ｃ）の合計に対して約２０〜４０重量％含
有され、また反応生成物が（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の合
計に対して約２０〜４０重量％含有され、ヒンダードフ
ェノールが（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の合計に対して約２
０〜４０重量％含有されている請求項第１項記載の組成
物。 ３、ジアリールアリーレンジアミン化合物がジフェニル
パラフェニレンジアミンである請求項第１項または第２
項記載の組成物。 ４、反応生成物がジアリールアミンとアセトンとの反応
生成物である請求項第１項または第２項記載の組成物。 ５、ヒンダードフェノールが３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ｓｅｃ−ブチルフェノールである請求項第１
項または第２項記載の組成物。 ６、ハロゲン化されたリン系防炎剤を含み、かつ請求項
１〜５のいずれか一つに記載の組成物を、スコーチの抑
制に有効な量で含有するポリウレタンフォーム。 ７、有効な量の範囲が、フォーム製造に用いられるポリ
オールに対し、約０．３〜７．５重量％である請求項第
６項記載のポリウレタンフォーム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US188,988 | 1988-05-02 | ||
| US07/188,988 US4794126A (en) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | Reduction of discoloration in flame retarded polyurethane foams |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0249059A true JPH0249059A (ja) | 1990-02-19 |
| JP2747724B2 JP2747724B2 (ja) | 1998-05-06 |
Family
ID=22695427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1112335A Expired - Lifetime JP2747724B2 (ja) | 1988-05-02 | 1989-05-02 | 防炎性ポリウレタンフォーム用のスコーチ防止組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4794126A (ja) |
| EP (1) | EP0340831B1 (ja) |
| JP (1) | JP2747724B2 (ja) |
| CA (1) | CA1318080C (ja) |
| DE (1) | DE68920192T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07509744A (ja) * | 1992-08-07 | 1995-10-26 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | 独立気泡アルケニル芳香族ポリマーおよびそれを製造する方法 |
| WO2018179845A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 第一工業製薬株式会社 | ポリウレタン樹脂組成物および封止物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935460A (en) * | 1987-03-11 | 1990-06-19 | Ici Americas Inc. | Reaction injection molding compositions |
| US4933374A (en) * | 1989-05-24 | 1990-06-12 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Stabilizer compositions for polyols and polyurethane foam |
| US5238606A (en) * | 1990-09-28 | 1993-08-24 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Stabilization of polypols with liquid antiscorch composition |
| US5268394A (en) * | 1991-09-09 | 1993-12-07 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Stabilization of polyoxyalkylene polyether polyols |
| EP0603341A1 (en) * | 1991-09-09 | 1994-06-29 | UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc. | Stabilization of polyoxyalkylene polyether polyols |
| US5256333A (en) * | 1993-03-25 | 1993-10-26 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Stabilized polyether polyol and polyurethane foam obtained therefrom |
| KR100479694B1 (ko) * | 1996-03-04 | 2005-07-21 | 가부시끼가이샤 이노아꾸 코포레이션 | 밀폐제용폴리우레탄폼과이를사용하는컨디셔너용문 |
| CN1240760C (zh) * | 2000-11-13 | 2006-02-08 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 有机磷阻燃剂、内酯稳定剂和磷酸酯相容剂的共混物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1155699A (en) * | 1966-11-28 | 1969-06-18 | Takeda Chemical Industries Ltd | A Stabilized Polyurethane Compositions |
| US3798184A (en) * | 1972-07-05 | 1974-03-19 | Jefferson Chem Co Inc | Polyurethanes stabilized by incorporating the reaction product of acetone and diphenylamine |
| US4130513A (en) * | 1977-06-22 | 1978-12-19 | Stauffer Chemical Company | Flame retarded polyurethane foams with improved color qualities |
| US4178420A (en) * | 1978-07-21 | 1979-12-11 | Stauffer Chemical Company | Amine antioxidants as antiscorch agents in flame retarded polyurethane foams |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07509744A (ja) * | 1992-08-07 | 1995-10-26 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | 独立気泡アルケニル芳香族ポリマーおよびそれを製造する方法 |
| WO2018179845A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 第一工業製薬株式会社 | ポリウレタン樹脂組成物および封止物 |
| JP2018168299A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | 第一工業製薬株式会社 | ポリウレタン樹脂組成物および封止物 |
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