JPH0249748B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0249748B2
JPH0249748B2 JP57009899A JP989982A JPH0249748B2 JP H0249748 B2 JPH0249748 B2 JP H0249748B2 JP 57009899 A JP57009899 A JP 57009899A JP 989982 A JP989982 A JP 989982A JP H0249748 B2 JPH0249748 B2 JP H0249748B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dialysate
dialyzer
case
present
dissolved
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP57009899A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS58127656A (en
Inventor
Sadao Kato
Akira Maruyama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP57009899A priority Critical patent/JPS58127656A/en
Publication of JPS58127656A publication Critical patent/JPS58127656A/en
Publication of JPH0249748B2 publication Critical patent/JPH0249748B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は、透析液中の溶存ガスの気泡化装置に
関する。 先行技術とその問題点 透析施設において、血液透析に用いる透析液と
しては、上水道水を約37℃に加温して使用してい
る。このように水を加温する場合、空気の水に対
する溶解度は水温の上昇にともない減少するの
で、37℃の水に溶け得る以上の溶存空気は、追い
出されて気泡になろうとする。 しかし、透析液の流路のように密閉された流路
中では、気泡になりきれず、溶解度以上に溶存空
気を含む透析液が透析器に流入することがある。
そして、そのような過飽和溶存状態の透析液が透
析器中に流入すると、溶存空気が濃度勾配によ
り、透析器の透析膜を介して血液中に移行し、血
液回路内等で気泡化し、体内に気泡が導入される
という危険が生じることがある。 この場合、透析液供給装置に脱気機構を設けれ
ば、このような危険性は回避できる。しかし、既
存の透析液供給装置では、このような脱気機構を
もたないものが多い。 また、特に中空糸を透析膜として使用する透析
器おいては、近年小型化が進んでおり、その膜厚
がきわめて薄いものとなつてきているが、このよ
うな薄膜の透析膜を用いる透析器では、上記のよ
うな気泡導入の危険性はきわめて増大する。そし
て、冬期の水温が低いときには、このような危険
性はきわめて大きいものとなる。 透析器の小型高性能化は、現在、さらに一層お
し進められており、このため、脱気機構をもたな
い透析液供給装置を用いるときに、簡易な手段で
血液中に気泡が発生する危険を防ぐことが要望さ
れている。 発明の目的 本発明は、このような実状に鑑みなされたもの
であつて、その主たる目的は、脱気機構をもたな
い透析液供給装置を用いる場合であつても、従来
型の透析液回路に接続できる簡易な構成で、血液
中での上記のような気泡の発生を防止することが
できるようにすることにある。 本発明者は、このような目的につき種々検討を
行つた結果、本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は、透析器に流入する透析液
回路中に設けられる装置であつて、透析液入口と
透析液出口を備える筒状のケースを有し、該ケー
ス内にろ材を体積充填率が5〜20%となるように
充填し、透析液を該ろ材に接触させて機械的刺激
を与えることにより、該透析液中の溶存ガスを気
泡化し、この気泡化により生じた気泡を透析液と
ともに前記透析器に流入せしめることを特徴とす
る透析液中の溶存ガスの分離装置である。 本発明は、このように透析液回路中に設けられ
た分離装置で予め過飽和溶存ガスを気泡化してし
まうことにより、透析器を介して溶存ガスが血液
側へ移行して血液中で気泡化することを防止せん
とするものである。 本発明における実施態様は、このような効果を
より高いものとするためのものであつて、以下の
ようなものがある。 ) ろ材として、ろ紙、ろ布、不織布、繊維、
多孔性物質または粒状物質をケース内に充填し
た透析液中の溶存ガスの気泡化装置。 ) 充填したろ材の透析液流れ方向の充填厚が
5〜15cmである透析液中の溶存ガスの気泡化装
置。 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明
する。 本発明の透析液中の溶存ガスの気泡化装置1
は、例えば、第1図に示されるように、透析器6
に流入する供給側の透析液回路51中に設けられ
る。 本発明の気泡化装置1は、第2図および第3図
に示されるように、筒状のケース11を有する。
そして、ケース11は、供給側透析液回路51中
に接続するための透析液入口111と透析液出口
115とをその両端に具える。 ケース11の寸法については種々のものとする
ことができるが、本発明の気泡化装置は、供給側
透析液回路51中に、例えば第1図のように、つ
りさげて使用するのが通常であるので、特別な保
持具を用いずに装入できるよう、小型、軽量のも
のとすることが好ましい。このため、一般に、長
さは全長10〜20cm程度、また外径は3〜5cm程度
とすることが好ましい。 なお、ケース11の材質についても種々のもの
とすることができる。ただ、材質としては、毒性
がないこと、透析装置および透析液回路を消毒す
る際の熱や薬品に耐えるものであることが必要で
あり、また軽量で、さらには強度の高いものが好
ましく、このため、一般には、ポリカーボネー
ト、ポリプロピレン等が用いられる。 このようなケース11内において、流入する透
析液はその流れに変化を与えられ、透析液中の過
飽和溶存ガスは気泡化される。 過飽和溶存ガスの気泡化は、ケース11内に流
入した透析液に対し、一種の機械的な刺激を与え
ることによつて引きおこされる。 この場合、本発明においては、この機械的刺激
は、障害物であるろ材に流入透析液を接触させる
ことによつて行う。 このように構成することによつて、装置全体が
小型化でき、また構造も簡易となり、さらには、
血液中での気泡化発生効率もきわめて小さくな
り、その際の透析液の圧力損失もきわめて小さ
い。 この場合、機械的刺激として、例えば、透析液
入口111付近で流入口径を絞つて、流入速度を
大きくし、これをケース11内壁等に衝突させ、
強制的な衝突や攪拌を行うことが考えられる。し
かし、このようにして強制的に過大な刺激を加え
るときには、血液中での気泡発生防止効果の大小
はともかくとして、流入口径を絞ることなどによ
る圧力損失が大きく、実用に耐えない。 従つて、流入透析液と接触させる障害物として
は、いわゆるろ材を用いる。これにより、構造が
簡易となり、しかも透析液中の過飽和溶存ガスに
よる血液中での気泡の発生もきわめて低くなる。 ろ材としては種々のものが可能である。ただ、
上記ケース材質と同様、毒性がなく、しかも耐熱
性、耐薬品性にすぐれたものを用いる必要があ
る。 このため、ろ紙、ろ布、不織布、繊維、多孔性
物質、粒状物質等のろ材の中から、無毒、耐熱
性、耐薬品性の素材を選択して用いればよい。 そして、これらのろ材15は、第2図に示され
るように、ケース11中に充填される。この場
合、ろ材15の充填にあたり、もし必要であるな
らば、透析液入口111および出口115近傍
に、ろ材15の流出を防止するためのメツシユを
設けることもできる。 このように、ろ材15を充填する場合、体積充
填率は、5〜20%であることが好ましい。 体積充填率が小さすぎると、血液中での気泡発
生防止の効果が減少し、大きすぎると透析液の圧
力損失が増大することになるが、このような範囲
内の体積充填率では、血液中での気泡発生防止効
果がきわめて高く、しかも圧力損失がきわめて低
いものとなるからである。 ここで、体積充填率とは、ケース11の内部容
積に対するろ材15が占める体積の割合をいう。
この場合、ろ材15の占める体積とは、ろ材内部
の空孔等を除く実質的な体積をいう。 一方、ケース11内に充填したろ材15の透析
液流れ方向の充填厚は、5〜15cmであることが好
ましい。この場合も、充填厚が小さいと充分な接
触面積がとれず、過飽和溶存ガスの血液中での気
泡化を十分阻止できず、また充填厚が大きすぎる
と圧力損失が大きくなつてしまうことになるが、
このような範囲では、気泡化効率と圧力損失の両
特性ともきわめて良好となるからである。 そして、このように体積充填率と充填厚とを好
ましい範囲の値に設定することにより、圧力損失
を、例えば500ml/minの透析液流量にて、15mm
Hg以下とすることができ、きわめて好ましい結
果をうる。 なお、上記したようにろ材15をケース11内
に充填する場合、ろ材15を充填しないケース内
空〓があつてもよく、この空〓の容積について
は、装置の要求寸法か任意に設定できる。 発明の具体的作用 本発明の気泡化装置1は、例えば第1図に示さ
れるように、例えば透析器供給装置9と、供給側
および排出側の透析液回路51,55と、透析器
6とを接続し、透析器6と血液回路7を患者と接
続して、透析手技を行うに際し、透析器6に流入
する供給側透析液回路51中に接続して使用され
る。 この場合、透析液供給装置9等で加温されて、
過飽和に空気等のガスが溶解した透析液が、本発
明の気泡化装置に流入すると、透析液は障害物と
接触する。この場合、本発明では障害物としてろ
材を用いるので、透析液は、ろ材充填部を、ろ材
と接触しつつ、その空孔等を通りぬけていく。こ
の間、透析液は比較的緩やかな機械的刺激を受
け、溶解度以上に空気の溶けこんだ不安定な状態
から、安定な状態に移ろうとして、過飽和溶存ガ
スが気泡化する。 このようにして気泡化した気泡は、通常、透析
液の流れに従い、透析器6中に流れこみ、その一
部は透析器6のハウジング内にトラツプされる
が、大部分は微小気泡のまま透析液の流れに従い
排出される。このようにして透析液が過飽和状態
でなくなる結果、透析膜を隔てて接する透析液と
血液との間の溶存空気の濃度勾配はほとんどなく
なり、血液中に移行する溶存空気量はきわめて少
なくなり、血液中で発生する気泡量はきわめて少
なくなる。 なお、透析液の調整に際しては、上水道水を用
いればよく、その流量は、通常用いられる300〜
500ml/min程度とすればよく、そのとき、血液
中での気泡発生率と圧力損失とは十分小さい値と
なる。 また、本発明の気泡化装置1は、透析液回路5
1中にて、透析器6に比較的近接した位置に取り
付けることが好ましく、その際、透析液流は上向
きにして装置1内に分離された気泡が滞留しない
ようにすることが好ましい。 透析液を送液するポンプ(ポンプP1)として
は、第4図に示すように、少なくとも気泡化装置
1の上流側に設けるが好ましく、ローラポンプが
好適に使用される。 透析器6としては、公知の任意のものが使用可
能である。ただ、本発明の気泡化装置1は、上記
したように血液中での気泡の発生の危険性がきわ
めて大きい、特に透析膜として中空糸を用いる中
空糸型透析器のような薄膜透析膜を用いる透析器
を使用するときに、きわめて優れた効果を発揮す
る。 発明の具体的効果 本発明によれば、透析液の加熱により過飽和に
溶存された空気等のガスが、濃度勾配に従い血液
中に移行して、それが気泡化する現象が格段と減
少する。 このため、脱気機構を設けた透析液供給装置を
用いなくとも、透析器に流入する透析液回路中に
本発明の気泡化装置を挿入するというきわめて簡
易な構成により、上記のような危険性が解消す
る。 しかも、本発明の気泡化装置による透析液の圧
力損失はきわめて小さい。 また、装置自体も小型軽量化することができ、
構造も簡易で、製造も容易である。 なお、前記したように、装置内部で透析液を強
制的に衝突させたり、強制的に攪拌したりして、
過大な機械的刺激を透析液に与えても、上述した
血液中の気泡発生の阻止には効果があるが、この
ようなときには、装置自体の構造が複雑となる
他、透析液の圧力損失が大きく、実用に耐えな
い。 また、気泡化能が高いので、気泡化装置内をヒ
ータにて使用温度以上に加温する必要もなく、こ
の点でも装置が小型、簡易化する。 加えて、本発明の装置では、透析液中に混入し
た異物等を阻止することもできるため、異物等が
透析器に入り込むことを防ぐことができるという
効果もある。 なお、このような異物除去の効果も、従来法で
は果し得ず、また、上記のような強制的な衝突や
攪拌を用いるものでは実現しえない効果である。 さらに、本発明による気泡発生防止の効果は、
長期に亘り、良好に保たれることが確認されてい
る。 また、本発明の気泡化装置で気泡化された気泡
は、透析器中に流れこみ、その一部が透析器のハ
ウジング内に気泡として残留することになるが、
このような気泡の存在にもかかわらず、透析器の
クリアランスは全く影響を受けないことが確認さ
れている。 即ち、溶存ガスの気泡化後、その気泡をポンプ
にて系外に排出する必要がなく、この点からも本
発明の装置は小型軽量かつ構造の簡易なものとな
る。 本発明者らは、本発明の効果を確認するため、
種々実験を行つた。以下にその1例を示す。 実験例 1 第2図および第3図に示されるような本発明の
気泡化装置1を作製した。 この場合、ケース11はポリカーボネート製と
し、ケース筒状部内寸は30mmφ×70mm、全長135
mm、透析液入口111および出口115の内径は
7mmφとした。。 一方、このケース1の筒状部内部には、ポリオ
レフイン不織布(日本バイリーン株式会社製
PM4100)を、体積充填率10%、充填厚70mmにて
充填した。 このような本発明の気泡化装置を用いて、実際
の透析の状態を模擬して、血液中での気泡の発生
を評価した。 実験に用いた回路を第4図に示す。 第4図において、水道水が恒低温槽V1中にて、
10℃に保持され、しかも空気バブルを吹きこま
れ、飽和状態とされている。飽和状態にあるか否
かは、O2濃度を測定してチエツクする。 この水道水は、ローラポンプP1により、熱交
換器Eに入り、加温された後、本発明の気泡化装
置1を経て、透析器6に入る。透析器6から出た
水道水は、温度計Tで温度を測定され、熱交換器
Eにより、ここの温度が37±1℃となるように制
御される。そして、水道水は、恒低温槽V1にも
どされ、透析液回路が構成される。 一方、血液回路としては、水道水を恒温槽V2
に収納し、これを37±1℃に保持し、しかも空気
のバブリングにより、上記におけると同様に飽和
状態とし、これをポンプP2により、動脈側チエ
ンバーC1、透析器6、静動側チエンバーC2を介
し循環する。 この場合、透析器としては、膜厚11μmの銅―
アンモニアセルロース製の中空糸を透析膜(膜面
積1.0m2)とするものを用いた。また、静脈側チ
エンバーには、ポリエステル製マルチフイラメン
トのメツシユM、Mを2枚用いた。 このような回路にて、血液回路の水道水の流量
を200ml/minとし、また透析液回路の水道水の
流量を500ml/minとし、循環を行つた。 循環を20分行つた後、血液回路中の静脈側チエ
ンバーC2および透析器6の血液ポート内にたま
る気泡量を測定した。 気泡化装置1を設けない場合についても同様の
測定を行い、除泡効率を測定した。 その結果を表1に示す。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apparatus for aerating dissolved gas in dialysate. Prior art and its problems In dialysis facilities, tap water heated to about 37°C is used as the dialysate for hemodialysis. When water is heated in this way, the solubility of air in water decreases as the water temperature rises, so dissolved air in excess of that which can be dissolved in water at 37°C tends to be expelled and become bubbles. However, in a closed flow path such as a dialysate flow path, the dialysate may not be completely formed into bubbles and may flow into the dialyzer containing dissolved air in excess of its solubility.
When such supersaturated dissolved dialysate flows into the dialyzer, the dissolved air moves into the blood via the dialysis membrane of the dialyzer due to the concentration gradient, forms bubbles in the blood circuit, etc., and enters the body. There may be a risk of introducing air bubbles. In this case, such a risk can be avoided by providing a degassing mechanism in the dialysate supply device. However, many existing dialysate supply devices do not have such a degassing mechanism. In addition, in recent years, dialyzers that use hollow fibers as dialysis membranes have become increasingly compact, and their membranes have become extremely thin. In this case, the risk of bubble introduction as described above increases significantly. In winter, when the water temperature is low, this risk becomes extremely large. Currently, efforts are being made to make dialyzers smaller and more efficient, and for this reason, when using a dialysate supply device that does not have a degassing mechanism, air bubbles are generated in the blood by simple means. There is a need to prevent danger. Purpose of the Invention The present invention was made in view of the above-mentioned circumstances, and its main purpose is to eliminate the need for a conventional dialysate circuit even when using a dialysate supply device that does not have a degassing mechanism. The object of the present invention is to provide a simple structure that can be connected to the blood to prevent the above-mentioned generation of bubbles in the blood. The present inventor has completed the present invention as a result of conducting various studies for this purpose. That is, the present invention is a device installed in a dialysate circuit that flows into a dialyzer, which has a cylindrical case equipped with a dialysate inlet and a dialysate outlet, and in which a filter medium is placed in the case at a volumetric filling rate. By bringing the dialysate into contact with the filter medium and applying mechanical stimulation, the dissolved gas in the dialysate is bubbled, and the bubbles generated by this bubble formation are mixed with the dialysate. A device for separating dissolved gas in dialysate, characterized in that the gas is caused to flow into the dialyzer. According to the present invention, the supersaturated dissolved gas is made into bubbles in advance using a separation device installed in the dialysate circuit, so that the dissolved gas moves to the blood side through the dialyzer and becomes bubbles in the blood. The aim is to prevent this from happening. The embodiments of the present invention are intended to further enhance such effects, and include the following. ) Filter paper, filter cloth, nonwoven fabric, fiber,
A device for bubbling dissolved gas in dialysate with a case filled with porous or granular material. ) A device for bubbling dissolved gas in a dialysate, in which the filling thickness of the filled filter medium in the direction of flow of the dialysate is 5 to 15 cm. Specific Configuration of the Invention The specific configuration of the present invention will be described in detail below. Dissolved gas bubble formation device in dialysate of the present invention 1
For example, as shown in FIG.
is provided in the dialysate circuit 51 on the supply side, which flows into the dialysate circuit 51. The foaming device 1 of the present invention has a cylindrical case 11, as shown in FIGS. 2 and 3.
The case 11 is provided at both ends with a dialysate inlet 111 and a dialysate outlet 115 for connection into the supply dialysate circuit 51. Although the case 11 can have various dimensions, the aerating device of the present invention is usually used suspended in the dialysate circuit 51 on the supply side, as shown in FIG. 1, for example. Therefore, it is preferable to make it small and lightweight so that it can be loaded without using a special holder. For this reason, it is generally preferable that the total length is about 10 to 20 cm and the outer diameter is about 3 to 5 cm. Note that the material of the case 11 can also be made of various materials. However, the material must be non-toxic and able to withstand the heat and chemicals used to disinfect the dialysis machine and dialysate circuit.It is also preferable that the material be lightweight and strong. Therefore, polycarbonate, polypropylene, etc. are generally used. In such a case 11, the flow of the inflowing dialysate is changed, and the supersaturated dissolved gas in the dialysate is bubbled. Bubbling of the supersaturated dissolved gas is caused by applying a type of mechanical stimulation to the dialysate flowing into the case 11. In this case, in the present invention, this mechanical stimulation is performed by bringing the inflowing dialysate into contact with the filter medium, which is an obstacle. By configuring it in this way, the entire device can be made smaller, the structure can be simplified, and furthermore,
The efficiency of generating bubbles in the blood is also extremely small, and the pressure loss of the dialysate at that time is also extremely small. In this case, as a mechanical stimulus, for example, the inflow port diameter is narrowed near the dialysate inlet 111 to increase the inflow velocity, and this is caused to collide with the inner wall of the case 11, etc.
Forcible collision or stirring may be considered. However, when excessive stimulation is forcibly applied in this manner, irrespective of the effectiveness of preventing bubble generation in the blood, the pressure loss caused by narrowing the inflow port is large, making it impractical. Therefore, a so-called filter material is used as the obstacle brought into contact with the inflowing dialysate. As a result, the structure becomes simple, and the occurrence of bubbles in the blood due to supersaturated dissolved gas in the dialysate is extremely reduced. Various filter media are possible. just,
As with the case material mentioned above, it is necessary to use a material that is non-toxic and has excellent heat resistance and chemical resistance. Therefore, a non-toxic, heat-resistant, and chemical-resistant material may be selected from filter media such as filter paper, filter cloth, nonwoven fabric, fiber, porous material, and granular material. These filter media 15 are then filled into the case 11, as shown in FIG. In this case, when filling the filter medium 15, if necessary, a mesh may be provided near the dialysate inlet 111 and outlet 115 to prevent the filter medium 15 from flowing out. When filling the filter medium 15 in this manner, the volume filling rate is preferably 5 to 20%. If the volume filling rate is too small, the effect of preventing air bubbles in the blood will be reduced, and if it is too large, the pressure loss of the dialysate will increase. This is because the effect of preventing bubble generation is extremely high, and the pressure loss is extremely low. Here, the volume filling rate refers to the volume ratio occupied by the filter medium 15 to the internal volume of the case 11.
In this case, the volume occupied by the filter medium 15 refers to the substantial volume excluding pores and the like inside the filter medium. On the other hand, the filling thickness of the filter medium 15 filled in the case 11 in the dialysate flow direction is preferably 5 to 15 cm. In this case, too, if the filling thickness is too small, there will not be enough contact area and it will not be possible to sufficiently prevent the supersaturated dissolved gas from forming bubbles in the blood, and if the filling thickness is too large, the pressure loss will increase. but,
This is because within such a range, both the foaming efficiency and pressure loss characteristics are extremely good. By setting the volume filling rate and filling thickness to values within a preferable range in this way, the pressure loss can be reduced to 15 mm at a dialysate flow rate of 500 ml/min, for example.
Hg or less, and very favorable results can be obtained. In addition, when filling the case 11 with the filter medium 15 as described above, there may be a cavity inside the case in which the filter medium 15 is not filled, and the volume of this cavity can be set arbitrarily depending on the required size of the apparatus. Specific Effects of the Invention As shown in FIG. 1, for example, the aerating device 1 of the present invention includes, for example, a dialyzer supply device 9, dialysate circuits 51, 55 on the supply side and discharge side, and a dialyzer 6. When performing a dialysis procedure by connecting the dialyzer 6 and blood circuit 7 to a patient, the dialyzer 6 is used by being connected to the supply-side dialysate circuit 51 that flows into the dialyzer 6. In this case, the dialysate is heated by the dialysate supply device 9, etc.
When a dialysate in which a gas such as air is supersaturated flows into the aerating device of the present invention, the dialysate comes into contact with obstacles. In this case, since the filter medium is used as an obstacle in the present invention, the dialysate passes through the pores and the like of the filter medium filled portion while coming into contact with the filter medium. During this period, the dialysate is subjected to relatively gentle mechanical stimulation, and the supersaturated dissolved gas bubbles as it attempts to shift from an unstable state in which air is dissolved in excess of its solubility to a stable state. The air bubbles formed in this way usually flow into the dialyzer 6 along with the flow of the dialysate, and some of them are trapped inside the housing of the dialyzer 6, but most of them remain as microbubbles and undergo dialysis. It is discharged according to the flow of liquid. As a result of the dialysate being no longer supersaturated in this way, there is almost no concentration gradient of dissolved air between the dialysate and the blood, which are in contact across the dialysis membrane, and the amount of dissolved air that migrates into the blood is extremely small. The amount of bubbles generated inside is extremely small. In addition, when preparing the dialysate, tap water may be used, and the flow rate is usually 300~
The rate may be about 500 ml/min, and at that time, the bubble generation rate and pressure loss in the blood will be sufficiently small values. Further, the bubble forming device 1 of the present invention has a dialysate circuit 5.
1 in relatively close proximity to the dialyzer 6, with the dialysate flow preferably directed upwards to avoid the accumulation of separated air bubbles within the device 1. As shown in FIG. 4, the pump (pump P 1 ) for feeding the dialysate is preferably provided at least on the upstream side of the foaming device 1, and a roller pump is preferably used. As the dialyzer 6, any known dialyzer can be used. However, as described above, the foaming device 1 of the present invention uses a thin membrane dialysis membrane such as a hollow fiber dialyzer that uses hollow fibers as the dialysis membrane, which has an extremely high risk of generating bubbles in the blood. Extremely effective when using a dialysis machine. Specific Effects of the Invention According to the present invention, the phenomenon in which gas such as air supersaturatedly dissolved by heating the dialysate moves into the blood according to the concentration gradient and becomes bubbles is significantly reduced. Therefore, even without using a dialysate supply device equipped with a degassing mechanism, the above-mentioned risks can be avoided by using the extremely simple configuration of inserting the bubble forming device of the present invention into the dialysate circuit that flows into the dialyzer. is resolved. In addition, the pressure loss of the dialysate caused by the aerating device of the present invention is extremely small. Additionally, the device itself can be made smaller and lighter.
It has a simple structure and is easy to manufacture. As mentioned above, by forcibly colliding the dialysate inside the device or forcibly stirring it,
Applying excessive mechanical stimulation to the dialysate is effective in preventing the formation of bubbles in the blood as described above, but in such cases, the structure of the device itself becomes complicated and the pressure loss of the dialysate increases. It's too big to be practical. In addition, since the foaming ability is high, there is no need to heat the inside of the foaming device to a temperature higher than the operating temperature using a heater, which also makes the device smaller and simpler. In addition, the device of the present invention can also prevent foreign matter mixed into the dialysate, and therefore has the effect of preventing foreign matter from entering the dialyzer. It should be noted that this effect of removing foreign matter cannot be achieved by conventional methods, nor can it be achieved by methods that use forced collision or stirring as described above. Furthermore, the effect of preventing bubble generation according to the present invention is as follows:
It has been confirmed that it is maintained well over a long period of time. Furthermore, the bubbles generated by the bubble generation device of the present invention flow into the dialyzer, and some of them remain as bubbles in the housing of the dialyzer.
Despite the presence of such air bubbles, it has been determined that the dialyzer clearance is not affected in any way. That is, after the dissolved gas is bubbled, there is no need to discharge the bubbles out of the system using a pump, and from this point as well, the apparatus of the present invention is small, lightweight, and simple in structure. In order to confirm the effects of the present invention, the present inventors
Various experiments were conducted. An example is shown below. Experimental Example 1 A foaming device 1 of the present invention as shown in FIGS. 2 and 3 was manufactured. In this case, the case 11 is made of polycarbonate, and the inner dimensions of the cylindrical part of the case are 30 mmφ x 70 mm, and the total length is 135 mm.
mm, and the inner diameters of the dialysate inlet 111 and outlet 115 were 7 mmφ. . On the other hand, inside the cylindrical part of this case 1, a polyolefin nonwoven fabric (manufactured by Nippon Vilene Co., Ltd.) is used.
PM4100) was filled at a volume filling rate of 10% and a filling thickness of 70 mm. Using such a bubble forming device of the present invention, the generation of bubbles in blood was evaluated by simulating the actual dialysis conditions. Figure 4 shows the circuit used in the experiment. In Figure 4, tap water is in a constant temperature bath V1 ,
It is kept at 10 degrees Celsius and air bubbles are blown into it, making it saturated. Check whether it is saturated by measuring the O 2 concentration. This tap water enters the heat exchanger E by the roller pump P1 , is heated, and then enters the dialyzer 6 through the aerating device 1 of the present invention. The temperature of the tap water discharged from the dialyzer 6 is measured by a thermometer T, and the temperature is controlled by a heat exchanger E to be 37±1°C. Then, the tap water is returned to the constant temperature bath V1 to form a dialysate circuit. On the other hand, for the blood circuit, tap water is kept in a constant temperature bath V 2.
This is kept at 37±1°C and brought to a saturated state by bubbling air in the same manner as above, and then pumped by pump P2 to the arterial side chamber C1 , dialyzer 6, and static side chamber. Circulate through C2 . In this case, the dialyzer is made of copper with a film thickness of 11 μm.
A dialysis membrane (membrane area: 1.0 m 2 ) made of hollow fibers made of ammonia cellulose was used. In addition, two polyester multifilament meshes M and M were used for the vein side chamber. Circulation was carried out in such a circuit by setting the flow rate of tap water in the blood circuit to 200 ml/min and the flow rate of tap water in the dialysate circuit to 500 ml/min. After 20 minutes of circulation, the amount of air bubbles accumulated in the venous chamber C2 in the blood circuit and the blood port of the dialyzer 6 was measured. Similar measurements were made in the case where the aerating device 1 was not provided, and the defoaming efficiency was measured. The results are shown in Table 1.

【表】 表1に示される結果から、本発明の効果が明ら
かである。 他方、このような実験を、6時間継続したとこ
ろ、気泡化性能はほとんど同等に維持されてい
た。 このような透析継続にあたり、気泡化装置1で
気泡化された気泡は、透析液の液流に従い排出さ
れる他、透析器6のハウジング内の透析液側に少
しづつ溜つていく。このため、気泡化装置による
毎分あたりの気泡発生量より格段と大量の20mlの
空気を、故意に上記の透析器のハウジング内の透
析液側に混入させて、クリアランスを測定した。 その結果を表2に示す。
[Table] From the results shown in Table 1, the effects of the present invention are clear. On the other hand, when such an experiment was continued for 6 hours, the foaming performance remained almost the same. During the continuation of such dialysis, the bubbles generated by the bubble generator 1 are discharged along with the flow of the dialysate, and also accumulate little by little on the dialysate side in the housing of the dialyzer 6. For this reason, 20 ml of air, which is much larger than the amount of bubbles generated per minute by the bubble generator, was intentionally mixed into the dialysate side of the housing of the dialyzer, and the clearance was measured. The results are shown in Table 2.

【表】 上記のとおり、気泡化装置による毎分あたりの
気泡発生量より格段と大量の気泡を混入させて
も、表2に示されるように、透析器のクリアラン
スはほとんど低下していない。従つて、本発明の
気泡化装置によつて気泡化された気泡の一部が透
析器のハウジング内に存在しても、クリアランス
に全く影響がないことがわかる。 さらに、透析液回路中、第4図のXで示される
透析液入口ポート直前にて、水道水をサンプリン
グして、O2分圧を測定した。 その結果を表3に示す。なお、飽和状態での
O2分圧は150mmHgである。また表3には、O2
圧から算出した気泡化効率が併記されている。
[Table] As shown in Table 2, the clearance of the dialyzer hardly decreases even if a much larger amount of air bubbles are mixed in than the amount of air bubbles generated per minute by the air bubble generator. Therefore, it can be seen that even if some of the bubbles generated by the bubble generation device of the present invention exist within the housing of the dialyzer, the clearance is not affected at all. Furthermore, tap water was sampled in the dialysate circuit immediately before the dialysate inlet port indicated by X in FIG. 4, and the O 2 partial pressure was measured. The results are shown in Table 3. In addition, in the saturated state
O2 partial pressure is 150mmHg. Table 3 also lists the foaming efficiency calculated from the O 2 partial pressure.

【表】 表3に示される結果から、本発明により透析液
の過飽和状態が解消し、これにより、表1に示さ
れる優れた除泡効果が発揮されるものであること
がわかる。 なお、表3には、本発明の気泡化装置による透
析液の圧力損失が併記されている。表3に示され
る結果から、圧力損失はきわめて低いことがわか
る。 実験例 2 下記表4に示されるように、実験例1の気泡化
装置におけるケースの寸法、ろ材の種類、充填率
および充填厚さを種々変更した同様の気泡化装置
を作製し、実験例1と同様の実験を行つた。 なお、表4中、F1は実験例1におけるポリオ
レフイン不織布、F2はポリオレフイン不織布
(日本バイリーン株式会社製STB5)、F3はポリエ
ステルメツシユである。 これら各種気泡化装置の除泡効率と、圧力損失
を実験例1と同様に測定した。その結果を表4に
示す。
[Table] From the results shown in Table 3, it can be seen that the present invention eliminates the supersaturation state of the dialysate, and thereby exhibits the excellent defoaming effect shown in Table 1. Note that Table 3 also lists the pressure loss of the dialysate due to the aerating device of the present invention. The results shown in Table 3 show that the pressure loss is extremely low. Experimental Example 2 As shown in Table 4 below, similar aerating apparatuses were prepared in which the dimensions of the case, the type of filter medium, the filling rate, and the filling thickness were variously changed in the aerating apparatus of Experimental Example 1. conducted a similar experiment. In Table 4, F1 is the polyolefin nonwoven fabric in Experimental Example 1, F2 is the polyolefin nonwoven fabric (STB5 manufactured by Nippon Vilene Co., Ltd.), and F3 is the polyester mesh. The defoaming efficiency and pressure loss of these various aerating devices were measured in the same manner as in Experimental Example 1. The results are shown in Table 4.

【表】 表4に示されるように、ろ材の体積充填率を5
〜20%とした本発明、特に充填厚5〜15cmの範囲
としたものでは、きわめて好ましい特性が得られ
ることがわかる。 また、種々のろ材を用いても、同等の効果が実
現することがわかる。 これに対し、比較例1では、除泡効率は優れる
ものの、圧力損失が大きい。 比較例 2 第1図において、ケース1の筒状部長さを5cm
とし、しかも透析液入口111内部にノズル(開
口径1.0mmφ)を挿入し、透析液が筒状部内壁に
衝突するようにし、ろ材を充填しない、比較用の
装置を作製し、同様の測定を行つたところ、除泡
効率は80%であつたが、圧力損失が150mmHgとき
わめて大きく、実用に耐えなかつた。
[Table] As shown in Table 4, the volume filling rate of the filter medium is 5
It can be seen that very favorable characteristics can be obtained in the present invention where the filling thickness is in the range of 5 to 15 cm, particularly in the range of 5 to 15 cm. Furthermore, it can be seen that the same effects can be achieved even if various filter media are used. On the other hand, in Comparative Example 1, although the bubble removal efficiency is excellent, the pressure loss is large. Comparative example 2 In Figure 1, the length of the cylindrical part of case 1 is 5 cm.
A comparative device was prepared in which a nozzle (opening diameter 1.0 mmφ) was inserted inside the dialysate inlet 111 so that the dialysate collided with the inner wall of the cylindrical part, and no filter material was filled, and similar measurements were performed. The results showed that the bubble removal efficiency was 80%, but the pressure loss was extremely large at 150 mmHg, making it unsuitable for practical use.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の気泡化装置の使用例を示す
正面図である。第2図は、本発明の気泡化装置の
構成例を示す縦断面図である。第3図は、第2図
の側面図である。第4図は、本発明の効果を確認
するための実験に用いた回路図である。 符号の説明、1……気泡化装置、11……ケー
ス、111……透析液入口、115……透析液出
口、15……ろ材、51……供給側透析液回路、
55……排出側透析液回路、6……透析器、7…
…血液回路、9……透析液供給装置。
FIG. 1 is a front view showing an example of use of the foaming device of the present invention. FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view showing an example of the configuration of the foaming device of the present invention. FIG. 3 is a side view of FIG. 2. FIG. 4 is a circuit diagram used in an experiment to confirm the effects of the present invention. Explanation of symbols, 1... Aeration device, 11... Case, 111... Dialysate inlet, 115... Dialysate outlet, 15... Filter material, 51... Supply side dialysate circuit,
55... Discharge side dialysate circuit, 6... Dialyzer, 7...
... Blood circuit, 9... Dialysate supply device.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 透析器に流入する透析液回路中に設けられる
装置であつて、透析液入口と透析液出口を備える
筒状のケースを有し、該ケース内にろ材を体積充
填率が5〜20%となるように充填し、透析液を該
ろ材に接触させて機械的刺激を与えることによ
り、該透析液中の溶存ガスを気泡化し、この気泡
化により生じた気泡を透析液とともに前記透析器
に流入せしめることを特徴とする透析液中の溶存
ガスの気泡化装置。 2 ろ材として、ろ紙、ろ布、不織布、繊維、多
孔性物質または粒状物質をケース内に充填した特
許請求の範囲第1項に記載の透析液中の溶存ガス
の気泡化装置。 3 充填したろ材の透析液流れ方向の充填厚が5
〜15cmである特許請求の範囲第1項または第2項
に記載の透析液中の溶存ガスの気泡化装置。
[Scope of Claims] 1. A device installed in a dialysate circuit that flows into a dialyzer, which has a cylindrical case equipped with a dialysate inlet and a dialysate outlet, and has a filter medium in the case at a volumetric filling rate. By bringing the dialysate into contact with the filter medium and applying mechanical stimulation, the dissolved gas in the dialysate is bubbled, and the bubbles generated by this bubble formation are transferred to the dialysate. A device for bubbling dissolved gas in a dialysate, characterized in that the gas dissolved in the dialysate is caused to flow into the dialyzer. 2. The device for aerating gas dissolved in a dialysate according to claim 1, wherein the case is filled with filter paper, filter cloth, nonwoven fabric, fiber, porous material, or granular material as the filter medium. 3 The filling thickness of the filled filter media in the dialysate flow direction is 5
15 cm. The apparatus for aerating gas dissolved in a dialysate according to claim 1 or 2, which has a diameter of 15 cm.
JP57009899A 1982-01-25 1982-01-25 Apparatus for removing dissolved gas in dialysate Granted JPS58127656A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57009899A JPS58127656A (en) 1982-01-25 1982-01-25 Apparatus for removing dissolved gas in dialysate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57009899A JPS58127656A (en) 1982-01-25 1982-01-25 Apparatus for removing dissolved gas in dialysate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58127656A JPS58127656A (en) 1983-07-29
JPH0249748B2 true JPH0249748B2 (en) 1990-10-31

Family

ID=11732958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57009899A Granted JPS58127656A (en) 1982-01-25 1982-01-25 Apparatus for removing dissolved gas in dialysate

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58127656A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6526378B2 (en) * 2013-11-07 2019-06-05 川澄化学工業株式会社 Transducer protector for extracorporeal circuit

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5341096A (en) * 1976-09-27 1978-04-14 Nippon Glass Shoji Kk Dialyzed liquid degassing device
JPS5481696A (en) * 1977-12-10 1979-06-29 Nikkiso Co Ltd Degassing device for dialysing liquid
JPS5714837Y2 (en) * 1978-12-20 1982-03-27

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58127656A (en) 1983-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5211913A (en) Medical instrument
US4430098A (en) Apparatus for degassing hemodialysis liquid and the like
CA1071117A (en) Method and apparatus for degassing hemodialysis liquid
US4743371A (en) Blood filter
JPS59228849A (en) Apparatus for removing air bubbles in liquid
JPWO1989002282A1 (en) Medical device and manufacturing method thereof
WO1989002282A1 (en) Medical instrument and production thereof
JPS59206091A (en) Method and device for treating water in swimming pool by using separator containing semipermeable membrane
JP6298649B2 (en) Method for producing washed platelets
JPH059112B2 (en)
JPS6325784B2 (en)
PL173020B1 (en) Tubular membrane of high flow capacity
JP2003265601A (en) Blood circuit
JPH0249748B2 (en)
JPH0510104B2 (en)
JP2800123B2 (en) Bypass tube
JPS61232860A (en) Polysulfone hollow yarn for separating serum
JP3373252B2 (en) Blood reservoir
CA1332906C (en) Medical instrument
JPS5899968A (en) Blood storage tank
JP2021062209A (en) Ascitic fluid filtration and concentration apparatus
JP2000107282A5 (en)
JP7458605B1 (en) Plasma exchange system and control method for plasma exchange system
JP3360995B2 (en) Artificial heart lung device and oxygenator with blood reservoir
JPS5967966A (en) Infusion liquid filter