JPH02504389A - 細菌性またはウイルス性疾患の予防および治療用医薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 細菌性またはウィルス性疾患の予防 および治療用医薬組成物 本発明は、特に非特定的な細菌性またはウィルス性疾患の予防および治療用の新 規な医薬組成物に関するものである。

パスツールの時代から、細菌またはウィルス起源の伝染病の予防の２種類の主要 な型は、伝統的に区別されている： 健康体の保護につとめる衛生予防は、それらを病人から分離することにより、ま たは後者を屠殺することによってさえも、あるいは思いつく全ての消毒方法によ る接種の伝染病源となり得るものについての殺菌による。

この型の予防の完遂は、すべての伝染病の可能性、昆虫類、生もしくは無生物運 搬体、輸送手段、慢性保菌者の排泄もしくは潜伏期間にある将来発症する個体の 可能性等に対して継続的に保護し続ける必要性があることから、特に不確実であ る。

医薬的予防は、健康な個体を可能性のある伝染病に関して保護することからなる 。汚染環境における抗生物質治療および化学的予防は別として、これは、実験室 において不活性化または弱化された細菌またはウィルス株を使用する予防接種に おいて上記のすべてからなる。家畜類の全身的予防接種は、例えばインフルエン ザ、破傷風および狂犬病等の馬の疾患またはボツリヌス菌中毒および牌脱瘍にお いて大きい効果を示した。

対照的に、感染された宿主から誘導される細胞質膜により包囲されているために 免疫原性が弱いウィルス類によるウィルス性疾患に対する保護は、予防接種を達 成させることが特に困難であり、ウィルス性鼻肺炎、ウィルス性動脈炎および膜 ウィルスによるウィルス疾患がこれにあたる。

出願人は、伝染病作用物、細菌またはウィルスに対する直接作用を許容し、体の 自然な防御力の増大および局部または血清水準での免疫応答の刺激により、体自 体を刺激して伝染病作用物を免れさせる新規な組成物を発見した。

本発明による組成物は、基本的には自己ワクチン接種による浄化を含む予防を可 能とする。

本発明による組成物は、特に、健常体の汚染後の伝染性疾患の発症を阻止し、か つ汚染微生物に対して現われる局所的または全身的な免疫を可能とし、感染動物 をその疾患の伝染について阻止し、ならびに疾病体の局所的または、適切な場合 において全身的な形態における臨床的な治療を可能とする。

従って、本発明の主題は、細菌またはウィルス起源の疾患の予防および治療用新 規医薬組成物である。

本発明の他の主題は、以下の記述および例を読むことによって明らかになるであ ろう。

本発明による医薬組成物は、生理学的に許容され、かつ消毒性のアルコール性媒 体中において、カンタリス粉末、ハーネマンのコースティクム（Ｈａｈｎｅｍａ ｎ’　ｓＣｍｕｓｔｉｃｕｍ　）および／またはヨウ素から選択される炎症性効 果を有する少なくとも１種の薬剤の同種療法的投与量、微量元素および／または リンから選択される真核性細胞質膜に対する刺激効果を有する少なくとも１種の 薬剤の同種療法的投与量、ならびにウィルス核および細菌膜に対してなめしおよ び阻害効果を有するフェノールからなる少なくとも１種の薬剤を含むことを特徴 とする。

好ましい実施態様によると、本発明の組成物は、血管のうっ血、白血球運動化、 分泌物の流動化および化膿防止の効果を有し、更に特定的には、珪酸、アル二カ モンタナ、およびヘパ−スルフリス（Ｈｅｐｘ＋　５ｕｌｐｂｕｒｉｓ　）から 選択される活性物質を、同種療法的投与量において含有することも可能である。

この組成物は、他の好ましい実施態様において、天然インジゴおよびブリオニア 根等の抗炎症作用を有する薬剤を含むこともできる。

本発明による組成物は、上述した薬剤に加えて、硝酸、炭酸カルシウム、特には 、カキ、化アメリカウニ、コウィカ分泌液、ニオイヒバの葉のチンキ、ブルサチ ラ（ＰｕｌｓＮｉｌｌａ）およびミズウイキツウ由来のものを含有してもよい。

好ましいアルコールは、エチルアルコールである。

本発明による構成物は、基本的には、次の割合で存在する： エチルアルコール　　　　　２０ないし５０％フェノール　　　　　　　　　１ ないし　３％他の成分は、ハーネマンの単位（ＣＨ）により表わされる同種療法 的投与量において使用される。

ヨウ素　　　　　　　　　　１０ないし１００ｃＨ硝酸　　　　　　　　　　　 　５ないし４ＱＣＨカンタリス粉末　　　　　　　５ないし　６０ＣＨハーネマ ンのコースティクム２０ないし８０ＣＨ炭酸カルシウム　　　　　　２０ないし ６０ＣＨ微量元素　　　　　　　　　１０ないし８０　ｐｐｍ北アメリカウニ　 　　　　　　８ないし２０　ｐｐｍリン　　　　　　　　　　　　６ないし１５ ｃＨコウイ力分泌液　　　　　　２０ないし６０ＣＨニオイヒバの葉のチンキ　 　２５ないし６［ＩＣＨ珪酸　　　　　　　　　　　２０ないしＨＣＨアルニカ モンタナ　　　　　　８ないし２０ＣＨプルサチラ　　　　　　　　　２０ない し６０ＣＨブリオニア根　　　　　　　　８ないし２［ＩＣＨミズウイキョウ　 　　　　　　８ないしＨＣＨヘパ−スルフリス　　　　　２０ないしＨＩＣＨ天 然インジゴ　　　　　　　　５ないし３５Ｃ）（本発明の組成物は、上述した活 性物質に加えて、使用される剤型に応じて選択される伝統的な賦形剤を含有する ことができる。

この組成物は、気体噴霧用に亜酸化窒素下のエアゾルかんに包装してもよい。

また、口腔保護用の錠剤またはチューインガム、雌性動物または女性用の婦人科 用ペッサリー、雄性保護用のクリームおよび肛門汚染用の半開の形態で提供する こともできる。

この説明は限定的ではなく、対症療法薬と同種療法薬とを糾合せた本発明の組成 物は、伝染病作用物に直接的に作用し、体の自然な抵抗力を刺激する。

最初に、細菌およびウィルスの阻害があり、次いでフェノールによるなめしの工 程によって後者の焼付けがなされ、そこにおいてワクチン性ウィルスまたは細菌 粒子が調製されることを可能とする。

これらの粒子は、免疫抵抗性がハイパーエミア（ｂｙｐｅ＋ａｃｍｉりにより刺 激されているであろう粘膜と接触し、分泌活性および白血球運動性の増大は、局 所的表面免疫能を発現させ、更なる感染についてワクチン接種の効果を有する。

その炎症効果の利点により、本発明による該組成物は、ヘルペスウィルス（ＤＮ Ａ）またはトガウィルス（ＲＮＡ）等の宿主由来の細胞質膜中に包まれたウィル ス類の除去を可能とする。

出願人は、特に、更に汚染するような接触がある場合に、該組成物のスプレーに よる適用によってすべてのワクチン接種においてブースターが得られることを見 出し、このことは、特にウマヘルペスウィルス■によるウマの性器ヘルペスに対 して示される。

該組成物は、鼻炎、気管炎、副鼻腔炎、膣炎および亀頭包皮炎等の局所感染の治 療において有効である。

該組成物は、特にウマの呼吸器疾患または性器疾患、特にウマウィルス性鼻肺炎 、ウマウィルス性動脈炎およびウマの性器ヘルペスの治療において効果的である ことが示された。

この観察された効果が、該組成物を、ヒトを含む他の動物の細菌性またはウィル ス性疾患の治療または予防に適用することを可能とする点は自明である。

以下の例は、本発明の好適な実施態様を例示するために設計されている。

次の組成物を調製した。

エキピオン（ＥＱＵｉＢＩＯＮ）処方 珪酸　　　　　　　　　　　　　　　　３０ＣＨ硫酸　　　　　　　　　　　　 　　　　１２ＣＨプルサチラ　　　　　　　　　　　　　　３０ＣＨアルニカモ ンタナ　　　　　　　　　　　１２ＣＨ天然インジゴ　　　　　　　　　　　　 １２ＣＨブリオニア根　　　　　　　　　　　　１２ＣＨカンタリス粉末　　　 　　　　　　　　　＋２ｃＨハーマネンのコースティクム　　　　　　３０ＣＨ 炭酸カルシウム（カキ）　　　　　　　　　３［ＩＣＨニオイヒバの葉のチンキ 　　　　　　　３０ＣＨフエノール　　　　　　　　　　　　　２％アルコール 、４７．５度　　　　　　　４００ａｎ”水　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　４４０ａｎ３この組成物は、特に、本質的にウマヘルペスウ ィルス■による慢性ウィルス疾患であるウマの性器ヘルペスの治療に有効である ことが示された。

上記の組成物は、１％溶液まで希釈され、亜酸化窒素下に置かれた。この組成物 は、交尾後に２０秒間のスプレー相当量、性器粘膜に適用された。

更に、以下の細菌に対して該組成物の静菌効果を観察することができる： 大腸菌（Ｅｃｃｂｅｒｉｃｈｉｉ　ｃｏｌｉ）リステリア・モノサイドゲンス（ Ｌｉｓｊｅｒ目ｍｏｎｏｃｙｌｏｇｅｎｅｓ　） プロテウス・ミラビリス（Ｐ＋ｏｌｅｕｓ　ｍ１ｒａｂｉｌｉｓ　）ス゛タフィ ロコッカス−アウレウス（Ｓｌａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｉｗｕｕｓ） ウシｅスタフィロコッカス（ＢｏｖｉｎｅｌａｐｂｙｌｏｃｏｃＨｉ） この組成物は、毒性を有さない；例えば、胃用チニ’−ブによる溶液の１リツト ルの投与は、動物に何ら顕著な苦しみを起こさなかった。

手続補正書（自発） 平成２年２万１６日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．生理学的に許容され、かつ消毒性のアルコール性媒体中に、カンタリス粉末 、ハーネマンのコースティクムおよび／またはヨウ素から選択される炎症効果を 有する少なくとも１種の薬剤の同種療法的投与量、微量元素および／またはリン から選択される真核性細胞膜に対する刺激効果を有する少なくとも１種の薬剤の 同種療法的投与量、ならびにウイルス核および細菌膜に対してなめしおよび阻害 効果を有するフェノールからなる少なくとも１種の薬剤を含むことを特徴とする 医薬組成物。 ２．該アルコールはエチルアルコールからなり、２０ないし５０％の割合で存在 し、および１と３％との間の割合においてフェノールが存在することを特徴とす る請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３．該組成物が、血管のうっ血、白血球運動化、分泌物の流動化および化膿防止 の効果を有する、珪酸、アルニカモンタナおよびヘパースルフリスから選択され る同種療法的投与量において使用される活性物質をも含有することを特徴とする 請求の範囲第１項または第２項のいずれかに記載の組成物。 ４．該組成物が、天然インジゴおよびブリオニア根から選択される抗炎症効果を 有する薬剤を同種療法的投与量において更に含有することを特徴とする請求の範 囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の組成物。 ５．該組成物が、同種療法的投与量において使用される硝酸、カキから誘導され る炭酸カルシウム、北アメリカウニ、コウイカ分泌物、ニオイヒバの葉のチンキ 、プルサチうおよびミズウイキョウをも含有することを特徴とする請求の範囲第 １項ないし第４項のいずれか１項に記載の組成物。 ６．同種療法的投与量にて存在する該薬剤が、以下の割合において使用されるこ とを特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の組成物： ヨウ素　　　　　　　　　　　１０ないし１００ＣＨ硝酸　　　　　　　　　　 　　５ないし４０ＣＨカンタリス粉末　　　　　　　５ないし６０ＣＨハーネマ ンのコースティクム　２０ないし８０ＣＨ炭酸カルシウム　　　　　　　２０な いし６０ＣＨ微量元素　　　　　　　　　　１０ないし８０ｐｐｍ北アメリカウ ニ　　　　　　　８ないし２０ｐｐｍリン　　　　　　　　　　　　６ないし１ ５ＣＨコウイカ分泌液　　　　　　　２０ないし６０ＣＨニオイヒバの葉のチン キ　　　２５ないし６０ＣＨ珪酸　　　　　　　　　　　　２０ないし６０ＣＨ アルニカモンタナ　　　　　　８ないし２０ＣＨプルサチラ　　　　　　　　　 ２０ないし６０ＣＨブリオニア根　　　　　　　　８ないし２０ＣＨミズウイキ ョウ　　　　　　　８ないし２０ＣＨ８ヘパースルフリス　　　　　　２０ない し８０ＣＨ天然インジゴ　　　　　　　５ないし３５ＣＨ７．該組成物が、気体 噴霧用に亜酸化窒素下のエアロゾルかんに包装されることを特徴とする請求の範 囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の組成物。 ８．該組成物が、婦人科用ペッサリー、クリーム、坐剤または錠剤の形態である ことを特徴とする請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の組成物 。 ９．ヒトを含む哺乳類において、気体噴霧的または性器的に適用されるウイルス または細菌起源の呼吸器疾患または性器疾患治療用の医薬調製のための請求の範 囲第１項ないし第８項のいずれか１項に定義された組成物の使用。 １０．ウマの性器ヘルペス、ウマウイルス性動脈炎およびウマウイルス性動脈炎 の治療用の医薬である請求の範囲第９項に記載の使用。