JPH0251044A

JPH0251044A - 細胞分析装置

Info

Publication number: JPH0251044A
Application number: JP63202410A
Authority: JP
Inventors: Akishi Yamamoto; 晃史山本; Masahiro Hanabusa; 昌弘花房; Michio Nishimura; 三千雄西村; Yoshihiro Nakatsuji; 善博中辻; Fumio Konuma; 小沼　文雄; Shinichi Hirako; 進一平子; Kunio Kaede; 楓　邦男
Original assignee: Omron Tateisi Electronics Co
Current assignee: Omron Corp
Priority date: 1988-08-12
Filing date: 1988-08-12
Publication date: 1990-02-21

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野この発明は、フローサイトメトリーを適用した細胞分析
装置に関し、詳しく言えば、そのノイズ処理に関する。

（ロ）従来の技術フローサイトメトリーは、例えば蛍光色素で標識された
細胞（又はこれに準する粒子）を含む試料をシース液と
共に、細い液流中に流し、流体力学的焦点合わせ効果に
より１列になって流れる細胞の一つ一つにレーザ等のビ
ーム光を照射し、細胞より生じる散乱光や蛍光の強度、
すなわち細胞光学的情報を瞬時に測定し、細胞を分析す
るものである。このフローサイトメトリーは、大量の細
胞を高速度かつ高精度に分析できる特長を有している。

上記フローサイトメトリーを適用した細胞分析装置とし
ては、細い液流を形成するためのフローセルと、このフ
ローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源（例
えばレーザ）と、この光ビームが照射された細胞よりの
細胞光学的情報を検出し電気信号に変換する光検出器と
、この光検出器の信号を増幅・積分する信号処理回路と
、この信号処理回路より出力される細胞光学的情報の信
号の演算処理等を行うコンピュータとを備えてなるもの
が知られている。

例えば、血液中のリンパ球サブセットの分析の場合には
、溶血処理して赤血球を取除いた血液を、さらに蛍光色
素で標識されたモノクローナル抗体〔二色の場合には、
フルオレセインインチオシアネー）（ＦＩＴＣ：緑色蛍
光）標識の０ＫＴ４モノクロ一ナル抗体、及び、ファイ
コニリスリン（ＰＥ：赤色蛍光）標識の０ＫＴ８モノク
ロ一ナル抗体〕と反応させたものが試料として用いられ
る。

フローセル中を流れる試料細胞には、レーザビームが照
射され、４つのパラメータ、すなわち前方散乱光強度■
。、９０°散乱光強度■、。、緑色蛍光強度１９、赤色
蛍光強度■、が、それぞれ検出器で検出され細胞光学的
情報（以下単にデータという場合がある）が得られる。

この試料中には、リンパ球の他に単球、顆粒球等が含ま
れているので、リンパ球についてのデータを他の細胞の
データより選別する必要がある。

そこで、細胞の大きさと内部構造を表わすとされる前方
散乱光強度ｉｏ、９０°散乱光強度■、。を直交座標軸
とするサイトダラムを作成する〔第５図（ａ）参照〕。

第５図（ａ）において、ｂはリンパ球の分布、Ｃは単球
の分布、ｄは顆粒球の分布をそれぞれ示している。この
サイトグラム上で、例えばリンパ球の分布すを含む、ウ
ィンドウと呼ばれる分析領域を設定して、リンパ球のデ
ータを測定されたデータより選別する（特開昭６２−１
３４５５９号公報参照）。こうして選別されたリンパ球
のデータについて、緑色蛍光強度■９、赤色蛍光強度！
。

の演算処理が行われ、陽性率の算出等が行われる。

（ハ）発明が解決しようとする課題一般に試料中には、細胞の他に微少なゴミ等が含まれて
おり、またシース液中にも微少なゴミが含まれる場合が
ある。これらゴミ等がフローセルを通過することにより
、細胞光学的情報に、不要情報、すなわちノイズが含ま
れる。例えば、リンパ球サブセットの分析の場合には、
試料中に溶血処理の結果残った赤血球膜成分等がゴース
トａとして現われたり、試料又はシース液中のゴミのノ
イズｅが現われたりする〔第５図（ａ）参照〕。

そこで、従来の細胞分析装置においては、光検出器の信
号を処理する信号処理回路中に、ノイズスレッシュ回路
を設け、第５図（ａ）や第５図（ｂ）に示すようにノイ
ズスレッシュを設定し、赤血球のゴーストａやゴミによ
るノイズｅを除去し、分析の信幀性を確保している。こ
のノイズスレッシュの設定は、操作者がスレッシュレベ
ルをコンピュータに入力し、このスレッシュレベルをコ
ンピュータが前記ノイズスレッシュ回路に転送すること
により行われる。すなわち、コンピュータは操作者とノ
イズスレッシュ回路との間に介在しているだけであり、
従来の細胞分析装置では、ハードウェアによりノイズを
除去していると言うことができる。

しかるに、試料自動供給装置（オートサンプラー）を適
用する場合など、多数の試料を連続的に処理する場合に
は、前記赤血球のゴーストやシース液中のゴミの影響を
受けて、測定中にしばしばノイズスレッシュの設定をし
直す必要が生じ、検査の効率が低下する問題点があった
。また、このノイズスレッシュの変更設定を怠ったり、
変更設定が不適切であると、分析の信鎖性が低下する問
題点があった。

この発明は、上記に鑑みなされたもので、試料ごとに最
も適正なノイズスレッシュが自動的に設定できる細胞分
析装置の提供を目的としている。

（ニ）課題を解決するための手段上記課題を解決するため、この発明の細胞分析装置は、細胞（又はこれに準する粒子）浮遊液が流されるフロー
セルと、このフローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光
源と、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以上
のパラメータよりなる細胞光学的情報を検出する細胞光
学的情報検出手段と、この細胞光学的情報検出手段で検出された細胞光学的情
報より、目的の細胞集団の細胞光学的情報を選別する細
胞光学的情報選別手段と、前記細胞光学的情報検出手段
で検出された細胞光学的情報及び前記細胞光学的情報選
別手段で選別された細胞光学的情報を演算処理する細胞
光学的情報処理手段と、二の細胞光学的情報処理手段での処理結果を出力する出
力手段とを備えてなるものにおいて、前記細胞光学的情
報検出手段で検出された細胞光学的情報の少なくとも１
つのパラメータについてヒストグラムを作成するヒスト
グラム作成手段と、このヒストグラム作成手段により作成されたヒストグラ
ムより変曲点を抽出する変曲点抽出手段と、この変曲点抽出手段で抽出された変曲点に基づき、ノイ
ズスレッシュを設定し、前記細胞光学的情報検出手段に
より検出された細胞光学的情報に含まれる不要情報（ノ
イズ）を除去する不要情報除去手段とを備えたことを特
徴とするものである。

（ホ）作用この発明の細胞分析装置の作用を、リンパ球のサブセッ
トの分析を例にとり第３図及び第５図（ｂ）を用いて説
明する。第３図は、前記ヒストグラム作成手段で作成さ
れた、前方散乱光強度■。のヒストグラムを示している
。このヒストグラム上の変曲点ｐより小さい部分は、前
記ゴーストやゴミによるノイズに相当する部分である。

従って、この変曲点ｐを前記変曲点抽出手段により抽出
し、前記不要情報除去手段が、変曲点Ｐに基づいて、第
５図（ｂ）に示すようにノイズスレッシュを設定し、ノ
イズを除去することができる。

すなわち、この発明の細胞分析装置は、ソフトウェアに
よりノイズを除去するものであり、各試料に、最も適正
なノイズスレッシュの設定を自動で行うことができる。

（へ）実施例この発明の一実施例を図面に基づいて以下に説明する。

まず、実施例細胞分析装置の概要を説明すると、この細
胞分析装置は、血液試料の分析に適したものであり、細
胞光学的情報として、前方散乱光強度■。、９０°散乱
光強度■、。、緑色蛍光強度Ｉ、、赤色蛍光強度！、０
４つのパラメータを採用している。一方、この実施例細
胞分析装置は、従来と同様のハードウェアによるノイズ
スレッシュを行い、このノイズスレッシュを補正する形
で、この発明のいわばソフトウェアによるノイズスレッ
シュが適用されている。このソフトウェアによるノイズ
スレッシュは、前方散乱光強度Ｉ０のヒストグラムの変
曲点に基づいて設定される。

第１図は、この実施例細胞分析装置の構成を説明する図
である。２は、オートサンプラーであり、その試料ラッ
ク２ａには複数の試料容器３、・・・３が装填されてい
る。この試料ラック２ａは、図示しない駆動機構により
駆動され、指定の試料を、シップチューブ４直下に位置
させる。さらに、このオートサンプラー２は、図示しな
い振とう機構、冷却機構を備えており、定時的に試料を
振とうすると共に、装填された試料容器３、・・・、３
内の試料を低温（例えば４℃〜１０℃）に保持する。

前記シップチューブ４は、三方弁５の１つのボートに接
続されている。三方弁５の他の２つのボートには、試料
送液チューブ６ａ、６ｂがそれぞれ接続されており、試
料送液チューブ６ａとシップチューブ４、あるいは試料
送液チューブ６ａと６ｂとを連通させることができる。

試料送液チューブ６ａの他端には、試料ポンプ７が設け
られている。一方、試料送液チューブ６ｂの他端は、シ
ース液送液チューブ８内に開口している。

このシース液送液チューブ８は、一端が送液ポンプ９に
接続され、他端がフローセル１０に接続されている。フ
ローセル１０は、石英ガラス等により構成され、内部の
フローチャネル１０ａ内にシースフローが形成され、流
体力学的焦点合わせ効果により、試料中の細胞又は粒子
がフローチャネル１０ａ中心軸上を一列になって流され
る。

フローセル１０より流出した液は、廃液チェープ１１に
導かれて、廃液タンク１２に収容される。

なお、この細胞分析装置は、図示しないシース液タンク
を備えており、前記試料ポンプ７、送液ポンプ９にシー
ス液が補充される。また、オートサンプラー２、ポンプ
７．９等を含む送液系は密閉可能で、バイオハザードを
防止できる。

フローセル１０の周囲には、レーザ（光源）１４、光検
出器（ＩＩＩ胞光情報検出手段）１５ａ、１５ｂ１．１
５ｃ、１５ｄが配設される。レーザ１４よりのレーザビ
ーム２は、フローチャネル１０ａを流れる細胞１又は粒
子に照射される。この細胞１又は粒子よりは、信号光が
発生するが、その内部方向のものは、前方散乱光として
、レンズ１６ａに集光されて、光検出器１５ａに入射す
る。

１７は、レーザビーム２が直接光検出器１５ａに入射す
るのを防止するビームブロッカである。

一方、細胞１よりの９０°方向の信号光は、レンズ１６
ｂで集光される。この信号光はその一部がダイクロイッ
クミラー１８ａで反射されて、９０゜散乱光検出用の光
検出器１５ｂに入射する。ダイクロイックミラー１８ａ
を透過した信号光は、さらにその一部がもう一つのダイ
クロイックミラー１８ｂにより反射されて、フィルタ１
９ａを透過して、緑色蛍光用の光検出器１５ｃに受光さ
れる。

ダイクロイックミラー１８ｂを透過した信号光は、フィ
ルタ１９ｂを透過して赤色蛍光用の光検出器１５ｄに受
光される。なお、例えばレーザ１４には、アルゴンレー
ザやヘリウムネオンレーザ、前方散乱光用の光検出器１
５ａにはホトダイオード、その他の検出器１５ｂ、１５
ｃ、１５ｄには光電子増倍管が適用される。

光検出器１５ａ、１５ｂ、１５ｃ、１５ｄの受光信号は
、それぞれ受光信号処理回路２０ａ、２０　ｂ、　２０
　ｃ、　２０　ｄに処理されて、アナログ／デジタル（
Ａ／Ｄ）変換器２５でデジタル変換されて、メモリ２Ｇ
に一旦記憶される。受光信号処理回路２０ａは、第２図
に示すように、光検出器１５ａの受光信号を増幅するプ
リアンプ２１、このプリアンプ２１の出力を積分する積
分器２２、積分器２２の出力を増幅するアンプ２３、ア
ンプ２３の出力の内、ノイズに相当する受光信号を通さ
ないノイズスレッシュ回路２４とから構成される。その
他の受光信号処理回路２０ｂ、２０ｃ、２０ｄも、２０
ａと同様の構成を有している。

この実施例細胞分析装置では、信号処理回路２０ａ、２
０ｂのそれぞれのノイズスレッシュ回路２４により、前
方散乱光強度■。、９０°散乱光強度Ｉ９０のサイトグ
ラム上で、第５図（ａ）に示すノイズスレッシュＮｈが
設定されている。このノイズスレッシュＮｈは、ハード
ウェアによるノイズスレッシュであり、この実施例では
固定されている。

メモリ２６に記憶されているデータは、ＭＰＵ２７に取
り込まれ処理される。ＭＰＵ２７は、前方散乱光強度■
。のヒストグラムを作成する機能、この１０ヒストグラ
ムより変曲点Ｐを抽出する機能、この変曲点ｐによりノ
イズスレッシュＮｓを補正し、ノイズを除去する機能、
ノイズを除かれたデータについて分析領域を決定する機
能、この分析領域内のデータを演算処理する機能、オー
トサンプラー２、試料ポンプ７、送液ポンプ９を制御す
る機能等を有している。

ＭＰＵ２７には、キーボード２８、ＣＲＴ２９、プリン
タ３０が接続されている。キーボード２８は、プロトコ
ル（測定条件）の選択・設定あるいはその他の指令をＭ
ＰＵ２７に入力するためのものである。ＣＲＴ２９は、
測定及び演算処理をモニタするものであり、プリンタ（
出力手段）３０は、ＭＰＵ２７のデータ処理結果をプリ
ントアウトするためのものである。

次に°実施例細胞分析装置の動作を説明する。細胞分析
装置の電源がオンされると、図示しないＲＯＭよりＭＰ
Ｕ２７にプログラムが読込まれシステムが立上がる。そ
して、測定する試料に適合するプロトコルが選択・設定
される〔ステップ（以下ＳＴという）１、第４図参照〕
このプロトコルには、光検出器の検出ゲインや補正演算
の方法等が含まれているが、これは、試料の処理方法が
測定目的に応じて異なるためであり、例えば各処理に用
いられるモノクローナル抗体の細胞等との反応が異なる
ため、光検出器１５ａ、１５ｂ、１５Ｃ１１５ｄ、の検
出ゲインを変更する必要があったり、各モノクローナル
抗体と蛍光色素との結合様式がそれぞれ異なるため補正
演算の方法もそれに応じて変更する必要がある。

ＳＴＩの処理が終了すると、試料ラック２ａが駆動され
、測定を行う試料が入れられた試料容器３をシップチュ
ーブ４直下に位置させる。そして、シップチューブ４が
試料容器３内に降下し、三方弁５がシップチューブ４と
試料送液チューブ６ａとが連通ずるように切換えられ、
試料ポンプ７が吸引側に駆動されて、試料が試料送液チ
ューブ６ａに吸引される（Ｓｒ２）。

次に、三方弁５が、試料送液チューブ６ａと６ｂを連通
ずるように切換えられ、試料ポンプ７が送液側に駆動さ
れ、試料が送液チェーブ８に送られる。一方、送液ポン
プ９が送液側に駆動され、シース液がフローセル１０に
送られる。フローチャネルＩＯａ内では、シースフロー
が形成され、流体力学的焦点合わせ効果により、細胞フ
ローチャネル１０ａ中心軸上を一列になって流れていく
。この細胞の−、つ一つについてレーザビ、−ム２が照
射され、前方散乱光強度１．．９０°敗乱光強度■、。

、緑色蛍光強度Ｉ９、赤色蛍光強度■、がぞれぞれ測定
されてい＜　（Ｓｒ１）。

白血球の分析を行う場合には、前方散乱光強度■。と９
０°敗乱光強度Ｉ、。のサイトグラムが作成される〔第
５図（ａ）参照］。そして、例えばリンパ球の分布すに
ついて分析領域を設定し、この分析領域内のデータの平
均強度、標準偏差（ＳＤ）、変動係数（ＣＶ）を算出し
、これらを入力された基準値と比較するなどして、デー
タが異常であるか否かを判定する（Ｓｒ１）。この判定
がＹＥＳの時にはＳｒ１へ分岐し、ＮＯの時（正常な時
）には、Ｓｒ１へ分岐する。

Ｓｒ１では、操作者に異常を報知し、続＜Ｓｒ１では、
ノイズスレッシュ及び分析領域の自動補正が行われ、さ
らにＳｒ７で再計算が行われる。

第５図（ａ）において、ノイズスレッシュ回路２４によ
るノイズスレッシュＮｈが設定されているが、このノイ
ズスレッシュＮｈのみでは、ゴミによるノイズｅを取り
除けないことがある。そこで、ＭＰＵ２７内の演算処理
により、第５図（ｂ）に示すような、ノイズスレッシュ
Ｎｓを設定することにより、ノイズスレッシュを自動補
正する。

ノイズスレッシュＮｓの設定は、まず、第３図に示すよ
うに前方散乱光強度■。のヒストグラム（このヒストグ
ラムは、ノイズスレッシュＮｈによりノイズが除かれた
データについてのものである）より、変曲点ｐを抽出す
る。この変曲点ｐよりＩ。が小さい部分は、ゴーストや
ゴミによるノイズであるから、変曲点Ｐに基づいて第５
図（ｂ）に示すようにノイズスレッシュＮｓが設定され
、データ中より不要なデータが取り除かれる。第３図に
おいて変曲点ｐより大きい部分は、白血球の総数となる
ので、リンパ球の分析領域が設定されていれば、演算に
より、リンパ球の白血球中の存在比を求めることができ
、白血球の免疫機能を検査する場合の有用な情報とする
ことができる。なお、この発明は分析領域の自動補正を
要部とするものではないので、これに関する説明は省略
する（例えば前出の特開昭６３−１３４５５９号公報を
参照されたい）。

Ｓｒ１で異常なしと判定された場合又はＳｒ７で再計算
が行われた場合には、Ｓｒ１へ進みデータが所定の形式
で処理され、ＣＲＴ２９に表示されると共にプリンタ３
０よりプリントアウトされる。Ｓｒ９では、指定された
試料の内、未測定のものがあるか否かを判定し、この判
定がＹＥＳの場合には、５ＴＩＯへ分岐し、試料ラック
２ａが駆動され、次の試料がシップチューブ４の下方に
位置させられ、ＳＴＩへ戻る。一方、ＳＴ９の判定がＮ
Ｏの場合には測定を終了する。

なお、上記説明では、血液試料、特にその中で白血球の
分析を例にあげているが、この発明は、血液以外の試料
についての分析にも適用可能である。また、ノイズスレ
ッシュ設定にかかるパラメータも、前方散乱光強度に限
定されるものではなく適宜変更可能である。

（ト）発明の詳細な説明したように、この発明の細胞分析装置は、細胞光
学的情報検出手段で検出された細胞光学的情報の少なく
とも１つのパラメータについてヒストグラムを作成する
ヒストグラム作成手段と、このヒストグラム作成手段に
より作成されたヒストグラムより変曲点を抽出する変曲
点抽出手段と、この変曲点抽出手段で抽出された変曲点
に基づき、ノイズスレッシュを設定し、前記細胞光学的
情報検出手段により検出された細胞光学的情報に含まれ
る不要情報を除去する不要情報除去手段とを備えたこと
を特徴とするものであるから、試料に最適なノイズスレ
ッシュが自動的に設定でき、分析の効率化及び分析の信
顛性向上を図ることができる利点を有している。

【図面の簡単な説明】

第１図は、この発明の一実施例に係る細胞分析装置の構
成を説明する図、第２図は、同細胞分析装置の信号処理
回路の構成を説明するブロック図、第３図は、同細胞分
析装置における前方散乱光強度のヒストグラムを示す図
、第４図は同細胞分析装置の動作を説明するフロー図、
第５図（ａ）及び第５図伽）は、それぞれノイズスレッ
シュを説明するための前方散乱光強度と９０’散乱光強
度のサイトグラムである。１０：フローセル、　　　１４：レーザ、１５ａ１５ｂ
１５ｃｍ１５ｄ：光検出器、２７：ＭＰＵ、　　　　　
　２９：ＣＲＴ。３０：プリンタ。第図第図第図手続補正書（自発）発明の名称細胞分析装置住所４、代理人住所京都市右京区花園土堂町１０番地代表者　立石義雄 ■６０４京都市中京区壬生賀陽御所町３番地の１京都室ビル５Ｆ自発補正７、補正の内容（１）明細書の「特許請求の範囲」を別紙の通り、補正
する。（２）同第３頁第４行目から第５行目にかけて、第１３
行目及び第１６行目にそれぞれ「細胞光学的情報」とあ
るのを、「細胞光情報ｊと補正する。（３）同第３頁第２０行目から第４頁第６行目にかけて
−「溶血処理・・・・・・用いられる。」とあるのを、
「蛍光色素で標識されたモノクローナル抗体（二色の場
合には、フルオレセインインチオシアネー）（ＦＩＴＣ
：緑色蛍光）標識のモノクローナル抗体とファイコニリ
スリン（ＰＥ：赤色蛍光）標識のモノクローナル抗体〕
と血液とを反応させた後、これを溶血処理したものが試
料として用いられる。」と補正する。（４）同第４頁第１１行目に「細胞光学的情報」とある
のを、「細胞光情報」と補正する。（５）同第５頁第１２行目に「細胞光学的情報」とある
のを、「細胞光情報」と補正する。（６）同第５頁第１６行目から第１７行目にかけて、「
ノイズｅが」とあるのを、「ノイズｅ等が」と補正する
。（７）同第７頁第１１行目から第８頁第１４行目にかけ
て、「この光ビームが・・・・・・ものである。」とあ
るのを、［この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
上のパラメータよりなる細胞光情報を検出する細胞光情
報検出手段と、この細胞光情報検出手段で検出された細胞光情報より、
目的の細胞集団の細胞光情報を選別する細胞光情報選別
手段と、前記細胞光情報検出手段で検出された細胞光情報及び前
記細胞光情報選別手段で選別された細胞光情報を演算処
理する細胞光情報処理手段と、この細胞光情報処理手段
での処理結果を出力する出力手段とを備えてなるものに
おいて、前記細胞光情報検出手段で検出された細胞光情
報の少なくとも１つのパラメータについてヒストグラム
を作成するヒストグラム作成手段と、このヒストグラム
作成手段により作成されたヒストグラムより変曲点を抽
出する変曲点抽出手段と、この変曲点抽出手段で抽出された変曲点に基づき、ノイ
ズスレッシュを設定し、前記細胞光情報検出手段で検出
された細胞光情報に含まれる不要情報（ノイズ）を除去
する不要情報除去手段とを備えたことを特徴とするもの
である。」と補正する。（８）同第９頁第１行目から第２行目にかけて、「ゴミ
による」とあるのを、「ゴミ等による」と補正する。（９）同第９頁第１６行目に「細胞光学的情報」とある
のを、「細胞光情報」と補正する。（１０）同第１６頁第１６行目にｒＳＴ４Ｊとあるのを
、ｒｓＴ３．と補正する。（１１）同第１７頁第４行目にｒＳＴ５Ｊとあるのを、
ｒｓＴ４Ｊと補正する。（１２）同第１７頁第１３行目に「ノイズｅを」とある
のを、「ノイズｅ等を」と補正する。（１３）同第１８頁第１５行目に「ＳＴ５」とあるのを
、ｒＳＴ４．と補正する。（Ｉ４）同第１９頁第１３行目、第１３行目から第１４
行目にかけて、第１９行目及び第２０行目に、それぞれ
「細胞光学的情報Ｊとあるのを、「細胞光情報ｊと補正
する。８、添付書類の口録（１）特許請求の範囲を記載した書面　　　１通以上〈特願昭６３−２０２４１０号〉２、特許請求の範囲、（１）細胞浮遊液が流されるフローセルと、このフロ
ーセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と、この光ビームが照射された細胞について、１又りよ、２
以上のパラメータよりなる皿盗Ｘ黄皿を検出する亘服友
菫皿検出手段と、この豊凶友莢皿検出手段で検出された貞盗人菫亙より、
目的の細胞集団の羽膳土従姐を選別する狙凶友傅且選別
手段と、前記狙凶叉遣且検出手段で検出された貴盗人菫皿及び前
記鳳を人萱皿選別手段で選別された亘盗友扉且を演算処
理する貞盗友鼠皿処理手段と、この豊凶叉菫■処理手段
での処理結果を出力する出力手段とを備えてなる細胞分
析装置において、前記謄喝人情報検出手段で検出された
貢胞人肯−報一の少な（とも１つのパラメータについて
ヒストグラムを作成するヒストグラム作成手段と、この
ヒストグラム作成手段により作成されたヒストグラムよ
り変曲点を抽出する変曲点抽出手段と、この変曲点抽出手段で抽出された変曲点に基づき、ノイ
ズスレッシュを設定し、前記Ｕ検出手段で検出されたＵ
に含まれる不要情報を除去する不要情報除去手段とを備
えたことを特徴とする細胞分析装置。特許出願人　　　　　立石電機株式会社代理人　　弁理
士　　中　村　茂　信

Claims

【特許請求の範囲】

（１）細胞浮遊液が流されるフローセルと、このフロー
セル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以上
のパラメータよりなる細胞光学的情報を検出する細胞光
学的情報検出手段と、この細胞光学的情報検出手段で検出された細胞光学的情
報より、目的の細胞集団の細胞光学的情報を選別する細
胞光学的情報選別手段と、前記細胞光学的情報検出手段で検出された細胞光学的情
報及び前記細胞光学的情報選別手段で選別された細胞光
学的情報を演算処理する細胞光学的情報処理手段と、この細胞光学的情報処理手段での処理結果を出力する出
力手段とを備えてなる細胞分析装置において、前記細胞光学的情報検出手段で検出された細胞光学的情
報の少なくとも１つのパラメータについてヒストグラム
を作成するヒストグラム作成手段と、このヒストグラム作成手段により作成されたヒストグラ
ムより変曲点を抽出する変曲点抽出手段と、この変曲点抽出手段で抽出された変曲点に基づき、ノイ
ズスレッシュを設定し、前記細胞光学的情報検出手段で
検出された細胞光学的情報に含まれる不要情報を除去す
る不要情報除去手段とを備えたことを特徴とする細胞分
析装置。