JPH0251935B2 - - Google Patents

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JPH0251935B2
JPH0251935B2 JP33302088A JP33302088A JPH0251935B2 JP H0251935 B2 JPH0251935 B2 JP H0251935B2 JP 33302088 A JP33302088 A JP 33302088A JP 33302088 A JP33302088 A JP 33302088A JP H0251935 B2 JPH0251935 B2 JP H0251935B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
formula
weight
carbon atoms
vinyl chloride
Prior art date
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Expired
Application number
JP33302088A
Other languages
English (en)
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JPH02173146A (ja
Inventor
Yoshikazu Kitano
Kimiharu Yano
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Kasei Co Ltd
Original Assignee
Nitto Kasei Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nitto Kasei Co Ltd filed Critical Nitto Kasei Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明はとくに初期着色性が改良された塩素化
塩化ビニル樹脂組成物に関する。 塩素化塩化ビニル樹脂は塩化ビニル樹脂に比べ
て熱変形温度が高いために耐熱性に優れ、電子部
品ケース、銘板、食品容器等の透明加工製品への
用途の拡大が期待されている。 〔従来の技術〕 公知のごとく、塩素化塩化ビニル樹脂(以下
CPVCと称す)も塩化ビニル樹脂(以下PVCと
称す)と同様に熱及び光によつて劣化を受ける。
またCPVCは成形溶融時に一部分解し、初期着色
を生じ、透明製品とするには好ましくない。 そこで熱劣化に対しては、成形加工時に、鉛安
定剤、金属石けん安定剤、有機錫安定剤、エポキ
シ化合物、有機亜リン酸エステル、抗酸化剤等を
添加する方法で、また成形溶融時の初期着色に対
しては、有機錫ビス(メルカプトカルボン酸エス
テル)と塩酸との反応生成物(油状物質)を添加
する方法(特開昭63−248838号)でそれぞれを防
止している。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら上記の熱劣化防止法は熱劣化に対
してはある程度有効であるが、初期着色性を防止
できないし、また上記の初期着色防止法では、該
有機錫化合物と塩酸との反応条件の設定等が困難
で、一定組成の反応油状物質が得られず、一定品
質の工業加工製品にできない欠点がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は上記欠点を改良するために鋭意研
究の結果、CPVCに特定のアルキル錫メルカプト
カルボン酸エステルと、アルキル錫クロライド又
は/及びメルカプトカルボン酸エステルを併用添
加することにより、初期着色性を改良したCPVC
組成物が得られることを見出し本発明に到つた。 すなわち、本発明は、塩素化塩化ビニル樹脂
100重量部に対し、 (a) 一般式〔〕又は/及び〔〕 (式中R1、R2は炭素数1〜18個のアルキル基
を、R3、R4、R5、R6、R7は炭素数1〜18個の
アルキル基、アルケニル基又は炭素数1〜4個
のアルコキシアルキル基を、nは1又は2をそ
れぞれ示す)で表わされるアルキル錫メルカプ
トカルボン酸エステルの1種又は2種以上を
0.01〜5重量部と、 (b) 一般式〔〕又は/及び〔〕
【式】
〔作 用〕
本発明によると、CPVCの加工性と耐熱性(熱
変形温度)を改良でき、CPVCの成形溶融時の分
解を防止し、初期着色を改良できるので、CPVC
組成物を成形加工して、電子部品ケース、銘板、
食品容器等の透明加工食品に利用することができ
る。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、実施
例中の部は重量部を示すものとする。 実施例 1 塩素化塩化ビニル樹脂(HA−15F、徳山積水
工業社製)100部、ジメチル錫ビス(2−エチル
ヘキシルメルカプトアセテート)2部、下記部数
のアルキル錫クロライド及び滑剤(Wax E、ヘ
キスト社製)1部を添加し、170℃のミキシング
ロールにて厚さ0.5mmのシートを作成し、このシ
ートを6枚重ね、170℃で10分間プレスし、YI
(イエローインデツクス)を全自動測色計カラー
エースTC−P(東京電色社製)にて測定した。 結果を第1表に示す。
【表】
【表】 実施例 2 塩素化塩化ビニル樹脂(H−516S、鐘淵化学
社製)100部、メチルメタクリレート・ブタジエ
ン・スチレン樹脂(カネエースB−31、鐘淵化学
社製)10部、ジブチル錫ビス(イソオクチルメル
カプトアセテート)3部、下記部数のメルカプト
カルボン酸エステル及び滑剤(Wax E)1部を
添加し、実施例1と同様にしてプレスシートを作
成し、YIを測定した。 結果を第2表に示す。
【表】
【表】 実施例 3 塩素化塩化ビニル樹脂(HA−15F)100部、塩
素化ポリエチレン(ダイソラツクH−135、ダイ
ソー社製)10部、ジオクチル錫ビス(イソオクチ
ルメルカプトアセテート)1.5部、モノオクチル
錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)
0.5部、下記部数のアルキル錫クロライドとメル
カプトカルボン酸エステル、及び滑剤(Wax
E)1部を添加し、実施例1と同様にしてプレス
シートを作成し、YIを測定した。 結果を第3表に示す。
【表】 実施例 4 塩素化塩化ビニル樹脂(H−516S)100部、メ
チルメタクリレート・ブタジエン・スチレン樹脂
(カネエースB)20部、ジブチル錫ジクロライド
2.0部、下記部数のアルキル錫メルカプトカルボ
ン酸エステル、及び滑剤(Wax E)1部を添加
し、実施例1と同様にしてプレスシートを作成
し、YIを測定した。 結果を第4表に示す。
〔発明の効果〕
上記実施例1〜4のイエローインデツクス
(YI)の結果から明らかなように、本発明におい
て、アルキル錫メルカプトカルボン酸エステル
と、アルキル錫クロライド又は(及び)メルカプ
トカルボン酸エステルとを併用添加するとCPVC
の初期着色を改良することができた。これらの効
果は本発明の構成によりはじめて達成されること
である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に対し、 (a) 一般式〔〕又は/及び〔〕 (式中R1、R2は炭素数1〜18個のアルキル基
    を、R3、R4、R5、R6、R7は炭素数1〜18個の
    アルキル基、アルケニル基又は炭素数1〜4個
    のアルコキシアルキル基を、nは1又は2をそ
    れぞれ示す)で表わされるアルキル錫メルカプ
    トカルボン酸エステルの1種又は2種以上を
    0.01〜5重量部と、 (b) 一般式〔〕又は/及び〔〕 【式】 【式】 (式中R1及びR2は上記と同意義を有す)で表
    わされるアルキル錫クロライドの1種又は2種
    以上を0.01〜3重量部又は/及び (c) 一般式〔〕又は/及び〔〕 HS(CH2oCOOR8 〔〕 HS(CH2oCOOYOOC(CH2oSH 〔〕 (式中R8は炭素数1〜18個のアルキル基、ア
    ルケニル基又は炭素数1〜4のアルコキシアル
    キル基を、Yはアルキレン基を、nは1又は2
    をそれぞれ示す)で表わされるメルカプトカル
    ボン酸エステルの1種又は2種以上を0.01〜5
    重量部と を添加してなる安定化された塩素化塩化ビニル樹
    脂組成物。
JP33302088A 1988-12-27 1988-12-27 安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物 Granted JPH02173146A (ja)

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JPH02173146A JPH02173146A (ja) 1990-07-04
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JP2515924B2 (ja) * 1990-11-27 1996-07-10 積水化学工業株式会社 塩素化塩化ビニル樹脂組成物
JPH04198348A (ja) * 1990-11-27 1992-07-17 Sekisui Chem Co Ltd 塩素化塩化ビニル樹脂組成物
CN114051512B (zh) * 2019-08-30 2024-02-13 积水化学工业株式会社 氯化聚氯乙烯系树脂组合物及氯化聚氯乙烯系树脂成形体

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