JPH0251935B2 - - Google Patents
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- JPH0251935B2 JPH0251935B2 JP33302088A JP33302088A JPH0251935B2 JP H0251935 B2 JPH0251935 B2 JP H0251935B2 JP 33302088 A JP33302088 A JP 33302088A JP 33302088 A JP33302088 A JP 33302088A JP H0251935 B2 JPH0251935 B2 JP H0251935B2
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- vinyl chloride
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はとくに初期着色性が改良された塩素化
塩化ビニル樹脂組成物に関する。 塩素化塩化ビニル樹脂は塩化ビニル樹脂に比べ
て熱変形温度が高いために耐熱性に優れ、電子部
品ケース、銘板、食品容器等の透明加工製品への
用途の拡大が期待されている。 〔従来の技術〕 公知のごとく、塩素化塩化ビニル樹脂(以下
CPVCと称す)も塩化ビニル樹脂(以下PVCと
称す)と同様に熱及び光によつて劣化を受ける。
またCPVCは成形溶融時に一部分解し、初期着色
を生じ、透明製品とするには好ましくない。 そこで熱劣化に対しては、成形加工時に、鉛安
定剤、金属石けん安定剤、有機錫安定剤、エポキ
シ化合物、有機亜リン酸エステル、抗酸化剤等を
添加する方法で、また成形溶融時の初期着色に対
しては、有機錫ビス(メルカプトカルボン酸エス
テル)と塩酸との反応生成物(油状物質)を添加
する方法(特開昭63−248838号)でそれぞれを防
止している。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら上記の熱劣化防止法は熱劣化に対
してはある程度有効であるが、初期着色性を防止
できないし、また上記の初期着色防止法では、該
有機錫化合物と塩酸との反応条件の設定等が困難
で、一定組成の反応油状物質が得られず、一定品
質の工業加工製品にできない欠点がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は上記欠点を改良するために鋭意研
究の結果、CPVCに特定のアルキル錫メルカプト
カルボン酸エステルと、アルキル錫クロライド又
は/及びメルカプトカルボン酸エステルを併用添
加することにより、初期着色性を改良したCPVC
組成物が得られることを見出し本発明に到つた。 すなわち、本発明は、塩素化塩化ビニル樹脂
100重量部に対し、 (a) 一般式〔〕又は/及び〔〕 (式中R1、R2は炭素数1〜18個のアルキル基
を、R3、R4、R5、R6、R7は炭素数1〜18個の
アルキル基、アルケニル基又は炭素数1〜4個
のアルコキシアルキル基を、nは1又は2をそ
れぞれ示す)で表わされるアルキル錫メルカプ
トカルボン酸エステルの1種又は2種以上を
0.01〜5重量部と、 (b) 一般式〔〕又は/及び〔〕
塩化ビニル樹脂組成物に関する。 塩素化塩化ビニル樹脂は塩化ビニル樹脂に比べ
て熱変形温度が高いために耐熱性に優れ、電子部
品ケース、銘板、食品容器等の透明加工製品への
用途の拡大が期待されている。 〔従来の技術〕 公知のごとく、塩素化塩化ビニル樹脂(以下
CPVCと称す)も塩化ビニル樹脂(以下PVCと
称す)と同様に熱及び光によつて劣化を受ける。
またCPVCは成形溶融時に一部分解し、初期着色
を生じ、透明製品とするには好ましくない。 そこで熱劣化に対しては、成形加工時に、鉛安
定剤、金属石けん安定剤、有機錫安定剤、エポキ
シ化合物、有機亜リン酸エステル、抗酸化剤等を
添加する方法で、また成形溶融時の初期着色に対
しては、有機錫ビス(メルカプトカルボン酸エス
テル)と塩酸との反応生成物(油状物質)を添加
する方法(特開昭63−248838号)でそれぞれを防
止している。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら上記の熱劣化防止法は熱劣化に対
してはある程度有効であるが、初期着色性を防止
できないし、また上記の初期着色防止法では、該
有機錫化合物と塩酸との反応条件の設定等が困難
で、一定組成の反応油状物質が得られず、一定品
質の工業加工製品にできない欠点がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は上記欠点を改良するために鋭意研
究の結果、CPVCに特定のアルキル錫メルカプト
カルボン酸エステルと、アルキル錫クロライド又
は/及びメルカプトカルボン酸エステルを併用添
加することにより、初期着色性を改良したCPVC
組成物が得られることを見出し本発明に到つた。 すなわち、本発明は、塩素化塩化ビニル樹脂
100重量部に対し、 (a) 一般式〔〕又は/及び〔〕 (式中R1、R2は炭素数1〜18個のアルキル基
を、R3、R4、R5、R6、R7は炭素数1〜18個の
アルキル基、アルケニル基又は炭素数1〜4個
のアルコキシアルキル基を、nは1又は2をそ
れぞれ示す)で表わされるアルキル錫メルカプ
トカルボン酸エステルの1種又は2種以上を
0.01〜5重量部と、 (b) 一般式〔〕又は/及び〔〕
【式】
本発明によると、CPVCの加工性と耐熱性(熱
変形温度)を改良でき、CPVCの成形溶融時の分
解を防止し、初期着色を改良できるので、CPVC
組成物を成形加工して、電子部品ケース、銘板、
食品容器等の透明加工食品に利用することができ
る。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、実施
例中の部は重量部を示すものとする。 実施例 1 塩素化塩化ビニル樹脂(HA−15F、徳山積水
工業社製)100部、ジメチル錫ビス(2−エチル
ヘキシルメルカプトアセテート)2部、下記部数
のアルキル錫クロライド及び滑剤(Wax E、ヘ
キスト社製)1部を添加し、170℃のミキシング
ロールにて厚さ0.5mmのシートを作成し、このシ
ートを6枚重ね、170℃で10分間プレスし、YI
(イエローインデツクス)を全自動測色計カラー
エースTC−P(東京電色社製)にて測定した。 結果を第1表に示す。
変形温度)を改良でき、CPVCの成形溶融時の分
解を防止し、初期着色を改良できるので、CPVC
組成物を成形加工して、電子部品ケース、銘板、
食品容器等の透明加工食品に利用することができ
る。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、実施
例中の部は重量部を示すものとする。 実施例 1 塩素化塩化ビニル樹脂(HA−15F、徳山積水
工業社製)100部、ジメチル錫ビス(2−エチル
ヘキシルメルカプトアセテート)2部、下記部数
のアルキル錫クロライド及び滑剤(Wax E、ヘ
キスト社製)1部を添加し、170℃のミキシング
ロールにて厚さ0.5mmのシートを作成し、このシ
ートを6枚重ね、170℃で10分間プレスし、YI
(イエローインデツクス)を全自動測色計カラー
エースTC−P(東京電色社製)にて測定した。 結果を第1表に示す。
【表】
【表】
実施例 2
塩素化塩化ビニル樹脂(H−516S、鐘淵化学
社製)100部、メチルメタクリレート・ブタジエ
ン・スチレン樹脂(カネエースB−31、鐘淵化学
社製)10部、ジブチル錫ビス(イソオクチルメル
カプトアセテート)3部、下記部数のメルカプト
カルボン酸エステル及び滑剤(Wax E)1部を
添加し、実施例1と同様にしてプレスシートを作
成し、YIを測定した。 結果を第2表に示す。
社製)100部、メチルメタクリレート・ブタジエ
ン・スチレン樹脂(カネエースB−31、鐘淵化学
社製)10部、ジブチル錫ビス(イソオクチルメル
カプトアセテート)3部、下記部数のメルカプト
カルボン酸エステル及び滑剤(Wax E)1部を
添加し、実施例1と同様にしてプレスシートを作
成し、YIを測定した。 結果を第2表に示す。
【表】
【表】
実施例 3
塩素化塩化ビニル樹脂(HA−15F)100部、塩
素化ポリエチレン(ダイソラツクH−135、ダイ
ソー社製)10部、ジオクチル錫ビス(イソオクチ
ルメルカプトアセテート)1.5部、モノオクチル
錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)
0.5部、下記部数のアルキル錫クロライドとメル
カプトカルボン酸エステル、及び滑剤(Wax
E)1部を添加し、実施例1と同様にしてプレス
シートを作成し、YIを測定した。 結果を第3表に示す。
素化ポリエチレン(ダイソラツクH−135、ダイ
ソー社製)10部、ジオクチル錫ビス(イソオクチ
ルメルカプトアセテート)1.5部、モノオクチル
錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)
0.5部、下記部数のアルキル錫クロライドとメル
カプトカルボン酸エステル、及び滑剤(Wax
E)1部を添加し、実施例1と同様にしてプレス
シートを作成し、YIを測定した。 結果を第3表に示す。
【表】
実施例 4
塩素化塩化ビニル樹脂(H−516S)100部、メ
チルメタクリレート・ブタジエン・スチレン樹脂
(カネエースB)20部、ジブチル錫ジクロライド
2.0部、下記部数のアルキル錫メルカプトカルボ
ン酸エステル、及び滑剤(Wax E)1部を添加
し、実施例1と同様にしてプレスシートを作成
し、YIを測定した。 結果を第4表に示す。
チルメタクリレート・ブタジエン・スチレン樹脂
(カネエースB)20部、ジブチル錫ジクロライド
2.0部、下記部数のアルキル錫メルカプトカルボ
ン酸エステル、及び滑剤(Wax E)1部を添加
し、実施例1と同様にしてプレスシートを作成
し、YIを測定した。 結果を第4表に示す。
上記実施例1〜4のイエローインデツクス
(YI)の結果から明らかなように、本発明におい
て、アルキル錫メルカプトカルボン酸エステル
と、アルキル錫クロライド又は(及び)メルカプ
トカルボン酸エステルとを併用添加するとCPVC
の初期着色を改良することができた。これらの効
果は本発明の構成によりはじめて達成されること
である。
(YI)の結果から明らかなように、本発明におい
て、アルキル錫メルカプトカルボン酸エステル
と、アルキル錫クロライド又は(及び)メルカプ
トカルボン酸エステルとを併用添加するとCPVC
の初期着色を改良することができた。これらの効
果は本発明の構成によりはじめて達成されること
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に対し、 (a) 一般式〔〕又は/及び〔〕 (式中R1、R2は炭素数1〜18個のアルキル基
を、R3、R4、R5、R6、R7は炭素数1〜18個の
アルキル基、アルケニル基又は炭素数1〜4個
のアルコキシアルキル基を、nは1又は2をそ
れぞれ示す)で表わされるアルキル錫メルカプ
トカルボン酸エステルの1種又は2種以上を
0.01〜5重量部と、 (b) 一般式〔〕又は/及び〔〕 【式】 【式】 (式中R1及びR2は上記と同意義を有す)で表
わされるアルキル錫クロライドの1種又は2種
以上を0.01〜3重量部又は/及び (c) 一般式〔〕又は/及び〔〕 HS(CH2)oCOOR8 〔〕 HS(CH2)oCOOYOOC(CH2)oSH 〔〕 (式中R8は炭素数1〜18個のアルキル基、ア
ルケニル基又は炭素数1〜4のアルコキシアル
キル基を、Yはアルキレン基を、nは1又は2
をそれぞれ示す)で表わされるメルカプトカル
ボン酸エステルの1種又は2種以上を0.01〜5
重量部と を添加してなる安定化された塩素化塩化ビニル樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33302088A JPH02173146A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33302088A JPH02173146A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02173146A JPH02173146A (ja) | 1990-07-04 |
| JPH0251935B2 true JPH0251935B2 (ja) | 1990-11-09 |
Family
ID=18261388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33302088A Granted JPH02173146A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02173146A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2515924B2 (ja) * | 1990-11-27 | 1996-07-10 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPH04198348A (ja) * | 1990-11-27 | 1992-07-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| CN114051512B (zh) * | 2019-08-30 | 2024-02-13 | 积水化学工业株式会社 | 氯化聚氯乙烯系树脂组合物及氯化聚氯乙烯系树脂成形体 |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP33302088A patent/JPH02173146A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02173146A (ja) | 1990-07-04 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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