JPH0236146B2 - Ensokaenkabinirujushisoseibutsu - Google Patents
EnsokaenkabinirujushisoseibutsuInfo
- Publication number
- JPH0236146B2 JPH0236146B2 JP22791782A JP22791782A JPH0236146B2 JP H0236146 B2 JPH0236146 B2 JP H0236146B2 JP 22791782 A JP22791782 A JP 22791782A JP 22791782 A JP22791782 A JP 22791782A JP H0236146 B2 JPH0236146 B2 JP H0236146B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- bis
- vinyl chloride
- mercaptoethyl
- chloride resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組
成物に関し、詳しくは塩素化塩化ビニル樹脂に有
機錫メルカプタイド化合物及びアルミニウム化合
物を添加して成る安定化された塩素化塩化ビニル
樹脂組成物に関する。 従来、塩化ビニル樹脂の耐熱性（軟化温度）を
改良したものとして、塩化ビニル樹脂を後塩素化
した、塩素化塩化ビニル樹脂が開発され、その優
れた耐熱性、耐薬品性、耐クリープ性ならびに難
燃性などの特性などの特性を生かし各種用途に広
く使用されている。 しかしながら、塩素化塩化ビニル樹脂は塩素含
有量が増せば、それだけ軟化温度が向上し、耐熱
性は改善されるが、同時に欠点として溶融粘度の
増大にもとづく混練加工時の樹脂発熱が増大し、
その分解温度に近づくため、一般に熱安定性が悪
く加工が困難となる欠点を有する。 従来、塩素化塩化ビニル樹脂の加工に際しては
有機錫化合物、金属石けん、金属無機塩等の塩化
ビニル樹脂に用いられる安定剤が転用されていた
がその効果は極めて小さく、実用上満足し得るも
のではなかつた。 これらの安定剤中でも有機錫メルカプタイド化
合物は比較的効果が大きいが、この場合でもロー
ルへの粘着が激しく、シートを連続して得ること
は困難であつた。 本発明者はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた
結果、有機錫メルカプタイド化合物とともに特定
のアルミニウム化合物を併用添加することによ
り、塩素化塩化ビニル樹脂の物性を低下させるこ
となく、その安定性を著しく増大し得ることを見
い出し本発明に到達した。 即ち、本発明は塩素化塩化ビニル樹脂100重量
部に対し、(a)有機錫メルカプタイド化合物0.01〜
10重量部及び(b)アルミニウムカルボン酸塩、アル
ミニウム有機リン酸塩、水酸化アルミニウム及び
ハイドロタルサイト類から選ばれるアルミニウム
化合物の少なくとも一種0.01〜10重量部を添加し
てなる安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物
を提供するものである。 本発明に用いられる塩素化塩化ビニル樹脂は塩
化ビニル樹脂を溶液法、懸濁法、気相法等の周知
の方法で塩素化することにより製造することがで
き塩素含有量60〜70重量％のものが好適である。
また、塩素化塩化ビニル樹脂と他の樹脂、例え
ば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル―酢酸ビニル共
重合体、ポリエチレン、エチレン―酢酸ビニル共
重合体、ABS樹脂、AB樹脂、MBS樹脂、アク
リル系樹脂等とのブレンド物であることもでき、
この場合塩素化塩化ビニル樹脂が全樹脂の40重量
％以上のものが好適である。 本発明に使用する有機錫メルカプタイド化合物
としては、例えばジブチル錫ビス（ラウリルメル
カプタイド）、ジメチル錫ビス（ステアリルメル
カプタイド）、ジオクチル錫ビス（メルカプトエ
チル・トール油脂肪酸エステル）、ジブチル錫ビ
ス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、ジメチル錫ビス（メルカプトエチル・ブチ
ルこはく酸エステル）、ジメチル錫ビス（２―メ
ルカプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス
（２―メルカプトエチルステアレート）、ジオクチ
ル錫ビス（２―メルカプトエチルカプリレート）、
ジメチル錫ビス（２―メルカプトエチルオレー
ト）、ジメチル錫ビス（２―ヒドロキシC12〜14混
合アルキルメルカプタイド）、ジブチル錫ビス
（２―オクタノイルオキシドデシルメルカプタイ
ド）、ジオクチル錫ビス（２―ラウロイルオキシ
ドデシルメルカプタイド）、ジオクチル錫ビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチ
ル錫ビス（２―エチルヘキシルメルカプトアセテ
ート）、ジオクチル錫ビス（ドデシルチオグリコ
レート）、ジメチル錫ビス（イソオクチルメルカ
プトアセテート）、ジメチル錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、ジメチル錫ビス
（モノチオグリセリンジアセテート）、ビス（２―
メトキシカルボニルエチル）錫ビス（イソオクチ
ルチオグリコレート）、ビス（２―メトキシカル
ボニルエチル）錫ビス（２―エチルヘキシルチオ
グリコレート）、ビス（２―ブトキシカルボニル
エチル）錫ビス（ブチルチオグリコレート）、ビ
ス（２―メトキシカルボニルエチル）錫ビス（ス
テアリルチオグリコレート）、等のジ有機錫メル
カプタイド類；ビス〔ジブチルモノ（イソオクト
キシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルフイド、
ビス〔ビス（２―メトキシカルボニルエチル）錫
イソオクチルチオグリコレート〕スルフイド、ビ
ス（ジメチル錫モノイソオクチルチオグリコレー
ト）サルフアイド、ビス〔ジブチル錫（２―メル
カプトエチルカプリレート）〕サルフアイド、ビ
ス〔ジオクチル錫（２―メルカプトエチルカプリ
レート）〕ジサルフアイド等のジ有機錫メルカプ
タイド・サルフアイド類；ジブチル錫―β―メル
カプトプロピオネート、ジオクチル錫―β―メル
カプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプトア
セテート、ビス（２―メトキシカルボニルエチ
ル）錫チオグリコレート、ビス（２―メトキシカ
ルボニルエチル）錫メルカプトプロピオネート等
の有機錫メルカプトカルボキシレート類、モノメ
チル錫トリス（ステアリルメルカプタイド）、モ
ノブチル錫トリス（ラウリルメルカプタイド）、
モノブチルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカプ
タイド）、モノオクチル錫トリス（メルカプトエ
チル・トール油脂肪酸エステル）、モノブチル錫
トリス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エス
テル）、モノメチル錫トリス（メルカプトエチ
ル・ブチルこはく酸エステル）、モノメチル錫ト
リス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、モノメチル錫トリス（ノナノイルオキシエ
チルメルカプタイド）、メチル錫トリス（２―メ
ルカプトエチルラウレート）、モノメチル錫トリ
ス（２―メルカプトエチルカプリレート）、モノ
メチル錫トリス（２―メルカプトエチルステアレ
ート）、モノメチル錫トリス（２―メルカプトエ
チルステアレート）、モノメチル錫トリス（２―
メルカプトエチルアセテート）、モノメチル錫ト
リス（２―メルカプトエチルオレエート）、モノ
ブチル錫トリス（２―メルカプトエチルカプリレ
ート）、モノオクチル錫トリス（２―メルカプト
エチルカプリレート）、モノメチル・モノクロロ
錫ビス（２―メルカプトエチルカプリレート）、
モノメチル錫トリス（２―ラウロイルオキシドデ
シルメルカプタイド）、モノブチル錫トリス（２
―ヒドロキシデシルメルカプタイド）、モノメチ
ル錫トリス（モノチオグリセリンジアセテート）、
モノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトア
セテート）、モノオクチル錫トリス（２―エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、モノメチル錫
トリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
モノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトプ
ロピオネート）、モノオクチル錫トリス（ドデシ
ルチオグリコレート）、２―メトキシカルボニル
エチル錫トリス（ブチルチオグリコレート）、２
―ブトキシカルボニルエチル錫トリス（ステアリ
ルチオプロピオネート）、２―メトキシカルボニ
ルエチル錫トリス（イソオクチルチオグリコレー
ト）等のモノ有機錫メルカプタイド類；ビス〔モ
ノブチル・ジ（イソオクトキシカルボニルメチレ
ンチオ）錫〕サルフアイド、ビス〔（２―メトキ
シカルボニルエチル）錫ビス（イソオクチルチオ
グリコレート）〕スルフイド、ビス〔メチル錫ビ
ス（イソオクチルチオグリコレート）〕ジサルフ
アイド、ビス（メチル錫ジイソオクチルチオグリ
コレート）トリサルフアイド、ビス（ブチル錫ジ
イソオクチルチオグリコレート）トリサルフアイ
ド、ビス〔メチル錫ジ（２―メルカプトエチルチ
ルカプリレート）〕サルフアイド、ビス〔メチル
錫ジ（２―メルカプトエチルカプリレート）〕ジ
サルフアイド等のモノ有機錫メルカプタイド・サ
ルフアイド類などがあげられる。 本発明で用いられるアルミニウムカルボン酸塩
を構成するカルボン酸としては酢酸、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カ
プリル酸、ネオデカン酸、２―エチルヘキシル
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、
ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、12
―ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタン
酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ―tert―
ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、
３，―５―ジtert―ブチル―４―ヒドロキシ安息
香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安
息香酸、クミン酸、ｎ―プロピル安息香酸、アミ
ノ安息香酸、Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノ安息香酸、
アセトキシ安息香酸、サリチル酸、Ｐ―tert―オ
クチルサリチル酸、オレイン酸、エライジン酸、
リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸、メ
ルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロ
ピオン酸などがあげられる。 アルミニウム有機リン酸塩を構成する有機リン
酸としてはモノ有機リン酸及びジ有機リン酸があ
げられ、これらの有機基としては例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、第２ブチル、第３ブチル、アミル、ネオ
ペンチル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２―エ
チルヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、
トリデシル、C12〜15混合アルキル、ステアリル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチ
ル、シクロドデシル、４―メチルシクロヘキシル
ベンジル、β―フエニルエチル、γ―フエニルプ
ロピル、β―フエニルプロピルなどのアルキル基
および、フエニル、ナフチル、トリル、キシリ
ル、エチルフエニル、ブチルフエニル、第３ブチ
ルフエニル、オクチルフエニル、イソオクチルフ
エニル、第３オクチルフエニル、ノニルフエニ
ル、２，４―ジ第３ブチルフエニル等のアリール
基があげられる。 本発明の組成物に通常塩素化塩化ビニル樹脂に
対して添加される他の配合剤を加えることもでき
る。この他の配合剤としては、族金属の有機酸
塩、有機錫カルボン酸塩、有機ホスフアイト化合
物、エポキシ化合物、紫外線吸収剤、消光剤、架
橋剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇
剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、
難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性
剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤などが
あげられる。 以下に具体的な実施例によつて本発明を更に詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例によつ
て限定されるものではない。 実施例 １ 次の配合物を用い、190℃でロール加工後180℃
でプレスし試験片を作成し、初期着色性、190℃
での熱安定性を測定した。また190℃でのミル耐
熱性の試験を行なつた。更にアイゾツド衝撃強度
を測定した。 その結果を表―１に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 100重量部 （ニカテンプＴ―380；日本カーバイド社製） 耐衝撃性改良剤 ５ （カネエースＢ―12；鐘渕化学製） ポリエチレンワツクス ２ ジブチル錫ビス（イソオクチルチオグリコレー
ト） ３ アルミニウム化合物 １
成物に関し、詳しくは塩素化塩化ビニル樹脂に有
機錫メルカプタイド化合物及びアルミニウム化合
物を添加して成る安定化された塩素化塩化ビニル
樹脂組成物に関する。 従来、塩化ビニル樹脂の耐熱性（軟化温度）を
改良したものとして、塩化ビニル樹脂を後塩素化
した、塩素化塩化ビニル樹脂が開発され、その優
れた耐熱性、耐薬品性、耐クリープ性ならびに難
燃性などの特性などの特性を生かし各種用途に広
く使用されている。 しかしながら、塩素化塩化ビニル樹脂は塩素含
有量が増せば、それだけ軟化温度が向上し、耐熱
性は改善されるが、同時に欠点として溶融粘度の
増大にもとづく混練加工時の樹脂発熱が増大し、
その分解温度に近づくため、一般に熱安定性が悪
く加工が困難となる欠点を有する。 従来、塩素化塩化ビニル樹脂の加工に際しては
有機錫化合物、金属石けん、金属無機塩等の塩化
ビニル樹脂に用いられる安定剤が転用されていた
がその効果は極めて小さく、実用上満足し得るも
のではなかつた。 これらの安定剤中でも有機錫メルカプタイド化
合物は比較的効果が大きいが、この場合でもロー
ルへの粘着が激しく、シートを連続して得ること
は困難であつた。 本発明者はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた
結果、有機錫メルカプタイド化合物とともに特定
のアルミニウム化合物を併用添加することによ
り、塩素化塩化ビニル樹脂の物性を低下させるこ
となく、その安定性を著しく増大し得ることを見
い出し本発明に到達した。 即ち、本発明は塩素化塩化ビニル樹脂100重量
部に対し、(a)有機錫メルカプタイド化合物0.01〜
10重量部及び(b)アルミニウムカルボン酸塩、アル
ミニウム有機リン酸塩、水酸化アルミニウム及び
ハイドロタルサイト類から選ばれるアルミニウム
化合物の少なくとも一種0.01〜10重量部を添加し
てなる安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物
を提供するものである。 本発明に用いられる塩素化塩化ビニル樹脂は塩
化ビニル樹脂を溶液法、懸濁法、気相法等の周知
の方法で塩素化することにより製造することがで
き塩素含有量60〜70重量％のものが好適である。
また、塩素化塩化ビニル樹脂と他の樹脂、例え
ば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル―酢酸ビニル共
重合体、ポリエチレン、エチレン―酢酸ビニル共
重合体、ABS樹脂、AB樹脂、MBS樹脂、アク
リル系樹脂等とのブレンド物であることもでき、
この場合塩素化塩化ビニル樹脂が全樹脂の40重量
％以上のものが好適である。 本発明に使用する有機錫メルカプタイド化合物
としては、例えばジブチル錫ビス（ラウリルメル
カプタイド）、ジメチル錫ビス（ステアリルメル
カプタイド）、ジオクチル錫ビス（メルカプトエ
チル・トール油脂肪酸エステル）、ジブチル錫ビ
ス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、ジメチル錫ビス（メルカプトエチル・ブチ
ルこはく酸エステル）、ジメチル錫ビス（２―メ
ルカプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス
（２―メルカプトエチルステアレート）、ジオクチ
ル錫ビス（２―メルカプトエチルカプリレート）、
ジメチル錫ビス（２―メルカプトエチルオレー
ト）、ジメチル錫ビス（２―ヒドロキシC12〜14混
合アルキルメルカプタイド）、ジブチル錫ビス
（２―オクタノイルオキシドデシルメルカプタイ
ド）、ジオクチル錫ビス（２―ラウロイルオキシ
ドデシルメルカプタイド）、ジオクチル錫ビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチ
ル錫ビス（２―エチルヘキシルメルカプトアセテ
ート）、ジオクチル錫ビス（ドデシルチオグリコ
レート）、ジメチル錫ビス（イソオクチルメルカ
プトアセテート）、ジメチル錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、ジメチル錫ビス
（モノチオグリセリンジアセテート）、ビス（２―
メトキシカルボニルエチル）錫ビス（イソオクチ
ルチオグリコレート）、ビス（２―メトキシカル
ボニルエチル）錫ビス（２―エチルヘキシルチオ
グリコレート）、ビス（２―ブトキシカルボニル
エチル）錫ビス（ブチルチオグリコレート）、ビ
ス（２―メトキシカルボニルエチル）錫ビス（ス
テアリルチオグリコレート）、等のジ有機錫メル
カプタイド類；ビス〔ジブチルモノ（イソオクト
キシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルフイド、
ビス〔ビス（２―メトキシカルボニルエチル）錫
イソオクチルチオグリコレート〕スルフイド、ビ
ス（ジメチル錫モノイソオクチルチオグリコレー
ト）サルフアイド、ビス〔ジブチル錫（２―メル
カプトエチルカプリレート）〕サルフアイド、ビ
ス〔ジオクチル錫（２―メルカプトエチルカプリ
レート）〕ジサルフアイド等のジ有機錫メルカプ
タイド・サルフアイド類；ジブチル錫―β―メル
カプトプロピオネート、ジオクチル錫―β―メル
カプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプトア
セテート、ビス（２―メトキシカルボニルエチ
ル）錫チオグリコレート、ビス（２―メトキシカ
ルボニルエチル）錫メルカプトプロピオネート等
の有機錫メルカプトカルボキシレート類、モノメ
チル錫トリス（ステアリルメルカプタイド）、モ
ノブチル錫トリス（ラウリルメルカプタイド）、
モノブチルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカプ
タイド）、モノオクチル錫トリス（メルカプトエ
チル・トール油脂肪酸エステル）、モノブチル錫
トリス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エス
テル）、モノメチル錫トリス（メルカプトエチ
ル・ブチルこはく酸エステル）、モノメチル錫ト
リス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、モノメチル錫トリス（ノナノイルオキシエ
チルメルカプタイド）、メチル錫トリス（２―メ
ルカプトエチルラウレート）、モノメチル錫トリ
ス（２―メルカプトエチルカプリレート）、モノ
メチル錫トリス（２―メルカプトエチルステアレ
ート）、モノメチル錫トリス（２―メルカプトエ
チルステアレート）、モノメチル錫トリス（２―
メルカプトエチルアセテート）、モノメチル錫ト
リス（２―メルカプトエチルオレエート）、モノ
ブチル錫トリス（２―メルカプトエチルカプリレ
ート）、モノオクチル錫トリス（２―メルカプト
エチルカプリレート）、モノメチル・モノクロロ
錫ビス（２―メルカプトエチルカプリレート）、
モノメチル錫トリス（２―ラウロイルオキシドデ
シルメルカプタイド）、モノブチル錫トリス（２
―ヒドロキシデシルメルカプタイド）、モノメチ
ル錫トリス（モノチオグリセリンジアセテート）、
モノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトア
セテート）、モノオクチル錫トリス（２―エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、モノメチル錫
トリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
モノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトプ
ロピオネート）、モノオクチル錫トリス（ドデシ
ルチオグリコレート）、２―メトキシカルボニル
エチル錫トリス（ブチルチオグリコレート）、２
―ブトキシカルボニルエチル錫トリス（ステアリ
ルチオプロピオネート）、２―メトキシカルボニ
ルエチル錫トリス（イソオクチルチオグリコレー
ト）等のモノ有機錫メルカプタイド類；ビス〔モ
ノブチル・ジ（イソオクトキシカルボニルメチレ
ンチオ）錫〕サルフアイド、ビス〔（２―メトキ
シカルボニルエチル）錫ビス（イソオクチルチオ
グリコレート）〕スルフイド、ビス〔メチル錫ビ
ス（イソオクチルチオグリコレート）〕ジサルフ
アイド、ビス（メチル錫ジイソオクチルチオグリ
コレート）トリサルフアイド、ビス（ブチル錫ジ
イソオクチルチオグリコレート）トリサルフアイ
ド、ビス〔メチル錫ジ（２―メルカプトエチルチ
ルカプリレート）〕サルフアイド、ビス〔メチル
錫ジ（２―メルカプトエチルカプリレート）〕ジ
サルフアイド等のモノ有機錫メルカプタイド・サ
ルフアイド類などがあげられる。 本発明で用いられるアルミニウムカルボン酸塩
を構成するカルボン酸としては酢酸、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カ
プリル酸、ネオデカン酸、２―エチルヘキシル
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、
ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、12
―ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタン
酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ―tert―
ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、
３，―５―ジtert―ブチル―４―ヒドロキシ安息
香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安
息香酸、クミン酸、ｎ―プロピル安息香酸、アミ
ノ安息香酸、Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノ安息香酸、
アセトキシ安息香酸、サリチル酸、Ｐ―tert―オ
クチルサリチル酸、オレイン酸、エライジン酸、
リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸、メ
ルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロ
ピオン酸などがあげられる。 アルミニウム有機リン酸塩を構成する有機リン
酸としてはモノ有機リン酸及びジ有機リン酸があ
げられ、これらの有機基としては例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、第２ブチル、第３ブチル、アミル、ネオ
ペンチル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２―エ
チルヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、
トリデシル、C12〜15混合アルキル、ステアリル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチ
ル、シクロドデシル、４―メチルシクロヘキシル
ベンジル、β―フエニルエチル、γ―フエニルプ
ロピル、β―フエニルプロピルなどのアルキル基
および、フエニル、ナフチル、トリル、キシリ
ル、エチルフエニル、ブチルフエニル、第３ブチ
ルフエニル、オクチルフエニル、イソオクチルフ
エニル、第３オクチルフエニル、ノニルフエニ
ル、２，４―ジ第３ブチルフエニル等のアリール
基があげられる。 本発明の組成物に通常塩素化塩化ビニル樹脂に
対して添加される他の配合剤を加えることもでき
る。この他の配合剤としては、族金属の有機酸
塩、有機錫カルボン酸塩、有機ホスフアイト化合
物、エポキシ化合物、紫外線吸収剤、消光剤、架
橋剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇
剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、
難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性
剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤などが
あげられる。 以下に具体的な実施例によつて本発明を更に詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例によつ
て限定されるものではない。 実施例 １ 次の配合物を用い、190℃でロール加工後180℃
でプレスし試験片を作成し、初期着色性、190℃
での熱安定性を測定した。また190℃でのミル耐
熱性の試験を行なつた。更にアイゾツド衝撃強度
を測定した。 その結果を表―１に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 100重量部 （ニカテンプＴ―380；日本カーバイド社製） 耐衝撃性改良剤 ５ （カネエースＢ―12；鐘渕化学製） ポリエチレンワツクス ２ ジブチル錫ビス（イソオクチルチオグリコレー
ト） ３ アルミニウム化合物 １
【表】
＊１ 協和化学製ハイドロタルサイト
実施例 ２ 次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行
なつた。その結果を表―２に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 100重量部 耐衝撃性改良剤 ５ ポリエチレンワツクス ２ アルミニウムステアレート １ 有機錫化合物 ３
実施例 ２ 次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行
なつた。その結果を表―２に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 100重量部 耐衝撃性改良剤 ５ ポリエチレンワツクス ２ アルミニウムステアレート １ 有機錫化合物 ３
【表】
【表】
実施例 ３
次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行
なつた。また、ウエザロメータで360時間照射後
の試験片の引張強度及び伸びを測定し、オリジナ
ルとの比すなわち残率を測定した。その結果を表
―３に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 50重量部 （ニカテンプＴ―380；日本カーバイト社製） 塩化ビニル樹脂 50 耐衝撃性改良剤 10 （カネエースＢ―22；鐘渕化学製） エチレンビスステアリルアミド 0.3 ポリエチレンワツクス 0.7 ジブチル錫ビス（イソオクチルチオグリコレー
ト） ３ アルミニウム化合物 １
なつた。また、ウエザロメータで360時間照射後
の試験片の引張強度及び伸びを測定し、オリジナ
ルとの比すなわち残率を測定した。その結果を表
―３に示す。 配 合 塩素化塩化ビニル樹脂 50重量部 （ニカテンプＴ―380；日本カーバイト社製） 塩化ビニル樹脂 50 耐衝撃性改良剤 10 （カネエースＢ―22；鐘渕化学製） エチレンビスステアリルアミド 0.3 ポリエチレンワツクス 0.7 ジブチル錫ビス（イソオクチルチオグリコレー
ト） ３ アルミニウム化合物 １
Claims (1)
- １ 塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に対し、(a)
有機錫メルカプタイド化合物0.01〜10重量部及び
(b)アルミニウムカルボン酸塩、アルミニウム有機
リン酸塩、水酸化アルミニウム及びハイドロタル
サイト類から選ばれるアルミニウム化合物の少な
くとも一種0.01〜10重量部を添加してなる安定化
された塩素化塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22791782A JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22791782A JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59120646A JPS59120646A (ja) | 1984-07-12 |
| JPH0236146B2 true JPH0236146B2 (ja) | 1990-08-15 |
Family
ID=16868318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22791782A Expired - Lifetime JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0236146B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2677431B2 (ja) * | 1989-10-26 | 1997-11-17 | 積水化学工業株式会社 | 硬質塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH0453859A (ja) * | 1990-06-21 | 1992-02-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| DK0743339T3 (da) * | 1995-05-17 | 1999-11-22 | Witco Vinyl Additives Gmbh | Sammensætning, der indeholder chloreret PVC (CPVC) og en stabilisatorkombination |
| DE59808353D1 (de) * | 1998-01-16 | 2003-06-18 | Crompton Vinyl Additives Gmbh | Stabilisatorsystem für chlorhaltige Polymere |
| CN107286018A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-10-24 | 湖州知维技术服务有限公司 | 一种环保巯基乙酸异辛酯的制备方法 |
-
1982
- 1982-12-27 JP JP22791782A patent/JPH0236146B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59120646A (ja) | 1984-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schiller | PVC additives: performance, chemistry, developments, and sustainability | |
| EP0492803B1 (en) | Stabilized halogen containing polymer compositions | |
| US3565931A (en) | Process for preparing organotin mercapto carboxylic acid ester sulfides containing more than 18% tin | |
| JPH0639560B2 (ja) | ポリ塩化ビニル系樹脂の安定化組成物 | |
| EP0406349B1 (en) | Improved stabilizers for halogen-containing polymers | |
| CA2438690A1 (en) | Stabiliser composition for halogenated polymers, their use, and polymerscomprising such compositions | |
| JPS62111951A (ja) | 新規な不飽和カルボン酸エステル、その用途およびこれにより安定化された塩素化ポリマ− | |
| US3787357A (en) | Synergistic mercapto organotin stabilizers | |
| JPS59120646A (ja) | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 | |
| EP0070092B1 (en) | Stabilising materials for halogen-containing polymers, polymer compositions containing the same and shaped articles formed therefrom | |
| JPH0135014B2 (ja) | ||
| US5340862A (en) | Stabilizers for halogen containing polymers | |
| JP2000143914A (ja) | ハロゲン含有ポリマ―の安定化法に心地よい香りを与える方法 | |
| EP0068640B1 (en) | Stabilising materials for halogen-containing polymers and polymer compositions containing the same | |
| JP2511101B2 (ja) | 塩素含有樹脂の安定化法 | |
| US5567751A (en) | Alkyl-tin PVC stabilizers with added aromatic ether alcohol to prevent precipitation | |
| JPH01168747A (ja) | 安定化ポリマー組成物 | |
| JP2001501644A (ja) | 沈澱防止用芳香族エーテルアルコール含有アルキル−チオ−グリコレートｐｖｃ安定剤 | |
| CA1090552A (en) | Stabilizer systems containing organotin compounds and vinyl halide resin compositions containing same | |
| JPS5998150A (ja) | ハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPS6410011B2 (ja) | ||
| JP2511030B2 (ja) | 塩素含有樹脂の安定化法 | |
| JPH0337579B2 (ja) | ||
| JPS6348888B2 (ja) | ||
| JPH0251935B2 (ja) |