JPH0252680B2 - - Google Patents
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Description
本発明は洗浄剤および清浄剤組成物に関する。
化粧用洗剤製品として使用される目的の洗浄剤
および清浄剤組成物は良好な清浄および発泡性を
示すばかりでなく、非刺激性であるか、または、
皮膚および眼に対する刺激作用が低くなければな
らない。 このような洗浄剤および清浄剤組成物中で有用
な合成洗剤は当業界で周知であり、これらには通
常指称されるような、陰イオン系、陽イオン系、
両性および非イオン性洗浄剤または界面活性剤な
どが含まれる。一般的に、発泡性、清浄性および
最終成果属性の点で一層すぐれた特性を示す界面
活性剤は陰イオン系洗剤である。従つて、化粧品
用に使用されるほとんどの洗浄剤および清浄剤配
合物は活性成分の1つとして陰イオン系界面活性
剤を含有する。しかし、これらの界面活性剤類は
常用の使用量、即ち、組成物全体の重量を基準に
して10%以上の使用量では皮膚および眼に対して
極めて刺激的な傾向を有する。このため、陰イオ
ン系界面活性剤を含有する化粧品用に使用される
洗浄剤組成物はかわりに相当量の非イオン系界面
活性剤を使用することによつて改変されている。
この非イオン系界面活性剤は一般的に穏和である
が、発泡能および洗浄能は劣る。特定の両性界面
活性剤も眼に対する刺激作用が低いと報告されて
いる。多数の洗浄剤および洗浄剤組成物が市販さ
れているが、洗浄性および発泡性のような望まし
い特性を犠牲にすることなく刺激性をほとんど有
しない組成物の開発が依然として強く望まれてい
る。 陰イオン系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物
中に両性および非イオン系界面活性剤の両方を混
和してなる組成物が数編の米国特許明細書に開示
されている。例えば、米国特許第2999069号およ
び同第3055836号明細書にはエトキシル化陰イオ
ン系、両性およびポリエトキシル化非イオン系界
面活性剤類の特定の混合物からなるシヤンプー組
成物が開示されている。更に米国特許第3928251
号号明細書には陰イオン系、非イオン系および双
性イオン系界面活性剤の特定の混合物からなるシ
ヤンプー組成物が開示されている。同様に、米国
特許第3950417号には眼に対する刺激性の低いこ
とを特徴とするシヤンプー組成物が開示されてい
る。これらの組成物では、非イオン系および両性
界面活性剤を添加して陰イオン系界面活性剤を改
変している。これらの組成物は全て陰イオン系界
面活性剤と共に非イオン系界面活性剤を必須成分
として含有している。前記のように、これらの界
面活性剤は様々な欠点を有する。 従つて、本発明の目的は改良された洗浄剤およ
び清浄剤組成物を提供することである。 本発明の別の目的は眼および皮膚に対する刺激
作用の低い改良された清浄剤および清浄剤組成物
を提供することである。 本発明の他の目的は良好な発泡性およびすぐれ
た気泡安定性を示す改良された洗浄剤および清浄
剤組成物を提供することである。 本発明のその他の目的は下記に述べる。また、
下記の本発明に関する詳細な説明から明らかとな
る。 本発明の前記の目的およびその他の目的ならび
に利点は眼および皮膚に対する刺激性が低く、ま
た、良好な発泡性を示す界面活性剤類の相乗混合
物からなる洗浄剤および清浄剤組成物によつて達
成される。更に詳細には、本発明は特定の両性化
合物―脂肪酸複合体と、カルボン酸部分を少なく
とも1個含有する特定の陰イオン系界面活性剤と
の相乗混合物からなる洗浄剤および清浄剤組成物
に関する。 要するに、本発明は特定の両性化合物―脂肪酸
複合体と特定の陰イオン系界面活性剤との、約1
対4〜4対1の比率の相乗混合物からなる。本書
で使用する“相乗混合物”という用語は個々の化
合物の初期気泡高さの合計よりも大きな初期気泡
高さの度合と品質を示す2種類の別々の化合物か
らなる混合物を指称する。 本発明で有用なことが発見された特定の両性化
合物―脂肪酸複合体はおおむね非双性イオン性で
あり次式で示される。 〔式中、R1は炭素原子を約6個〜18個含有する
アルキルまたは置換アルキルおよびこれらの混合
物である; R2は炭素原子を約8個〜18個含有するアルキ
ルおよびこれらの混合物または次式 (式中、R3は炭素原子を8個〜18個含有するア
ルキレンであり、Zは水素原子または炭素原子を
1個〜4個含有するアルキルであり;Yは炭素原
子を1個〜4個含有する低級アルキルである。)
のアルキルアミドである; A1およびA2は同一であるか、または異なり、 〔―CH2CH2―COOX〕o 〔―CH2―COOX〕o 〔―CH2CHOH―CH2―SO3X〕o 〔―CH2CHOH―CH2―OPO3X〕o (式中、XはNa+,K+,Ca++,Mg++等のよう
な水溶性カチオンであり;nは1または2の整数
である。)からなる陰イオン塩部分の群から選択
される。ただし、A1およびA2のうちどちらか一
方だけしか前記の陰イオン塩部分から選択されな
い場合、他方は炭素原子を1個〜4個含有する低
級アルキルまたは低級ヒドロキシアルキルである
こともできる。〕 本発明で有用な両性化合物―脂肪酸複合体類は
新規化合物であり、特願昭57−035970号に開示さ
れ、また特許請求されている。この複合体類は該
明細書に開示された方法に従つて製造できる。 本発明で有用な両性化合物―脂肪酸複合体類の
代表例は次のとおりである。 (式中、R1はC11H33―C18H37混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸とヤシ脂肪酸の80%/
20%混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸であり、R2はC11H23―
C17H35混合物である。) (式中、R1はラウリン酸とミリスチン酸との70
%/30%混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸である。) (式中、R1はC6H13―C18H37混合物である。) 本発明の組成物中で有用な両性化合物―脂肪酸
複合体類は組成物全体の重量を基準にして約1〜
50%、好ましくは組成物全体の重量を基準にして
約5〜15%の量で配合されている。 本発明で有用であることが判明した特定の陰イ
オン系界面活性剤類はカルボン酸部分を少なくと
も1個含有するものであつて、スルホスクシネー
ト類、アルキルカルボキシレート類、α―スルホ
脂肪酸およびα―スルホ脂肪酸エステル類、アル
キルスクシネート類、アルキルサルコシネート類
および脂肪酸―蛋白縮合物からなる群から選択さ
れる。これらの化合物は全て当業界で周知であ
り、また、常法によつて製造できる。 スルホスクシネート類は次の一般式で示される
ものである。 この化合物はマレイン酸を適当な脂肪アルコー
ルと反応させ、続いて二重結合にNaHSO3を付
加させることによつて製造できる。 α―スルホ脂肪酸およびα―スルホ脂肪酸エス
テル類はそれぞれ次の一般式で示されるものであ
る。 および これらは適当な脂肪酸類および脂肪酸エステル
類をスルホン化することによつて製造できる。 アルキルカルボキシレート類は次の一般式で示
されるものである。 R―O〔(CH2)2O〕a―CH2COOX (式中、aは1〜4である。)これらの化合物類
はアルコキシドをクロロ酢酸と反応させることか
らなるウイリアムソンのエーテル合成法によつて
製造できる。 アルキルスクシネート類は次の一般式で示され
るものである。 アルキルスクシネートは適当な脂肪アルコール
とコハク酸または無水コハク酸との反応生成物で
ある。 アルキルサルコシネート類は次の一般式で示さ
れるものである。 アルキルサルコシネートは適当な脂肪酸とグリ
シンまたはN―メチルグリシンのような低級置換
アミンとの反応生成物である。 脂肪酸―蛋白縮合物は次の一般式で示されるも
のである。 これは適当な脂肪酸とアミノ水解物との反応生
成物である。 適当な陰イオン系界面活性剤の具体例は次のと
うりである。 (式中、RはC12H25―C14H29の50/50混合物で
ある。) 本発明の組成物中で有用な陰イオン系界面活性
剤は組成物全体の重量を基準にして約2〜50%、
好ましくは組成物全体の重量を基準にして約5〜
40%の量で配合される。 更に、本発明の所望の結果を得るには、両性化
合物―脂肪酸複合体と特定の陰イオン系界面活性
剤とは約4対1〜1対4、好ましくは約2対1〜
1対2の比率でなければならない。各種の製剤お
よび組成物を製造する場合、必要ならば、また、
相溶性であれば、化粧料用の洗浄剤および清浄剤
組成物類に通常添加される染料、保存剤、香料、
増粘剤、乳白剤、コンデイシヨナー、皮膚軟化
剤、緩衝剤などのようなその他の成分も少量添加
できる。 染料、保存剤および香料のような成分は通常、
一緒に、組成物全体の重量を基準にして2%未満
の量で配合される。増粘剤は組成物全体の重量を
基準にして約1〜約3%の量で組成物に添加でき
る。 本発明の洗浄剤および清浄剤組成物類は所望に
より液状洗浄剤組成物または固形洗浄剤組成物の
どちらの剤形であつてもよい。 本発明の組成物類を使用する液状洗浄剤配合物
類は両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオン系界面
活性剤とを室温でまたは室温よりも若干高い温度
(約50℃)で混合し、次いで十分な量の脱イオン
水を添加し、組成物を所期の重量の約3/4とす
ることによつて製造できる。その他の界面活性剤
類、各種の洗浄剤補助剤、増量剤、キヤリヤー、
香料、保存剤、ゲル化剤などのようなその他の成
分を必要に応じて添加し、続いて残りの水を適量
加えて所期の全量とする。次いで、必要に応じて
強酸、例えば、HClまたは強塩基、例えばNaOH
を添加することによつてPH値を所望の範囲内にあ
わせる。 本発明の組成物類を使用する固形洗浄剤配合物
は両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオン系界面活
性剤とを60〜80℃の範囲内の温度で蒸気ジヤケツ
ト付回転ミキサー中で混合することによつて製造
できる。その他の界面活性剤、増量剤、白化剤お
よびプロセスオイルを必要に応じて前記の温スラ
リーに添加できる。十分に混合して均質性および
水分平衡を得た後、生成物を冷却圧延またはドラ
ム乾燥してフレーク状にする。標準的な混水器中
のフレークに染料および香料を追加分の水と共に
添加し適当な固形製品を得る。十分に混合した
後、このフレークをロールし、丸太状に成形し、
次いでこれからブランクを切り出し、最後に固形
の製品に仕上げる。 本発明の洗浄剤組成物の眼刺激性を下記の
Draize試験法(J.H.Draizeら、“Toilet Goods
Assn.No.17”,1952年5月、No.1,Proc.Sci.Sect)
の変法によつて試験できる。 被験中性組成物のサンプル0.1mlを白兎の片方
の眼に点眼し、他方の眼は対照用に使用する。各
組成物について6匹の兎を使用する。最初の点眼
から1,24,48,72および96時間経過後ならびに
7日間経過後に眼の状態を観察し、24時間目と48
時間目の観察後に第2回目ならびに第3回目の点
眼を行なう。結果は7日間経過後であつても兎の
眼の外観に全く変化がみられないか、あるいは極
くわずかな刺激しか与えなかつたようなものから
極度な刺激を与えたかおよび/または完全な角膜
混濁まで広範多岐にわたる。眼の病変は角膜、虹
彩および結膜について評価点を出す。評価点の数
値が高いほど眼に対する刺激が大きいことを示
す。出した評価点を積算して6匹の兎の各観測値
について総合点を出し、そして、平均値を求め
る。得られた平均評価点は被験組成物の刺激性の
強弱を示す。場合によつては、平均評価点に基づ
いて、例えば、“無、弱、普通、強”のような定
性的な刺激性評価を行なうこともできる。 周知なRoss―Miles発泡性試験方法“Oil and
Soap”、18.9―102(1941)の変法によつて測定し
た場合、本発明の洗浄剤組成物は高い発泡値およ
び、更に、顕著な気泡安定性を示す。 化粧品用無水ラノリンを工業用ジオキサンとラ
ノリン2.5gに対してジオキサン100gの割合で混
合する。ラノリンは最初にジオキサン25c.c.と混合
する。ジオキサン中のラノリンを溶解させるため
にこの混合物を蒸気浴上で45分間加熱する。次い
で残りのジオキサンを添加し、混合する。このラ
ノリン―ジオキサン溶液はコハク色のビンに入れ
て貯蔵し、試験を行なうその日に新たに調製しな
ければならない。 組成物4gに蒸留水376c.c.を添加し、次いで前
記のラノリン―ジオキサン溶液20c.c.を混合しなが
ら添加することによつて被験組成物を希釈する。
ラノリン―ジオキサン溶液を被験組成物の水溶液
に添加するとき発熱するので、溶液の温度を24〜
25℃の範囲内に維持するように注意しなければな
らない。従つて、被験組成物水溶液およびラノリ
ン―ジオキサン溶液の両方とも混合前に23℃にし
ておかなければならない。ラノリンの沈殿を避け
るために、ラノリン―ジオキサン溶液はゆつくり
と冷却しなければならない。斯くして、24〜25℃
の温度の最終溶液が得られる。 被験組成物、水、ジオキサンおよびラノリンか
らなる前記の最終溶液を次いで、改変された
Ross―Miles発泡カラム中で常法どうりに試験す
る。試験は全て2回行ない、2回の結果を平均す
る。気泡安定性は2分後の気泡高さの減少率を測
定することによつて決定される。減少率は元の高
さの百分率として示される。 本発明の特定的な実施態様は下記の代表的な実
施例によつて例証される。しかし、本発明は各実
施例中に述べられた特定的な限点事項によつて限
定されるものではなく、特許請求の範囲に記載し
た事項によつてのみ限定される。 実施例 1〜9 界面活性剤成分類を混合し、必要に応じて希酸
または塩基でPHを7.2±0.2にあわせ、そして適量
の脱イオン水を添加して全量を100%とすること
によつて下記の組成物類を製造した。
および清浄剤組成物は良好な清浄および発泡性を
示すばかりでなく、非刺激性であるか、または、
皮膚および眼に対する刺激作用が低くなければな
らない。 このような洗浄剤および清浄剤組成物中で有用
な合成洗剤は当業界で周知であり、これらには通
常指称されるような、陰イオン系、陽イオン系、
両性および非イオン性洗浄剤または界面活性剤な
どが含まれる。一般的に、発泡性、清浄性および
最終成果属性の点で一層すぐれた特性を示す界面
活性剤は陰イオン系洗剤である。従つて、化粧品
用に使用されるほとんどの洗浄剤および清浄剤配
合物は活性成分の1つとして陰イオン系界面活性
剤を含有する。しかし、これらの界面活性剤類は
常用の使用量、即ち、組成物全体の重量を基準に
して10%以上の使用量では皮膚および眼に対して
極めて刺激的な傾向を有する。このため、陰イオ
ン系界面活性剤を含有する化粧品用に使用される
洗浄剤組成物はかわりに相当量の非イオン系界面
活性剤を使用することによつて改変されている。
この非イオン系界面活性剤は一般的に穏和である
が、発泡能および洗浄能は劣る。特定の両性界面
活性剤も眼に対する刺激作用が低いと報告されて
いる。多数の洗浄剤および洗浄剤組成物が市販さ
れているが、洗浄性および発泡性のような望まし
い特性を犠牲にすることなく刺激性をほとんど有
しない組成物の開発が依然として強く望まれてい
る。 陰イオン系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物
中に両性および非イオン系界面活性剤の両方を混
和してなる組成物が数編の米国特許明細書に開示
されている。例えば、米国特許第2999069号およ
び同第3055836号明細書にはエトキシル化陰イオ
ン系、両性およびポリエトキシル化非イオン系界
面活性剤類の特定の混合物からなるシヤンプー組
成物が開示されている。更に米国特許第3928251
号号明細書には陰イオン系、非イオン系および双
性イオン系界面活性剤の特定の混合物からなるシ
ヤンプー組成物が開示されている。同様に、米国
特許第3950417号には眼に対する刺激性の低いこ
とを特徴とするシヤンプー組成物が開示されてい
る。これらの組成物では、非イオン系および両性
界面活性剤を添加して陰イオン系界面活性剤を改
変している。これらの組成物は全て陰イオン系界
面活性剤と共に非イオン系界面活性剤を必須成分
として含有している。前記のように、これらの界
面活性剤は様々な欠点を有する。 従つて、本発明の目的は改良された洗浄剤およ
び清浄剤組成物を提供することである。 本発明の別の目的は眼および皮膚に対する刺激
作用の低い改良された清浄剤および清浄剤組成物
を提供することである。 本発明の他の目的は良好な発泡性およびすぐれ
た気泡安定性を示す改良された洗浄剤および清浄
剤組成物を提供することである。 本発明のその他の目的は下記に述べる。また、
下記の本発明に関する詳細な説明から明らかとな
る。 本発明の前記の目的およびその他の目的ならび
に利点は眼および皮膚に対する刺激性が低く、ま
た、良好な発泡性を示す界面活性剤類の相乗混合
物からなる洗浄剤および清浄剤組成物によつて達
成される。更に詳細には、本発明は特定の両性化
合物―脂肪酸複合体と、カルボン酸部分を少なく
とも1個含有する特定の陰イオン系界面活性剤と
の相乗混合物からなる洗浄剤および清浄剤組成物
に関する。 要するに、本発明は特定の両性化合物―脂肪酸
複合体と特定の陰イオン系界面活性剤との、約1
対4〜4対1の比率の相乗混合物からなる。本書
で使用する“相乗混合物”という用語は個々の化
合物の初期気泡高さの合計よりも大きな初期気泡
高さの度合と品質を示す2種類の別々の化合物か
らなる混合物を指称する。 本発明で有用なことが発見された特定の両性化
合物―脂肪酸複合体はおおむね非双性イオン性で
あり次式で示される。 〔式中、R1は炭素原子を約6個〜18個含有する
アルキルまたは置換アルキルおよびこれらの混合
物である; R2は炭素原子を約8個〜18個含有するアルキ
ルおよびこれらの混合物または次式 (式中、R3は炭素原子を8個〜18個含有するア
ルキレンであり、Zは水素原子または炭素原子を
1個〜4個含有するアルキルであり;Yは炭素原
子を1個〜4個含有する低級アルキルである。)
のアルキルアミドである; A1およびA2は同一であるか、または異なり、 〔―CH2CH2―COOX〕o 〔―CH2―COOX〕o 〔―CH2CHOH―CH2―SO3X〕o 〔―CH2CHOH―CH2―OPO3X〕o (式中、XはNa+,K+,Ca++,Mg++等のよう
な水溶性カチオンであり;nは1または2の整数
である。)からなる陰イオン塩部分の群から選択
される。ただし、A1およびA2のうちどちらか一
方だけしか前記の陰イオン塩部分から選択されな
い場合、他方は炭素原子を1個〜4個含有する低
級アルキルまたは低級ヒドロキシアルキルである
こともできる。〕 本発明で有用な両性化合物―脂肪酸複合体類は
新規化合物であり、特願昭57−035970号に開示さ
れ、また特許請求されている。この複合体類は該
明細書に開示された方法に従つて製造できる。 本発明で有用な両性化合物―脂肪酸複合体類の
代表例は次のとおりである。 (式中、R1はC11H33―C18H37混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸とヤシ脂肪酸の80%/
20%混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸であり、R2はC11H23―
C17H35混合物である。) (式中、R1はラウリン酸とミリスチン酸との70
%/30%混合物である。) (式中、R1は獣脂脂肪酸である。) (式中、R1はC6H13―C18H37混合物である。) 本発明の組成物中で有用な両性化合物―脂肪酸
複合体類は組成物全体の重量を基準にして約1〜
50%、好ましくは組成物全体の重量を基準にして
約5〜15%の量で配合されている。 本発明で有用であることが判明した特定の陰イ
オン系界面活性剤類はカルボン酸部分を少なくと
も1個含有するものであつて、スルホスクシネー
ト類、アルキルカルボキシレート類、α―スルホ
脂肪酸およびα―スルホ脂肪酸エステル類、アル
キルスクシネート類、アルキルサルコシネート類
および脂肪酸―蛋白縮合物からなる群から選択さ
れる。これらの化合物は全て当業界で周知であ
り、また、常法によつて製造できる。 スルホスクシネート類は次の一般式で示される
ものである。 この化合物はマレイン酸を適当な脂肪アルコー
ルと反応させ、続いて二重結合にNaHSO3を付
加させることによつて製造できる。 α―スルホ脂肪酸およびα―スルホ脂肪酸エス
テル類はそれぞれ次の一般式で示されるものであ
る。 および これらは適当な脂肪酸類および脂肪酸エステル
類をスルホン化することによつて製造できる。 アルキルカルボキシレート類は次の一般式で示
されるものである。 R―O〔(CH2)2O〕a―CH2COOX (式中、aは1〜4である。)これらの化合物類
はアルコキシドをクロロ酢酸と反応させることか
らなるウイリアムソンのエーテル合成法によつて
製造できる。 アルキルスクシネート類は次の一般式で示され
るものである。 アルキルスクシネートは適当な脂肪アルコール
とコハク酸または無水コハク酸との反応生成物で
ある。 アルキルサルコシネート類は次の一般式で示さ
れるものである。 アルキルサルコシネートは適当な脂肪酸とグリ
シンまたはN―メチルグリシンのような低級置換
アミンとの反応生成物である。 脂肪酸―蛋白縮合物は次の一般式で示されるも
のである。 これは適当な脂肪酸とアミノ水解物との反応生
成物である。 適当な陰イオン系界面活性剤の具体例は次のと
うりである。 (式中、RはC12H25―C14H29の50/50混合物で
ある。) 本発明の組成物中で有用な陰イオン系界面活性
剤は組成物全体の重量を基準にして約2〜50%、
好ましくは組成物全体の重量を基準にして約5〜
40%の量で配合される。 更に、本発明の所望の結果を得るには、両性化
合物―脂肪酸複合体と特定の陰イオン系界面活性
剤とは約4対1〜1対4、好ましくは約2対1〜
1対2の比率でなければならない。各種の製剤お
よび組成物を製造する場合、必要ならば、また、
相溶性であれば、化粧料用の洗浄剤および清浄剤
組成物類に通常添加される染料、保存剤、香料、
増粘剤、乳白剤、コンデイシヨナー、皮膚軟化
剤、緩衝剤などのようなその他の成分も少量添加
できる。 染料、保存剤および香料のような成分は通常、
一緒に、組成物全体の重量を基準にして2%未満
の量で配合される。増粘剤は組成物全体の重量を
基準にして約1〜約3%の量で組成物に添加でき
る。 本発明の洗浄剤および清浄剤組成物類は所望に
より液状洗浄剤組成物または固形洗浄剤組成物の
どちらの剤形であつてもよい。 本発明の組成物類を使用する液状洗浄剤配合物
類は両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオン系界面
活性剤とを室温でまたは室温よりも若干高い温度
(約50℃)で混合し、次いで十分な量の脱イオン
水を添加し、組成物を所期の重量の約3/4とす
ることによつて製造できる。その他の界面活性剤
類、各種の洗浄剤補助剤、増量剤、キヤリヤー、
香料、保存剤、ゲル化剤などのようなその他の成
分を必要に応じて添加し、続いて残りの水を適量
加えて所期の全量とする。次いで、必要に応じて
強酸、例えば、HClまたは強塩基、例えばNaOH
を添加することによつてPH値を所望の範囲内にあ
わせる。 本発明の組成物類を使用する固形洗浄剤配合物
は両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオン系界面活
性剤とを60〜80℃の範囲内の温度で蒸気ジヤケツ
ト付回転ミキサー中で混合することによつて製造
できる。その他の界面活性剤、増量剤、白化剤お
よびプロセスオイルを必要に応じて前記の温スラ
リーに添加できる。十分に混合して均質性および
水分平衡を得た後、生成物を冷却圧延またはドラ
ム乾燥してフレーク状にする。標準的な混水器中
のフレークに染料および香料を追加分の水と共に
添加し適当な固形製品を得る。十分に混合した
後、このフレークをロールし、丸太状に成形し、
次いでこれからブランクを切り出し、最後に固形
の製品に仕上げる。 本発明の洗浄剤組成物の眼刺激性を下記の
Draize試験法(J.H.Draizeら、“Toilet Goods
Assn.No.17”,1952年5月、No.1,Proc.Sci.Sect)
の変法によつて試験できる。 被験中性組成物のサンプル0.1mlを白兎の片方
の眼に点眼し、他方の眼は対照用に使用する。各
組成物について6匹の兎を使用する。最初の点眼
から1,24,48,72および96時間経過後ならびに
7日間経過後に眼の状態を観察し、24時間目と48
時間目の観察後に第2回目ならびに第3回目の点
眼を行なう。結果は7日間経過後であつても兎の
眼の外観に全く変化がみられないか、あるいは極
くわずかな刺激しか与えなかつたようなものから
極度な刺激を与えたかおよび/または完全な角膜
混濁まで広範多岐にわたる。眼の病変は角膜、虹
彩および結膜について評価点を出す。評価点の数
値が高いほど眼に対する刺激が大きいことを示
す。出した評価点を積算して6匹の兎の各観測値
について総合点を出し、そして、平均値を求め
る。得られた平均評価点は被験組成物の刺激性の
強弱を示す。場合によつては、平均評価点に基づ
いて、例えば、“無、弱、普通、強”のような定
性的な刺激性評価を行なうこともできる。 周知なRoss―Miles発泡性試験方法“Oil and
Soap”、18.9―102(1941)の変法によつて測定し
た場合、本発明の洗浄剤組成物は高い発泡値およ
び、更に、顕著な気泡安定性を示す。 化粧品用無水ラノリンを工業用ジオキサンとラ
ノリン2.5gに対してジオキサン100gの割合で混
合する。ラノリンは最初にジオキサン25c.c.と混合
する。ジオキサン中のラノリンを溶解させるため
にこの混合物を蒸気浴上で45分間加熱する。次い
で残りのジオキサンを添加し、混合する。このラ
ノリン―ジオキサン溶液はコハク色のビンに入れ
て貯蔵し、試験を行なうその日に新たに調製しな
ければならない。 組成物4gに蒸留水376c.c.を添加し、次いで前
記のラノリン―ジオキサン溶液20c.c.を混合しなが
ら添加することによつて被験組成物を希釈する。
ラノリン―ジオキサン溶液を被験組成物の水溶液
に添加するとき発熱するので、溶液の温度を24〜
25℃の範囲内に維持するように注意しなければな
らない。従つて、被験組成物水溶液およびラノリ
ン―ジオキサン溶液の両方とも混合前に23℃にし
ておかなければならない。ラノリンの沈殿を避け
るために、ラノリン―ジオキサン溶液はゆつくり
と冷却しなければならない。斯くして、24〜25℃
の温度の最終溶液が得られる。 被験組成物、水、ジオキサンおよびラノリンか
らなる前記の最終溶液を次いで、改変された
Ross―Miles発泡カラム中で常法どうりに試験す
る。試験は全て2回行ない、2回の結果を平均す
る。気泡安定性は2分後の気泡高さの減少率を測
定することによつて決定される。減少率は元の高
さの百分率として示される。 本発明の特定的な実施態様は下記の代表的な実
施例によつて例証される。しかし、本発明は各実
施例中に述べられた特定的な限点事項によつて限
定されるものではなく、特許請求の範囲に記載し
た事項によつてのみ限定される。 実施例 1〜9 界面活性剤成分類を混合し、必要に応じて希酸
または塩基でPHを7.2±0.2にあわせ、そして適量
の脱イオン水を添加して全量を100%とすること
によつて下記の組成物類を製造した。
【表】
実施例 10
前記のRoss―Miles法の変法を使用して実施例
1〜9の組成物の硬水発泡性を試験した。結果を
下記に示す。 実施例 200ppm硬水における 初期気泡高さ(mm) 1 358 2 330 3 348 4 330 5 330 6 365 7 375 8 368 9 378 前記の結果から容易に理解されるように、本発
明の特定的な両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオ
ン系界面活性剤との混合物を含有する組成物(実
施例6〜9)は初期気泡高さを相乗的に増大させ
る。また、本発明の組成物によつて生成された気
泡はその他の組成物の気泡よりも一層稠密であ
り、かつ、クリーミーな点で、その他の組成物の
気泡よりも質的にすぐれている。このような性質
を有する生成気泡は消費者によつて一層良好であ
ると了解されるばかりでなく、実施例1〜4の組
成物の一層連続的でレース状の気泡よりも汚れを
捕捉し、そして、浮遊させ得る性質が若干すぐれ
ているので、汚れは一層容易に除去される。 実施例 11 蒸気ジヤケツト付の回転ミキサーにステアリン
酸23.7重量部、デキストリン13.3重量部、ジナト
リウムスルホココエート35.1重量部、化合物
A14.2重量部、二酸化チタン0.2部および水10.0部
を添加することによつて固形洗浄剤組成物を製造
した。この混合物を50〜60℃に加熱し、均質にな
るまで混合し、50%NaOH溶液でPHを7.2±0.2に
あわせた。得られた生成物を冷却し、ロールして
フレーク状にし、磨砕し、丸太状に成形し、そし
て、下記の組成を有する固形洗剤に仕上げた。 成 分 配合量(% wt/wt) ステアリン酸 23.7 デキストリン 13.3 ジナトリウムスルホココエート 35.1 化合物A 14.2 TiO2 0.2 50%NaOH 5.2 脱イオン水 8.3 100.0 得られた固形洗剤は硬水および軟水中で激しく
発泡した。石灰セツケン沈積物は生じなかつた。
また、この洗剤を試験したところ、眼に対して弱
刺激性であることが判明した。 実施例 12 実施例11の方法に従つて低PH固形洗浄剤組成物
を調製した。この組成物は下記の組成を有してい
た。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物B 20.00 ステアリン酸 15.00 ポリエチレングリコール4000 5.00 デキストリン 10.00 タ ル ク 10.00 スルホコハク酸ラウリルニナトリウム 35.00 脱イオン水 5.00 100.00 実施例 13 液体クリームセツケンを次のようにして製造し
た。化合物C87.5重量部およびコハク酸ラウリル
20.0重量部を撹拌機および蒸気ジヤケツト付容器
に充てんし、45℃に加熱した。希NaOHでPH値
を7.0±0.2にあわせて、続いてプロピレングリコ
ール1部と脱イオン水95gを添加した。この混合
物を30℃にまで冷却し、香料2部を添加し、次い
で、チユーブに充てんした。得られた生成物は下
記の組成を有していた。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物C 42.57 コハク酸ラウリル 9.73 プロピレングリコール 0.48 香 料 0.97 脱イオン水 適 量 全量100% この生成物はなめらかな不透明のマイルドなク
リーム状ゲルであり、チユーブから容易に小出し
できた。 実施例 14 下記の組成を有する不透明な水セツケンを製造
した。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物D 30.0 ラウリルサルコシネート 20.0 ポリエチレングリコール6000ジステアレート
3.0 脱イオン水 適 量 全量100 前記配合物のPH値を希HClで6.0にあわせた。 実施例 15 下記の組成を有する不透明な水セツケンを製造
した。 成 分 配合量(% wt/wt) スルホスクシネート 3.00 化合物A 2.50 アンモニウムラウリル(3)エーテルスルフエート
3.00 ポリオキシエチレン80ソルビタンモノラウレー
ト 5.00 保 存 剤 0.10 染料および香料 0.25 脱イオン水 適 量 全量100.00 前記配合物のPH値を希HClで6.0にあわせた。 前記の好ましい実施態様の他、本発明の精神お
よび特許請求の範囲内でその他の実施態様、変更
および修正が当業者によつて為し得る。
1〜9の組成物の硬水発泡性を試験した。結果を
下記に示す。 実施例 200ppm硬水における 初期気泡高さ(mm) 1 358 2 330 3 348 4 330 5 330 6 365 7 375 8 368 9 378 前記の結果から容易に理解されるように、本発
明の特定的な両性化合物―脂肪酸複合体と陰イオ
ン系界面活性剤との混合物を含有する組成物(実
施例6〜9)は初期気泡高さを相乗的に増大させ
る。また、本発明の組成物によつて生成された気
泡はその他の組成物の気泡よりも一層稠密であ
り、かつ、クリーミーな点で、その他の組成物の
気泡よりも質的にすぐれている。このような性質
を有する生成気泡は消費者によつて一層良好であ
ると了解されるばかりでなく、実施例1〜4の組
成物の一層連続的でレース状の気泡よりも汚れを
捕捉し、そして、浮遊させ得る性質が若干すぐれ
ているので、汚れは一層容易に除去される。 実施例 11 蒸気ジヤケツト付の回転ミキサーにステアリン
酸23.7重量部、デキストリン13.3重量部、ジナト
リウムスルホココエート35.1重量部、化合物
A14.2重量部、二酸化チタン0.2部および水10.0部
を添加することによつて固形洗浄剤組成物を製造
した。この混合物を50〜60℃に加熱し、均質にな
るまで混合し、50%NaOH溶液でPHを7.2±0.2に
あわせた。得られた生成物を冷却し、ロールして
フレーク状にし、磨砕し、丸太状に成形し、そし
て、下記の組成を有する固形洗剤に仕上げた。 成 分 配合量(% wt/wt) ステアリン酸 23.7 デキストリン 13.3 ジナトリウムスルホココエート 35.1 化合物A 14.2 TiO2 0.2 50%NaOH 5.2 脱イオン水 8.3 100.0 得られた固形洗剤は硬水および軟水中で激しく
発泡した。石灰セツケン沈積物は生じなかつた。
また、この洗剤を試験したところ、眼に対して弱
刺激性であることが判明した。 実施例 12 実施例11の方法に従つて低PH固形洗浄剤組成物
を調製した。この組成物は下記の組成を有してい
た。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物B 20.00 ステアリン酸 15.00 ポリエチレングリコール4000 5.00 デキストリン 10.00 タ ル ク 10.00 スルホコハク酸ラウリルニナトリウム 35.00 脱イオン水 5.00 100.00 実施例 13 液体クリームセツケンを次のようにして製造し
た。化合物C87.5重量部およびコハク酸ラウリル
20.0重量部を撹拌機および蒸気ジヤケツト付容器
に充てんし、45℃に加熱した。希NaOHでPH値
を7.0±0.2にあわせて、続いてプロピレングリコ
ール1部と脱イオン水95gを添加した。この混合
物を30℃にまで冷却し、香料2部を添加し、次い
で、チユーブに充てんした。得られた生成物は下
記の組成を有していた。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物C 42.57 コハク酸ラウリル 9.73 プロピレングリコール 0.48 香 料 0.97 脱イオン水 適 量 全量100% この生成物はなめらかな不透明のマイルドなク
リーム状ゲルであり、チユーブから容易に小出し
できた。 実施例 14 下記の組成を有する不透明な水セツケンを製造
した。 成 分 配合量(% wt/wt) 化合物D 30.0 ラウリルサルコシネート 20.0 ポリエチレングリコール6000ジステアレート
3.0 脱イオン水 適 量 全量100 前記配合物のPH値を希HClで6.0にあわせた。 実施例 15 下記の組成を有する不透明な水セツケンを製造
した。 成 分 配合量(% wt/wt) スルホスクシネート 3.00 化合物A 2.50 アンモニウムラウリル(3)エーテルスルフエート
3.00 ポリオキシエチレン80ソルビタンモノラウレー
ト 5.00 保 存 剤 0.10 染料および香料 0.25 脱イオン水 適 量 全量100.00 前記配合物のPH値を希HClで6.0にあわせた。 前記の好ましい実施態様の他、本発明の精神お
よび特許請求の範囲内でその他の実施態様、変更
および修正が当業者によつて為し得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 活性成分が下記の(a)および(b)からなる低刺激
性洗浄剤および清浄剤組成物: (a) 次式の両性酸化物―脂肪酸複合体1〜50重量
%: 〔式中、R1は炭素原子を6〜18個含有するア
ルキルまたは置換アルキルおよびこれらの混合
物であり;R2は炭素原子を8〜18個含有する
アルキルおよびこれらの混合物または次式 (式中、R3は炭素原子を8〜18個含有するア
ルキレンであり、Zは水素原子または炭素原子
を1〜4個含有する低級アルキルであり、Yは
炭素原子を1〜4個含有する低級アルキルであ
る) のアルキルアミドであり; A1およびA2は同一であるか、または、異な
り、 (―CH2CH2―COOX)o (―CH2―COOX)o (―CH2CHOH―CH2―SO3X)o (―CH2CHOH―CH2OPO3X)o (式中、Xは水溶性カチオンであり、nは1ま
たは2の整数である)からなる陰イオン塩部分
の群から選択される。ただし、A1およびA2の
うちどちらか一方だけしか前記の陰イオン塩部
分から選択されない場合、他方は炭素原子を1
〜4個含有する低級アルキルまたは低級ヒドロ
キシアルキルであることもできる〕;および (b) スルホスクシネート類、アルキルカルボキシ
レート類、α―スルホ脂肪酸およびα―スルホ
脂肪酸エステル類、アルキルスクシネート類、
アルキルサルコシネート類および脂肪酸―蛋白
縮合物からなる群から選択される陰イオン系界
面活性剤2〜50重量%。 2 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、両性化合物―脂肪酸複合体および陰イオン系
界面活性剤が1対4〜4対1の比率で配合されて
いる組成物。 3 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、両性化合物―脂肪酸複合体が次式: (式中、R1はC11H23―C18H37混合物である)で
示されるものである組成物。 4 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、両性化合物―脂肪酸複合体が次式: (式中、R1はC6H13―C18H37混合物である)で示
されるものである組成物。 5 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、両性化合物―脂肪酸複合体が次式: で示されるものである組成物。 6 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、両性化合物―脂肪酸複合体が組成物全体の重
量を基準にして5〜15%配合されている組成物。 7 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、陰イオン系界面活性剤がアルキルサルコシネ
ートである組成物。 8 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、陰イオン系界面活性剤がスルホスクシネート
である組成物。 9 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であつ
て、陰イオン系界面活性剤がアルキルスクシネー
トである組成物。 10 特許請求の範囲第1項に記載の組成物であ
つて、陰イオン系界面活性剤が組成物全体の重量
を基準にして5〜40%配合されている組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24187481A | 1981-03-09 | 1981-03-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57159897A JPS57159897A (en) | 1982-10-02 |
| JPH0252680B2 true JPH0252680B2 (ja) | 1990-11-14 |
Family
ID=22912510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57035969A Granted JPS57159897A (en) | 1981-03-09 | 1982-03-09 | Detergent and cleaner composition |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57159897A (ja) |
| AU (1) | AU553501B2 (ja) |
| BE (1) | BE892427A (ja) |
| BR (1) | BR8201230A (ja) |
| CA (1) | CA1173324A (ja) |
| CH (1) | CH651584A5 (ja) |
| DE (1) | DE3208310A1 (ja) |
| DK (1) | DK99982A (ja) |
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| GB (1) | GB2094335B (ja) |
| GR (1) | GR76364B (ja) |
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| MX (1) | MX156368A (ja) |
| NL (1) | NL8200945A (ja) |
| NO (1) | NO153263C (ja) |
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