JPH0252824B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0252824B2 JPH0252824B2 JP56207276A JP20727681A JPH0252824B2 JP H0252824 B2 JPH0252824 B2 JP H0252824B2 JP 56207276 A JP56207276 A JP 56207276A JP 20727681 A JP20727681 A JP 20727681A JP H0252824 B2 JPH0252824 B2 JP H0252824B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- holding part
- absorbent carrier
- net
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、試薬片により液体成分を化学的に分
析する新規な方法、特に固体試薬を供給するため
の新しい形式に関し、詳言すれば試薬を含浸させ
た吸収性担体が下部で固定されている保持部を備
えた試薬片であつて、吸収性担体が薄いネツトで
保持部に締め付けられており、その薄いネツトが
担体の相互に対向している側部で保持部上に接着
されているか又は封じ止められている前記試薬片
並びに試薬溶液の製法に関する。
析する新規な方法、特に固体試薬を供給するため
の新しい形式に関し、詳言すれば試薬を含浸させ
た吸収性担体が下部で固定されている保持部を備
えた試薬片であつて、吸収性担体が薄いネツトで
保持部に締め付けられており、その薄いネツトが
担体の相互に対向している側部で保持部上に接着
されているか又は封じ止められている前記試薬片
並びに試薬溶液の製法に関する。
直接的な物理的又は物理化学的分析は特別な場
合にのみ可能であるので、化学的分析、即ち好適
な試薬の添加及びそれにより惹起される反応の測
定が液体成分の最も重要な定性定量試験法を構成
する。その際しばしば試薬を過剰量で添加する
が、動力学的測定又は質量分析のような他の分析
法では正確な用量で添加しなければならない。良
好な調量性故に、固体試薬を添加前に通常好適な
溶剤中に溶解しかつその溶液のアリコートを分析
に使用する。使用者が、特に数種の試薬の場合に
手間のかかる計量及び溶解を省けるように、調製
された形の試験溶液が既に長い間市販されてい
る。その際溶液中で相互に非相溶性である試薬を
別々に溶解しかつ使用直前に一緒にしなければな
らない。一般に、溶液中で不安定である試薬は好
適な錠剤成形助剤の添加下に“試薬錠剤”として
又はアンプル中の凍結乾燥体として供給され、使
用する直前に溶剤の添加により試験溶液に再構成
され得る。その場合、試薬錠剤では、加工処理及
び貯蔵の際に摩耗によりその質量が、それ故試薬
の量が変化することがあり又は硬質に圧搾しなけ
ればならないのでその再溶解に困難が伴なうとい
う欠点を有する。錠剤成形助剤、特に滑剤及び離
型剤により分析が妨害されてその一般的な使用可
能性が限定される。
合にのみ可能であるので、化学的分析、即ち好適
な試薬の添加及びそれにより惹起される反応の測
定が液体成分の最も重要な定性定量試験法を構成
する。その際しばしば試薬を過剰量で添加する
が、動力学的測定又は質量分析のような他の分析
法では正確な用量で添加しなければならない。良
好な調量性故に、固体試薬を添加前に通常好適な
溶剤中に溶解しかつその溶液のアリコートを分析
に使用する。使用者が、特に数種の試薬の場合に
手間のかかる計量及び溶解を省けるように、調製
された形の試験溶液が既に長い間市販されてい
る。その際溶液中で相互に非相溶性である試薬を
別々に溶解しかつ使用直前に一緒にしなければな
らない。一般に、溶液中で不安定である試薬は好
適な錠剤成形助剤の添加下に“試薬錠剤”として
又はアンプル中の凍結乾燥体として供給され、使
用する直前に溶剤の添加により試験溶液に再構成
され得る。その場合、試薬錠剤では、加工処理及
び貯蔵の際に摩耗によりその質量が、それ故試薬
の量が変化することがあり又は硬質に圧搾しなけ
ればならないのでその再溶解に困難が伴なうとい
う欠点を有する。錠剤成形助剤、特に滑剤及び離
型剤により分析が妨害されてその一般的な使用可
能性が限定される。
アンプル中の試験溶液の凍結乾燥は再構成性の
点で最適でありかつ相互に“非相溶性の”試薬を
“層状凍結乾燥体”として重畳して凍結させかつ
乾燥させることもできる。しかしこの方法は非常
に経費がかかり、高価である。
点で最適でありかつ相互に“非相溶性の”試薬を
“層状凍結乾燥体”として重畳して凍結させかつ
乾燥させることもできる。しかしこの方法は非常
に経費がかかり、高価である。
西ドイツ国特許公開第2301999号明細書では、
溶液中で不安定な物質を、吸収性担体、例えば濾
紙に試験溶液を含浸させ、それを乾燥又は凍結乾
燥しかつ適当な大きさ、つまり好適な試薬量の条
片を“混合小棒”として使う例えばプラスチツク
製の握りの上に接着することにより安定化するこ
とが提案された。この混合小棒により相応する量
の溶剤もしくは試験液中で撹拌することにより試
薬を再度溶離して、調製した分析用混合物が得ら
れる。基本的にこの技術は有用であるが、そのよ
うに製造した混合棒からは非常に可溶性の物質が
迅速かつ完全に溶解するに過ぎず、通常の試薬は
不完全にしか溶離しない。それにより不必要に多
量の試薬を担体上に含浸させなければならない点
から鑑みて、溶離する量は溶離の条件（例えば時
間、撹拌速度、温度、粘度等）にも左右されるの
で、正確な濃度は保証されない。
溶液中で不安定な物質を、吸収性担体、例えば濾
紙に試験溶液を含浸させ、それを乾燥又は凍結乾
燥しかつ適当な大きさ、つまり好適な試薬量の条
片を“混合小棒”として使う例えばプラスチツク
製の握りの上に接着することにより安定化するこ
とが提案された。この混合小棒により相応する量
の溶剤もしくは試験液中で撹拌することにより試
薬を再度溶離して、調製した分析用混合物が得ら
れる。基本的にこの技術は有用であるが、そのよ
うに製造した混合棒からは非常に可溶性の物質が
迅速かつ完全に溶解するに過ぎず、通常の試薬は
不完全にしか溶離しない。それにより不必要に多
量の試薬を担体上に含浸させなければならない点
から鑑みて、溶離する量は溶離の条件（例えば時
間、撹拌速度、温度、粘度等）にも左右されるの
で、正確な濃度は保証されない。
それ故、試薬が迅速に、再現可能にかつできる
限り完全に溶解する試薬片が得られるように前記
の混合小棒を改良するという課題が生じる。
限り完全に溶解する試薬片が得られるように前記
の混合小棒を改良するという課題が生じる。
本発明ではこの課題は、吸収性担体を握り上に
接着させずに、吸収性担体からの試薬の迅速かつ
定量的な溶離を改良するために吸収性担体と保持
部との間に下敷ネツトが一緒に締め付けられてい
ることにより解決する。プラスチツク製の保持部
と薄いネツトとの間に試薬を含有する吸収性担体
を封じ止めることについては既に西ドイツ国特許
公告第2118455号明細書に記載されているが、そ
こに記載されている大きさ約６×６mmの試薬紙で
は尿流中での“流出効果”は認められない（第３
欄、10〜16）。それ故、表面が溶剤の流入用に完
全に解放されている相応する接着担体から試薬が
不完全にしか溶解しない（西ドイツ国特許公開第
2301999号明細書）のに、前記のような試薬片か
ら短時間溶剤中で撹拌することにより試薬が実際
に定量的に溶離するのは驚異的である。
接着させずに、吸収性担体からの試薬の迅速かつ
定量的な溶離を改良するために吸収性担体と保持
部との間に下敷ネツトが一緒に締め付けられてい
ることにより解決する。プラスチツク製の保持部
と薄いネツトとの間に試薬を含有する吸収性担体
を封じ止めることについては既に西ドイツ国特許
公告第2118455号明細書に記載されているが、そ
こに記載されている大きさ約６×６mmの試薬紙で
は尿流中での“流出効果”は認められない（第３
欄、10〜16）。それ故、表面が溶剤の流入用に完
全に解放されている相応する接着担体から試薬が
不完全にしか溶解しない（西ドイツ国特許公開第
2301999号明細書）のに、前記のような試薬片か
ら短時間溶剤中で撹拌することにより試薬が実際
に定量的に溶離するのは驚異的である。
多量の試薬を吸収するのに必要である厚い紙を
薄い紙から成る多層に分離する場合に、付加的な
横方向の流動が生じ、溶解速度を更に高めること
ができる。そのような別個にした紙層は非相溶性
の試薬を物理的に相互に分離しておくことにも有
用である。
薄い紙から成る多層に分離する場合に、付加的な
横方向の流動が生じ、溶解速度を更に高めること
ができる。そのような別個にした紙層は非相溶性
の試薬を物理的に相互に分離しておくことにも有
用である。
更に、そのような紙層の間にもしくは紙と保持
部との間に他のプラスチツクネツトを一緒に締め
付ける場合に流動性、それ故溶離速度が改良され
る。別々の紙層において異なる試薬を使用する場
合、そのような中間ネツトによつて、場合により
起り得る相互作用は確実に排除される。
部との間に他のプラスチツクネツトを一緒に締め
付ける場合に流動性、それ故溶離速度が改良され
る。別々の紙層において異なる試薬を使用する場
合、そのような中間ネツトによつて、場合により
起り得る相互作用は確実に排除される。
天然繊維ネツト又は金属線ネツトも原則的に使
用することはできるが、加工が簡単でありかつ価
格が低廉であるので本発明では例えばポリアミ
ド、ポリエステル、PVC等からのプラスチツク
ネツトを封じ止め及び中間ネツト及び下較ネツト
として使用する。メツシユ幅50〜250μ、殊に100
〜150μをカバーネツトに、メツシユ幅80〜250μ、
殊に100〜200μを下敷ネツトに使うと有利である
と判明した。一般に、糸の太さは10〜50μであ
る。製織又は製編したネツトは同じように該当
し、その際単一糸を交点で付加的に相互に溶着す
るか又は接着することができる。
用することはできるが、加工が簡単でありかつ価
格が低廉であるので本発明では例えばポリアミ
ド、ポリエステル、PVC等からのプラスチツク
ネツトを封じ止め及び中間ネツト及び下較ネツト
として使用する。メツシユ幅50〜250μ、殊に100
〜150μをカバーネツトに、メツシユ幅80〜250μ、
殊に100〜200μを下敷ネツトに使うと有利である
と判明した。一般に、糸の太さは10〜50μであ
る。製織又は製編したネツトは同じように該当
し、その際単一糸を交点で付加的に相互に溶着す
るか又は接着することができる。
有利に、吸収性担体としては紙、又は木綿、セ
ルロース、再生セルロース、例えばポリアミド、
ポリエステル等又はそれらの混合物からの合成繊
維からのフリースが該当するが、その際試薬と化
学的な結合又は反応もしくは固体錯体を生ぜしめ
る材料を除くことは当然である。
ルロース、再生セルロース、例えばポリアミド、
ポリエステル等又はそれらの混合物からの合成繊
維からのフリースが該当するが、その際試薬と化
学的な結合又は反応もしくは固体錯体を生ぜしめ
る材料を除くことは当然である。
溶解し易さ及び良好な吸収性故に、かつ多量の
試薬で含浸後にも加工性が良好であるのでポリア
ミド含有フリースが特に優れている。
試薬で含浸後にも加工性が良好であるのでポリア
ミド含有フリースが特に優れている。
本発明による試薬片により敏感な固体試薬を安
定な形で貯蔵することもできかつ迅速に試薬溶液
に再生することもできる。使用する担体の厚さ及
び大きさ並びに含浸させる試薬溶液の濃度により
最終溶液中の試薬濃度を広範囲に調整することが
できる。試薬の必要量が高い場合数枚の紙を上下
に重ねて又は並列に並べて保持部に固定すること
もできる。数枚の紙片に試薬を分配することによ
り相応する試験紙を別々の試験用に（例えば緩衝
剤混合物）一緒に調製しかつ封じ止めする際に好
適な組成に組合せることができる。
定な形で貯蔵することもできかつ迅速に試薬溶液
に再生することもできる。使用する担体の厚さ及
び大きさ並びに含浸させる試薬溶液の濃度により
最終溶液中の試薬濃度を広範囲に調整することが
できる。試薬の必要量が高い場合数枚の紙を上下
に重ねて又は並列に並べて保持部に固定すること
もできる。数枚の紙片に試薬を分配することによ
り相応する試験紙を別々の試験用に（例えば緩衝
剤混合物）一緒に調製しかつ封じ止めする際に好
適な組成に組合せることができる。
本発明による試薬片の構成は添付図面にいくつ
かの実施例で図示した。
かの実施例で図示した。
第１図は保持部１、下敷ネツト７、試薬紙２、
付着部４で保持部と結合しているカバーネツト３
を有する本発明による試薬片を示す。
付着部４で保持部と結合しているカバーネツト３
を有する本発明による試薬片を示す。
第２図は保持部１の一方の面側に２つの区分さ
れた２層の試薬紙２及び保持部の他方の面側に２
つに区分された単層の試薬紙２を有する試薬片を
示す。
れた２層の試薬紙２及び保持部の他方の面側に２
つに区分された単層の試薬紙２を有する試薬片を
示す。
第３図は試薬紙２が中間ネツト６により分割さ
れておりかつ下敷ネツト７により保持部１から浮
き上がつている他の試薬片を示す。
れておりかつ下敷ネツト７により保持部１から浮
き上がつている他の試薬片を示す。
試薬片の工業的製造は、公知の封じ止め装置で
長いプラスチツク−、試薬紙−及びネツト帯材を
連続的に封じ止め又は接着することにより行なう
と有利である。西ドイツ国特許公告第2118455号
明細書に記載された方法と同様にして得られた帯
材を横方向に切断することにより所望の幅の条片
にすることができる。勿論、実験室用サンプル及
び小型のものは予め製造した“不含の”試薬片を
測定量の試験溶液で含浸し、次いで乾燥させるこ
とにより製造することもできるが、次の実施例に
記載した試験には試薬片を前記のように製造し
た。
長いプラスチツク−、試薬紙−及びネツト帯材を
連続的に封じ止め又は接着することにより行なう
と有利である。西ドイツ国特許公告第2118455号
明細書に記載された方法と同様にして得られた帯
材を横方向に切断することにより所望の幅の条片
にすることができる。勿論、実験室用サンプル及
び小型のものは予め製造した“不含の”試薬片を
測定量の試験溶液で含浸し、次いで乾燥させるこ
とにより製造することもできるが、次の実施例に
記載した試験には試薬片を前記のように製造し
た。
次に本発明を実施例により詳説するが、これに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
例 １
血清中のグルタメート−オキサルアセテート−
トランスアミナーゼ（GOT）を測定する試薬
片 乾燥雰囲気中に保存し、１年間室温で安定であ
りかつ下端に２つの相互に別々の区域に大きさ６
×６mmのそれぞれ１枚の試薬紙をメツシユ幅約
120μの微細なメツシユの製織布と担体フイルム
との間に、下敷ネツトを試薬紙と担体フイルムと
の間に固定した試薬片（長さ７〜８cm及び幅６
mm）を層厚10mmのメスキユベツト中に装入する。
一方の試薬紙はニコチンアミド−アデニン−ジヌ
クレオチド（NADH）0.4μモル、Na2CO30.2mg
及びNaHCO30.3mgを含有し、他方のものはα−
ケトグルタレート28μモル、ラクテートデヒドロ
ゲナーゼ（LDH）1.7U、マレートデヒドロゲナ
ーゼ（MDH）1.1U及びトリス−（ヒドロキシメ
チル）−アミノメタン（トリス緩衝剤）0.2mgを含
有する。
トランスアミナーゼ（GOT）を測定する試薬
片 乾燥雰囲気中に保存し、１年間室温で安定であ
りかつ下端に２つの相互に別々の区域に大きさ６
×６mmのそれぞれ１枚の試薬紙をメツシユ幅約
120μの微細なメツシユの製織布と担体フイルム
との間に、下敷ネツトを試薬紙と担体フイルムと
の間に固定した試薬片（長さ７〜８cm及び幅６
mm）を層厚10mmのメスキユベツト中に装入する。
一方の試薬紙はニコチンアミド−アデニン−ジヌ
クレオチド（NADH）0.4μモル、Na2CO30.2mg
及びNaHCO30.3mgを含有し、他方のものはα−
ケトグルタレート28μモル、ラクテートデヒドロ
ゲナーゼ（LDH）1.7U、マレートデヒドロゲナ
ーゼ（MDH）1.1U及びトリス−（ヒドロキシメ
チル）−アミノメタン（トリス緩衝剤）0.2mgを含
有する。
次いで、室温で１年間耐性でありかつトリス−
（ヒドロキシメチル）−アミノメタン88ｍモル／
、Ｌ−アスパラギン酸−Na264ｍモル／及び
ナトリウムアジド0.5ｇを含有するPH7.8の基質−
緩衝剤混合物２mlを加える。その後、血清0.2ml
をピペツト装入し、約５秒間試薬片で十分に混合
し、条片を取り出し、室温で２分間放置する。
（ヒドロキシメチル）−アミノメタン88ｍモル／
、Ｌ−アスパラギン酸−Na264ｍモル／及び
ナトリウムアジド0.5ｇを含有するPH7.8の基質−
緩衝剤混合物２mlを加える。その後、血清0.2ml
をピペツト装入し、約５秒間試薬片で十分に混合
し、条片を取り出し、室温で２分間放置する。
グルタメートオキサルアセテートトランスアミ
ナーゼ（GOT）の活性を光度測定法により334n
ｍ、340nｍ又は366nｍで一定の時間間隔（例え
ばそれぞれ60秒後）後連続的な記録又は吸光度の
読み取りにより測定する。血清測定に例えば10ml
の多量の試験溶液を製造する場合、簡単に前記の
物質濃度を有する試薬用担体面積0.36cm2を数倍に
して例えばそれぞれ1.8cm2にすることにより得ら
れる（試薬片の幅10mm、封じ止めた試薬紙はそれ
ぞれ面積18×10mmを有する）。
ナーゼ（GOT）の活性を光度測定法により334n
ｍ、340nｍ又は366nｍで一定の時間間隔（例え
ばそれぞれ60秒後）後連続的な記録又は吸光度の
読み取りにより測定する。血清測定に例えば10ml
の多量の試験溶液を製造する場合、簡単に前記の
物質濃度を有する試薬用担体面積0.36cm2を数倍に
して例えばそれぞれ1.8cm2にすることにより得ら
れる（試薬片の幅10mm、封じ止めた試薬紙はそれ
ぞれ面積18×10mmを有する）。
そのような条片を前記の緩衝剤−基質混合物10
ml中で約５〜10秒間溶離させると、次の組成： トリス−緩衝剤（PH7.8） 88ｍモル／ Ｌ−アスパルテート 264ｍモル／ NADH 0.20ｍモル／ LDH 660U／ MDH 460U／ α−ケトグルタレート 13.2ｍモル／ を有する反応溶液が生成する。この溶液を血清測
定の常法で使用することができる。
ml中で約５〜10秒間溶離させると、次の組成： トリス−緩衝剤（PH7.8） 88ｍモル／ Ｌ−アスパルテート 264ｍモル／ NADH 0.20ｍモル／ LDH 660U／ MDH 460U／ α−ケトグルタレート 13.2ｍモル／ を有する反応溶液が生成する。この溶液を血清測
定の常法で使用することができる。
例 ２
血清中のトリグリセリドを測定する試薬片
１年以上室温で安定な緩衝溶液（PH8.1）13ml
を装入しかつグリシルグリシン0.1モル／、
NH4Cl0.16モル／、ナトリウムコレート１ミリ
モル／、清浄剤0.2％及びナトリウムアジド１
ｇ／を含有する好適なガラス容器中に長さ約
100mm及び幅10mmの試薬片を挿入する。これは２
つの区域にそれぞれ２つの上下に位置する面積10
〜15mmの試薬紙を例１と同様に封じ止められた形
で備えている。試薬紙区域の物質の溶解を促進す
るため付加的にそれぞれ１つの製織布（メツシユ
幅約250μ、面積10×15mm）を下敷とする。試薬
片の下端に締め付けた試薬区域は１つの試薬担体
にNAD13mg及びその上に位置する試薬担体に３
−（４，５−ジメチルチアゾリル−２）−２，５−
ジフエニルテトラゾリウムブロミド（MTT）3.9
mgを含有する。
を装入しかつグリシルグリシン0.1モル／、
NH4Cl0.16モル／、ナトリウムコレート１ミリ
モル／、清浄剤0.2％及びナトリウムアジド１
ｇ／を含有する好適なガラス容器中に長さ約
100mm及び幅10mmの試薬片を挿入する。これは２
つの区域にそれぞれ２つの上下に位置する面積10
〜15mmの試薬紙を例１と同様に封じ止められた形
で備えている。試薬紙区域の物質の溶解を促進す
るため付加的にそれぞれ１つの製織布（メツシユ
幅約250μ、面積10×15mm）を下敷とする。試薬
片の下端に締め付けた試薬区域は１つの試薬担体
にNAD13mg及びその上に位置する試薬担体に３
−（４，５−ジメチルチアゾリル−２）−２，５−
ジフエニルテトラゾリウムブロミド（MTT）3.9
mgを含有する。
その隣りに位置する試薬区域はそれぞれグリセ
リンデヒドロゲナーゼ45U、ジアホラーゼ6U及
びコレステリンエステラーゼ13Uを含有する２つ
の試薬担体を含む。
リンデヒドロゲナーゼ45U、ジアホラーゼ6U及
びコレステリンエステラーゼ13Uを含有する２つ
の試薬担体を含む。
試薬片を５秒間激しく動かし、次いで５分間放
置し、再び５秒間動かしかつ溶離した試薬担体を
廃棄する。
置し、再び５秒間動かしかつ溶離した試薬担体を
廃棄する。
次の組成：
グリシルグリシン 0.1モル／
NH4Cl 0.16モル／
Na−コレート １ｍモル／
清浄剤 0.2％
MTT 270mg／
NAD 1000mg／
グリセリンデヒドロゲナーゼ 6KU／
ジアホラーゼ 400U／
コレステリンエステラーゼ 900U／
血清中のトリグリセリド含量は、この反応溶液
２mlに試料0.020mlを加え、30分間20〜25℃で恒
温保持した後で吸光度をHg578nｍで試薬空値
（RL）に対して測定した。トリグリセリドの濃度
(C)は次式により計算する。
２mlに試料0.020mlを加え、30分間20〜25℃で恒
温保持した後で吸光度をHg578nｍで試薬空値
（RL）に対して測定した。トリグリセリドの濃度
(C)は次式により計算する。
Ｃ（mg／100ml）＝498.5×（Ｅ−ERL）
例 ３
血清中の尿酸を測定する試薬片
１年間室温で安定であり、付加的に清浄剤0.5
％及びＮ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−ｍ−トルイジン（EHT）１モル／を含有す
る0.1モル−リン酸カリウム緩衝溶液80mlを含有
する適当なガラス容器中に長さ約120mm及び幅10
mmの試薬片を挿入する。この試薬片は３つの区域
にそれぞれ２つの上下に位置する面積10×15mmの
試薬担体を前記実施例と同様に封じ止めた形で有
する。試薬片の下端に締め付けた２つの区域は試
薬担体１つ当り３−メチルベンズ−チアゾロンヒ
ドラゾン−６−スルホ酸（SMBTH）2.5mgをK4
〔Fe（CN）6〕1.7mgと一緒にかつその上に位置１つ
の試薬担体１つ当りウリカーゼ６単位を含有す
る。３つ目の試薬区域は２つの試薬担体を包含
し、それぞれウリカーゼ６単位、トリス／クエン
酸塩緩衝剤（PH７）３mg及びペルオキシダーゼ
（POD）６単位験含有する。乾燥雰囲気中で保存
して１年間室温で安定な試薬片を例２と同様に溶
離させる。
％及びＮ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−ｍ−トルイジン（EHT）１モル／を含有す
る0.1モル−リン酸カリウム緩衝溶液80mlを含有
する適当なガラス容器中に長さ約120mm及び幅10
mmの試薬片を挿入する。この試薬片は３つの区域
にそれぞれ２つの上下に位置する面積10×15mmの
試薬担体を前記実施例と同様に封じ止めた形で有
する。試薬片の下端に締め付けた２つの区域は試
薬担体１つ当り３−メチルベンズ−チアゾロンヒ
ドラゾン−６−スルホ酸（SMBTH）2.5mgをK4
〔Fe（CN）6〕1.7mgと一緒にかつその上に位置１つ
の試薬担体１つ当りウリカーゼ６単位を含有す
る。３つ目の試薬区域は２つの試薬担体を包含
し、それぞれウリカーゼ６単位、トリス／クエン
酸塩緩衝剤（PH７）３mg及びペルオキシダーゼ
（POD）６単位験含有する。乾燥雰囲気中で保存
して１年間室温で安定な試薬片を例２と同様に溶
離させる。
次の組成：
リン酸カリウム緩衝剤（PH7.0） 0.1モル／
EHT １ｍモル／
清浄剤 0.5％
SMBTH 0.2ｍモル／
K4〔Fe（CN）6〕 20mg／
ウリカーゼ 255U／
POD 470U／
の反応溶液が生じる。
血清中の尿酸含量は、この反応溶液２mlに試料
0.050mlを加えかつ20分間20〜25℃で恒温保持後
吸光度をHg578nｍで標準に対して測定して確定
する。
0.050mlを加えかつ20分間20〜25℃で恒温保持後
吸光度をHg578nｍで標準に対して測定して確定
する。
同様にして、
グルコース（GOD／PAD法）
コレステリン（CHOD／PAD法）
グルタミンピルベート−トランスアミナーゼ
（UV法） に関する本出願人により公知になつた試験の組合
せを試薬片に代えて試験した。
（UV法） に関する本出願人により公知になつた試験の組合
せを試薬片に代えて試験した。
安定性及び作用性は前記の実施例に相当する。
添付図面は本発明による試薬片のいくつかの実
施例を示し、第１ａ図は保持部、下敷ネツト、試
薬紙、及び付着部で保持部と結合しているカバー
ネツトを備えている試薬片の側面図、第１ｂ図は
試薬片の正面図、第２図は保持部の両側に分割さ
れた試薬紙の側面図、第３図は中間ネツト及び下
敷ネツトを有する試薬片の側面図を示す。 １……保持部、２……試薬紙、３……カバーネ
ツト、４……付着部、６……中間ネツト、７……
下敷ネツト。
施例を示し、第１ａ図は保持部、下敷ネツト、試
薬紙、及び付着部で保持部と結合しているカバー
ネツトを備えている試薬片の側面図、第１ｂ図は
試薬片の正面図、第２図は保持部の両側に分割さ
れた試薬紙の側面図、第３図は中間ネツト及び下
敷ネツトを有する試薬片の側面図を示す。 １……保持部、２……試薬紙、３……カバーネ
ツト、４……付着部、６……中間ネツト、７……
下敷ネツト。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 試薬を含浸させた吸収性担体が下部で固定さ
れている保持部を備えた試薬片であつて、吸収性
担体が薄いネツトで保持部に締め付けられてお
り、その薄いネツトが担体の相互に対向している
側部で保持部上に接着されているか又は封じ止め
られている前記試薬片において、吸収性担体から
の試薬の迅速かつ定量的な溶離を改良するために
吸収性担体と保持部との間に下敷ネツトが一緒に
締め付けられていることを特徴とする試薬片。 ２ 数個の吸収性担体が保持部上で並列に並んで
又はサンドウイツチ状に上下に固定されている特
許請求の範囲第１項記載の試薬片。 ３ 別々の担体が異なる試薬を含有する特許請求
の範囲第２項記載の試薬片。 ４ ２つの上下に配置されている担体の間に中間
ネツトが締め付けられている特許請求の範囲第１
項から第３項までのいずれか１項記載の試薬片。 ５ ネツトがプラスチツクより成る特許請求の範
囲第１項から第４項までのいずれか１項記載の試
薬片。 ６ 吸収性担体がポリアミド含有フリースより成
る特許請求の範囲第１項から第５項までのいずれ
か１項記載の試薬片。 ７ 試薬を含浸させた吸収性担体が下部で固定さ
れている保持部を備えており、吸収性担体が薄い
ネツトで保持部に締め付けられており、その薄い
ネツトが担体の相互に対向している側部で保持部
上に接着されているか又は封じ止められており、
かつ吸収性担体からの試薬の迅速かつ定量的な溶
離を改良するために吸収性担体と保持部との間に
下敷ネツトが一緒に締め付けられている試薬片を
好適な溶剤又は稀釈剤中で溶離させることを特徴
とする試薬溶液の製法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803048799 DE3048799A1 (de) | 1980-12-23 | 1980-12-23 | Reagenzstreifen fuer analytische zwecke |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57168159A JPS57168159A (en) | 1982-10-16 |
| JPH0252824B2 true JPH0252824B2 (ja) | 1990-11-14 |
Family
ID=6120152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56207276A Granted JPS57168159A (en) | 1980-12-23 | 1981-12-23 | Method making reagent piece and sample solution and chemical analysis of liquid component |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4605629A (ja) |
| EP (1) | EP0054679B1 (ja) |
| JP (1) | JPS57168159A (ja) |
| AR (1) | AR226398A1 (ja) |
| AT (1) | ATE14936T1 (ja) |
| CS (1) | CS249117B2 (ja) |
| DD (1) | DD201944A5 (ja) |
| DE (2) | DE3048799A1 (ja) |
| HU (1) | HU185981B (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3233809A1 (de) * | 1982-09-11 | 1984-03-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Kuevette zur bestimmung chemischer verbindungen in fluessigkeiten |
| JPH0736012B2 (ja) * | 1984-10-05 | 1995-04-19 | テルモ株式会社 | 試験片 |
| DE3523439A1 (de) * | 1985-06-29 | 1987-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger |
| US4618475A (en) * | 1985-08-30 | 1986-10-21 | Miles Laboratories, Inc. | Reagent test device containing hydrophobic barriers |
| DE3616105A1 (de) * | 1986-05-13 | 1987-11-19 | Merck Patent Gmbh | Teststreifen |
| US5238847A (en) * | 1987-05-20 | 1993-08-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Test kit and process for the determination of an analyte in a pasty sample |
| SE8703675L (sv) * | 1987-09-23 | 1989-03-24 | Life Science International Ab | Luminometrisk analys paa cellulaert atp |
| FR2621393B1 (fr) * | 1987-10-05 | 1991-12-13 | Toledano Jacques | Dispositif de detection immunoenzymatique de substances a partir d'une goutte de sang ou de liquide provenant d'un quelconque milieu biologique |
| DE3742786A1 (de) * | 1987-12-17 | 1989-06-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analysesystem zur bestimmung eines bestandteils einer fluessigkeit |
| US5304467A (en) * | 1988-11-30 | 1994-04-19 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Device for assay of liquid sample |
| US5234813A (en) * | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
| JP3146078B2 (ja) * | 1992-10-21 | 2001-03-12 | 島久薬品株式会社 | 微生物を培養する装置 |
| US5268146A (en) * | 1992-03-25 | 1993-12-07 | Litmus Concepts, Inc. | Fast response test panel |
| US5660798A (en) * | 1993-04-20 | 1997-08-26 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
| US5652148A (en) * | 1993-04-20 | 1997-07-29 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and apparatus for red blood cell separation |
| US5766552A (en) * | 1993-04-20 | 1998-06-16 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
| US5413761A (en) * | 1994-06-09 | 1995-05-09 | Dulaney; Dolores P. | Perforated diagnostic device |
| US6040151A (en) | 1998-03-10 | 2000-03-21 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| US5776719A (en) * | 1997-07-07 | 1998-07-07 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| US5989845A (en) * | 1996-04-05 | 1999-11-23 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| US6571651B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-06-03 | Lifescan, Inc. | Method of preventing short sampling of a capillary or wicking fill device |
| US6612111B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-09-02 | Lifescan, Inc. | Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples |
| JP3351518B2 (ja) * | 2000-10-10 | 2002-11-25 | 健次 中島 | ｐＨ試験紙の乾燥が著しく遅延するｐＨ検査用スティック |
| US20060246596A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Industrial Test Systems, Inc. | Reagent delivery device and method |
| US7491546B2 (en) * | 2004-09-27 | 2009-02-17 | Industrial Test Systems, Inc. | Reagent delivery and photometric chlorine analysis |
| US7955484B2 (en) * | 2005-12-14 | 2011-06-07 | Nova Biomedical Corporation | Glucose biosensor and method |
| CN115175765B (zh) * | 2020-02-25 | 2024-05-07 | 海利克斯拜恩德股份有限公司 | 用于流体系统的试剂载体 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2118455B1 (de) * | 1971-04-16 | 1972-09-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Teststreifen |
| CH583422A5 (ja) * | 1972-01-25 | 1976-12-31 | Hoffmann La Roche | |
| US3912655A (en) * | 1973-12-26 | 1975-10-14 | American Cyanamid Co | Reagent impregnated paper strips for use in preparing TLC spray reagents |
| DE2436598C2 (de) * | 1974-07-30 | 1983-04-07 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Stabiler Teststreifen zum Nachweis von Inhaltsstoffen in Flüssigkeiten |
| JPS5181690A (ja) * | 1975-01-16 | 1976-07-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Kagakushikenniokerushakunotenkahoho |
| JPS536551A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Piezo electric vibrator |
| SE404703C (sv) * | 1976-09-20 | 1986-06-23 | Garphytte Bruk Ab | Ventilfjedertrad av laglegerat stal |
| DE2655977A1 (de) * | 1976-12-10 | 1978-06-22 | Macherey Nagel & Co Chem | Teststreifen |
| DE2709625C3 (de) * | 1977-03-05 | 1982-03-04 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | Verfahren zur wissenschaftlichen, analytischen oder diagnostischen Untersuchung |
| DE2739008A1 (de) * | 1977-08-30 | 1979-03-15 | Behringwerke Ag | Vorrichtung zum nachweis von inhaltsstoffen einer fluessigkeit |
| DE2821469A1 (de) * | 1978-05-17 | 1979-11-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff |
| US4193766A (en) * | 1978-11-13 | 1980-03-18 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for preparation of a control solution for ketone determination |
| US4234316A (en) * | 1979-04-02 | 1980-11-18 | Fmc Corporation | Device for delivering measured quantities of reagents into assay medium |
-
1980
- 1980-12-23 DE DE19803048799 patent/DE3048799A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-10-23 AT AT81108795T patent/ATE14936T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-23 EP EP81108795A patent/EP0054679B1/de not_active Expired
- 1981-10-23 DE DE8181108795T patent/DE3171828D1/de not_active Expired
- 1981-12-16 AR AR287827A patent/AR226398A1/es active
- 1981-12-18 CS CS819512A patent/CS249117B2/cs unknown
- 1981-12-21 DD DD81235989A patent/DD201944A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-12-23 JP JP56207276A patent/JPS57168159A/ja active Granted
- 1981-12-23 HU HU813944A patent/HU185981B/hu unknown
-
1984
- 1984-07-27 US US06/634,667 patent/US4605629A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0054679A1 (de) | 1982-06-30 |
| DD201944A5 (de) | 1983-08-17 |
| CS249117B2 (en) | 1987-03-12 |
| DE3171828D1 (en) | 1985-09-19 |
| ATE14936T1 (de) | 1985-08-15 |
| EP0054679B1 (de) | 1985-08-14 |
| JPS57168159A (en) | 1982-10-16 |
| DE3048799A1 (de) | 1982-07-08 |
| US4605629A (en) | 1986-08-12 |
| HU185981B (en) | 1985-04-28 |
| AR226398A1 (es) | 1982-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0252824B2 (ja) | ||
| CA2133983C (en) | Test article and method for performing blood coagulation assays | |
| US5286624A (en) | Integral multilayer analytical element for determination of ammonia or ammonia-producing substance | |
| US5260221A (en) | Sample pad assay initiation device | |
| US5132086A (en) | Non-instrumented cholesterol assay | |
| CA2025901C (en) | Solid phase analytical test device | |
| US4959324A (en) | Sample pad assay initiation device and method of making | |
| US5306623A (en) | Visual blood glucose concentration test strip | |
| JP2807199B2 (ja) | ２種類の生物親和性パートナーの特異的結合反応によって試料液を分析検査するための試験キャリヤー | |
| KR920000258B1 (ko) | 녹을 수 있게 함침된 시약을 갖는 운반체 매트릭스, 그의 제조방법 및 사용방법 | |
| US5213964A (en) | High-density lipoprotein solid-base precipitation assay method | |
| US8642320B2 (en) | Non-precipitating bodily fluid analysis system | |
| JP3491863B2 (ja) | 直読式試薬検査ストリツプのための化学タイマー | |
| JPS63172962A (ja) | 体液成分の分析測定用試験支持体 | |
| US5340539A (en) | Non-instrumented cholesterol assay | |
| JPS6327761A (ja) | 安定化されたペルオキシダ−ゼを有する組成物及び分析要素 | |
| JPS5926061A (ja) | 体液中の成分定量用試験片 | |
| JPH045348B2 (ja) | ||
| JPH0687799B2 (ja) | 酵素阻害によるテオフイリンの分析用分析素子，組成物および方法 | |
| US5314803A (en) | Process and test carrier for the determination of an enzyme from an isoenzyme mixture | |
| US5015572A (en) | Apparatus for determining a proteolytic or esterolytic substance and method for determining a proteolytic or esterolytic substance using a layered apparatus | |
| US4806470A (en) | Analytical element and method for theophylline determination having increased alkaline phosphatase isoenzyme | |
| JPH0565030B2 (ja) | ||
| JPS61181400A (ja) | 血液凝固試験用乾燥試薬 | |
| JPH0698034B2 (ja) | テオフィリンの測定用乾式分析要素及び測定方法 |