JPH0253482A - インドールおよびスカトール分解能を有する微生物並びにインドールおよびスカトールの微生物的分解方法 - Google Patents
インドールおよびスカトール分解能を有する微生物並びにインドールおよびスカトールの微生物的分解方法Info
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- JPH0253482A JPH0253482A JP63202860A JP20286088A JPH0253482A JP H0253482 A JPH0253482 A JP H0253482A JP 63202860 A JP63202860 A JP 63202860A JP 20286088 A JP20286088 A JP 20286088A JP H0253482 A JPH0253482 A JP H0253482A
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- skatole
- indole
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、新規な微生物と、その微生物を使用した脱臭
方法に関する。さらに詳しくは、インドールおよびスカ
トール分解能を有する微生物並びにインドールおよびス
カトールの微生物的分解方法に関する。
方法に関する。さらに詳しくは、インドールおよびスカ
トール分解能を有する微生物並びにインドールおよびス
カトールの微生物的分解方法に関する。
［従来の技術］
インドールおよびスカトールは特有の強い糞臭および不
快な臭気があり、悪臭の原因物質の一つである。
快な臭気があり、悪臭の原因物質の一つである。
従来、インドールおよびスカトールの脱臭方法として、
たとえば、インドールおよびスカトール分解能を有する
微生物、具体的には、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ） （特公昭５７−４９１９３号）、
チオバチルス属（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｌｕｓ） （特開
昭５５−４８３８６号）、アルカリ土類金属（＾Ｉｃａ
ｌ ｉｇｅｎｅｓ）（特開昭６１−４６２４０ ＠）
、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔ １ａ）（特開昭６１−４
６２４０号）、シュードモナス属（ＰＳｅｕｄＯｍＯｎ
ａＳ） （特開昭５５−４８３８６ ＠）またはノカ
ルデア属（ＮＯＣａｒｄｉａ） ［ラントヴイルトシャ
フトリヒエ・フォルシュング・ゾンダーヘフト（Ｌａｎ
ｄｗｉ ｒｔｓｃｈ、 Ｆｏｒｓｃｈ、 ５ｏｎｄｅｒ
ｈ、 ）第３７巻、第５４１〜５５０頁、１９８０年］
などを使用した脱臭方法が知られている。
たとえば、インドールおよびスカトール分解能を有する
微生物、具体的には、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ） （特公昭５７−４９１９３号）、
チオバチルス属（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｌｕｓ） （特開
昭５５−４８３８６号）、アルカリ土類金属（＾Ｉｃａ
ｌ ｉｇｅｎｅｓ）（特開昭６１−４６２４０ ＠）
、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔ １ａ）（特開昭６１−４
６２４０号）、シュードモナス属（ＰＳｅｕｄＯｍＯｎ
ａＳ） （特開昭５５−４８３８６ ＠）またはノカ
ルデア属（ＮＯＣａｒｄｉａ） ［ラントヴイルトシャ
フトリヒエ・フォルシュング・ゾンダーヘフト（Ｌａｎ
ｄｗｉ ｒｔｓｃｈ、 Ｆｏｒｓｃｈ、 ５ｏｎｄｅｒ
ｈ、 ）第３７巻、第５４１〜５５０頁、１９８０年］
などを使用した脱臭方法が知られている。
［発明が解決しようとする課題］
前述の如く、微生物を使用する脱臭方法は、いくつか知
られており、経済性、効果などの点で優れた方法でおる
が、アシネトバクタ−属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ
）を使用した脱臭方法に関シテハ知られていない。また
、概して、インドールおよびスカトールの脱臭に関して
は、十分な効果を発揮しているとは言えないのが現状で
ある。
られており、経済性、効果などの点で優れた方法でおる
が、アシネトバクタ−属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ
）を使用した脱臭方法に関シテハ知られていない。また
、概して、インドールおよびスカトールの脱臭に関して
は、十分な効果を発揮しているとは言えないのが現状で
ある。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、微生物を用いてインドールおよびスカト
ールを分解する方法に関して鋭意研究を重ねた結果、ア
シネトバクタ−属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属
する微生物がインドールおよびスカトールを効率よく分
解し、インドールおよびスカトールの脱臭に有用である
ことを見出し、本発明を完成した。
ールを分解する方法に関して鋭意研究を重ねた結果、ア
シネトバクタ−属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属
する微生物がインドールおよびスカトールを効率よく分
解し、インドールおよびスカトールの脱臭に有用である
ことを見出し、本発明を完成した。
本発明の目的は、新規な微生物と、その微生物を使用し
た優れた脱臭方法を提供することにおる。
た優れた脱臭方法を提供することにおる。
本発明のアシネトバクタ−属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔ
ｅｒ）に属する微生物の具体例とその菌学的性質を表１
に示す。
ｅｒ）に属する微生物の具体例とその菌学的性質を表１
に示す。
表−１（続き）
以上の諸性状をバーシーズ・マニュアル・オブ・ディタ
ミネイティブ・バタテリオロジー（Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ
Ｍａｎｕａｌ ｏｆ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅＢａ
ｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ）第８版（１９７４年）に照して
検討したところ、本菌株の性状がアシネトバクター・カ
ルコアセテカス（ＡＣｉｎｅｔＯｂａＣｔｅｒ Ｃａ１
ＣＯａＣｅｔｉＣＬＩＳ）の性状に酷似することから、
本菌株は、アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃ
＋ ｎｅｔｏｂａｃｔｅｒｃａｔｃｏａｃｅｔｉｃｕ
ｓ）に属する菌として同定し、本菌株をそれぞれアシネ
トバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃ
ｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ ６
（微工研菌寄第１００８５号）、ｌ［）１１２（微工研
菌寄第１００８６号）およびＪ［）４２１（微工研菌奇
第１００８７号）と命名した。
ミネイティブ・バタテリオロジー（Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ
Ｍａｎｕａｌ ｏｆ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅＢａ
ｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ）第８版（１９７４年）に照して
検討したところ、本菌株の性状がアシネトバクター・カ
ルコアセテカス（ＡＣｉｎｅｔＯｂａＣｔｅｒ Ｃａ１
ＣＯａＣｅｔｉＣＬＩＳ）の性状に酷似することから、
本菌株は、アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃ
＋ ｎｅｔｏｂａｃｔｅｒｃａｔｃｏａｃｅｔｉｃｕ
ｓ）に属する菌として同定し、本菌株をそれぞれアシネ
トバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃ
ｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ ６
（微工研菌寄第１００８５号）、ｌ［）１１２（微工研
菌寄第１００８６号）およびＪ［）４２１（微工研菌奇
第１００８７号）と命名した。
なお、本菌株は、動植物に対する病原性はない。
本発明において、前記菌株のほかその自然変異菌株およ
び人工変異菌株は勿論のこと、アシネトバクタ−属（Ａ
ｃ １ｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属し、インドールおよ
びスカトール分解能を有する菌ならすべて使用すること
ができる。
び人工変異菌株は勿論のこと、アシネトバクタ−属（Ａ
ｃ １ｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属し、インドールおよ
びスカトール分解能を有する菌ならすべて使用すること
ができる。
つぎに、本発明の新規なアシネトバクタ−属（Ａｃ １
ｎｅｔＯｂａｃｔｅｒ）に属する微生物の培養法を説明
する。
ｎｅｔＯｂａｃｔｅｒ）に属する微生物の培養法を説明
する。
本発明のアシネトバクタ−属（Ａｃ １ｎｅｔｏｂａｃ
ｔｅｒ）に属する微生物は、通常知られている微生物の
公知の培養法、たとえば、有機栄養源および無機栄養源
を含有する水性栄養培地中で好気性条件下に培養するこ
とができる。
ｔｅｒ）に属する微生物は、通常知られている微生物の
公知の培養法、たとえば、有機栄養源および無機栄養源
を含有する水性栄養培地中で好気性条件下に培養するこ
とができる。
そのような培地は、醗酵技術において通常使用される多
数の栄養培地のいずれであってもよく、たとえば、肉汁
、酵母エキス、ペプトン、牛脳および心臓抽出物などの
有機栄養源；ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カ
ルシウム、マンガン、亜鉛、鉄、塩素、炭酸、硫酸、硝
酸、リン酸などのイオンを生成しうる可溶性塩からなる
無機栄養源などを適宜含有する培地が好ましい。更に必
要に応じて微生物の生育に必要な各種の有機栄養源、無
機栄養源などを培地に添加することができる。
数の栄養培地のいずれであってもよく、たとえば、肉汁
、酵母エキス、ペプトン、牛脳および心臓抽出物などの
有機栄養源；ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カ
ルシウム、マンガン、亜鉛、鉄、塩素、炭酸、硫酸、硝
酸、リン酸などのイオンを生成しうる可溶性塩からなる
無機栄養源などを適宜含有する培地が好ましい。更に必
要に応じて微生物の生育に必要な各種の有機栄養源、無
機栄養源などを培地に添加することができる。
本菌株は、前記のような液体培地に直接菌体を接種して
培養すればよい。
培養すればよい。
培養温度は、微生物が発育しうる範囲内で適宜設定され
るが、通常２０〜４５°Ｃ１好ましくは２５〜３８℃で
ある。
るが、通常２０〜４５°Ｃ１好ましくは２５〜３８℃で
ある。
また、培地のｐＨは、通常ａｔ（５〜８、好ましくは１
）Ｈ６〜７，５で調整される。
）Ｈ６〜７，５で調整される。
培養期間は、使用する培地の種類により異なるが、通常
１〜２日程度である。
１〜２日程度である。
本発明のアシネトバクタ−属（八Ｃ１ｎｅｔＯｂａＣ１
ｅｒ’）に属する微生物は、たとえば、インドールおよ
びスカトールを、予め培地に添加接触させた場合、また
は培養途中でインドールおよびスカトールを、培地に添
加接触させた場合、いずれの場合にも、インドールおよ
びスカトールを効果的に分解させる。
ｅｒ’）に属する微生物は、たとえば、インドールおよ
びスカトールを、予め培地に添加接触させた場合、また
は培養途中でインドールおよびスカトールを、培地に添
加接触させた場合、いずれの場合にも、インドールおよ
びスカトールを効果的に分解させる。
このように、本発明は、たとえば、インドールおよびス
カトール分解能を有するアシネトバクタ−属（八ｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属する微生物の培養液または該
培養液より遠心ン濾過などの通常の分離方法で採集した
菌体あるいはそれらの固定化菌体を、糞便を含有する廃
液またはインドールおよびスカトールを含有する大気な
どに接触させることにより、インドールおよびスカトー
ルを効果的に分解させることができる。
カトール分解能を有するアシネトバクタ−属（八ｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属する微生物の培養液または該
培養液より遠心ン濾過などの通常の分離方法で採集した
菌体あるいはそれらの固定化菌体を、糞便を含有する廃
液またはインドールおよびスカトールを含有する大気な
どに接触させることにより、インドールおよびスカトー
ルを効果的に分解させることができる。
［発明の効果］
本発明のアシネトバクタ−属（八Ｃ１ｎｅｔＯＩｌ）ａ
ｃｔｅｌ’）に属する菌体またはそれらの固定化菌体は
、たとえば、産業用または家庭用の脱臭剤として利用す
ることができる。
ｃｔｅｌ’）に属する菌体またはそれらの固定化菌体は
、たとえば、産業用または家庭用の脱臭剤として利用す
ることができる。
［実施例］
つぎに実施例によって本発明を具体的に説明する。
なお、実施例中、パーセントはすべて重量パーセントで
ある。
ある。
実施例１
０．１％酵母エキス、０．３％リン酸水索二カリウム、
０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０．０００５％
塩化カルシウム・２水塩、０．００７％硫酸マンガン・
４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・７水塩およびｏ、
ｏｏｉ％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０７！に
インドール５０ｔｓ／ｍｌを加え、ついでアシネトバク
ター・カルコアセテカス（Ａｃ ｉ ｎｅｔｏｂａｃｔ
ｅｒｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ ６を接種
し、２７°Ｃ，１）８７．２で一夜静置して、前培養液
とした。この前培養液を、新鮮な前記と同じ成分からな
る液体培地２５０威に接種し、２７°Ｃ，ｐｌ（７，２
で６時間振盪培養した。こうして得られた本培養液を採
取し、３０００ｐｐｍで１０分間遠心濾過して、得られ
た上滑液１．５戒にファン・ウルツ（Ｖａｎ Ｕｒｋ
）試薬１．５ｄを加え、１０分後に５６５ｎｍで比色定
量した結果、インドールは検出されず、無臭であった。
０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０．０００５％
塩化カルシウム・２水塩、０．００７％硫酸マンガン・
４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・７水塩およびｏ、
ｏｏｉ％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０７！に
インドール５０ｔｓ／ｍｌを加え、ついでアシネトバク
ター・カルコアセテカス（Ａｃ ｉ ｎｅｔｏｂａｃｔ
ｅｒｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ ６を接種
し、２７°Ｃ，１）８７．２で一夜静置して、前培養液
とした。この前培養液を、新鮮な前記と同じ成分からな
る液体培地２５０威に接種し、２７°Ｃ，ｐｌ（７，２
で６時間振盪培養した。こうして得られた本培養液を採
取し、３０００ｐｐｍで１０分間遠心濾過して、得られ
た上滑液１．５戒にファン・ウルツ（Ｖａｎ Ｕｒｋ
）試薬１．５ｄを加え、１０分後に５６５ｎｍで比色定
量した結果、インドールは検出されず、無臭であった。
実施例２
アシネトバクター・カルコアセテカス
（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉ
ｃｕｓ） Ｉ Ｄ １１２を用い、実施例１と同様に
してインドール分解能を比色定量した結果、培養後６時
間でインドールは検出されず、無臭であった。
ｃｕｓ） Ｉ Ｄ １１２を用い、実施例１と同様に
してインドール分解能を比色定量した結果、培養後６時
間でインドールは検出されず、無臭であった。
実施例３
アシネトバクター・カルコアセテカス
（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉ
ｃｕｓ） ｌ ［） ４２１を用い、実施例１と同様
にしてインドール分解能を比色定量した結果、培養後６
時間でインドールは検出されず、無臭であった。
ｃｕｓ） ｌ ［） ４２１を用い、実施例１と同様
にしてインドール分解能を比色定量した結果、培養後６
時間でインドールは検出されず、無臭であった。
実施例４
０．１％酵母エキス、０．３％リン酸水素二カリウム、
０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０．０００５％
塩化カルシウム・２水塩、０．００７％硫酸マンガン・
４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・γ水塩および０、
００１％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０ｍ１にス
カトール５０ｔｔ３／ｍ（ｌを加え、ついでアシネトバ
クター・カルコアセテカス（ＡＣｉｒｌｅｔＯｂａＣｔ
ｅｒｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ １１２を
接種し、２７°Ｃ，ｐＨ７，２で一夜静置して、前培養
液とした。この前培養液を、新鮮な前記と同じ成分から
なる液体培地２５０ｄに接種し、２７°Ｃ，ＤＨ７，２
で８時間振盪培養した。
０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０．０００５％
塩化カルシウム・２水塩、０．００７％硫酸マンガン・
４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・γ水塩および０、
００１％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０ｍ１にス
カトール５０ｔｔ３／ｍ（ｌを加え、ついでアシネトバ
クター・カルコアセテカス（ＡＣｉｒｌｅｔＯｂａＣｔ
ｅｒｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ １１２を
接種し、２７°Ｃ，ｐＨ７，２で一夜静置して、前培養
液とした。この前培養液を、新鮮な前記と同じ成分から
なる液体培地２５０ｄに接種し、２７°Ｃ，ＤＨ７，２
で８時間振盪培養した。
こうして得られた本培養液を採取し、３０００ｐｐｍで
１０分間遠心濾過して、得られた上清液１．５ ｒＩＩ
ｌにファン・ウルツ（Ｖａｎ Ｕｒｋ）試薬１．５ｄを
加え、１０分後に５７８ｎｍで比色定量した結果、スカ
トールは検出されず、無臭であった。
１０分間遠心濾過して、得られた上清液１．５ ｒＩＩ
ｌにファン・ウルツ（Ｖａｎ Ｕｒｋ）試薬１．５ｄを
加え、１０分後に５７８ｎｍで比色定量した結果、スカ
トールは検出されず、無臭であった。
実施例５
０．１％酵母エキス、０．３％リン酸水素二カリウム、
０．１％リン酸水素アンモニウム、０．１％塩化ナトリ
ウム、０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０、００
０５％塩化カルシウム・２水塩ζ０．００７％硫酸マン
ガン・４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・７水塩およ
び０．００１％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０ｍ
１にスカトール５０ｉ／ｍｌを加え、ついでアシネトバ
クター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅ
ｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ６を接種
し、２７℃、ｔ）８７．２で一夜静置し、培養した。こ
うして得られた本培養液ｉ、ｓ ｍｌにファン・ウルツ
（ＶａｎＵｒｋ）試薬１．５ ｍｌを加え、１０分後に
５７８ ｎｍで比色定置した結果、スカトールは検出さ
れず、無臭であった。
０．１％リン酸水素アンモニウム、０．１％塩化ナトリ
ウム、０．０２％硫酸マグネシウム・７水塩、０、００
０５％塩化カルシウム・２水塩ζ０．００７％硫酸マン
ガン・４〜６水塩、０．００１％硫酸亜鉛・７水塩およ
び０．００１％硫酸鉄・７水塩からなる液体培地１０ｍ
１にスカトール５０ｉ／ｍｌを加え、ついでアシネトバ
クター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅ
ｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ） Ｉ Ｄ６を接種
し、２７℃、ｔ）８７．２で一夜静置し、培養した。こ
うして得られた本培養液ｉ、ｓ ｍｌにファン・ウルツ
（ＶａｎＵｒｋ）試薬１．５ ｍｌを加え、１０分後に
５７８ ｎｍで比色定置した結果、スカトールは検出さ
れず、無臭であった。
実施例６
アシネトバクター・カルコアセテカス
（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉ
ｃｕｓ） Ｉ Ｄ ４２１を用い、実施例５と同様に
してスカトール分解能を比色定置した結果、−夜静置培
養後スカトールは検出されず、無臭であった。
ｃｕｓ） Ｉ Ｄ ４２１を用い、実施例５と同様に
してスカトール分解能を比色定置した結果、−夜静置培
養後スカトールは検出されず、無臭であった。
以
上
Claims (7)
- （１）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ６およびその変異菌株。 - （２）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ６（微工研菌寄第１００８５号）である特許請求の範
囲第（１）項記載の微生物。 - （３）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ１１２およびその変異菌株。 - （４）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ１１２（微工研菌寄第１００８６号）である特許請求
の範囲第（３）項記載の微生物。 - （５）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ４２１およびその変異菌株。 - （６）アシネトバクター・カルコアセテカス（Ａｃｉｎ
ｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）Ｉ
Ｄ４２１（微工研菌寄第１００８７号）である特許請求
の範囲第（５）項記載の微生物。 - （７）インドールおよびスカトール分解能を有するアシ
ネトバクター属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）に属す
る微生物とインドールおよびスカトールを接触させるこ
とを特徴とするインドールおよびスカトールの分解方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63202860A JP2719703B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | インドールおよびスカトール分解能を有する微生物並びにインドールおよびスカトールの微生物的分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63202860A JP2719703B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | インドールおよびスカトール分解能を有する微生物並びにインドールおよびスカトールの微生物的分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0253482A true JPH0253482A (ja) | 1990-02-22 |
| JP2719703B2 JP2719703B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=16464393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63202860A Expired - Lifetime JP2719703B2 (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | インドールおよびスカトール分解能を有する微生物並びにインドールおよびスカトールの微生物的分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2719703B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5557429A (en) * | 1992-10-20 | 1996-09-17 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Image signal processing apparatus |
| WO2012066749A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Microorganism and deodorizer containing the same |
| CN109402008A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-01 | 中国农业科学院饲料研究所 | 一株具有吲哚降解能力的不动杆菌tat1-6a及其应用 |
| CN113930360A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-14 | 大连理工大学 | 一种不动杆菌及其降解吲哚的方法和应用 |
| CN115820500A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-03-21 | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 | 一株降解粪臭素的橄榄不动杆菌ao-06及其应用 |
-
1988
- 1988-08-15 JP JP63202860A patent/JP2719703B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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| US8741625B2 (en) | 2010-11-15 | 2014-06-03 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Microorganism and deodorizer containing the same |
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