JPH0445893A - メチルアミン類の除去方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、メチルアミン類を含有する液中のメチルアミ
ン類を分解、除去する方法に関し、さらに詳細には、メ
チルアミン類を含有する液中のメチルアミン類を細菌を
利用して分解、除去する方法に係わる。

［従来の技術、発明が解決しようとする問題点］メチル
アミン類は、メチルアミン製造工場の廃液あるいはテト
ラメチルアンモニウムハイドロギシＩ・、ジメチルボル
ムアミドの分解産物として、工場廃液に含有されている
。

しかして、メチルアミン類を含有するこれらの廃液は有
害であり、環境衛生上、無害化処理を施してから放流し
なければならないが、従来の活性汚泥処理ではジメチル
アミン類を分解除去することは困難であった。

この、分解され難いメチルアミン類を効率よく資化乃至
分解し得る微生物を見出すことができれば、この微生物
を用いてメチルアミン類を含有する廃液を効率よく無害
化することが可能となる。

［問題点を解決するだめの手段、作用コ本発明者らは、
自然界を広く探索した結果、メチルアミン類を旺盛に資
化し得るか、乃至は、強力に分解し得る微生物を見出し
、この微生物を使用する本発明を完成した。

すなわち、本発明は、メチルアミン類を含有する液と、
パラコッカス属に属しメチルアミン類を資化、分解し得
る細菌の菌体および／または該細菌の菌体処理物とを接
触させて、咳液中のメチルアミン類を分解、除去するこ
とを特徴とするメチルアミン類の除去方法である。

本発明に用いられる細菌は、パラコッカス属に属し、メ
チルアミン類を効率よく資化、分解する能力を有する菌
株であればよく、特に制限はない。

これらの菌株の代表例としては、パラコッカスアミノフ
ィルス（ｈ皿並匹里鮭揮」立■邦）　ＩＩＭ−１，５お
よびパラコッカス　アミノボランス　（１口」ｃｃｕｓ
　ａｍｉｎｏｖｏｒａｎｓ）　ＤＭ−８２などがある。

なお、これらの菌株は、本発明者らが、土壌から分離し
た菌株である。

パラコッカス　アミノフィルス（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ
阻す別山ｕｓ）　ＤＭ−１５（微工研菌寄　第１０２２
５）の菌学的性質を下記する。

■、形態 肉汁液体培地および肉汁寒天培地のそれぞれで３０°Ｃ
で１日間培養した。

（１）細胞の形状および大きさ 球状または短稈状 幅０．５−０．９　ａｍ、長さ０．５〜２．０　μｍ団
、単細胞または双細胞となる。

（２運動性　　　　　　なし く３　胞子の有無　　　　生産されない。

（４グラム染色　　　　グラム陰性 （５抗酸性　　　　　　陰性 （６細胞外粘着物　　　生産されない。

２、次の各培地における生育状態 （特に断わらな１ノれば３０°Ｃで３日間の培養）（１
）肉汁寒天平板培地 コロニーの形態および形状 外形−円形、大きさ一２〜３ｍｍ　。

隆起−半球状、構造−均質２表面−平滑辺縁−平滑で金
縁１色−白色または黄白色。

透明度−不透明、硬度−バター質 （２）モノメチルアミン含有寒天平板培地肉汁寒天平板
培地における七同じ。

肉汁寒天斜面培地 接種線に一様に旺盛に生育する。

隆起−中程度１表面−平滑２辺縁−平滑色一白色または
黄白色、透明度−不透明。

硬度−バター質 モノメチルアミン含有寒天斜面培地 肉汁寒天斜面培地におけると同し。

肉汁液体培地 全体に生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

ペプトン水液体培地 全体に弱く生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

モノメチルアミン含有液体培地 全体に生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

肉汁寒天穿刺培養 小乳頭状に一様に生育する。培地表面では直径２〜４ｍ
ｍ位の円状に生育する。

モノメヂルアミン含有寒天穿刺培養 小乳頭状に一様に生育する。培地表面では直径２〜４ｍ
ｍの円状に生育する。

（１０）肉汁ゼラチン高層培養（２０°Ｃで１０日間培
養）菌の生育はみられるが、ゼラチンは液化されない。

（１１）リドマスミルク培養（３０°Ｃで４週間培養）
菌の生育はみられるが、アルカリは生成されない。旺盛
に生育する。

３、生理学的性質 （１）硝酸塩の還元 硝酸塩を亜硝酸塩に還元 する。

ＭＲテスト　　　　　　　陰性 ｖｐテスト　　　　　　　陰性 インドールの生成　　　　陰性 硫化水素の生成　　　　　陰性 でん粉の加水分解　　　　陰性 くえん酸の利用（コーザーＫｏｓｅｒ培地とクリステン
センＣｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ培地を併用）利用しない。

窒素源の利用 アンモニウム塩、およびペプトンを窒素源としてそれぞ
れ利用する。硝酸塩および尿素を利用できない。

（９）色素の生成　　　　　　　生成しない。

（１０）ウレアーゼ　　　　　　　陰性（１１）カタラ
ーゼ　　　　　　　陽性（１２）アンモニアの生成　　
　　生成する。

（１３）生育の範囲 ｐ）１６〜９の範囲で生育する。ｐＨ６，５〜８．０の
範囲が好ましい。

温度５〜３０°Ｃで生育する。３７°Ｃでは生育しない
。２５〜３０°Ｃが好ましい。

（１４）酸素に対する態度　　　　好気性（１５）オキ
シダーゼ反応　　　　陽性（１６）　０−Ｆテスト（ヒ
ユー　ライフソンｌｌｕｇｈＬｅｉｆｓｏｎ法による。

） 糖を酸化的に分解するが、発酵的に分解しない。

（１７）糖類の資化性ならびに酸の生成およびガスの生
成 資化性：資化して、 分解する。

十（−） 二弱いが酸を生成する。

（１８）ＩＩ類以外の炭素源の資化性 ：　０．１５ｗｔχ ＊＊　：　０．５ｖｏｌχ （１９）耐塩性 ３重量％ＮａＣ１含有培地で弱く生育する。

（２０）ビタミン要求性 チアミンを絶対的に要求する。

（２１）脱窒反応　　　　　　　陰性 （２２）ＱＣ（グアニン＋シトシン）含量６２．６ｍｏ
ｌχ （２３）主要な菌体脂肪酸組成 モノ不飽和脂肪酸　ＣＩＢＩ＋ （２４）主要なヒドロキシ酸 ３−ヒドロキシ酸　　Ｃ０゜、。＋ＣＩ４：。

（２５）キノン・タイプ　　　ユビキノンＱ　＋　。

（２６）分離源　　　　　　　土壌 パラコッカス　アミノフィルス　Ｄト１５は、非運動性
の短桿菌あるいは球形菌で、グラム陰性のモノメチルア
ミン資化性細菌であり、主要な菌体脂肪酸組成がＣｌ１
ｌ＋１であり、３−ヒドロキシ酸Ｃ０，。、Ｃ，、、、
を主要なヒドロキシ酸とし、かつ、キノン・タイプがユ
ビキノンＱＩｏであることから、浦上と駒形とによる分
類（Ｊ、Ｇｅｒ＋、Ａｐｐｌ、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ３２
．３１７〜３４１．　（１９８６）　）の「グループ８
」のパラコッカス　デニトリフィカンス（Ｐａｒａｃｏ
ｃｃｕｓ加社廿」工岨肢）　　に近似するものと思われ
る。しかしながら本細菌とパラコッカス　デニトリフィ
カンスとは、脱窒能、キシロース３　Ｄ−マンノス　Ｄ
−フラクトース、Ｄ−ソルビト−ル、Ｄ−マンニトール
　トレハロース、イノシトール、メタノール、エタノー
ル、水素、ジメチルアミン。

トリメチルアミンおよび特にジメチルホルムアミドなど
の資化性およびＧＣ含量の点において異なる。　従って
、本発明者らは、本細菌をパラコッカス　アミノフィル
ス（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ　ａｍｉロＯｈｉ工ＵＳ）き
命名した。

パラコッカス　アミノボランス（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ
ａｍｉｎｏｖｏｒａｎｓ　）　ＤＭ−８２（微工研菌寄
　第１０２２６号）の菌学的性質を下記する。

■、形態 肉汁液体培地および肉汁寒天培地のそれぞれで３０°Ｃ
で１日間培養した。

（１）　ｍ胞の形状および大きさ 球状または短稈状 幅０．５〜０．９　ｐｍ、長さ０．５〜２．０　ｐｍ集
団、単細胞または双細胞となる。

（２）運動性　　　　　　なし く３）胞子の有無　　　　生産されない。

（４）グラム染色　　　　グラム陰性 （５）抗酸性　　　　　　陰性 （６）細胞外粘着物　　　生産されない。

２、次の各培地における生育状態 （特に断わらなりれば３０°Ｃで３日間の培養）（１）
肉汁寒天平板培地 コロニーの形態および形状： 外形−円形、大きさ一２〜３闘 隆起−半球状、構造−均質１表面−平滑辺縁−平滑で金
縁２色−白色または黄白色透明度−不透明、硬度−バタ
ー質 （２）モノメチルアミン含有寒天平板培地肉汁寒天平板
培地におけると同し。

（３）肉汁寒天斜面培地 接種線に一様に旺盛に生育する。

隆起−中程度１表面−平滑１辺縁−平滑色一白色または
黄白色、透明度−不透明硬度−バター質 （４）モノメチルアミン含有寒天斜面培地肉汁寒天斜面
培地におけると同じ。

（５）肉汁液体培地 全体に生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

（６）ペプトン水液体培地 全体に弱く生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

（７）モノメチルアミン含有液体培地 全体に生育する。沈澱あり。閉環を形成しない。

（８）肉汁寒天穿刺培養 小乳頭状に一様に生育する。培地表面では直径２〜４ｍ
ｍ位の円状に生育する。

（９）モノメチルアミン含有寒天穿刺培養小乳頭状に一
様に生育する。培地表面では直径２〜４ｍｍ位の円状に
生育する。

（１０）肉汁ゼラチン高層培養 ２０°Ｃで１０日間培養 菌の生育はみられるが、ゼラチンは液化されない。

（１１）リドマスミルク培養 ３０°Ｃで４週間培養 菌の生育はみられるが、アルカリは生成されない。旺盛
に生育する。

３、生理学的性質 （１）硝酸塩の還元　　硝酸塩を亜硝酸塩に還元する。

（２）ＭＲテスト　　　　　　　陰性 （３）ＶＰテスト　　　　　　　陰性 （４）インドールの生成。　　　陰性 （５）硫化水素の生成。　　　　陰性 （６）でん粉の加水分解　　　　陰性 （７）りえん酸の利用（コーザーＫｏｓｅｒ培地とクリ
ステンセンＣｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ培地を併用）利用し
ない。

（８）窒素源の利用 アンモニウム塩、およびペプトンを窒素源としてそれぞ
れ利用する。硝酸塩および尿素を利用できない。

（９）色素の生成　　　　　　　生成しない。

（１０）ウレアーゼ　　　　　　　陰性（１１）カタラ
ーゼ　　　　　　　陽性（１２）アンモニアの生成　　
　　生成する。

（１３）生育の範囲 ｐ１１６〜９の範囲で生育する。ｐＨ６，５〜８．０の
範囲が好ましい。

温度５〜３７°Ｃで生育する。４２゛Ｃでは生育しない
。２５〜３５°Ｃが好ましい。

（１４）酸素に対する態度　　　　好気性（１５）オキ
シダーゼ反応　　　　陽性（１６）Ｏ−Ｆ　テス　ト　
（ヒユー　ライ万ｙ　　　　ｌｌｕｇｈ　　Ｌｅｉｆｓ
ｏｎ法による。） 糖を酸化的に分解するが、発酵的に分解しない。

＋（町 ：弱いか葭を生成する。

（１８）糖類以外の炭素源の資化性 ０．１５四ｔχ ＊＊　：　Ｑ、５ｖｏｌχ （１９）耐塩性 ３重量％ＮａＣ１含有培地で弱く生育する。

（２０）ビタミン要求性 チアミンを絶対的に要求する。

（２１）脱窒反応　　　　　　　陰性 （２２）ＧＣ（グアニン＋シトシン）含量６７．０ｍｏ
ｌχ （２３）主要な菌体脂肪酸組成 モノ不飽和脂肪酸　ｃｐｓ （２４）主要なヒドロキシ酸 ３−ヒドロキシ酸　　Ｃ３゜、。、Ｃ１４＋。

（２５）キノン・タイプ　　　ユビキノンＱ、。

（２６）分離源　　　　　　　土壌 パラコッカス　アミノボランスＤト８２は、非運動性の
短桿菌あるいは球形菌で、グラム陰性のモノメチルアミ
ン資化性細菌であり、ＧＣ含量が６７．０ｍｏｌχであ
り、主要な菌体脂肪酸組成がＣＩＩＩ＋であり、３−ヒ
ドロキシ酸Ｃ，。、。およびＣＩ４＋。

を主要なヒドロキシ酸とし、かつ、キノン・タイプがユ
ビキノンＱ、。であることから、油上と駒形とによる分
ｉ１ｉ　（Ｊ、Ｇｅｎ、八ｐｐ１．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ１
．３２，３１７〜３４１．　（１９８６）　］の「グル
ープ８」のバラコッカスデニｌ−ＩＪフィカンス（ｈ■
並匹狙包肘遺月１鎗服）に近４Ｑ）するものと思われる
。しかしながら本菌株トハラコッカス　デニトリフィカ
ンスとは、脱窒能、トレハロース、イノシトール１メタ
ノール、エタノール、水素、ジメチルアミン、トリメチ
ルアミンおよび特にジメチルホルムアミドなどの資化性
の点において異なる。

従って、本発明者らは、この細菌をパラコッカス　アミ
ノボランス（ｂｎ」匹皿岨ｊ必隻側ひ）と命名した。

本発明において、菌学的性質を調べるための実験方法は
、「バージイズ　マニュアル　オフシステマティック　
ハクテリオロジー　（Ｂｅｒｇｅｙ’　ｓＭａｎｕａｌ
　ｏｆ　Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ　Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏ
ｇｙ）第１巻編集者　クリーブ（Ｋｒｉｅｇ）およびホ
ルト（Ｈｏｌｔ）：ウィリアムズ　アンド　ゥィルキン
ス（Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆　Ｗｉｌｋｉｎｓ）社、　（１
９８４）Ｊ　、医化学研究所学友余線「細菌学実習提要
Ｊ　（１９５８）および長谷用　武治編著「微生物の９
Ｊ類と同定Ｊ　（１９７５）に準拠した。

モノメチルアミン含有寒天平板培地およびモノメチルア
ミン含有寒天斜面培地は次の如くにして調製される。す
なわち、（ＮＩ＋４）、ＳＯ，３ｇ、　Ｋｌｌ□ｐｏ。

１．４ｇ、　ＮａｚｌｌＰＯｓ　２．１ｇ、　Ｍｇ５Ｏ
６，７ＨｚＯ０，２ｇ、　ＣａＣＩｚ−２Ｈ２０３０ｍ
ｇ、　ＦｅＣ６１１５０ｔ・ＸＩｌ、０３０ｍｇ、　Ｍ
ｎＣＩｚ・４ＨｚＯ５ｍｇ、　Ｚｎ５ｏ４４ｔ＋２ｏ　
５ｍｇ、　ＣｕＳＯ４・５１１ｚＯ０，５ｍｇ、酵母エ
キス０．２ｇおよびモノメチルアミン塩酸塩５ｇを純水
ｌに添加し、ｐＨ７，１に調整した後、さらに寒天１５
ｇ／ｆｆを添加し、これを加温溶解した後、次いで、１
ｋｇ／ｃｍ”Ｇで２０分間殺菌した。

モノメチルアミン含有液体培地としては、前記の組成に
おいて、寒天を添加しない培地を用いた。

メチルアミン類を含有する液（以下　被処理液と記すこ
ともある）を無公害化するためには、被処理液に各種の
栄養成分を添加して、これを培地として、パラコツカス
属に属し、メチルアミン類を資化１分解し得る細菌（以
下　本細菌と記す）を培養するとの方法がある。

すなわち、被処理液に添加される栄養成分は、使用され
る本細菌が資化し得る物質であればよく、特に制限はな
く、炭素源、窒素源、無機成分およびその他の成分があ
る。なお、メチルアミン類としては、モノメチルアミン
、ジメチルアミンあるいは　トリメチルアミンがあり、
その各々の塩類も処理することが出来る。

炭素源としては、被処理液中のメチルアミン類のみでも
よいが、使用される本細菌が資化し得る他の炭素源−た
とえば、■、−アラビノース、ＤグルコースおよびＤ−
ガラクトースなどの糖類、グリセロールなどの糖アルコ
ール類ならびに酢酸などの有機酸類を併用することもで
きる。

窒素源としては、たとえば、アンモニウム塩などの無機
窒素化合物および／またはたとえば、アルキルアミン類
、コーン・ステイープリカー、カゼイン、ペプトンおよ
び肉エキスなどの有機窒素含有物が用いられる。

なお、メチルアミン類は、窒素化合物であるので、他の
窒素源を特に添加しなくても、本細菌はいずれにも充分
に生育、増殖し、メチルアミン類を資化２分解すること
ができる。

また、無機成分としては、たとえば、カルシウム塩、マ
グネシウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、りん酸塩、
マンガン塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、モリブデン塩、コバ
ルト塩、はう素化合物およびよう素化合物などが用いら
れる。

さらにビタミンなどの栄養物質を要求する菌株を使用す
る場合には、その菌株が要求する栄養物質を添加する。

被処理液中のメチルアミン類の濃度は、使用された本細
菌が資化１分解できるような濃度であればよ（、特に制
限はないが、通常は、３ｗｔ％以下が好ましく、１ｗｔ
％以下が特に好ましい。

培養条件は、使用される細菌が生育、増殖できる条件で
あればよいが、一般には、たとえば、温度は５〜３７°
Ｃ１好ましくは、１０〜３５°Ｃとされ、ｐＨは６〜９
、好ましくは、６．５〜８．０とされる。

このような条件で本細菌を好気的に培養することにより
、メチルアミン類は分解され、被処理液中のメチルアミ
ン類は、減少乃至消失するとともに本細菌は順調に増殖
する。

従って、培養による分解処理時の被処理液の菌体濃度は
、−概に特定し得ないが、菌体濃度が高い程メチルアミ
ン類の分解速度は大きくなるが、実用上は、被処理液中
のメチルアミン類の含有量（重量）の１１５（乾燥菌体
換算）以上とすることが好ましい。

また、被処理液の溶存酸素濃度は、本細菌が生育、増殖
できるような溶存酸素濃度であればよく、特に制限はな
く、通常の細菌類の培養における溶存酸素濃度と同様で
ある。

所望の溶存酸素濃度とするためには、通気ガス量を調節
したり、撹拌したり、通気ガスとして酸素ガスまたは酸
素と空気との混合ガスを使用したり、また、培養槽内の
圧力を高めるなどの手段が採用される。

本細菌の生育、増殖が比較的悪くなり、メチルアミン類
の除去１分解の効率が相対的に低下するが、これらの条
件をはずして処理することを妨げない。

また、処理方法は、回分、連続または半連続のいずれで
もよい。

前記のような被処理液を培地として本細菌を培養するこ
とにより、被処理液中のメチルアミン類を無害化すると
の方法の他に、予め培養された本細菌の菌体ならびに本
細菌の菌体処理物−たとえば、本細菌の菌体を含有する
培養液、本細菌の菌体の破砕物および本細菌の菌体を合
成樹脂などで固定化した固定化菌体−（これらを総称し
て、以下「菌体類」と記することもある）などを被処理
液に接触させることもできる。

たとえば、（イ）菌体類を被処理液に添加する（口）前
記の菌体、培養液および菌体の破砕物などが混入された
活性汚泥と被処理液とを接触させるおよび（ハ）固定化
菌体が充填されたカラム中を被処理液を通過させるなど
の方法がある。（イ）（ロ）の方法において、使用する
菌体量は、処理を短時間で行なうために、実用上、通常
は、処理液１尼に対し、０．１ｇ　（乾燥菌体換算　以
下同様）以上、好ましくは、０．１〜１０ｇ程度とされ
る。

また、培養液あるいは菌体破砕物を用いる場合は、前記
の菌体量に相当する量が用いられる。

（ハ）の方法において、酵素あるいは菌体の固定化は、
担体結合法、架橋法、包括法など常法に行なわれる。処
理をより効率よく行なうためには、固定化菌体を用いる
のがより好ましく、この場合、コラーゲン、カラギーナ
ン、ポリウレタンなどの高分子ゲル、コロジオン、リン
脂質などのマイクロカプセルあるいは限外濾過膜内へ菌
体を閉じ込める方法が行なわれる。（イ）（ロ）（ハ）
のいずれの場合にも、被処理液中のメチルアミン類濃度
、温度、ｐＨなどは、培養による分解の場合と同様な条
件が用いられる。

なお、メチルアミン類を含有している廃液には、他の物
質も含有している場合が多いので、このような廃液の処
理には、他の物質を分解し得る菌体を本菌体とともに併
用することができ、かつ、好ましい。

処理終了後、被処理液中のメチルアミン類の濃度が許容
濃度以下にまで減少せしめられた処理済の液は、そのま
ま、または、必要に応じて菌体および／または菌体処理
物を除去した後、放流される。

［実施例コ 実施例によって、本発明をさらに具体的に説明する。な
お、本発明は、実施例に限定されるものではない。

実施例１ 純水１℃あたり、（ＮＨ４）２ＳＯ４３ｇ、［ＨｚＰＯ
ａ　１．４ｇＮａ２ＨＰＯｎ　２．Ｉｇ＋　Ｍｇ５Ｏ＜
４Ｈ２００，２ｇ、　ＣａＣ１ｚ・２ＨＪ３０ｍｇ、　
ＦｅＣ６ｔ１５０７−ＸＩＩ２０３０ｍｇ、　ＭｎＣ１
ｚ・４１１ｚ０５ｍｇＺｎＳＯ４・７１１ｚ０５ｍｇ、
　ＣｕＳＯ４・５ｔｌＪ　Ｏ，５ｍｇおよび酵母エキス
０．２ｇを添加し、ｐＨ７，１に調整した培地を基礎培
地とし、この基礎培地に、所定量のモノメチルアミン、
ジメチルアミンあるいはトリメチルアミンをそれぞれ添
加して、培地を作成した。これらの培地のそれぞれに、
パラコツカス　アミノフィルスＤＭ−１５あるいはバラ
コシカス　アミノボランスＤＭ−８２をそれぞれ接種し
、３０’Ｃで７日間培養して、メチルアミン類の資化性
を調べた。

第１および第２表から、メチルアミン類の濃度が高い被
処理液でも、本発明によって効率よく無害化できること
が判る。

第１表　パラコッカス　アミノフィルス　ＤＭ−１５十
十二旺盛に資化する。

＋：資化する。

：資化しない。

第２表 バラコンカス アミノボランス Ｄト８２ ＋十：旺盛に資化する。

十：資化する。

資化しない。

（以下余白） 実施例２ 純水１であたり、（ＮＩ＋４）２ＳＯ４３ｇ、　ＫＩｌ
ｚＰＯｓ　１．４ｇＮａ２ＨＰＯａ　２．１ｇ、　ｌ’
１ｇ５Ｏ４・７１１ｚＯ０，２ｇ、　ＣａＣｌｚ−２）
１２０３０ｍｇ、　ＦｅＦｅＣ６１１Ｊ７−ＸＨ２０３
０，ＭｎＣＩｚ−４Ｈ２０５ｍｇＺＩＩＳＯ４−７Ｈ２
０５ｍｇ、　ＣｕＳＯ４・５ＨｚＯ０，５ｍｇ、酵母エ
キス０．２ｇおよびジメチルアミン５ｇを添加し、ｐｌ
＋　７．０に調整された培地２００ｍｆｉを１ｆ！、容
三角フラスコに入れ、１２０°Ｃで２０分間殺菌した。

この培地に、これと同様な培地で予め培養して得られた
パラコッカス　アミノフィルス　ＤＭ−１５の前培養液
（菌体濃度０Ｄ６１０．、−　２．１　）を１　ｖｏ１
％となるように接種して、３０°Ｃで５０時間培養した
。

得られた培養液は、そのｐ）ｌが５．８であり、本細菌
の菌体を培養液１１当り約１．２ｇ　（乾燥菌体換算以
下同様）含有していた。また、培養」二澄液からモノメ
チルアミンおよびジメチルアミンは検出されなかった。

なお、世代時間は、約４．５時間であった。

実施例３ 実施例２と同様にして、バラコンカス　アミノボランス
　Ｄト８２を培養してジメチルアミンを分解した。得ら
れた培養液は、そのｐｌ＋が５．９であり、本細菌の菌
体を培養液１！当り約１．３ｇ　（乾燥菌体換算以下同
様）含有していた。また、培養上澄液からモノメチルア
ミンおよびジメチルアミンは検出されなかった。なお、
世代時間は、約４．５時間であった。

実施例４ モノメチルアミン５ｇを添加した培地を用いた以外は、
実施例２と同様にして、千ツメチルアミンの分解を行な
った。

得られた培養液は、そのｐｌ＋が５．９であり、本細菌
の菌体を培養液ＩＮ当り約１．１ｇ含有していた。

また、培養上澄液からモノメチルアミンは検出されなか
った。なお、世代時間は約３．５時間であった。

実施例５ トリメチルアミン５ｇを添加した培地を用いた以外は、
実施例３と同様にして、トリメチルアミンの分解を行な
った。

得られた培養液は、そのｐ）Ｉが５．９であり、本細菌
の菌体を培養液１ρ当り約１．３ｇ含有していた。

また、培養」二澄液からトリメチルアミンは検出されな
かった。なお、世代時間は約４時間であった。

実施例６ 実施例１の基礎培地１．！Ｍ、を３ｆ！容ジヤーフアメ
ンタ−に入れ、１２０°Ｃで２０分間殺菌した後、ジメ
チルアミン７．５ｇを無菌的に添加し、これを培地とし
た。

これに、実施例２と同様な培地を用いて３０°Ｃで４０
時間前培養されたパラコツカス　アミノフィルスＤト１
５を含む培養液を１容量％接種して培養し、培養期間中
の培養液のｐ）ｌが７．０に維持されるようにアンモニ
ア水を添加しながら３０°Ｃで通気撹拌を行なった。５
時間の増殖誘導時間の後、対数増殖期となり、この培養
液中のジメチルアミンは消費され、減少した。

培養開始４０時間後には、Ｋｌｌ□ＰＯａ　１．５ｇ＋
閃ｇｓ０４・ｌＨ２Ｏ０，５ｇ、　ＣａＣ１゜・２１１
□０３０ｍｇ、　ＦｅＣａ１ｔｓＯ７・ＸＨｚＯ３０ｍ
ｇ、　　ＭｎＣ１ｚ−４ＨｆＯ５ｍｇ、　　Ｚｎ５Ｏ＋
−７Ｎ□０　５ｍｇＣｕＳＯａ・５ｔｌ□００．５ｍｇ
１酵母エキス０．２ｇ、　ジメチルアミン１０ｇを全重
量がＩｋｇとなるように工業用水に溶解し、殺菌した被
処理液を平均滞留時間が１５時間（希釈率Ｄ＝０．０６
７ｈｒ−’　）になるように処理槽へ供給し、かつこれ
と等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ、ジメチルア
ミンの分解処理を行なった。なお、処理槽中の被処理液
のｐＨが７．０になるようにアンモニア水を添加した。

処理液は、本細菌の菌体を処理液１尼当り約３．３ｇ含
有し、モノメチルアミンおよびジメチルアミンは検出さ
れなかった。また、菌体を除去した処理液のＣＯＤ値は
２００ｐｐｍ、　Ｔ　ＯＣ値は２１０ｐｐｍであった。

処理槽中の被処理液の溶存酸素濃度は２〜４ｒｌｌ）ｍ
であった。

実施例７ ジメチルアミンを０．６ｗｔχ含有し、ＴＯＣ値５３０
０ｐｐｍ、ＣＯＤ値２７００ｐｐｍでｐＨが１１．６で
ある工場廃液の処理を行なった。

実施例１の基礎培地１．５℃を３！容ジヤーフアメンタ
−にいれ、１２０°Ｃで２０分間殺菌した後、ジメチル
アミン７．５ｇを無菌的に添加し、これを培地とした。

これに、実施例２と同様な培地を用いて３０°Ｃで４０
時間前培養されたパラコツカス　アミノボランスＤト８
２を含む培養液を１容量％接種して培養し、培養期間中
の培養液のｐｌ＋が７．０に維持されるようにアンモニ
ア水を添加しなから３０°Ｃで通気撹拌培養を行なった
。６時間の増殖誘導時間の後、対数増殖期となり、この
培養液中のジメチルアミンは消費され、減少した。

培養開始５０時間後に、前記の工場廃液に塩酸を添加し
、ｐｌ−１７，０とし、かつ工場廃液１１当りにＫＩｈ
Ｐ０４１．５ｇｌ？１ｇ５Ｏａ−７１１ｚＯＯ，５１！
、　ＣａＣ］ｚ４ＨｚＯ３０ｍｇ、ＦｅＣ６ＩＩ５０＋
・ＸｔｌｚＯ３０ｍｇ、ＭｎＣｌ２・旧＋２０５ｍｇＺ
ｎ５Ｏｎ４！Ｉｚ０５ｍｇ＋　ＣｕＳＯ４・５ＨｚＯＯ
，５ｍｇ　　および酵母エキス０．２ｇを添加した被処
理液を、平均滞留時間が２０時間（希釈率Ｄ＝０．０５
ｈｒ”　’　）になるように処理槽へ供給し、かつこれ
と等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ、ジメチルア
ミンの分解処理を行なった。なお処理槽中の被処理液の
ｐＨが７．０になるようにアンモニア水を添加した。処
理液は、本細菌の菌体を処理液ＩＰ当り約２ｇ含有し、
モノメチルアミンおよびジメチルアミンは検出されなか
った。また、菌体を除去した処理液のＣＯＤ値は１７７
０ｐｐｍ、　Ｔ　ＯＣ値は８９０ｐｐｍであった。

なお、前記の各実施例において、液中のモノメチルアミ
ン、ジメチルアミンあるいはトリメチルアミンの分析は
、東洋曹達（Ｔｏｙｏ　５ｏｄａ　）　　イオンクロマ
トグラフィーで行なった。

ポンプ：　Ｔｏｙｏ　５ｏｄａ　ＣＣｒ’Ｄ検出器：　
Ｔｏｙｏ　５ｏｄａ　ＣＭ−８０００カラム：ＴＳＫｇ
ｅｌ　ＩＣ−Ｃａｔｉｏｎ　（Ｔｏｙｏ　５ｏｄａ）［
発明の効果コ 本発明により、安定で分解され難く、有害な物質である
メチルアミン類を効率よく分解、除去することが可能と
なり、以て、メチルアミン類を含有する有害な廃液を効
率よく無害化することができ、環境衛生保全」二の価値
は極めて高い。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. メチルアミン類を含有する液とパラコッカス属に属しメ
   チルアミン類を資化、分解し得る細菌の菌体および／ま
   たは該細菌の菌体処理物とを接触させて、該液中のメチ
   ルアミン類を分解、除去することを特徴とするメチルア
   ミン類の除去方法。