JPH0255478B2 - - Google Patents
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- JPH0255478B2 JPH0255478B2 JP13666182A JP13666182A JPH0255478B2 JP H0255478 B2 JPH0255478 B2 JP H0255478B2 JP 13666182 A JP13666182 A JP 13666182A JP 13666182 A JP13666182 A JP 13666182A JP H0255478 B2 JPH0255478 B2 JP H0255478B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- present
- fhc
- examples
- absorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Lubricants (AREA)
Description
本発明はオキシアルキレン基を有するジエーテ
ル化合物を含む、新規の目的をもつ組成物に関す
る。 近年、省エネルギーという観点から、冷熱源を
利用したタービン、あるいは吸収式冷凍機といつ
た機器への関心がたかまつてきている。周知のよ
うに、これらの機器の作動媒体としてフツ素及び
フツ素以外のハロゲンを含有する低級ハロゲン化
炭化水素（以下、FHCと略記する。）が、またこ
の媒体の吸収剤としてポリアルキレングリコール
ジ（低級）アルキルエーテル類、ジメチルホルム
アミド、テトラヒドロフルフリルアルキルエーテ
ル類が使用されることが多い。（特開昭56−79175
号公報等参照）これらの要因として、まずFHC
が低毒性かつ不燃性であること、又FHCと上記
の如き吸収剤と組合せた場合の溶解特性、吸収特
性及び伝熱特性が好ましいこと等を挙げることが
出来る。 一方、周知のように、モノフルオロジクロロメ
タンで代表されるFHCにあつては、その本来の
性質のためこれが分解、劣化し、種々の製品劣化
を引きおこすが、FHCの該作動媒体以外の用途
にあつてはこの劣化を抑制するための種々の安定
剤が提案されている。（特開昭56−13697号公報、
特開昭56−70082号公報、等参照） しかしながら、前述の如き吸収式冷凍機等の作
動媒体としてFHCを、及び吸収剤として上記の
如き化合物を用いる場合、他の例えば、FHCが
プロペラントあるいは洗滌剤として用いられるよ
うな場合と相違し、長時間にわたつて、100〜200
℃の如き高温度領域にさらされるため、FHC自
体の分解、該吸収剤自身の分解、汚染を防止する
ことがむずかしく、従つてこれらが原因で吸収剤
と接触する金属部材の腐蝕という問題が存在し、
しかもこれが原因で冷熱利用タービン、吸収式冷
凍機の実用化が遅れていた。 以上の点に鑑み、本発明者らは前述の如き先行
技術に見られる欠点を解決するべく鋭意検討した
結果、主として特定のポリアルキレングリコール
ジ（低級）アルキルエーテル類に特定の環状エー
テルを存在させ、これにFHCを吸収させ、上記
の如き高温度領域に長時期さらしても、FHCの
分解が著しく抑制され、しかも前記ポリアルキレ
ングリコールジ（低級）アルキルエーテルの分
解、汚染が抑制されるばかりでなく接解する金属
の腐蝕も防止されること及び、この組成物が前述
の如き吸収剤に利用しうることを見出し本発明に
到達した。 すなわち、本発明は、一般式(1)にて示される化
合物 R1O−（RO−）oR2 ……(1) 〔ここに R1、R2：それぞれ同一か異なる炭素数１〜４
のアルキル基 Ｒ：炭素数１〜４のアルキレン基 ｎ：くり返し単位数であり、２〜10の正数を示
す。〕 及び一般式(2)〜(8)にて示される環状エーテル化
合物群のうち少なくとも１種の化合物からなる作
動媒体用組成物である。 〔ここに、R3〜R9はそれぞれ同一か異なる炭素
数１〜８の炭化水素基を示す。〕 本発明の組成物を構成する一般式(1)の化合物に
あつては、R1、R2は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、具体的にはメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
sec−ブチルあるいはtert−ブチル基を示し、R1
とR2は同一でもよく、相違していてもよい。又
Ｒとしてはエチレン、プロピレン１，２−ブチレ
ン基が好ましく、ｎはオキシアルキレン基のくり
返し単位数を示し、２以上10以下の正数を示す。
一般式(1)にて示される化合物を構成するオキシア
ルキレン基は同一でもよく、前記アルキレン基を
２種以上含んだものでもよい。これら化合物とし
てはジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレ
ングリコール、くり返し単位数が10迄のポリエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、テトラプロピレングリコ
ール、くり返し単位数が10迄のポリプロピレング
リコール、エチレンプロピレングリコール、ジエ
チレンプロピレングリコール、ジエチレンジプロ
ピレングリコール、等のジメチル、ジエチル、ジ
（ｎ−、iso）プロピル、メチルエチル、エーテル
等を例示出来る。これらのエーテル類は公知の如
何なる方法にて製造されたものでもよく、１種又
は２種以上の化合物として使用され本発明の組成
物が構成される。 本発明の組成物を構成する一般式(2)〜(8)にて示
される化合物にあつては、R3〜R9はそれぞれ水
素原子、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプ
ロピルｎ−、sec−、tert−ブチル基等のアルキ
ル基、フエニル、トリル、各種キシリル基等のア
リル基等の芳香族基等を示し、これらは単一の化
合物中で同一でも、それぞれ相違していてもさし
つかえない。これらの環状エーテル類として更に
詳しく例示すると、一般式(2)にて示される化合物
としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、１，２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレ
ンオキシド、スチレンオキシド、等、(3)式にて示
される化合物としては、オキセタン、R4がメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル基等であるオキセ
タン、(4)式にて示される化合物としてはテトラヒ
ドロフラン、R5がメチル、エチル、プロピル、
ブチル、フエニル基等である置換テトラヒドロフ
ラン類、(5)式にて示される化物としては、フラ
ン、R6がメチル、エチル、プロピル、ブチル基
等である置換フラン類、(6)式にて示される化合物
としては、１，４−ジオキサン、R7がメチル、
エチル、プロピル、ブチル基等である置換１，４
−ジオキサン類、(7)式にて示される化合物として
は、１，３−ジオキサン、R8がメチル、エチル、
プロピル、ブチル基等である置換１，３−ジオキ
サン類、(8)式にて示される化合物としては、１，
３−ジオキソラン、R9がメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル基等である置換１，３−ジオキソラ
ン等を挙げることが出来る。これらは１種又は２
種以上の化合物として使用され本発明の組成物が
構成される。 本発明の組成物にあつては、前記一般式(1)にて
示される化合物100重量部当り、前記一般式(2)〜
(8)にて示される化合物が0.001〜10重量部、好ま
しくは、0.001〜５重量部が好ましい。この組成
物は前述の如く、主として冷熱利用タービンある
いは吸収式冷凍機等の作動媒体の吸収液として用
いられる訳であるから、この吸収剤に従来公知の
他の成分、例えば潤滑剤、粘度調整剤等を本発明
の組成物の効果を著しく減じない限り添加するこ
とが出来る。 上記作動媒体用吸収剤として本発明の組成物を
用いる場合、作動媒体としては、公知のいかなる
FHCが使用されても、本発明組成物の効果が減
じられることはなく、これらFHCとしては、例
えばモノフルオロモノクロロメタン、モノフルオ
ロジクロロメタンモノフルオロトリクロロメタ
ン、ジフルオロモノクロロメタンジフルオロジク
ロロメタン、トリフルオロモノブロモメタン、ジ
フルオロテトラクロロエタン、ジフルオロモノブ
ロモモノクロロエタン、トリフルオロモノクロロ
エタン、トリフルオロトリクロロエタン、テトラ
フルオロモノクロロエタン、テトラフルオロジク
ロロエタン、およびペンタフルオロモノクロロエ
タン等の炭素数１又は２のフツ素炭化水素を挙げ
ることが出来る。 以上の如く、本発明の組成物について述べた
が、該組成物の特徴を更に列記すると、 (イ) 特定のポリアルキレングリコールジ（低級）
アルキルエーテルに前記の如き環状エーテル化
合物を存在させ、これにFHCを吸収させても、
長時間にわたつて、今迄予想出来ないような高
温度領域に於てFHCが安定化される。 (ロ) 該ポリアルキレングリコールジ（低級）アル
キルエーテルに常に該環状エーテル類が存在す
るため、このジアルキルエーテル自身の変質が
防止され、本発明組成物の主用途である吸収剤
としての寿命が永続する。 (ハ) (イ)、(ロ)の効果発現の結果、FHCを含む本発
明の組成物と金属が長期間にわたり、100〜200
℃の如き高温で接触しても、この金属の腐蝕が
抑制され、従つて本発明の組成物を前述の如き
吸収剤として用いれば、例えば吸収式冷凍機等
の寿命が著しく長くなる。 等をあげることが出来る。 以下、実施例、比較例を記述し、本発明を更に
詳しく説明するが、これらに限定されるものでは
ない。 尚、以下の記述に於て、部及び％と表示するの
は特に明記のない限り重量部及び重量％を示す。 実施例 １〜７ 0.8×13×80mmの大きさの鋼、銅及びアルミニ
ウムからなるテストピースを各ピース間が接触し
ない様銅線リングを介在させ、内径20mm、長さ
130mmの硬質ガラス試験管に入れ、更にこの試験
管をステンレス製オートクレーブに静置した。 テトラエチレングリコールジメチルエーテルと
所定の環状エーテル類が200対１の重量比からな
る組成物0.4部を上記オートクレーブ中へ、16.1
部をテストピース在中の該試験管へ入れ、テスト
ピースをこの混合液を浸した。 次いで、オートクレーブ内の空気を十分に窒素
にて置換し、ドライアイス−メタノール混合液に
浸し、−20〜−30℃まで冷却した後、FHC20部を
圧入し、その後、このオートクレーブを熱風循環
式恒温槽へ静置し、所定温度、所定日数の加熱テ
ストを行つた。 テスト後、オートクレーブを恒温槽よりとりだ
し、室温迄放冷し、上記試験管からテストピース
をとり出し、公知の方法によりこれらの洗滌等の
後処理後の表面変化、浸蝕速度についての結果
を、試験管中に存在した、本発明に係る組成物に
ついては外観、PH、酸分、Cl-イオン濃度および
純度を測定し、これらの結果を表１に示した。
ル化合物を含む、新規の目的をもつ組成物に関す
る。 近年、省エネルギーという観点から、冷熱源を
利用したタービン、あるいは吸収式冷凍機といつ
た機器への関心がたかまつてきている。周知のよ
うに、これらの機器の作動媒体としてフツ素及び
フツ素以外のハロゲンを含有する低級ハロゲン化
炭化水素（以下、FHCと略記する。）が、またこ
の媒体の吸収剤としてポリアルキレングリコール
ジ（低級）アルキルエーテル類、ジメチルホルム
アミド、テトラヒドロフルフリルアルキルエーテ
ル類が使用されることが多い。（特開昭56−79175
号公報等参照）これらの要因として、まずFHC
が低毒性かつ不燃性であること、又FHCと上記
の如き吸収剤と組合せた場合の溶解特性、吸収特
性及び伝熱特性が好ましいこと等を挙げることが
出来る。 一方、周知のように、モノフルオロジクロロメ
タンで代表されるFHCにあつては、その本来の
性質のためこれが分解、劣化し、種々の製品劣化
を引きおこすが、FHCの該作動媒体以外の用途
にあつてはこの劣化を抑制するための種々の安定
剤が提案されている。（特開昭56−13697号公報、
特開昭56−70082号公報、等参照） しかしながら、前述の如き吸収式冷凍機等の作
動媒体としてFHCを、及び吸収剤として上記の
如き化合物を用いる場合、他の例えば、FHCが
プロペラントあるいは洗滌剤として用いられるよ
うな場合と相違し、長時間にわたつて、100〜200
℃の如き高温度領域にさらされるため、FHC自
体の分解、該吸収剤自身の分解、汚染を防止する
ことがむずかしく、従つてこれらが原因で吸収剤
と接触する金属部材の腐蝕という問題が存在し、
しかもこれが原因で冷熱利用タービン、吸収式冷
凍機の実用化が遅れていた。 以上の点に鑑み、本発明者らは前述の如き先行
技術に見られる欠点を解決するべく鋭意検討した
結果、主として特定のポリアルキレングリコール
ジ（低級）アルキルエーテル類に特定の環状エー
テルを存在させ、これにFHCを吸収させ、上記
の如き高温度領域に長時期さらしても、FHCの
分解が著しく抑制され、しかも前記ポリアルキレ
ングリコールジ（低級）アルキルエーテルの分
解、汚染が抑制されるばかりでなく接解する金属
の腐蝕も防止されること及び、この組成物が前述
の如き吸収剤に利用しうることを見出し本発明に
到達した。 すなわち、本発明は、一般式(1)にて示される化
合物 R1O−（RO−）oR2 ……(1) 〔ここに R1、R2：それぞれ同一か異なる炭素数１〜４
のアルキル基 Ｒ：炭素数１〜４のアルキレン基 ｎ：くり返し単位数であり、２〜10の正数を示
す。〕 及び一般式(2)〜(8)にて示される環状エーテル化
合物群のうち少なくとも１種の化合物からなる作
動媒体用組成物である。 〔ここに、R3〜R9はそれぞれ同一か異なる炭素
数１〜８の炭化水素基を示す。〕 本発明の組成物を構成する一般式(1)の化合物に
あつては、R1、R2は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、具体的にはメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
sec−ブチルあるいはtert−ブチル基を示し、R1
とR2は同一でもよく、相違していてもよい。又
Ｒとしてはエチレン、プロピレン１，２−ブチレ
ン基が好ましく、ｎはオキシアルキレン基のくり
返し単位数を示し、２以上10以下の正数を示す。
一般式(1)にて示される化合物を構成するオキシア
ルキレン基は同一でもよく、前記アルキレン基を
２種以上含んだものでもよい。これら化合物とし
てはジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレ
ングリコール、くり返し単位数が10迄のポリエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、テトラプロピレングリコ
ール、くり返し単位数が10迄のポリプロピレング
リコール、エチレンプロピレングリコール、ジエ
チレンプロピレングリコール、ジエチレンジプロ
ピレングリコール、等のジメチル、ジエチル、ジ
（ｎ−、iso）プロピル、メチルエチル、エーテル
等を例示出来る。これらのエーテル類は公知の如
何なる方法にて製造されたものでもよく、１種又
は２種以上の化合物として使用され本発明の組成
物が構成される。 本発明の組成物を構成する一般式(2)〜(8)にて示
される化合物にあつては、R3〜R9はそれぞれ水
素原子、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプ
ロピルｎ−、sec−、tert−ブチル基等のアルキ
ル基、フエニル、トリル、各種キシリル基等のア
リル基等の芳香族基等を示し、これらは単一の化
合物中で同一でも、それぞれ相違していてもさし
つかえない。これらの環状エーテル類として更に
詳しく例示すると、一般式(2)にて示される化合物
としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、１，２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレ
ンオキシド、スチレンオキシド、等、(3)式にて示
される化合物としては、オキセタン、R4がメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル基等であるオキセ
タン、(4)式にて示される化合物としてはテトラヒ
ドロフラン、R5がメチル、エチル、プロピル、
ブチル、フエニル基等である置換テトラヒドロフ
ラン類、(5)式にて示される化物としては、フラ
ン、R6がメチル、エチル、プロピル、ブチル基
等である置換フラン類、(6)式にて示される化合物
としては、１，４−ジオキサン、R7がメチル、
エチル、プロピル、ブチル基等である置換１，４
−ジオキサン類、(7)式にて示される化合物として
は、１，３−ジオキサン、R8がメチル、エチル、
プロピル、ブチル基等である置換１，３−ジオキ
サン類、(8)式にて示される化合物としては、１，
３−ジオキソラン、R9がメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル基等である置換１，３−ジオキソラ
ン等を挙げることが出来る。これらは１種又は２
種以上の化合物として使用され本発明の組成物が
構成される。 本発明の組成物にあつては、前記一般式(1)にて
示される化合物100重量部当り、前記一般式(2)〜
(8)にて示される化合物が0.001〜10重量部、好ま
しくは、0.001〜５重量部が好ましい。この組成
物は前述の如く、主として冷熱利用タービンある
いは吸収式冷凍機等の作動媒体の吸収液として用
いられる訳であるから、この吸収剤に従来公知の
他の成分、例えば潤滑剤、粘度調整剤等を本発明
の組成物の効果を著しく減じない限り添加するこ
とが出来る。 上記作動媒体用吸収剤として本発明の組成物を
用いる場合、作動媒体としては、公知のいかなる
FHCが使用されても、本発明組成物の効果が減
じられることはなく、これらFHCとしては、例
えばモノフルオロモノクロロメタン、モノフルオ
ロジクロロメタンモノフルオロトリクロロメタ
ン、ジフルオロモノクロロメタンジフルオロジク
ロロメタン、トリフルオロモノブロモメタン、ジ
フルオロテトラクロロエタン、ジフルオロモノブ
ロモモノクロロエタン、トリフルオロモノクロロ
エタン、トリフルオロトリクロロエタン、テトラ
フルオロモノクロロエタン、テトラフルオロジク
ロロエタン、およびペンタフルオロモノクロロエ
タン等の炭素数１又は２のフツ素炭化水素を挙げ
ることが出来る。 以上の如く、本発明の組成物について述べた
が、該組成物の特徴を更に列記すると、 (イ) 特定のポリアルキレングリコールジ（低級）
アルキルエーテルに前記の如き環状エーテル化
合物を存在させ、これにFHCを吸収させても、
長時間にわたつて、今迄予想出来ないような高
温度領域に於てFHCが安定化される。 (ロ) 該ポリアルキレングリコールジ（低級）アル
キルエーテルに常に該環状エーテル類が存在す
るため、このジアルキルエーテル自身の変質が
防止され、本発明組成物の主用途である吸収剤
としての寿命が永続する。 (ハ) (イ)、(ロ)の効果発現の結果、FHCを含む本発
明の組成物と金属が長期間にわたり、100〜200
℃の如き高温で接触しても、この金属の腐蝕が
抑制され、従つて本発明の組成物を前述の如き
吸収剤として用いれば、例えば吸収式冷凍機等
の寿命が著しく長くなる。 等をあげることが出来る。 以下、実施例、比較例を記述し、本発明を更に
詳しく説明するが、これらに限定されるものでは
ない。 尚、以下の記述に於て、部及び％と表示するの
は特に明記のない限り重量部及び重量％を示す。 実施例 １〜７ 0.8×13×80mmの大きさの鋼、銅及びアルミニ
ウムからなるテストピースを各ピース間が接触し
ない様銅線リングを介在させ、内径20mm、長さ
130mmの硬質ガラス試験管に入れ、更にこの試験
管をステンレス製オートクレーブに静置した。 テトラエチレングリコールジメチルエーテルと
所定の環状エーテル類が200対１の重量比からな
る組成物0.4部を上記オートクレーブ中へ、16.1
部をテストピース在中の該試験管へ入れ、テスト
ピースをこの混合液を浸した。 次いで、オートクレーブ内の空気を十分に窒素
にて置換し、ドライアイス−メタノール混合液に
浸し、−20〜−30℃まで冷却した後、FHC20部を
圧入し、その後、このオートクレーブを熱風循環
式恒温槽へ静置し、所定温度、所定日数の加熱テ
ストを行つた。 テスト後、オートクレーブを恒温槽よりとりだ
し、室温迄放冷し、上記試験管からテストピース
をとり出し、公知の方法によりこれらの洗滌等の
後処理後の表面変化、浸蝕速度についての結果
を、試験管中に存在した、本発明に係る組成物に
ついては外観、PH、酸分、Cl-イオン濃度および
純度を測定し、これらの結果を表１に示した。
【表】
【表】
比較例 １及び２
実施例１〜７記載の方法に於て、環状エーテル
を一切加えず、テトラエチレングリコールジメチ
ルエーテルのみを用いて加熱試験を行い、結果を
第１表に示した。 比較例 ３及び４ 実施例１〜７記載の方法に於て、環状エーテル
にかえて、公知の低温用FHC安定剤を加えて加
熱試験を行い結果を第１表に示した。 実施例 ８〜11 実施例１〜７の記載の方法に於て、テトラエチ
レングリコールジメチルエーテルにかえ、第２表
に示す無色透明、沈澱物のないジエーテル類を用
いて200℃、10日間加熱試験を行い結果を第３表
に示した。
を一切加えず、テトラエチレングリコールジメチ
ルエーテルのみを用いて加熱試験を行い、結果を
第１表に示した。 比較例 ３及び４ 実施例１〜７記載の方法に於て、環状エーテル
にかえて、公知の低温用FHC安定剤を加えて加
熱試験を行い結果を第１表に示した。 実施例 ８〜11 実施例１〜７の記載の方法に於て、テトラエチ
レングリコールジメチルエーテルにかえ、第２表
に示す無色透明、沈澱物のないジエーテル類を用
いて200℃、10日間加熱試験を行い結果を第３表
に示した。
【表】
【表】
＊ 浸蝕速度−第１表脚注に同じ
＊＊ 表面変化−同上
比較例 ５及び６ 実施例１〜７記載の方法に於て、テトラエチレ
ングリコールジメチルエーテルに代えて、メチル
アルコール及びアセトンを用い、170℃で30日間
の加熱テストを行い、結果を第４表に示した。 第４表の結果をみれば、本発明組成物を構成す
る環状エーテル化合物の安定化効果が特定のジエ
ーテルに対して特に有効であることが理解され
る。
＊＊ 表面変化−同上
比較例 ５及び６ 実施例１〜７記載の方法に於て、テトラエチレ
ングリコールジメチルエーテルに代えて、メチル
アルコール及びアセトンを用い、170℃で30日間
の加熱テストを行い、結果を第４表に示した。 第４表の結果をみれば、本発明組成物を構成す
る環状エーテル化合物の安定化効果が特定のジエ
ーテルに対して特に有効であることが理解され
る。
【表】
＊ 第１表脚注に同じ
＊＊ 第２表脚注に同じ
＊＊＊ テスト前の純度を示す
＊＊ 第２表脚注に同じ
＊＊＊ テスト前の純度を示す
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式(1)にて示される化合物 R1O−（RO−）oR2 ……(1) ［ここに、 R1、R2：それぞれ同一か異なる炭素数１〜４
のアルキル基 Ｒ：炭素数２〜４のアルキレン基 ｎ：くり返し単位数であり、２〜10の正数を示
す。」 及び一般式(2)〜(8)にて示される環状エーテル化
合物群のうち少なくとも１種の化合物からなり吸
収式冷凍機における低級ハロゲン化炭化水素の吸
収剤として使用される作動媒体用組成物。 「ここに、R3〜R9はそれぞれ同一か異なる炭素
数１〜８の炭化水素基を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13666182A JPS5925892A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 作動媒体用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13666182A JPS5925892A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 作動媒体用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925892A JPS5925892A (ja) | 1984-02-09 |
| JPH0255478B2 true JPH0255478B2 (ja) | 1990-11-27 |
Family
ID=15180539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13666182A Granted JPS5925892A (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | 作動媒体用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925892A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0768534B2 (ja) * | 1988-12-06 | 1995-07-26 | 出光興産株式会社 | 圧縮型冷凍機用潤滑油 |
| AU2631095A (en) * | 1994-06-14 | 1996-01-05 | Daikin Industries, Ltd. | Lubricating oil composition with excellent stability, process for producing the same, and method of refining the same |
| EP0779289A4 (en) * | 1994-08-29 | 1999-06-02 | Kao Corp | SYNTHETIC LUBRICANTS |
-
1982
- 1982-08-05 JP JP13666182A patent/JPS5925892A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5925892A (ja) | 1984-02-09 |
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