JPH0255498B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0255498B2 JPH0255498B2 JP54121661A JP12166179A JPH0255498B2 JP H0255498 B2 JPH0255498 B2 JP H0255498B2 JP 54121661 A JP54121661 A JP 54121661A JP 12166179 A JP12166179 A JP 12166179A JP H0255498 B2 JPH0255498 B2 JP H0255498B2
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- Japan
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- amorphous
- magnetic
- alloy
- materials
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は非晶質磁性材料に関するものである。
従来よく知られている非晶質磁性材料は磁性金属
原子Mといわゆるメタロイド原子Xとが合金して
いるMaXbの形の組成をしたものが大部分であつ
た。すなわち、たとえばFe80B20、(Co0.94Fe0.
6)79Si10B11あるいはFe80P13C7などである。これ
らの合金系においてはメタル原子とメタロイド原
子の大きさが大巾に異ることが大きな特長であ
り、その故に非晶質化できるものと言われてい
る。
従来よく知られている非晶質磁性材料は磁性金属
原子Mといわゆるメタロイド原子Xとが合金して
いるMaXbの形の組成をしたものが大部分であつ
た。すなわち、たとえばFe80B20、(Co0.94Fe0.
6)79Si10B11あるいはFe80P13C7などである。これ
らの合金系においてはメタル原子とメタロイド原
子の大きさが大巾に異ることが大きな特長であ
り、その故に非晶質化できるものと言われてい
る。
しかるにこれら従来型非晶材料においては、構
成原子の大きさおよび原子量が比較的大巾に異る
ためか、磁気特性の経時変化が著しく大きいとう
重大な欠点をもつている。すなわち、Coを主体
とするCoFeSiB系高透磁率非晶質材の場合を例
にとると、20KHzにおける熱処理直後の実効透磁
率μe=16000は、150℃にて100時間保持したあと
では約50%劣化して、μe=8000になつてしまう
という程のもので、このままでは、たとえば磁気
ヘツドのコアとして使うことは全く不可能であ
る。
成原子の大きさおよび原子量が比較的大巾に異る
ためか、磁気特性の経時変化が著しく大きいとう
重大な欠点をもつている。すなわち、Coを主体
とするCoFeSiB系高透磁率非晶質材の場合を例
にとると、20KHzにおける熱処理直後の実効透磁
率μe=16000は、150℃にて100時間保持したあと
では約50%劣化して、μe=8000になつてしまう
という程のもので、このままでは、たとえば磁気
ヘツドのコアとして使うことは全く不可能であ
る。
ところで、特願昭54−108078号(特開昭56−
33453号)は、原子比率でジルコニウム6〜14%、
ニツケル、コバルトの何れか少なくとも1種8〜
45%、ベリリウム、硼素、炭素、窒素、アルミニ
ウム、珪素、リン、ゲルマニウムよりなる群より
選ばれる何れか1種又は2種以上0.1〜15%、残
部実質的に鉄より成り、かつ(イ)鉄属元素の合計が
75原子%以上、及び(ロ)ジルコニウムが8原子%未
満の組成においては8原子%より減少したるジル
コニウム元素量の5倍以上の上記ベリリウム、硼
素、炭素、窒素、アルミニウム、珪素、リン、ゲ
ルマニウムの群より選ばれる何れか少なくとも1
種の元素を含むという条件を満たす組成範囲を有
し、磁束密度が高く磁歪の小さな鉄基非晶質合金
を開示している。
33453号)は、原子比率でジルコニウム6〜14%、
ニツケル、コバルトの何れか少なくとも1種8〜
45%、ベリリウム、硼素、炭素、窒素、アルミニ
ウム、珪素、リン、ゲルマニウムよりなる群より
選ばれる何れか1種又は2種以上0.1〜15%、残
部実質的に鉄より成り、かつ(イ)鉄属元素の合計が
75原子%以上、及び(ロ)ジルコニウムが8原子%未
満の組成においては8原子%より減少したるジル
コニウム元素量の5倍以上の上記ベリリウム、硼
素、炭素、窒素、アルミニウム、珪素、リン、ゲ
ルマニウムの群より選ばれる何れか少なくとも1
種の元素を含むという条件を満たす組成範囲を有
し、磁束密度が高く磁歪の小さな鉄基非晶質合金
を開示している。
本発明は従来材の欠点を除去した全く新しい非
晶質磁性材料を提供するものである。
晶質磁性材料を提供するものである。
すなわち、本発明の非晶質磁性材料は、
組成式(原子比率で表示):
(Fe1-x-yCoxNiy)100-a(Zr1-zMz)a
(但し、Mは、B,C,Si,Al,Ge,Bi,S,
Pの1種以上で表される成分であり、0≦x≦
1、0≦y≦1、0≦x+y≦1、2≦a≦30か
つ0<z<1(ただし、8≦(x+y)×(100−a)
≦45、a≦25、6≦a(1−z)≦14かつ0.1≦az
≦15の場合を除く))で表されることを特徴とす
る。
Pの1種以上で表される成分であり、0≦x≦
1、0≦y≦1、0≦x+y≦1、2≦a≦30か
つ0<z<1(ただし、8≦(x+y)×(100−a)
≦45、a≦25、6≦a(1−z)≦14かつ0.1≦az
≦15の場合を除く))で表されることを特徴とす
る。
上記の組成範囲は全く新規なものであり、従来
の欠点のない非晶質磁性材料を得ることができ
る。ここに磁性原子としてのFe,CoおよびNiは
80〜95%、Zr20〜5%が磁束密度の点から好ま
しいが、安定な磁材材料としての特長はFe,Co,
Ni70〜98%、Zr30〜2%の範囲でこれを保持し
ており、この範囲で実用可能である。
の欠点のない非晶質磁性材料を得ることができ
る。ここに磁性原子としてのFe,CoおよびNiは
80〜95%、Zr20〜5%が磁束密度の点から好ま
しいが、安定な磁材材料としての特長はFe,Co,
Ni70〜98%、Zr30〜2%の範囲でこれを保持し
ており、この範囲で実用可能である。
ただし、特願昭54−108078号との関係で、Co
及び/又はNiが8〜45%、Zr+Mが25%以下、
Zrが6〜14%かつMが0.1〜15%の場合を除く。
従つて、下記の場合は除外される。
及び/又はNiが8〜45%、Zr+Mが25%以下、
Zrが6〜14%かつMが0.1〜15%の場合を除く。
従つて、下記の場合は除外される。
8≦(x+y)×(100−a)≦45
a≦25
6≦a(1−z)≦14
0.1≦az≦15
但し、Fe、CoまたはNiの量が70%を割ると磁
束密度が低くなりすぎること、また、Zrおよび
Mの量が2%以下になると非晶質化しにくくなる
ことよりして実用的でなくなる。
束密度が低くなりすぎること、また、Zrおよび
Mの量が2%以下になると非晶質化しにくくなる
ことよりして実用的でなくなる。
以下本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例 1
Co90.5Zr9.cB0.5なる組成をもつ非晶質リボンを
石英ノズルを用いてAr中にてロール急冷方式で
試作し、その磁性を調べたところ、B10=
10.5KG,Hc=0.15Oeであつた。これを150℃に
て100時間保持したのち、再び磁気特性を測定し
たところ、その劣化量はわずか2%以下であり、
従来型非晶質磁性材料に比して著しく安定なこと
が判明した。
石英ノズルを用いてAr中にてロール急冷方式で
試作し、その磁性を調べたところ、B10=
10.5KG,Hc=0.15Oeであつた。これを150℃に
て100時間保持したのち、再び磁気特性を測定し
たところ、その劣化量はわずか2%以下であり、
従来型非晶質磁性材料に比して著しく安定なこと
が判明した。
実施例 2
実施例1と同様にして(Fe0.5Co0.
5)75Zr20Si5Co93Zr6P1なる組成をもつ非晶質リボ
ンを同様にして、減圧下において作成し、150℃
100時間時効によるその磁気特性の劣化を調べた。
その結果(Fe0.5Co0.5)75Zr20Si5材において、約3
%、Co93Zr6P1材において約1.5%の劣化を生じた
に過ぎなかつた。
5)75Zr20Si5Co93Zr6P1なる組成をもつ非晶質リボ
ンを同様にして、減圧下において作成し、150℃
100時間時効によるその磁気特性の劣化を調べた。
その結果(Fe0.5Co0.5)75Zr20Si5材において、約3
%、Co93Zr6P1材において約1.5%の劣化を生じた
に過ぎなかつた。
実施例 3
(Fe0.15Co0.55Ni0.3)90(Zr0.9Al0.1)10なる組成
を
もつ非晶質リボンを作成し、熱処理後の磁気特性
を測定したところ、B10=10.5KG、Hc=0.15Oe
であつた。これを150℃にて100時間時効し、再び
磁気特性を測定したが、ほとんど劣化していない
ことがわかつた。
を
もつ非晶質リボンを作成し、熱処理後の磁気特性
を測定したところ、B10=10.5KG、Hc=0.15Oe
であつた。これを150℃にて100時間時効し、再び
磁気特性を測定したが、ほとんど劣化していない
ことがわかつた。
すなわち以上の実施例の結果からも明らかなよ
うに、本発明合金は従来材非晶質材料に比して著
しく優れた安定性をもつことが実証される。
うに、本発明合金は従来材非晶質材料に比して著
しく優れた安定性をもつことが実証される。
なお、発明者らの研究によれば、本発明合金は
単に安定性に優れているのみならず、従来非晶質
材料に比してつくりやすく磁束密度も出やすく、
耐食性耐摩耗性にもすぐれており、キユリー点も
比較的高く、磁歪もそれぞれの用途に応じて適切
に選べる等、オーデイオ用、VTR用およびコン
ピユーター用等の磁気ヘツド材およびその他の電
磁変換器用として著しく優れた材料であることが
判明しており、工業上価値の大きなものである。
単に安定性に優れているのみならず、従来非晶質
材料に比してつくりやすく磁束密度も出やすく、
耐食性耐摩耗性にもすぐれており、キユリー点も
比較的高く、磁歪もそれぞれの用途に応じて適切
に選べる等、オーデイオ用、VTR用およびコン
ピユーター用等の磁気ヘツド材およびその他の電
磁変換器用として著しく優れた材料であることが
判明しており、工業上価値の大きなものである。
本発明において、Zrは非磁性元素であるので、
6at%より少ない場合は特に高い磁束密度の合金
が得られる。一方、合金にZrを14at%より多く、
30at%以下含有させれば、合金の非晶質化が容易
である。
6at%より少ない場合は特に高い磁束密度の合金
が得られる。一方、合金にZrを14at%より多く、
30at%以下含有させれば、合金の非晶質化が容易
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 組成式(原子比率で表示): (Fe1-x-yCoxNiy)100-a(Zr1-zMz)a (但し、Mは、B,C,Si,Al,Ge,Bi,S,
Pの1種以上で表される成分であり、0≦x≦
1、0≦y≦1、0≦x+y≦1、2≦a≦30、
かつ0<z<1(ただし、8≦(x+y)×(100−
a)≦45、a≦25、6≦a(1−Z)≦14かつ0.1≦
az≦15の場合を除く))で表されることを特徴と
する非晶質磁性材料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12166179A JPS5644751A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Amorphous magnetic material |
| DE803049906A DE3049906A1 (en) | 1979-09-21 | 1980-09-22 | Amorphous alloys |
| PCT/JP1980/000212 WO1981000861A1 (fr) | 1979-09-21 | 1980-09-22 | Alliages amorphes |
| US06/474,886 US4668310A (en) | 1979-09-21 | 1983-03-14 | Amorphous alloys |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12166179A JPS5644751A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Amorphous magnetic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5644751A JPS5644751A (en) | 1981-04-24 |
| JPH0255498B2 true JPH0255498B2 (ja) | 1990-11-27 |
Family
ID=14816762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12166179A Granted JPS5644751A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Amorphous magnetic material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5644751A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58157940A (ja) * | 1982-03-12 | 1983-09-20 | Olympus Optical Co Ltd | 非晶質磁性合金 |
| JPS58123850A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-23 | Olympus Optical Co Ltd | 非晶質磁性合金 |
| JP2582011Y2 (ja) * | 1991-11-29 | 1998-09-30 | 日立金属株式会社 | 義歯維持装置 |
| EP2083428A1 (fr) * | 2008-01-22 | 2009-07-29 | Imphy Alloys | Alliage Fe-Co pour actionneur électromagnétique à grande dynamique |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5633453A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-03 | Takeshi Masumoto | Iron-base amorphous alloy having high magnetic flux density and small magnetostriction |
-
1979
- 1979-09-21 JP JP12166179A patent/JPS5644751A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5644751A (en) | 1981-04-24 |
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