JPH0257863B2 - - Google Patents
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- JPH0257863B2 JPH0257863B2 JP58057516A JP5751683A JPH0257863B2 JP H0257863 B2 JPH0257863 B2 JP H0257863B2 JP 58057516 A JP58057516 A JP 58057516A JP 5751683 A JP5751683 A JP 5751683A JP H0257863 B2 JPH0257863 B2 JP H0257863B2
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- JP
- Japan
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- reaction
- reagent
- analysis
- sample
- automatic analyzer
- Prior art date
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
この発明は、一群の試料液の各々に分析試薬を
添加し所定の条件下で反応させて生成した反応液
の光学的特性、例えばば可視光、紫外、近赤外な
どの吸光度、螢光強度、特定波長の光散乱強度な
どから被分析成分の濃度を測定する自動分析装置
であつて、分析試薬が所定の力価を有し反応が正
常に完了したことを自動的に確認しながら分析で
きるよう構成した自動分析装置に関する。
添加し所定の条件下で反応させて生成した反応液
の光学的特性、例えばば可視光、紫外、近赤外な
どの吸光度、螢光強度、特定波長の光散乱強度な
どから被分析成分の濃度を測定する自動分析装置
であつて、分析試薬が所定の力価を有し反応が正
常に完了したことを自動的に確認しながら分析で
きるよう構成した自動分析装置に関する。
(ロ) 従来技術
従来、一群の試料液にそれぞれ分析試薬を添加
し所定の条件下で反応させて生成した反応液の光
学特性から被分析成分の濃度を測定する自動分析
装置は、その反応が完了するのに要する時間を経
過した後に各試料毎に１回宛その光学特性を測定
して分析するのが一般的である。またこれらの分
析装置には、一度に調製した相当量の分析試薬を
備蓄しその力価の劣化を防止するために分析試薬
の保冷装置を備えているものがある。そしてこの
備蓄分析試薬をすべて使いきつてから新たに調製
した分析試薬が充填される。そして自動分析装置
で多数の試料を効率よく分析するために一旦充填
した分析試薬は使用し終るまでの途中でチエツク
しない場合がある。そして試薬が劣化したままで
エンドポイント分析法（例えば血清中のグルコー
スの酵素反応による分析）を行う場合は、感度不
良によつて再現性が低下し、さらに劣化が著しく
なると真の値からずれた測定値となる。またレイ
トアツセイ法（例えばGPTの酵素活性の分析）
における装置常数（Ｋ値）を決定する場合は分析
試薬が劣化していると真の値とずれたＫ値とな
る。
し所定の条件下で反応させて生成した反応液の光
学特性から被分析成分の濃度を測定する自動分析
装置は、その反応が完了するのに要する時間を経
過した後に各試料毎に１回宛その光学特性を測定
して分析するのが一般的である。またこれらの分
析装置には、一度に調製した相当量の分析試薬を
備蓄しその力価の劣化を防止するために分析試薬
の保冷装置を備えているものがある。そしてこの
備蓄分析試薬をすべて使いきつてから新たに調製
した分析試薬が充填される。そして自動分析装置
で多数の試料を効率よく分析するために一旦充填
した分析試薬は使用し終るまでの途中でチエツク
しない場合がある。そして試薬が劣化したままで
エンドポイント分析法（例えば血清中のグルコー
スの酵素反応による分析）を行う場合は、感度不
良によつて再現性が低下し、さらに劣化が著しく
なると真の値からずれた測定値となる。またレイ
トアツセイ法（例えばGPTの酵素活性の分析）
における装置常数（Ｋ値）を決定する場合は分析
試薬が劣化していると真の値とずれたＫ値とな
る。
(ハ) 発明の目的
この発明は記のような問題点を解消するために
なされたものであつて、分析試薬が所定の力価を
有し反応が正常に完了したことを一試料の分析毎
に自動的に確認しながら分析できる自動分析装置
を提供することを目的とするものである。
なされたものであつて、分析試薬が所定の力価を
有し反応が正常に完了したことを一試料の分析毎
に自動的に確認しながら分析できる自動分析装置
を提供することを目的とするものである。
(ニ) 発明の構成
この発明は、被分析成分を含有する多数の試料
液に所定の分析試薬を添加し所定の条件下で反応
させて生成した反応液の光学的特性から被分析成
分の濃度を連続的もしくは間欠的に定量する自動
分析装置であつて、 上記反応液および試薬ブランク液の光学的特性
を、分析試薬を添加してから任意にきめた時間
（t1，t2，……，to-1，to）経過後に複数回測定す
る手段と、t1，t2，……，to-1，toにおける該反応
液の測定値At1，At2，……Ato-1，Atoおよび試
薬ブランク液の測定値AR1，AR2，……，
ARo-1，ARoについて、式： ｜At1−AR1｜、 ｜At1−AR1／Ato−ARo｜、 ｜At2−AR2／Ato−ARo｜、 〓 〓 および｜Ato-1−ARo-1／Ato−ARo｜ で表される数値を算出し、各数値が所定のしきい
値以上であるか否かを判定して各数値がいずれも
しきい値以上であればAto値から被分析成分の濃
度に換算して表示し、一方各算出値のいずれかが
しきい値以下であれば分析異常であることを表示
もしくは通報する手段を具備し、分析試薬が所定
の力価を有し反応が正常に完了したことを一試料
の分析毎に自動的に確認しながら分析できるよう
構成したことを特徴とする自動分析装置を提供す
るものである。
液に所定の分析試薬を添加し所定の条件下で反応
させて生成した反応液の光学的特性から被分析成
分の濃度を連続的もしくは間欠的に定量する自動
分析装置であつて、 上記反応液および試薬ブランク液の光学的特性
を、分析試薬を添加してから任意にきめた時間
（t1，t2，……，to-1，to）経過後に複数回測定す
る手段と、t1，t2，……，to-1，toにおける該反応
液の測定値At1，At2，……Ato-1，Atoおよび試
薬ブランク液の測定値AR1，AR2，……，
ARo-1，ARoについて、式： ｜At1−AR1｜、 ｜At1−AR1／Ato−ARo｜、 ｜At2−AR2／Ato−ARo｜、 〓 〓 および｜Ato-1−ARo-1／Ato−ARo｜ で表される数値を算出し、各数値が所定のしきい
値以上であるか否かを判定して各数値がいずれも
しきい値以上であればAto値から被分析成分の濃
度に換算して表示し、一方各算出値のいずれかが
しきい値以下であれば分析異常であることを表示
もしくは通報する手段を具備し、分析試薬が所定
の力価を有し反応が正常に完了したことを一試料
の分析毎に自動的に確認しながら分析できるよう
構成したことを特徴とする自動分析装置を提供す
るものである。
(ホ) 実施例
以下、図に示す実施例に基づいて、この発明を
説明する。ただしこれによりこの発明が限定され
るものではない。
説明する。ただしこれによりこの発明が限定され
るものではない。
第１図は、反応液の吸光度を測定して被分析成
分の濃度を測定する。この発明の自動分析装置の
一実施例の構成説明図である。
分の濃度を測定する。この発明の自動分析装置の
一実施例の構成説明図である。
まず一回の分析に用いる試料の液量と同量の純
水もしくは生理的食塩水１がそのピペツタ２で採
取され反応兼測定容器ライン３の容器４に採取さ
れ順次矢印ａの方向に駆動されて移動する。次い
でこの容器にひとつの試料の分析に用いる所定量
の分析試薬５をそのピペツタ６で採取して注入し
試薬ブランク液とする。一方別の容器７に、試料
架設テーブル８上に並べられた一群の同種試料の
１容器から試料採取ピペツタ９が所定量の第１号
試料液を分取し、順次矢印ａの方向に駆動されて
移動する。次いでこの容器７に分析試薬ピペツタ
６によつて採取された所定量の分析試薬５を注入
し反応を開始させ、生成した第１号試料反応液を
順次矢印ａ方向に駆動して移動させる。次いで以
後の反応兼測定容器に別の第２……ｍ号試料液の
所定量を、順次上記と同様にして採取し分析試薬
５を添加して反応を開始させ、第２〜ｍ号試料の
反応液を作製して順次矢印ａの方向に移動させ
る。
水もしくは生理的食塩水１がそのピペツタ２で採
取され反応兼測定容器ライン３の容器４に採取さ
れ順次矢印ａの方向に駆動されて移動する。次い
でこの容器にひとつの試料の分析に用いる所定量
の分析試薬５をそのピペツタ６で採取して注入し
試薬ブランク液とする。一方別の容器７に、試料
架設テーブル８上に並べられた一群の同種試料の
１容器から試料採取ピペツタ９が所定量の第１号
試料液を分取し、順次矢印ａの方向に駆動されて
移動する。次いでこの容器７に分析試薬ピペツタ
６によつて採取された所定量の分析試薬５を注入
し反応を開始させ、生成した第１号試料反応液を
順次矢印ａ方向に駆動して移動させる。次いで以
後の反応兼測定容器に別の第２……ｍ号試料液の
所定量を、順次上記と同様にして採取し分析試薬
５を添加して反応を開始させ、第２〜ｍ号試料の
反応液を作製して順次矢印ａの方向に移動させ
る。
順次移動されて、試薬ブランク液作製後の所定
時間t1経過した試薬ブランク液の容器がＡの位置
に達した時、光源ランプ１０の光がオプテイカル
フアイバー１１を通じて該試薬ブランク液を透過
してからフイルター１２を透過し所定の光のみを
透過し検出器１３に入る。さらに上記試薬ブラン
ク液が試薬ブランク液作製時から所定の時間t2経
過してからＢ位置に達したとき上記と同様に光源
ランプ１０→オプテイカルフアイバー１４−Ｂ位
置の試薬ブランク液→フイルター１５→検出器１
６の経路で透過光が検出器１６に入る。さらにこ
の試薬ブランク液容器が試薬ブランク液作製から
所定の時間t3経過してＣの位置に達した時に上記
と同様に光源ランプ１０→オプテイカルフアイバ
ー１７→試薬ブランク液→フイルター１８−検出
器１９の経路で透過光が検出器１９に入る。
時間t1経過した試薬ブランク液の容器がＡの位置
に達した時、光源ランプ１０の光がオプテイカル
フアイバー１１を通じて該試薬ブランク液を透過
してからフイルター１２を透過し所定の光のみを
透過し検出器１３に入る。さらに上記試薬ブラン
ク液が試薬ブランク液作製時から所定の時間t2経
過してからＢ位置に達したとき上記と同様に光源
ランプ１０→オプテイカルフアイバー１４−Ｂ位
置の試薬ブランク液→フイルター１５→検出器１
６の経路で透過光が検出器１６に入る。さらにこ
の試薬ブランク液容器が試薬ブランク液作製から
所定の時間t3経過してＣの位置に達した時に上記
と同様に光源ランプ１０→オプテイカルフアイバ
ー１７→試薬ブランク液→フイルター１８−検出
器１９の経路で透過光が検出器１９に入る。
各検出器１３，１６，１９からの透過光の信号
はマルチプレクサ２０に入り、標準の特定の波長
が選択され次いで吸光度変換器２１を経て吸光度
メモリー部２３に入つて、t1，t2およびt3の時間
経過後における試薬ブランク液の各吸光度A1R1，
A1R2およびA1R3が記憶される。
はマルチプレクサ２０に入り、標準の特定の波長
が選択され次いで吸光度変換器２１を経て吸光度
メモリー部２３に入つて、t1，t2およびt3の時間
経過後における試薬ブランク液の各吸光度A1R1，
A1R2およびA1R3が記憶される。
一方第１号試料の反応液が順次移動されて反応
開始後の所定時間t1経過してＡの位置に達した
時、前記と同様に光源ランプ１０→オプテイカル
フアイバー１１→Ａ位置の第１号試料反応液→フ
イルター１２→検出器１３の経路で透過光が検出
器１３に入る。次いで反応開始から所定時間t2の
時間経過してＢの位置に達した時、光源ランプ１
０→オプテイカルフアイバー１４→Ｂ位置の第１
号試料反応後→フイルター１５→検出器１６の経
路で透過光が検出器１６に入る。さらに反応開始
後の所定時間t3経過してＣ位置に達したとき光源
ランプ１０→オプテイカルフアイバー１７→Ｃ位
置の第１号試料反応液→フイルター１８→検出器
１９の経路で透過光が検出器１９に入る。そして
各検出器１３，１６，１９からの透過光の信号は
マルチプレクサ２０に入り、標準の特定の波長が
選択され、次いで吸光度変換器２１を経て吸光度
の信号に変換され吸光度メモリー部２３に入つて
第１号試料反応液の反応開始後t1，t2およびt3の
時間間経過後の各吸光度A1t1，A1t2およびA1t3が
記憶される。
開始後の所定時間t1経過してＡの位置に達した
時、前記と同様に光源ランプ１０→オプテイカル
フアイバー１１→Ａ位置の第１号試料反応液→フ
イルター１２→検出器１３の経路で透過光が検出
器１３に入る。次いで反応開始から所定時間t2の
時間経過してＢの位置に達した時、光源ランプ１
０→オプテイカルフアイバー１４→Ｂ位置の第１
号試料反応後→フイルター１５→検出器１６の経
路で透過光が検出器１６に入る。さらに反応開始
後の所定時間t3経過してＣ位置に達したとき光源
ランプ１０→オプテイカルフアイバー１７→Ｃ位
置の第１号試料反応液→フイルター１８→検出器
１９の経路で透過光が検出器１９に入る。そして
各検出器１３，１６，１９からの透過光の信号は
マルチプレクサ２０に入り、標準の特定の波長が
選択され、次いで吸光度変換器２１を経て吸光度
の信号に変換され吸光度メモリー部２３に入つて
第１号試料反応液の反応開始後t1，t2およびt3の
時間間経過後の各吸光度A1t1，A1t2およびA1t3が
記憶される。
次いで吸光度メモリー部２３に記憶された上記
の各吸光度は吸光度判定部２４に入り、下記式
（）〜（）の左辺で表される数値が算出され
る。
の各吸光度は吸光度判定部２４に入り、下記式
（）〜（）の左辺で表される数値が算出され
る。
｜A1t1−A1R1｜＞V1 （）
｜A1t1−A1R1／A1t3−A1R3｜＞V2 （）
｜A1t2−A1R2／A1t3−A1R3｜＞V3 （）
そしてまず（）式左辺の算出数値が予め記憶
させた所定のしきい値V1以上であるか否かが判
定されV1以下であれば表示部２６に異常の信号
が伝えられ表示部２６が異常を表示する。また
V1以上であれば続いて（）式左辺の算出数値
が予め記憶させた所定のしきい値V2以上である
か否か判定されV2以下であれば上記と同様にし
て異常が表示される。またV2以上であれば続い
て（）式の左辺の算出数値が予め記憶されたし
きい値V3以上であるか否かが判定され、V3以下
であれば上記と同様に異常が表示される。なお異
常が表示された時に分析が自動的に停止されおよ
び／または測定値が印字される。さらにV3以上
であれば吸光度A1t3の信号が濃度変換器２５を経
て表示部２６に送られ被分析成分濃度の分析結果
が表示および／または印字される。
させた所定のしきい値V1以上であるか否かが判
定されV1以下であれば表示部２６に異常の信号
が伝えられ表示部２６が異常を表示する。また
V1以上であれば続いて（）式左辺の算出数値
が予め記憶させた所定のしきい値V2以上である
か否か判定されV2以下であれば上記と同様にし
て異常が表示される。またV2以上であれば続い
て（）式の左辺の算出数値が予め記憶されたし
きい値V3以上であるか否かが判定され、V3以下
であれば上記と同様に異常が表示される。なお異
常が表示された時に分析が自動的に停止されおよ
び／または測定値が印字される。さらにV3以上
であれば吸光度A1t3の信号が濃度変換器２５を経
て表示部２６に送られ被分析成分濃度の分析結果
が表示および／または印字される。
この第１号試料と同様の手順によつて第２〜ｍ
号の試料も処理され、異常が表示されると分析が
自動的に停止するかおよび／または測定値を印字
する。
号の試料も処理され、異常が表示されると分析が
自動的に停止するかおよび／または測定値を印字
する。
なお上記の一連の操作は制御部２７で行われ
る。
る。
試薬ブランク液の吸光度測定は上記のように一
群の試料液を連続的に測定し始める最初に一回測
定するだけでよい。
群の試料液を連続的に測定し始める最初に一回測
定するだけでよい。
t1としては分析試薬の力価が正常であれば、分
析に利用する反応が40〜60％程度完了している時
間が選ばれる。t2としては反応率が70〜90％完了
している時間が選ばれ、t3としては反応が充分完
了している時間が選択される。
析に利用する反応が40〜60％程度完了している時
間が選ばれる。t2としては反応率が70〜90％完了
している時間が選ばれ、t3としては反応が充分完
了している時間が選択される。
また各しきい値V1，V2およびV3は上記の時間
t1〜t3に基づいて反応が正常に進行しているかど
うかをチエツクできるように適宜選択される。
t1〜t3に基づいて反応が正常に進行しているかど
うかをチエツクできるように適宜選択される。
第２図は試薬ブランク液調製または反応開始時
間t0からt1〜t3経過後の試薬ブランク液と第１号
試料反応液の吸光度を示すグラフであり、曲線
x1，x2は分析試薬の力価が劣化した場合のグラフ
である。
間t0からt1〜t3経過後の試薬ブランク液と第１号
試料反応液の吸光度を示すグラフであり、曲線
x1，x2は分析試薬の力価が劣化した場合のグラフ
である。
なお試薬ブランク液や試料反応液の時間経過後
の測定回数はその分析に利用する反応の種類によ
つて左右されるが一般に３〜４回で充分である。
の測定回数はその分析に利用する反応の種類によ
つて左右されるが一般に３〜４回で充分である。
上記の吸光度によつて分析する具体例として
は、血清または血漿中のグルコースの分析が挙げ
られ、下記の反応式に基づいて生成したキノン色
素を波長510nmの光の吸光度で測定される。
は、血清または血漿中のグルコースの分析が挙げ
られ、下記の反応式に基づいて生成したキノン色
素を波長510nmの光の吸光度で測定される。
グルコース＋2H2Oグルコースオキシダーゼ
―――――――――――――――→
グルコン酸＋H2O2
2H2O2＋フエノール＋４−アミノアンチピリンパーオ
キシダーゼ ―――――――――――→ キノン色素＋4H2O 他の具体例としては、GPTの酵素活性を下記
反応に基づいて分析する場合に、反応式（Ｂ）に
基いてNADHの340nm近傍の波長光の吸光度で
装置定数（Ｋ値）を測定する場合が挙げられる。
キシダーゼ ―――――――――――→ キノン色素＋4H2O 他の具体例としては、GPTの酵素活性を下記
反応に基づいて分析する場合に、反応式（Ｂ）に
基いてNADHの340nm近傍の波長光の吸光度で
装置定数（Ｋ値）を測定する場合が挙げられる。
Ｌ−アラニン＋α−ケトグルタル酸GPT
――――→
グルタミン酸＋ピルビン酸 (A)
ピルビン酸＋NADHLDH
――――→
乳酸＋NAD (B)
この場合は分析試薬の劣化の、測定値に対する
影響が大きいのでこの自動分析装置によつて測定
すれば特に有利である。
影響が大きいのでこの自動分析装置によつて測定
すれば特に有利である。
上記実施例は吸光度測定によるものであるが、
この外の光学特性として反応液の螢光強度や光散
乱強度を利用する場合は第１図における点線で囲
まれた光学特性測定ブロツク２８が螢光強度や光
散乱強度測定用の系に変換するとともにこれに対
応して他の系も適宜修正される。
この外の光学特性として反応液の螢光強度や光散
乱強度を利用する場合は第１図における点線で囲
まれた光学特性測定ブロツク２８が螢光強度や光
散乱強度測定用の系に変換するとともにこれに対
応して他の系も適宜修正される。
(ヘ) 発明の効果
この発明の自動分析装置によれば、分析試薬の
劣化を自動的にチエツクしかつ反応が正常に完了
したことを確認しながら多数の試料を連続的に分
析することができる。従つて試薬の劣化による再
現性不良の測定値とか真の値からずれた測定値を
与えるような分析を避けることができる。
劣化を自動的にチエツクしかつ反応が正常に完了
したことを確認しながら多数の試料を連続的に分
析することができる。従つて試薬の劣化による再
現性不良の測定値とか真の値からずれた測定値を
与えるような分析を避けることができる。
第１図はこの発明の自動分析装置の一実施例の
構成説明図、第２図は第１図の装置によつてエン
ドポイント法で測定した場合の吸光度と時間との
関係を示すグラフである。 １……純水もしくは生理的食塩水、２，６，９
……ピペツタ、５……分析試薬、３……反応兼測
定容器ライン、４，７……反応兼測定容器、８…
…試料架設テーブル、１０……光源ランプ、１
１，１４，１７……オプテイカルフアイバー、１
２，１５，１８……フイルター、１３，１６，１
９……検出器、２０……マルチプレクサ、２１…
…吸光度変換器、２３……吸光度メモリー部、２
４……吸光度判定部、２５……濃度変換器、２６
……表示部、および２７……制御部。
構成説明図、第２図は第１図の装置によつてエン
ドポイント法で測定した場合の吸光度と時間との
関係を示すグラフである。 １……純水もしくは生理的食塩水、２，６，９
……ピペツタ、５……分析試薬、３……反応兼測
定容器ライン、４，７……反応兼測定容器、８…
…試料架設テーブル、１０……光源ランプ、１
１，１４，１７……オプテイカルフアイバー、１
２，１５，１８……フイルター、１３，１６，１
９……検出器、２０……マルチプレクサ、２１…
…吸光度変換器、２３……吸光度メモリー部、２
４……吸光度判定部、２５……濃度変換器、２６
……表示部、および２７……制御部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 被分析成分を含有する多数の試料液に所定の
分析試薬を添加し所定の条件下で反応させて生成
した反応液の光学的特性から被分析成分の濃度を
連続的もしくは間欠的に定量する自動分析装置で
あつて、 上記反応液および試薬ブランク液の光学的特性
を、分析試薬を添加してから任意にきめた時間
（t1，t2，……，to-1，to）経過後に複数回測定す
る手段と、t1，t2，……，to-1，toにおける該反応
液の測定値At1，At2，……Ato-1，Atoおよび試
薬ブランク液の測定値AR1，AR2，……，
ARo-1，ARoについて、式： ｜At1−AR1｜、 ｜At1−AR1／Ato−ARo｜、 ｜At2−AR2／Ato−ARo｜、 〓 〓 および｜Ato-1−ARo-1／Ato−ARo｜ で表される数値を算出し、各数値が所定のしきい
値以上であるか否かを判定して各数値がいずれも
しきい値以上であればAto値から被分析成分の濃
度に換算して表示し、一方各算出値のいずれかが
しきい値以下であれば分析異常であることを表示
もしくは通報する手段を具備し、分析試薬が所定
の力価を有し反応が正常に完了したことを一試料
の分析毎に自動的に確認しながら分析できるよう
構成したことを特徴とする自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5751683A JPS59182347A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5751683A JPS59182347A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | 自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182347A JPS59182347A (ja) | 1984-10-17 |
| JPH0257863B2 true JPH0257863B2 (ja) | 1990-12-06 |
Family
ID=13057898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5751683A Granted JPS59182347A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59182347A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2510152B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1996-06-26 | オリンパス光学工業株式会社 | 自動分析装置 |
| WO1987006008A2 (en) * | 1986-03-26 | 1987-10-08 | Beckman Instruments, Inc. | Automated multi-purposse analytical chemistry processing center and laboratory work station |
| JP2661017B2 (ja) * | 1986-07-28 | 1997-10-08 | 株式会社島津製作所 | 自動分析装置 |
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| JPS63158459A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-07-01 | ライフトレイク | 感受性アツセイの精度を調整する方法 |
| JP2656564B2 (ja) * | 1988-08-26 | 1997-09-24 | 株式会社日立製作所 | 免疫分析方法 |
| US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
| US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
| JP4966879B2 (ja) * | 2008-01-24 | 2012-07-04 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5686355A (en) * | 1979-12-14 | 1981-07-14 | Jeol Ltd | Automatic chemical analysis |
-
1983
- 1983-03-31 JP JP5751683A patent/JPS59182347A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59182347A (ja) | 1984-10-17 |
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