JPH0258099B2 - - Google Patents
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- JPH0258099B2 JPH0258099B2 JP4589586A JP4589586A JPH0258099B2 JP H0258099 B2 JPH0258099 B2 JP H0258099B2 JP 4589586 A JP4589586 A JP 4589586A JP 4589586 A JP4589586 A JP 4589586A JP H0258099 B2 JPH0258099 B2 JP H0258099B2
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- JP
- Japan
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- film
- heat
- resin layer
- stretched
- sheet
- Prior art date
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- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は新規なノツチレスフイルム及びその製
造方法に関するものである。さらに詳しくいえ
ば、本発明は、包装材料として好適な、優れた緩
衝性及び断熱性を有し、かつ易引裂性である上に
ヒートシールが容易なノツチレスフイルム、及び
このものを容易に製造する方法に関するものであ
る。
従来の技術
従来、易引裂性フイルムにおいては、効果的な
引裂性をもたせるために、高温、高倍率で延伸し
てその分子配向性を高める、素材として強度及び
腰の強い樹脂組成物を用いる、フイルム自体を発
泡させる、などの手段がとられている。
このようにして作成されたフイルムは低温で溶
融しにくく、かつ熱伝導性が悪いので、ヒートシ
ールが非常に困難であり、そのため包装材として
はヒートシールが不要な極めて限定された分野に
しか使用されていない。
したがつて、このような易引裂性フイルムにヒ
ートシール性をもたせるために、例えば低融点樹
脂組成物を塗布又は積層する方法がとられてい
る。しかしながら、このような方法によると、フ
イルム表面に均一な連続膜が形成されて引裂性が
阻害されるために、引裂個所に切り目や破線加工
を施す必要があり、コスト高になるのを免れな
い。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、このような従来のヒートシー
ル性フイルムの欠点を克服し、包装材料として好
適な、優れた緩衝性及び断熱性を有し、かつ易引
裂性である上にヒートシールが容易で、切り目や
破線加工を施す必要のない、いわゆるノツチレス
フイルムを提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、熱可塑性
発泡シートの表面に、所定の厚みを有する気泡を
含有したヒートシール性樹脂層を設け、一軸方向
に延伸加工して、該ヒートシール性樹脂層を網目
構造とすることにより、前記目的を達成しうるこ
とを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに
至つた。
すなわち、本発明は、一軸方向に延伸された熱
可塑性発泡フイルムの少なくとも片面に、網目構
造を有するヒートシール性樹脂層を、その樹脂量
が該発泡フイルム1m2当り2〜8c.c.になるような
厚みで設けて成る易引裂性ノツチレスフイルムを
提供するものであり、このものは、熱可塑性発泡
シートの少なくとも片面に、気泡を含有したヒー
トシール性樹脂層を、その樹脂量が延伸後の発泡
フイルム1m2当り2〜8c.c.になるような厚みで設
け、次いでこの複合シートを一軸方向に延伸加工
して該ヒートシール性樹脂層を網目構造となすこ
とにより、容易に得られる。
本発明における熱可塑性発泡シートに用いられ
る樹脂(シート用樹脂)としては、例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン
共重合体、エチレン−プロピレン・ブテン共重合
体など、フイルムとした場合に延伸加工が可能な
熱可塑性樹脂が挙げられる。
一方、ヒートシール性樹脂層に用いられる樹脂
(ヒートシール用樹脂)は、前記シート用樹脂よ
りも融点が低く、かつ該樹脂との相溶性に優れた
ものであることが必要で、このようなものとして
は、例えばエチレン−酢酸ビニル共重合体、変性
ポリプロピレン、アイオノマー樹脂、低密度ポリ
エチレン、直鎖線状ポリエチレンなどの低融点熱
可塑性樹脂が挙げられる。
本発明においては、まず熱可塑性発泡シートの
片面又は両面に、気泡を含有したヒートシール性
樹脂層を設ける。このヒートシール性樹脂層を設
ける方法としては、発泡剤含有のシート用樹脂組
成物と、発泡剤含有のヒートシール用樹脂組成物
とを、例えば同時押出成形する方法、共押出成形
する方法、押出ラミネートする方法などを用いる
ことができる。
前記発泡剤としては、化学発泡剤や物理的発泡
剤を用いることができる。化学発泡剤としては、
例えば炭酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム、ア
ジド化合物などの無機系分解型発泡剤、アゾジカ
ルボアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ジア
ゾアミノベンゼン、N,N′−ジニトロペンタメ
チレンテトラミン、N,N′−ジメチル−N,
N′−ジニトロテレフタルアミド、ベンゼンスル
ホニルヒドラジド、p−トルエンスルホニルヒド
ラジド、p,p′−オキシベンゼンスルホニルヒド
ラジドなどの有機系分解型発泡剤が挙げられ、物
理的発泡剤としては、例えばペンタン、ネオペン
タン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソ
ヘプタン、ベンゼン、トルエン、二塩化メチレ
ン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラ
フルオロエタンなどが挙げられる。これらの発泡
剤はそれぞれ単独で用いてもよいし、2種以上組
み合わせて用いてもよい。
次に、このように熱可塑性発泡シートの片面又
は両面に気泡を含有したヒートシール性樹脂層を
設けた複合シートを一軸方向に延伸加工する。こ
の延伸加工によつて、一方向に分子配向されると
ともに、、該ヒートシール性樹脂層は気泡の隔壁
が切断されて網目状となる。このヒートシール性
樹脂層の厚みについては、その樹脂量が延伸後の
発泡フイルム1m2当り2〜8c.c.、好ましくは4〜
6c.c.の範囲にあるような厚みであることが必要で
ある。該樹脂量が2c.c.未満ではヒートシール効果
が得られず、一方8c.c.を超えると引裂性が損われ
る。また、延伸倍率は通常4〜7倍の範囲で選ば
れる。
熱可塑性発泡シートの表面に気泡を含有しない
ヒートシール性樹脂層を設ける場合、高倍率で延
伸加工しても、該樹脂層は網目状とならず、した
がつて得られたフイルムは、ヒートシールは可能
となるものの、引裂性が損われ、容易に引裂くこ
とができないので、切目や破線加工を施す必要が
ある。これに対し、前記のようにして得られた本
発明のフイルムは、ヒートシール性樹脂層が網目
構造を有しているので、引裂性が損われず、切目
が破線加工を施さずとも容易に引裂くことがで
き、かつヒートシールが可能である。
次に、添加図面によつて本発明の1例を説明す
ると、第1図及び第2図は、本発明のノツチレス
フイルムを製造するための複合発泡シートの1例
の構造を示す断面図及び斜視図であり、第3図は
該複合シートを一軸方向に延伸して得られたノツ
チレスフイルムの斜視図である。図において3は
ヒートシール性樹脂層1に内蔵する気泡、4は熱
可塑性発泡シート2中の気泡、1′は網目状とな
つたヒートシール性樹脂層を表わす。
実施例
次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。
なお、複合発泡シートにおける熱可塑性発泡シ
ート及びヒートシール性樹脂層の厚みは、該複合
発泡シートの断面を読取顕微鏡PRM−3(ピカ精
工株式会社製)で観察し、それぞれ実測した。
また、延伸加工後のフイルムのそれぞれの厚み
については、複合発泡シートにおけるそれぞれに
対応する厚みを延伸倍率で除して得られた値を用
いた。
実施例 1
MFI7.0のエチレン−プロピレン共重合体〔チ
ツソ(株)製、チツソポリプロF−8277)100重量部
に、アゾジカルボアミド系発泡剤マスターペレツ
ト〔三協化成(株)製、セルマイクMB−3013、
ADCA 20%含有物〕3重量部を添加して成る発
泡シート用熱可塑性樹脂組成物(以下シート用樹
脂と称す)と、エチレン−酢酸ビニル共重合体
〔日本ユニカー(株)製、DQDJ−1830H、VA含有量
10%〕100重量部にアゾジカルボアミド系発泡剤
マスターペレツト〔三協化成(株)製、セルマイク
MB−3013、ADCA 20%含有物)3重量部及び
群青0.01重量部を添加して成るヒートシール性を
有する低融点樹脂組成物(以下シール用樹脂と称
する)とを、それぞれ別々の押出機で混練し、次
いでフイードブロツクに導いて合流させて、T−
ダイスを介して積層されたシート状物を押出す共
押出成形法により、シール用樹脂層が表面になる
ようにした2種3層の複合発泡シートを得た。こ
の複合発泡シートの全厚みは0.75mmであり、シー
ル用樹脂層0.025mm、発泡シート層0.70mm及びシ
ール用樹脂層0.025mmであつた。
次に、このようにして得られた複合発泡シート
を110℃の雰囲気中で横一軸方向に延伸加工を施
し、厚さ0.15mmの横方向に容易に引裂くことので
きる複合発泡延伸フイルムを得た。この複合発泡
延伸フイルムの表面層を顕微鏡で観察したとこ
ろ、積層した表面発泡層(シール用樹脂層)の気
泡が延伸加工により破れて、表面層が網目状被膜
になつていることが認められた。このものに通常
のヒートシール加工を施したところ、実用域の接
着強度が得られた。なお、この複合発泡延伸フイ
ルムの横方向の直角引裂強度は2.1Kg/cmであり、
シート用樹脂層のみの発泡延伸フイルムのそれと
同等であつた。
実施例 2
実施例1におけるエチレン−酢酸ビニル共重合
体の代りに、変性ポリプロピレン樹脂〔三井石油
化学(株)製、タフマーXR−107L〕を用いる以外
は、実施例1と全く同様にして複合発泡延伸フイ
ルムを得た。
このものの性能を実施例1と同様にして調べた
ところ、該フイルムの横方向の直角引裂強度は
2.2Kg/cmであり、またヒートシール性も実用上
満足しうるものであつた。
実施例 3
実施例1におけるエチレン−酢酸ビニル共重合
体の代りに、エチレン−メタクリル酸共重合体を
亜鉛架橋して成るアイオノマー〔三井ポリケミカ
ル(株)製、ハイミラン1650、MFR 1.5、SpGr
0.94〕を用いる以外は、実施例1と全く同様にし
て複合発泡延伸フイルムを得、同様の試験を行つ
た。その結果、該フイルムの横方向の直角引裂強
度は2.4Kg/cmで、引裂きやすさを損うことなく、
実用性のあるヒートシール強度が得られた。
実施例 4
MFI 8.5のエチレン−プロピレン−ブテン共重
合体〔チツソ(株)製、チツソポリプロXF−7500〕
100重量部にアゾジカルボアミド系発泡剤マスタ
ーペレツト〔三協化成(株)製、セルマイクMB−
3013、ADCA 20%含有物〕3重量部を添加して
成るシート用樹脂と、ヘキサン8%を含有させた
低密度ポリエチレン〔日本ユニカー(株)製、NUC
−8505、MI 0.8、SpGr 0.923〕100重量部にアゾ
ビスイソブチロニトリル0.1重量部、重炭酸ナト
リウム0.1重量部及び群青0.01重量部を添加して
成るシール用樹脂をそれぞれ別々の押出機で混練
し、フイードブロツクに導いて合流させて、T−
ダイスを介して積層されたシート状物に押出す共
押出成形法により、シール用樹脂層が表面になる
ようにした2種3層の複合発泡シートを得た。
この複合発泡シートを実施例1と同様にして複
合発泡延伸フイルムとし、その性能を求めたとこ
ろ、実施例1と同様に表面層は網目状被膜であ
り、そのヒートシール性は実用域に達しており、
また直角引裂強度は被膜を施してない発泡シート
層と同等で2.1Kg/cmを示した。
実施例 5
MFI 7.0のエチレン−プロピレン共重合体〔チ
ツソ(株)製、チツソポリプロF−8277〕60重量部と
エチレン−酢酸ビニル共重合体〔日本ユニカー(株)
製、DQDJ−1830H、VA 10%含有〕40重量部と
の混合樹脂にアゾジカルボアミド系発泡剤マスタ
ーペレツト〔三協化成(株)製、セルマイクMB−
3013、ADCA 20%含有物〕3重量部を添加して
成る発泡シート用樹脂と、ヘキサン10%を含有さ
せた直鎖線状ポリエチレン〔三井石油化学(株)製、
ウルトゼツクス3520、MI 2.3、SpGr 0.929〕100
重量部にアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部、
重炭酸ナトリウム0.1重量部及び群青0.01重量部
を添加して成るシール用樹脂をそれぞれ別々の押
出機で混練し、フイードブロツク、T−ダイスを
介して複合発泡シートを共押出法で成形し、2種
3層の複合発泡シートを得た。
この複合発泡シートを実施例1と同様にして複
合発泡延伸フイルムとし、その性能を求めたとこ
ろ、シート用樹脂層は実施例1と同様に網目状被
膜となつており、該フイルムの直角引裂強度は
2.0Kg/cmであつた。またこの複合発泡延伸フイ
ルムのシール強度は実用上有効なものであつた。
実施例 6
実施例1と同様にして発泡シート層とシール樹
脂層との2種2層の複合発泡シートを共押出成形
法により成形し横一軸方向に延伸加工を施して厚
さ0.15mmの複合発泡延伸フイルムを得た。このフ
イルムの横方向の直角引裂強度は2.1Kg/cmであ
り実施例1と全く同等であつた。また、ヒートシ
ール性については、シール用樹脂面同志接着して
いる場合は実施例1と全く同等であるが、シール
用樹脂面と発泡ベースフイルム面と接する場合は
そのシール強度が実用域に達せず容易に剥離され
る状態であつた。
比較例 1
MFI 7.0のエチレン−プロピレン共重合体〔チ
ツソ(株)製、チツソポリプロF−8277〕100重量部
にADCA系発泡マスターペレツト(セルマイク
MB−3013)を3重量部添加して成るシート用樹
脂をT−ダイ押出成形法により厚み0.75mmの発泡
シートに成形した。この発泡シートを実施例1と
同様にして横一軸方向に延伸加工し、厚さ0.15mm
の横方向引裂き容易な発泡フイルムを得た。この
発泡延伸フイルムの横方向の直角引裂強度を測定
した結果2.1Kg/cmであり実施例1と全く同一強
度を示した。
しかし、この発泡延伸フイルムのヒートシール
性は悪く、全く抵抗なく剥離する状態で実用強度
は得られなかつた。
比較例 2
実施例1におけるヒートシール性を有する低融
点樹脂組成物の中の発泡剤組成を除いて実施例1
と同様の試験を行つたが、得られた複合発泡延伸
フイルムの横方向の直角引裂強度が5.3Kg/cmと
なり、発泡延伸フイルムの引裂性が損なわれてい
るのみならず、積層したエチレン、酢酸ビニル共
重合体の被膜が発泡延伸のベースフイルムが破壊
しても容易に引裂くことができなかつた。
比較例 3
実施例1のシール用樹脂中のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体の代りにアイオノマー樹脂(ハイミ
ラン1650)に置き替えて、実施例1と同様にして
共押出成形法でシール用樹脂層の厚みを0.05mmと
して実施例3のシール用樹脂層の厚みの2倍に成
形し、この複合発泡シートを実施例3と同様に横
一軸方向に延伸して複合発泡フイルムを得た。
このフイルムの横方向の直角引裂強度は3.8で
あり、そのシール用樹脂層を顕微鏡で観察したと
ころ、シール用樹脂発泡層の気泡が破壊されずそ
の被膜は網目状でなく完全なスポンジ状であつ
た。この複合発泡フイルムはヒートシール性には
問題がないが、手で引裂くことは不可能ではない
がかなり抵抗があり、容易に引裂くためには「切
り目」又は「破線」を施す必要があり本発明の目
的に適合しないものであつた。
以上の結果を次表にまとめて示す。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a novel knotless film and a method for producing the same. More specifically, the present invention provides a knotless film suitable as a packaging material, which has excellent cushioning and heat insulation properties, is easy to tear, and is easily heat-sealable, and which can be easily manufactured. It's about how to do it. Conventional technology Conventionally, in order to provide effective tearability, films that are easy to tear have been stretched at high temperatures and high magnifications to increase their molecular orientation, and made of resin compositions with high strength and stiffness as materials. Measures such as foaming itself have been taken. The film created in this way is difficult to melt at low temperatures and has poor thermal conductivity, making it extremely difficult to heat seal, and therefore it is used as a packaging material only in extremely limited fields where heat sealing is not required. It has not been. Therefore, in order to impart heat-sealing properties to such easily tearable films, methods have been adopted, such as coating or laminating a low melting point resin composition. However, with this method, a uniform continuous film is formed on the film surface, which inhibits tearability, and it is necessary to make cuts or broken lines at the tear points, which inevitably increases costs. . Problems to be Solved by the Invention The object of the present invention is to overcome the drawbacks of the conventional heat-sealable film, and to create a film that is suitable as a packaging material, has excellent cushioning and heat insulation properties, and is easy to tear. It is an object of the present invention to provide a so-called notchless film which is easy to heat seal and does not require cutting or broken lines. Means for Solving the Problems As a result of intensive research, the present inventors provided a heat-sealable resin layer containing air bubbles with a predetermined thickness on the surface of a thermoplastic foam sheet, and stretched it in a uniaxial direction. Then, the inventors discovered that the above object could be achieved by forming the heat-sealable resin layer into a network structure, and based on this knowledge, the present invention was accomplished. That is, the present invention provides a heat-sealable resin layer having a network structure on at least one side of a thermoplastic foam film stretched in a uniaxial direction, and the amount of the resin is 2 to 8 c.c. per 1 m 2 of the foam film. This film has a heat-sealable resin layer containing air bubbles on at least one side of a thermoplastic foam sheet, and the amount of the resin is equal to or greater than the amount after stretching. It can be easily obtained by forming a foamed film with a thickness of 2 to 8 c.c. per m 2 and then stretching this composite sheet in a uniaxial direction to form the heat-sealable resin layer into a network structure. . The resin used for the thermoplastic foam sheet in the present invention (resin for sheet) can be stretched when made into a film, such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-propylene-butene copolymer, etc. Examples include thermoplastic resins. On the other hand, the resin used for the heat-sealing resin layer (heat-sealing resin) must have a lower melting point than the resin for the sheet and be highly compatible with the resin. Examples include low-melting thermoplastic resins such as ethylene-vinyl acetate copolymer, modified polypropylene, ionomer resin, low-density polyethylene, and linear polyethylene. In the present invention, first, a heat-sealable resin layer containing air bubbles is provided on one or both sides of a thermoplastic foam sheet. Methods for providing this heat-sealable resin layer include, for example, a method of co-extrusion molding a foaming agent-containing sheet resin composition and a foaming agent-containing resin composition for heat-sealing, A method such as lamination can be used. As the foaming agent, a chemical foaming agent or a physical foaming agent can be used. As a chemical blowing agent,
For example, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, inorganic decomposable blowing agents such as azide compounds, azodicarboxamide, azobisisobutyronitrile, diazoaminobenzene, N,N'-dinitropentamethylenetetramine, N,N'- dimethyl-N,
Examples of organic blowing agents include N'-dinitroterephthalamide, benzenesulfonyl hydrazide, p-toluenesulfonyl hydrazide, and p,p'-oxybenzenesulfonyl hydrazide. Examples of physical blowing agents include pentane, neopentane, Examples include hexane, isohexane, heptane, isoheptane, benzene, toluene, methylene dichloride, trichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, and the like. These blowing agents may be used alone or in combination of two or more. Next, the composite sheet in which the heat-sealable resin layer containing air bubbles is provided on one or both sides of the thermoplastic foam sheet is uniaxially stretched. By this stretching process, the molecules are oriented in one direction, and the partition walls of the bubbles are cut in the heat-sealable resin layer, so that the heat-sealable resin layer becomes mesh-like. Regarding the thickness of this heat-sealable resin layer, the amount of resin is 2 to 8 c.c., preferably 4 to 8 c.c., per 1 m 2 of the expanded film after stretching.
It is necessary that the thickness be within the range of 6 c.c. If the amount of the resin is less than 2 c.c., no heat sealing effect can be obtained, while if it exceeds 8 c.c., tearability will be impaired. Further, the stretching ratio is usually selected within the range of 4 to 7 times. When a heat-sealable resin layer that does not contain air bubbles is provided on the surface of a thermoplastic foam sheet, the resin layer does not become mesh-like even when stretched at a high magnification, so the resulting film cannot be heat-sealed. Although this is possible, the tearability is impaired and it cannot be easily torn, so it is necessary to add cuts and broken lines. In contrast, in the film of the present invention obtained as described above, the heat-sealable resin layer has a network structure, so the tearability is not impaired and the cuts can be easily made without the need for broken lines. Tearable and heat sealable. Next, an example of the present invention will be explained with reference to additional drawings. Figures 1 and 2 are cross-sectional views showing the structure of an example of a composite foam sheet for producing the knotless film of the present invention. FIG. 3 is a perspective view of a notchless film obtained by uniaxially stretching the composite sheet. In the figure, numeral 3 represents air bubbles contained in the heat-sealable resin layer 1, numeral 4 represents air bubbles in the thermoplastic foam sheet 2, and 1' represents the heat-sealable resin layer in the form of a mesh. EXAMPLES Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. The thicknesses of the thermoplastic foam sheet and the heat-sealable resin layer in the composite foam sheet were measured by observing the cross section of the composite foam sheet using a reading microscope PRM-3 (manufactured by Pika Seiko Co., Ltd.). Moreover, for each thickness of the film after stretching, the value obtained by dividing the corresponding thickness of each of the composite foam sheets by the stretching ratio was used. Example 1 100 parts by weight of ethylene-propylene copolymer (manufactured by Chitsuso Co., Ltd., Chitsuso Polypro F-8277) with MFI 7.0 was mixed with azodicarboxamide blowing agent master pellets (manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., Cellmic). MB-3013,
A thermoplastic resin composition for foamed sheets (hereinafter referred to as sheet resin) containing 20% ADCA] and an ethylene-vinyl acetate copolymer [manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd., DQDJ-1830H]. , VA content
10%] 100 parts by weight and azodicarboxamide blowing agent master pellets [manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., Cellmic]
A low melting point resin composition with heat sealing properties (hereinafter referred to as sealing resin) made by adding 3 parts by weight of MB-3013 (containing 20% ADCA) and 0.01 part by weight of ultramarine blue was added in separate extruders. The mixture is kneaded, then introduced into a feedblock to join the T-
By a coextrusion molding method in which the laminated sheet materials are extruded through a die, a two-type, three-layer composite foam sheet with a sealing resin layer on the surface was obtained. The total thickness of this composite foam sheet was 0.75 mm, and the sealing resin layer was 0.025 mm, the foam sheet layer was 0.70 mm, and the sealing resin layer was 0.025 mm. Next, the composite foam sheet thus obtained was stretched in the transverse uniaxial direction in an atmosphere at 110°C to obtain a composite foam stretched film with a thickness of 0.15 mm that can be easily torn in the transverse direction. Ta. When the surface layer of this composite foam stretched film was observed under a microscope, it was observed that the air bubbles in the laminated surface foam layer (sealing resin layer) were torn by the stretching process, and the surface layer had become a mesh-like film. . When this material was subjected to ordinary heat sealing, adhesive strength within the practical range was obtained. The transverse right angle tear strength of this composite expanded stretched film is 2.1 Kg/cm.
It was equivalent to that of a foamed stretched film with only a resin layer for sheets. Example 2 Composite foaming was carried out in exactly the same manner as in Example 1, except that modified polypropylene resin [Tafmer XR-107L, manufactured by Mitsui Petrochemicals, Ltd.] was used instead of the ethylene-vinyl acetate copolymer in Example 1. A stretched film was obtained. When the performance of this film was investigated in the same manner as in Example 1, the transverse right angle tear strength of the film was
The heat sealability was 2.2Kg/cm, and the heat sealability was also practically satisfactory. Example 3 Instead of the ethylene-vinyl acetate copolymer in Example 1, an ionomer made by crosslinking ethylene-methacrylic acid copolymer with zinc [manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd., Himilan 1650, MFR 1.5, SpGr] was used.
A composite expanded stretched film was obtained in exactly the same manner as in Example 1, except that 0.94] was used, and the same tests were conducted. As a result, the transverse right angle tear strength of the film was 2.4 kg/cm, without compromising ease of tearing.
Practical heat seal strength was obtained. Example 4 Ethylene-propylene-butene copolymer with MFI 8.5 [Chitsuso Polypro XF-7500, manufactured by Chitsuso Corporation]
Add 100 parts by weight of azodicarboxamide blowing agent master pellets (manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., Cellmic MB-
3013, containing 20% ADCA] A sheet resin containing 3 parts by weight, and low-density polyethylene containing 8% hexane [manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd., NUC]
−8505, MI 0.8, SpGr 0.923] A sealing resin made by adding 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile, 0.1 part by weight of sodium bicarbonate, and 0.01 part by weight of ultramarine is kneaded in separate extruders. and then lead it to the feedblock and merge it with the T-
A composite foam sheet of two types and three layers, with the sealing resin layer on the surface, was obtained by a coextrusion molding method in which the laminated sheet material was extruded through a die. This composite foam sheet was made into a composite foam stretched film in the same manner as in Example 1, and its performance was determined. As in Example 1, the surface layer was a mesh film, and its heat sealability reached a practical level. Ori,
The right angle tear strength was 2.1 kg/cm, which was equivalent to that of the uncoated foam sheet layer. Example 5 60 parts by weight of ethylene-propylene copolymer with MFI 7.0 [Chitsuso Polypro F-8277] and ethylene-vinyl acetate copolymer [Nippon Unicar Co., Ltd.]
(manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd., Cellmic MB-
3013, containing 20% ADCA] Resin for foamed sheets with the addition of 3 parts by weight, and linear polyethylene containing 10% hexane [manufactured by Mitsui Petrochemicals Co., Ltd.]
Urtozetsu 3520, MI 2.3, SpGr 0.929〕100
0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile,
A sealing resin containing 0.1 part by weight of sodium bicarbonate and 0.01 part by weight of ultramarine blue was kneaded in separate extruders, and a composite foam sheet was formed by coextrusion through a feed block and a T-die. A composite foam sheet with two types and three layers was obtained. This composite foam sheet was made into a composite foam stretched film in the same manner as in Example 1, and its performance was determined. As in Example 1, the resin layer for the sheet was a mesh-like coating, and the right angle tear strength of the film was determined. teeth
It was 2.0Kg/cm. Moreover, the sealing strength of this composite expanded stretched film was practically effective. Example 6 In the same manner as in Example 1, a composite foam sheet of two types and two layers, a foam sheet layer and a sealing resin layer, was formed by co-extrusion molding and stretched in the transverse uniaxial direction to form a composite with a thickness of 0.15 mm. A foamed stretched film was obtained. The transverse right angle tear strength of this film was 2.1 kg/cm, which was exactly the same as that of Example 1. Regarding heat sealability, when the sealing resin surfaces are bonded together, it is exactly the same as in Example 1, but when the sealing resin surface is in contact with the foamed base film surface, the sealing strength does not reach a practical level. It was in a state where it could be easily peeled off. Comparative Example 1 100 parts by weight of ethylene-propylene copolymer (manufactured by Chitsuso Co., Ltd., Chitsuso Polypro F-8277) with an MFI of 7.0 was added
A sheet resin containing 3 parts by weight of MB-3013) was molded into a foamed sheet with a thickness of 0.75 mm by T-die extrusion. This foam sheet was stretched in the transverse uniaxial direction in the same manner as in Example 1, and the thickness was 0.15 mm.
A foamed film that was easy to tear in the transverse direction was obtained. The perpendicular tear strength in the transverse direction of this foamed stretched film was measured to be 2.1 Kg/cm, which is exactly the same strength as in Example 1. However, the heat sealability of this foamed stretched film was poor, and it peeled off without any resistance, meaning that no practical strength could be obtained. Comparative Example 2 Example 1 except for the blowing agent composition in the low melting point resin composition having heat sealability in Example 1.
A similar test was conducted, but the transverse right angle tear strength of the resulting composite expanded stretched film was 5.3 kg/cm, indicating that not only the tearability of the expanded expanded film was impaired, but also the laminated ethylene and acetic acid The vinyl copolymer coating could not be easily torn even if the foam-stretched base film was destroyed. Comparative Example 3 The ethylene-vinyl acetate copolymer in the sealing resin of Example 1 was replaced with an ionomer resin (Himilan 1650), and the sealing resin layer was formed by coextrusion molding in the same manner as in Example 1. It was molded to a thickness of 0.05 mm, twice the thickness of the sealing resin layer of Example 3, and this composite foam sheet was stretched in the transverse uniaxial direction in the same manner as in Example 3 to obtain a composite foam film. The transverse right angle tear strength of this film was 3.8, and when the sealing resin layer was observed under a microscope, it was found that the bubbles in the sealing resin foam layer were not destroyed and the film was not mesh-like but completely sponge-like. Ta. Although this composite foam film has no problems with heat sealability, it is quite resistant to tearing by hand, although it is not impossible, and it is necessary to make "slits" or "dashed lines" in order to tear it easily. This was not suitable for the purpose of the present invention. The above results are summarized in the table below.
【表】【table】
【表】
発明の効果
本発明のノツチレスフイルムは一軸方向に延伸
された熱可塑性発泡フイルムの片面又は両面に、
網目構造を有するヒートシール性樹脂層を設けた
ものであつて、優れた緩衝性及び断熱性を有し、
かつヒートシールが容易である上に易引裂性であ
るので、切り目や破線加工を施さずとも容易に手
で引裂くことができるし、また、外観上はほとん
ど発泡性が見分けられないほど平滑であつて、印
刷などの加工がなんら問題なく行えるので、包装
材料として極めて有用である。[Table] Effects of the Invention The knotless film of the present invention has a uniaxially stretched thermoplastic foam film on one or both sides.
It is equipped with a heat-sealable resin layer having a mesh structure, and has excellent cushioning and heat insulation properties.
In addition, it is easy to heat seal and tear easily, so it can be easily torn by hand without making cuts or broken lines, and it is so smooth that you can hardly tell that it foams from its appearance. Since it can be processed such as printing without any problems, it is extremely useful as a packaging material.
第1図及び第2図は、本発明のノツチレスフイ
ルムの製造に用いる複合発泡シートの1例の断面
図及び斜視図、第3図は該複合シートを一軸方向
に延伸して得られたノツチレスフイルムの斜視図
である。
図中符号1は気泡を含有したヒートシール性樹
脂層、2は熱可塑性発泡シート、1′は網目状に
なつたヒートシール性樹脂層である。
1 and 2 are a cross-sectional view and a perspective view of an example of a composite foam sheet used for manufacturing the notchless film of the present invention, and FIG. FIG. 3 is a perspective view of a res film. In the figure, reference numeral 1 is a heat-sealable resin layer containing air bubbles, 2 is a thermoplastic foam sheet, and 1' is a heat-sealable resin layer having a mesh shape.
Claims (1)
の少なくとも片面に、網目構造を有するヒートシ
ール性樹脂層を、その樹脂量が該発泡フイルム1
m2当り2〜8c.c.になるような厚みで設けて成る易
引裂性ノツチレスフイルム。 2 熱可塑性発泡シートの少なくとも片面に、気
泡を含有したヒートシール性樹脂層を、その樹脂
量が延伸後の発泡フイルム1m2当り2〜8c.c.にな
るような厚みで設け、次いでこの複合シートを一
軸方向に延伸加工して該ヒートシール性樹脂層を
網目構造となすことを特徴とする易引裂性ノツチ
レスフイルムの製造方法。[Scope of Claims] 1 A heat-sealable resin layer having a network structure is provided on at least one side of a thermoplastic foam film stretched in a uniaxial direction, and the amount of the resin is 1.
An easily tearable knotless film provided with a thickness of 2 to 8 c.c. per m 2 . 2. A heat-sealable resin layer containing air bubbles is provided on at least one side of the thermoplastic foam sheet to a thickness such that the resin amount is 2 to 8 c.c. per 1 m 2 of the stretched foam film, and then this composite A method for producing an easily tearable knotless film, which comprises uniaxially stretching a sheet to form the heat-sealable resin layer into a network structure.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4589586A JPS62202729A (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Notch-less film and manufacture thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4589586A JPS62202729A (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Notch-less film and manufacture thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62202729A JPS62202729A (en) | 1987-09-07 |
| JPH0258099B2 true JPH0258099B2 (en) | 1990-12-06 |
Family
ID=12731977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4589586A Granted JPS62202729A (en) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | Notch-less film and manufacture thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62202729A (en) |
-
1986
- 1986-03-03 JP JP4589586A patent/JPS62202729A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62202729A (en) | 1987-09-07 |
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