JPH0259415A - 内面疎水型シリカゲルの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、内面疎水型シリカゲルの製造方法に係り、特
にシリカゲルの細孔内部が疎水性とされる一方、その外
表面が親水性とされた、液体クロマトグラフィー用カラ
ム充填剤等として有用な内面疎水型シリカゲルを簡易に
製造することのできる方法に関するものである。

（背景技術） この種の内面疎水型（逆相型）充填剤は、その内面たる
細孔内部に疎水性基が導入され、また外表面には親水性
基が導入された複合構造を有しているところから、この
ような内面疎水型充填剤を用いて試料の分離分析を行な
った場合に、分子量の大きなタンパク質のような分子は
、かかる充填剤の立体的に小さな細孔内部に侵入するこ
とができないため、細孔内部の疎水性基による疎水性相
互作用を受けることなく直ちにカラムから溶出される一
方、比較的低分子量の小さな分子は細孔内部に侵入でき
、その細孔内部の疎水性の環境によって、通常のＣ１８
型充填剤と同様に、疎水性相互作用によって保持される
こととなる。

つまり、試料分子の認識能は、充填剤の細孔内部に試料
分子が侵入できるかどうかによって決定されるのであり
、この内面疎水型の充填剤の細孔の大きさを適宜に設定
することによって、−ＭのＣｌ１ｌ型充填剤では分析前
に吸着されてしまうようなタンパク質等の高分子を、事
前に除去する必要がなくなるのである。それ故、このよ
うな内面疎水型充填剤を用いれば、タンパク質等を含む
試料を前処理することなく分析することが可能となるの
である。

ところで、このような内面疎水性型充填剤の合成手法と
しては、従来から、特開昭６１−６５１５９号公報に示
される如き、酵素を用いて充填剤の外表面の疎水基を分
解する方法や、特開昭６２−１５８１１３号公報に示さ
れている如き、プラズマ処理によって充填剤の外表面の
疎水性基を脱離せしめて、目的とする充填剤を得る方決
等が、提案されている。

しかしながら、前者の手法では、充填剤の疎水性基の分
解に酵素反応が用いられることとなるところから、反応
速度の遅い酵素反応の故に合成時間が長くなることが避
けられず、また、使用すべき酵素が高価であったり、更
には、シリカゲルの表面に導入された官能基を分解する
ことのできる酵素が存在しなければ、外表面の疎水性基
を分解処理出来ないために、固定相の種類に限界がある
等、その合成に多くの制約を受けるという問題が存在す
るのである。

また、後者のプラズマを使用する合成方法においては、
高いエネルギーを有するプラズマを用いることから、充
填剤外表面のシリル他剤分子の分解の他に、分子の再結
合の可能性があり、効率的且つ選択的な分子の切断は困
難と推定され、充填剤の外表面から疎水性基を均一に剥
離するためには繰り返しの反応が必要であると考えられ
るのであり、更には、プラズマを使用するには減圧等の
条件が必要となって、結局、内面疎水型の充填剤を合成
する際の製造行程が煩雑になってしまうという問題を内
在してしる。

以上の理由から、上記した従来法に代わる、内面逆相型
充填剤のより簡易な合成方法の出現が、望まれているの
である。

（解決課題） ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景にして為さ
れたものであって、その解決課題とするところは、前述
の如き内面疎水型のシリカゲルを、幅広く、しかもより
簡単に得られるようにすることにある。

（解決手段） そして、本発明は、上述の如き課題解決のために、細孔
を有する多孔性シリカゲルの内外面に、所定のシリル化
剤との反応によって疎水性有機基を結合せしめた後、該
多孔性シリカゲルを酸性媒体中で処理することにより、
かかる多孔性シリカゲルの外表面に結合する疎水性有機
基を分解除去することを特徴とする内面疎水型シリカゲ
ルの製造方法を、その要旨とするものである。

（具体的構成） ところで、かかる本発明手法に従って、内面のみが疎水
化せしめられるシリカゲルとしては、通常の、細孔を有
する多孔性のシリカゲルが用いられ、またその細孔の孔
径は、例えば、分析しようとする試料に含まれて分析に
有害なタンパク質等の高分子が入り込まない大きさにな
るように、適宜に選定されることとなる。

そして、そのようなシリカゲルに対して、その内外面に
、所定のシリル化剤との反応によって疎水性有機基が結
合せしめられるのである。なお、このシリカゲルに結合
、導入される疎水性有機基としては、シリカゲルの使用
目的等に応じて適宜選択され、例えば、液体クロマトグ
ラフィー用のカラム充填剤等として用いる場合には、プ
ロピル基、オクチル基、オクタデシル基等のアルキル基
、シアノプロピル基等のシアノアルキル基、或いはアミ
ノプロピル基等のアミノアルキル基などが挙げられる。

また、そのような疎水性有機基を与えるシリル化剤とし
ては、公知の各種のものが採用可能であり、その反応条
件も、選択されたシリル化剤に応じて適宜に決定される
。

次いで、この内外面に疎水性有機基が結合せしめられた
シリカゲルに対して、酸性媒体中、一般には酸水溶液中
における処理操作が施され、かかるシリカゲルの外表面
に結合する疎水性有機基が加水分解されて、除去せしめ
られるのである。なお、この酸性媒体処理に用いられる
酸としては、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、燐酸の如き鉱
酸（無機酸）などが挙げられ、また必要に応じて、その
ような酸性媒体には、シリカゲルとの親和性を高めるた
めに、水と共に、メタノール等の溶媒が混入されること
となる。また、かかる加水分解の処理手法としては、例
えば、激しい撹拌の下での濃い酸水溶液を用いた還流操
作が採用されることとなる。

このように、単なる酸性媒体中での処理という非常に簡
単な処理操作を施すことで、シリカゲルの外表面の疎水
性基のみが選択的に加水分解せしめられ得るのであり、
しかも、酵素のように分解されるべき疎水性基を選ぶこ
ともなく、以て、内面が疎水性であり、外面が親水性で
ある内面疎水型（逆相型）のシリカゲルを、容易に且つ
幅広く製造することが可能になったのである。

そして、この加水分解処理の後、更に必要に応じて、シ
リカゲルの外表面の親水性基（シラノール基）に、ジオ
ール基等を有する親水性基が導入されることによって、
充填剤の外表面における親水性がより高められるのであ
る。

（実施例） 以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更に
具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのよ
うな実施例の記載によって、何等の制約をも受けるもの
でないことは、言うまでもないところである。

また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記
の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限り
において、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正
、改良等を加え得るものであることが、理解されるべき
である。

なお、以下に示される部及び百分率は、特に断りのない
瞑り、重量を基準とするものである。

実施例　１ 予め、通常の多孔性シリカゲルを６Ｎの塩酸で洗浄した
後、このシリカゲルに、２０ｍｍＨｇのに圧下において
、１５０°Ｃで３時間の間、加熱減圧乾燥を行なった。

なお、このシリカゲルの平均細孔径は１１０人であった
。

次いで、このシリカゲル：１０部に対して、オクタデシ
ルジメチルクロロシラン：１０部を、ピリジン：３部を
触媒として、トルエン中で、６時間、還流することによ
って、前記シリカゲルの内外面（細孔内面および外表面
）の全面にオクタデシル基（オクタデシルジメチルシリ
ル基）が導入された、ＯＤＳ　（オクタデシルジメチル
シリル化）シリカ（Ｃ，、型充填剤）を合成した。

そして、この得られたＯＤＳシリカ：１ｇに対して、メ
タノール：６Ｎの各種鉱酸水溶液＝７０容量％：３０容
量％の混合溶液が２０ｍ１となる割合で、かかるシリカ
ゲルを該混合溶液中に投入し、１〜５時間の処理時間に
おいて、加熱温度：１００°Ｃの下で、激しく撹拌（約
１０１００Ｏｒｐしながら、それぞれ還流操作を施して
、加水分解反応を行なった。なお、６Ｎの鉱酸としては
、塩酸、硝酸、硫酸を使用した。

その後、この加水分解されたシリカゲル：１０部と３−
グリシドオキシプロピルトリメトキシシラン：９部とを
、水を溶媒として混合せしめて、５時間の還流操作を実
施して反応せしめ、加水分解されたシリカゲルに生じた
シラノール基にジオール基を有する有機基を導入した。

そして、それら加水分解時間および使用酸触媒を異にし
て得られた各種のシリカ充填剤を、液体クロマトグラフ
のカラムに充填した後、メタノール：水＝６０１０（容
量比）の溶媒を移動相として、各種のシリカ充填剤にお
けるトルエンのキャパシティー比二に′をそれぞれ測定
し、第１図に、その結果を示した。

なお、カラムは、内径：　４．６　ｍｍ、長さ８１５０
ｍｍのステンレススチール製のカラムを用い、充填剤の
カラムへの充填方法は、湿式充填法を採用した。

また、液体クロマトグラフシステムは、島津ＬＣ−６Ａ
型送液ポンプ、Ｒｅｏｄｙｎｅ　７１２５型ループイン
ジエクター、島津５ＰＤ−６Ａ型ＵＶ検出器、島津ＣＲ
−５Ａ型データ処理器から構成され、また、クロマトグ
ラフィ操作は３０°Ｃに保温した状態で行なわれた。

かかる第１図の結果から、加水分解反応の時間の経過に
従い、シリカ充填剤における斗ルエンの保持の大きさを
表わすに′の値が減少することから、充填剤のアルキル
シリル化剤（オクタデシルジメチルシリル基）が加水分
解されていることが分かった。また、加水分解の速度は
、塩酸を触媒に使用した時が最も早く、以下、硝酸、硫
酸の順に加水分解速度は低下する傾向が見られた。

実施例　２ 先ず、多孔性のシリカゲルを６Ｎ塩酸で洗浄した後、こ
のシリカゲルに、２０ｍｍＨＨの減圧下において、１５
０°Ｃで３時間、加熱減圧乾燥を実施した。なお、この
シリカゲルは、粒径：約５μｍ、細孔径：約６０人であ
り、窒素吸着法（ＢＥＴ法）による測定の結果、下記第
１表に示される物性を示した。また、ゲル浸透クロマト
グラフィーの検量線から算出された試料分子の排除限界
は、分子量約２００００程度と推定された。

第　　１　　表 次いで、このシリカゲル：１０部に対して、オクタデシ
ルジメチルクロロシラン：１３部を用いて、３部のピリ
ジンを触媒として、トルエン中で、６時間、還流するこ
とによって、かかるシリカゲルの内外面にオクタデシル
基（オクタデシルジメチルシリル基）を導入し、ＯＤＳ
シリカを合成した。

そして、このように合成されたＯＤＳシリカ：１ｇに対
して、１１Ｎ塩酸：２０ｍｆｆの割合で、それらを混和
せしめ、加熱温度：１００°Ｃにて、激しく撹拌（約１
．ＯＯＯｒｐｍ）Ｌながら還流し、第２図に示される各
種時間において加水分解を行なった。

その後、かかる加水分解操作の施された各シリカゲル：
１０部に対して、３−グリシドオキシプロピルシラン：
９部を用い、それらを、水を溶媒として混和せしめ、５
時間の還流操作により反応させることにより、加水分解
にて形成された、かかるシリカゲルの外表面のシラノー
ル基に、ジオール基を有する有機基を導入した。

そして、これらのシリカゲルの反応時間による加水分解
の反応状況を調べるために、４つの物質（トルエン、ベ
ンゼン、メチルベンツ’Ｉ−ト、アセトフェノン）を用
いて、キャパシティー比：に′を測定し、その結果を第
２図に示した。なお、移動相やカラム、測定装置等は、
前記実施例１と同様である。

かかる第２図の結果から、ｋ′の値は、何れも５時間ま
でに速やかに低下し、その後非常に僅がずつ低下してい
ることが分かり、シリカゲル（充填剤）の加水分解反応
は、はぼ５時間以内に大部分が完了しているものと考え
られた。

実施例　３ 実施例２において得られた、オクタデシル基が内外面に
導入されたシリカゲル、長時間の加水分解処理が施され
て、外表面部のオクタデシル基が分解除去されたシリカ
ゲル、オクタデシル基が除去された外表面部にジオール
基が導入されたシリカゲルの、それぞれの炭素の含有率
を測定した結果、下記第２表の結果が得られた。

第２表 この結果、加水分解反応が完了した後にも、かなりの炭
素が残存していることから、シリカゲルの細孔内に、オ
クタデシル基が加水分解されずに残されていることが考
察できる。

実施例　４ 実施例２において得られた、５時間の加水分解の後にジ
オール基が導入されたシリカゲルを用いて、かかる充填
剤のクロマトグラフィ的評価を行ない、その結果を第３
図（ａ）に示した。なお、その評価方法としては、血清
中の薬物を分析する場合を想定し、タンパク質として牛
血清アルブミン、低分子量の薬物のモデル試料としてテ
オブロミン及びテオフィリンを使用し、これらを充填カ
ラムに同時に注入することで、分析、評価した。

また、比較のために、Ｃ１１ｌ型充填剤、およびタンパ
ク質のゲル浸透クロマトグラフィ分析に使用されるジオ
ール充填剤を用いて、同様の分析を行ない、これらの結
果を、それぞれ、第３図（ｂ）及び（Ｃ）に示した。

なお、移動相としては、メタノール：緩衝液＝１０：９
０（容量比）の溶液（但し、緩衝液は、０、２　Ｍの硫
酸ナトリウムを含む、ｐＨが７である０、０１Ｍリン酸
緩衝液である）が用いられ、カラムや測定装置等は、前
記実施例１と同様のものが使用された。

また、Ｃ１ｆｉ型充填荊は、シリカゲルにオクタデシル
基を導入後、更にトルエン中にて、トリメチルクロロシ
ランと５時間還流して得られた充填剤であり、ジオール
充填剤は、シリカゲルの内外面に、２，３−ジヒドロキ
シプロポキシプロピル基を導入して得られた充填剤であ
る。

かくの如き分析の結果、第３図（ｂ）に示されるＣ１８
型充填剤のクロマトグラムにおいては、タンパク質を表
わすピークが見られないことから（左の大きなピークは
、アルブミンに含まれる塩類である）、タンパク質は充
填剤の疎水性の外表面にゲル化されたものと考えられた
。また、第３図（Ｃ）に示されるジオール充填剤のクロ
マトグラフィおいては、充填剤の内外面が親水性であり
、その表面に試料物質を固定することが困難なため、試
料物質が分離されていないのである。

これに対して、本発明に従う手法によって製造されたシ
リカゲルにおいては、第３図（ａ）に示されるように、
テオブロミンおよびテオフィリンとも良好に分離し、生
血清アルブミンに対してもジオール充填剤と同程度のピ
ーク面積を示し、充填剤から良好に回収されることを示
している。従って、この充填剤は、外表面は親水性で、
細孔内部が疎水性である内面疎水型の充填剤であること
が確認された。

なお、第３図（ａ）及び（ｂ）において、中央のピーク
がテオブロミンを表わし、右のピークがテオフィリンを
表している。

（発明の効果） 以上の説明から明らかなように、本発明に従うシリカゲ
ルの製造方法によれば、内面疎水型のシリカゲルを、従
来の手法に比べて、非常に簡易な処理にて、しかも分解
すべき疎水性有機基を選ばずに、幅広く製造することが
できるようになったのであり、そこに、本発明の大きな
工業的意義が存在するのである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、塩酸、硝酸、硫酸の３種類の酸に関して、オ
クタデシルジメチルシリル基の加水分解の進行具合を表
わすトルエンのキャパシティー比−に′の、時間による
変化を示すグラフであり、第２図は、塩酸を触媒とした
時の、オクタデシルジメチルシリル基の加水分解の進行
具合を表わす、各物質のキャパシティー比：に′の時間
による変化を示すグラフであり、更に、第３図（ａ）は
、内面疎水型のシリカゲルを、第３図（ｂ）は、Ｃ１１
ｌ型シリカゲルを、そして第３図（Ｃ）は、ジオール型
シリカゲルを、充填剤として用いた時の、牛血清アルブ
ミン、テオブロミン及びテオフィリンのクロマトグラム
である。 出願人　　ナカライテスク株式会社 第１図 晴間（ｈｒ） 第２図 晴間Ｃｈｒ） ２゜

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 細孔を有する多孔性シリカゲルの内外面に、所定のシリ
   ル化剤との反応によって疎水性有機基を結合せしめた後
   、該多孔性シリカゲルを酸性媒体中で処理することによ
   り、かかる多孔性シリカゲルの外表面に結合する疎水性
   有機基を分解除去することを特徴とする内面疎水型シリ
   カゲルの製造方法。