JPH0259511A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は染毛剤組成物に関し、更に詳細には、特定の界
面活性剤を含有し、毛髪を深みのある色調に染色するこ
とのできる染毛剤組成物に関する。
面活性剤を含有し、毛髪を深みのある色調に染色するこ
とのできる染毛剤組成物に関する。
[従来の技術]
染毛剤には、パラフェニレンジアミンや2,5−ジアミ
ノトルエンを中心とした酸化型染毛剤と、酸性染料を中
心とした非酸化型の染毛剤が一般的によく使用される。
ノトルエンを中心とした酸化型染毛剤と、酸性染料を中
心とした非酸化型の染毛剤が一般的によく使用される。
色持ちの観点から前者は永久染毛剤と呼ばれ、後者は半
永久染毛剤と呼ばれる。
永久染毛剤と呼ばれる。
これらの染毛剤は頭髪を着色することにより、白髪のあ
る人は白髪を目立たなくさせたり、黒髪の人はおしやれ
感覚のある色味にさせたりする目的で一般的に使用され
るものである。しかし従来の染毛剤技術では、十分な染
色効果を得るために、染料濃度を高くするとか、施術温
度を高(するとか、施術時間を長くしなければならなか
った。しかし染料の濃度を高くすることは安全性上、た
とえばパラフェニレンジアミンあるいは類似の構造を有
する酸化染料を使用した場合、感作性が強くなるといっ
た問題等があり、好ましくない。また施術温度を上げた
り、棒術時間を長くしたりすることは、実使用上不快感
とか、手間がかかるといった点で、好まれないものであ
った。
る人は白髪を目立たなくさせたり、黒髪の人はおしやれ
感覚のある色味にさせたりする目的で一般的に使用され
るものである。しかし従来の染毛剤技術では、十分な染
色効果を得るために、染料濃度を高くするとか、施術温
度を高(するとか、施術時間を長くしなければならなか
った。しかし染料の濃度を高くすることは安全性上、た
とえばパラフェニレンジアミンあるいは類似の構造を有
する酸化染料を使用した場合、感作性が強くなるといっ
た問題等があり、好ましくない。また施術温度を上げた
り、棒術時間を長くしたりすることは、実使用上不快感
とか、手間がかかるといった点で、好まれないものであ
った。
酸性染毛料については染料の毛髪への吸着量が限られる
ため、染料の濃度、施術温度、施術時間を上げても満足
のいく染着力は得られない。
ため、染料の濃度、施術温度、施術時間を上げても満足
のいく染着力は得られない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者等は、組成物中の染料濃度、施術時間、施術温
度を高めたり、長くしたりすることなく毛髪への染着力
に優れ、しかも着色後の毛髪の色調に深みを与えること
のできる染毛剤を得るべく鋭意研究を行なった結果、染
毛剤組成物中に特定の界面活性剤を配合すれば従来の欠
点を著しく改良した染毛剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
度を高めたり、長くしたりすることなく毛髪への染着力
に優れ、しかも着色後の毛髪の色調に深みを与えること
のできる染毛剤を得るべく鋭意研究を行なった結果、染
毛剤組成物中に特定の界面活性剤を配合すれば従来の欠
点を著しく改良した染毛剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
[課題を解決するた”めの手段]
すなわち、請求項1記載の発明は、アニオン性界面活性
剤の一種又は二種以上と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤の一種又は二種以
上とを含有することを特徴とする染毛剤組成物である。
剤の一種又は二種以上と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤の一種又は二種以
上とを含有することを特徴とする染毛剤組成物である。
請求項2記載の発明は、両性界面活性剤および半極性界
面活性剤の一種又は二種以上と、分子内に窒素原子を有
する非イオン性界面活性剤の一種又は二種以上とを含有
することを特徴とする染毛剤組成物である。
面活性剤の一種又は二種以上と、分子内に窒素原子を有
する非イオン性界面活性剤の一種又は二種以上とを含有
することを特徴とする染毛剤組成物である。
請求項3記載の発明は、アミンオキシドを含有すること
を特徴とする染毛剤組成物である。
を特徴とする染毛剤組成物である。
以下、本発明の構成について詳述する。
請求項1において用いられるアニオン性界面活性剤とし
ては、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミ
チン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレン(以下POEと略す)
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシ
ン酸、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリ
ルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドス
ルホン酸塩、POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム
、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル
塩、ジー2−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム
、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチ
レンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレ
ングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のス・ルホコ
ハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、N−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナト
リウム、N−ミリストイル−し−グルタミン酸モノナト
リウム等のN−アシルグルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪
酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫
酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、POEアルキル
エーテルカルボン酸、POEアルキルアリルエーテルカ
ルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸
エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩
、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウ
ロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N−
バルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、
カゼインナトリウム等を挙げることができる。これらの
中から一種または二種以上が任意に選択される。
ては、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミ
チン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレン(以下POEと略す)
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシ
ン酸、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリ
ルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドス
ルホン酸塩、POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム
、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル
塩、ジー2−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム
、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチ
レンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレ
ングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のス・ルホコ
ハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、N−ラウロイルグルタミン酸
モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナト
リウム、N−ミリストイル−し−グルタミン酸モノナト
リウム等のN−アシルグルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪
酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫
酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、POEアルキル
エーテルカルボン酸、POEアルキルアリルエーテルカ
ルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸
エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩
、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウ
ロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N−
バルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、
カゼインナトリウム等を挙げることができる。これらの
中から一種または二種以上が任意に選択される。
一方請求項1において用いられるアニオン性界面活性剤
以外で窒素原子を分子内に有する界面活性剤としては、
窒素原子を分子内に有する非イオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、半極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
等を挙げることができる。
以外で窒素原子を分子内に有する界面活性剤としては、
窒素原子を分子内に有する非イオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、半極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
等を挙げることができる。
窒素原子を分子内に有する非イオン性界面活性剤として
は、脂肪酸アルカノールアミド、POE脂肪酸アミド、
アルカノールアミンのエステル、POEアルキルアミン
等を挙げることができる窒素原子を分子内に有する両性
界面活性剤としては、N、N−ジメチル−N−ラウリル
−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、!’(
、N−ジメチル−N−オレイル−N−カルボキシメチル
アンモニウムベタイン等のカルボキシベタイン、2−ラ
ウリル−N−力ルボキシエチルーN−ヒドロキシエチル
イミダシリニウムベタイン、2−ラウリル−N−カルボ
キシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベ
タイン等のイミダシリン誘導体、N−ヤシアルキル−β
−アミノプロピオン酸ナトリウム塩、N−ヤシアルキル
ーβ−イミノジプロピオン酸ジナトリウム塩等のアミノ
カルボン酸塩、スルホベタイン、アミノベタイン等を挙
げることができる。
は、脂肪酸アルカノールアミド、POE脂肪酸アミド、
アルカノールアミンのエステル、POEアルキルアミン
等を挙げることができる窒素原子を分子内に有する両性
界面活性剤としては、N、N−ジメチル−N−ラウリル
−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、!’(
、N−ジメチル−N−オレイル−N−カルボキシメチル
アンモニウムベタイン等のカルボキシベタイン、2−ラ
ウリル−N−力ルボキシエチルーN−ヒドロキシエチル
イミダシリニウムベタイン、2−ラウリル−N−カルボ
キシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベ
タイン等のイミダシリン誘導体、N−ヤシアルキル−β
−アミノプロピオン酸ナトリウム塩、N−ヤシアルキル
ーβ−イミノジプロピオン酸ジナトリウム塩等のアミノ
カルボン酸塩、スルホベタイン、アミノベタイン等を挙
げることができる。
窒素原子を分子内に有する半極性界面活性剤としては、
ラウリルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチル
アミンオキシド、ビス−(2−ヒドロキシエチル)ラウ
リルアミンオキシド等のアミンオキシド等を挙げること
ができる。
ラウリルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチル
アミンオキシド、ビス−(2−ヒドロキシエチル)ラウ
リルアミンオキシド等のアミンオキシド等を挙げること
ができる。
窒素原子を分子内に有するカチオン性界面活性剤として
は、脂肪族アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳
香族四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリ
ニウム塩等を挙げることができる。
は、脂肪族アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳
香族四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリ
ニウム塩等を挙げることができる。
上記アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有
する界面活性剤の中から一種又は二種以上を任意に選択
して使用することができる。
する界面活性剤の中から一種又は二種以上を任意に選択
して使用することができる。
上記アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤以外
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合は、モ
ル比で好ましくは20:1ないしは1:20、更に好ま
しくは10:工ないしは1:10である。染毛剤組成物
中のアニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤以
外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の合計配合量
は、組成物全量中、0.1〜40重量%である。配合量
が0.1重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深
みを与えることができず、また40重量%を超えて配合
した場合はべたつき等使用感の低下が問題となる。
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合は、モ
ル比で好ましくは20:1ないしは1:20、更に好ま
しくは10:工ないしは1:10である。染毛剤組成物
中のアニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤以
外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の合計配合量
は、組成物全量中、0.1〜40重量%である。配合量
が0.1重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深
みを与えることができず、また40重量%を超えて配合
した場合はべたつき等使用感の低下が問題となる。
請求項2において用いられる両性界面活性剤としては、
N、N−ジメチル−N−ラウリル−N−カルボキシメチ
ルアンモニウムベタイン、N、N−ジメチル−N−オレ
イル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン等の
カルボキシベタイン、2−ラウリル−N−カルポキシェ
ヂルーN−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
、2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダシリン誘
導体、N−ヤシアルキル−β−アミノプロピオン酸ナト
リウム塩、N−ヤシアルキル−β−イミノジプロピオン
酸ジナトリウム塩等のアミノカルボン酸塩、スルホベタ
イン、アミノベタイン等を挙げることができる。
N、N−ジメチル−N−ラウリル−N−カルボキシメチ
ルアンモニウムベタイン、N、N−ジメチル−N−オレ
イル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン等の
カルボキシベタイン、2−ラウリル−N−カルポキシェ
ヂルーN−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
、2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダシリン誘
導体、N−ヤシアルキル−β−アミノプロピオン酸ナト
リウム塩、N−ヤシアルキル−β−イミノジプロピオン
酸ジナトリウム塩等のアミノカルボン酸塩、スルホベタ
イン、アミノベタイン等を挙げることができる。
半極性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミンオ
キシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、ビス−(
2−ヒドロキシエチル)ラウリルアミンオキシド等のア
ミンオキシド等を挙げることができる。
キシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、ビス−(
2−ヒドロキシエチル)ラウリルアミンオキシド等のア
ミンオキシド等を挙げることができる。
上記両性界面活性剤および半極性界面活性剤からなる群
の中から一種又は二種以上を任意に選択して使用するこ
とができる。
の中から一種又は二種以上を任意に選択して使用するこ
とができる。
一方請求項2において用いられる、窒素原子を分子内に
有する非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノ
ールアミド、POE脂肪酸アミド、アルカノールアミン
のエステル、POEアルキルアミン等を挙げることがで
き、これらの中から一種又は二種以上を任意に選択して
使用することができる。
有する非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノ
ールアミド、POE脂肪酸アミド、アルカノールアミン
のエステル、POEアルキルアミン等を挙げることがで
き、これらの中から一種又は二種以上を任意に選択して
使用することができる。
上記両性界面活性剤および半極性界面活性剤と、分子内
に窒素原子を有する非イオン性界面活性剤との割合は、
好ましくは20:1ないしは1:20゜更に好ましくは
10:1ないしは1:10である。染毛剤組成物中の両
性界面活性剤及び半極性界面活性剤と、分子内に窒素原
子を有する非イオン性界面活性剤との合計配合量は、組
成物全量中、0.1〜40重量%である。配合量が0.
1重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深みを与
えることができず、また40重量%を超えて配合した場
合はべたつき等使用感の低下が問題となる。
に窒素原子を有する非イオン性界面活性剤との割合は、
好ましくは20:1ないしは1:20゜更に好ましくは
10:1ないしは1:10である。染毛剤組成物中の両
性界面活性剤及び半極性界面活性剤と、分子内に窒素原
子を有する非イオン性界面活性剤との合計配合量は、組
成物全量中、0.1〜40重量%である。配合量が0.
1重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深みを与
えることができず、また40重量%を超えて配合した場
合はべたつき等使用感の低下が問題となる。
請求項3記載のアミンオキシドとしては、下記一般式(
A)〜(C)のものが挙げられる。
A)〜(C)のものが挙げられる。
R2N→0
(A)
(式中R1、R2およびR3は炭素原子数1から24の
直鎮または分枝の飽和又は不飽和の炭化水素基を表わし
、R1、R2、R3のうち少なくとも1個は炭素原子数
8以上の直鎮または分校の飽和又は不飽和の炭化水素基
を表わす。) 一般式(A)で表わされるアミンオキシドの具体例とし
ては、ジメチルラウリルアミンオキシド、ジメチルミリ
スチルアミンオキシド、ジメチルセチルアミンオキシド
、ジメチルステフリルアミンオキシド、ジメチルオレイ
ルアミンオキシド、ジメチルベヘニルアミンオキシド、
メチルジラウリルアミンオキシドなどが挙げられる。
直鎮または分枝の飽和又は不飽和の炭化水素基を表わし
、R1、R2、R3のうち少なくとも1個は炭素原子数
8以上の直鎮または分校の飽和又は不飽和の炭化水素基
を表わす。) 一般式(A)で表わされるアミンオキシドの具体例とし
ては、ジメチルラウリルアミンオキシド、ジメチルミリ
スチルアミンオキシド、ジメチルセチルアミンオキシド
、ジメチルステフリルアミンオキシド、ジメチルオレイ
ルアミンオキシド、ジメチルベヘニルアミンオキシド、
メチルジラウリルアミンオキシドなどが挙げられる。
CH2CH2OH
R4N→0 (B)CH2
CH20H (式、中R4は炭素原子数8から24の直鎖または分枝
の飽和又は不飽和の炭化水素基を表わす。) H3 R5(OCH2CH2)n−N→0 (C)H3 (式中R5は炭素原子数8から24の直鎮または分枝の
飽和又は不飽和の炭化水素基を表わし、nは1から5の
整数を表わす。) 本発明においては、これらアミンオキシドの一種または
二種以上が任意に選択され、用いられる。
CH20H (式、中R4は炭素原子数8から24の直鎖または分枝
の飽和又は不飽和の炭化水素基を表わす。) H3 R5(OCH2CH2)n−N→0 (C)H3 (式中R5は炭素原子数8から24の直鎮または分枝の
飽和又は不飽和の炭化水素基を表わし、nは1から5の
整数を表わす。) 本発明においては、これらアミンオキシドの一種または
二種以上が任意に選択され、用いられる。
染毛剤組成物中のアミンオキシドの合計配合量は、組成
物全量中、0.1〜40重景%重量る。配合量が0.1
重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深みを与え
ることができず、また40重重量を超えて配合した場合
はべたつき等使用感の低下が問題となる。
物全量中、0.1〜40重景%重量る。配合量が0.1
重量%未満では、染毛後の髪に充分な色調の深みを与え
ることができず、また40重重量を超えて配合した場合
はべたつき等使用感の低下が問題となる。
本発明の染毛剤組成物は、酸化型のいわゆる永久染毛料
、非酸化型のいわゆる半永久染毛料等とすることができ
、その形態にあわせて特に限定なく公知の染毛剤基剤を
配合することができる。
、非酸化型のいわゆる半永久染毛料等とすることができ
、その形態にあわせて特に限定なく公知の染毛剤基剤を
配合することができる。
(1)酸化型染毛剤
酸化型染毛剤は、バラフェニレンジアミン、2゜5−ジ
アミノトルエンに代表される染料中間体と、レゾルシン
、メタアミノフェノールに代表されるカップラーの組み
合わせにより構成きれた染料成分を、過酸化水素に代表
される酸化剤と使用時に適当な比率で混合し、毛髪に塗
布し、一定時間(通常10分〜30分)放置後、洗い流
きれる。染料中間体は単独で酸化剤と反応させると発色
するが、カップラーは単独では酸化剤と反応きせてもほ
とんど発色しない。通常の酸化型染毛剤では、染料中間
体1〜2種とカップラー2〜5種を組み合わせ、好みの
色調を得る。
アミノトルエンに代表される染料中間体と、レゾルシン
、メタアミノフェノールに代表されるカップラーの組み
合わせにより構成きれた染料成分を、過酸化水素に代表
される酸化剤と使用時に適当な比率で混合し、毛髪に塗
布し、一定時間(通常10分〜30分)放置後、洗い流
きれる。染料中間体は単独で酸化剤と反応させると発色
するが、カップラーは単独では酸化剤と反応きせてもほ
とんど発色しない。通常の酸化型染毛剤では、染料中間
体1〜2種とカップラー2〜5種を組み合わせ、好みの
色調を得る。
このうち1、染料中間体としては、p−フェニレンジア
ミン、トルエン−2,5−ジアミン、N−フェニル−p
−フェニレンジアミン、4,4−ジアミノジフェニルア
ミン、p−アミノフェノール、p−メチルアミノフェノ
ール、0−フェニレンジアミン、トルエン−3,4−ジ
アミン、0−アミノフェノール、ハイドロキノン、カテ
コール、ピロガロール、フロログリシン、3.3’−イ
ミノジフェニール、ジフェニルアミン、2.6−ジアミ
ツピリジン、p−アミノフェニルスルファミン等のパラ
成分、オルト成分が;また、カップラーとしては、p−
アミノ−0−クレゾール、m−フェニレンジアミン、p
−メトキシ−m−フェニレンジアミン、m−アミノフェ
ノール、α−ナフトール、レゾルシン等のメタ成分、フ
ェノール類が一般に使用される。また、酸化剤としては
、過酸化水素、過ホウ酸ナトリウム、過酸化尿素、過炭
酸ナトリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化オ
ルソリン酸ナトリウム等が挙げられる。更に、酸化型染
毛剤基剤中には、上記成分のほか、製品の品質を保持し
、その有用性を高めるために、色素生成反応には関与し
ないが毛髪の色調に影響を与える染料として、例えばニ
トロ−p−フェニレンジアミン、p−ニトロ−〇−フェ
ニレンジアミン、2−アミノ−4−ニトロフェノール、
2−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−2−
二トロフェノール等のニトロ染料及びピクラミン酸、ピ
クリン酸、1.4−ジアミノアントラキノン等の直接染
料を、また、他の界面活性剤;プロピレングリコール、
グリセリン、尿素等の溶解剤;エタノール、イソプロパ
ツール等の低級アルコール;ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カチオン性高分子化合物、高級
アルコール等の粘度調整剤;組成物のpt−tを通常染
毛処理を行なうpH5〜11までの範囲に調整するため
のpH調整剤−色素、紫外線収集剤、酸化防止剤、防腐
剤、バール化剤、ローション化剤、安定剤、浸透剤、湿
潤剤、養毛剤、香料、ワセリン、流動パラフィン等を添
加、配合することができる。
ミン、トルエン−2,5−ジアミン、N−フェニル−p
−フェニレンジアミン、4,4−ジアミノジフェニルア
ミン、p−アミノフェノール、p−メチルアミノフェノ
ール、0−フェニレンジアミン、トルエン−3,4−ジ
アミン、0−アミノフェノール、ハイドロキノン、カテ
コール、ピロガロール、フロログリシン、3.3’−イ
ミノジフェニール、ジフェニルアミン、2.6−ジアミ
ツピリジン、p−アミノフェニルスルファミン等のパラ
成分、オルト成分が;また、カップラーとしては、p−
アミノ−0−クレゾール、m−フェニレンジアミン、p
−メトキシ−m−フェニレンジアミン、m−アミノフェ
ノール、α−ナフトール、レゾルシン等のメタ成分、フ
ェノール類が一般に使用される。また、酸化剤としては
、過酸化水素、過ホウ酸ナトリウム、過酸化尿素、過炭
酸ナトリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化オ
ルソリン酸ナトリウム等が挙げられる。更に、酸化型染
毛剤基剤中には、上記成分のほか、製品の品質を保持し
、その有用性を高めるために、色素生成反応には関与し
ないが毛髪の色調に影響を与える染料として、例えばニ
トロ−p−フェニレンジアミン、p−ニトロ−〇−フェ
ニレンジアミン、2−アミノ−4−ニトロフェノール、
2−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−2−
二トロフェノール等のニトロ染料及びピクラミン酸、ピ
クリン酸、1.4−ジアミノアントラキノン等の直接染
料を、また、他の界面活性剤;プロピレングリコール、
グリセリン、尿素等の溶解剤;エタノール、イソプロパ
ツール等の低級アルコール;ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カチオン性高分子化合物、高級
アルコール等の粘度調整剤;組成物のpt−tを通常染
毛処理を行なうpH5〜11までの範囲に調整するため
のpH調整剤−色素、紫外線収集剤、酸化防止剤、防腐
剤、バール化剤、ローション化剤、安定剤、浸透剤、湿
潤剤、養毛剤、香料、ワセリン、流動パラフィン等を添
加、配合することができる。
酸化型染毛剤は、常法に従い、基剤のうち染料中間体と
酸化剤をそれぞれ別個に液体製剤、クリーム製剤もしく
は粉末製剤とし、使用時に混合するようにした製剤、粉
末製剤またはクリーム製剤とし、使用時に水またはシャ
ンプー基剤を加えて使用するようにした一品剤、あるい
はピロガロールと第一鉄塩を配合した一散式染毛剤等の
剤型とし使用することができる。
酸化剤をそれぞれ別個に液体製剤、クリーム製剤もしく
は粉末製剤とし、使用時に混合するようにした製剤、粉
末製剤またはクリーム製剤とし、使用時に水またはシャ
ンプー基剤を加えて使用するようにした一品剤、あるい
はピロガロールと第一鉄塩を配合した一散式染毛剤等の
剤型とし使用することができる。
(2)非酸化型の半永久染毛剤
非酸化型半永久染毛剤は、酸性染料等の染毛剤基剤を直
接毛髪に吸着させ染毛するものである。
接毛髪に吸着させ染毛するものである。
染毛剤基剤の染料については特に制限はないが、例えば
トリフェニルメタン染料、アゾ染料、キノリン染料、ザ
ンセン染料、インジゴイド染料、アントラキノン染料、
スチルベン染料等のタール型色素が挙げられる。
トリフェニルメタン染料、アゾ染料、キノリン染料、ザ
ンセン染料、インジゴイド染料、アントラキノン染料、
スチルベン染料等のタール型色素が挙げられる。
この非酸化型染毛剤には、上記染毛剤基剤のほかに、こ
れらを溶解、分散させるための水、アミルアルコール、
ベンジルアルコール、イソプロパツール、エタノール、
N−メチル−2−ピロリドン等の溶剤、他の界面活性剤
;プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレング
リコール等の多価アルコール;カチオン性高分子化合物
、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等の粘
度調整剤、クエン酸、アミン類、香料等の公知成分を配
合することができる。
れらを溶解、分散させるための水、アミルアルコール、
ベンジルアルコール、イソプロパツール、エタノール、
N−メチル−2−ピロリドン等の溶剤、他の界面活性剤
;プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレング
リコール等の多価アルコール;カチオン性高分子化合物
、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等の粘
度調整剤、クエン酸、アミン類、香料等の公知成分を配
合することができる。
非酸化型半永久染毛剤は、その剤型としては液状、ゲル
状、クリーム状等任意の形状とすることができる。
状、クリーム状等任意の形状とすることができる。
[発明の効果コ
本発明に係る染毛剤組成物は、従来の染毛剤と比べ、そ
の色調が深く、しかも毛髪の感触等を劣化させない優れ
たものである。
の色調が深く、しかも毛髪の感触等を劣化させない優れ
たものである。
[実施例]
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。配
合料は重量%である。
発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。配
合料は重量%である。
実施例 1
下記組成の酸化型永久染毛剤を調整し、これらで毛髪を
染色した際の染色上の色調を測定した。
染色した際の染色上の色調を測定した。
この結果を第1表及び第2表に示す。
皿−疲
第1剤
p−フェニレンジアミン 1.0エタノール
5.0プロピレングリコール
5.0エデト酸ナトリウム 0.5亜硫酸
ナトリウム 0.5ポリオキシエチレン(
10モル) オレイルエーテル 1.0 添加剤(第1表)2.0〜4.0 精製水 残余 (pHをアンモニア水で9.5に調整)第2剤 過酸化水素水(30%) 20.0精製水
80,0」1乱交」!工jL 第1剤と第2剤を各5gずつ染毛時に混合し毛髪ストラ
ンド(2g)に浸漬し、25℃で30分放置後、5%ラ
ウリル硫酸ナトリウム水溶液で充分洗浄した後、m温湯
で洗い流し、乾燥した。
5.0プロピレングリコール
5.0エデト酸ナトリウム 0.5亜硫酸
ナトリウム 0.5ポリオキシエチレン(
10モル) オレイルエーテル 1.0 添加剤(第1表)2.0〜4.0 精製水 残余 (pHをアンモニア水で9.5に調整)第2剤 過酸化水素水(30%) 20.0精製水
80,0」1乱交」!工jL 第1剤と第2剤を各5gずつ染毛時に混合し毛髪ストラ
ンド(2g)に浸漬し、25℃で30分放置後、5%ラ
ウリル硫酸ナトリウム水溶液で充分洗浄した後、m温湯
で洗い流し、乾燥した。
韮I亙抜
(1)機器潤色
カラーアナライザーモデル607(株式会社日立製作所
製)を用い、染色後の毛髪ストランドの明度を測定した
。第1表中のL値は明度を表わし、この数値が小ざいほ
ど深みのある色調であることを示す。
製)を用い、染色後の毛髪ストランドの明度を測定した
。第1表中のL値は明度を表わし、この数値が小ざいほ
ど深みのある色調であることを示す。
(2)官能評価
10名の女性専門パネラ−が、下記第1表中、本発明品
1若しくは本発明品3で染色した毛髪ストランドと、比
較量6で染色した毛髪束について一対比較し、どちらが
深みを感じるかを評価した。
1若しくは本発明品3で染色した毛髪ストランドと、比
較量6で染色した毛髪束について一対比較し、どちらが
深みを感じるかを評価した。
その結果を第2表に示す。
第1表
実施例 2 酸化型染毛剤
次の組成の染毛剤を調製した。
第1剤
p−フェニレンジアミン
レゾルシン
0−アミノフェノール
m−アミノフェノール
オレイン酸
N、N−ジメチルラウリル
P OE (3モル)アミンオキシ
イソプロピルアルコール
0.4
0.8
0.1
0.2
20.0
ド 15.0
10.0
アンモニア水(28%)
エデト酸ナトリウム
亜硫酸ナトリウム
香料
精製水
第2剤
過酸化水素水(30%)
エデト酸モノナトリウム
精製水
10.0
0.3
0.5
0.2
残余
20.0
0.2
残余
精製水
ラウリルアミンオキシド
3.0
残余
実施例2.3の染毛剤は、いずれも染毛後の毛髪の色調
の深みが優れたものであった。
の深みが優れたものであった。
Claims (3)
- (1)アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上と、ア
ニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界
面活性剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とす
る染毛剤組成物。 - (2)両性界面活性剤および半極性界面活性剤の一種又
は二種以上と、分子内に窒素原子を有する非イオン性界
面活性剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とす
る染毛剤組成物。 - (3)アミンオキシドを含有することを特徴とする染毛
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20955788A JPH0259511A (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20955788A JPH0259511A (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0259511A true JPH0259511A (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=16574794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20955788A Pending JPH0259511A (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0259511A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991019562A1 (fr) * | 1990-06-15 | 1991-12-26 | Shiseido Company, Ltd. | Nouveau composite et composition d'emulsion contenant ce composite |
-
1988
- 1988-08-25 JP JP20955788A patent/JPH0259511A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991019562A1 (fr) * | 1990-06-15 | 1991-12-26 | Shiseido Company, Ltd. | Nouveau composite et composition d'emulsion contenant ce composite |
| US5866040A (en) * | 1990-06-15 | 1999-02-02 | Shiseido Company, Ltd. | Complex and emulsified composition |
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