JPH0260495B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0260495B2 JPH0260495B2 JP6266685A JP6266685A JPH0260495B2 JP H0260495 B2 JPH0260495 B2 JP H0260495B2 JP 6266685 A JP6266685 A JP 6266685A JP 6266685 A JP6266685 A JP 6266685A JP H0260495 B2 JPH0260495 B2 JP H0260495B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- layer
- porous layer
- base
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 63
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 63
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 7
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000009760 electrical discharge machining Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001339 C alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N beryllium copper Chemical compound [Be].[Cu] DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、プラスチツク、ゴム等の成形用金
型に関するものである。
型に関するものである。
殴米諸国では、焼入れ硬化した材質を金型に使
用しているが、故障を起さず耐久性のある金型を
つくるには、型彫後焼入れ硬化するか、焼入れ硬
化済みの材料を型彫するかして行われている。
用しているが、故障を起さず耐久性のある金型を
つくるには、型彫後焼入れ硬化するか、焼入れ硬
化済みの材料を型彫するかして行われている。
しかし、これだと硬い材質だけに型彫するのに
時間がかかり、後処理にしても歪の問題、加工費
の上昇などがあるため我国ではプラスチツク用金
型などの90%近くが焼入れしない材質を使用して
おり、必要に応じて焼入れした材質のものを使用
しているにすぎない。また、一般の金型加工につ
いてはキヤビテイの相違によるが、製造に長時間
を要し高度な技術を必要とするので、必然的に高
価なものとなるが、最近金型の量産化、すなわち
迅速加工によつて加工費を低減し、高速度に金型
を得る方法が開発され、実用化されている。例え
ば、コールドボビングと呼ばれる冷間加工、シヨ
ープロセス法、放電加工、電鋳法、さらに人手を
要しない全自動ならいフライス盤、全自動ボール
盤等が開発され、経済性の向上を図つている。し
かしながら、金型加工法の変遷はこれを利用する
金型鋼材の変化を伴ない、コールドボビング法で
は低炭素合金鋼が用いられ、放電加工法ではその
型鋼が焼入れ焼戻し済みの高硬度であつてもよく
超硬合金の加工も可能である。また簡易な鋳造法
による材質としては亜鉛合金(ZAS)、あるいは
ベリリウム銅が用いられ、金型の一部に利用され
ている。
時間がかかり、後処理にしても歪の問題、加工費
の上昇などがあるため我国ではプラスチツク用金
型などの90%近くが焼入れしない材質を使用して
おり、必要に応じて焼入れした材質のものを使用
しているにすぎない。また、一般の金型加工につ
いてはキヤビテイの相違によるが、製造に長時間
を要し高度な技術を必要とするので、必然的に高
価なものとなるが、最近金型の量産化、すなわち
迅速加工によつて加工費を低減し、高速度に金型
を得る方法が開発され、実用化されている。例え
ば、コールドボビングと呼ばれる冷間加工、シヨ
ープロセス法、放電加工、電鋳法、さらに人手を
要しない全自動ならいフライス盤、全自動ボール
盤等が開発され、経済性の向上を図つている。し
かしながら、金型加工法の変遷はこれを利用する
金型鋼材の変化を伴ない、コールドボビング法で
は低炭素合金鋼が用いられ、放電加工法ではその
型鋼が焼入れ焼戻し済みの高硬度であつてもよく
超硬合金の加工も可能である。また簡易な鋳造法
による材質としては亜鉛合金(ZAS)、あるいは
ベリリウム銅が用いられ、金型の一部に利用され
ている。
一方、セラミツクスと金属とからなる複合材料
であるサーメツトは、一般にセラミツク粉末と金
属粉末とを混合し、圧縮成形したのち、これを焼
結して製造される。かかるサーメツトはセラミツ
クスの有する硬さは、耐摩耗性、耐食性、耐熱性
と、金属の有する強度とが組み合わされた長所を
有する。このようなサーメツトを金型に使用すれ
ば、従来のように金属を焼入れして硬度を高める
必要がなくなり、金型加工が簡易化される。
であるサーメツトは、一般にセラミツク粉末と金
属粉末とを混合し、圧縮成形したのち、これを焼
結して製造される。かかるサーメツトはセラミツ
クスの有する硬さは、耐摩耗性、耐食性、耐熱性
と、金属の有する強度とが組み合わされた長所を
有する。このようなサーメツトを金型に使用すれ
ば、従来のように金属を焼入れして硬度を高める
必要がなくなり、金型加工が簡易化される。
〔発明が解決しようとする問題点〕
かかるサーメツトを用いて金型を製作する場合
には、型とりに使用する母型の材質によつては数
100℃の温度あるいはそれ以下の温度で熱変形を
おこすことがあるために、通常の焼結方法をとる
ことができないという問題があつた。
には、型とりに使用する母型の材質によつては数
100℃の温度あるいはそれ以下の温度で熱変形を
おこすことがあるために、通常の焼結方法をとる
ことができないという問題があつた。
前記問題点を解決するために、この発明が講じ
た技術的手段(発明の構成)は、つぎのとおりで
ある。
た技術的手段(発明の構成)は、つぎのとおりで
ある。
すなわち、この発明の金型は、金属粉末、セラ
ミツク粉末および無機結合剤からなるものを加熱
加圧して成形した加熱加圧成形体を用いた基体
と、この基体表面に設けた吸水性の金属多孔質層
と、この金属多孔質層表面に設けた平滑な表面金
属層とを備えたものである。
ミツク粉末および無機結合剤からなるものを加熱
加圧して成形した加熱加圧成形体を用いた基体
と、この基体表面に設けた吸水性の金属多孔質層
と、この金属多孔質層表面に設けた平滑な表面金
属層とを備えたものである。
この発明によれば、金型基体は金属粉末、セラ
ミツク粉末および無機結合剤を加熱加圧して成形
した加熱加圧成形体により構成され、このような
基体は約400℃以下の低温度での加熱加圧により
簡単に金属光択を有する金型基体とすることがで
きる。
ミツク粉末および無機結合剤を加熱加圧して成形
した加熱加圧成形体により構成され、このような
基体は約400℃以下の低温度での加熱加圧により
簡単に金属光択を有する金型基体とすることがで
きる。
また、セラミツクスの有する欠点である脆さに
対して、前記金属粉末を用いるとともに、基体表
面を金属多孔質層および表面金属層で順次包み込
む構造とし、セラミツクスの脆さを補強してい
る。また、前記多孔質層は基体の加熱加圧時に基
体から滲出する水等の液体を吸収する作用があ
る。また、前記表面金属層は金型面を構成するも
ので、多数の気孔がある多孔質層表面を覆つて表
面を平滑にする作用がある。
対して、前記金属粉末を用いるとともに、基体表
面を金属多孔質層および表面金属層で順次包み込
む構造とし、セラミツクスの脆さを補強してい
る。また、前記多孔質層は基体の加熱加圧時に基
体から滲出する水等の液体を吸収する作用があ
る。また、前記表面金属層は金型面を構成するも
ので、多数の気孔がある多孔質層表面を覆つて表
面を平滑にする作用がある。
この発明の一実施例を第1図および第2図に基
づいて説明する。第1図において、1は金型基体
であり、この基体1は、金属粉末とセラミツク粉
末と無機結合剤とを混合し加熱加圧した加熱加圧
成形体で構成される。また、基体1表面には吸水
性の金属多孔質層2および平滑な表面金属層3が
この順に設けられて金型面を形成する。4は鋼材
の枠体である。
づいて説明する。第1図において、1は金型基体
であり、この基体1は、金属粉末とセラミツク粉
末と無機結合剤とを混合し加熱加圧した加熱加圧
成形体で構成される。また、基体1表面には吸水
性の金属多孔質層2および平滑な表面金属層3が
この順に設けられて金型面を形成する。4は鋼材
の枠体である。
前記基体1を構成する結合剤はケイ酸塩類、ア
モルフアスシリカおよびコロイダルシリカを主成
分としたもので、水を媒介として接着作用をなし
ている。かかる結合剤は、たとえば特公昭55−
18673号公報および特公昭56−51150号公報に記載
されている。
モルフアスシリカおよびコロイダルシリカを主成
分としたもので、水を媒介として接着作用をなし
ている。かかる結合剤は、たとえば特公昭55−
18673号公報および特公昭56−51150号公報に記載
されている。
また、金属多孔質層2は、100〜200メツシユ
(ASTM)の粒度の粗い金属粉末と前記とほぼ同
じ結合剤とからなる加熱加圧形成体で構成したも
ので、内部に無数の気孔を有する。この金属多孔
質層2の厚さは20〜30mmの範囲であるのが好まし
く、それより大なるときは基体1と金属多孔質層
2との境界部分での基体1の圧縮が不充分とな
り、またそれより小さいときは基体1の加熱加圧
時に基体1から滲出する水を十分に吸収すること
ができなくなり、残存した水によつて部分的に圧
縮不充分な箇所ができ、くぼみができることとな
る。
(ASTM)の粒度の粗い金属粉末と前記とほぼ同
じ結合剤とからなる加熱加圧形成体で構成したも
ので、内部に無数の気孔を有する。この金属多孔
質層2の厚さは20〜30mmの範囲であるのが好まし
く、それより大なるときは基体1と金属多孔質層
2との境界部分での基体1の圧縮が不充分とな
り、またそれより小さいときは基体1の加熱加圧
時に基体1から滲出する水を十分に吸収すること
ができなくなり、残存した水によつて部分的に圧
縮不充分な箇所ができ、くぼみができることとな
る。
前記表面金属層3は金属単独または表面の硬度
を高めるためにセラミツク粉末を含んだ金属の電
着層または無電解メツキ層である。表面金属層3
の厚さは0.5〜3mmであるのが好ましく、それよ
り大なるときは経済的でなく、またそれより小な
るときは基体1を圧縮するときの加熱加圧に耐え
られなくなり容易に変形する。
を高めるためにセラミツク粉末を含んだ金属の電
着層または無電解メツキ層である。表面金属層3
の厚さは0.5〜3mmであるのが好ましく、それよ
り大なるときは経済的でなく、またそれより小な
るときは基体1を圧縮するときの加熱加圧に耐え
られなくなり容易に変形する。
第2図はこの実施例における金型の製造状態を
示す断面図である。すなわち、同図に示すよう
に、母型5の周囲支持台6上に鋼材(SK3)を用
いて枠体4を立設する。また、母型5の表面はあ
らかじめ保護膜7で被膜しておく。保護膜7は、
母型5が耐熱性であるが非電導性の材料のときは
金属還元膜やグラフアイトの塗膜等であり、金属
でつくつた電導性母型ではペイント、ラツカー、
グラフアイト等の剥離塗膜または金属酸化物、硫
化物等の剥離皮膜である。このようにして、保護
膜7を形成した母型5表面へ表面金属層3を施
す。しかるのち、前記枠体4内に金属多孔質層2
形成材料を所定厚みだけ充填し、さらにその上に
ペースト状の基体1形成材料を充填する。つい
で、この上からパンチで徐々に加熱加圧して、基
体1および金属多孔質層2を同時に加熱加圧成形
する。加熱温度は常温以上の温度でよく、結合剤
からみて1000℃以上でも可能であるが、母型5の
熱変形を防止するうえから450℃以下の低温域で
加熱加圧するのが好ましい。かくして、第1図に
示すような金型を得ることができる。
示す断面図である。すなわち、同図に示すよう
に、母型5の周囲支持台6上に鋼材(SK3)を用
いて枠体4を立設する。また、母型5の表面はあ
らかじめ保護膜7で被膜しておく。保護膜7は、
母型5が耐熱性であるが非電導性の材料のときは
金属還元膜やグラフアイトの塗膜等であり、金属
でつくつた電導性母型ではペイント、ラツカー、
グラフアイト等の剥離塗膜または金属酸化物、硫
化物等の剥離皮膜である。このようにして、保護
膜7を形成した母型5表面へ表面金属層3を施
す。しかるのち、前記枠体4内に金属多孔質層2
形成材料を所定厚みだけ充填し、さらにその上に
ペースト状の基体1形成材料を充填する。つい
で、この上からパンチで徐々に加熱加圧して、基
体1および金属多孔質層2を同時に加熱加圧成形
する。加熱温度は常温以上の温度でよく、結合剤
からみて1000℃以上でも可能であるが、母型5の
熱変形を防止するうえから450℃以下の低温域で
加熱加圧するのが好ましい。かくして、第1図に
示すような金型を得ることができる。
次に、基体1および金属多孔質層2の各作成例
につき詳細に説明する。
につき詳細に説明する。
例 1
(基体1の作成):
炭化ケイ素(平均粒子径0.7μm、A−2タイ
プ、昭和電工(株)製)250gと亜鉛粉末(350メツシ
ユ、ASTM)250gとを混合し、ボールミルで約
5日間の長時間にわたつて混合した。これから
260gをとり、さらに300メツシユの亜鉛粉末740
gと混合し1Kgとした。この混合粉末は充分に混
合した。一方、結合剤として、3号ケイ酸ソーダ
120g、2号ケイ酸ソーダ50g、ケイ酸カリウム
10g、アモルフアスシリカ120gおよびコロイダ
ルシリカ35gの混合液を調整した。これを約12時
間自然放置し、上層液と下層液とに分離させた。
ついて、上層液と下層液とを3:1の割合で混合
した。この配合した結合剤170gに結合調整液と
して水35c.c.、グリコール15g、油15gと約2.5重
量%の硬化剤(ケイフツ化ソーダ)を添加した。
これと上記粉末とを混練して得た混練物を、加熱
加圧前の金属多孔質層2の材料を所定厚みだけ充
填した枠体4内に充填して、上述のようにパンチ
を用いて金属多孔質層2および基体1を同時に加
熱加圧成形した。この成形時に発する水分は金属
多孔質層2の働きにより徐々に除かれ、これによ
り基体1および金属多孔質層2中の各結合剤の結
合効果の向上が図られる。第2図に示された凹型
の母型5を用いる場合には、充填材(基体1の材
料)の圧縮時に凹部に水分がたまる傾向にある
が、この凹部にたまつた水分は金属層3と充填材
との間に設けた金属多孔質層2を介して基体1と
枠体4との間の隙間および金属層3と枠体4との
間の隙間から外部に逃がすことができる。
プ、昭和電工(株)製)250gと亜鉛粉末(350メツシ
ユ、ASTM)250gとを混合し、ボールミルで約
5日間の長時間にわたつて混合した。これから
260gをとり、さらに300メツシユの亜鉛粉末740
gと混合し1Kgとした。この混合粉末は充分に混
合した。一方、結合剤として、3号ケイ酸ソーダ
120g、2号ケイ酸ソーダ50g、ケイ酸カリウム
10g、アモルフアスシリカ120gおよびコロイダ
ルシリカ35gの混合液を調整した。これを約12時
間自然放置し、上層液と下層液とに分離させた。
ついて、上層液と下層液とを3:1の割合で混合
した。この配合した結合剤170gに結合調整液と
して水35c.c.、グリコール15g、油15gと約2.5重
量%の硬化剤(ケイフツ化ソーダ)を添加した。
これと上記粉末とを混練して得た混練物を、加熱
加圧前の金属多孔質層2の材料を所定厚みだけ充
填した枠体4内に充填して、上述のようにパンチ
を用いて金属多孔質層2および基体1を同時に加
熱加圧成形した。この成形時に発する水分は金属
多孔質層2の働きにより徐々に除かれ、これによ
り基体1および金属多孔質層2中の各結合剤の結
合効果の向上が図られる。第2図に示された凹型
の母型5を用いる場合には、充填材(基体1の材
料)の圧縮時に凹部に水分がたまる傾向にある
が、この凹部にたまつた水分は金属層3と充填材
との間に設けた金属多孔質層2を介して基体1と
枠体4との間の隙間および金属層3と枠体4との
間の隙間から外部に逃がすことができる。
例 2
(金属多孔質層2の作成):
ニツケル粉末(200メツシユ)と鉄粉(200メツ
シユ)とを1:1の割合で混合した混粉70gを用
意した。一方、例1と同じ結合液10gに硬化剤
(ケイフツ化ソーダ)2.5重量%を添加した混液に
水2c.c.を添加し、これに用意した混粉70gを徐々
に混合して混状混合物を得た。この泥状混合物を
金属層3を形成した枠体4に所定厚みだけ充填
し、さらに上記のような基体1の材料を充填し
て、基体1とともに加熱加圧して、水分をとばし
固化して金属多孔質層2を得た。このような金属
多孔質層2は非常に高い吸水性を有しており、ま
た基体1とともに加熱加圧されるときには水分が
上昇しようとする作用が加わるので、金属多孔質
層2の材料がたとえ水分の多い状態の泥状物体で
あつても基体1から溢出する水分を良好に吸い上
げることができ、したがつて水分の流出作用と温
度の上昇とのバランスがとれた状態で、基体1お
よび金属多孔質層2を低温で加熱加圧成形するこ
とができるのである。
シユ)とを1:1の割合で混合した混粉70gを用
意した。一方、例1と同じ結合液10gに硬化剤
(ケイフツ化ソーダ)2.5重量%を添加した混液に
水2c.c.を添加し、これに用意した混粉70gを徐々
に混合して混状混合物を得た。この泥状混合物を
金属層3を形成した枠体4に所定厚みだけ充填
し、さらに上記のような基体1の材料を充填し
て、基体1とともに加熱加圧して、水分をとばし
固化して金属多孔質層2を得た。このような金属
多孔質層2は非常に高い吸水性を有しており、ま
た基体1とともに加熱加圧されるときには水分が
上昇しようとする作用が加わるので、金属多孔質
層2の材料がたとえ水分の多い状態の泥状物体で
あつても基体1から溢出する水分を良好に吸い上
げることができ、したがつて水分の流出作用と温
度の上昇とのバランスがとれた状態で、基体1お
よび金属多孔質層2を低温で加熱加圧成形するこ
とができるのである。
本件発明者らは、金属多孔質層2の吸水性を調
べるために次に示す試験を行つている。すなわ
ち、上記泥状混合物を一晩放置し、一定の枠内
(内部の寸法は45×50×200(mm))に入れて圧力
100〜150Kg/mm2、温度400℃程度で加熱加圧成形
し、寸法45×50×5(mm)の板状の試料を作成し
た。すなわち上記金属多孔質層2と同等の試料を
作成した。また、多孔質煉互を上記の寸法(45×
50×5(mm))に切断して比較用試料とした。そし
て、第3図に示すように上記多孔質層2に相当す
る試料11を水槽13内の水14中に浸漬し、上
方側の表面15全体が湿つてくるまでの時間を測
定することにより、水分の吸い上げ能力を調べ
た。同様の測定を上記比較用試料に関しても行つ
た。その結果、金属多孔質層2に相当する試料1
1では、3分弱で水分を吸い上げたのに対して、
上記比較用試料では21分強の時間を要した。この
結果から、上述のようにして作製された金属多孔
質層2は、多孔質煉互の7倍以上の高い吸い上げ
能力を有することが理解される。
べるために次に示す試験を行つている。すなわ
ち、上記泥状混合物を一晩放置し、一定の枠内
(内部の寸法は45×50×200(mm))に入れて圧力
100〜150Kg/mm2、温度400℃程度で加熱加圧成形
し、寸法45×50×5(mm)の板状の試料を作成し
た。すなわち上記金属多孔質層2と同等の試料を
作成した。また、多孔質煉互を上記の寸法(45×
50×5(mm))に切断して比較用試料とした。そし
て、第3図に示すように上記多孔質層2に相当す
る試料11を水槽13内の水14中に浸漬し、上
方側の表面15全体が湿つてくるまでの時間を測
定することにより、水分の吸い上げ能力を調べ
た。同様の測定を上記比較用試料に関しても行つ
た。その結果、金属多孔質層2に相当する試料1
1では、3分弱で水分を吸い上げたのに対して、
上記比較用試料では21分強の時間を要した。この
結果から、上述のようにして作製された金属多孔
質層2は、多孔質煉互の7倍以上の高い吸い上げ
能力を有することが理解される。
この発明によれば、セラミツクスを用いること
による脆さの欠点が金属粉末、金属多孔質層およ
び表面金属層によつて補なわれ、硬度の高い金型
を簡単につくることができるという効果がある。
による脆さの欠点が金属粉末、金属多孔質層およ
び表面金属層によつて補なわれ、硬度の高い金型
を簡単につくることができるという効果がある。
第1図はこの発明の一実施例の断面図、第2図
はその製造状態を示す断面図、第3図は金属多孔
質層2と同等な試料11の吸水性に関する試験方
法を簡略化して示す斜視図である。 1……基体、2……金属多孔質層、3……表面
金属層、5……母型。
はその製造状態を示す断面図、第3図は金属多孔
質層2と同等な試料11の吸水性に関する試験方
法を簡略化して示す斜視図である。 1……基体、2……金属多孔質層、3……表面
金属層、5……母型。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 金属粉末、セラミツク粉末および無機接合剤
からなるものを加熱加圧して成形した加熱加圧成
形体を用いた基体と、この基体表面に設けた吸水
性の金属多孔質層と、この金属多孔質層表面に設
けた平滑な表面金属層とを備えた金型。 2 前記金属多孔質層が粒度の大きい金属粉末と
無機結合剤とを加熱加圧して成形した加熱加圧成
形体である特許請求の範囲第1項記載の金型。 3 前記表面金属層が金属単独またはセラミツク
粉末を含んだ金属の電着層または無電解メツキ層
である特許請求の範囲第1項記載の金型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6266685A JPS61220809A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | 金型 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6266685A JPS61220809A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | 金型 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61220809A JPS61220809A (ja) | 1986-10-01 |
| JPH0260495B2 true JPH0260495B2 (ja) | 1990-12-17 |
Family
ID=13206842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6266685A Granted JPS61220809A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | 金型 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61220809A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01317718A (ja) * | 1988-06-18 | 1989-12-22 | Kuniaki Itou | プラスチック成形用型及びその製造方法 |
| DE4225412C1 (ja) * | 1992-07-31 | 1993-04-29 | Willi 8905 Mering De Roth |
-
1985
- 1985-03-27 JP JP6266685A patent/JPS61220809A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61220809A (ja) | 1986-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102152248B (zh) | 一种陶瓷-金属结合剂金刚石磨具及其制备方法 | |
| CN100400473C (zh) | 一种高强高韧SiC/Al泡沫材料及其制备方法 | |
| CN101768706A (zh) | 高体积分数金刚石颗粒增强铜基复合材料零件的制备方法 | |
| CA1266159A (en) | Composite and durable forming model with permeability | |
| CN108249952B (zh) | 一种多孔陶瓷承烧板的制备方法 | |
| JP3497461B2 (ja) | 多孔性金属の製造方法 | |
| DE2702602A1 (de) | Formwerkzeuge zum formen von formbaren materialien sowie verfahren zur herstellung solcher formwerkzeuge | |
| CN106346379B (zh) | 一种树脂砂轮角磨片的配方及其加工方法 | |
| CN117682885B (zh) | 一种碳陶刹车盘及其制备方法 | |
| US4438804A (en) | Water soluble cores and method for manufacturing cast rotor provided with ventilation ducts utilizing the core | |
| TWI308517B (ja) | ||
| JPS6029664B2 (ja) | スライデイングノズル用プレ−トれんがの製造法 | |
| CN108916277B (zh) | 一种铜基刹车片摩擦材料的制备方法 | |
| CN111993294B (zh) | 一种具有低温热固型附层的陶瓷结合剂金刚石砂轮的制备方法 | |
| CN116251941A (zh) | 一种高耐磨复合甩锤锤头的制造方法 | |
| US3902861A (en) | Composite material | |
| JPS61220809A (ja) | 金型 | |
| CN108162260B (zh) | 一种用于制造拉伸模具的混合树脂及制造拉伸模具的方法 | |
| CN103072186B (zh) | 一种高阻尼性机床构件的精密成型方法 | |
| CN118256772A (zh) | 一种环保型喷撒摩擦片及其制作方法 | |
| CN107953278A (zh) | 一种磨具制作方法 | |
| CN118357441A (zh) | 一种陶瓷颗粒复合高锰钢甩锤及其制备方法 | |
| KR100367655B1 (ko) | 다공성 금속의 제조방법 | |
| JPS605807A (ja) | 金属粉末成形体の焼結方法 | |
| JPS61221301A (ja) | 金属圧粉体組成物 |