JPH0262257B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0262257B2 JPH0262257B2 JP61274085A JP27408586A JPH0262257B2 JP H0262257 B2 JPH0262257 B2 JP H0262257B2 JP 61274085 A JP61274085 A JP 61274085A JP 27408586 A JP27408586 A JP 27408586A JP H0262257 B2 JPH0262257 B2 JP H0262257B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container body
- connecting portion
- elongated piece
- container
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、容器本体の側縁にサイドスリツト
を設けて、紐状の細長小片を側縁に備えた医療用
容器に関する。
を設けて、紐状の細長小片を側縁に備えた医療用
容器に関する。
［従来の技術］
一般に、血液バツグ等の医療用容器において
は、採血後、交差試験用のパイロツトチユーブ
（採血チユーブで兼用できる）や採血管を、対応
する血液バツグに取り付けておくためや、血液製
剤を製造するために血液バツグの遠心分離時に、
採血チユーブをまとめておくために、容器本体の
側縁にサイドスリツトを設けて、紐状の細長小片
を形成し、採血管やパイロツトチユーブ等をこの
細長小片に巻き付けるようにして取り付けてい
る。
は、採血後、交差試験用のパイロツトチユーブ
（採血チユーブで兼用できる）や採血管を、対応
する血液バツグに取り付けておくためや、血液製
剤を製造するために血液バツグの遠心分離時に、
採血チユーブをまとめておくために、容器本体の
側縁にサイドスリツトを設けて、紐状の細長小片
を形成し、採血管やパイロツトチユーブ等をこの
細長小片に巻き付けるようにして取り付けてい
る。
［発明が解決しようとする問題点］
このように、血液バツグの使用中においては、
この細長小片は有用であるものの、これは血液バ
ツグの側縁に渡つて紐状に形成されているため、
変形性が高く、その中間部が容器本体から大きく
離れる場合が生じる。このため、この血液バツグ
の製造時において、この紐状の細長小片が製造装
置にからみつき、製造動作が中断されるという問
題点がある。
この細長小片は有用であるものの、これは血液バ
ツグの側縁に渡つて紐状に形成されているため、
変形性が高く、その中間部が容器本体から大きく
離れる場合が生じる。このため、この血液バツグ
の製造時において、この紐状の細長小片が製造装
置にからみつき、製造動作が中断されるという問
題点がある。
この発明は、上述した問題点に鑑みてなされた
もので、この発明の目的は、容器本体の側縁に形
成した細長小片が製造動作に何ら悪影響を及ぼさ
ないようにした医療用容器を提供することであ
る。
もので、この発明の目的は、容器本体の側縁に形
成した細長小片が製造動作に何ら悪影響を及ぼさ
ないようにした医療用容器を提供することであ
る。
［問題点を解決するための手段］
上述した問題点を解決し、目的を達成するた
め、この発明に係る医療用容器は、この容器本体
の側縁に形成され、この容器本体と一体の紐状の
細長小片を規定するスリツトとを備えた医療用容
器において、前記細長小片は、容器本体に対して
破断可能に連結された連結部を、前記細長小片の
略中央部において一体的に有している事を特徴と
している。
め、この発明に係る医療用容器は、この容器本体
の側縁に形成され、この容器本体と一体の紐状の
細長小片を規定するスリツトとを備えた医療用容
器において、前記細長小片は、容器本体に対して
破断可能に連結された連結部を、前記細長小片の
略中央部において一体的に有している事を特徴と
している。
また、この発明に係る医療用容器の第１の実施
態様によれば、前記細長小片の連結部は、破断強
度が0.5（Kg）乃至1.5（Kg）の範囲の値に設定され
ている事を特徴としている。
態様によれば、前記細長小片の連結部は、破断強
度が0.5（Kg）乃至1.5（Kg）の範囲の値に設定され
ている事を特徴としている。
更に、この発明に係る医療用容器の第２の実施
態様によれば、前記容器本体及び細長小片は、塩
化ビニル樹脂から一体に形成され、前記細長小片
の連結部は取着長さが１（mm）乃至３（mm）の範囲
の値に設定されている事を特徴としている。
態様によれば、前記容器本体及び細長小片は、塩
化ビニル樹脂から一体に形成され、前記細長小片
の連結部は取着長さが１（mm）乃至３（mm）の範囲
の値に設定されている事を特徴としている。
［作用］
この発明に係る医療用容器は、以上のように構
成されるので、容器本体の側縁に設けられた紐状
の細長小片は、略中央部において、連結部を介し
て容器本体に連結されている。このため、医療用
容器の製造過程において、この細長小片が容器本
体の側縁から離れる事はなくなり、従つて、製造
装置にからみ付くこともなくなる。また、使用時
において、採血管等を医療用容器に取り付ける必
要がある場合には、この連結部を破断して、細長
小片を全長に渡つて開放することにより、容器に
採血管等を細長小片に巻き付ける事が出来るよう
になる。
成されるので、容器本体の側縁に設けられた紐状
の細長小片は、略中央部において、連結部を介し
て容器本体に連結されている。このため、医療用
容器の製造過程において、この細長小片が容器本
体の側縁から離れる事はなくなり、従つて、製造
装置にからみ付くこともなくなる。また、使用時
において、採血管等を医療用容器に取り付ける必
要がある場合には、この連結部を破断して、細長
小片を全長に渡つて開放することにより、容器に
採血管等を細長小片に巻き付ける事が出来るよう
になる。
［実施例］
以下に、この発明に係る医療用容器の一実施例
を、添付図面を参照して詳細に説明する。
を、添付図面を参照して詳細に説明する。
第１図に示すように、この発明に係る医療用容
器の一実施例として血液バツグ１０は、略透明な
軟質の塩化ビニル樹脂から一体に形成されてい
る。この血液バツグ１０は、内部に偏平な中空部
を有した縦長の略長方形状の容器本体１２を備え
ている。この容器本体１２の上部には、末端部に
採血針１４が取り付けられた採血チユーブ１６の
基端部が接続されている。また、この容器本体１
２の上部には、採血チユーブ１６と並設された状
態で、一対の取出しポート１８ａ，１８ｂが取り
付けられている。
器の一実施例として血液バツグ１０は、略透明な
軟質の塩化ビニル樹脂から一体に形成されてい
る。この血液バツグ１０は、内部に偏平な中空部
を有した縦長の略長方形状の容器本体１２を備え
ている。この容器本体１２の上部には、末端部に
採血針１４が取り付けられた採血チユーブ１６の
基端部が接続されている。また、この容器本体１
２の上部には、採血チユーブ１６と並設された状
態で、一対の取出しポート１８ａ，１８ｂが取り
付けられている。
この容器本体１２の両側縁は、略直線状に延出
しており、各側縁部の中程には、各側縁に近接
し、これに沿つて延出した状態で、一対のサイド
スリツト２０ａ，２０ｂが形成されている。両サ
イドスリツト２０ａ，２０ｂは、互いに直線状に
整合されており、互いに同じ長さに設定されてい
る。
しており、各側縁部の中程には、各側縁に近接
し、これに沿つて延出した状態で、一対のサイド
スリツト２０ａ，２０ｂが形成されている。両サ
イドスリツト２０ａ，２０ｂは、互いに直線状に
整合されており、互いに同じ長さに設定されてい
る。
即ち、両サイドスリツト２０ａ，２０ｂによ
り、容器本体１２の各側縁には、紐状のサイドス
リツト片２２が形成されていることになる。各サ
イドスリツト片２２は図中上下両端で、容器本体
１２に強固に固着・接続されている。ここで、両
サイドスリツト２０ａ，２０ｂ間の部分を介し
て、細長小片２２は中央部で容器本体１２に連結
されている。この両サイドスリツト２０ａ，２０
ｂ間の部分は、サイドスリツト２２の連結部２４
として機能している。
り、容器本体１２の各側縁には、紐状のサイドス
リツト片２２が形成されていることになる。各サ
イドスリツト片２２は図中上下両端で、容器本体
１２に強固に固着・接続されている。ここで、両
サイドスリツト２０ａ，２０ｂ間の部分を介し
て、細長小片２２は中央部で容器本体１２に連結
されている。この両サイドスリツト２０ａ，２０
ｂ間の部分は、サイドスリツト２２の連結部２４
として機能している。
この連結部２４は、操作者の手により破断可能
に設定されている。即ち、この連結部２４が破断
される事により、両サイドスリツト２０ａ，２０
ｂは互いに連結されて、１本のサイドスリツトに
なる。
に設定されている。即ち、この連結部２４が破断
される事により、両サイドスリツト２０ａ，２０
ｂは互いに連結されて、１本のサイドスリツトに
なる。
ここで、この連結部２４の破断強度は、0.5
（Kg）乃至1.1（Kg）の範囲に好ましく設定されて
いる。この範囲内に連結部２４の破断強度が設定
されているため、この連結部２４は通常状態にお
いては破断されず、操作者の手によつて容易に破
断されることとなる。
（Kg）乃至1.1（Kg）の範囲に好ましく設定されて
いる。この範囲内に連結部２４の破断強度が設定
されているため、この連結部２４は通常状態にお
いては破断されず、操作者の手によつて容易に破
断されることとなる。
尚、上述した破断強度の範囲は、好適する一例
であり、実用的には、0.3（Kg）乃至4.0（Kg）の範
囲内に設定されていれば良い。即ち、破断強度が
0.3（Kg）より小さい場合には、連結部２４は簡単
に破断されてしまい、例えば製造中に細長小片２
４に何か部材が引つ掛かつた場合に破断されてし
まい、実用性が乏しくなる。
であり、実用的には、0.3（Kg）乃至4.0（Kg）の範
囲内に設定されていれば良い。即ち、破断強度が
0.3（Kg）より小さい場合には、連結部２４は簡単
に破断されてしまい、例えば製造中に細長小片２
４に何か部材が引つ掛かつた場合に破断されてし
まい、実用性が乏しくなる。
一方、破断強度が4.0（Kg）より大きい場合に
は、この連結部２４を破断するのに過大な力が必
要となり、場合によつては、はさみ等の破断工具
が必要となり、操作性が悪くなる。また、連結部
２４が破断される前に細長小片２２自身が接断さ
れる虞れもあり、やはり実用性が乏しいものであ
る。
は、この連結部２４を破断するのに過大な力が必
要となり、場合によつては、はさみ等の破断工具
が必要となり、操作性が悪くなる。また、連結部
２４が破断される前に細長小片２２自身が接断さ
れる虞れもあり、やはり実用性が乏しいものであ
る。
このように、連結部２４の接断強度を上述の範
囲に設定する事により、通常の状態では、この連
結部２４は破断されず、操作者が破断の意図をも
つて手により引き裂こうとした際に、この連結部
２４は確実に破断されることになる。
囲に設定する事により、通常の状態では、この連
結部２４は破断されず、操作者が破断の意図をも
つて手により引き裂こうとした際に、この連結部
２４は確実に破断されることになる。
尚、上述した破断強度をこの連結部２４が有す
るために、この連結部２４の連結長さ（Ｌ）は、
前述した塩化ビニル樹脂を材料として用いた状態
において、１（mm）乃至３（mm）の範囲内に設定さ
れている。
るために、この連結部２４の連結長さ（Ｌ）は、
前述した塩化ビニル樹脂を材料として用いた状態
において、１（mm）乃至３（mm）の範囲内に設定さ
れている。
以上のように構成された血液バツグ１０におけ
る作動を以下に説明する。
る作動を以下に説明する。
この血液バツグ１０の製造過程において、例え
ば容器本体１２へ採血チユーブ１６を取り付ける
ために、また、容器本体１２の表面に、図示しな
いラベルを添付するために、血液バツグ１０は搬
送されることになる。このような搬送時におい
て、容器本体１２の両側縁に形成された細長小片
２２は、その中央部において、連結部２４を介し
て容器本体１２に連結されている。このため、こ
の紐状の細長小片２２の中央部が容器本体１２か
ら大きく離れて、搬送中において、製造装置に引
つ掛かることは、全く生じなくなる。このように
して、この一実施例の血液バツグ１０は製造動作
を何ら停止させることなく、搬送されることとな
り、製造能率が向上されることになる。
ば容器本体１２へ採血チユーブ１６を取り付ける
ために、また、容器本体１２の表面に、図示しな
いラベルを添付するために、血液バツグ１０は搬
送されることになる。このような搬送時におい
て、容器本体１２の両側縁に形成された細長小片
２２は、その中央部において、連結部２４を介し
て容器本体１２に連結されている。このため、こ
の紐状の細長小片２２の中央部が容器本体１２か
ら大きく離れて、搬送中において、製造装置に引
つ掛かることは、全く生じなくなる。このように
して、この一実施例の血液バツグ１０は製造動作
を何ら停止させることなく、搬送されることとな
り、製造能率が向上されることになる。
一方、この血液バツグ１０を用いて採血する場
合や、既に採血された血液を遠心分離する場合に
は、操作者は連結部２４を手により破断し、各細
長小片２２を、上下両端でのみ容器本体１２に取
り付けられた状態とする。この状態において、第
２図に示すように、採血針１４を細長小片２２の
回りに巻回させて、採血チユーブ１６がこの細長
小片２２にからみ付いた状態とする。
合や、既に採血された血液を遠心分離する場合に
は、操作者は連結部２４を手により破断し、各細
長小片２２を、上下両端でのみ容器本体１２に取
り付けられた状態とする。この状態において、第
２図に示すように、採血針１４を細長小片２２の
回りに巻回させて、採血チユーブ１６がこの細長
小片２２にからみ付いた状態とする。
このようにして、採血時においては、採血チユ
ーブ１６ヲ利用したパイロツトチユーブと血液バ
ツグ１０とは確実に対応が取られる。また、遠心
分離時においては、採血チユーブ１６は血液バツ
グ１０に確実に取り付けられているので、高速回
転下においても、この採血チユーブ１６が飛び出
ることなく、安全性が確保されることになる。
ーブ１６ヲ利用したパイロツトチユーブと血液バ
ツグ１０とは確実に対応が取られる。また、遠心
分離時においては、採血チユーブ１６は血液バツ
グ１０に確実に取り付けられているので、高速回
転下においても、この採血チユーブ１６が飛び出
ることなく、安全性が確保されることになる。
以上詳述したように、この一実施例によれば、
製造時においては、細長小片２２は中央部におい
て容器本体１２に連結部２４を介して連結されて
いるので、この細長小片２２が装置に引つ掛か
り、製造動作を停止させる等の悪影響を及ぼすこ
とが、確実に防止されるようになる。また、その
連結部２４は操作者の手により破断可能になされ
ているので、この連結部２４を必要に応じて手に
より破断することができ、操作性が向上するよう
になる。
製造時においては、細長小片２２は中央部におい
て容器本体１２に連結部２４を介して連結されて
いるので、この細長小片２２が装置に引つ掛か
り、製造動作を停止させる等の悪影響を及ぼすこ
とが、確実に防止されるようになる。また、その
連結部２４は操作者の手により破断可能になされ
ているので、この連結部２４を必要に応じて手に
より破断することができ、操作性が向上するよう
になる。
この発明は上述した一実施例の構成に限定され
ることなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で
種々変形可能であることは言うまでもない。
ることなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で
種々変形可能であることは言うまでもない。
［発明の効果］
以上詳述したように、この発明に係る医療用容
器は、この容器本体の側縁に形成され、この容器
本体と一体の紐状の細長小片を規定するスリツト
とを備えた医療用容器において、前記細長小片
は、容器本体に対して破断可能に連結された連結
部を、前記細長小片の略中央部において一体的に
有している事を特徴としている。
器は、この容器本体の側縁に形成され、この容器
本体と一体の紐状の細長小片を規定するスリツト
とを備えた医療用容器において、前記細長小片
は、容器本体に対して破断可能に連結された連結
部を、前記細長小片の略中央部において一体的に
有している事を特徴としている。
従つて、この発明によれば、容器本体の側縁に
形成した細長小片が製造動作に何ら悪影響を及ぼ
さないようにした医療用容器が提供されることに
なる。
形成した細長小片が製造動作に何ら悪影響を及ぼ
さないようにした医療用容器が提供されることに
なる。
第１図はこの発明に係る医療用容器の一実施例
としての血液バツグを示す平面図、そして第２図
は、第１図に示す血液バツグの連結部を切断した
状態で、採血チユーブを巻き付けた状態を示す平
面図である。 図中、１０…血液バツグ、１２…容器本体、１
４…採血針、１６…採血チユーブ、１８ａ，１８
ｂ…取出しポート、２０ａ，２０ｂ…サイドスリ
ツト、２２…細長小片、２４…連結部である。
としての血液バツグを示す平面図、そして第２図
は、第１図に示す血液バツグの連結部を切断した
状態で、採血チユーブを巻き付けた状態を示す平
面図である。 図中、１０…血液バツグ、１２…容器本体、１
４…採血針、１６…採血チユーブ、１８ａ，１８
ｂ…取出しポート、２０ａ，２０ｂ…サイドスリ
ツト、２２…細長小片、２４…連結部である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 内部に収納部を有する容器本体と、 この容器本体の側縁に形成され、この容器本体
と一体の紐状の細長小片を規定するスリツトとを
備えた医療用容器において、 前記細長小片は、容器本体に対して破断可能に
連結された連結部を、前記細長小片の略中央部に
おいて一体的に有している事を特徴とする医療用
容器。 ２ 前記細長小片の連結部は、破断強度が0.5
（Kg）乃至1.5（Kg）の範囲の値に設定されている
事を特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の医
療用容器。 ３ 前記容器本体及び細長小片は、塩化ビニル樹
脂から一体に形成され、前記細長小片の連結部は
取着長さが１（mm）乃至３（mm）の範囲の値に設定
されている事を特徴とする特許請求の範囲第２項
に記載の医療用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61274085A JPS63130068A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 医療用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61274085A JPS63130068A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 医療用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63130068A JPS63130068A (ja) | 1988-06-02 |
| JPH0262257B2 true JPH0262257B2 (ja) | 1990-12-25 |
Family
ID=17536770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61274085A Granted JPS63130068A (ja) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | 医療用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63130068A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6131066B2 (ja) * | 2013-02-18 | 2017-05-17 | 株式会社フジシールインターナショナル | パウチ容器 |
| WO2020184018A1 (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | テルモ株式会社 | 血液バッグシステム |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5125357Y2 (ja) * | 1972-06-03 | 1976-06-28 | ||
| JPS508477U (ja) * | 1973-05-17 | 1975-01-28 | ||
| JPS59137064A (ja) * | 1983-01-28 | 1984-08-06 | 新技術開発事業団 | 血液保存方法及びその保存用容器 |
| JPS6063063A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-11 | テルモ株式会社 | 医療用器具の製造方法 |
-
1986
- 1986-11-19 JP JP61274085A patent/JPS63130068A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63130068A (ja) | 1988-06-02 |
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