JPH0264059A - 多層基板用低温焼結磁器組成物 - Google Patents
多層基板用低温焼結磁器組成物Info
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- JPH0264059A JPH0264059A JP63212097A JP21209788A JPH0264059A JP H0264059 A JPH0264059 A JP H0264059A JP 63212097 A JP63212097 A JP 63212097A JP 21209788 A JP21209788 A JP 21209788A JP H0264059 A JPH0264059 A JP H0264059A
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- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、多層基板用低温焼結磁器組成物に関し、特
に、複数の磁器層が積層され、磁器間に回路が形成され
て成る多層磁器基板に適した、多層基板用低温焼結磁器
組成物に関する。
に、複数の磁器層が積層され、磁器間に回路が形成され
て成る多層磁器基板に適した、多層基板用低温焼結磁器
組成物に関する。
〔従来の技術)
−eに、電子機器の小型化に伴い、電子回路を構成する
各種電子部品を実装するのに磁器基板が汎用され、最近
では、実装密度を更に高めるため、表面に導電材料のペ
ーストで回路パターンを形成した未焼成の磁器シートを
複数枚積層し、これを焼成して一体化した多層磁器基板
が開発されている。従来このような多層磁器基板の材料
としてはアルミナが用いられていた。
各種電子部品を実装するのに磁器基板が汎用され、最近
では、実装密度を更に高めるため、表面に導電材料のペ
ーストで回路パターンを形成した未焼成の磁器シートを
複数枚積層し、これを焼成して一体化した多層磁器基板
が開発されている。従来このような多層磁器基板の材料
としてはアルミナが用いられていた。
ところが、アルミナには、■その焼結温度が1500〜
1600°Cと高温であるため、焼結に要する多量のエ
ネルギーが必要になりコスト高になる、■基板内部に形
成される内部回路の導電材料が高温の焼結温度に耐え得
るWやMo等の高融点金属に限定されるため、回路パタ
ーンそのものの抵抗値が高くなる、■アルミナの熱膨張
係数がアルミナ基板の上に搭載される半導体を構成する
シリコンチップよりも大きいため、シリコンチップに熱
ストレスが加わりそれにクラックを発生させる原因とな
る、■アルミナそのものの誘電率が高いため、回路の内
部を伝播する信号の遅延時間が大きくなる、等の問題が
あった。
1600°Cと高温であるため、焼結に要する多量のエ
ネルギーが必要になりコスト高になる、■基板内部に形
成される内部回路の導電材料が高温の焼結温度に耐え得
るWやMo等の高融点金属に限定されるため、回路パタ
ーンそのものの抵抗値が高くなる、■アルミナの熱膨張
係数がアルミナ基板の上に搭載される半導体を構成する
シリコンチップよりも大きいため、シリコンチップに熱
ストレスが加わりそれにクラックを発生させる原因とな
る、■アルミナそのものの誘電率が高いため、回路の内
部を伝播する信号の遅延時間が大きくなる、等の問題が
あった。
そこでこの発明は、比較的低温で焼結可能で、熱膨張係
数が小さく、誘電率が小さく、かつ機械的強度の高い多
層基板用低温焼結磁器組成物を提供することを目的とす
る。
数が小さく、誘電率が小さく、かつ機械的強度の高い多
層基板用低温焼結磁器組成物を提供することを目的とす
る。
この発明の多層基板用低温焼結磁器組成物は、コージェ
ライトが40〜85重量%、Bz0310〜40重量%
およびSiO□が5〜50重量%から成る主成分に対し
て、G e OtおよびTiO□の一種以上を外添前で
1〜IO重量%添加したことを特徴とする。
ライトが40〜85重量%、Bz0310〜40重量%
およびSiO□が5〜50重量%から成る主成分に対し
て、G e OtおよびTiO□の一種以上を外添前で
1〜IO重量%添加したことを特徴とする。
ここでコージェライトとは、2Mg0・2AhOi・5
SiO2の他、E、N、Levin et al、によ
る”Phase Diagrams for C
eramists” 、The American
Ceramic 5ociety、Columbus、
1964.P、246(Fig、712)に開示されて
いる組成範囲から構成されるものであり、より具体的に
は第1図における領域へのものを指す。
SiO2の他、E、N、Levin et al、によ
る”Phase Diagrams for C
eramists” 、The American
Ceramic 5ociety、Columbus、
1964.P、246(Fig、712)に開示されて
いる組成範囲から構成されるものであり、より具体的に
は第1図における領域へのものを指す。
また、上記三主成分の組成範囲を第2図の領域Bに示す
。
。
上記のように組成範囲を限定した理由は次の通りである
。
。
即ち、コージェライトが40重量%未満ではGeO□、
T i O□を添加してもなお機械的強度が低く、一方
85重量%を越えると焼結温度が高くなるからである。
T i O□を添加してもなお機械的強度が低く、一方
85重量%を越えると焼結温度が高くなるからである。
また、B2O310重量%未満では焼結温度が高くなり
、一方40重量%を越えると多孔質になり、機械的強度
が低くなるからである。
、一方40重量%を越えると多孔質になり、機械的強度
が低くなるからである。
また、S i Ozが5重量%未満では焼結温度が高く
なり、一方50重量%を越えると機械的強度が低くなる
からである。
なり、一方50重量%を越えると機械的強度が低くなる
からである。
また、添加物であるGeO□および/またはT i O
Zが1重量%未満では機械的強度が低くなり、一方10
重量%を越えると、主成分がコージェライトリンチ基で
は焼結温度が高くなり、B20.−3iO□リツチ系で
は機械的強度が低くなり、しかもいずれの場合も比抵抗
が小さくなるからである。
Zが1重量%未満では機械的強度が低くなり、一方10
重量%を越えると、主成分がコージェライトリンチ基で
は焼結温度が高くなり、B20.−3iO□リツチ系で
は機械的強度が低くなり、しかもいずれの場合も比抵抗
が小さくなるからである。
まず、コージェライトの原料を準備した。原料として、
S i Ot 、MgOまたはMgC0ffあるいはT
alc(3Mg’0 ・4SiO2・HzO) 、Al
2O3を秤量し、混合した。この混合物を1350〜1
400°Cで仮焼した。このようにして第1図で示した
コージェライト組成物を得た。このコージェライト仮焼
物を粉砕して新たにコージェライト原料として($備し
た。
S i Ot 、MgOまたはMgC0ffあるいはT
alc(3Mg’0 ・4SiO2・HzO) 、Al
2O3を秤量し、混合した。この混合物を1350〜1
400°Cで仮焼した。このようにして第1図で示した
コージェライト組成物を得た。このコージェライト仮焼
物を粉砕して新たにコージェライト原料として($備し
た。
次に、このコージェライト原料と、その他の主成分構成
材料、即らB20.またはBNあるいはB、CおよびS
iO□並びに添加物構成材料のGeO□およびTi12
を準備し、第1表に示す組成の磁器が得られるように、
秤量、混合した。
材料、即らB20.またはBNあるいはB、CおよびS
iO□並びに添加物構成材料のGeO□およびTi12
を準備し、第1表に示す組成の磁器が得られるように、
秤量、混合した。
そしてこの混合物を800〜900°Cの温度で仮焼し
、粉砕した。この粉砕した粉末に有機バインダーを加え
て混練し、得られたスラリーをドクターブレード法にて
厚さ1mmのシート状に成形した。このセラミックグリ
ーンシートを@130mm、横10mmの大きさにカッ
トし、水蒸気中に通過させた窒素をキャリヤガスとする
窒素−水蒸気の還元性もしくは非酸化性雰囲気中900
°Cの温度でバインダー成分を燃焼させ、これを第1表
に示す各温度で1時間焼成して磁器を得た。
、粉砕した。この粉砕した粉末に有機バインダーを加え
て混練し、得られたスラリーをドクターブレード法にて
厚さ1mmのシート状に成形した。このセラミックグリ
ーンシートを@130mm、横10mmの大きさにカッ
トし、水蒸気中に通過させた窒素をキャリヤガスとする
窒素−水蒸気の還元性もしくは非酸化性雰囲気中900
°Cの温度でバインダー成分を燃焼させ、これを第1表
に示す各温度で1時間焼成して磁器を得た。
また、このセラミックグリーンシートをu3mm1横4
0mmの角板状にカットし、これを積層して200 k
g/cniで加圧し、約4mmX3mmX40mmの
角柱状にした。そして、これを上記の方法で焼成し、熱
膨張、抗折強度などを測定する測定用の試料とした。
0mmの角板状にカットし、これを積層して200 k
g/cniで加圧し、約4mmX3mmX40mmの
角柱状にした。そして、これを上記の方法で焼成し、熱
膨張、抗折強度などを測定する測定用の試料とした。
このようにして得られた各試料についての各特性の測定
結果を第1表に示す。
結果を第1表に示す。
尚、同表中の添加物の量は、主成分であるコージエライ
h−3iOz BzOz系に対する外添前世(重量%
)であり、より具体的にはコージェライト中への固溶量
とSiO□−B20.中への添加量とを合わせたもので
ある。
h−3iOz BzOz系に対する外添前世(重量%
)であり、より具体的にはコージェライト中への固溶量
とSiO□−B20.中への添加量とを合わせたもので
ある。
また、比誘電率は、周波数IMHzで測定した値である
。
。
比抵抗は、試料に直流100■を印加したときの値であ
る。
る。
線熱膨張係数αは、
α=(ΔL/L (T2 T+))+αS i O2
より算出した値であり、ここでΔLは加熱による試料の
見掛けの伸び(mm)、Lは室温での試料の長さ(mm
) 、T、は室温、T2は500 ’C1αSiO□は
石英ガラスの熱膨張係数である。
より算出した値であり、ここでΔLは加熱による試料の
見掛けの伸び(mm)、Lは室温での試料の長さ(mm
) 、T、は室温、T2は500 ’C1αSiO□は
石英ガラスの熱膨張係数である。
抗折強度は、JIS規格(R1601)の3点曲げ法に
従って測定した値である。
従って測定した値である。
気孔率は、アルキメデス法で測定した密度より算出した
値である。
値である。
(以下余白)
第1表において、*印を付したものはこの発明の範囲外
であり、それ以外は全てこの発明の範囲内のものである
。
であり、それ以外は全てこの発明の範囲内のものである
。
範囲限定理由は次の通りである。
即ち、コージェライトが40重量%未満ではG e O
z、T i Ozを添加してもなお機械的強度が低く、
一方85重量%を越えると焼結温度が1020°C以上
になるからである。ここで1020°Cを基準としたの
は、それ以下の温度では内部導電材料にAg、 Ag
Pd (80: 20) %’ Cu等が使用可能だ
からである。
z、T i Ozを添加してもなお機械的強度が低く、
一方85重量%を越えると焼結温度が1020°C以上
になるからである。ここで1020°Cを基準としたの
は、それ以下の温度では内部導電材料にAg、 Ag
Pd (80: 20) %’ Cu等が使用可能だ
からである。
また、B20.が10重量%未満では焼結温度が102
0°C以上になり、一方40重量%を越えると多孔質に
なり、抗折強度が2500未満になるからである。
0°C以上になり、一方40重量%を越えると多孔質に
なり、抗折強度が2500未満になるからである。
また、SiO□が5重量%未満では焼結温度が1020
’C以上になり、一方50重量%を越えると抗折強度
が2500未満になるからである。
’C以上になり、一方50重量%を越えると抗折強度
が2500未満になるからである。
また、添加物であるGeO□および/またはTi0zが
1重量%未満では抗折強度が2500未満になり、一方
10重量%を越えると主成分がコージェライトリッチ系
では焼結温度が高くなり、B20゜S i Ozリッチ
系では抗折強度が低くなり、しかもいずれの場合も比抵
抗がIQI2Ω・cm未溝になるからである。
1重量%未満では抗折強度が2500未満になり、一方
10重量%を越えると主成分がコージェライトリッチ系
では焼結温度が高くなり、B20゜S i Ozリッチ
系では抗折強度が低くなり、しかもいずれの場合も比抵
抗がIQI2Ω・cm未溝になるからである。
尚、上記実施例は、焼成雰囲気を還元性もしくは非酸化
性雰囲気に設定したが、この他、空気中のような酸化雰
囲気中で焼成しても、第1表に示した程度の特性が得ら
れることが確認できた。
性雰囲気に設定したが、この他、空気中のような酸化雰
囲気中で焼成しても、第1表に示した程度の特性が得ら
れることが確認できた。
以上のようにこの発明に係る多層基板用低温焼結磁器組
成物によれば、次のような効果が得られる。
成物によれば、次のような効果が得られる。
■ 1020°C以下の比較的低温で焼結可能であるた
め、焼結に要するエネルギーが少なくて済むと共に、回
路パターンを形成するための導電材料に、抵抗値の高い
高融点金属を用いなくて済む。
め、焼結に要するエネルギーが少なくて済むと共に、回
路パターンを形成するための導電材料に、抵抗値の高い
高融点金属を用いなくて済む。
例えば当該導電材料に、Ag、Ag−Pd等の比較的安
価な貴金属を使用することができ、また酸化、非酸化い
ずれの雰囲気でも焼成できるため、安価なCu、Ni等
の卑金属を使用することもできる。
価な貴金属を使用することができ、また酸化、非酸化い
ずれの雰囲気でも焼成できるため、安価なCu、Ni等
の卑金属を使用することもできる。
■ 熱膨張係数が約3 X 10−h/’Cとシリコン
のそれ(約3.5X I O−6/’C)に近いため、
この磁器基板上にシリコンチップを搭載しても、熱歪み
によるクランク等の発生率が極めて小さくなる。
のそれ(約3.5X I O−6/’C)に近いため、
この磁器基板上にシリコンチップを搭載しても、熱歪み
によるクランク等の発生率が極めて小さくなる。
■ 比誘電率が4.9以下とアルミナのそれ(約10)
に比べて小さいため、信号の伝播遅延速度が小さくなる
。
に比べて小さいため、信号の伝播遅延速度が小さくなる
。
■ GeO□、TiO□の添加により焼成体の気孔率が
減少し、機械的強度がアルミナに匹敵するため、高い信
頼性が得られる。
減少し、機械的強度がアルミナに匹敵するため、高い信
頼性が得られる。
第1図は、コージェライトの組成範囲を示す図である。
第2図は、この発明に係る組成物の主成分の組成範囲を
示す図である。 M9す 第1図
示す図である。 M9す 第1図
Claims (1)
- (1)コージェライトが40〜85重量%、B_2O_
310〜40重量%およびSiO_2が5〜50重量%
から成る主成分に対して、GeO_2およびTiO_2
の一種以上を外添加で1〜10重量%添加したことを特
徴とする多層基板用低温焼結磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212097A JPH0667783B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 多層基板用低温焼結磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212097A JPH0667783B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 多層基板用低温焼結磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0264059A true JPH0264059A (ja) | 1990-03-05 |
| JPH0667783B2 JPH0667783B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=16616829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63212097A Expired - Fee Related JPH0667783B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 多層基板用低温焼結磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0667783B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0474354A1 (en) * | 1990-07-25 | 1992-03-11 | Ngk Insulators, Ltd. | Dielectric ceramic body, method of producing the same and circuit board using the same |
| US5232765A (en) * | 1990-07-25 | 1993-08-03 | Ngk Insulators, Ltd. | Distributed constant circuit board using ceramic substrate material |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63182887A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-07-28 | 松下電工株式会社 | セラミツク配線回路板の製法 |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP63212097A patent/JPH0667783B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63182887A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-07-28 | 松下電工株式会社 | セラミツク配線回路板の製法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0474354A1 (en) * | 1990-07-25 | 1992-03-11 | Ngk Insulators, Ltd. | Dielectric ceramic body, method of producing the same and circuit board using the same |
| US5232765A (en) * | 1990-07-25 | 1993-08-03 | Ngk Insulators, Ltd. | Distributed constant circuit board using ceramic substrate material |
| US5262595A (en) * | 1990-07-25 | 1993-11-16 | Ngk Insulators, Ltd. | Dielectric ceramic body including TiO2 dispersion in crystallized cordierite matrix phase, method of producing the same, and circuit board using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0667783B2 (ja) | 1994-08-31 |
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