JPH0265865A - 医科用または歯科用硬化性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は医科用または歯科用硬化性組成物、特に覆軍材
や根管充填材等の歯髄に直接的に接触させて使用する材
料として好適な硬化性組成物に関するものである。

〔従来の技術及びその解決すべき課題〕医科用または歯
科用硬化性組成物として生体適合性を有するα−リン酸
三カルシウムを粉剤として使用したものが注目されてき
ており、この種の硬化性組成物には、硬化液としてポリ
アクリル酸、クエン酸、酒石酸等の酸の水溶液が主とし
て使用されている。

しかしながら、これら酸水溶液を硬化液に使用すると硬
化性組成物のｐＨが低くなるため生体に対する刺激性を
有しているという問題点があった。

それ故、歯髄に直接的に接触して使用する覆軍材、根管
充填材等の材料として使用するには問題があった。

また、硬化液のｐＨの問題を解決するために、前記ポリ
アクリル酸、クエン酸、酒石酸等の酸に中性となる塩な
どを添加したものも開発されてきているが、このような
硬化液を使用した硬化性組成物は、崩壊率が高いという
問題点があった。

本発明者等はこのような現状に鑑み、前記問題点を解消
すべく、鋭意検討した結果、生体適合性を有し、かつ生
体に対し刺激性がなく、また崩壊率の低い医科用または
歯科用硬化性組成物を見出し本発明に到ったものである
。

〔課題を解決するための手段〕

すなわち、本発明は、 α−リン酸三カルシウム粉末からなる粉剤と硬化液とか
らなる組成物において、前記硬化液がリン酸三アンモニ
ウム、蓚酸アンモニウム、酢酸アンモニウム及び酒石酸
水素す）　ＩＪウムからなる群から選ばれた少なくとも
一種の塩の水溶液であることを特徴とする医科用または
歯科用硬化性組成物に関するものである。

また、本発明はＸ線造影性が必要な場合、α−リン酸三
カルシウム粉末１００重量部及びヨードホルム粉末５〜
３０重量部からなる粉剤を使用した前記医科用または歯
科用硬化性組成物に関するものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明の硬化性組成物を構成する粉剤〔Ｐ〕はα−リン
酸三カルンウム粉末単独もしくはＸ線造影性を必要とす
る場合それとヨードホルム粉末とからなっている。

前記α−リン酸三カルシウムは公知の方法で製造するこ
とが出来、たとえば次の方法により製造することができ
る。

即ち、Ｔ−ピロリン酸カルシウムと炭酸力ルンウムとを
等モル量で均一に混合し、十分に乾燥させた後１０００
〜１４００℃、好ましくは１２５０℃前後で約１時間焼
成し、得られる生成物を微粉砕して粒径１００μｍ以下
の微粉末とすることによって得ることができる。他の方
法としては、リン酸水Ｎカルシウムニ水和物と炭酸カル
シウムを２対１のモル比で均一に混合した後、前記方法
とほぼ同一条件で焼成、粉砕して得ることもできる。

粉末の粒径は好ましくは２０μｍ以下である。

また、前記ヨードホルム粉末は、従来から通常この種の
用途に使用されているものが使用出来、該粉末の粒径は
、好ましくは１０μｍ以下である。

なお、ヨードホルム粉末の配合量は、α−リン酸三カル
シウム１００重量部に対し、５〜３０重量部、特に好ま
しくは１５〜２５重量部である。

ヨードホルム粉末の配合量が前記範囲より少な過ぎると
硬化性組成物のＸ線造影性が不足してくるので好ましく
なく、一方過剰になると相対的にα−リン酸三カルシウ
ムが少なくなるため硬化性が悪くなるので好ましくない
。

本発明に使用する粉剤ＣＰ）は以上説明した通り、α−
リン酸三カルシウム粉末もしくはそれとヨードホルム粉
末からなっているが、さらに必要に応じ硫酸バリウム粉
末、塩基性炭酸ビスマス粉末、シリカ粉末、アルミナ粉
末、アパタイト粉末等を配合してもよい。

本発明の硬化性組成物を構成する硬化液〔Ｌ〕はリン酸
三アンモニウム、蓚酸アンモニウム、酢酸アンモニウム
及び酒石酸水素すｌ−ＩＪウムからなる群から選ばれた
少なくとも一種の塩の水溶液である。

これらの塩の水溶液濃度は、リン酸三アンモニウムが１
０〜４０重量％、好ましくは１０〜２０重量％；蓚酸ア
ンモニウムが３〜５重量％、好ましくは４〜５重量％；
酢酸アンモニウムが２０〜６０重量％、好ましくは３０
〜５０重量％；酒石酸水素す）　ＩＪウムが３〜５重量
％、好ましくは４〜５重量％が適当である。水溶液濃度
が前記範囲より小さいと硬化性組成物の硬化性、作業性
が悪くなる傾向にある。一方、前記範囲より大きいと練
和硬化物の溶解性が大きくなる傾向にある。

本発明にふいては、硬化液としてポリエチレングリコー
ノペポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリ
コールの水溶液（水溶液濃度５〜１５重量％）を練和性
等をよくするために併用することも可能である。さらに
必要に応じ増粘剤、界面活性剤等の各種添加剤を少量添
加することも可能である。

本発明の硬化性組成物は以上説明した粉剤ＣＰ）と硬化
液ＣＬＩとからなり、それらを好ましくは〔Ｐ〕とＣＬ
）の重量比ＣＰ〕／　ＣＬ、］が１．０〜２．０となる
割合で、使用直前に練和し使用に供される。

〔発明の効果〕

本発明の硬化性組成物は、化学的に歯の成分に近い、α
−リン酸三カルシウムを使用しているため生体適合性が
あり、また練和物のｐＨも中性付近にあり、生体に対す
る刺激性もなく、さらに崩壊率も小さい。それ故覆軍材
や根管充填材として好適であり、また覆軍材や根管充填
材として要求される練和物の適度な動粘性、操作性、硬
化性、封鎖性等の性状を満足しており、画期的な硬化性
組成物といえる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。

実施例１〜６及び比較例１〜３ 公知の方法によりγ−ピロリン酸カルシウムと炭酸カル
シウムを等モル混合し、焼成してα−リン酸三カルシウ
ムを合成し、粉砕して３００メツシユの篩を通過させて
、所定の粒度のα−リン酸三カルシウム粉末を得た。

このようにして得られたα−リン酸三カルシウム粉末（
α−ＴＣＰという）を使用して第１表に示す他の粉末成
分ＣＰ〕と混合し、ＪＩＳ−Ｔ６６０２の方法に準拠し
て第１表に示す硬化液〔Ｌ〕と練和した。（表中の数値
は重量部を示す。）かくして調製した練和物の崩壊率、
表面ｐＨ及びＸ線造影性を調べ、その結果を第１表下段
に示した。

第１表の試験結果より明らかの通り、本発明の硬化性組
成物は、硬化物の表面ｐＨが中性付近にあり、それ放生
体に対する刺激性がきわめて小さく、また崩壊率も小さ
く良好であった。

一方、硬化液にリン酸三アンモニウム水溶液を使用した
比較例１およびポリアクリル酸ナトリウム水溶液を使用
した比較例２は崩壊率が高く、またポリアクリル酸水溶
液を使用した比較例３は硬化物の表面ｐＨが低く生体に
対する刺激性があり不適であった。

注６） 分子旧約３０００の非イオン性ポリエチレングリコール
アクリル酸−イタコン酸共重合体（イタコン酸含有量３
５重量％）重合度２７００〜７５００ ＪＩＳ　　Ｔ−６６０２に準する。

粉剤［Ｐ］と硬化液ＣＬ］とを１分間均一に練和し、該
練和物を容器に入れ、その表面を平らにして濾紙をのせ
、練和開始１５０秒後に水を滴下し、濾紙を湿らせ、密
封２４時間放置後、フラット型ｐＨ電極（ベックマン　
フラット型複合電極＃３９５２３Ｓ−５０２Ａ）を濾紙
に接触させ練和物の表面ｐＨを測定した。

２ｍｍ厚の硬化物に８０ＫＶ、２００ｍへのＸ線を０．
０２秒間照射し、Ｘ線フィルムを感光させ調べた。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）α−リン酸三カルシウム粉末からなる粉剤と硬化
   液とからなる組成物において、前記硬化液がリン酸二ア
   ンモニウム、蓚酸アンモニウム、酢酸アンモニウム及び
   酒石酸水素ナトリウムからなる群から選ばれた少なくと
   も一種の塩の水溶液であることを特徴とする医科用また
   は歯科用硬化性組成物。
2. （２）α−リン酸三カルシウム粉末１００重量部及びヨ
   ードホルム粉末５〜３０重量部からなる粉剤と硬化液と
   からなる組成物において、前記硬化液がリン酸二アンモ
   ニウム、蓚酸アンモニウム、酢酸アンモニウム及び酒石
   酸水素ナトリウムからなる群から選ばれた少なくとも一
   種の塩の水溶液であることを特徴とする医科用または歯
   科用硬化性組成物。