JPH01208347A - 硬化性組成物 - Google Patents
硬化性組成物Info
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- JPH01208347A JPH01208347A JP63034673A JP3467388A JPH01208347A JP H01208347 A JPH01208347 A JP H01208347A JP 63034673 A JP63034673 A JP 63034673A JP 3467388 A JP3467388 A JP 3467388A JP H01208347 A JPH01208347 A JP H01208347A
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- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はキトサンを基材とする硬化性組成物に関する。
本発明の硬化性組成物は、特に歯科または成形外科の分
野において充填剤あるいは緩衝剤として有用である。
野において充填剤あるいは緩衝剤として有用である。
〈従来の技術〉
キトサンは甲殻類、昆虫の外殻を構成するキチンを脱ア
セキル化したもので、アミノ基を有する多糖類である。
セキル化したもので、アミノ基を有する多糖類である。
近年、キトサン利用の研究が盛んであるが、現在は水処
理凝集剤に主として利用され、その他に化粧品、多孔質
担体・吸着体、土壌改良剤などに利用されている。これ
らはキトサンがポリアミンであるために錯体を形成し易
いことを利用したものである。キトサンを用いた硬化性
組成物としては特開昭52−22026号公報にキトサ
ンを溶解した酸性水溶液と塩基性の水硬化性無機物質を
混合して系全体を塩基性にすることを特徴とする機械的
強度の優れた水硬化性無機物質の製造について記載され
ている。この方法はキトサンの溶解度が塩基性領域で低
下し、不溶化することに基づくもので、塩基性の水硬化
無機組成物としては石灰、ポルトランドセメント、アル
ミナセメント等が使用され、混合後の系全体の塩基性に
ついてはP H9以上が好ましいと記載されている。
理凝集剤に主として利用され、その他に化粧品、多孔質
担体・吸着体、土壌改良剤などに利用されている。これ
らはキトサンがポリアミンであるために錯体を形成し易
いことを利用したものである。キトサンを用いた硬化性
組成物としては特開昭52−22026号公報にキトサ
ンを溶解した酸性水溶液と塩基性の水硬化性無機物質を
混合して系全体を塩基性にすることを特徴とする機械的
強度の優れた水硬化性無機物質の製造について記載され
ている。この方法はキトサンの溶解度が塩基性領域で低
下し、不溶化することに基づくもので、塩基性の水硬化
無機組成物としては石灰、ポルトランドセメント、アル
ミナセメント等が使用され、混合後の系全体の塩基性に
ついてはP H9以上が好ましいと記載されている。
一方、歯科の分野において修復物の合着、暫間充填、根
間充填などの歯科セメントが使用されている。歯科セメ
ントの例として、リン酸亜鉛、亜鉛/ニーシノール、カ
ルボキシレートなどが知られている。これらは使用時に
粉末と液を混合しで使用するもので硬化時間は4〜10
分である。
間充填などの歯科セメントが使用されている。歯科セメ
ントの例として、リン酸亜鉛、亜鉛/ニーシノール、カ
ルボキシレートなどが知られている。これらは使用時に
粉末と液を混合しで使用するもので硬化時間は4〜10
分である。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、上記の歯科セメントはいずれも粉末と液
を混合して調整されたペーストはいずれもPl+が2〜
4と酸性であり、歯骨髄障害があるという問題があり、
中性付近で硬化するものについて種々探索がなされてい
るのが現状である。
を混合して調整されたペーストはいずれもPl+が2〜
4と酸性であり、歯骨髄障害があるという問題があり、
中性付近で硬化するものについて種々探索がなされてい
るのが現状である。
本発明の目的はキトサンを主体とした中性付近で硬化す
る組成物を提供することにある。
る組成物を提供することにある。
く課題を解決するための手段〉
すなわち、本発明はキトサン酸性水?8液、ヒドロキシ
アパタイトならびに酸化亜鉛および/または酸化マグネ
シウムを混合してなることを特徴とする硬化性組成物を
提供するものである。
アパタイトならびに酸化亜鉛および/または酸化マグネ
シウムを混合してなることを特徴とする硬化性組成物を
提供するものである。
本発明はキトサンを中性付近(PH6〜8)で硬化せし
める方法について鋭意検討の結果、キトサンの水性溶液
にヒドロキシアパタイトおよび上記の酸化物を混合する
ことにより、中性の均一な硬化物を与える硬化性組成物
が得られることを見出したものである。
める方法について鋭意検討の結果、キトサンの水性溶液
にヒドロキシアパタイトおよび上記の酸化物を混合する
ことにより、中性の均一な硬化物を与える硬化性組成物
が得られることを見出したものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に使用するホトサン酸性水溶液はキトサンを2〜
40重量%、好ましくは3〜30重量%溶解させたもの
であり、2%以下では低濃度過ぎて硬化物の強度が弱く
、40重量%以上では粘度が高過ぎて処理が困難となる
ため好ましくない。
40重量%、好ましくは3〜30重量%溶解させたもの
であり、2%以下では低濃度過ぎて硬化物の強度が弱く
、40重量%以上では粘度が高過ぎて処理が困難となる
ため好ましくない。
使用される酸としては、キトサンを溶解させる酸であれ
ばよく、具体的には塩酸、酢酸、ぎ酸、乳酸、リンゴ酸
、クエン酸、アジピン酸、酒石酸などが好適に使用され
る。なお、硫酸、硝酸、リン酸、モリブデン酸、フマー
ル酸、サリチル酸、フタール酸などは難溶性もしくは不
溶性塩を生成するので使用されない。酸の量はキトサン
100重量部に対して好ましくは約50〜100重量部
の範囲でかつキトサンが溶解する範囲内で適宜選択でき
る。また、酸性水?8液は生理食塩水、リンゲル液を使
用して調製することもできる。ヒドロキシアパタイト、
酸化亜鉛および酸化マグネシウムは人体に有害な物質を
含有しないものであれば特に限定されず、市販の粉末を
使用できる。ヒドロキソアパタイトと酸化亜鉛および/
または酸化マグ不ンウムの比率は60〜99:1〜40
、好ましくは80〜99:J〜20であって酸化亜鉛お
よび/または酸化マグネシウム、特に酸化亜鉛が多い程
硬化速度は速くなる。酸化亜鉛および酸化マグネシウム
はそれぞれ単独で、または混合して用いられるが、酸化
亜鉛単独、または酸化亜鉛を主体とするのが好ましい。
ばよく、具体的には塩酸、酢酸、ぎ酸、乳酸、リンゴ酸
、クエン酸、アジピン酸、酒石酸などが好適に使用され
る。なお、硫酸、硝酸、リン酸、モリブデン酸、フマー
ル酸、サリチル酸、フタール酸などは難溶性もしくは不
溶性塩を生成するので使用されない。酸の量はキトサン
100重量部に対して好ましくは約50〜100重量部
の範囲でかつキトサンが溶解する範囲内で適宜選択でき
る。また、酸性水?8液は生理食塩水、リンゲル液を使
用して調製することもできる。ヒドロキシアパタイト、
酸化亜鉛および酸化マグネシウムは人体に有害な物質を
含有しないものであれば特に限定されず、市販の粉末を
使用できる。ヒドロキソアパタイトと酸化亜鉛および/
または酸化マグ不ンウムの比率は60〜99:1〜40
、好ましくは80〜99:J〜20であって酸化亜鉛お
よび/または酸化マグネシウム、特に酸化亜鉛が多い程
硬化速度は速くなる。酸化亜鉛および酸化マグネシウム
はそれぞれ単独で、または混合して用いられるが、酸化
亜鉛単独、または酸化亜鉛を主体とするのが好ましい。
本発明においては必要に応してさらに酸化カルシウムを
混合することができる。酸化カルシウムを加えることに
より酸化亜鉛、酸化マグネシウムの使用量を減すること
ができ、ヒドロキシアパタイトの使用量を増やすことが
できるので好ましい。
混合することができる。酸化カルシウムを加えることに
より酸化亜鉛、酸化マグネシウムの使用量を減すること
ができ、ヒドロキシアパタイトの使用量を増やすことが
できるので好ましい。
この場合、ヒドロキシアパタイト:酸化亜鉛および/ま
たは酸化マグネシウム:酸化カルシウムの比率は好まし
くは60〜99 : 0.5〜30 : 0.5〜IO
2より好ましくは80〜98:1〜15;1〜5であっ
て、所望の硬化速度等に応して上記範囲から適宜選択さ
れるが酸化カルシウムの比率が高くなるとペーストのP
Hが8を超えるのでこれ以下にするのが好ましい。
たは酸化マグネシウム:酸化カルシウムの比率は好まし
くは60〜99 : 0.5〜30 : 0.5〜IO
2より好ましくは80〜98:1〜15;1〜5であっ
て、所望の硬化速度等に応して上記範囲から適宜選択さ
れるが酸化カルシウムの比率が高くなるとペーストのP
Hが8を超えるのでこれ以下にするのが好ましい。
キトサンの酸性水/8液と上記粉末との比率はキトサン
の濃度および所望する硬化物の密度に依存するが、通常
は100 : 30〜250の範囲である。液と粉末の
混合方法はヘラ練、ニーダ−混練など通常の方法が採用
できる。
の濃度および所望する硬化物の密度に依存するが、通常
は100 : 30〜250の範囲である。液と粉末の
混合方法はヘラ練、ニーダ−混練など通常の方法が採用
できる。
〈発明の効果〉
本発明の硬化性組成物は調製されたペーストのPHおよ
び硬化後のPHがいずれも6〜8であるので生体にとっ
て害がなく、かつヒドロキシアパタイトを含有するので
歯・骨などとの親和性に仕れており、歯科および整形外
科の分野において掻めで有用である。
び硬化後のPHがいずれも6〜8であるので生体にとっ
て害がなく、かつヒドロキシアパタイトを含有するので
歯・骨などとの親和性に仕れており、歯科および整形外
科の分野において掻めで有用である。
〈実施例〉
以上本発明を実施例によってさらに詳細に説明するが本
発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではな
い。
発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではな
い。
なお、実施例において用いる゛°部°“は重量部を意味
する。
する。
実施例1
リンゲル液20gにリンゴ酸1gを溶解し、加熱下にキ
トサン1gを添加してキトサン酸性水溶液を調製した。
トサン1gを添加してキトサン酸性水溶液を調製した。
このゾルのPHは3.4 であった。
以下、これをゾルと呼称する。このゾルに第1表に示す
種々の割合でヒドロキシアパタイト、酸化亜鉛、酸化カ
ルシウム粉末を添加してペーストを作り、それぞれのペ
ーストのPH1硬化時間、硬化物の圧縮強度を測定した
。その結果を第1表に示す。
種々の割合でヒドロキシアパタイト、酸化亜鉛、酸化カ
ルシウム粉末を添加してペーストを作り、それぞれのペ
ーストのPH1硬化時間、硬化物の圧縮強度を測定した
。その結果を第1表に示す。
Claims (1)
- キトサン酸性水溶液、ヒドロキシアパタイトならびに酸
化亜鉛および/または酸化マグネシウムを混合してなる
ことを特徴とする硬化性組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63034673A JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
| DE68915020T DE68915020T2 (de) | 1988-02-16 | 1989-02-15 | Härtbare Zusammensetzung. |
| EP89102572A EP0329098B1 (en) | 1988-02-16 | 1989-02-15 | Hardenable composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63034673A JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01208347A true JPH01208347A (ja) | 1989-08-22 |
| JPH0735281B2 JPH0735281B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=12420946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63034673A Expired - Lifetime JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0329098B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0735281B2 (ja) |
| DE (1) | DE68915020T2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03261643A (ja) * | 1990-03-09 | 1991-11-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
| EP1053739A1 (en) | 1999-05-18 | 2000-11-22 | Matsumoto Dental University | Method of manufacturing an osteoconductive substance |
| US6214048B1 (en) | 1992-02-10 | 2001-04-10 | Matsumoto Dental College | Bone substitute product and method of producing the same |
Families Citing this family (14)
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|---|---|---|---|---|
| US6030635A (en) * | 1998-02-27 | 2000-02-29 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Malleable paste for filling bone defects |
| US7086864B2 (en) | 1999-05-12 | 2006-08-08 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Endodontic post system |
| US7303817B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-12-04 | Weitao Jia | Dental filling material |
| US7211136B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-05-01 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Dental filling material |
| US7750063B2 (en) | 2001-10-24 | 2010-07-06 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Dental filling material |
| US7204874B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-04-17 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Root canal filling material |
| US7204875B2 (en) * | 2001-10-24 | 2007-04-17 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Dental filling material |
| JP5487410B2 (ja) * | 2010-02-22 | 2014-05-07 | 国立大学法人 岡山大学 | 生体硬組織接着用キット |
| CO6530149A1 (es) * | 2011-03-28 | 2012-09-28 | Sur Occidental De Aceites | Biocompuesto ceramico para regeneracion osea |
| RU2494721C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" | Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его |
| US9192692B2 (en) | 2013-10-24 | 2015-11-24 | Medtronic Xomed, Inc. | Chitosan stenting paste |
| US9192574B2 (en) | 2013-10-24 | 2015-11-24 | Medtronic Xomed, Inc. | Chitosan paste wound dressing |
| WO2015128415A1 (en) | 2014-02-27 | 2015-09-03 | Universita' Degli Studi Di Trieste | New enamel-dentin adhesives based on chemically modified natural polysaccharides |
| DE102018112996A1 (de) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | Voco Gmbh | Adstringierende aluminiumfreie Retraktionspaste für den professionellen zahnärztlichen Gebrauch |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4542167A (en) * | 1984-05-01 | 1985-09-17 | Hideki Aoki | Dental cement composition comprising hydroxyapatite and acrylic acid/itaconic acid copolymer hardener |
| US4668295A (en) * | 1985-04-25 | 1987-05-26 | University Of Dayton | Surgical cements |
| DE3855611T2 (de) * | 1987-07-10 | 1997-03-06 | Asahi Optical Co Ltd | Verfahren zur Herstellung eines kalziumphosphatartigen Pulvers |
| FR2683526B1 (fr) * | 1991-11-08 | 1994-01-21 | Roussel Uclaf | Nouveau procede de preparation de la lactone de l'acide 1r, cis 2,2-dimethyl 3-formyl cyclopropane-1-carboxylique et intermediaires halogenes. |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63034673A patent/JPH0735281B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-15 DE DE68915020T patent/DE68915020T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-15 EP EP89102572A patent/EP0329098B1/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03261643A (ja) * | 1990-03-09 | 1991-11-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
| US6214048B1 (en) | 1992-02-10 | 2001-04-10 | Matsumoto Dental College | Bone substitute product and method of producing the same |
| EP1053739A1 (en) | 1999-05-18 | 2000-11-22 | Matsumoto Dental University | Method of manufacturing an osteoconductive substance |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE68915020D1 (de) | 1994-06-09 |
| JPH0735281B2 (ja) | 1995-04-19 |
| EP0329098A3 (en) | 1990-05-09 |
| DE68915020T2 (de) | 1994-08-18 |
| EP0329098B1 (en) | 1994-05-04 |
| EP0329098A2 (en) | 1989-08-23 |
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