JPH0269314A - ホウ酸亜鉛 - Google Patents
ホウ酸亜鉛Info
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- JPH0269314A JPH0269314A JP21924588A JP21924588A JPH0269314A JP H0269314 A JPH0269314 A JP H0269314A JP 21924588 A JP21924588 A JP 21924588A JP 21924588 A JP21924588 A JP 21924588A JP H0269314 A JPH0269314 A JP H0269314A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホウ酸亜鉛に関し、更に詳しくは合成樹脂に配
合した時の離燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛に
関する。
合した時の離燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛に
関する。
近年１合成樹脂製の建材や内装材あるいは電線などにお
いては離燃性の要求が著しい。
いては離燃性の要求が著しい。
難燃剤としてはハロゲン化合物・アンチモン化合物が多
用されているが、最近では合成樹脂の離燃時の溶融滴下
をも防止する難燃剤とし゛てホウ酸亜鉛が注目されてき
ている。しかしながらホウ酸亜鉛を合成樹脂に配合した
場合には、その成型加工時において熱安定性の低下をも
たらし、特に塩化ビニル樹脂等のハロゲンを含有する樹
脂においては、亜鉛バーニングと呼ばれる如く、その低
下が著しい。
用されているが、最近では合成樹脂の離燃時の溶融滴下
をも防止する難燃剤とし゛てホウ酸亜鉛が注目されてき
ている。しかしながらホウ酸亜鉛を合成樹脂に配合した
場合には、その成型加工時において熱安定性の低下をも
たらし、特に塩化ビニル樹脂等のハロゲンを含有する樹
脂においては、亜鉛バーニングと呼ばれる如く、その低
下が著しい。
本発明者らはホウ酸亜鉛のもつ離燃性を維持しながら熱
安定性の低下を防止する方策として、ホウ酸亜鉛をハイ
ドロタルサイト類化合物・多価アルコール又は多価アル
コール部分エステル・エポキシ化合物のそれぞれ単独で
処理することをすでに見出しているが、今回これらの化
合物の２種以上を併用することにより、更に熱安定性の
改良に効果のあることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
安定性の低下を防止する方策として、ホウ酸亜鉛をハイ
ドロタルサイト類化合物・多価アルコール又は多価アル
コール部分エステル・エポキシ化合物のそれぞれ単独で
処理することをすでに見出しているが、今回これらの化
合物の２種以上を併用することにより、更に熱安定性の
改良に効果のあることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
すなわち本発明は、（１） ハイドロタルサイト類化
合物 （２）多価アルコール又は多価アルコール部分エ
ステル （３）エポキシ化合物より選ばれた２種以上で
処理したことを特徴とするホウ酸亜鉛を提供するもので
ある。
合物 （２）多価アルコール又は多価アルコール部分エ
ステル （３）エポキシ化合物より選ばれた２種以上で
処理したことを特徴とするホウ酸亜鉛を提供するもので
ある。
本発明で使用するホウ酸亜鉛としては特に限定されるも
のではないが、合成樹脂への分散性やａｔ燃性を考慮す
れば、平均粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
のではないが、合成樹脂への分散性やａｔ燃性を考慮す
れば、平均粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
又、本発明で用いられるハイドロタルサイト類化合物と
しては、組成式としてはＭ、 ｇ ＧＡｌ、（ＯＨ）４
．Ｃｏ、−４Ｈ，Ｏ，Ｍｇ４．５Ａ１２（ＯＨ）０．＋
ＣＯｓ ’ ３．５Ｈ２０＋ Ｍｇｏ 、ＧＧＡＩ＋
、、、４（ＯＨ）２（ＳｊＯ，）。１．７・０．５２Ｈ
２０゜Ｍｇ＋＋ 、７ Ａ ｌｏ 、３ （ＯＨ）２
（Ｃ０３）Ｏ、ｔｓ ・０．５５Ｈ２０等、商品名とし
ては、協和化学工業−のアルカマイザー１．アルカマイ
ザ−２、アルカマイザー３、アルカマイザー４．ＤＨＴ
−４Ａ、キョーワード１０００等が挙げられる。
しては、組成式としてはＭ、 ｇ ＧＡｌ、（ＯＨ）４
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２０゜Ｍｇ＋＋ 、７ Ａ ｌｏ 、３ （ＯＨ）２
（Ｃ０３）Ｏ、ｔｓ ・０．５５Ｈ２０等、商品名とし
ては、協和化学工業−のアルカマイザー１．アルカマイ
ザ−２、アルカマイザー３、アルカマイザー４．ＤＨＴ
−４Ａ、キョーワード１０００等が挙げられる。
又、本発明で用いられる多価アルコールおよび多価アル
コール部分エステルを構成する多価アルコールとしては
、ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトール・ト
リペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセリ
ン°マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシエ
チルインシアヌレート・トリメチロールプロパン等が挙
げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・ラ
ウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・アジ
ピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石酸
・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボン
酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジペ
ンタエリスリトール・ジペンタエリスリトールモノアセ
テート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・ジ
ペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。
コール部分エステルを構成する多価アルコールとしては
、ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトール・ト
リペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセリ
ン°マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシエ
チルインシアヌレート・トリメチロールプロパン等が挙
げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・ラ
ウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・アジ
ピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石酸
・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボン
酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジペ
ンタエリスリトール・ジペンタエリスリトールモノアセ
テート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・ジ
ペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。
又１本発明で用いられるエポキシ化合物としては、エポ
キシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ
油、エポキシ化ステアリン酸、エポキシ化ステアリン酸
メチル、エポキシ化ポリブタジェン、ビスフェノールへ
−エビクロルヒドリン縮金物、クレゾールノボラック型
エポキシ樹脂等が挙げられる。
キシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ
油、エポキシ化ステアリン酸、エポキシ化ステアリン酸
メチル、エポキシ化ポリブタジェン、ビスフェノールへ
−エビクロルヒドリン縮金物、クレゾールノボラック型
エポキシ樹脂等が挙げられる。
これらの化合物はホウ酸亜鉛に対して、それぞれ１〜２
０重量％の範囲で、又合計量も１〜２０重量％使用する
のが好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得ら
れず、２０重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
０重量％の範囲で、又合計量も１〜２０重量％使用する
のが好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得ら
れず、２０重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
又、これらの化合物によるホウ酸亜鉛の処理方法である
が、■ブレンダーやリボンブレンダー等による単純な混
合処理では、合成樹脂にそれぞれ単独に配合した場合と
同じで効果は少ないが、ヘンシェルミキサー・スーパー
ミキサー・ローラーミル・ボールミル等による、メカノ
ケミカル的反応を生ずるような摩砕条件下で混合処理が
行なわれると、熱安定性の向上が著しい。
が、■ブレンダーやリボンブレンダー等による単純な混
合処理では、合成樹脂にそれぞれ単独に配合した場合と
同じで効果は少ないが、ヘンシェルミキサー・スーパー
ミキサー・ローラーミル・ボールミル等による、メカノ
ケミカル的反応を生ずるような摩砕条件下で混合処理が
行なわれると、熱安定性の向上が著しい。
以゛ト実施例により具体的に説明する。
比較例１
堺化学工業■製 未処理ホウ酸亜鉛（商品名：ＨＡ−１
）１ｋｇとアルカマイザ−１５０ｇをスーパーミキサー
で１０分間混合し試料Ｎα１を得た。
）１ｋｇとアルカマイザ−１５０ｇをスーパーミキサー
で１０分間混合し試料Ｎα１を得た。
比較例２
ＨＡ−１１ｋｇとジペンタエリスリトール５０ｇをスー
パーミキサーで１０分間混合し試料Ｎａ ２を得た。
パーミキサーで１０分間混合し試料Ｎａ ２を得た。
比較例３
ＨＡ −１１ｋｇとエポキシ化大豆油ｓｏｇをスーパー
ミキサーでｌＯ分間混合し試料走３を得た６ 比較例４ ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−Ｉ Ｌｏｇ。
ミキサーでｌＯ分間混合し試料走３を得た６ 比較例４ ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−Ｉ Ｌｏｇ。
ジペンタエリスリトール２０ｇ、エポキシ化大豆油２０
ｇをＶブレンダーで３０分間混合し試料Ｎａ４を得た。
ｇをＶブレンダーで３０分間混合し試料Ｎａ４を得た。
比較例５
ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−１１ｇ、ジペンタエリ
スリトール１ｇ、エポキシ化大豆油１ｇをスーパーミキ
サーで１０分間混合し試料Ｎα５を得た。
スリトール１ｇ、エポキシ化大豆油１ｇをスーパーミキ
サーで１０分間混合し試料Ｎα５を得た。
比較例６
Ｈ、へ−Ｉ Ｌｋｇと７／Ｌ／カマイザ−１１００ｇ
、ジペンタエリスリトール１００ｇ、エポキシ化大豆油
１００ ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｎ
Ｑ ６を得た。
、ジペンタエリスリトール１００ｇ、エポキシ化大豆油
１００ ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｎ
Ｑ ６を得た。
実施例Ｉ
ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−１２５ｇ、ジペンタエ
リスリトール２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合
し試料Ｎα７を得た。
リスリトール２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合
し試料Ｎα７を得た。
実施例２
ＨＡ−１１ｋｇとジペンタエリスリトール２５ｇ、エポ
キシ化大豆油２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合
し試料Ｎα８を得た。
キシ化大豆油２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合
し試料Ｎα８を得た。
実施例３
ＨＡ−１１ｋｇとエポキシ化大豆油２５ｇ、アルカマイ
ザー１２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料
Ｎα９を得た。
ザー１２５ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料
Ｎα９を得た。
実施例４
ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−１１，０ｇ、ジペンタ
エリスリトール２０ｇ、エポキシ化大豆油２０ｇをスー
パーミキサーで１０分間混合し試料Ｎα１０を得た。
エリスリトール２０ｇ、エポキシ化大豆油２０ｇをスー
パーミキサーで１０分間混合し試料Ｎα１０を得た。
実施例５
ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−２２０ｇ、味の素■製
プレンライザー５Ｔ−２１０（ジペンタエリスリトール
アジビン酸エステル） ２０ｇ、東部化成■製エポトー
トＶＤ−１２８（ビスフェノールへ−エビクロルヒドリ
ン縮台型エポキシ樹脂）１０ｇをスーパーミキサーで１
０分間混合し試料Ｎａ１ｌを得た。
プレンライザー５Ｔ−２１０（ジペンタエリスリトール
アジビン酸エステル） ２０ｇ、東部化成■製エポトー
トＶＤ−１２８（ビスフェノールへ−エビクロルヒドリ
ン縮台型エポキシ樹脂）１０ｇをスーパーミキサーで１
０分間混合し試料Ｎａ１ｌを得た。
実施例６
ＨＡ−１１ｋｇとアルカマイザ−１３０ｇ。
プレンライザー５Ｔ−２１０４０ｇ、エボトートＹＤ−
１２８３０ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料
Ｎｎ１２を得た。
１２８３０ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し試料
Ｎｎ１２を得た。
上記のようにして得られた各試料を用いて、合成樹脂に
配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行なっ
た結果を第１表に示した。なお熱安定性は２００℃のオ
ーブン中における黒化（炭化）時間で評価し、難燃性は
酸素指数で評価した。
配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行なっ
た結果を第１表に示した。なお熱安定性は２００℃のオ
ーブン中における黒化（炭化）時間で評価し、難燃性は
酸素指数で評価した。
Claims (1)
- （１）ハイドロタルサイト類化合物（２）多価アルコー
ル又は多価アルコール部分エステル（３）エポキシ化合
物より選ばれた２ 種以上で処理したことを特徴とするホウ酸亜鉛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21924588A JPH07115863B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | ホウ酸亜鉛 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21924588A JPH07115863B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | ホウ酸亜鉛 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0269314A true JPH0269314A (ja) | 1990-03-08 |
| JPH07115863B2 JPH07115863B2 (ja) | 1995-12-13 |
Family
ID=16732496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21924588A Expired - Lifetime JPH07115863B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | ホウ酸亜鉛 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07115863B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004291624A (ja) * | 2003-03-13 | 2004-10-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光走査装置の支持構造、及び画像形成装置 |
| US9029463B2 (en) | 2008-05-21 | 2015-05-12 | Bayer Materialsciene Ag | Polycarbonate blends having low-temperature impact strength |
| US20150148468A1 (en) * | 2013-11-28 | 2015-05-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polyamide compositions |
-
1988
- 1988-08-31 JP JP21924588A patent/JPH07115863B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004291624A (ja) * | 2003-03-13 | 2004-10-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光走査装置の支持構造、及び画像形成装置 |
| US9029463B2 (en) | 2008-05-21 | 2015-05-12 | Bayer Materialsciene Ag | Polycarbonate blends having low-temperature impact strength |
| US20150148468A1 (en) * | 2013-11-28 | 2015-05-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polyamide compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07115863B2 (ja) | 1995-12-13 |
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